Главная // Актуальные документы // ГОСТ (Государственный стандарт)СПРАВКА
Источник публикации
М.: Издательство стандартов, 2001
Примечание к документу
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в
пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
Документ
введен в действие с 1 января 1974 года.
Название документа
"ГОСТ 18301-72. Межгосударственный стандарт. Вода питьевая. Методы определения содержания остаточного озона"
(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26.12.1972 N 2332)
"ГОСТ 18301-72. Межгосударственный стандарт. Вода питьевая. Методы определения содержания остаточного озона"
(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26.12.1972 N 2332)
Утвержден и введен в действие
Постановлением Государственного комитета
стандартов Совета Министров СССР
от 26 декабря 1972 г. N 2332
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ВОДА ПИТЬЕВАЯ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНОГО ОЗОНА
Drinking water. Methods of determination of ozone
residual content
ГОСТ 18301-72
Дата введения
1 января 1974 года
1. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26.12.72 N 2332.
2. Введен впервые.
3. Ссылочные нормативно-технические документы
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
4. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 25.12.91 N 2120.
5. Переиздание.
Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает йодометрический метод определения содержания остаточного озона. Определение основано на окислении озоном йодида до йода, который титруют раствором серноватистокислого натрия. Чувствительность метода 0,05 мг/дм3

.
--------------------------------
1.2. Объем пробы воды для определения содержания остаточного озона не должен быть менее 1 дм3.
1.3. Пробы воды, предназначенные для определения остаточного озона, не консервируют. Определение следует проводить сразу же после отбора пробы. Устойчивость растворов остаточного озона падает с повышением температуры и pH.
2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ
Промывалки для газа вместимостью 500 и 1000 см3.
Баллон со сжатым воздухом или азотом.
Посуда мерная лабораторная стеклянная по
ГОСТ 1770,
ГОСТ 29227 и
ГОСТ 29251, вместимостью: цилиндры мерные 250 и 1000 см3; пипетки 2 - 5 и 10 см3 с делениями 0,1 см3; микробюретка 2 см3.
Колбы конические вместимостью 250 и 500 см3 с притертыми пробками по
ГОСТ 25336.
Кислота салициловая.
Хлороформ (реактив).
Все реактивы должны быть квалификации ч.д.а.
3.1. Приготовление основного стандартного 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия
25 г

растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде, добавляют 0,2 г углекислого натрия и доводят объем до 1 дм3. Поправочный коэффициент раствора определяют по 0,1 н. раствору двухромовокислого калия.
3.2. Приготовление рабочего стандартного 0,005 н. раствора серноватистокислого натрия
50 см3 0,1 н. основного раствора вносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, разбавляют свежепрокипяченной дистиллированной водой, добавляют 0,2 г углекислого натрия и доводят объем до 1 дм3. 1 см3 раствора содержит 0,120 мг озона. Титр раствора проверяют ежедневно по 0,005 н. раствору двухромовокислого калия.
3.3. Приготовление 0,1 н. раствора двухромовокислого калия
4,937 г

, перекристаллизованного и высушенного при 180 °C, вносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды и доводят объем до 1 дм3.
3.4. Приготовление 0,005 н. раствора двухромовокислого калия
50 см3 0,1 н. раствора вносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, разбавляют дистиллированной водой и доводят объем до 1 дм3.
3.5. Приготовление раствора йодистого калия
20 г йодистого калия растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм3. Используют свежеприготовленный раствор.
3.6. Приготовление 1 н. раствора серной кислоты
28 см3 концентрированной

осторожно, небольшими порциями, добавляют к 750 см3 дистиллированной воды, охлаждают и доводят объем до 1 дм3.
3.7. Кислота серная, разбавленная 1:4 (по объему)
3.8. Приготовление 0,5%-ного раствора крахмала
5 г растворимого крахмала смешивают с 50 см3 холодной дистиллированной воды и приливают к 950 см3 кипящей дистиллированной воды. Раствор консервируют добавлением 1,25 г салициловой кислоты или 1 - 2 см3 хлороформа.
3.9. Определение поправочного коэффициента раствора серноватистокислого натрия
В коническую колбу с притертой пробкой всыпают 0,5 г сухой соли йодистого калия, растворяют в небольшом объеме дистиллированной воды, прибавляют 5,0 см3 разбавленного раствора серной кислоты (1:4) и 10 см3 0,1 н. или 0,005 н. раствора двухромовокислого калия и 50 см3 дистиллированной воды. Оставляют раствор стоять в темном месте в течение 6 мин. Затем титруют выделившийся йод раствором серноватистокислого натрия соответствующей нормальности в присутствии крахмала, прибавляемого под конец титрования.
Поправочный коэффициент (K) определяют по формуле

,
где a - количество серноватистокислого натрия, пошедшее на титрование, см3.
В коническую колбу с притертой пробкой вносят 10 см3 2,0%-ного раствора йодистого калия, 20 см3 1,0 н. раствора серной кислоты и 200 - 250 см3 исследуемой воды. Пользуясь микробюреткой, титруют 0,005 н. раствором серноватистокислого натрия до соломенно-желтой окраски раствора, прибавляют 2 см3 раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синей окраски.
При содержании нитритов, железа или других соединений, способных выделить йод из йодистого калия, вносят следующие изменения в методику определения содержания озона.
Из исследуемой воды, объемом 800 см3, отобранной в промывалку для газа вместимостью 1 дм3, вытесняют озон воздухом или азотом, пропуская его через пористую пластинку со скоростью 0,1 - 0,2 дм3/мин, в течение не менее 5 мин. Вытесняемый озон поглощается во второй промывалке, содержащей 400 см3 раствора йодистого калия и соединенной с первой с помощью стеклянных или коротких пластмассовых трубок (резиновые трубки не следует применять).
После окончания вытеснения озона содержимое второй промывалки переносят в колбу, добавляют 20 см3 1,0 н. раствора серной кислоты (pH около 2,0) и титруют раствором серноватистокислого натрия, как было описано выше. Параллельно с определением озона проводят холостой опыт на дистиллированной воде для обнаружения возможного загрязнения реактивов. Для этого к 200 см3 дистиллированной воды добавляют 10 см3 раствора йодистого калия, 20 см3 раствора серной кислоты и 2 см3 раствора крахмала. При появлении синей окраски титруют 0,005 н. раствором серноватистокислого натрия до обесцвечивания раствора.
Содержимое озона (X), мг/дм3, вычисляют по формуле

,
где а - количество раствора серноватистокислого натрия, израсходованное на титрование пробы, см3;
б - количество раствора серноватистокислого натрия, израсходованное на титрование холостой пробы, см3;
K - поправочный коэффициент к нормальности раствора серноватистокислого натрия;
H - нормальность раствора серноватистокислого натрия;
24 - содержание озона, соответствующее 1 см3 1 н. раствора серноватистокислого натрия, мг;
V - объем пробы, взятый для определения, см3.