Зам. директора по научной работе М.А. Чекалин

Руководители темы: М.Г. Романова, В.Е. Шанина

Исполнители: Н.Н. Красикова, А.М. Ховачева

Главный инженер В.А. Березин

Руководители темы: Б.И. Киссин, Р.Б. Канаева

Исполнитель В.С. Смирнов

Член коллегии В.Ф. Ростунов

Директор А.В. Гличев

Настоящий стандарт распространяется на диазоль алый К и диазоль розовый О, представляющие собой стойкие соли диазосоединений, которые образуют красители на волокне при сочетании с азотолами.

Диазоли предназначены для крашения и печатания хлопчатобумажных и вискозных тканей при сочетании с азотолами.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

1.1. Для каждого диазоля утверждают стандартный образец.

Стандартный образец утверждается в установленном порядке.

Стандартный образец подлежит замене вновь приготовленным и утвержденным образцом через один год.

Стандартный образец хранят в затемненном месте в герметически закрываемой банке из темного стекла.

1.2. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А приведена в табл. 1.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

1.3. Массовая доля нерастворимых в воде примесей для диазоля алого К - не более 0,2%, для диазоля розового О - не более 0,25%.

(п. 1.3 введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

2.1. Диазоли должны быть изготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическим регламентам и образцам, утвержденным в установленном порядке.

2.2. По физико-химическим показателям диазоли должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046)

3.1. Правила приемки - по ГОСТ 6732-76.

3.2. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям изготовитель определяет при утверждении стандартного образца.

4.1. Метод отбора проб - по ГОСТ 6732-76.

Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 250 г. Пробу помещают в герметически закрываемую банку из темного стекла.

4.2. Внешний вид диазоля определяют визуально.

4.3. Определение массовой доли диазоля в пересчете на амин

4.3.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х.ч., с массовой долей уксусной кислоты в растворе 10%.

Натрий углекислый по ГОСТ 83-79, х.ч., с массовой долей углекислого натрия в растворе 2%.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, ч.д.а., с массовой долей уксуснокислого натрия в растворе 20%.

1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолон-5, ч., раствор концентрации c(C₁₀H₁₀N₂O₄) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по п. 4.3.2.1.

Аш-кислота мононатриевая соль, ч., с массовой долей мононатриевой соли Аш-кислоты в растворе 1%, в углекислом натрии с массовой долей углекислого натрия в растворе 2%.

Натрий азотистокислый, раствор концентрации c(NaNO₂) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 16923-83.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Бумага йодкрахмальная; готовят по ГОСТ 4517-75.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшими пределами взвешивания 500 и 200 г.

Колба 1-1000-1 по ГОСТ 1770-74.

Колба 1-250-1 по ГОСТ 1770-74.

Стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Стакан 6 по ГОСТ 9147-80.

Пипетка 2-1-25 по ГОСТ 20292-74.

(п. 4.3.1 в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

4.3.2. Подготовка к испытанию

4.3.2.1. Приготовление раствора концентрации c(1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.) и определение его коэффициента поправки.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

26 г 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 взвешивают с точностью до второго десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и растворяют в воде с добавлением 50 см³ раствора уксуснокислого натрия. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

Для определения коэффициента поправки 25 см³ приготовленного раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 переносят пипеткой в стакан вместимостью 250 см³, прибавляют 100 см³ воды, 5 см³ соляной кислоты и титруют раствором азотистокислого натрия. Конец титрования определяют по появлению сине-фиолетового пятна в пробе на йодкрахмальной бумаге, сохраняющегося при повторном нанесении пробы через 3 мин.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

Коэффициент поправки (K) раствора концентрации c(1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.) вычисляют по формуле

где V - объем раствора азотистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), см³.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

Поправочный коэффициент проверяют один раз в неделю.

4.3.3. Проведение испытания

Взвешивают 9,0000 г испытуемого диазоля, помещают в стакан вместимостью 250 см³, прибавляют 150 см³ воды, 1,5 см³ соляной кислоты и перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. Применяют свежеприготовленный раствор.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

В фарфоровый стакан вместимостью 600 см³ вносят пипеткой 20 см³ приготовленного по п. 4.3.2.1 раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), прибавляют 10 см³ раствора уксусной кислоты, 80 см³ раствора уксуснокислого натрия и 100 г кусочков льда. Стакан помещают в баню со льдом, содержимое его охлаждают до 2 - 3 °C, а затем титруют свежеприготовленным раствором диазоля. Конец титрования определяют по появлению фиолетовой окраски в вытеке на фильтровальной бумаге с раствором Аш-кислоты (реакция на избыток диазосоединения).

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

Пробу повторяют через 30 с и, если избыток диазосоединения сохранился, титрование считают законченным.

4.3.4. Обработка результатов

Массовую долю диазоля в пересчете на амин (X) в процентах, вычисляют по формуле

где 0,016815 - масса амина, соответствующая 1 см³ раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5, концентрации точно 0,1 моль/дм³ (0,1 н.) г;

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

V - объем 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм³, взятый для титрования, см³;

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

V - объем раствора диазоля, израсходованный на титрование, см³;

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046)

m - масса навески испытуемого диазоля, г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%.

4.4. Оттенок окраски определяют визуально, сравнивая выкраски на хлопчатобумажной ткани, полученные при сочетании испытуемого диазоля и стандартного образца со стандартным образцом азотола А.

Сравнительное окрашивание проводят по ГОСТ 7925-75 (разд. 3). Для приготовления раствора азотола А берут 2,5 см³ этилового спирта.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046)

Оценку окрашенных образцов проводят по ГОСТ 7925-75 (разд. 6).

4.5. Определение растворимости в воде в пересчете на амин

4.5.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолон-5, ч., раствор концентрации c(C₁₀H₁₀N₂O₄) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по п. 4.3.2.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Фильтр обеззоленный "белая лента".

Воронка Бюхнера N 3 по ГОСТ 9147-80.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Колба Кн-1-250-19/26 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Бюретка 1-2-100-0,2 по ГОСТ 20292-74.

Колба 1-250 по ГОСТ 25336-82.

(п. 4.5.1 в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

4.5.2. Проведение испытания

5,00 г (в пересчете на 100%-ный амин) испытуемого диазоля взвешивают, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, прибавляют 100 см³ воды и энергично перемешивают в течение 5 мин.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

Полученный раствор фильтруют на воронке Бюхнера диаметром 8 - 10 см через сухой обеззоленный фильтр "белая лента" в сухую колбу с тубусом. Фильтрат сразу же помещают в бюретку и титруют им 50 см³ раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм³, как указано в п. 4.3.3.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

4.5.3. Обработка результатов

Растворимость в воде в пересчете на амин (X₁) в г/л вычисляют по формуле

где 0,016815 - масса амина, соответствующая 1 см³ раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм³ (0,1 н.);

V₁ - объем раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), взятый для титрования, см³;

V - объем раствора диазоля, израсходованный на титрование 50 см³ раствора 1-(n-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 - концентрации точно 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), см³.

(экспликация в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 г/л.

4.6. Определение массовой доли свободной серной кислоты

4.6.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

Натрия гидроокись, х.ч., раствор концентрации c(NaOH) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Потенциометр лабораторный любого типа.

Электроды стеклянный, каломельный и хлорсеребряный.

Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба Кн-1-500-24/29 ТХС по ГОСТ 25336-82.

(п. 4.6.1 в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

4.6.2. Проведение испытания

1,0000 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см³ и растворяют в 200 см³ воды. Полученный раствор титруют потенциометрически раствором едкого натра.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

Расход раствора едкого натра, соответствующий точке эквивалентности, определяют расчетным путем - методом второй производной.

4.6.3. Обработка результатов

Массовую долю свободной серной кислоты (X₂) в процентах вычисляют по формуле

где 0,004904 - масса серной кислоты соответствующая 1 см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³, г;

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

V - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

m - масса навески испытуемого диазоля, г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%.

4.7. Определение массовой доли нерастворимых в воде примесей

4.7.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Фильтр обеззоленный "белая лента".

Воронка Бюхнера N 3 по ГОСТ 9147-80.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Стакан Н-1-2000 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Стаканчик СВ-24/10 по ГОСТ 25336-82.

(п. 4.7.1 в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

4.7.2. Проведение испытания

20,00 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в стакан, прибавляют 1 дм³ воды и перемешивают в течение 5 мин. Затем фильтруют на воронке Бюхнера под вакуумом через обеззоленный фильтр, предварительно помещенный в стаканчик для взвешивания и высушенный при 60 - 70 °C до постоянной массы. Диаметр фильтра должен быть на 3 - 4 см больше диаметра воронки.

Фильтр вкладывают в воронку в виде "корзиночки", осадок на фильтре промывают водой, охлажденной до 10 °C, до получения бесцветного фильтра.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

Фильтр с осадком помещают в тот же стаканчик для взвешивания и сушат при 60 - 70 °C до постоянной массы. Перед каждым взвешиванием бюксу с фильтром охлаждают в эксикаторе в течение одинакового интервала времени.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

Взвешивание проводят с точностью до четвертого десятичного знака.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

4.7.3. Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в воде примесей (X₃) в процентах вычисляют по формуле

где m₂ - масса бюксы и фильтра с высушенным осадком, г;

m₁ - масса бюксы и фильтра, г;

m - масса навески испытуемого диазоля, г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождений между которыми не должны превышать 0,05%.

4.8. Определение общей массовой доли сульфат-ионов

4.8.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, х.ч., с массовой долей хлористого бария в растворе 10%.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, ч.д.а., раствор концентрации c(AgNO₃) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Бумага индикаторная "Конго".

Фильтр обеззоленный "синяя лента".

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Стакан В-1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Колба Кн-1-500-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.

(п. 4.8.1 в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

4.8.2. Проведение испытания

0,2000 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в стакан вместимостью 600 см³ и растворяют в 100 - 150 см³ воды. Раствор нагревают до кипения и прибавляют соляную кислоту до кислой реакции по бумаге конго. Затем прибавляют 10 см³ нагретого до кипения раствора хлористого бария, стакан накрывают часовым стеклом и оставляют на ночь.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

Осадок сульфата бария отфильтровывают на конической воронке через беззольный фильтр, при этом осадок из стакана количественно переносят на фильтр горячей водой, при помощи стеклянной палочки с резиновым наконечником.

Осадок на фильтре промывают горячей водой (80 - 90 °C) до отрицательной реакции промывных вод на ион хлора (проба с раствором азотнокислого серебра). Затем фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы, и сжигают фильтр сначала в пламени горелки, а затем содержимое тигля прокаливают в муфельной печи при 800 - 850 °C до постоянной массы.

Перед каждым взвешиванием тигель с золой охлаждают в эксикаторе в течение одинакового интервала времени.

Взвешивание проводят с точностью до четвертого десятичного знака.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

4.8.3. Обработка результатов

Общую массовую долю сульфат-ионов (X₄) в процентах вычисляют по формуле

где 0,4115 - коэффициент пересчета BaSO₄ на ;

m₂ - масса тигля с прокаленным осадком, г;

m₁ - масса пустого тигля, г;

m - масса навески испытуемого диазоля, г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%.

4.9. Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870-77 (разд. 4). Для испытания взвешивают 10,00 г диазоля.

(п. 4.9 в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

4.10. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А определяют по ГОСТ 9733.0-83, ГОСТ 9733.1-83, ГОСТ 9733.5-83, ГОСТ 9733.4-83, ГОСТ 9733.6-83, ГОСТ 9733.13-83, ГОСТ 9733.27-83.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

Сравнительное окрашивание проводят по ГОСТ 7925-75 (разд. 3) со стандартным образцом азотола А. Для приготовления раствора азотола А берут 10 см³ этилового спирта.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046)

5.1. Упаковка - по ГОСТ 6732-76.

Диазоли упаковывают в фанерные барабаны типа I, вместимостью 93 дм³ (ГОСТ 9338-80) или в деревянные бочки вместимостью 100 дм³ (ГОСТ 8777-80).

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

При упаковывании диазолей в фанерные барабаны в качестве вкладыша применяют бумажные мешки марки ПМ (ГОСТ 2226-75). По соглашению с потребителями допускается в качестве вкладыша применять пленочные мешки.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046)

5.2. Маркировка - по ГОСТ 6732-76 с нанесением манипуляционного знака "Боится нагрева" и знаков опасности (класс 4, подкласс 4.1, категория 410, группа 4102) в соответствии с ГОСТ 19433-81.

(п. 5.2 в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046)

5.3. Транспортирование и пакетирование - по ГОСТ 6732-76.

(п. 5.3 в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046)

5.4. Диазоли хранят в упаковке изготовителя в закрытых, складских помещениях при температуре не выше 30 °C.

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие диазолей требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения.

(п. 6.1 в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

6.2. Гарантийный срок хранения диазолей - один год со дня изготовления.

(п. 6.2 в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046)

7.1. Диазоли - горючие вещества. Температура воспламенения диазоля алого К 100 °C, диазоля розового О 125 °C. Самовоспламенение не наблюдается до 400 °C.

Осевшая пыль (аэрогель) пожароопасна. Пылевоздушные смеси (аэрозоль) взрывобезопасны. Нижний предел взрываемости до 520 г/м³ отсутствует. Температура самовоспламенения пылевоздушных смесей: диазоля алого К 850 °C, диазоля розового О 830 °C.

Сухие продукты без наполнителей - взрывчаты.

Средство пожаротушения: распыленная вода.

При работе с диазолями необходимо руководствоваться инструкцией по применению диазолей, утвержденной НИОПиКом и согласованной ЦНИХБИ.

(абзац введен Изменением N 1, введенным в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046)

7.2. Диазоли - вещества умеренно опасные (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

(п. 7.2 в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

7.3. При отборе проб, испытании и применении диазолей необходимо принимать меры, предупреждающие их пыление. Следует применять индивидуальные средства защиты (ГОСТ 12.4.011-75 и ГОСТ 12.4.103-83) от попадания диазолей на кожные покровы, слизистые оболочки и проникновения их пыли в органы дыхания и пищеварения, а также соблюдать правила личной гигиены.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1987 N 2707)

При попадании диазолей на кожные покровы и слизистые оболочки их смывают проточной водой.

Для обеспечения безопасности помещение, где проводятся работы с диазолями, должно быть оборудовано общеобменной вентиляцией, над местами выделения пыли должны быть оборудованы укрытия с вытяжной вентиляцией.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1983 N 1046)

Не допускать хранение диазолей вблизи горючих предметов.