СПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Пункт 6 Приказа Минздрава России от 31.10.2018 N 749, отменявший данный документ с 01.12.2018, изложен в новой редакции Приказом Минздрава России от 29.11.2018 N 828.
Документ утратил силу с 01.12.2018 в связи с изданием Приказа Минздрава России от 31.10.2018 N 749, утвердившего новые фармакопейные статьи, составляющие Государственную фармакопею XIV издания.
В соответствии с Приказом Минздрава России от 29.10.2015 N 771 данный документ введен в действие с 01.01.2016.
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/feml, и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.
Название документа
Общая фармакопейная статья "Количественное определение фенола спектрофотометрическим методом в иммунобиологических лекарственных препаратах. ОФС.1.7.2.0028.15"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II")
Общая фармакопейная статья "Количественное определение фенола спектрофотометрическим методом в иммунобиологических лекарственных препаратах. ОФС.1.7.2.0028.15"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том II")
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Количественное определение фенола спектрофотометрическим методом в иммунобиологических лекарственных препаратах | ОФС.1.7.2.0028.15 Взамен ГФ X |
Настоящая фармакопейная статья предназначена для определения фенола в иммунобиологических лекарственных препаратах (ИЛП). Метод основан на способности фенола поглощать свет в ультрафиолетовой области. Определение фенола проводится спектрофотометрическим методом. По результатам измерения оптической плотности растворов при 269 нм (максимум поглощения фенола) и 290 нм (максимум поглощения окрашенных примесей) определяется содержание фенола по калибровочному графику.
Спектрофотометрический метод
Готовят 10 мл разведенного испытуемого образца и измеряют оптическую плотность испытуемого и стандартных растворов в кюветах с толщиной слоя 10 мм при 269 нм и 290 нм по сравнению с контрольным раствором (вода очищенная). Рассчитывают разность между показателем оптической плотности при 269 нм и 290 нм (А269 - А290) и по калибровочному графику определяют количество фенола в разведенном образце в мкг/мл.
Количество фенола (X) в исходном образце в мг/мл вычисляют по формуле:
,где: а - количество фенола, найденное по калибровочному графику, мкг/мл;
100 - разведение испытуемого раствора;
1000 - пересчет в мг.
Содержание фенола в иммунобиологических лекарственных препаратах должно составлять от 1,5 до 4,0 мг/мл.
Построение калибровочного графика. К 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 мл стандартного раствора В прибавляют воду очищенную до объема 5 мл и перемешивают (концентрация фенола соответственно: 10, 20, 30, 40, 50 мкг/мл), далее анализ проводят, как указано выше. Строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс количество мкг фенола, а по оси ординат - среднее значение разности между показателем оптической плотности при 269 нм и 290 нм (А269 - А290).
Примечания.
1. Испытуемый раствор. К 0,1 мл испытуемого образца добавляют 9,9 мл воды очищенной и перемешивают.
2. Основной стандартный раствор фенола 10 мг/мл (раствор А). Помещают 1,0000 г (точная навеска) фенола в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. Раствор хранят в склянке из темного стекла при температуре 4-8 °С в течение 1 г.
3. Стандартный раствор фенола 100 мкг/мл (раствор В). Наливают 0,1 мл стандартного раствора А в мерную колбу вместимостью 10 мл, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. Раствор хранят в склянке из темного стекла при температуре 4-8 °С в течение 3 мес.