1. Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР.

Исполнители:

Г.В. Грязнев, Т.Г. Манова, И.Л. Ротенберг, В.Н. Смородинская, Е.К. Богомолова, Т.К. Палдина, Л.В. Кидиярова.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 02.02.78 N 347.

3. Взамен ГОСТ 4521-68.

4. Ссылочные нормативно-технические документы:

5. Срок действия продлен до 01.01.94 Постановлением Госстандарта от 05.03.88 N 476.

6. Переиздание (январь 1989 г.) с Изменением N 1, утвержденным в марте 1988 г. (ИУС 5-88).

Настоящий стандарт распространяется на 2-водную азотнокислую ртуть (I), которая представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде, подкисленной азотной кислотой; на воздухе выветривается.

Формула .

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 561,22.

1.1. 2-водная азотнокислая ртуть (I) должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям 2-водная азотнокислая ртуть (I) должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

2.2. Определение массовых долей остатка после прокаливания, железа и тяжелых металлов изготовитель проводит в каждой 10-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 150 г.

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104-80 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

3.2. Определение массовой доли 2-водной азотнокислой ртути (I)

3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 1(2)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-2-250-24/29 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетка 4(5)-2-1(2) и 2(3)-2-50 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067-86, раствор концентрации (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.3-83.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Железо (II) сернокислое 7-водное по ГОСТ 4148-78.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.

Квасцы железоаммонийные, раствор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%.

3.2.2. Проведение анализа

Около 1,0000 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в 25 см3 раствора азотной кислоты.

К раствору медленно при постоянном перемешивании прибавляют раствор марганцовокислого калия (около 40 - 50 см3) до появления сохраняющейся в течение 2 - 3 мин розовой окраски или до выделения хлопьевидного осадка коричневого цвета. Затем к жидкости в колбе прибавляют порциями по 0,2 - 0,3 г тонко растертого 7-водного сернокислого железа (II) до обесцвечивания раствора и полной его прозрачности.

Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают. 50 см3 полученного раствора помещают в коническую колбу, прибавляют 1 см3 раствора железоаммонийных квасцов и титруют из бюретки раствором роданистого аммония до изменения окраски.

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю 2-водной азотнокислой ртути (I) (X) в процентах вычисляют по формуле

где V - объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

m - масса навески препарата, г;

0,01403 - масса 2-водной азотнокислой ртути (I), соответствующая 1 см3 раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,5% при доверительной вероятности P = 0,95.

3.3. Определение массовой доли остатка после прокаливания

Определение проводят по ГОСТ 27184-86 из навески 10,00 г в фарфоровом тигле. При этом тигель с препаратом помещают в холодную муфельную печь, постепенно нагревают и прокаливают при 700 - 800 °C до постоянной массы.

Остаток сохраняют для определения массовой доли железа в соответствии с п. 3.7.

3.1 - 3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4. Определение массовой доли нерастворимых в азотной кислоте веществ

3.4.1. Аппаратура и реактивы

Колбы Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74.

Тигель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, растворы с массовой долей 1 и 25%.

3.4.2. Проведение анализа

10,00 г тонкорастертого препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25%, 45 см3 воды и периодически перемешивают до полного растворения препарата (около 30 мин). Раствор фильтруют через предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный тигель (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 1%, затем трижды водой и сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °C до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый - 3 мг,

для препарата чистый для анализа - 5 мг,

для препарата чистый - 10 мг.

3.5. Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 1,00 г тонко растертого препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3) или в мерную колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 10 см3 воды, 0,4 см3 раствора азотной кислоты (ГОСТ 4461-77) с массовой долей 25% и перемешивают до полного растворения препарата. Затем прибавляют 20 см3 воды, 1,5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячей водой, отбрасывая первую порцию фильтрата.

25 см3 фильтрата (соответствуют 0,5 г препарата) помещают в фарфоровую чашку вместимостью 50 см3 и выпаривают на водяной бане досуха. К остатку приливают 2 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и снова выпаривают досуха на водяной бане.

Сухой остаток растворяют в 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, количественно переносят в коническую колбу вместимостью 50 - 100 см3 (с меткой 26 см3), доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ I) методом, не прибавляя 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,025 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,050 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят фототурбидиметрическим методом.

3.6. Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом 2,00 г тонко растертого препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с притертой пробкой), прибавляют 50 см3 воды, перемешивают и прибавляют небольшими порциями при энергичном перемешивании 2 г цинкового порошка (ГОСТ 12601-76, марка ПЦ-2), перемешивают в течение 1 мин и оставляют на 30 мин, периодически перемешивая. Затем фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", предварительно промытый горячей водой, отбрасывая первую порцию фильтрата.

25 см3 фильтрата (соответствуют 1 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 5 см3 воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим (в объеме 50 см3) или визуально-нефелометрическим (в объеме 40 см3) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,01 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,02 мг,

для препарата чистый - 0,05 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определение проводят фототурбидиметрическим методом.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение хлоридов в применяемом количестве цинкового порошка. При обнаружении примеси в результат анализа вносят поправку.

3.7. Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555-75. При этом к остатку после прокаливания, полученному по п. 3.3, прибавляют 3 см3 раствора соляной кислоты, тигель накрывают часовым стеклом и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения остатка (около 30 мин).

Раствор из тигля количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 (ГОСТ 1770-74), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают - раствор А. Раствор сохраняют для определения массовой доли тяжелых металлов по п. 3.8.

30 см3 раствора А (соответствуют 3 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3) и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя раствора соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,006 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,015 мг,

для препарата чистый - 0,030 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически.

3.8. Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 20 см3 раствора А, полученного по п. 3.7 (соответствуют 2 г препарата), помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, нейтрализуют раствором аммиака (ГОСТ 3760-79) с массовой долей 10% по универсальной индикаторной бумаге до pH 7 (проба на вынос) и далее определение проводят тиоацетамидным методом фотометрически или визуально-колориметрически.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,02 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,02 мг,

для препарата чистый - 0,05 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов определение проводят фотометрическим методом.

3.4.1 - 3.8. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.9. Определение массовой доли солей окисной ртути

3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Колба Кн-2-50-18 ТХС и Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 4(5)-2-1(2), 6(7)-2-10, 2(3)-2-20 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1(3)-25 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Вода сероводородная; готовят по ГОСТ 4517-87, свежеприготовленная.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%.

Раствор, содержащий ; готовят по ГОСТ 4212-76.

3.9.2. Проведение анализа

0,50 г тонко растертого препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 и быстро растворяют в 3 см3 дистиллированной воды, подкисленной 0,1 см3 азотной кислоты. К раствору прибавляют 10 см3 дистиллированной воды, 1 см3 раствора соляной кислоты, перемешивают и фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента". Остаток на фильтре промывают 5 см3 дистиллированной воды, фильтрат и промывные воды собирают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), доводят объем фильтрата дистиллированной водой до метки и перемешивают.

20 см3 раствора (соответствуют 0,2 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 20 см3 дистиллированной воды, 10 см3 сероводородной воды и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,4 мг ,

для препарата чистый для анализа - 1,0 мг ,

для препарата чистый - 2,0 мг ,

0,4 см3 раствора соляной кислоты и 10 см3 сероводородной воды.

3.9.1; 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4.

Группа фасовки: III, IV, V.

Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192-77 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433-81 (класс 6, подкласс 6.2, классификационный шифр 6212).

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 2-водной азотнокислой ртути (I) требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата - два года со дня изготовления.

6.1. 2-водная азотнокислая ртуть (I) ядовита при попадании внутрь, соприкосновении с кожей и при вдыхании пыли. По степени воздействия на организм человека относится к веществам 1-го класса опасности. Предельно допустимая концентрация ее в воздухе рабочей зоны - 0,2 мг/м3, средне-сменная - 0,05 мг/м3.

6.2. Определение паров ртути в воздухе основано на их поглощении раствором йода в KJ и последующей колориметрии окрашенного комплекса на фоне белой взвеси CJ.

6.3. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты, а также соблюдать правила личной гигиены, не допускать попадания препарата внутрь организма, на кожу и слизистые оболочки.

6.4. Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования и тары, а также механизация производственных процессов, устраняющая ручные операции.

Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

Разд. 5; 6. (Измененная редакция, Изм. N 1).