1. Разработан и внесен Министерством химической промышленности.

Разработчики:

Т.Г. Манова, Т.М. Сас, О.С. Рыженкова, Т.Н. Малахова.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22.03.78 N 754.

3. Периодичность проверки - 5 лет.

4. Взамен ГОСТ 3765-72.

5. Ссылочные нормативно-технические документы:

6. Ограничение срока действия снято по Протоколу N 3-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93).

7. Переиздание (июнь 1998 г.) с Изменением N 1, утвержденным в марте 1988 г. (ИУС 5-88).

Настоящий стандарт распространяется на молибденовокислый аммоний, который представляет собой бесцветные или слегка окрашенные в зеленоватый или желтоватый цвет кристаллы, растворимые в воде. На воздухе кристаллы выветриваются, теряя часть аммиака.

Формула: .

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 1235,85.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.1. Молибденовокислый аммоний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По химическим показателям молибденовокислый аммоний должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

2.2. Массовую долю нерастворимых в воде веществ, кремнекислоты, нитратов и фосфатов изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г, 3-го класса точности с наибольшими пределами взвешивания 500 г и 1 кг и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается применение импортной аппаратуры и лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 250 г.

3.2. Определение массовой доли молибденовокислого аммония

3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,1 см3.

Капельница по ГОСТ 25336.

Колба Кн-2-250-34 по ГОСТ 25336.

Пипетка вместимостью 1(2), 50 см3.

Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770.

Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336, раствор концентрации ; готовят по ГОСТ 25794.2.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Глицерин по ГОСТ 6259.

Дифенилкарбазон, спиртовой раствор с массовой долей 0,2%.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20%.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.

Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор концентрации c (ди-Na-ЭДТА) = 0,05 моль/дм3; готовят по ГОСТ 10398.

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

Метиленовый голубой (индикатор), раствор с массовой долей 0,01%.

Буферный раствор pH 5,2 - 5,6; готовят следующим образом: 500 г уксуснокислого аммония растворяют в 700 см3 воды, прибавляют 35 см3 уксусной кислоты и 80 см3 глицерина, доводят объем раствора водой до 1500 см3 и перемешивают.

Комплексонат ванадия, раствор концентрации 0,025 моль/дм3 (0,025 М); готовят следующим образом: 50 см3 раствора мета-ванадиевокислого аммония концентрации 0,05 моль/дм3 смешивают с 50 см3 раствора ди-Na-ЭДТА концентрации 0,05 моль/дм3; объемы растворов (с учетом коэффициентов поправок концентрации) измеряют бюреткой или пипеткой.

3.2.2. Проведение анализа

Около 0,4000 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 50 см3 воды, 2 - 3 капли раствора фенолфталеина и при перемешивании раствор гидроокиси натрия до слабощелочной реакции. Раствор перемешивают до полного растворения препарата. Реакция раствора должна сохраниться слабощелочной. В противном случае прибавляют еще 1 - 2 капли раствора гидроокиси натрия.

К полученному раствору прибавляют при перемешивании 50 см3 спирта, 10 см3 буферного раствора, 1 см3 раствора метиленового голубого, 1 см3 раствора дифенилкарбазона. Раствор титруют из бюретки раствором трилона Б до исчезновения фиолетовой окраски, затем прибавляют 1 см3 раствора комплексоната ванадия (раствор вновь окрашивается в фиолетовый цвет) и продолжают титровать раствором трилона Б до полного перехода фиолетовой окраски в голубую.

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю молибденовокислого аммония (X) в процентах вычисляют по формуле

где V - объем раствора ди-Na-ЭДТА концентрации 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,01765 - масса молибденовокислого аммония, соответствующая 1 см3 раствора ди-Na-ЭДТА концентрации 0,05 моль/дм3, г;

m - масса навески препарата, г;

K - коэффициент поправки раствора ди-Na-ЭДТА концентрации 0,05 моль/дм3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%, при доверительной вероятности P = 0,95.

3.2.1 - 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1. Аппаратура и реактивы

Шкаф сушильный по ОСТ 16.0.801.397.

Стакан В-2-600 ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(2,3,4)-250 или 1(2)-500 по ГОСТ 1770.

Чашка ЧВК-1(2)-250 по ГОСТ 25336.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.3.2. Проведение анализа

25,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 250 см3 воды, перемешивая стеклянной палочкой. Стакан накрывают чашкой, выдерживают на водяной бане в течение 1 ч и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Остаток на фильтре промывают 100 см3 воды температурой 80 - 100 °C и сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °C до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый - 1,25 мг,

для препарата чистый для анализа - 1,25 мг,

для препарата чистый - 7,50 мг.

3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4. Определение массовой доли кремнекислоты

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Колба Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка вместимостью 1(2) и 10 см3.

Пробирка П1-21-200 ХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208, раствор с массовой долей 10% в растворе серной кислоты с массовой долей 20%, хранят в герметически закрытой бутылке из темного стекла не более 2 сут.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20%.

Раствор, содержащий ; готовят по ГОСТ 4212.

3.4.2. Проведение анализа

1,00 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 20 см3 воды и перемешивают, нагревая, до полного растворения препарата - раствор А.

10 см3 раствора А (соответствуют 0,5 г препарата) помещают в пробирку, прибавляют 12 см3 воды, 0,5 см3 раствора серной кислоты и оставляют в покое на 10 мин. Затем прибавляют 10 см3 раствора серной кислоты, перемешивают в течение 1 мин, прибавляют 1 см3 раствора соли Мора и снова перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая на фоне молочного стекла по оси пробирки, не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в тех же условиях и содержащего:

для препарата химически чистый - 0,002 мг ,

для препарата чистый для анализа - 0,002 мг ,

2 см3 раствора А (соответствуют 0,1 г препарата), 20 см3 воды, 0,5 см3 раствора серной кислоты, 10 см3 раствора серной кислоты, 1 см3 раствора соли Мора.

3.5. Определение массовой доли нитратов

Определение проводят по ГОСТ 10671.2. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 10 см3), прибавляют 10 см3 воды и нагревают на водяной бане до полного растворения препарата. Раствор охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят с применением индигокармина.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,010 мг ,

для препарата чистый для анализа - 0,015 мг ,

0,5 г анализируемого препарата, 1 см3 раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина и 12 см3 концентрированной серной кислоты.

3.6. Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г препарата помещают в выпарительную чашку 3 (ГОСТ 9147), прибавляют 5 см3 горячей воды, 5 см3 азотной кислоты (ГОСТ 4461) и перемешивают. Содержимое чашки выпаривают досуха на водяной бане и выдерживают до прекращения выделения белых паров.

К сухому остатку прибавляют 4 см3 раствора соляной кислоты, тщательно перемешивают смесь, прибавляют 36 см3 воды и снова перемешивают. Осадку дают отстояться и фильтруют, не взмучивая осадок, в колбу вместимостью 100 см3 через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячей водой (если раствор мутный, его фильтруют повторно).

20 см3 фильтрата (соответствуют 0,5 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50 - 100 см3, прибавляют 6 см3 воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим методом без прибавления раствора соляной кислоты.

Одновременно в тех же условиях и с теми же реактивами проводят контрольный опыт определения массовой доли сульфатов в применяемых реактивах и при необходимости в результат анализа вводят поправку.

Допускается проводить определение визуально-нефелометрическим методом (способ 1).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,025 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,100 мг,

для препарата чистый - 0,100 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят фототурбидиметрическим методом.

3.4.1 - 3.6. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.7. Определение массовой доли фосфатов

3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Пипетка вместимостью 5(10) см3.

Стакан В(Н)-1(2)-100 ТС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 2(4)-100(25) и 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

Аммоний молибденовокислый, раствор с массовой долей 10%, приготовленный из анализируемого препарата.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., раствор с массовой долей 25%.

Раствор, содержащий ; готовят по ГОСТ 4212.

Спирт изоамиловый по ГОСТ 5830.

3.7.2. Проведение анализа

5,20 г препарата помещают в стакан и растворяют, нагревая на водяной бане, в 50 см3 воды. Раствор охлаждают, переносят в цилиндр с притертой пробкой вместимостью 100 см3 и прибавляют смесь, состоящую из 8 см3 раствора серной кислоты и 10 см3 изоамилового спирта, предварительно смешав ее в цилиндре. Содержимое цилиндра сильно встряхивают, сразу же доводят объем раствора водой до 100 см3 и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,010 мг ,

для препарата чистый для анализа - 0,025 мг ,

для препарата чистый - 0,050 мг ,

2 см3 раствора аммония молибденовокислого, 8 см3 раствора серной кислоты и 10 см3 изоамилового спирта.

Определение проводят одновременно не более чем в четырех цилиндрах.

3.8. Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 1,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 40 см3), прибавляют 37 см3 воды и нагревают на водяной бане до полного растворения препарата. Раствор охлаждают, доводят его объем водой до метки (при необходимости раствор фильтруют через промытый раствором азотной кислоты с массовой долей 1% обеззоленный фильтр "синяя лента") и далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом (в объеме 40 см3).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,005 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,010 мг,

для препарата чистый - 0,020 мг.

В раствор сравнения прибавляют 0,5 г препарата.

3.9. Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), прибавляют 20 см3 воды и нагревают на водяной бане до полного растворения препарата. Раствор охлаждают и далее определение проводят сульфосалициловым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,01 мг,

для препарата чистый для анализа - 0,02 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически.

3.7.1 - 3.9. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.10 - 3.10.2. (Исключены, Изм. N 1).

3.11. Определение массовой доли тяжелых металлов

3.11.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Капельница по ГОСТ 25336.

Колба Кн-2-100-22 ХС по ГОСТ 25336.

Пипетка вместимостью 1 и 5(10) см3.

Цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 10%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20%.

Натрий сернистый 9-водный по ГОСТ 2053, раствор с массовой долей 12%.

Раствор, содержащий Pb, готовят по ГОСТ 4212.

3.11.2. Проведение анализа

1,00 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 45 см3 воды, 5 см3 раствора гидроокиси натрия, 2 см3 раствора аммиака, перемешивают до растворения, прибавляют 2 капли раствора 9-водного сернистого натрия и снова перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на фоне молочного стекла в проходящем свете окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый - 0,01 мг Pb,

для препарата чистый для анализа - 0,01 мг Pb,

для препарата чистый - 0,05 мг Pb,

5 см3 раствора гидроокиси натрия, 2 см3 раствора аммиака и 2 капли раствора 9-водного сернистого натрия.

Сравнение окрасок производят сразу после прибавления 9-водного сернистого натрия.

3.11.1 - 3.11.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.12 - 3.13.3. (Исключены, Изм. N 1).

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2-1, 2-4, 2-9, 6-1, 11-1.

Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.

Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционных знаков "Беречь от влаги", дополнительно (для стеклянной потребительской тары): "Хрупкое. Осторожно", "Верх".

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых вентилируемых складских помещениях.

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие молибденовокислого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата - 3 года со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

6.1. Молибденовокислый аммоний по степени воздействия на организм человека относится к веществам 3-го класса опасности (ГОСТ 12.1.005).

Предельно допустимая концентрация в виде аэрозоля - 2 мг/м3, в виде пыли - 4 мг/м3 (ГОСТ 12.1.005).

6.2. Молибденовокислый аммоний пожаровзрывобезопасен.

6.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией.

Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. N 1).