Главная // Актуальные документы // ГОСТ (Государственный стандарт)СПРАВКА
Источник публикации
М.: Издательство стандартов, 1999
Примечание к документу
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в
пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
Введен в действие с 1 января 2000 года.
Взамен ГОСТ 22974.12-85.
Название документа
"ГОСТ 22974.12-96. Флюсы сварочные плавленые. Метод определения серы"
(утв. Постановлением Госстандарта РФ от 21.04.1999 N 134)
"ГОСТ 22974.12-96. Флюсы сварочные плавленые. Метод определения серы"
(утв. Постановлением Госстандарта РФ от 21.04.1999 N 134)
Утвержден и введен в действие
Постановлением Госстандарта РФ
от 21 апреля 1999 г. N 134
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ФЛЮСЫ СВАРОЧНЫЕ ПЛАВЛЕНЫЕ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ
Melted welding fluxes. Method of sulphur determination
ГОСТ 22974.12-96
1. Разработан Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 72; Институтом электросварки им. Е.О. Патона НАН Украины.
Внесен Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации.
2. Принят Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 9 от 12 апреля 1996 г.).
За принятие проголосовали:
Наименование государства | Наименование национального органа по стандартизации |
Азербайджанская Республика | Азгосстандарт |
Республика Беларусь | Госстандарт Беларуси |
Республика Казахстан | Госстандарт Республики Казахстан |
Российская Федерация | Госстандарт России |
Республика Таджикистан | Таджикгосстандарт |
Туркменистан | Главная государственная инспекция Туркменистана |
Республика Узбекистан | Узгосстандарт |
Украина | Госстандарт Украины |
3. Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 21 апреля 1999 г. N 134 межгосударственный стандарт ГОСТ 22974.12-96 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 2000 г.
4. Взамен ГОСТ 22974.12-85.
Настоящий стандарт устанавливает титриметрический метод определения серы при содержании от 0,02 до 0,2%.
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 5583-78. Кислород газообразный технический и медицинский. Технические условия
ГОСТ 9147-80. Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 22974.0-96. Флюсы сварочные плавленые. Общие требования к методам анализа
4. Титриметрический метод определения серы
4.1. Сущность метода
Метод состоит в сжигании флюса в токе кислорода при температуре 1250 - 1350 °С. Образующийся при этом сернистый газ поглощается в абсорбционном сосуде водой, образуя сернистую кислоту, которую оттитровывают раствором йодит-йодата калия в присутствии крахмала (индикатора).
4.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Установка для определения серы (рисунок 1).
1 - кислородный баллон по
ГОСТ 5583 с редукционным
вентилем; 2 - склянка Тищенко, содержащая раствор
марганцовокислого калия массовой концентрации 0,04 г/см3
в растворе гидроксида калия массовой концентрации 0,4 г/см3;
3 - сушильная колонка, заполненная хлористым кальцием;
4 - трубчатая печь с карборундовыми нагревателями;
5 - фарфоровая (высокоглиноземистая) трубка
длиной 750 - 800 мм и внутренним диаметром 20 - 26 мм;
6 - сосуд для титрования; 7 - сосуд для сравнения; 8 - бюретка
Рисунок 1. Установка для определения серы
Фарфоровые трубки и лодочки N 2 по
ГОСТ 9147, прокаленные в токе кислорода при рабочей температуре.
Крючок, с помощью которого лодочки помещают в трубку и извлекают из нее, изготовленный из жаропрочной проволоки диаметром 3 - 5 мм, длиной 500 - 600 мм.
Калия гидроксид по
ГОСТ 24363 и раствор массовой концентрации 0,4 г/см3.
Калий марганцовокислый по
ГОСТ 20490, раствор массовой концентрации 0,04 г/см3.
Кальций хлористый.
Раствор А: 16 г крахмала растворяют при нагревании в 1000 см3 воды. К полученному раствору приливают 1000 см3 глицерина и хорошо перемешивают, хранят в темном месте.
Раствор Б: 50 см3 раствора А и 20 см3 серной кислоты растворяют в 4000 см3 дистиллированной воды и тщательно перемешивают, этот раствор идет непосредственно на определение серы.
Титрованный раствор для определения серы: 0,05 г йодноватокислого калия, 10 г йодистого калия и 0,2 г гидроксида калия растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и водой доводят до метки.
Массовую концентрацию раствора йодид-йодноватокислого калия устанавливают по стандартному образцу флюса с известным содержанием серы. Анализ стандартного образца проводят в тех же условиях, что и анализ исследуемого образца.
Массовую концентрацию раствора йодид-йодноватокислого калия Т, г/см3 серы, вычисляют по формуле

, (1)
где С - массовая доля серы в стандартном образце, %;
m - масса навески стандартного образца флюса, г;
V - объем раствора йодид-йодноватокислого калия, израсходованного на титрование, см3.
4.3. Подготовка к анализу
Перед началом работы нагревают печь до температуры 1250 - 1300 °С и проверяют установку на герметичность.
Для этого в поглотительный сосуд и сосуд сравнения наливают по 70 - 80 см3 крахмального раствора Б, прибавляют несколько капель титрованного раствора йодноватокислого калия до получения светло-голубой окраски и, открыв кран, пропускают кислород с такой скоростью, чтобы уровень жидкости поглотителя поднялся на 30 - 40 мм. Затем закрывают доступ кислорода в поглотительный сосуд (с помощью зажима) и проверяют установку на герметичность. Установка герметична, если в поглотительных склянках через некоторое время прекратится появление пузырьков газа. Перед сжиганием пробы или стандартного образца фарфоровую трубку проверяют на наличие восстановительных веществ.
Если окраска в поглотительном сосуде исчезает, то прибавляют титрованный раствор йодид-йодноватокислого калия до тех пор, пока светло-голубая окраска раствора не перестанет изменяться.
4.4. Проведение анализа
Навеску флюса массой 1 г помещают в фарфоровую лодочку. Лодочку с помощью крючка вводят в наиболее разогретую часть фарфоровой трубки и плотно закрывают пробкой. Открывают кран и пропускают кислород со скоростью, при которой уровень жидкости в поглотительном сосуде поднимается на 30 - 40 мм.
Когда поступающие из печи в поглотительный сосуд газы начнут обесцвечивать раствор, из бюретки приливают титрованный раствор йодид-йодноватокислого калия со скоростью, при которой синяя окраска не исчезает во время сжигания.
Титрование считают законченным, когда интенсивность окраски в обоих сосудах будет одинаковой. После этого пропускают кислород еще в течение 1 - 3 мин. Если интенсивность окраски не уменьшается, определение считают законченным.
4.5. Обработка результатов
4.5.1. Массовую долю серы Х, %, вычисляют по формуле

, (2)
где V - объем раствора йодид-йодноватокислого калия, израсходованного на титрование раствора анализируемого образца, см3;
T - массовая концентрация раствора йодид-йодноватокислого калия, г/см3 серы;
m - масса навески флюса, г.
4.5.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли серы приведены в таблице 1.
Таблица 1
В процентах
Массовая доля серы | | Допускаемое расхождение | |
dk | d2 | d3 |
От 0,02 до 0,05 включ. | 0,006 | 0,008 | 0,006 | 0,008 | 0,004 |
Св. 0,05 " 0,1 " | 0,008 | 0,011 | 0,009 | 0,011 | 0,005 |
" 0,1 " 0,2 " | 0,02 | 0,03 | 0,02 | 0,03 | 0,01 |