"ГОСТ Р 53185-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Напитки безалкогольные и слабоалкогольные тонизирующие. Методы испытания" (утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 18.12.2008 N 635-ст)

Главная // Актуальные документы // ГОСТ Р (Государственный стандарт)

СПРАВКА

Источник публикации

М.: Стандартинформ, 2010

Примечание к документу

Документ включен в Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия - национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Евразийского экономического союза "О безопасности алкогольной продукции" (ТР ЕАЭС 047/2018) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.05.2022 N 80).

Документ введен в действие с 1 января 2010 года.

Название документа

"ГОСТ Р 53185-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Напитки безалкогольные и слабоалкогольные тонизирующие. Методы испытания"

(утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 18.12.2008 N 635-ст)

"ГОСТ Р 53185-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Напитки безалкогольные и слабоалкогольные тонизирующие. Методы испытания"
(утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 18.12.2008 N 635-ст)

Содержание

ГОСТ Р 53185-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Напитки безалкогольные и слабоалкогольные тонизирующие. Методы испытания

Предисловие

Сведения о стандарте

1. Область применения

2. Нормативные ссылки

3. Отбор проб

4. Методы определения компонентов

Библиография

Утвержден и введен в действие

Приказом Федерального агентства

по техническому регулированию

и метрологии

от 18 декабря 2008 г. N 635-ст

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

НАПИТКИ БЕЗАЛКОГОЛЬНЫЕ И СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЕ ТОНИЗИРУЮЩИЕ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ

Alcohol-free and low-alcoholic tonic beverages.

Test methods

ГОСТ Р 53185-2008

Группа Н79

ОКС 67.160.20

ОКСТУ 9185

Дата введения

1 января 2010 года

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения".

Сведения о стандарте

1. Разработан группой специалистов Некоммерческой организации "Национальный фонд защиты потребителей" при участии НИИ питания РАМН, ООО "Ред Булл", ООО "ПепсиКо Холдингс", ООО "Хэппилэнд", ООО "Браво-Премиум".

2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 335 "Методы испытаний агропромышленной продукции на безопасность".

3. Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 18 декабря 2008 г. N 635-ст.

4. Введен впервые.

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.

1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает методы контроля содержания тонизирующих компонентов и биологически активных веществ, которые обеспечивают функциональное действие напитков безалкогольных тонизирующих и напитков слабоалкогольных тонизирующих.

Настоящий стандарт не распространяется на чай, кофе, безалкогольные напитки на основе чайных и кофейных экстрактов.

Настоящий стандарт устанавливает в напитках безалкогольных тонизирующих и напитках слабоалкогольных тонизирующих следующие методы контроля:

- метод определения кофеина;

- метод определения таурина;

- метод определения глюкуронолактона;

- метод определения инозита;

- метод определения L-карнитина;

- метод определения схизандрина;

- метод определения элеутерозидов;

- метод определения гинсенозидов;

- метод определения витаминов:

(ниацин),

(пантотеновая кислота),

(пиридоксин гидрохлорид).

2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения

ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 4172-76 Реактивы. Натрий фосфорнокислый двузамещенный

12-водный. Технические условия

ГОСТ 4198-75 Реактивы. Калий фосфорнокислый однозамещенный. Технические условия

ГОСТ 4199-76 Реактивы. Натрий тетраборнокислый 10-водный. Технические условия

ГОСТ 4206-75 Реактивы. Калий железосинеродистый. Технические условия

ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 5789-78 Реактивы. Толуол. Технические условия

ГОСТ 6552-80 Реактивы. Кислота ортофосфорная. Технические условия

ГОСТ 6687.0-86 Продукция безалкогольной промышленности. Правила приемки и методы отбора проб

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 6995-77 Реактивы. Метанол-яд. Технические условия

ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 10652-73 Реактивы. Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б). Технические условия

ГОСТ 12069-90 Меры длины штриховые брусковые. Технические условия

ГОСТ 18270-72 Кислота уксусная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 18704-78 Кислота борная. Технические условия

ГОСТ 19710-83 Этиленгликоль. Технические условия

ГОСТ 19814-74 Кислота уксусная синтетическая и регенерированная. Технические условия

ГОСТ 20903-75 Кюветы прямоугольные кварцевые для спектрофотометров. Основные размеры. Технические требования

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3. ОТБОР ПРОБ

3.1. Отбор проб безалкогольных и слабоалкогольных тонизирующих напитков - по ГОСТ 6687.0.

4. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ

4.1. Метод определения таурина

4.1.1. Сущность метода

Определение таурина основывается на предколоночной дериватизации сортофталевым альдегидом в присутствии меркаптопропионовой кислоты "ОРА" и последующем хроматографическом разделении с помощью обращенно фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее - ВЭЖХ). Детектирование ОРАдериватов проводят на спектрофотометрическом детекторе при

нм или флуорометрическом детекторе при

нм и

нм.

4.1.2. Условия проведения анализа

При подготовке и проведении измерений должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха......................от 10 °C до 35 °C;

относительная влажность воздуха..........................от 40% до 95%;

напряжение в электросети......................................

В.

Помещение, где проводят работы с реактивами, должно быть обеспечено приточно-вытяжной вентиляцией.

4.1.3. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

Хроматограф жидкостной, оснащенный насосом высокого давления со скоростью подачи растворителя от 0,1 до 5,0 см3/мин.

Хроматографическая аналитическая колонка: длина колонки - 250 мм, диаметр - 4,6 мм, заполненная октадецилсиликагелем, размером частиц 5 мкм.

Флуориметрический детектор: спектральный диапазон 200 - 600 нм, спектр излучения 320 - 800 нм.

Спектрофотометрический детектор на основе диодной матрицы: диапазон длин волн от 190 до 950 нм.

Таурин с массовой долей основного вещества не менее 99,0%.

Бумажные фильтры "синяя лента".

Микрошприц МШ-25 для жидкостной хроматографии.

Ультразвуковая установка с частотой ультразвука 43 - 45 кГц.

Аппарат для встряхивания проб.

Весы лабораторные по ГОСТ Р 53228 с пределами допускаемой абсолютной погрешности однократного взвешивания не более + 0,0001 г.

Колбы мерные 2-10-2, 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 1-1000-2 по ГОСТ 1770.

Стаканы химические вместимостью 50 и 1000 см3 по ГОСТ 25336.

Пипетки 4-1-2-2 или 5-1-2-2, 4-2-2-10 или 5-2-2-10, 4-2-2-25 или 5-2-2-25 по ГОСТ 29227.

Виалы (емкости для жидкостных проб) - плоскодонные микропробирки с завинчивающимися крышками объемом 1,5 см3.

Ацетонитрил для ВЭЖХ.

pH-метр с диапазоном измерений от 2 до 18 ед. pH, погрешность измерений +/- 0,01 ед. pH.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или дистиллированная, фильтрованная через капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

Бумага фильтровальная с размером пор 0,5 мкм по ГОСТ 12069.

Мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

Капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

О-фталевый альдегид с массовой долей основного вещества не менее 98,0%.

3-меркаптопропионовая кислота с массовой долей основного вещества не менее 99,0%.

Натрия ацетат трехводный х.ч.

Ледяная уксусная кислота х.ч. по ГОСТ 19814.

Соляная кислота концентрированная х.ч. по ГОСТ 3118.

Тетраборат натрия (декагидрат) по ГОСТ 4199.

Метанол ч.д.а. по ГОСТ 6995.

Натрия гидроокись (гидроксид натрия) ч.д.а. по ГОСТ 4328.

Допускается применение других средств измерений и вспомогательного оборудования, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность измерения, а также реактивов по классу чистоты не ниже вышеуказанных.

4.1.4. Приготовление растворов

4.1.4.1. Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3

Осторожно помещают 8,5 см3 концентрированной соляной кислоты с плотностью 1,1 г/см3 в мерный стакан вместимостью 1000 см3, до половины заполненный дистиллированной водой. Перемешивают и доводят объем до 1000 см3.

4.1.4.2. Приготовление раствора уксусной кислоты массовой долей 1% - 2%

1 - 2 г ледяной уксусной кислоты помещают в мерную колбу на 100 см3, наполовину заполненную дистиллированной водой, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.

4.1.4.3. Приготовление подвижной фазы

Для приготовления подвижной фазы A молярной концентрацией 0,02 моль/дм3 в стакан вместимостью 1000 см3 помещают (1,360 +/- 0,025) г тригидроацетата натрия, добавляют 500 см3 дистиллированной воды, доводят pH до 6,6 (контролируют pH-метром) с помощью раствора уксусной кислоты массовой долей 1% - 2%. Полученный раствор фильтруют через капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм. В качестве подвижной фазы B используют ацетонитрил. Раствор хранят в темном прохладном месте не более трех недель.

4.1.4.4. Приготовление раствора ОРА массовой концентрацией 5 мг/см3

150 мг о-фталевого альдегида растворяют в 3 см3 метанола в мерной колбе вместимостью 25 см3, добавляют 120 мм3 3-меркаптопропионовой кислоты и доводят объем до 25 см3 водным раствором боратного буфера молярной концентрацией 0,4 моль/дм3 (0,4 Н) с pH = 10,4 (приготовление раствора см. ниже). Раствор хранят в темном прохладном месте не более трех недель.

4.1.4.5. Приготовление раствора гидроксида натрия молярной концентрацией 1 моль/дм3 (1 Н)

Навеску гидроксида натрия массой (4,0 +/- 0,1) г растворяют дистиллированной водой, не содержащей углекислого газа, в мерной колбе объемом 1 дм3, раствор доводят водой до метки. Раствор можно приготовить из стандарт-титра.

4.1.4.6. Приготовление боратного буфера молярной концентрацией 0,4 моль/дм3 (0,4 Н)

76 г натрия тетрабората (декагидрат) помещают в стакан вместимостью 1000 см3, добавляют 1000 см3 дистиллированной воды и прибавляют раствор гидрооксида натрия молярной концентрацией 1 моль/дм3 (1Н) до (10,4 + 0,05) ед. pH. Полученный раствор фильтруют через капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм. Раствор хранят в темном прохладном месте не более трех недель.

4.1.4.7. Приготовление стандартных градуировочных растворов таурина

Стандартные градуировочные растворы таурина готовят для расчета градуировочной зависимости по четырем точкам, от меньшей массовой концентрации к большей, из основного стандартного раствора N 1.

Стандартные градуировочные растворы таурина хранят не более трех месяцев.

Для приготовления градуировочного раствора N 1 (основного) навеску таурина массой 50 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, до половины заполненную раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 (0,1 Н), перемешивают до полного растворения вещества, доводят до метки и тщательно перемешивают.

Для приготовления градуировочных растворов N 2 - 4 отбирают пипетками соответствующие аликвоты градуировочного раствора N 1 в соответствии с таблицей 1, помещают их в мерные колбы и доводят дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивая.

Таблица 1

Приготовление стандартных градуировочных растворов таурина

┌───┬──────────┬───────┬────────────────────────────────────┬─────────────┐

│N │ N │Вмести-│ Способ приготовления │ Массовая │

│п/п│стандарт- │мость │ │концентрация,│

│ │ного │мерной │ │ мг/дм3 │

│ │раствора │колбы, │ │ │

│ │ │см3 │ │ │

├───┼──────────┼───────┼────────────────────────────────────┼─────────────┤

│ 1 │ 1 │ 100 │ Навеску таурина массой 50 мг│ 500 │

│ │(основной)│ │помещают в мерную колбу вместимостью│ │

│ │ │ │100 см3, до половины заполненную│ │

│ │ │ │раствором соляной кислоты молярной│ │

│ │ │ │концентрацией 0,1 моль/дм3 (0,1 Н),│ │

│ │ │ │перемешивают до полного растворения│ │

│ │ │ │вещества, доводят до метки и │ │

│ │ │ │тщательно перемешивают │ │

│ 2 │ 2 │ 25 │ Отбирают 10 см3 раствора N 1,│ 200 │

│ │ │ │переносят в мерную колбу, доводят│ │

│ │ │ │дистиллированной водой до метки и│ │

│ │ │ │тщательно перемешивают │ │

│ 3 │ 3 │ 25 │ Отбирают 5 см3 раствора N 1,│ 100 │

│ │ │ │переносят в мерную колбу, доводят│ │

│ │ │ │дистиллированной водой до метки и│ │

│ │ │ │тщательно перемешивают │ │

│ 4 │ 4 │ 25 │ Отбирают 0,5 см3 раствора N 1,│ 10 │

│ │ │ │переносят в мерную колбу, доводят│ │

│ │ │ │дистиллированной водой до метки и│ │

│ │ │ │тщательно перемешивают │ │

├───┴──────────┴───────┴────────────────────────────────────┴─────────────┤

│ Примечание: Раствор N 4 используют в качестве одного из контрольных│

│растворов в повседневных анализах, поскольку его массовая концентрация│

│наиболее близка к среднему содержанию таурина в анализируемых пробах. │

└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘

4.1.5. Подготовка образца к анализу

Энергетический напиток наливают в химический стакан вместимостью 50 см3 и удаляют газ в токе азота. Аликвоту напитка 10 см3 помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 (0,1 Н) до метки и тщательно перемешивают. Фильтруют через бумажный фильтр "синяя лента", затем через мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм.

4.1.6. Проведение измерений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

4.1.6.1. Условия хроматографического анализа

Условия хроматографического анализа:

колонка по 4.1.3.2;

подвижная фаза в процентах по объему: 85% тригидроацетата натрия молярной концентрацией 0,02 моль/дм3 с pH 6,6 (фаза A) и 15% ацетонитрила (фаза B);

скорость подвижной фазы 1,0 см3/мин;

детектирование: УФ

нм (рефрактометрическое

нм) и по флуоресценции: при

нм и

нм.

При использовании инжектора предколоночную дериватизацию проводят в виалах, с помощью шприца помещают 50 мм3 боратного буфера, 10 мм3 ОРА, 10 мм3 подготовленного образца, перемешивают, набирая в шприц и обратно 5 - 10 раз, и вводят пробу 10 мм3. Вводить пробу необходимо сразу же, так как ОРА комплексы нестойкие и разрушаются в течение 2 - 5 мин.

4.1.6.2. Построение градуировочной зависимости

Проводят хроматографический анализ всех градуировочных растворов таурина.

Регистрируют площади пиков и строят градуировочный график - зависимость площади пика от массовой концентрации таурина в градуировочном растворе.

Процедуры построения градуировочной зависимости выполняют в соответствии с руководством по эксплуатации оборудования и руководством пользователя программным обеспечением.

Градуировочную зависимость выражают линейным уравнением

Правильность построения градуировочной зависимости контролируется величиной достоверности аппроксимации(

)

Из уравнения (1) следует, что площадь пиков градуировочных растворов таурина S (mV·c или V·c) и их массовая концентрация c (мг/дм3) находятся в соответствующей функциональной зависимости

где k - градуировочный коэффициент,

где

- площадь пика соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, mAU · c или AU · c;

- массовая концентрация соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, мг/дм3.

Градуировочную зависимость строят при смене хроматографа, колонок, условий хроматографического анализа или при выявлении несоответствия метрологическим требованиям результатов оперативного контроля или внутреннего аудита.

4.1.6.3. Анализ проб

Проводят хроматографический анализ подготовленных проб по 4.1.5. Каждую пробу продукта анализируют два раза в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1 (подраздел 3.14) и ГОСТ Р ИСО 5725-2. Регистрируют площадь пика таурина. В случае, если площадь пика выходит за границы диапазона градуировки хроматографа, готовят новую менее или более разбавленную пробу и анализ повторяют.

4.1.7. Обработка результатов определения

Массовую концентрацию таурина в пробе продукта рассчитывают по градуировочным зависимостям с учетом степени разведения. Вычисления проводят до третьего десятичного знака.

Обработку хроматограмм и расчет количественных характеристик проводят с помощью программно-аппаратного комплекса сбора и обработки данных, с использованием градуировочной зависимости

или по формуле с использованием стандартного градуировочного раствора таурина

где

- площадь пика анализируемого вещества, mV · c или V · c;

- вместимость мерной колбы, взятой для разбавления, см3;

k - градуировочный коэффициент,

;

- объем пробы, отобранный для измерения, см3;

c(X) - массовая концентрация таурина в анализируемой пробе, мг/дм3;

- массовая концентрация таурина в стандартном растворе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества в стандартном растворе, mV · c или V · c.

Результаты обработки двумя способами (программно-аппаратным и расчетным) должны сходиться.

4.1.8. Оформление результатов измерений

За окончательный результат измерений принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости, если выполняется условие приемлемости

где

- результаты параллельных определений, мг/дм3;

- значение предела повторяемости (в процентах от среднеарифметического значения), приведенное в таблицах метрологических характеристик для каждой методики при вероятности P = 0,95.

Предел воспроизводимости R - значение, которое с доверительной вероятностью 95% не превышается абсолютной величиной разности между результатами двух измерений, полученными в условиях воспроизводимости

где

- значение предела воспроизводимости (в процентах от среднеарифметического значения), приведенное в таблицах метрологических характеристик для каждой методики при вероятности P = 0,95;

- среднеарифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, мг/дм3.

При соблюдении условий, регламентированных методиками (методами) измерений настоящего стандарта, при вероятности P = 0,95 относительная погрешность измерений

% не должна превышать значений, приведенных в таблицах метрологических характеристик для каждой методики (метода) измерений.

Результат анализа представляют в виде

мг/дм3 при вероятности P = 0,95,

где

- среднеарифметическое значение результатов определений, признанных приемлемыми, мг/дм3;

- абсолютная погрешность измерений, мг/дм3, рассчитанная по формуле

где

- границы относительной погрешности методики (метода) измерений, % (значения приведены в таблицах метрологических характеристик для каждой методики при вероятности P = 0,95).

4.1.9. Контроль повторяемости (сходимости) результатов измерений проводят путем сравнения абсолютного расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости с пределом повторяемости, приведенным в таблице 2.

Сходимость результатов признают удовлетворительной при условии

При превышении норматива контроля повторяемости (сходимости) измерения повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

4.1.10. Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации таурина

Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации таурина при P = 0,95 приведены в таблице 2.

Таблица 2

┌───────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────┐

│ Метрологическая характеристика │ Значение │

│ (P = 0,95) │ │

├───────────────────────────────────┼───────────────────┬─────────────────┤

│ Диапазон измерений, мг/дм3 │ От 1 до 500 включ.│ Св. 500 до 5000 │

├───────────────────────────────────┼───────────────────┼─────────────────┤

│ Предел повторяемости r , % │ 17 │ 11 │

│ отн │ │ │

│ Предел воспроизводимости R , % │ 25 │ 13 │

│ отн │ │ │

│ Границы относительной погрешности │ 18 │ 9 │

│ +/- дельта, % │ │ │

└───────────────────────────────────┴───────────────────┴─────────────────┘

4.2. Метод определения глюкуронолактона

4.2.1. Сущность метода

Метод основан на идентификации и количественном определении D-глюкуроно-

-лактона с помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением рефрактометрического и ультрафиолетового детектирования.

4.2.2. Условия проведения анализа

При подготовке и проведении измерений должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха......................от 10 °C до 35 °C;

относительная влажность воздуха..........................от 40% до 95%;

напряжение в электросети......................................

В.

Помещение, где проводят работы с реактивами, должно быть обеспечено приточно-вытяжной вентиляцией. Все операции с реактивами следует проводить в вытяжном шкафу.

4.2.3. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

Жидкостной хроматограф с насосом высокого давления с подачей растворителя от 0,1 до 5 см3/мин.

Хроматографическая аналитическая колонка: длина колонки - 250 мм, диаметр - 4,6 мм, заполненная октадецилсиликагелем размером частиц 5 мкм.

Хроматографическая аналитическая колонка: длина колонки - 300 мм, диаметр - 7,8 мм, с катионитом в форме Ca++ на основе сульфированного стиролдивинилбензола в ионной кальциевой форме (8%).

Рефрактометрический детектор: предел детектирования по глюкозе

г.

Термостат колонок: температурный диапазон от 10 °C до 80 °C.

Спектрофотометрический детектор: диапазон длин волн от 190 до 950 нм.

Микрошприц МШ-25 для жидкостной хроматографии.

Ультразвуковая установка с частотой ультразвука 43 - 45 кГц.

Аппарат для встряхивания проб.

Весы лабораторные по ГОСТ Р 53228 с пределами абсолютной погрешности однократного взвешивания +/- 0,0001 г.

Колбы мерные наливные 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 1-1000-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4-1-2-2 или 5-1-2-2, 4-2-2-10 или 5-2-2-10, 4-2-2-25 или 5-2-2-25 по ГОСТ 29227.

Ацетонитрил для ВЭЖХ.

Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 150 °C.

Бумага фильтровальная с размером пор 0,5 мкм по ГОСТ 12069.

Бумажные фильтры обеззоленные марки ФОМ.

Капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

D-глюкуроно-

-лактон кристаллический с содержанием основного вещества не менее 99,9%.

4.2.4. Подготовка к анализу

4.2.4.1. Приготовление стандартных градуировочных растворов D-глюкуроно-

-лактона

Стандартные градуировочные растворы D-глюкуроно-

-лактона готовят для расчета градуировочной зависимости по четырем точкам, от меньшей массовой концентрации к большей, из основного стандартного раствора N 1.

Стандартные градуировочные растворы D-глюкуроно-

-лактона хранят не более трех месяцев.

Для приготовления градуировочного раствора N 1 (основного) навеску D-глюкуроно-

-лактона массой 75 мг помещают в мерную колбу вместимостью 25 см3, до половины заполненную дистиллированной водой, перемешивают до полного растворения вещества, доводят до метки и тщательно перемешивают.

Для приготовления градуировочных растворов N 2 - 4 отбирают пипетками соответствующие аликвоты градуировочного раствора N 1 в соответствии с таблицей 3, помещают их в мерные колбы и доводят дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивая.

Таблица 3

Приготовление стандартных градуировочных растворов

D-глюкуроно-гамма-лактона

┌───┬─────┬──────────┬────────────────────────────────────────┬───────────┐

│ N │ N │Вмести- │ Способ приготовления │ Массовая │

│п/п│стан-│мость │ │концентра- │

│ │дарт-│мерной │ │ ция, │

│ │ного │колбы, см3│ │ мг/дм3 │

│ │раст-│ │ │ │

│ │вора │ │ │ │

├───┼─────┼──────────┼────────────────────────────────────────┼───────────┤

│ 1 │ 1 │ 25 │ Навеску D-глюкуроно-гамма-лактона │ 3000 │

│ │(ос- │ │массой 75 мг помещают в мерную колбу│ │

│ │нов) │ │вместимостью 25 см3, до половины│ │

│ │ной │ │заполненную дистиллированной водой, │ │

│ │ │ │перемешивают до полного растворения│ │

│ │ │ │вещества, доводят до метки и тщательно│ │

│ │ │ │перемешивают │ │

│ 2 │ 2 │ 25 │ Отбирают 5 см3 раствора N 1, перено-│ 600 │

│ │ │ │сят в мерную колбу, доводят дистиллиро-│ │

│ │ │ │ванной водой до метки и тщательно пере-│ │

│ │ │ │мешивают │ │

│ 3 │ 3 │ 25 │ Отбирают 2 см3 раствора N 1, перено-│ 240 │

│ │ │ │сят в мерную колбу, доводят дистиллиро-│ │

│ │ │ │ванной водой до метки и тщательно пере-│ │

│ │ │ │мешивают │ │

│ 4 │ 4 │ 25 │ Отбирают 0,5 см3 раствора N 1, пере-│ 60 │

│ │ │ │носят в мерную колбу, доводят дистилли-│ │

│ │ │ │рованной водой до метки и тщательно пе-│ │

│ │ │ │ремешивают │ │

├───┴─────┴──────────┴────────────────────────────────────────┴───────────┤

│ Примечание: раствор N 3 используют в качестве одного из контрольных│

│растворов в текущих анализах, поскольку его массовая концентрация│

│наиболее близка к среднему содержанию D-глюкуроно-гамма-лактона│

│в анализируемых пробах. │

4.2.4.2. Подготовка образца

Энергетический напиток наливают в химический стакан вместимостью 50 см3 и удаляют газ в токе азота. Аликвоту напитка в 10 см3 помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через складчатый бумажный фильтр с размером пор 0,5 мкм или через капроновый фильтр.

4.2.5. Проведение измерений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

4.2.5.1. Приготовление подвижной фазы

550 см3 ацетонитрила помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Полученный раствор фильтруют через фильтровальную бумагу с диаметром пор 0,5 мкм или через капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм в установке для фильтрования растворов.

4.2.5.2. Условия хроматографического анализа

Условия ВЭЖХ при анализе энергетических напитков:

колонка по 4.2.3.2;

подвижная фаза ацетонитрил-вода (55:45) в процентах по объему;

скорость потока 1,0 см3/мин;

детектор спектрофотометрический, длина волны

нм;

аликвота, вводимая в инжектор, 10 - 15 мкл;

ориентировочное время D-глюкуроно-

-лактона (3,9 +/- 0,3) мин.

4.2.5.3. Построение градуировочной зависимости

Проводят хроматографический анализ всех градуировочных растворов D-глюкуроно-

-лактона.

Регистрируют площади пиков и строят градуировочный график - зависимость площади пика от массовой концентрации D-глюкуроно-

-лактона в градуировочном растворе.

Градуировочную зависимость выражают линейным уравнением

)

Из уравнения (10) следует, что площадь пиков градуировочных растворов D-глюкуроно-

-лактона S (mV · c или V · c) и их массовая концентрация c (мг/дм3) находятся в соответствующей функциональной зависимости

где k - градуировочный коэффициент,

где

- площадь пика соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, mAU · c или AU · c;

- массовая концентрация соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, мг/дм3.

4.2.5.4. Анализ проб

-лактона. В случае, если площадь пика выходит за границы диапазона градуировки хроматографа, готовят новую менее или более разбавленную пробу и анализ повторяют.

4.2.6. Обработка результатов определения

Массовую концентрацию D-глюкуроно-

-лактона в пробе продукта рассчитывают по градуировочным зависимостям с учетом степени разведения. Вычисления проводят до третьего десятичного знака.

или по формулам с использованием стандартного градуировочного раствора D-глюкуроно-

-лактона

где c(X) - массовая концентрация D-глюкуроно-

-лактона в анализируемой пробе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества, mV · c или V · c;

- вместимость мерной колбы, взятой для разбавления, см3;

k - градуировочный коэффициент,

;

- объем пробы, отобранный для измерения, см3;

- массовая концентрация D-глюкуроно-

-лактона в стандартном растворе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества в стандартном растворе, mV · c или V · c.

Результаты обработки двумя способами (программно-аппаратным и расчетным) должны сходиться.

4.2.7. Оформление результатов измерений

где

- результаты параллельных определений, мг/дм3;

где

- среднеарифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, мг/дм3. При соблюдении условий, регламентированных методиками (методами) измерений настоящего стандарта, при вероятности P = 0,95 относительная погрешность измерений

Результат анализа представляют в виде

мг/дм3 при вероятности P = 0,95,

где

- среднеарифметическое значение результатов определений, признанных приемлемыми, мг/дм3;

- абсолютная погрешность измерений, мг/дм3, рассчитанная по формуле

где

4.2.8. Контроль повторяемости (сходимости) результатов измерений проводят путем сравнения абсолютного расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости с пределом повторяемости, приведенным в таблице 4.

Сходимость результатов признают удовлетворительной при условии

При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

4.2.9. Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации D-глюкуроно-

-лактона

Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации D-глюкуроно-

-лактона при P = 0,95 приведены в таблице 4.

Таблица 4

│ Метрологическая характеристика │ Значение │

│ (P = 0,95) │ │

├───────────────────────────────────┼────────────────────┬────────────────┤

│Диапазон концентраций, мг/дм3 │От 10 до 1000 включ.│Св. 1000 до 5000│

├───────────────────────────────────┼────────────────────┼────────────────┤

│Предел повторяемости r , % │ 30 │ 11 │

│ отн │ │ │

│Предел воспроизводимости R , % │ 35 │ 15 │

│ отн │ │ │

│Границы относительной погрешности │ 25 │ 11 │

│+/- дельта, % │ │ │

└───────────────────────────────────┴────────────────────┴────────────────┘

4.3. Метод определения инозита

4.3.1. Сущность метода

Метод основан на идентификации и количественном определении инозита с помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии.

4.3.2. Условия проведения анализа

При подготовке и проведении измерения должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха......................от 10 °C до 35 °C;

относительная влажность воздуха..........................от 40% до 95%;

напряжение в электросети......................................

В.

Помещение, где проводят работы с реактивами, должно быть обеспечено приточно-вытяжной вентиляцией.

Все операции с реактивами следует проводить в вытяжном шкафу.

4.3.3. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

Жидкостной хроматограф с насосом высокого давления с подачей растворителя от 0,1 до 5 см3/мин.

Хроматографическая аналитическая колонка: длина колонки 250 мм, диаметр 4,6 мм, на основе ковалентной сшивки аминосилана к поверхности силикагеля, размер частиц 5 мкм.

Рефрактометрический детектор: предел детектирования по глюкозе

г.

Микрошприц МШ-25 для жидкостной хроматографии.

Весы лабораторные по ГОСТ Р 53228 с пределами допускаемой абсолютной погрешности однократного взвешивания +/- 0,0001 г.

Колбы мерные наливные 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 1-1000-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4-1-2-2 или 5-1-2-2, 4-2-2-10 или 5-2-2-10, 4-2-2-25 или 5-2-2-25 по ГОСТ 29227.

Ацетонитрил для ВЭЖХ.

Бумага фильтровальная с размером пор 0,5 мкм по ГОСТ 12069.

Бумажные фильтры обеззоленные марки ФОМ.

Капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

Установка для фильтрования растворов.

Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 150 °C.

Инозит кристаллический с массовой долей основного вещества не менее 99,0% или по действующей нормативно-технической документации.

4.3.4. Приготовление растворов

4.3.4.1. Приготовление стандартных градуировочных растворов инозита

Стандартные градуировочные растворы инозита готовят для расчета градуировочной зависимости по четырем точкам, от меньшей массовой концентрации к большей, из основного стандартного раствора N 1.

Стандартные градуировочные растворы инозита хранят не более трех месяцев.

Для приготовления градуировочного раствора N 1 (основного) навеску инозита массой 100 мг помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, до половины заполненную дистиллированной водой, перемешивают до полного растворения вещества, доводят до метки и тщательно перемешивают.

Для приготовления градуировочных растворов N 2 - 4 отбирают пипетками соответствующие аликвоты градуировочного раствора N 1 в соответствии с таблицей 5, помещают их в мерные колбы и доводят дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивая.

Таблица 5

Приготовление стандартных градуировочных растворов инозита

┌───┬─────┬───────────┬────────────────────────────────────────┬──────────┐

│ N │ N │Вместимость│ Способ приготовления │ Массовая │

│п/п│стан-│ мерной │ │концентра-│

│ │дарт-│колбы, см3 │ │ ция, │

│ │ного │ │ │ мг/дм3 │

│ │раст-│ │ │ │

│ │вора │ │ │ │

├───┼─────┼───────────┼────────────────────────────────────────┼──────────┤

│ 1 │ 1 │ 50 │ Навеску инозита массой 100 мг поме-│ 2000 │

│ │(ос- │ │щают в мерную колбу вместимостью 50 см3,│ │

│ │нов- │ │до половины заполненную дистиллированной│ │

│ │ной) │ │водой, перемешивают до полного растворе-│ │

│ │ │ │ния вещества, доводят до метки и тща-│ │

│ │ │ │тельно перемешивают │ │

│ 2 │ 2 │ 25 │ Отбирают 10 см3 раствора N 1, пере-│ 800 │

│ │ │ │носят в мерную колбу, доводят дистилли-│ │

│ │ │ │рованной водой до метки и тщательно│ │

│ │ │ │перемешивают │ │

│ 3 │ 3 │ 25 │ Отбирают 5 см3 раствора N 1, пере-│ 400 │

│ │ │ │носят в мерную колбу, доводят дистилли-│ │

│ │ │ │рованной водой до метки и тщательно пе-│ │

│ │ │ │ремешивают │ │

│ 4 │ 4 │ 25 │ Отбирают 1 см3 раствора N 1, пере-│ 80 │

│ │ │ │носят в мерную колбу, доводят дистилли-│ │

│ │ │ │рованной водой до метки и тщательно пе-│ │

│ │ │ │ремешивают │ │

├───┴─────┴───────────┴────────────────────────────────────────┴──────────┤

│ Примечание: раствор N 2 используют в качестве одного из контрольных│

│растворов в текущих анализах, поскольку его массовая концентрация│

│наиболее близка к среднему содержанию инозита в анализируемых пробах. │

4.3.4.2. Подготовка образца

Энергетический напиток наливают в химический стакан вместимостью 50 см3 и удаляют газ в токе азота. Аликвоту напитка в 10 см3 помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через складчатый бумажный фильтр с размером пор 0,5 мкм или через капроновый фильтр.

4.3.5. Проведение измерений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

4.3.5.1. Приготовление подвижной фазы

770 см3 ацетонитрила помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Полученный раствор фильтруют через фильтровальную бумагу с диаметром пор 0,5 мкм или через капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм в установке для фильтрования растворов.

4.3.5.2. Условия хроматографического анализа

Условия ВЭЖХ:

колонка по 4.3.3.2;

подвижная фаза ацетонитрил-вода (77:23) в процентах по объему,

скорость подвижной фазы 1,0 см3/мин,

аликвота, вводимая в инжектор 10 - 15 мкл.

Ориентировочное время удерживания инозита (10,0 +/- 0,2) мин.

4.3.5.3. Построение градуировочной зависимости

Проводят хроматографический анализ всех градуировочных растворов инозита. Регистрируют площади пиков и строят градуировочный график - зависимость площади пика от массовой концентрации инозита в градуировочном растворе.

)

Из уравнения (19) следует, что площадь пиков градуировочных растворов инозита S (mV · c или V · c) и их массовая концентрация c (мг/дм3) находятся в соответствующей функциональной зависимости

где k - градуировочный коэффициент,

где

- площадь пика соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, mAU · c или AU · c;

- массовая концентрация соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, мг/дм3.

4.3.5.4. Анализ проб

Проводят хроматографический анализ подготовленных проб по 4.2.4.2. Каждую пробу продукта анализируют два раза в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1 (подраздел 3.14) и ГОСТ Р ИСО 5725-2. Регистрируют площадь пика инозита. В случае, если площадь пика выходит за границы диапазона градуировки хроматографа, готовят новую менее или более разбавленную пробу и анализ повторяют.

4.3.6. Обработка результатов определения

Массовую концентрацию инозита в пробе продукта рассчитывают по градуировочным зависимостям с учетом степени разведения. Вычисления проводят до третьего десятичного знака.

Обработку хроматограмм и расчет количественных характеристик проводят с помощью программно-аппаратного комплекса сбора и обработки данных с использованием градуировочной зависимости

или по формулам с использованием стандартного градуировочного раствора инозита

где c(X) - массовая концентрация инозита в анализируемой пробе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества, mV · c или V · c;

- вместимость мерной колбы, взятой для разбавления, см3;

k - градуировочный коэффициент,

;

- объем пробы, отобранный для измерения, см3;

- массовая концентрация инозита в стандартном растворе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества в стандартном растворе, mV · c или V · c.

Результаты обработки двумя способами (программно-аппаратным и расчетным) должны сходиться.

4.3.7. Оформление результатов измерений

где

- результаты параллельных определений, мг/дм3;

где

- среднеарифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, мг/дм3;

Результат анализа представляют в виде

мг/дм3 при вероятности P = 0,95,

где

- среднеарифметическое значение результатов определений, признанных приемлемыми, мг/дм3;

- абсолютная погрешность измерений, мг/дм3, рассчитанная по формуле

где

4.3.8. Контроль повторяемости (сходимости) результатов измерений проводят путем сравнения абсолютного расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости с пределом повторяемости, приведенным в таблице 6.

Сходимость результатов признают удовлетворительной при условии

При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (5.3.4).

4.3.9. Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации инозита

Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации инозита при P = 0,95 приведены в таблице 6.

Таблица 6

┌─────────────────────────────────┬───────────────────────────────────────┐

│ Метрологическая характеристика │ Значения │

│ (P = 0,95) │ │

├─────────────────────────────────┼───────────────────┬───────────────────┤

│Диапазон измерений, мг/дм3 │От 20 до 300 включ.│ Св. 300 до 1000 │

├─────────────────────────────────┼───────────────────┼───────────────────┤

│Предел повторяемости r , % │ 31 │ 24 │

│ отн │ │ │

│Предел воспроизводимости R , % │ 36 │ 28 │

│ отн │ │ │

│Границы относительной погрешности│ 26 │ 20 │

│+/- дельта, % │ │ │

└─────────────────────────────────┴───────────────────┴───────────────────┘

4.4. Метод определения L-карнитина

4.4.1. Сущность метода

Метод основан на идентификации и количественном определении свободного L-карнитина с помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением рефрактометрического детектирования.

4.4.2. Условия проведения анализа

При подготовке и проведении измерения должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха..................... от 10 °C до 35 °C;

относительная влажность воздуха..........................от 40% до 95%;

напряжение в электросети......................................

В.

Помещение, где проводят работы с реактивами, должно быть обеспечено приточно-вытяжной вентиляцией.

Все операции с реактивами следует проводить в вытяжном шкафу.

4.4.3. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

Жидкостной хроматограф с насосом высокого давления с подачей растворителя от 0,1 до 5 см3/мин.

Рефрактометрический детектор: предел детектирования по глюкозе

г.

Микрошприц МШ-25 для жидкостной хроматографии.

Колбы мерные наливные 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 1-1000-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4-1-2-2 или 5-1-2-2, 4-2-2-10 или 5-2-2-10, 4-2-2-25 или 5-2-2-25 по ГОСТ 29227.

Ацетонитрил для ВЭЖХ.

Бумага фильтровальная с размером пор 0,5 мкм по ГОСТ 12069.

Бумажные фильтры обеззоленные марки ФОМ.

Капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

Установка для фильтрования растворов.

Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 150 °C.

L-карнитин гидрохлорид кристаллический с массовой долей основного вещества не менее 98,0% или по действующей нормативно-технической документации.

4.4.4. Приготовление реактивов

4.4.4.1. Приготовление стандартных градуировочных растворов L-карнитина

Стандартные градуировочные растворы L-карнитина готовят для расчета градуировочной зависимости по четырем точкам, от меньшей массовой концентрации к большей, из основного стандартного раствора N 1.

Стандартные градуировочные растворы L-карнитина хранят не более трех месяцев.

Для приготовления градуировочного раствора N 1 (основного) навеску L-карнитина массой 100 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, до половины заполненную дистиллированной водой, перемешивают до полного растворения вещества, доводят до метки и тщательно перемешивают.

Для приготовления градуировочных растворов N 2 - 4 отбирают пипетками соответствующие аликвоты градуировочного раствора N 1 в соответствии с таблицей 7, помещают их в мерные колбы и доводят дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивая.

Таблица 7

Приготовление стандартных градуировочных растворов

L-карнитина

┌───┬──────────┬───────┬───────────────────────────────────────┬──────────┐

│ N │ N │Вмести-│ Способ приготовления │ Массовая │

│п/п│стандарт- │мость │ │концентра-│

│ │ного │мерной │ │ ция, │

│ │раствора │колбы, │ │ мг/дм3 │

│ │ │см3 │ │ │

├───┼──────────┼───────┼───────────────────────────────────────┼──────────┤

│ 1 │ 1 │ 100 │ Навеску L-карнитина массой 100 мг│ 1000 │

│ │(основной)│ │помещают в мерную колбу вместимостью│ │

│ │ │ │100 см3, до половины заполненную│ │

│ │ │ │дистиллированной водой, перемешивают до│ │

│ │ │ │полного растворения вещества, доводят│ │

│ │ │ │до метки и тщательно перемешивают│ │

│ 2 │ 2 │ 25 │ Отбирают 10 см3 раствора N 1, перено-│ 400 │

│ │ │ │сят в мерную колбу, доводят дистиллиро-│ │

│ │ │ │ванной водой до метки и тщательно пере-│ │

│ │ │ │мешивают │ │

│ 3 │ 3 │ 25 │ Отбирают 2 см3 раствора N 1, пере-│ 80 │

│ │ │ │носят в мерную колбу, доводят дистилли-│ │

│ │ │ │рованной водой до метки и тщательно│ │

│ │ │ │перемешивают │ │

│ 4 │ 4 │ 25 │ Отбирают 1 см3 раствора N 1, пере-│ 40 │

│ │ │ │носят в мерную колбу, доводят дистилли-│ │

│ │ │ │рованной водой до метки и тщательно │ │

│ │ │ │перемешивают │ │

├───┴──────────┴───────┴───────────────────────────────────────┴──────────┤

│ Примечание: раствор N 4 используют в качестве одного из контрольных│

│растворов в повседневных анализах, поскольку его массовая концентрация│

│наиболее близка к среднему содержанию L-карнитина в анализируемых пробах.│

4.4.4.2. Подготовка образца

Энергетический напиток наливают в химический стакан вместимостью 50 см3 и удаляют газ в токе азота. Аликвоту напитка в 5 см3 помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через складчатый бумажный фильтр с размером пор 0,5 мкм или через капроновый фильтр.

4.4.5. Проведение измерений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

4.4.5.1. Приготовление подвижной фазы

750 см3 ацетонитрила помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Полученный раствор фильтруют через фильтровальную бумагу с диаметром пор 0,5 мкм или через капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм в установке для фильтрования растворов.

4.4.5.2. Условия хроматографического анализа

Условия ВЭЖХ:

колонка по 4.4.3.2;

подвижная фаза ацетонитрил-вода (75:25) в процентах по объему;

скорость подвижной фазы 1,0 см3/мин;

объем раствора, вводимого в инжектор 10 - 15 мкл.

Ориентировочное время удерживания L-карнитина (8,6 +/- 0,2) мин.

4.4.5.3. Построение градуировочной зависимости

Проводят хроматографический анализ всех градуировочных растворов L-карнитина.

Регистрируют площади пиков и строят градуировочный график - зависимость площади пика от массовой концентрации L-карнитина в градуировочном растворе.

Градуировочную зависимость выражают линейным уравнением

y = kx. (28)

)

Из уравнения (28) следует, что площадь пиков градуировочных растворов L-карнитина S (mV · c или V · c) и их массовая концентрация c (мг/дм3) находятся в соответствующей функциональной зависимости

где k - градуировочный коэффициент,

где

- площадь пика соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, mAU · c или AU · c;

- массовая концентрация соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, мг/дм3.

4.4.5.4. Анализ проб

Проводят хроматографический анализ подготовленных проб по 4.4.4.2. Каждую пробу продукта анализируют два раза в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1 (подраздел 3.14) и ГОСТ Р ИСО 5725-2. Регистрируют площадь пика L-карнитина. В случае, если площадь пика выходит за границы диапазона градуировки хроматографа, готовят новую менее или более разбавленную пробу и анализ повторяют.

4.4.6. Обработка результатов определения

Массовую концентрацию L-карнитина в пробе продукта рассчитывают по градуировочным зависимостям с учетом степени разведения. Вычисления проводят до третьего десятичного знака.

или по формуле с использованием стандартного градуировочного раствора L-карнитина

где c(X) - массовая концентрация L-карнитина в анализируемой пробе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества, mV · c или V · c;

- вместимость мерной колбы, взятой для разбавления, см3;

k - градуировочный коэффициент,

;

- объем пробы, отобранный для измерения, см3;

- массовая концентрация L-карнитина в стандартном растворе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества в стандартном растворе, mV · c или V · c.

Результаты обработки двумя методами (программно-аппаратным и расчетным) должны совпадать.

4.4.7. Оформление результатов измерений

где

- результаты параллельных определений, мг/дм3;

где

- среднеарифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, мг/дм3;

Результат анализа представляют в виде

мг/дм3 при вероятности P = 0,95,

где

- среднеарифметическое значение результатов определений, признанных приемлемыми, мг/дм3;

- абсолютная погрешность измерений, мг/дм3, рассчитанная по формуле

где

4.4.8. Контроль повторяемости (сходимости) результатов измерений проводят путем сравнения абсолютного расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости, с пределом повторяемости, приведенным в таблице 8.

Сходимость результатов признают удовлетворительной при условии

При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

4.4.9. Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации L-карнитина

Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации L-карнитина при P = 0,95 приведены в таблице 8.

Таблица 8

┌────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────┐

│ Метрологическая характеристика │ Значения │

│ (P = 0,95) │ │

├────────────────────────────────┼───────────────────┬────────────────────┤

│Диапазон измерений, мг/дм3 │От 10 до 500 включ.│ Св. 500 до 2000 │

│ │ │ │

├────────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────┤

│Предел повторяемости r , % │ 36 │ 24 │

│ отн │ │ │

│Предел воспроизводимости R , %│ 41 │ 29 │

│ отн │ │ │

│Границы относительной │ 30 │ 20 │

│погрешности +/- дельта, % │ │ │

└────────────────────────────────┴───────────────────┴────────────────────┘

4.5. Метод определения схизандрина

4.5.1. Сущность метода

Определение схизандрина и

-схизандрина в напитках проводится методом ВЭЖХ с фотометрическим детектированием при длине волны

= 254 нм.

Схизандрин

-Схизандрин

4.5.2. Условия проведения анализа

При подготовке и проведении измерений должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха......................от 10 °C до 35 °C;

относительная влажность воздуха..........................от 40% до 95%;

напряжение в электросети......................................

В.

Помещение, где проводят работы с реактивами, должно быть обеспечено приточно-вытяжной вентиляцией.

4.5.3. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

Хроматографическая аналитическая колонка: длина колонки 250 мм, диаметр 4,6 мм, заполненная октадецилсиликагелем размером частиц 5 мкм.

Спектрофотометрический детектор на основе диодной матрицы, диапазон длин волн от 190 до 950 нм.

Микрошприц МШ-25 для жидкостной хроматографии.

Ультразвуковая установка с частотой ультразвука 43 - 45 кГц.

Аппарат для встряхивания проб.

Весы лабораторные по ГОСТ Р 53228 с пределами абсолютной погрешности однократного взвешивания +/- 0,001 г.

pH-метр с диапазоном измерений от минус 2 до 18 ед. pH с абсолютной погрешностью измерений +/- 0,01 ед. pH.

Колбы мерные 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 1-1000-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4-1-2-2 или 5-1-2-2, 4-2-2-10 или 5-2-2-10, 4-2-2-25 или 5-2-2-25 по ГОСТ 29227.

Стаканы химические вместимостью 50 и 1000 см3 по ГОСТ 25336.

Ацетонитрил для ВЭЖХ ч.

Бумажные фильтры "синяя лента".

Патрон Диапак С18.

Мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

Капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

Схизандрин с массовой долей основного вещества не менее 98,0%.

Гамма-схизандрин с массовой долей основного вещества не менее 98,0%.

Метанол ч.д.а. по ГОСТ 6995.

Трифторуксусная кислота х.ч. ГОСТ 18270.

4.5.4. Приготовление реактивов

4.5.4.1. Приготовление стандартных градуировочных растворов схизандрина и

-схизандрина

Стандартные градуировочные растворы схизандрина и

-схизандрина готовят для расчета градуировочной зависимости по четырем точкам, от меньшей массовой концентрации к большей, из основного стандартного раствора N 1.

Стандартные градуировочные растворы схизандрина и

-схизандрина хранят не более трех месяцев.

Для приготовления градуировочного раствора N 1 (основного) навески схизандрина и

-схизандрина массой 10 мг помещают в мерные колбы вместимостью 50 см3, до половины заполненные метанолом, перемешивают до полного растворения вещества, доводят до метки и тщательно перемешивают.

Для приготовления градуировочных растворов N 2 - 4 отбирают пипетками соответствующие аликвоты градуировочного раствора N 1 в соответствии с таблицей 9, помещают их в мерные колбы и доводят метанолом до метки, тщательно перемешивая.

Таблица 9

Приготовление стандартных градуировочных растворов

схизандрина и

-схизандрина

┌───┬─────┬─────────┬───────────────────────────────────────────┬─────────┐

│N │N │Вмести- │ Способ приготовления │Массовая │

│п/п│стан-│мость │ │концент- │

│ │дарт-│мерной │ │ рация, │

│ │ного │колбы, │ │ мг/дм3 │

│ │раст-│см3 │ │ │

│ │вора │ │ │ │

├───┼─────┼─────────┼───────────────────────────────────────────┼─────────┤

│ 1 │ 1 │ 50 │ Навеску схизандрина и гамма-схизан-│ 200 │

│ │(ос- │ │дрина массой 10 мг помещают в мерные колбы│ │

│ │нов- │ │вместимостью 50 см3, до половины заполнен-│ │

│ │ной) │ │ные метанолом,перемешивают до полного раст-│ │

│ │ │ │ворения вещества, доводят до метки и тща- │ │

│ │ │ │тельно перемешивают │ │

│ 2 │ 2 │ 25 │ Отбирают 10 см3 раствора N 1, переносят│ 80 │

│ │ │ │в мерную колбу, доводят метанолом до метки │ │

│ │ │ │и тщательно перемешивают │ │

│ 3 │ 3 │ 25 │ Отбирают 5 см3 раствора N 1, переносят│ 40 │

│ │ │ │в мерную колбу, доводят метанолом до метки│ │

│ │ │ │и тщательно перемешивают │ │

│ 4 │ 4 │ 25 │ Отбирают 1 см3 раствора N 1, переносят│ 8 │

│ │ │ │в мерную колбу, доводят метанолом до метки│ │

│ │ │ │и тщательно перемешивают │ │

├───┴─────┴─────────┴───────────────────────────────────────────┴─────────┤

│ Примечание: Раствор N 3 используют в качестве одного из контрольных│

│растворов в повседневных анализах, поскольку его массовая концентрация│

│наиболее близка к среднему содержанию схизандрина и гамма-схизан-│

│дрина в анализируемых пробах. │

4.5.4.2. Подготовка образца

Энергетический напиток наливают в химический стакан вместимостью 50 см3 и удаляют газ в токе азота. Аликвоту напитка 10 см3 наносят на патрон Диапак С18, предварительно активированный 10 см3 метилового спирта и 20 см3 дистиллированной воды. Патрон промывают 30 см3 дистиллированной воды. Схизандрины смывают 5 см3 метилового спирта. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр "синяя лента", затем через мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм.

4.5.4.3. Приготовление трифторуксусной кислоты массовой долей 1% - 2%

1 - 2 г трифторуксусной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, наполовину заполненную дистиллированной водой, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.

4.5.5. Проведение измерений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

4.5.5.1. Приготовление подвижной фазы

Для приготовления раствора трифторуксусной кислоты с pH 2,5 (подвижная фаза A) 500 см3 дистиллированной воды помещают в стакан вместимостью 500 см3 и доводят pH до 2,5 с помощью трифторуксусной кислоты массовой долей 1% - 2%. Полученный раствор фильтруют через капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм. В качестве подвижной фазы B используют ацетонитрил.

4.5.5.2. Условия хроматографического анализа

Условия хроматографического анализа:

колонка по 4.5.3.2;

подвижная фаза: ацетонитрил - трифторуксусная кислота pH 2,5 (73:27) в процентах по объему;

скорость подачи элюента: 1,0 см3/мин;

детектирование:

нм;

объем пробы 10 мм3;

ориентировочные времена удерживания схизандрина 3,7 и

-схизандрина 8,8 мин.

4.5.5.3. Построение градуировочной зависимости

Проводят хроматографический анализ всех градуировочных растворов схизандрина и

-схизандрина.

Регистрируют площади пиков и строят градуировочный график - зависимость площади пика от массовой концентрации схизандрина и

-схизандрина в градуировочном растворе.

Градуировочную зависимость выражают линейным уравнением

y = kx. (37)

)

Из уравнения (37) следует, что площадь пиков градуировочных растворов схизандрина и

-схизандрина S (mV · c или V · c) и их массовая концентрация c (мг/дм3) находятся в соответствующей функциональной зависимости

где k - градуировочный коэффициент,

где

- площадь пика соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, mAU · c или AU · c,

- массовая концентрация соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, мг/дм3.

4.5.5.4. Анализ проб

-схизандрина. В случае, если площадь пиков выходит за границы диапазона градуировки хроматографа, готовят новую менее или более разбавленную пробу и анализ повторяют.

4.5.6. Обработка результатов определения

Массовую концентрацию схизандрина и

-схизандрина в пробе продукта рассчитывают по градуировочным зависимостям с учетом степени разведения. Вычисления проводят до третьего десятичного знака.

или по формуле с использованием стандартного градуировочного раствора схизандрина и

-схизандрина

где c(X) - массовая концентрация схизандрина и

-схизандрина в анализируемой пробе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества, mV · c или V · c;

- объем метилового спирта, которым смыли с патрона образец, см3;

k - градуировочный коэффициент,

;

- объем наносимого на патрон образца напитка, см3;

- массовая концентрация схизандрина и

-схизандрина в стандартном растворе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества в стандартном растворе, mV · c или V · c.

Результаты обработки двумя методами (программно-аппаратным и расчетным) должны совпадать.

4.5.7. Оформление результатов измерений

где

- результаты параллельных определений, мг/дм3;

где

- среднеарифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, мг/дм3;

Результат анализа представляют в виде

мг/дм3 при вероятности P = 0,95,

где

- среднеарифметическое значение результатов определений, признанных приемлемыми, мг/дм3;

- абсолютная погрешность измерений, мг/дм3, рассчитанная по формуле

где

4.5.8. Контроль повторяемости (сходимости) результатов измерений проводят путем сравнения абсолютного расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости с пределом повторяемости, приведенным в таблице.

Сходимость результатов признают удовлетворительной при условии

При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

4.5.9. Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации схизандрина и

-схизандрина

Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации схизандрина и

-схизандрина при P = 0,95 приведены в таблице 10.

Таблица 10

│ Метрологическая характеристика │ Значения │

│ (P = 0,95) │ │

├────────────────────────────────┼──────────────────────┬─────────────────┤

│Диапазон измерений, мг/дм3 │ От 10 до 200 включ. │ Св. 200 до 1000 │

├────────────────────────────────┼──────────────────────┼─────────────────┤

│Предел повторяемости r , % │ 35 │ 28 │

│ отн │ │ │

│Предел воспроизводимости R , %│ 43 │ 37 │

│ отн │ │ │

│Границы относительной │ 30 │ 26 │

│погрешности +/- дельта, % │ │ │

└────────────────────────────────┴──────────────────────┴─────────────────┘

4.6. Метод определения элеутерозидов

4.6.1. Сущность метода

Определение элеутерозидов B и E в напитках проводится методом ВЭЖХ с фотометрическим детектированием при

нм.

Элеутерозид B

Элеутерозид E

4.6.2. Условия проведения анализа

При подготовке и проведении измерения должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха......................от 10 °C до 35 °C;

относительная влажность воздуха..........................от 40% до 95%;

напряжение в электросети......................................

В.

Помещение, где проводят работы с реактивами, должно быть обеспечено приточно-вытяжной вентиляцией.

4.6.3. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

Жидкостный хроматограф с насосом высокого давления с подачей растворителя от 0,1 до 5 см3/мин.

Хроматографическая аналитическая колонка: длина колонки 250 мм, диаметр 4,6 мм, заполненная октадецилсиликагелем с размером частиц 5 мкм.

Спектрофотометрический детектор на основе диодной матрицы, диапазон длин волн от 190 до 950 нм.

Микрошприц МШ-25 для жидкостной хроматографии.

Ультразвуковая установка с частотой ультразвука 43 - 45 кГц.

Аппарат для встряхивания проб.

Колбы мерные наливные 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 1-1000-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4-1-2-2 или 5-1-2-2, 4-2-2-10 или 5-2-2-10, 4-2-2-25 или 5-2-2-25 по ГОСТ 29227.

Ацетонитрил для ВЭЖХ.

Бумажные фильтры "синяя лента".

Мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

Патрон Диапак С18.

Капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

Элеутерозид B массовой долей основного вещества не менее 96,0%.

Элеутерозид E массовой долей основного вещества не менее 97,0%.

Метанол ч.д.а. по ГОСТ 4199.

Ортофосфорная (фосфорная) кислота массовой долей 85% по ГОСТ 6552.

4.6.4. Приготовление реактивов

4.6.4.1. Приготовление стандартных градуировочных растворов элеутерозидов E и B

Стандартные градуировочные растворы элеутерозидов E и B готовят для расчета градуировочной зависимости по четырем точкам, от меньшей массовой концентрации к большей, из основного стандартного раствора N 1.

Стандартные градуировочные растворы элеутерозидов E и B хранят не более трех месяцев.

Для приготовления градуировочного раствора N 1 (основного) навески элеутерозидов E и B массой 10 мг помещают в мерные колбы вместимостью 50 см3, до половины заполненные метанолом, перемешивают до полного растворения вещества, доводят до метки и тщательно перемешивают.

Для приготовления градуировочных растворов N 2 - 4 отбирают пипетками соответствующие аликвоты градуировочного раствора N 1 в соответствии с таблицей 11, помещают их в мерные колбы и доводят метанолом до метки, тщательно перемешивая.

Таблица 11

Приготовление стандартных градуировочных растворов

┌───┬─────┬─────────┬────────────────────────────────────────────┬────────┐

│ N │ N │Вмести- │ Способ приготовления │Массовая│

│п/п│стан-│мость │ │концент-│

│ │дарт-│мерной │ │ рация, │

│ │ного │колбы, │ │ мг/дм3 │

│ │раст-│см3 │ │ │

│ │вора │ │ │ │

├───┼─────┼─────────┼────────────────────────────────────────────┼────────┤

│ 1 │ 1 │ 50 │ Навеску элеутерозидов E и B массой 10 мг│ 200 │

│ │(ос- │ │помещают в мерные колбы вместимостью 50 см3,│ │

│ │нов- │ │до половины заполненные метанолом, перемеши-│ │

│ │ной) │ │вают до полного растворения вещества, дово-│ │

│ │ │ │дят до метки и тщательно перемешивают │ │

│ 2 │ 2 │ 25 │ Отбирают 10 см3 раствора N 1, переносят │ 80 │

│ │ │ │в мерную колбу, доводят метанолом до метки и│ │

│ │ │ │тщательно перемешивают │ │

│ 3 │ 3 │ 25 │ Отбирают 5 см3 раствора N 1, переносят в│ 40 │

│ │ │ │мерную колбу, доводят метанолом до метки и │ │

│ │ │ │тщательно перемешивают │ │

│ 4 │ 4 │ 25 │ Отбирают 1 см3 раствора N 1, переносят в│ 8 │

│ │ │ │мерную колбу, доводят метанолом до метки и│ │

│ │ │ │тщательно перемешивают │ │

├───┴─────┴─────────┴────────────────────────────────────────────┴────────┤

│ Примечание: раствор N 3 используют в качестве одного из контрольных│

│растворов в повседневных анализах, поскольку его массовая концентрация│

│наиболее близка к среднему содержанию элеутерозидов E и B в анализиру-│

│емых пробах. │

4.6.4.2. Подготовка образца

Энергетический напиток наливают в химический стакан вместимостью 50 см3 и удаляют газ в токе азота. Аликвоту напитка 20 см3 наносят на патрон Диапак С18, предварительно активированный 10 см3 метилового спирта и 20 см3 дистиллированной воды. Патрон промывают 30 см3 дистиллированной воды. Элеутерозиды смывают 5 см3 метилового спирта. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр "синяя лента", затем через мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм.

4.6.4.3. Приготовление раствора 1% - 2% фосфорной кислоты

1 - 2 г фосфорной кислоты помещают в мерную колбу на 100 см3, наполовину заполненную дистиллированной водой, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.

4.6.5. Проведение измерений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

4.6.5.1. Приготовление подвижной фазы

Для приготовления раствора фосфорной кислоты с pH 2,5 500 см3 дистиллированной воды помещают в стакан и доводят pH до 2,5 с помощью 1% - 2% ортофосфорной кислоты. Полученный раствор фильтруют через капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм (подвижная фаза A). В качестве подвижной фазы B используют ацетонитрил.

4.6.5.2. Условия хроматографического анализа

Условия хроматографического анализа:

колонка по 4.6.3.2;

подвижная фаза:

┌───────────────────────┬────────────────────────┬────────────────────────┐

│ Длительность, мин │ A │ B │

│ │Раствор H PO pH = 2,5, %│Ацетонитрил, % по объему│

│ │ 3 4 │ │

│ │по объему │ │

├───────────────────────┼────────────────────────┼────────────────────────┤

│ 0 │ 90 │ 10 │

│ 2 │ 90 │ 10 │

│ 20 │ 70 │ 30 │

└───────────────────────┴────────────────────────┴────────────────────────┘

скорость подачи элюента 0,8 см3/мин;

детектирование

нм;

объем пробы 10 мм3;

ориентировочные времена удерживания элеутерозида B 3,7 мин и элеутерозида E 8,8 мин.

4.6.5.3. Построение градуировочной зависимости

Проводят хроматографический анализ всех градуировочных растворов элеутерозидов.

Регистрируют площади пиков и строят градуировочный график - зависимость площади пика от массовой концентрации элеутерозидов E и B в градуировочном растворе.

Градуировочную зависимость выражают линейным уравнением

y = kx. (46)

)

Из уравнения (46) следует, что площадь пиков градуировочных растворов элеутерозидов E и B S (mV · c или V · c) и их массовая концентрация c (мг/дм3) находятся в соответствующей функциональной зависимости

где k - градуировочный коэффициент,

где

- площадь пика соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, mAU · c или AU · c;

- массовая концентрация соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, мг/дм3.

4.6.5.4. Анализ проб

Проводят хроматографический анализ подготовленных проб по 4.5.4.2. Каждую пробу продукта анализируют два раза в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1 (подраздел 3.14) и ГОСТ Р ИСО 5725-2. Регистрируют площадь пиков элеутерозидов. В случае если площадь пиков выходит за границы диапазона градуировки хроматографа, готовят новую менее или более разбавленную пробу и анализ повторяют.

4.6.6. Обработка результатов определения

Массовую концентрацию элеутерозидов E и B в пробе продукта рассчитывают по градуировочным зависимостям с учетом степени разведения. Вычисления проводят до третьего десятичного знака.

или по формуле с использованием стандартных градуировочных растворов элеутерозидов

где c(X) - массовая концентрация элеутерозидов E и B в анализируемой пробе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества, mV · c или V · c;

- объем метилового спирта, которым смыли с патрона образец, см3;

k - градуировочный коэффициент,

;

- объем наносимого на патрон образца напитка, см3;

- массовая концентрация элеутерозидов E и B в стандартном растворе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества в стандартном растворе, mV · c или V · c.

Результаты обработки двумя методами (программно-аппаратным и расчетным) должны совпадать.

4.6.7. Оформление результатов измерений

где

- результаты параллельных определений, мг/дм3;

где

- среднеарифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, мг/дм3;

Результат анализа представляют в виде

мг/дм3 при вероятности P = 0,95,

где

- среднеарифметическое значение результатов определений, признанных приемлемыми, мг/дм3;

- абсолютная погрешность измерений, мг/дм3, рассчитанная по формуле

где

4.6.8. Контроль повторяемости (сходимости) результатов измерений проводят путем сравнения абсолютного расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости с пределом повторяемости, приведенным в таблице 12.

Сходимость результатов признают удовлетворительной при условии

При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

4.6.9. Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации элеутерозидов E и B

Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации элеутерозидов E и B при P = 0,95 приведены в таблице 12.

Таблица 12

│ Метрологическая характеристика │ Значение │

│ (P = 0,95) │ │

├─────────────────────────────────┼────────────────────┬──────────────────┤

│Диапазон измерений, мг/дм3 │ От 3 до 200 включ. │ Св. 200 до 1000 │

├─────────────────────────────────┼────────────────────┼──────────────────┤

│Предел повторяемости r , % │ 51 │ 40 │

│ отн │ │ │

│Предел воспроизводимости R , % │ 59 │ 45 │

│ отн │ │ │

│Границы относительной погрешности│ 42 │ 32 │

│+/- дельта, % │ │ │

└─────────────────────────────────┴────────────────────┴──────────────────┘

4.7. Метод определения гинсенозидов

4.7.1. Сущность метода

Определение панаксозидов (гинсенозидов) в напитках проводится методом ВЭЖХ с фотометрическим детектированием при

нм. Для исследования используют следующие панаксозиды:

Название	R	R 1
Rb , 1	D-Glc-бета-(1->2)-D-Glc	D-Glc-бета-(1->6)-D-Glc
Rb 2	D-Glc-бета-(1->2)-D-Glc	L-Ara(пираноза)(1->6)-D-Glc
Rc	D-Glc-бета-(1->2)-D-Glc	L-Ara(фураноза)(1->6)-D-Glc
Rd	D-Glc-бета-(1->2)-D-Glc	D-Glc
Rg 1	D-GIc	D-Glc
Re	L-Rha(1->6)-D-Glc	D-Glc

4.7.2. Условия проведения анализа

При подготовке и проведении измерения должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха......................от 10 °C до 35 °C;

относительная влажность воздуха..........................от 40% до 95%;

напряжение в электросети.....................................

В.

Помещение, где проводят работы с реактивами, должно быть обеспечено приточно-вытяжной вентиляцией.

4.7.3. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы:

Жидкостный хроматограф с насосом высокого давления с подачей растворителя от 0,1 до 5 см3/мин.

Спектрофотометрический детектор на основе диодной матрицы, диапазон длин волн от 190 до 950 нм.

Микрошприц МШ-25 для жидкостной хроматографии.

Ультразвуковая установка с частотой ультразвука 43 - 45 кГц.

Аппарат для встряхивания проб.

Колбы мерные наливные 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 1-1000-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4-1-2-2 или 5-1-2-2, 4-2-2-10 или 5-2-2-10, 4-2-2-25 или 5-2-2-25 по ГОСТ 29227.

Ацетонитрил для ВЭЖХ.

Патрон Диапак С18.

Бумага фильтровальная с размером пор 0,5 мкм по ГОСТ 12069.

Бумажные фильтры "синяя лента".

Капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

Панаксозид Rb1 массовой долей основного вещества не менее 95,0%.

Панаксозид Rb2 массовой долей основного вещества не менее 95,0%.

Панаксозид Rc массовой долей основного вещества не менее 95,0%.

Панаксозид Rd массовой долей основного вещества не менее 95,0%.

Панаксозид Re массовой долей основного вещества не менее 95,0%.

Панаксозид Rg1 массовой долей основного вещества не менее 95,0%.

4.7.4. Приготовление реактивов

4.7.4.1. Приготовление стандартных градуировочных растворов гинсенозидов

Стандартные градуировочные растворы гинсенозидов готовят для расчета градуировочной зависимости по четырем точкам, от меньшей массовой концентрации к большей, из основного стандартного раствора N 1.

Стандартные градуировочные растворы гинсенозидов хранят не более трех месяцев.

Для приготовления градуировочного раствора N 1 (основного) навески гинсенозидов массой 10 мг помещают в мерные колбы вместимостью 50 см3, до половины заполненные метанолом, перемешивают до полного растворения вещества, доводят до метки и тщательно перемешивают.

Для приготовления градуировочных растворов N 2 - 4 отбирают пипетками соответствующие аликвоты градуировочного раствора N 1 в соответствии с таблицей 13, помещают их в мерные колбы и доводят метанолом до метки, тщательно перемешивая.

Таблица 13

Приготовление стандартных градуировочных растворов

┌───┬─────┬────────────┬───────────────────────────────────────┬──────────┐

│ N │ N │Вместимость │ Способ приготовления │ Массовая │

│п/п│стан-│ мерной │ │концентра-│

│ │дарт-│ колбы, см3 │ │ ция, │

│ │ного │ │ │ мг/дм3 │

│ │раст-│ │ │ │

│ │вора │ │ │ │

├───┼─────┼────────────┼───────────────────────────────────────┼──────────┤

│ 1 │ 1 │ 50 │ Навеску гинсенозидов массой 10 мг│ 200 │

│ │(ос- │ │помещают в мерные колбы вместимостью 50│ │

│ │нов- │ │см3, до половины заполненные метанолом,│ │

│ │ной) │ │перемешивают до полного растворения│ │

│ │ │ │вещества, доводят до метки и тщательно │ │

│ │ │ │перемешивают │ │

│ 2 │ 2 │ 25 │ Отбирают 10 см3 раствора N 1, пере-│ 80 │

│ │ │ │носят в мерную колбу, доводят метанолом│ │

│ │ │ │до метки и тщательно перемешивают │ │

│ 3 │ 3 │ 25 │ Отбирают 5 см3 раствора N 1, пере-│ 40 │

│ │ │ │носят в мерную колбу, доводят метанолом│ │

│ │ │ │до метки и тщательно перемешивают │ │

│ 4 │ 4 │ 25 │ Отбирают 1 см3 раствора N 1, пере-│ 8 │

│ │ │ │носят в мерную колбу, доводят метанолом│ │

│ │ │ │до метки и тщательно перемешивают │ │

├───┴─────┴────────────┴───────────────────────────────────────┴──────────┤

│ Примечание: раствор N 3 используют в качестве одного из контрольных│

│растворов в повседневных анализах, поскольку его массовая концентрация│

│наиболее близка к среднему содержанию гинсенозидов в анализируемых│

│пробах. │

4.7.4.2. Подготовка образца

Энергетический напиток наливают в химический стакан вместимостью 50 см3 и удаляют газ в токе азота. Аликвоту напитка 20 см3 наносят на патрон Диапак С18, предварительно активированный 10 см3 метилового спирта и 20 см3 дистиллированной воды. Патрон промывают 30 см3 дистиллированной воды. Панаксозиды смывают 5 см3 метилового спирта. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр "синяя лента", затем через мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм.

4.7.5. Проведение измерений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

4.7.5.1. Условия хроматографического анализа

Условия хроматографического анализа:

колонка по 4.7.3.2;

подвижная фаза:

Длительность, мин	Дистиллированная вода, % по объему	Ацетонитрил, % по объему
0	90	10
20	75	25
60	40	60

скорость подачи элюента: 1,0 см3/мин;

детектирование:

нм;

объем пробы 10 мм3;

ориентировочные времена удерживания панаксозидов: Rg1 - 24,3; Re - 24,7; Rb1- 34,5; Rc - 35,5; Rb2 - 36,5; Rd - 38,0 мин.

4.7.5.2. Построение градуировочной зависимости

Проводят хроматографический анализ всех градуировочных растворов гинсенозидов.

Регистрируют площади пиков и строят градуировочный график - зависимость площади пика от массовой концентрации гинсенозидов в градуировочном растворе.

Градуировочную зависимость выражают линейным уравнением

y = kx. (55)

)

Из уравнения (55) следует, что площадь пиков градуировочных растворов гинсенозидов S (mV · c или V · c) и их массовая концентрация c (мг/дм3) находятся в соответствующей функциональной зависимости

где k - градуировочный коэффициент,

- площадь пика соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, mAU · c или AU · c;

- массовая концентрация соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, мг/дм3.

4.7.5.3. Анализ проб

Проводят хроматографический анализ подготовленных проб по 4.7.4.2. Каждую пробу продукта анализируют два раза в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1 (подраздел 3.14) и ГОСТ Р ИСО 5725-2. Регистрируют площадь пиков гинсенозидов. В случае если площадь пиков выходит за границы диапазона градуировки хроматографа, готовят новую менее или более разбавленную пробу и анализ повторяют.

4.7.6. Обработка результатов определения

Массовую концентрацию гинсенозидов в пробе продукта рассчитывают по градуировочным зависимостям с учетом степени разведения. Вычисления проводят до третьего десятичного знака.

или по формуле с использованием стандартных градуировочных растворов гинсенозидов

где c(X) - массовая концентрация гинсенозида в анализируемой пробе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества, mV · c или V · c;

- объем метилового спирта, которым смыли с патрона образец, см3;

k - градуировочный коэффициент,

;

- объем наносимого на патрон образца напитка, см3;

- массовая концентрация гинсенозида в стандартном растворе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества в стандартном растворе, mV · c или V · c.

Результаты обработки двумя методами (программно-аппаратным и расчетным) должны совпадать.

4.7.7. Оформление результатов измерений

где

- результаты параллельных определений, мг/дм3;

где

- среднеарифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, мг/дм3;

Результат анализа представляют в виде

мг/дм3 при вероятности P = 0,95,

где

- среднеарифметическое значение результатов определений, признанных приемлемыми, мг/дм3;

- абсолютная погрешность измерений, мг/дм3, рассчитанная по формуле

где

4.7.8. Контроль повторяемости (сходимости) результатов измерений проводят путем сравнения абсолютного расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости с пределом повторяемости, приведенным в таблице 14.

Сходимость результатов признают удовлетворительной при условии

При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

4.7.9. Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации гинсенозидов

Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации гинсенозидов при P = 0,95 приведены в таблице 14.

Таблица 14

│ Метрологическая характеристика │ Значения │

│ (P = 0,95) │ │

│Диапазон концентраций, мг/дм3 │ От 3 до 200 включ.│ Св. 200 до 1000│

│Предел повторяемости r , % │ 52 │ 40 │

│ отн │ │ │

│Предел воспроизводимости R , % │ 61 │ 47 │

│ отн │ │ │

│Границы относительной погрешности │ 43 │ 34 │

│+/- дельта %, │ │ │

4.8. Метод определения кофеина

4.8.1. Сущность метода

Метод основан на идентификации и количественном определении кофеина (пуринового алкалоида) с помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением ультрафиолетового детектирования.

4.8.2. Условия проведения анализа

При подготовке и проведении измерения должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха......................от 10 °C до 35 °C;

относительная влажность воздуха..........................от 40% до 95%;

напряжение в электросети.....................................

В.

Помещение, где проводят работы с реактивами, должно быть обеспечено приточно-вытяжной вентиляцией.

Все операции с реактивами следует проводить в вытяжном шкафу.

4.8.3. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

Жидкостный хроматограф с насосом высокого давления с подачей растворителя от 0,1 до 5 см3/мин.

Спектрофотометрический детектор на основе диодной матрицы, диапазон длин волн от 190 до 950 нм.

Микрошприц МШ-25 для жидкостной хроматографии.

Колбы мерные наливные 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 1-1000-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4-1-2-2 или 5-1-2-2, 4-2-2-10 или 5-2-2-10, 4-2-2-25 или 5-2-2-25 по ГОСТ 29227.

Ацетонитрил для ВЭЖХ.

Ледяная уксусная кислота х.ч. по ГОСТ 19814.

Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 150 °C.

Бумага фильтровальная с размером пор 0,5 мкм по ГОСТ 12069.

Бумажные фильтры обеззоленные марки ФОМ.

Капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

Установка для фильтрования растворов.

Кофеин (1,3,7-триметилксантин) кристаллический массовой долей основного вещества не менее 99,0% или по действующей нормативно-технической документации.

4.8.4. Приготовление растворов

4.8.4.1. Приготовление стандартных градуировочных растворов кофеина

Стандартные градуировочные растворы кофеина готовят для расчета градуировочной зависимости по четырем точкам, от меньшей массовой концентрации к большей, из основного стандартного раствора N 1.

Стандартные градуировочные растворы кофеина хранят не более трех месяцев.

Для приготовления градуировочного раствора N 1 (основного) навеску кофеина массой 40 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, до половины заполненную дистиллированной водой, перемешивают до полного растворения вещества, доводят до метки и тщательно перемешивают.

Для приготовления градуировочных растворов N 2 - 4 отбирают пипетками соответствующие аликвоты градуировочного раствора N 1 в соответствии с таблицей 15, помещают их в мерные колбы и доводят дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивая.

Таблица 15

Приготовление стандартных градуировочных растворов кофеина

┌───┬─────┬──────────┬──────────────────────────────────────────┬─────────┐

│ N │ N │Вмести- │ Способ приготовления │Массовая │

│п/п│стан-│мость │ │концент- │

│ │дарт-│мерной │ │ рация, │

│ │ного │колбы, см3│ │ мг/дм3 │

│ │раст-│ │ │ │

│ │вора │ │ │ │

├───┼─────┼──────────┼──────────────────────────────────────────┼─────────┤

│ 1 │ 1 │ 100 │ Навеску кофеина массой 100 мг помещают│ 400 │

│ │(ос- │ │в мерную колбу вместимостью 100 см3, до│ │

│ │нов- │ │половины заполненную дистиллированной во- │ │

│ │ной) │ │дой, перемешивают до полного растворения│ │

│ │ │ │вещества, доводят до метки и тщательно│ │

│ │ │ │перемешивают │ │

│ 2 │ 2 │ 25 │ Отбирают 10 см3 раствора N 1, перено-│ 160 │

│ │ │ │сят в мерную колбу, доводят дистиллирован-│ │

│ │ │ │ной водой до метки и тщательно перемеши-│ │

│ │ │ │вают │ │

│ 3 │ 3 │ 25 │ Отбирают 5 см3 раствора N 1, переносят │ 80 │

│ │ │ │в мерную колбу, доводят дистиллированной │ │

│ │ │ │водой до метки и тщательно перемешивают │ │

│ 4 │ 4 │ 25 │ Отбирают 1 см3 раствора N 1, переносят │ 16 │

│ │ │ │в мерную колбу, доводят дистиллированной │ │

│ │ │ │водой до метки и тщательно перемешивают │ │

├───┴─────┴──────────┴──────────────────────────────────────────┴─────────┤

│ Примечание: раствор N 2 используют в качестве одного из контрольных│

│растворов в повседневных анализах, поскольку его массовая концентрация│

│наиболее близка к среднему содержанию кофеина в анализируемых пробах. │

4.8.4.2. Подготовка образца

Энергетический напиток наливают в химический стакан вместимостью 50 см3 и удаляют газ в токе азота. Аликвоту напитка в 5 см3 помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и отфильтровывают через бумажный фильтр с размером пор 0,5 мкм или через капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

4.8.5. Проведение измерений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

4.8.5.1. Приготовление подвижной фазы

150 см3 ацетонитрила помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют 10 см3 уксусной кислоты, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Полученный раствор фильтруют через фильтровальную бумагу с диаметром пор 0,5 мкм или через капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

4.8.5.2. Условия хроматографического анализа

Условия ВЭЖХ для анализа кофеина:

подвижная фаза ацетонитрил: дистиллированная вода: уксусная кислота (15:84:1) в процентах по объему;

колонка по 4.8.3.2;

скорость потока 1,0 см3/мин;

детектирование: УФ при длине волны

нм;

вводимый объем пробы 10,0 мм3;

ориентировочное время удерживания кофеина (9,8 +/- 0,2) мин.

4.8.5.3. Построение градуировочной зависимости

Проводят хроматографический анализ всех градуировочных растворов кофеина.

Регистрируют площади пиков и строят градуировочный график - зависимость площади пика от массовой концентрации кофеина в градуировочном растворе.

Градуировочную зависимость выражают линейным уравнением

y = kx. (64)

)

Из уравнения (64) следует, что площадь пиков градуировочных растворов кофеина S (mV · c или V · c) и их массовая концентрация c (мг/дм3) находятся в соответствующей функциональной зависимости

где k - градуировочный коэффициент,

- площадь пика соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, mAU · c или AU · c;

- массовая концентрация соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, мг/дм3.

4.8.5.4. Анализ проб

Проводят хроматографический анализ подготовленных проб по 4.8.4.2. Каждую пробу продукта анализируют два раза в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1 (подраздел 3.14) и ГОСТ Р ИСО 5725-2. Регистрируют площадь пика кофеина. В случае если площадь пика выходит за границы диапазона градуировки хроматографа, готовят новую, менее или более разбавленную пробу, и анализ повторяют.

4.8.6. Обработка результатов определения

Массовую концентрацию кофеина в пробе продукта рассчитывают по градуировочным зависимостям с учетом степени разведения. Вычисления проводят до третьего десятичного знака.

или по формуле с использованием стандартного градуировочного раствора кофеина

где c(X) - массовая концентрация кофеина в анализируемой пробе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества, mV · c или V · c;

- вместимость мерной колбы, взятой для разбавления, см3;

k - градуировочный коэффициент,

;

- объем пробы, отобранный для измерения, см3;

- массовая концентрация кофеина в стандартном растворе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества в стандартном растворе, mV · c или V · c.

Результаты обработки двумя способами (программно-аппаратным и расчетным) должны сходиться.

4.8.7. Оформление результатов измерений

где

- результаты параллельных определений, мг/дм3;

где

- среднеарифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, мг/дм3;

Результат анализа представляют в виде

мг/дм3 при вероятности P = 0,95,

где

- среднеарифметическое значение результатов определений, признанных приемлемыми, мг/дм3;

- абсолютная погрешность измерений, мг/дм3, рассчитанная по формуле

где

4.8.8. Контроль повторяемости (сходимости) результатов измерений проводят путем сравнения абсолютного расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости, с пределом повторяемости, приведенным в таблице 16.

Сходимость результатов признают удовлетворительной при условии

При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

4.8.9. Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации кофеина

Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации кофеина при P = 0,95 приведены в таблице 16.

Таблица 16

│ Метрологическая характеристика │ Значение │

│ (P = 0,95) │ │

├────────────────────────────────┼─────────────────────┬──────────────────┤

│Диапазон измерений, мг/дм3 │ От 1 до 200 включ. │ Св. 200 до 5000 │

├────────────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────┤

│Предел повторяемости r, % │ 27 │ 18 │

│Предел воспроизводимости R, % │ 33 │ 20 │

│Границы относительной │ 24 │ 14 │

│погрешности +/- дельта, % │ │ │

└────────────────────────────────┴─────────────────────┴──────────────────┘

4.9. Метод определения витамина B3 (ниацина)

4.9.1. Сущность метода

Метод основан на идентификации и количественном определении витамина B3 (ниацина) с помощью метода ион-парной ВЭЖХ в изократическом режиме со спектрофотометрическим детектированием.

4.9.2. Условия проведения анализа

При подготовке и проведении измерения должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха......................от 10 °C до 35 °C;

относительная влажность воздуха..........................от 40% до 95%;

напряжение в электросети.....................................

В.

Помещение, где проводят работы с реактивами, должно быть обеспечено приточно-вытяжной вентиляцией.

Все операции с реактивами следует проводить в вытяжном шкафу.

4.9.3. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

Жидкостный хроматограф с насосом высокого давления с подачей растворителя от 0,1 до 5 см3/мин.

Хроматографическая аналитическая колонка: длина колонки 150 мм, диаметр 4,6 мм, заполненная октадецилсиликагелем с размером частиц 5 мкм.

Спектрофотометрический детектор на основе диодной матрицы, диапазон длин волн от 190 до 950 нм.

Микрошприц МШ-25 для жидкостной хроматографии.

Баня водяная с терморегулятором с погрешностью +/- 1 °C в интервале температур от 25 °C до 100 °C.

Соляная кислота, концентрированная х.ч. по ГОСТ 3118.

Гептилсульфонат натрия массовой долей основного вещества не менее 95,0%.

Колбы мерные наливные 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 1-500-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4-1-2-2 или 5-1-2-2, 4-2-2-10 или 5-2-2-10, 4-2-2-25 или 5-2-2-25 по ГОСТ 29227.

Ниацин ч.д.а. по [1].

Ледяная уксусная кислота х.ч. по ГОСТ 19814.

Триэтиламин.

Метанол ч.д.а. по ГОСТ 6995.

Бумажные фильтры обеззоленные марки ФОМ.

Капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

Соляная кислота, концентрированная х.ч. по ГОСТ 3118.

4.9.4. Приготовление реактивов

4.9.4.1. Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрацией 0,5 моль/дм3

К 400 см3 дистиллированной воды добавляют 20 см3 концентрированной соляной кислоты (плотностью 1,19 г/см3), объем раствора доводят до метки в мерной колбе вместимостью 500 см3.

4.9.4.2. Приготовление стандартных градуировочных растворов ниацина

Стандартные градуировочные растворы ниацина готовят для расчета градуировочной зависимости по четырем точкам, от меньшей массовой концентрации к большей, из основного стандартного раствора N 1.

Стандартные градуировочные растворы ниацина хранят не более трех месяцев.

Для приготовления градуировочного раствора N 1 (основного) навеску ниацина массой 20 мг количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в растворе соляной кислоты молярной концентрацией 0,5 моль/дм3 и доводят объем этим же раствором до метки. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике в течение 2 - 3 мес.

Для приготовления градуировочных растворов N 2 - 4 отбирают пипетками соответствующие аликвоты градуировочного раствора N 1 в соответствии с таблицей 17, помещают их в мерные колбы и доводят раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,5 моль/дм3 до метки, тщательно перемешивая.

Таблица 17

Приготовление стандартных градуировочных растворов ниацина

│ N │ N │Вместимость │ Способ приготовления │ Массовая │

│п/п│стан-│ мерной │ │концентра-│

│ │дарт-│ колбы, см3 │ │ ция, │

│ │ного │ │ │ мг/дм3 │

│ │раст-│ │ │ │

│ │вора │ │ │ │

│ 1 │ 1 │ 100 │ Навеску ниацина массой 100 мг поме-│ 200 │

│ │(ос- │ │щают в мерную колбу вместимостью 100│ │

│ │нов- │ │см3, до половины заполненную дистилли-│ │

│ │ной) │ │рованной водой, перемешивают до полного│ │

│ │ │ │растворения вещества, доводят до метки│ │

│ │ │ │и тщательно перемешивают │ │

│ 2 │ 2 │ 25 │ Отбирают 10 см3 раствора N 1, пере-│ 80 │

│ │ │ │носят в мерную колбу, доводят дистилли-│ │

│ │ │ │рованной водой до метки и тщательно пе-│ │

│ │ │ │ремешивают │ │

│ 3 │ 3 │ 25 │ Отбирают 5 см3 раствора N 1, пере-│ 40 │

│ │ │ │носят в мерную колбу, доводят дистилли-│ │

│ │ │ │рованной водой до метки и тщательно│ │

│ │ │ │перемешивают │ │

│ 4 │ 4 │ 25 │ Отбирают 1 см3 раствора N 1, перено-│ 8 │

│ │ │ │сят в мерную колбу, доводят дистиллиро-│ │

│ │ │ │ванной водой до метки и тщательно пере-│ │

│ │ │ │мешивают │ │

│ Примечание: раствор N 2 используют в качестве одного из контрольных│

│растворов в повседневных анализах, поскольку его массовая концентрация│

│наиболее близка к среднему содержанию ниацина в анализируемых пробах. │

4.9.4.3. Подготовка образца

Энергетический напиток наливают в химический стакан вместимостью 50 см3 и удаляют газ в токе азота. Аликвоту напитка в 50 см помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и отфильтровывают через бумажный фильтр с размером пор 0,5 мкм или через капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

4.9.5. Проведение измерений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

4.9.5.1. Приготовление подвижной фазы

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 добавляют 150 - 200 см3 дистиллированной воды, 2 г гептилсульфоната натрия, 150 см3 метанола, 10 см3 ледяной уксусной кислоты, 0,4 см3 триэтиламина и доводят объем до метки дистиллированной водой, раствор тщательно перемешивают.

4.9.5.2. Условия хроматографического анализа

Условия ВЭЖХ для анализа ниацина:

подвижная фаза метанол: ледяная уксусная кислота: вода (15:1:84), об. %, содержащая 0,01 моль гептилсульфоната натрия;

колонка по 4.9.3.2;

скорость потока 1,0 см3/мин;

детектирование: УФ при длине волны

нм;

вводимый объем образца 10,0 мм3;

ориентировочное время удерживания ниацина (8,0 +/- 0,5) мин.

4.9.5.3. Построение градуировочной зависимости

Проводят хроматографический анализ всех градуировочных растворов ниацина.

Регистрируют площади пиков и строят градуировочный график - зависимость площади пика от массовой концентрации ниацина в градуировочном растворе.

Градуировочную зависимость выражают линейным уравнением

y = kx. (73)

)

Из уравнения (73) следует, что площадь пиков градуировочных растворов ниацина S (mV · c или V · c) и их массовая концентрация c (мг/дм3) находятся в соответствующей функциональной зависимости

где k - градуировочный коэффициент,

- площадь пика соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, mAU · c или AU · c;

- массовая концентрация соответствующего вещества при анализе i-го стандартного раствора, мг/дм3.

4.9.5.4. Анализ проб

Проводят хроматографический анализ подготовленных проб по 4.9.4.3. Каждую пробу продукта анализируют два раза в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1 (подраздел 3.14) и ГОСТ Р ИСО 5725-2. Регистрируют площадь пика ниацина. В случае если площадь пика выходит за границы диапазона градуировки хроматографа, готовят новую, менее или более разбавленную пробу, и анализ повторяют.

4.9.6. Обработка результатов определения

Массовую концентрацию ниацина в пробе продукта рассчитывают по градуировочным зависимостям с учетом степени разведения. Вычисления проводят до третьего десятичного знака.

или по формуле с использованием стандартного градуировочного раствора ниацина

где c(X) - массовая концентрация ниацина в анализируемой пробе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества, mV · c или V · c;

- вместимость мерной колбы, взятой для разбавления, см3;

k - градуировочный коэффициент,

;

- объем пробы, отобранный для измерения, см3;

- массовая концентрация ниацина в стандартном растворе, мг/дм3;

- площадь пика анализируемого вещества в стандартном растворе, mV · c или V · c.

Результаты обработки двумя способами (программно-аппаратным и расчетным) должны сходиться.

4.9.7. Оформление результатов измерений

где

- результаты параллельных определений, мг/дм3;

где

- среднеарифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, мг/дм3;

Результат анализа представляют в виде

мг/дм3 при вероятности P = 0,95,

где

- среднеарифметическое значение результатов определений, признанных приемлемыми, мг/дм3;

- абсолютная погрешность измерений, мг/дм3, рассчитанная по формуле

где

4.9.8. Контроль повторяемости (сходимости) результатов измерений проводят путем сравнения абсолютного расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости, с пределом повторяемости, приведенным в таблице 18.

Сходимость результатов признают удовлетворительной при условии

При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

4.9.9. Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации ниацина

Показатели точности и прецизионности измерений массовой концентрации ниацина при P = 0,95 приведены в таблице 18.

Таблица 18

│ Метрологическая характеристика │ Значение │

│ (Р = 0,95) │ │

│Диапазон измерений, мг/дм3 │ От 2 до 200 включ. │ Св. 200 до 2000 │

│Предел повторяемости r , % │ 35 │ 26 │

│ отн │ │ │

│Предел воспроизводимости R , %│ 44 │ 35 │

│ отн │ │ │

│Границы относительной │ 31 │ 25 │

│погрешности +/- дельта, % │ │ │

4.10. Метод определения витамина

(пантотеновой кислоты)

4.10.1. Сущность метода

Метод основан на колориметрическом определении по реакции пантотеновой кислоты с 2,5-диметокситетрагидрофураном и 4-диметиламинобензальдегидом.

4.10.2. Условия проведения анализа

При подготовке и проведении измерения должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха......................от 10 °C до 35 °C;

относительная влажность воздуха..........................от 40% до 95%;

напряжение в электросети.....................................

В.

Помещение, где проводят работы с реактивами, должно быть обеспечено приточно-вытяжной вентиляцией.

Все операции с реактивами следует проводить в вытяжном шкафу.

4.10.3. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

4-Диметиламинобензальдегид массовой долей основного вещества не менее 99,0%.

Пантотеновая кислота массовой долей основного вещества не менее 98,0%.

Спектрофотометр, позволяющий проводить измерения при длинах волн от

нм до

нм, с допускаемой абсолютной погрешностью измерения коэффициента пропускания не более 1%.

Катионит в H-форме.

Баня водяная с терморегулятором с погрешностью 1 °C в интервале температур от 25 °C до 100 °C.

Соляная кислота концентрированная х.ч. по ГОСТ 3118.

Ледяная уксусная кислота х.ч. по ГОСТ 19814.

2,5-Диметокситетрагидрофуран массовой долей основного вещества не менее 95,0%.

Весы лабораторные по ГОСТ Р 53228 с пределами абсолютной допускаемой погрешности однократного взвешивания не более +/- 0,0001 г.

Колбы мерные наливные 2-25-2, 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 1-500-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4-1-2-2 или 5-1-2-2, 4-2-2-10 или 5-2-2-10, 4-2-2-25 или 5-2-2-25 по ГОСТ 29227.

Натрия гидроокись ч.д.а. по ГОСТ 4328.

Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N'N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б, ЭДТА) по ГОСТ 10652.

Пропиленгликоль по ГОСТ 19710.

Спирт изобутиловый ч.д.а. по ГОСТ 6061.

Бумажные фильтры обеззоленные марки ФОМ.

Капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

Стакан фарфоровый 150 по ГОСТ 9147.

Колба коническая КН-1-100-14/23 по ГОСТ 25336.

Шейкер лабораторный ЛАБ-ПУ-04.

Центрифуга лабораторная с величиной фактора разделения (g-фактор) 800 - 1500.

Термометр стеклянный ртутный с диапазоном измерения от 0 °C до 100 °C.

Стаканы химические вместимостью 50 и 1000 см3 по ГОСТ 25336.

4.10.4. Приготовление растворов

4.10.4.1. Приготовление раствора гидроокиси натрия массовой концентрацией 0,01 г/см3

1,0 г гидроокиси натрия растворяют в 20 - 40 см3 дистиллированной воды в фарфоровом стакане, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают.

4.10.4.2. Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрацией 0,01 моль/дм3

4.10.4.3. Приготовление реагента I

0,5 см3 2,5-диметокситетрагидрофурана помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 40 см3 ледяной уксусной кислоты, 40 см3 изобутилового спирта, доводят объем до метки ледяной уксусной кислотой и перемешивают. Раствор готовят непосредственно перед проведением испытания.

4.10.4.4. Приготовление реагента II

Точную навеску 4-диметиламинобензальдегида 5 г в мерной колбе вместимостью 250 см3 растворяют в 20 см3 раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,01 моль/дм3, доводят объем до метки ледяной уксусной кислотой и перемешивают.

4.10.4.5. Приготовление стандартного раствора пантотеновой кислоты с массовой концентрацией 1,0 мг/см3

Навеску пантотеновой кислоты массой 100 мг количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем дистиллированной водой до метки. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике в течение двух-трех месяцев.

4.10.5. Приготовление рабочего стандартного раствора пантотеновой кислоты

Для приготовления рабочего стандартного раствора в мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают аликвоту 1,0 см3 раствора пантотеновой кислоты массовой концентрацией 1,0 мг/см3 и доводят объем до метки дистиллированной водой. Массовая концентрация рабочего стандартного раствора пантотеновой кислоты составляет 0,01 мг/см3.

4.10.6. Подготовка к анализу

Энергетический напиток наливают в химический стакан вместимостью 50 см3 и удаляют газ в токе азота. 25 см3 полученного раствора используют для проведения калориметрической реакции.

4.10.7. Проведение анализа

В конические колбы вместимостью 100 см3 помещают по 25 см3 стандартного рабочего раствора и испытуемого образца, добавляют по 2,0 г катионита в каждую и интенсивно перемешивают на шейкере в течение 10 мин. Затем полученные смеси центрифугируют в течение 5 мин при 1500 g. Полученный супернатант используют в ходе дальнейшего исследования.

Аликвоты стандартного рабочего раствора (St) пантотеновой кислоты и испытуемого образца (Sa) помещают в мерные колбы вместимостью 25 см3.

Состав исследуемых проб и порядок добавления к ним реагентов приведены в таблице 19.

Таблица 19

Реагент	St	Sa	Контроль
Объем стандартного рабочего рас- твора пантотеновой кислоты, см3	5,0
Объем испытуемого образца, см3	-	5,0	-
Объем дистиллированной воды, см3	-	-	5,0
Объем раствора гидроокиси натрия массовой концентрацией 0,01 г/см3, см3	5,0	5,0	5,0

Колбы закрывают пробками и помещают в баню с пропиленгликолем при температуре 85 °C на 15 мин, добавляют в каждую колбу 5,0 см3 раствора реагента I и быстро перемешивают, не вынимая колбы из бани. Через 10 мин после добавления реагента колбы вынимают, тщательно вытирают и помещают в водяную баню при температуре 20 °C. Доводят объем до метки в каждой колбе раствором реагента II. Через 15 мин колбы вынимают и измеряют оптическую плотность полученных растворов на спектрофотометре при длине волны

нм, используя в качестве контроля смесь дистиллированной воды и раствора гидроокиси натрия молярной концентрации 0,01 г/см3 в соотношении 1:1.

4.10.8. Обработка результатов

Массовую концентрацию пантотеновой кислоты в напитке X, мг/дм3, рассчитывают по формуле

где

- оптическая плотность испытуемого раствора;

- оптическая плотность стандартного рабочего раствора пантотеновой кислоты;

- массовая концентрация стандартного рабочего раствора, мг/см3;

1000 - коэффициент пересчета см3 на дм3.

Вычисления проводят до второго десятичного знака.

4.10.9. Оформление результатов измерений

где

- результаты параллельных определений, мг/дм3;

где

- среднеарифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, мг/дм3;

Результат анализа представляют в виде

мг/дм3 при вероятности P = 0,95,

где

- среднеарифметическое значение результатов определений, признанных приемлемыми, мг/дм3;

- абсолютная погрешность измерений, мг/дм3, рассчитанная по формуле

где

4.10.10. Контроль повторяемости (сходимости) результатов измерений проводят путем сравнения абсолютного расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости, с пределом повторяемости, приведенным в таблице.

Сходимость результатов признают удовлетворительной при условии

При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

4.10.11. Показатели точности и прецизионности массовой концентрации измерений пантотеновой кислоты

Показатели точности и прецизионности измерений пантотеновой кислоты в диапазоне измерений от 5 до 50 мг/дм3 при P = 0,95 приведены в таблице 20.

Таблица 20

┌─────────────────────────────────────────┬───────────────────────────────┐

│ Метрологическая характеристика │ Значение │

│ (P = 0,95) │ │

├─────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────┤

│Диапазон измерений, мг/дм3 │ От 5 до 50 │

│Предел повторяемости r , % │ 43 │

│ отн │ │

│Предел воспроизводимости R , % │ 56 │

│ отн │ │

│Границы относительной погрешности │ 40 │

│+/- дельта, % │ │

└─────────────────────────────────────────┴───────────────────────────────┘

4.11. Метод определения витамина

(пиридоксина гидрохлорида)

4.11.1. Сущность метода

Метод основан на колориметрическом определении по реакции пиридоксина гидрохлорида с N-диэтилпарафенилендиамином.

4.11.2. Условия проведения анализа

При подготовке и проведении измерения должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха......................от 10 °C до 35 °C;

относительная влажность воздуха..........................от 40% до 95%;

напряжение в электросети.....................................

В.

Помещение, где проводят работы с реактивами, должно быть обеспечено приточно-вытяжной вентиляцией.

Все операции с реактивами следует проводить в вытяжном шкафу.

4.11.3. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

Пробирки стеклянные центрифужные вместимостью до 35 см3 с плотными пробками.

pH-метр с диапазоном измерений pH от 2 до 18; погрешность измерений +/- 0,01 ед. pH.

Спектрофотометр, обеспечивающий измерения при длинах волн от 200 до 900 нм с допускаемой абсолютной погрешностью измерения коэффициента пропускания не более 1%.

Стакан фарфоровый вместимостью 500 см3 по ГОСТ 9147.

Баня водяная с терморегулятором с погрешностью 1 °C в интервале температур от 25 °C до 100 °C.

Эксикатор исполнения 2 по ГОСТ 25336.

N,N-диэтилпарафинилендиамин сернокислый с содержанием основного вещества не менее 90%.

Калий железосинеродистый ч.д.а. по ГОСТ 4206.

Весы лабораторные по ГОСТ Р 53228 с пределами допускаемой абсолютной погрешности однократного взвешивания не более +/- 0,0001 г.

Колбы мерные наливные 2-25-2, 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 1-500-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4-1-2-2 или 5-1-2-2, 4-2-2-10 или 5-2-2-10, 4-2-2-25 или 5-2-2-25 по ГОСТ 29227.

Натрия гидроокись ч.д.а. по ГОСТ 4328.

Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N'N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б, ЭДТА) по ГОСТ 10652.

Калий фосфорнокислый однозамещенный ч.д.а. по ГОСТ 4198.

Кислота борная по ГОСТ 18704.

Бумажные фильтры обеззоленные марки ФОМ.

Капроновый фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

Соляная кислота, концентрированная, квалификации х.ч. по ГОСТ 3118.

Натрий фосфорнокислый двузамещенный 2-водный ч.д.а. по ГОСТ 4172.

Пиридоксин гидрохлорид с содержанием основного вещества не менее 95%.

Толуол ч.д.а. по ГОСТ 5789.

Стаканы химические вместимостью 50 и 1000 см3 по ГОСТ 25336.

Шейкер лабораторный ЛАБ-ПУ-04.

Центрифуга лабораторная с величиной фактора разделения (g-фактор) 800 - 1500.

Кварцевая кювета вместимостью 3,0 см3 и длиной оптического пути 1,0 см по ГОСТ 20903.

4.11.4. Приготовление растворов

4.11.4.1. Приготовление фосфатного буфера I

11,88 г натрия фосфорнокислого двухзамещенного дигидрата растворяют в 500 см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 1000 см3, доводят водой объем до метки и перемешивают.

4.11.4.2. Приготовление фосфатного буфера II

9,08 г калия фосфорнокислого однозамещенного растворяют в 500 см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 1000 см3, доводят водой объем до метки и перемешивают.

4.11.4.3. Приготовление раствора железосинеродистого калия массовой концентрации 0,05 г/см3

1,25 г железосинеродистого калия растворяют в 10 - 15 см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 25 см3, доводят объем этим же растворителем до метки и перемешивают. Раствор хранят в темном месте не более трех часов.

4.11.4.4. Приготовление стандартного раствора пиридоксина гидрохлорида с массовой концентрацией 1,0 мг/см3

Навеску пиридоксина гидрохлорида массой 100 мг, высушенного в эксикаторе над фосфорным ангидридом в течение 10 сут, растворяют в 20 - 30 см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 100 см3, доводят объем водой и перемешивают. Раствор хранят в холодильнике в течение двух месяцев.

4.11.4.5. Приготовление раствора N,N-диэтилпарафенилендиамина массовой концентрацией 0,01 г/см3

Навеску N,N-диэтилпарафенилендиамина массой 100,0 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды, доводят объем до метки дистиллированной водой и перемешивают. Для предотвращения разрушения N,N-диэтилпарафенилендиамина под действием света раствор готовят непосредственно перед использованием.

4.11.4.6. Приготовление фосфатного буфера pH 7,0

500 см3 фосфатного буфера I переносят в стакан вместимостью 1000 см3, добавляют приблизительно 250 см3 фосфатного буфера II и доводят pH до значения 7,0 ед. pH.

4.11.4.7. Приготовление раствора борной кислоты массовой концентрацией 0,05 г/см3

5,0 г кристаллической борной кислоты растворяют дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 см3, доводят объем до метки водой и перемешивают.

4.11.5. Приготовление рабочего стандартного раствора пиридоксина гидрохлорида

1 см3 полученного стандартного раствора пиридоксина гидрохлорида массовой концентрацией 1,0 мг/см3 пипеткой переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем до метки дистиллированной водой. Массовая концентрация рабочего стандартного раствора пиридоксина гидрохлорида составляет 0,01 мг/см3.

4.11.6. Подготовка к анализу

Энергетический напиток наливают в химический стакан вместимостью 50 см3 и удаляют газ в токе азота. Для проведения колориметрической реакции используют 2 см3 подготовленной пробы напитка.

4.11.7. Проведение анализа

Колориметрическую реакцию стандартного рабочего раствора (St) и испытуемого образца (Sa) проводят в центрифужных пробирках с пробками. Состав исследуемых проб и порядок добавления к ним реагентов приведены в таблице 21.

Таблица 21

Реагент	St	Sa	Контроль
Дистиллированная вода, см3	-	-	2,0
Экстракт испытуемого образца, см3	-	2,0	-
Стандартный рабочий раствор пиридоксина гидрохлорида, см3	2,0	-	-
Фосфатный буфер pH 7,0, см3	10,0	10,0	10,0
Раствор диэтилпарафенилендиамина массовой концентрации 0,01 г/см3, см3	1,0	1,0	1,0
Толуол, см3	10,0	10,0	10,0
Раствор железосинеродистого калия массовой концентрации 0,05 г/см3, см3	1,0	1,0	1,0

При добавлении раствора N,N-диэтилпарафенилендиамина содержимое каждой пробирки быстро перемешивают на шейкере в течение 30 с, после чего пробирки центрифугируют в течение 2 мин при 1500 g для более четкого разделения органической и водной фаз.

Для проведения колориметрической реакции в каждую пробирку быстро добавляют 1,0 см3 раствора железосинеродистого калия с массовой концентрацией 0,05 г/см3, интенсивно перемешивают в течение 30 с и центрифугируют в течение 2 мин при 1500 g до четкого разделения органического и водного слоев.

Пипеткой переносят 2,5 см3 толуольного слоя, окрашенного в синий цвет, в кварцевую кювету вместимостью 3,0 см3 и длиной оптического пути 1,0 см. Оптическую плотность измеряют при длине волны

нм, используя в качестве контроля толуольный слой контрольной пробы.

Для устранения мешающего влияния примесей, поглощающих при данной длине волны, 5,0 см3 образца (Sa) и стандартного рабочего раствора (St) смешивают с 5,0 см3 раствора борной кислоты с массовой концентрацией 0,05 г/см3, встряхивают в течение 1 мин на шейкере, центрифугируют при 1500 g и измеряют оптическую плотность, как описано выше. При расчете полученные таким образом оптические плотности (

) вычитают из полученных выше соответственно. После каждого измерения кювету немедленно промывают толуолом.

4.11.8. Обработка результатов

Массовую концентрацию пиридоксина гидрохлорида в напитке X, мг/дм3, рассчитывают по формуле

где

- оптическая плотность анализируемой пробы;

- оптическая плотность испытуемого раствора после реакции с борной кислотой;

- оптическая плотность стандартного рабочего раствора пиридоксина гидрохлорида;

- оптическая плотность стандартного рабочего раствора после реакции с борной кислотой;

- массовая концентрация стандартного рабочего раствора, мг/см3;

1000 - коэффициент пересчета см3 на дм3.

Вычисления проводят до второго десятичного знака.

4.11.9. Оформление результатов измерений

где

- результаты параллельных определений, мг/дм3;

где

- среднеарифметическое двух результатов измерений, выполненных в условиях воспроизводимости, мг/дм3;

Результат анализа представляют в виде

мг/дм3 при вероятности P = 0,95,

где

- среднеарифметическое значение результатов определений, признанных приемлемыми, мг/дм3;

- абсолютная погрешность измерений, мг/дм3, рассчитанная по формуле

где

4.11.10. Контроль повторяемости (сходимости) результатов измерений проводят путем сравнения абсолютного расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости, с пределом повторяемости, приведенным в таблице.

Сходимость результатов признают удовлетворительной при условии

При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

4.11.11. Показатели точности и прецизионности измерений пиридоксина гидрохлорида, мг/дм3

Показатели точности и прецизионности измерений пиридоксина гидрохлорида в диапазоне измерений от 5 от 50 мг/дм3 при P = 0,95 приведены в таблице 22.

Таблица 22

┌────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────┐

│ Метрологическая характеристика (P = 0,95) │ Значение │

├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────┤

│ Диапазон измерений, мг/дм3 │ От 5 до 50 включ. │

│ Предел повторяемости r , % │ 26 │

│ отн │ │

│ Предел воспроизводимости R , % │ 35 │

│ отн │ │

│ Границы относительной погрешности │ 25 │

│+/- дельта, % │ │

└────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────┘

БИБЛИОГРАФИЯ

[1] Госфармакопея, XI издание, вып. 2