Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопеяСПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/feml по состоянию на 20.01.2016, и разделен в Информационном банке на части. Общие фармакопейные статьи, содержащиеся в Государственной фармакопее Российской Федерации XIII издание Том II введены в Информационный банк отдельными
документами.
Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания
Том I и
Том III введены в Информационный банк отдельно.
Название документа
"Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II"
"Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II"
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
XIII ИЗДАНИЕ
ТОМ II
СОДЕРЖАНИЕ
1.4. Лекарственные формы и методы их анализа
1.4.1. Лекарственные формы
1.4.2. Фармацевтико-технологические испытания лекарственных форм
1.4.2.3. Извлекаемый объем лекарственных форм для парентерального применения
(ОФС.14.2.0003.15)1.4.2.5. Видимые механические включения в лекарственных формах для парентерального применения и глазных лекарственных формах
(ОФС.1.4.2.0005.15)1.4.2.6. Невидимые механические включения в лекарственных формах для парентеральной) применения
(ОФС.1.4.2.0006.15)1.4.2.10. Определение времени полной деформации суппозиториев на липофильной основе
(ОФС.1.4.2.0010.15)1.5. Лекарственное растительное сырье, фармацевтические субстанции растительного происхождения, лекарственные растительные препараты и методы их анализа
1.5.1. Морфологические группы лекарственного растительного сырья
1.5.1.1. Лекарственное растительное сырье. Фармацевтические субстанции растительного происхождения
(ОФС.1.5.1.0001.15)1.5.2. Лекарственные средства растительного происхождения
1.5.3. Методы анализа лекарственного растительного сырья, фармацевтических субстанций растительного происхождения и лекарственных растительных препаратов
1.5.3.1. Определение содержания радионуклидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах
(ОФС.1.5.3.0001.15)1.5.3.2. Определение степени зараженности лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов вредителями запасов
(ОФС.1.5.3.0002.15)1. 5.3.3. Техника микроскопического и микрохимического исследования лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов
(ОФС.1.5.3.0003.15)1.5.3.4. Определение подлинности, измельченности и содержания примесей в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах
(ОФС.1.5.3.0004.15)1.5.3.6. Определение содержания экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах
(ОФС.1.5.3.0006.15)1.5.3.7. Определение влажности лекарственною растительного сырья и лекарственных растительных препаратов
(ОФС.1.5.3.0007.15)1.5.3.8. Определение содержания дубильных веществ в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах
(ОФС.1.5.3.0008.15)1.5.3.9. Определение содержания тяжелых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах
(ОФС.1.5.3.0009.15)1.5.3.10. Определение содержания эфирного масла в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах
(ОФС.1.5.3.0010.15)1.5.3.11. Определение содержания остаточных пестицидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах
(ОФС.1.5.3.0011.15)1.5.3.12. Определение коэффициента водопоглощения и расходного коэффициента лекарственного растительного сырья
(ОФС.1.5.3.0012.15)1.7. Группы иммунобиологических лекарственных препаратов и методы их анализа
1.7.1. Группы иммунобиологических лекарственных препаратов
1.7.2. Методы анализа иммунобиологических лекарственных препаратов
1.7.2.2. Биологические методы испытания препаратов интерферона с использованием культур клеток
(ОФС.1.7.2.0002.15)1.7.2.5. Иммуногенность коклюшной суспензии и цельноклеточного коклюшного компонента комбинированных вакцин
(ОФС.1.7.2.0005.15)1.7.2.10. Оценка специфической безопасности производственных штаммов и посевных вирусов кори, паротита и краснухи
(ОФС.1.7.2.0010.15)1.7.2.11. Требования к клеточным культурам - субстратам производства иммунобиологических лекарственных препаратов
(ОФС.1.7.2.0011.15)1.7.2.12. Производственные пробиотические штаммы и штаммы для контроля пробиотиков
(ОФС.1.7.2.0012.15)1.7.2.14. Метод спектроскопии ЯМР для определения подлинности полисахаридных вакцин
(ОФС.1.7.2.0014.15)1.7.2.16. Определение ионов алюминия в сорбированных иммунобиологических лекарственных препаратах
(ОФС.1.7.2.0016.15)1.7.2.17. Спектрофотометрическое определение фосфора в иммунобиологических лекарственных препаратах
(ОФС.1.7.2.0017.15)1.7.2.18. Определение нуклеиновых кислот по методу Спирина в иммунобиологических лекарственных препаратах
(ОФС.1.7.2.0018.15)1.7.2.20. Определение бычьего сывороточного альбумина в иммунобиологических лекарственных препаратах методом ракетного иммуноэлектрофореза
(ОФС.1.7.2.0020.15)1.7.2.22. Определение подлинности и чистоты иммунобиологических лекарственных препаратов методом вестерн-блот
(ОФС.1.7.2.0022.15)1.7.2.23. Определение белка колориметрическим методом (метод Лоури) в иммунобиологических лекарственных препаратах
(ОФС.1.7.2.0023.15)1.7.2.24. Количественное определение формальдегида в иммунобиологических лекарственных препаратах
(ОФС.1.7.2.0024.15)1.7.2.25. Количественное определение тиомерсала в иммунобиологических лекарственных препаратах
(ОФС.1.7.2.0025.15)1.7.2.26. Определение белкового азота с реактивом Несслера с предварительным осаждением белкового материала в иммунобиологических лекарственных препаратах
(ОФС.1.7.2.0026.15)1.7.2.27. Определение общего азота с реактивом Несслера в иммунобиологических лекарственных препаратах
(ОФС.1.7.2.0027.15)1.7.2.28. Количественное определение фенола спектрофотометрическим методом в иммунобиологических лекарственных препаратах
(ОФС.1.7.2.0028.15)1.7.2.29. Количественное определение 2-феноксиэтанола спектрофотометрическим методом в иммунобиологических лекарственных препаратах
(ОФС.1.7.2.0029.15)1.7.2.30. Количественное определение хлоридов методом обратного осадительного титрования в иммунобиологических лекарственных препаратах {
ОФС.1.7.2.0030.15)
1.7.2.32. Определение содержания анатоксинов в реакции антитоксинсвязывания
(ОФС.1.7.2.0032.15)1.8. Лекарственные препараты из крови и плазмы крови человека и животных и методы их анализа
1.8.1. Группы лекарственных препаратов из крови и плазмы крови человека и животных
1.8.2. Методы анализа лекарственных препаратов, полученных из крови и плазмы крови человека и животных
1.8.2.4. Испытание на анти-D антитела в лекарственных препаратах иммуноглобулинов человека
(ОФС.1.8.2.0004.15)1.8.2.5. Определение анти-А и анти-В гемагглютининов в лекарственных препаратах иммуноглобулинов человека
(ОФС.1.8.2.0005.15)1.8.2.7. Определение антикомплементарной активности лекарственных препаратов иммуноглобулинов человека для внутривенного введения
(ОФС.1.8.2.0007.15)1.8.2.8. Определение содержания антиальфастафилолизина (специфических антител) в лекарственных препаратах из сыворотки крови человека и животных
(ОФС.1.8.2.0008.15)1.8.2.9. Определение однородности лекарственных препаратов из сыворотки крови человека и животных методом электрофореза на пленках из ацетата целлюлозы
(ОФС.1.8.2.0009.15)1.11. Радиофармацевтические лекарственные средства