Настоящий стандарт распространяется на безводный сульфит натрия (сернистокислый натрий), получаемый кристаллизацией из концентрированных сульфитных растворов или путем обезвоживания кристаллического сульфита натрия.

Безводный сульфит натрия предназначается для кожевенной, медицинской, фармацевтической, химической промышленности, кинофотопромышленности, для флотации руд цветных металлов и других отраслей промышленности.

Формула Na₂SO₃.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1983 г.) - 126,037.

1.1а. Безводный сульфит натрия должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.1. В зависимости от области применения безводный сульфит натрия должен выпускаться следующих марок:

фотографический;

технический.

1.2. По физико-техническим показателям безводный сульфит натрия должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

1а.1. Безводный сульфит натрия пожаро- и взрывобезопасен.

1а.2. Безводный сульфит натрия является умеренно токсичным веществом. Предельно допустимая концентрация безводного сульфита натрия в воздухе рабочей зоны производственных помещений - 10 мг/м³. Безводный сульфит натрия относится к веществам 3-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007.

1а.3. Рабочие участки, где проводятся работы с безводным сульфитом натрия, должны быть обеспечены приточно-вытяжной вентиляцией и санитарно-бытовыми помещениями.

1а.4. Работа с безводным сульфитом натрия должна проводиться в специальной одежде в соответствии с правилами, утвержденными в установленном порядке, и по ГОСТ 12.4.016.

Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. N 2).

2.1. Безводный сульфит натрия принимают партиями. Партией считают количество однородного по своим качественным показателям продукта, направляемого в один адрес и сопровождаемого одним документом о качестве.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта;

номер партии;

дату изготовления;

массу нетто;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

2.2. Для контроля качества безводного сульфита натрия отбирают от партии 2% упаковочных единиц, но не менее пяти единиц от партий, не превышающих 100 упаковочных единиц.

При транспортировании безводного сульфита натрия в контейнерах пробы отбирают от каждого пятнадцатого контейнера, но не менее чем от двух, если партия не превышает 30 контейнеров.

2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторный анализ на удвоенной выборке от той же партии.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. N 4).

3.1.1. Точечные пробы безводного сульфита натрия отбирают при помощи алюминиевого или из нержавеющей стали щупа, погружая его не менее чем на ^3/₄ глубины мешка (бочки, контейнера) по вертикальной оси. Масса точечной пробы от каждой упаковочной единицы не должна быть менее 0,2 кг.

Точечные пробы безводного сульфита натрия марки "фотографический", предназначенного для розничной продажи, отбирают по ГОСТ 3885.

Из контейнера пробы отбирают в пяти точках. Масса каждой точечной пробы должна быть не менее 0,5 кг.

Для контроля качества продукта, находящегося в движении, точечные пробы отбирают непрерывно или через равные промежутки времени вручную, или механическим пробоотборником.

3.1.2. Отобранные точечные пробы соединяют вместе в объединенную пробу, перемешивают и сокращают методом квартования или на делителе до получения средней пробы массой не менее 0,5 кг, делят ее на две равные части по 0,25 кг - лабораторную и контрольную, помещают в чистые сухие банки с крышкой или двойные полиэтиленовые мешки, которые плотно завязывают.

3.1.3. Пробу маркируют, указывая наименование предприятия-изготовителя, наименование продукта, номер партии, марку, сорт, обозначение настоящего стандарта, дату отбора пробы.

3.1.2; 3.1.3. (Измененная редакция, Изм. N 4).

Измерение основано на обратном йодометрическом титровании навески пробы.

3.3.1. Реактивы, растворы и аппаратура

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

йод по ГОСТ 4159, раствор концентрации c (¹/₂ J₂) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2;

кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации c (¹/₂ H₂SO₄) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей крахмала 0,5%; готовят по ГОСТ 4919.1;

натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068, раствор концентрации c (Na₂S₂O₃·5H₂O) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 <*> 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие весы того же класса точности;

--------------------------------

<*> С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).

эксикатор по ГОСТ 25336;

бюретки (1-4)-2-50-0,1 по НТД;

колбы конические Кн-1-250-19/26 (24/29) по ГОСТ 25336;

цилиндры 1-5, 1-25, 1-50 по ГОСТ 1770;

пипетки 1(2)-2-50 по НТД;

набор гирь 2-го класса точности по ГОСТ 7328 <**>.

--------------------------------

<**> С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 7328-2001 (здесь и далее).

Допускается применение другой посуды с метрологическими характеристиками не хуже указанных в настоящем стандарте.

3.3.2. Проведение анализа

0,25 г безводного сульфита натрия быстро взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³ с притертой пробкой, в которую предварительно наливают 50 см³ раствора йода и 25 см³ раствора серной кислоты. Колбу закрывают пробкой, раствор тщательно перемешивают до полного растворения препарата и оставляют на 5 мин. Избыток йода оттитровывают раствором серноватистокислого натрия до появления светло-желтой окраски раствора, приливают 2 см³ раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения голубой окраски раствора.

Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов, но без анализируемого продукта.

3.3.3. Обработка результатов

Массовую долю сульфита натрия (X) в процентах вычисляют по формуле

где V₁ - объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно c (Na₂S₂O₃·5H₂O) = 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование контрольного опыта, см³;

V - объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно c (Na₂S₂O₃·5H₂O) = 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование навески пробы, см³;

0,006302 - масса сульфита натрия, соответствующая 1 см³ раствора серноватистокислого натрия концентрации точно c (Na₂S₂O₃·5H₂O) = 0,1 моль/дм³, г;

m - масса навески пробы, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,4%. При попадании результата анализа в зоны 97,5 - 97,66 (для продукта высшего сорта), 94,0 - 94,16 (для первого сорта), 93,0 - 93,16 (для технического продукта) необходимо одно дополнительное определение. Результат в этом случае вычисляют как среднее арифметическое из результатов трех параллельных определений, допускаемые расхождения между крайними значениями которых не должны превышать 0,46% при P = 0,95.

3.3.4. Нормы точности измерений

Показатель точности измерений при доверительной вероятности P = 0,95 = +/- 0,4% находится в интервале массовых долей 92 - 98%.

Метод основан на гравиметрическом определении массы нерастворимого остатка навески пробы после ее нагревания в воде в течение 1 ч.

3.4.1. Реактивы, растворы и аппаратура

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

натрий углекислый по ГОСТ 83, раствор с массовой долей 10 - 15%;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие с аналогичными техническими и метрологическими характеристиками;

набор гирь по ГОСТ 7328 2-го класса точности;

шкаф сушильный с погрешностью регулирования температуры +/- 2,5 °C;

тигли фильтрующие ТФ ПОР 16 ХС по ГОСТ 25336.

Для удаления активно растворяющихся участков новой фильтрующей пластинки, искажающих получаемый результат, новые фильтры следует дважды промыть горячим раствором Na₂CO₃ с массовой долей 10 - 15% при температуре 50 - 70 °C, затем промыть теплой 50 - 60 °C дистиллированной водой до щелочности по фенолфталеину и высушить;

стаканы В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336;

цилиндры 1-250 по ГОСТ 1770;

эксикатор по ГОСТ 25336 с герметично пришлифованной крышкой, заполненный силикагель-индикатором по ГОСТ 3956, активной окисью алюминия или хлористым кальцием, предварительно прокаленным при 250 - 300 °C в течение 1 - 2 ч.

3.4; 3.4.1. (Измененная редакция, Изм. N 4).

3.4.2. Проведение анализа

25 г безводного сульфита натрия взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в стакан и растворяют в 200 см³ воды. Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 ч и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 100 см³ горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °C до постоянной массы.

3.4.3. Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в воде веществ (X₁) в процентах вычисляют по формуле

где m - масса навески, г;

m₁ - масса высушенного остатка, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,003% для высшего и 1-го сортов и 0,005% - для технического при доверительной вероятности P = 0,95.

3.4.4. Нормы точности измерений

Показатель точности измерений при доверительной вероятности P = 0,95 = +/- 0,0015% для марки "фотографический" и = +/- 0,0025% для марки "технический".

Измерение основано на титровании пробы раствором соляной кислоты после окисления сульфита натрия перекисью водорода.

3.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура

вода дистиллированная по ГОСТ 6709, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517, свежеприготовленная;

водорода (пероксид) (пергидроль) по ГОСТ 10929, раствор с массовой долей пероксида водорода 30%, нейтрализованный раствором гидроокиси натрия по индикатору метиловому красному;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1;

метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей метилового красного 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие весы того же класса точности;

бюретки (1-4)-2-25-0,1 по НТД;

колбы конические Кн-1-250-19/26 (24/29) по ГОСТ 25336;

эксикатор по ГОСТ 25336;

цилиндры 1-25, 1-100 по ГОСТ 1770;

набор гирь по ГОСТ 7328 2-го класса точности.

Допускается применение другой посуды с метрологическими характеристиками не хуже указанных в настоящем стандарте.

3.5.2. Проведение анализа

10 г безводного сульфита натрия взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³ и растворяют в 100 см³ воды. К полученному раствору медленно добавляют 15 см³ перекиси водорода, перемешивают, нагревают на кипящей водяной бане до тех пор, пока объем раствора не уменьшится наполовину, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 5 капель индикатора и титруют раствором соляной кислоты до перехода желтой окраски раствора в красную.

3.5.3. Обработка результатов

Массовую долю щелочи в пересчете на Na₂CO₃ (X₂) в процентах вычисляют по формуле

где V - объем раствора соляной кислоты концентрации точно c (HCl) = 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование пробы, см³;

0,0053 - масса Na₂CO₃, соответствующая 1 см³ раствора соляной кислоты концентрации точно c (HCl) = 01 моль/дм³, г;

m - масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,02%.

3.5.4. Показатель точности измерений при доверительной вероятности P = 0,95 = +/- 0,005% находится в интервале массовых долей от 0,07 до 0,7%.

Метод основан на визуальном сравнении интенсивности окраски раствора пробы со стандартным раствором тиосульфат-иона в присутствии раствора азотнокислого серебра. Для маскировки хлорид-ионов оценка интенсивности окраски реактивов проводится на фоне молочного стекла или белой бумаги.

3.6.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

кислота азотная по ГОСТ 4461 раствор плотностью 1,15 г/см³;

натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068, раствор концентрации c (Na₂S₂O₃·5H₂O) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2;

раствор, содержащий 1 мг в 1 см³ раствора, готовят по ГОСТ 4212; 100 см³ приготовленного раствора разбавляют в мерной колбе до 1 дм³ и тщательно перемешивают. 1 см³ полученного раствора содержит 0,1 мг - раствор А. Раствор А применяют в день его приготовления;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор концентрации c (AgNO₃) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.3, хранят в склянке из оранжевого стекла;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие весы того же класса точности;

колбы мерные 2-1000-2 по ГОСТ 1770;

пипетки 1,2-2-20, 1-2-0,5(1), 2-2-2, 2-2-5, 2-2-100 по НТД;

эксикатор по ГОСТ 25336;

стаканчики для взвешивания СВ-14/8 по ГОСТ 25336;

цилиндры 4-100 по ГОСТ 1770;

набор гирь по ГОСТ 7328 2-го класса точности.

Допускается применение другой посуды с метрологическими характеристиками не хуже указанных в настоящем стандарте.

3.6.2. Проведение анализа

0,5 г безводного сульфита натрия взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в цилиндр для колориметрирования с притертой пробкой вместимостью 100 см³ и растворяют в 20 см³ воды. К полученному раствору прибавляют 1 см³ раствора азотнокислого серебра, 5 см³ азотной кислоты, закрывают колбу пробкой и тщательно перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин на фоне молочного стекла (для маскирования взвеси хлористого серебра в случае его образования) окраска и опалесценция анализируемого раствора не будут интенсивнее окраски и опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме 1 см³ раствора азотнокислого серебра, 5 см³ азотной кислоты и 0,2 см³ раствора А - для продукта высшего сорта или 1 см³ - для первого сорта и технического.

Определение основано на фотоколориметрическом измерении интенсивности окраски растворов комплексного соединения Fe²⁺ с комплексующими реактивами 2,2'-дипиридилом или o-фенантролином.

3.7.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор, разбавленный 1:1;

бумага индикаторная "конго" красная;

гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей гидроксиламина гидрохлорида 10%;

квасцы железоаммонийные по НТД;

кислота соляная по ГОСТ 3118, плотностью 1,14 г/см³, разбавленная 1:1, и растворы концентраций c (HCl) = 1 моль/дм³ (1 н.) и c (HCl) = 0,01 моль/дм³ (0,01 н); готовят по ГОСТ 25794.1;

натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199, раствор с массовой долей уксуснокислого натрия 20%;

o-фенантролин, готовят следующим образом: 0,5 г препарата растворяют в 250 см³ воды, раствор хранят в склянке из оранжевого стекла;

раствор, содержащий 1 мг железа в 1 см³ раствора, готовят по ГОСТ 4212; 5 см³ приготовленного раствора подкисляют 10 см³ раствора 1 н. соляной кислоты и разбавляют водой до 1 дм³. 1 см³ полученного раствора содержит 0,005 мг железа - раствор А. Раствор А применяют в день его приготовления;

бюретки 1,2,3-2-10-0,05 по НТД;

мерные колбы 2-50-2,2-100-2, 2-250-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770.

2,2'-дипиридил (альфа-альфа-дипиридил), раствор с массовой долей 2,2'-дипиридила 0,5%; готовят следующим образом: 0,5 г препарата растворяют в 95 см³ горячей воды с добавлением 5 см³ 0,01 н. раствора соляной кислоты;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие весы того же класса точности;

пипетки 2-2-2, 2,4,5-2-5,6,7-2-25 по НТД;

стаканы В(Н)-1-100 ТХС по ГОСТ 25336;

эксикатор по ГОСТ 25336;

фотоэлектроколориметры типа ФЭК-М, КФК-2;

цилиндры 1-25 по ГОСТ 1770;

набор гирь по ГОСТ 7328 2-го класса точности.

Допускается применение другой посуды с метрологическими характеристиками не хуже указанных в настоящем стандарте.

3.7.2. Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят образцовые растворы: в мерные колбы вместимостью 50 см³ отмеривают из бюретки соответственно 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 4,0 см³ раствора А. Объемы растворов доводят водой до 25 см³, нейтрализуют раствором аммиака по бумаге конго красной до перехода синего цвета в фиолетовый и добавляют 2 - 3 капли раствора соляной кислоты, разбавленной 1:1. В каждую колбу последовательно приливают 2 см³ раствора гидроксиламина гидрохлорида, 3 см³ уксуснокислого натрия, 2 см³ раствора o-фенантролина или 2 см³ раствора 2,2'-дипиридила и доводят объем раствора водой до метки. После добавления каждого реактива содержимое колб тщательно перемешивают.

Полученные образцовые растворы содержат соответственно 0,005; 0,0075; 0,010; 0,0125; 0,015; 0,020 мг железа.

Одновременно готовят раствор сравнения, в который приливают все те же реактивы, кроме раствора А.

Через 10 мин измеряют оптические плотности образцовых растворов на фотоэлектроколориметре (на левом барабане) по отношению к раствору сравнения в кювете с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм при длине волны (500 +/- 10) нм и (520 +/- 10) нм при работе соответственно с o-фенантролином и 2,2'-дипиридилом. По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс известные массы железа в миллиграммах, а по оси ординат - соответствующие им значения оптических плотностей.

3.7.3. Проведение анализа

2 г безводного сульфита натрия взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в стакан вместимостью 100 см³, растворяют в 25 см³ воды, прибавляют 10 см³ соляной кислоты плотностью 1,14 г/см³ и выпаривают на кипящей водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 25 см³ воды, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, доводят раствор до метки водой и тщательно перемешивают. 10 - 20 см³ полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³, избыток кислоты нейтрализуют по бумаге "конго" красной (кусочек которой опускают в раствор) раствором аммиака до появления фиолетового цвета бумаги и прибавляют 2 - 3 капли раствора соляной кислоты, разбавленной 1:1. К раствору последовательно приливают 2 см³ раствора гидроксиламина гидрохлорида, 3 см³ уксуснокислого натрия, 2 см³ раствора o-фенантролина или 2 см³ раствора 2,2'-дипиридила и доводят раствор до метки водой. После добавления каждого реактива содержимое колбы тщательно перемешивают. Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов, но без анализируемого раствора.

Оптическую плотность анализируемого раствора измеряют по отношению к соответствующей аликвотной части раствора контрольного опыта, также как и при построении градуировочного графика. На основании полученной оптической плотности при помощи градуировочного графика определяют массу железа в анализируемой пробе.

3.7.1 - 3.7.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3, 4).

3.7.4. Обработка результатов

Массовую долю железа (X₃) в процентах вычисляют по формуле

где m₁ - масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;

V - объем аликвотной части анализируемого раствора, см³;

m - масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0005%.

3.7.5. Нормы точности измерений

Показатель точности измерений при доверительной вероятности P = 0,95 = +/- 0,00025 находится в интервале массовых долей железа 0,002 - 0,006%.

Метод основан на визуальном сравнении интенсивности окраски раствора пробы со стандартным раствором свинца.

3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

бумага универсальная индикаторная;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

калий-натрий виннокислый по ГОСТ 5845, раствор с массовой долей виннокислого калия-натрия 20%;

калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор с массовой долей гидроокиси калия 40%;

кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч.;

раствор, содержащий 1 мг свинца в 1 см³ раствора, готовят по ГОСТ 4212;

1 см³ приготовленного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают - раствор А; 1 см³ раствора А содержит 0,01 мг свинца;

тиоацетамид (реактив), раствор с массовой долей тиоацетамида 2%; годен в течение 3 суток;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие весы того же класса точности;

колбы мерные 2-100-2 по ГОСТ 1770;

пипетки 1-2-1; 4,5-2-2 по НТД;

стаканы В-1-50 ТХС по ГОСТ 25336;

эксикатор по ГОСТ 25336;

цилиндры 4-50 или 4-100 по ГОСТ 1770;

набор гирь по ГОСТ 7328 2-го класса точности. Допускается применение другой посуды с метрологическими характеристиками не хуже указанных в настоящем стандарте.

3.8.2. Проведение анализа

2 г безводного сульфита натрия взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в стакан вместимостью 50 см³, растворяют в 15 см³ воды и доводят соляной кислотой pH раствора до 1 по универсальной индикаторной бумаге. Затем вносят 1,5 см³ раствора виннокислого калия-натрия и доводят раствором гидроокиси калия pH раствора до 10 - 12 по универсальной индикаторной бумаге. Далее прибавляют 1,5 см³ раствора тиоацетамида, перемешивают и переносят раствор в цилиндр для колориметрирования с притертой пробкой. Объем раствора доводят водой до 30 см³ и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на фоне молочного стекла окраска столба анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым веществом и содержащего в таком же объеме 1,5 см³ раствора виннокислого калия-натрия, 1 см³ раствора гидроокиси калия, 1,5 см³ раствора тиоацетамида и 1 см³ раствора А - для продукта высшего сорта и 4 см³ раствора А - для продукта первого сорта.

Метод основан на визуальном сравнении двух аммиачных растворов пробы, в один из которых введен раствор азотнокислого серебра.

3.9.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

аммиак водный по ГОСТ 3760; раствор 1:1;

аммиачный раствор азотнокислого серебра, готовят из равных частей аммиака и раствора с массовой долей азотнокислого серебра 10%; раствор применяют в день его приготовления.

Остаток неиспользованного раствора, а также отработанные растворы выливают сразу после окончания анализа, так как при стоянии образуют взрывоопасные смеси;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей азотнокислого серебра 10%; раствор хранят в склянке из оранжевого стекла;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие весы того же класса точности;

пипетки 1,2-2-10, 1,2-2-20 по НТД;

секундомер механический по ГОСТ 8.423;

эксикатор по ГОСТ 25336;

цилиндры 4-50 или 4-100 по ГОСТ 1770;

набор гирь по ГОСТ 7328 2-го класса точности.

Допускается применение другой посуды с метрологическими характеристиками не хуже указанных в настоящем стандарте.

3.9.2. Проведение анализа

Две пробы безводного сульфита натрия по 1 г взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. Навески помещают в цилиндры для колориметрирования с притертыми пробками вместимостью 100 см³ и растворяют в 20 см³ воды. В одну из проб добавляют 10 см³ аммиачного раствора азотнокислого серебра и энергично перемешивают. В другую пробу добавляют 10 см³ раствора аммиака 1:1.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если ровно через 2 мин проба, обработанная аммиачным раствором азотнокислого серебра, не будет иметь более интенсивную окраску или мутность, чем проба, обработанная раствором аммиака.

4.1. Безводный сульфит натрия упаковывают в полиэтиленовые мешки-вкладыши, вложенные в четырех-, пяти-, шестислойные бумажные мешки марок НМ и БМ по ГОСТ 2226, а также вложенные в сухотарные деревянные бочки по ГОСТ 8777 вместимостью до 100 дм³. Масса продукции в мешке - в соответствии с ГОСТ 2226, допустимое отклонение +/- 1 кг.

Полиэтиленовые мешки-вкладыши заваривают или завязывают двойным узлом, для чего верхнюю часть наполненного мешка собирают в пучок, перегибают и плотно завязывают ниткой "Корд" или шпагатом, или стягивают зажимом, или прошивают скобами с предварительным перегибом мешка, бумажные прошивают машинным способом. По согласованию с потребителем допускается одновременно прошивать полиэтиленовый мешок-вкладыш и бумажный мешок.

Безводный сульфит натрия по согласованию с потребителем поставляют также в специализированных мягких контейнерах для сыпучих продуктов типов МКР-1,0 М; МКР-1,0 С; МКО-0,5 С; МКО-1,0 С; МК-1,0 Л; МК-0,5 Л.

Безводный сульфит натрия марки "фотографический" для розничной торговли упаковывают в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 6-1.

Группа фасовки: IV, V.

Расфасованный продукт упаковывают в фанерные ящики типа IV, V по ГОСТ 5959, или деревянные N 21-1 типа II по ГОСТ 18573, или картонные ящики из гофрированного картона по ГОСТ 13841 или по ГОСТ 13516, или картонные ящики по ГОСТ 13515.

При транспортировании продукта мелкими отправками его упаковывают в полиэтиленовые мешки-вкладыши, вложенные в фанерные ящики типов V, VI по ГОСТ 5959, или деревянные ящики N 21-1 типа II по ГОСТ 18573, или сухотарные деревянные бочки по ГОСТ 8777.

В районы Крайнего Севера и приравненные к ним местности безводный сульфит натрия транспортируют упакованным в полиэтиленовые мешки-вкладыши, вложенные в четырех-, пяти-, шестислойные бумажные мешки по ГОСТ 2226 и затем в льно-джуто-кенафные мешки по ГОСТ 30090 или в контейнеры типа МКО-0,5 С, МКО-1,0 С, МК-0,5 Л, МК-1,0 Л.

Безводный сульфит натрия марки "фотографический" транспортируют в районы Крайнего Севера по ГОСТ 15846.

4.2. Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционного знака "Беречь от влаги", знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 9, подкласс 9.1, классификационный шифр 9153). Манипуляционный знак "Беречь от влаги" на специализированные контейнеры не наносят.

Дополнительно на каждую упаковку наносят следующие обозначения:

наименование продукта;

дату изготовления;

номер партии;

марку и сорт;

обозначение настоящего стандарта.

4.3. Маркировка каждой единицы потребительской тары - по ГОСТ 3885 с нанесением следующих обозначений:

наименования предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименования продукта и его эмпирической формулы;

обозначения соответствующего нормативно-технического документа на продукт;

номера партии;

штампа технического контроля;

годен до (квартал, год);

предупредительной надписи "Беречь от влаги";

массы нетто.

Этикетка должна быть красочно оформлена.

4.4. (Исключен, Изм. N 2).

4.5. Безводный сульфит натрия транспортируют транспортом всех видов, в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на соответствующем виде транспорта.

По железной дороге продукт транспортируют повагонными и мелкими отправками.

Специализированные мягкие контейнеры транспортируют повагонными отправками на открытом подвижном составе в соответствии с условиями погрузки и крепления грузов, утвержденными Министерством путей сообщения СССР, прямым сообщением с погрузкой и выгрузкой на подъездных путях предприятий.

Упакованный в мешки, ящики и бочки продукт транспортируют пакетами. Основные параметры и размеры пакетов - по ГОСТ 24597. Выбор средств скрепления пакетов - по ГОСТ 21650.

Допускается транспортировать продукт в непакетированном виде по согласованию с потребителем.

Безводный сульфит натрия речным транспортом транспортируют только в пакетированном виде или в мягких контейнерах.

4.6. Безводный сульфит натрия должен храниться в закрытых складских помещениях в неповрежденной упаковке.

Продукт, упакованный в специализированные контейнеры, допускается хранить на площадке, защищенной от солнечных лучей и атмосферных осадков, или под навесом.

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие безводного сульфита натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения.

Гарантийный срок хранения - 1 год со дня изготовления.

Разд. 6. (Исключен, Изм. N 2).