1. Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР.

Разработчики:

В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг, З.М. Ривина, Т.П. Теремова, Л.В. Кидиярова, Т.К. Палдина, Т.М. Сас.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22.04.74 N 941.

3. Взамен ГОСТ 4232-65.

4. Ссылочные нормативно-технические документы:

5. Срок действия продлен до 01.07.95 Постановлением Госстандарта СССР от 11.12.89 N 3649.

6. Переиздание (январь 1993 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в сентябре 1984 г., декабре 1989 г. (ИУС 1-85, 3-90).

Настоящий стандарт распространяется на йодистый калий, представляющий собой белые кристаллы, растворимые в воде; на свету приобретает бурый цвет.

Формула KJ.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 166,00.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.1. Йодистый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям йодистый калий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Примечание. Если технологией получения йодистого калия применение муравьиной кислоты не предусмотрено, массовую долю муравьиной кислоты в продукте не определяют.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2а.1. Йодистый калий может раздражать слизистые оболочки и кожные покровы.

2а.2. При работе с препаратом следует пользоваться индивидуальными средствами защиты.

2а.1; 2а.2. (Введены дополнительно, Изм. N 1).

2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления - местной вытяжной вентиляцией. Анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

2.2. Массовую долю общего азота, фосфатов, кальция, железа, магния и тяжелых металлов изготовитель определяет в каждой десятой партии.

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г, ВЛКТ-500г-М и ВЛР-1кг или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, оборудования с техническими характеристиками не хуже и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 350 г.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.2. Определение массовой доли йодистого калия

3.2.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч., раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 1%.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.3-83.

Эозин Н, индикатор (эозин натрия водорастворимый), свежеприготовленный раствор; готовят следующим образом: 0,5 г индикатора растворяют в 100 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 1%.

Бюретка 1(2)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-1-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 4(5)-2-1 по ГОСТ 20292-74.

Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770-74.

3.2.2. Проведение анализа

Около 0,5000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 30 см3 воды, прибавляют 0,3 см3 раствора эозина Н, две-три капли раствора азотной кислоты и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода окраски раствора в ярко-малиновый цвет.

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю йодистого калия (X) в процентах вычисляют по формуле

где V - объем раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

m - масса навески препарата, г;

0,0166 - масса йодистого калия, соответствующая 1 см3 раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,6% при доверительной вероятности P = 0,95.

3.2.1 - 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3.1. Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Колба 2-200-2 по ГОСТ 1770-74.

Стакан В-1-400 ТС по ГОСТ 25336-82.

Тигель фильтрующий типа ТФ класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74.

3.3.2. Проведение анализа

20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 100 см3 воды. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания тигля в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 75 - 80 см3 воды и сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °C до постоянной массы.

Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и сохраняют для определения примесей в соответствии с п. п. 3.4, 3.6, 3.7, 3.8, 3.14 - раствор А. Необходимый для анализа объем раствора А берут пипеткой.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый - 1 мг,

для препарата чистый для анализа - 2 мг,

для препарата чистый - 4 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата "химический чистый" - +/- 35%, для препарата "чистый для анализа" - +/- 20% и для препарата "чистый"- +/- 10% при доверительной вероятности P = 0,95.

3.4. Определение массовой доли общего азота проводят по ГОСТ 10671.4-74 визуально-колориметрическим методом. При этом 20 см3 раствора А, полученного по п. 3.3 (соответствуют 2 г препарата), помещают пипеткой 2-2-20 (ГОСТ 20292-74) в колбу К-2-250-34 ТХС (ГОСТ 25336-82), прибавляют 45 см3 воды, 5 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 20% и 1,00 г сплава Деварда, закрывают колбу пробкой, которая снабжена насадкой, наполненной раствором серной кислоты 1:3. Содержимое колбы периодически перемешивают и через 1 ч отгоняют 25 см3 жидкости в цилиндр 2(4)-50 (ГОСТ 1770-74), содержащий 15 см3 воды и 5 см3 раствора соляной кислоты (конец отводной трубки должен находиться ниже уровня раствора). Раствор перемешивают, прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,02 мг N,

для препарата чистый для анализа - 0,02 мг N,

для препарата чистый - 0,04 мг N, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 раствора Несслера.

3.3.1 - 3.4. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.5. Определение массовой доли йодатов и йода

3.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 свежеприготовленная.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор концентрации (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0,5% свежеприготовленный; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.

Бюретка 1(2)-2-2-0,01 или 6-2-2 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-1-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 6(7)-2-5 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74.

3.5.2. Проведение анализа

10,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 20 см3, прибавляют пипеткой 5 см3 раствора серной кислоты и 2 см3 раствора крахмала. Выделившийся йод немедленно оттитровывают из бюретки раствором 5-водного серноватистокислого натрия до исчезновения синей окраски раствора.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на титрование будет израсходовано раствора 5-водного серноватистокислого натрия не более:

для препарата химически чистый - 0,7 см3;

для препарата чистый для анализа - 1,4 см3;

для препарата чистый - 1,4 см3.

3.6. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 10 см3 раствора А, полученного по п. 3.3 (соответствуют 1 г препарата), помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 15 см3 воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,025 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,05 мг,

для препарата чистый - 0,10 мг.

Если после прибавления раствора крахмала анализируемый раствор приобретет синюю окраску, то для обесцвечивания раствора перед фотометрированием прибавляют 0,05 - 0,1 см3 раствора 5-водного серноватистокислого натрия (ГОСТ 27068-86) концентрации 0,1 моль/дм3, одновременно добавляя тот же объем в раствор сравнения.

3.7. Определение массовой доли фосфатов проводят по ГОСТ 10671.6-74. При этом 15 см3 раствора А, полученного по п. 3.3 (соответствуют 1,5 г препарата), пипеткой 6(7)-2-25 (ГОСТ 20292-74) помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147-80), прибавляют 7,5 см3 концентрированной азотной кислоты (ГОСТ 4461-77) и выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют 2 см3 воды, 1,5 см3 серной кислоты (ГОСТ 4204-77, х.ч.), разбавленной 1:1, и выпаривают сначала на водяной бане, а затем осторожно на электроплитке - до удаления паров серной кислоты.

Остаток растворяют в 15 см3 воды при нагревании, охлаждают, далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,015 мг;

для препарата чистый для анализа - 0,015 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрически.

3.5.1 - 3.7. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.8. Определение массовой доли хлоридов и бромидов

3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Бумага йодкрахмальная; готовят по ГОСТ 4517-75.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:4.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, х.ч., раствор с массовой долей 10%.

Раствор, содержащий хлориды (Cl), готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением получают раствор массовой концентрации хлорида 0,01 мг/см3.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.3-83.

Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.

Колба Кн-2-100-18 (22, 34) ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетки 2-2-20, 4(5)-2-2 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

Стакан В-1-100 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770-74.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.8.2. Проведение анализа

5 см3 раствора А, полученного по п. 3.3 (соответствуют 0,5 г препарата), помещают в стакан (с меткой на 50 см3) и прибавляют 50 см3 воды. К полученному раствору прибавляют 10 см3 раствора серной кислоты, 10 см3 раствора азотистокислого натрия и кипятят на электроплитке до полного удаления йода и окислов азота (проба с йодкрахмальной бумагой), поддерживая объем раствора 50 см3 добавлением воды. Затем раствор охлаждают, переносят в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

20 см3 полученного раствора (соответствуют 0,1 г препарата) пипеткой помещают в коническую колбу, доводят объем раствора водой до 50 см3, прибавляют 2 см3 раствора азотной кислоты, 1 см3 раствора азотнокислого серебра и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,01 мг Cl,

для препарата чистый для анализа - 0,03 мг Cl,

для препарата чистый - 0,10 мг Cl, 1 см3 раствора серной кислоты, 2 см3 раствора азотной кислоты и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.

При необходимости в результат анализа вносят поправку на содержание хлоридов в применяемом количестве азотистокислого натрия, определяемую контрольным опытом.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.9. Определение массовой доли бария

3.9.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор с массовой долей 30%; готовят по ГОСТ 4517-87.

Натрий сернокислый 10-водный по ГОСТ 4171-76, раствор с массовой долей 10%.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.

Раствор, содержащий барий (Ba), готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением получают раствор массовой концентрации бария 0,1 мг/см3.

Колба Кн-1-50-14/23 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетки 6(7)-2-5(10, 25) и 4(5)-2-1 по ГОСТ 20292-74.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

3.9.2. Проведение анализа

2,00 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 15 см3 воды, 0,4 см3 раствора уксусной кислоты, 5 см3 раствора 10-водного сернокислого натрия, перемешивают и выдерживают в течение 1 ч. Если после этого наблюдается желтая окраска раствора, то прибавляют по каплям раствор 5-водного серноватистокислого натрия до обесцвечивания раствора.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,04 мг Ba,

для препарата чистый для анализа - 0,08 мг Ba,

0,4 см3 раствора уксусной кислоты, 5 см3 раствора 10-водного сернокислого натрия и объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия, добавленный в анализируемый раствор.

3.10. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75. При этом 2,00 г препарата помещают в стакан, прибавляют 20 см3 воды и далее определение проводят 1,10-фенантролиновым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,002 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,006 мг,

для препарата чистый - 0,020 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

3.9.1 - 3.10. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.11. Определение массовой доли кальция

3.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты) раствор с массовой долей 0,05%, насыщенный; годен в течение 2 сут.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Раствор, содержащий кальций (Ca), готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением получают раствор массовой концентрации кальция 0,01 мг/см3.

Колба 2-50-2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 2-2-5 и 4(5)-2-1(2) по ГОСТ 20292-74.

Пробирка П1-14-120 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

3.11.2. Проведение анализа

2,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и сохраняют для определения магния по п. 3.12 - раствор Б.

5 см3 раствора Б (соответствуют 0,2 г препарата) помещают пипеткой в пробирку, прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия, перемешивают, прибавляют 0,5 см3 раствора мурексида и вновь перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 1 - 2 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в такой же пробирке и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,002 мг Ca,

для препарата чистый для анализа - 0,010 мг Ca,

1 см3 раствора гидроокиси натрия и 0,5 см3 раствора мурексида,

3.11.1 - 3.11.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.12. Определение массовой доли магния

3.12.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей 20%.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72, х.ч., раствор с массовой долей 10%, готовят по ГОСТ 4517-87.

Ацетон по ГОСТ 2603-79.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845-79, раствор с массовой долей 50%.

Магнезон ХС, раствор с массовой долей 0,01% в ацетоне, раствор применяют через сутки после приготовления; годен в течение 14 сут.

Раствор, содержащий магний (Mg); готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением получают раствор массовой концентрации магния 0,001 мг/см3.

Пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5 по ГОСТ 20292-74.

Пробирка П1-14-120 ХС по ГОСТ 25336-82.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.12.2. Проведение анализа

2,5 см3 раствора Б, приготовленного по п. 3.11 (соответствуют 0,1 г препарата), пипеткой помещают в пробирку, прибавляют 0,5 см3 воды и при перемешивании - 0,5 см3 раствора хлористого аммония, 0,2 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 1 см3 ацетона, 0,5 см3 раствора аммиака и 0,6 см3 раствора магнезона ХС.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,001 мг Mg,

для препарата чистый для анализа - 0,003 мг Mg,

0,5 см3 раствора хлористого аммония, 0,2 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 1 см3 ацетона, 0,5 см3 раствора аммиака и 0,6 см3 раствора магнезона ХС.

3.13. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу и пробирку, прибавляют 20 см3 воды, 0,5 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 2 см3 раствора гидроокиси натрия, 1,5 см3 раствора тиоацетамида и далее определение проводят тиоацетамидным методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,010 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,025 мг,

для препарата чистый - 0,050 мг, 0,5 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 2 см3 раствора гидроокиси натрия и 1,5 см3 раствора тиоацетамида.

Допускается заканчивать определение визуально. При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ заканчивают фотометрически.

3.12.2 - 3.13. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.14. Определение массовой доли муравьиной кислоты

3.14.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калий йодистый по настоящему стандарту, х.ч., не содержащий муравьиной кислоты.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 0,03%, готовят по ГОСТ 4517-87.

Кислота муравьиная по ГОСТ 5848-73, свежеприготовленный раствор концентрации 0,01 мг/см3, готовят по ГОСТ 4212-76 (после проверки содержания основного вещества и соответствующего пересчета навески).

Нитрофенол раствор с массовой долей 0,05%.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, х.ч. или ч.д.а., раствор с массовой долей 10% (pH которого не ниже 5,4), профильтрованный через стеклянную воронку типа ВФ для фильтрования.

Воронка ВФ-1-56(75) по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 2-2-5, 2-2-10 или 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74.

Пробирки П1-16-150 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

3.14.2. Проведение анализа

5 см3 раствора А, приготовленного по п. 3.3 (соответствуют 0,5 г препарата), помещают в пробирку, прибавляют 2 капли раствора n-нитрофенола. Если раствор желтый, его нейтрализуют раствором азотной кислоты, прибавляют 10 см3 раствора азотнокислого серебра (тотчас же выпадает осадок йодистого серебра желтого цвета) и перемешивают. Пробирку погружают на 10 мин в водяную баню.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая сразу же в проходящем свете на фоне молочного стекла темная окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,005 мг HCOOH,

для препарата чистый для анализа - 0,005 мг HCOOH,

для препарата чистый - 0,005 мг HCOOH, 0,5 г йодистого калия, не содержащего муравьиной кислоты, и 10 см3 раствора азотнокислого серебра.

3.14.1 - 3.14.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.15. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

2,50 г препарата помещают в стакан В-2-100 (ГОСТ 25336-82), растворяют в 50 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), перемешивают и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности +/- 0,05 pH.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4, 2т-9, 6-1 (обернутые в светонепроницаемую бумагу), 6-2.

Группа фасовки: III, IV, V, VI.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. (Исключен, Изм. N 1).

4.4. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие йодистого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.

5.1. - 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

Разд. 6. (Исключен, Изм. N 1).