Настоящий стандарт распространяется на сернистокислый натрий (сульфит натрия), представляющий собой белый порошок, растворимый в воде и окисляющийся на воздухе.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Формула .

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 126,04.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Абзац исключен с 1 октября 1992 года. - Изменение N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274.

1.1а. Сернистокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(п. 1.1а введен Изменением N 1, введенным в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783)

1.1. По физико-химическим показателям сернистокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.

(п. 3.1а введен Изменением N 1, введенным в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 250 г.

3.2. Определение массовой доли сернистокислого натрия

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Определение проводят сразу после вскрытия банки.

3.2.1. Реактивы, растворы и посуда

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Глицерин по ГОСТ 6259-75.

Йод по ГОСТ 4159-79, раствор молярной концентрации c , готовят по ГОСТ 25794.2-83.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0,5%; готовят по ГОСТ 4919.1-77, свежеприготовленный.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор молярной концентрации c ; готовят по ГОСТ 25794.2-83.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Колба Кн-1-250-29/32 ТХС по ГОСТ 25336-82.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Бюретка 1(2)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Пипетки 2-2-50 и 6-2-5 по ГОСТ 20292-74.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.2.2. Проведение анализа

0,2500 г препарата быстро взвешивают и помещают в коническую колбу", содержащую 50 см³ раствора йода и 2,5 см³ глицерина. Колбу закрывают пробкой, сразу же перемешивают до полного растворения препарата, через 5 мин быстро прибавляют 5 см³ раствора соляной кислоты и оттитровывают избыток раствора йода раствором 5-водного серноватистокислого натрия, прибавляя в конце титрования раствор крахмала.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Одновременно в таких же условиях титруют контрольный раствор с такими же количествами применяемых реактивов.

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю сернистокислого натрия (X) в процентах вычисляют по формуле

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

где V - объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование контрольного раствора, см³;

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

- объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см³;

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

0,006302 - масса сернистокислого натрия, соответствующая 1 см³ раствора йода молярной концентрации точно 0,1 моль/дм³, г;

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

m - масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,5% при доверительной вероятности P = 0,95.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.3. Определение массовой доли не растворимых в воде веществ

(п. 3.3 в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.3.1. Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Стакан В(Н)-1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Цилиндр 1=500-2 по ГОСТ 1770-74.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.3.2. Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 400 см³ горячей воды. Стакан накрывают часовым стеклом, выдерживают раствор на водяной бане в течение 1 ч и охлаждают. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 100 см³ горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °C до постоянной массы.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 1,5 мг,

для препарата чистый - 5,0 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 50% для препарата квалификации "чистый для анализа" и +/- 20% для препарата квалификации "чистый" при доверительной вероятности P = 0,95.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.4. Определение кислотности

3.4.1. Реактивы, растворы и посуда

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929-76, раствор с массовой долей 30%.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1-77.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор молярной концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм³, готовят по ГОСТ 25794.1-83 без определения коэффициента поправки.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72, высшего сорта.

Колба Кн-2-100-22 по ГОСТ 25336-82.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Цилиндр 1(3)-25-2 по ГОСТ 1770-74.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.4.2. Проведение анализа

В коническую колбу помещают 15 см³ воды, прибавляют 6 см³ раствора пероксида водорода, 1 каплю раствора метилового красного и осторожно, по каплям, раствор гидроокиси натрия до появления желтой окраски. В полученный раствор осторожно при перемешивании прибавляют 5,00 г анализируемого препарата, перемешивают до растворения и охлаждают до комнатной температур.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если желтая окраска раствора сохраняется в течение 5 мин (не допускается появление розовой окраски раствора).

Раствор сохраняют для определения массовой доли щелочи по п. 3.5.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.5. Определение массовой доли щелочи в пересчете на 

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.5.1а. Реактивы, растворы и посуда

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор молярной концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм³, готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Бюретка 1(2)-2-2-0,01 по ГОСТ 20292-74.

(п. 3.5.1 введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.5.1. Раствор, полученный по п. 3.4.2, титруют из бюретки раствором соляной кислоты до появления красной окраски.

(п. 3.5.1 в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.5.2. Обработка результатов

Массовую долю щелочи в пересчете на в процентах вычисляют по формуле

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

где V - объем раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

0,0053 - масса , соответствующая 1 см³ раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм³, г;

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

m - масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01%.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 20% для препарата квалификации "чистый для анализа" и +/- 10% для препарата квалификации "чистый" при доверительной вероятности P = 0,95.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.6. Определение массовой доли тиосульфатов

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.6.1. Реактивы, растворы и посуда

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%, готовят по ГОСТ 4517-87.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор молярной концентрации c , готовят по ГОСТ 25794.3-83 без определения коэффициента поправки.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Раствор, содержащий ; готовят по ГОСТ 4212-76.

Колба Кн-2-50-14/23 ХС по ГОСТ 25336-82.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Пипетки 4(5)-2-1 и 6-2-5 по ГОСТ 20292-74.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Цилиндр 1(3)-25-2 по ГОСТ 1770-74.

(абзац введен Изменением N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.6.2. Проведение анализа

0,50 г препарата помещают в коническую колбу с пришлифованной или резиновой пробкой, растворяют в 20 см³ воды, прибавляют 1 см³ раствора азотнокислого серебра и 5 см³ раствора азотной кислоты, перемешивают и закрывают пробкой.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа - 0,05 мг , 0,25 г препарата, 1 см³ раствора азотнокислого серебра и 5 см³ раствора азотной кислоты.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.7. Определение массовой доли хлоридов

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³ с меткой на 100 см³, растворяют в 10 см³ воды и 1,5 см³ раствора пероксида водорода (ГОСТ 10929-76) с массовой долей 30%, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

20 см³ полученного раствора (соответствует 0,2 г препарата) помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см³ (фототурбидиметрический метод) или в коническую колбу вместимостью 100 см³ с меткой на 40 см³ (визуально-нефелометрический метод), прибавляют 15 см³ воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Растворы сравнения готовят с добавлением 0,3 см³ раствора пероксида водорода с массовой долей 30%.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783)

3.8. Определение массовой доли железа

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Определение проводят по ГОСТ 10555-75 сульфосалициловым методом.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см³, прибавляют 15 см³ воды, 3 см³ раствора соляной кислоты и перемешивают до растворения препарата. Раствор нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 10 мин и охлаждают. К раствору прибавляют 20 см³ воды и далее определение проводят, не прибавляя раствор соляной кислоты.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783)

3.9. Определение массовой доли мышьяка

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Определение проводят по ГОСТ 10485-75 методом с применением бромно-ртутной бумаги в сернокислой среде. При этом 1,50 г препарата квалификации "чистый для анализа" или 1,00 г препарата квалификации "чистый" помещают в коническую колбу вместимостью 50 см³ (с меткой на 30 см³), содержащую 15 см³ воды и 1,5 см³ раствора пероксида водорода (ГОСТ 10929-76) с массовой долей 30% и перемешивают до растворения препарата. К раствору прибавляют 0,5 см³ раствора гидроокиси натрия (ГОСТ 4328-77) с массовой долей 10%, нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 10 мин, охлаждают, объем раствора доводят водой до метки, переносят в колбу прибора для определения мышьяка и далее определение проводят по ГОСТ 10485-75.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромно-ртутной бумаги от взаимодействия с анализируемым раствором не будет интенсивнее окраски бромно-ртутной бумаги от взаимодействия с раствором, приготовленным одновременно с анализируемым и содержащим в таком же объеме:

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

20 см³ раствора серной кислоты, 0,5 см³ раствора хлорида олова (II) и 5 г цинка.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

3.10. Определение массовой доли тяжелых металлов

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Определение проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см³ (с меткой на 20 см³), прибавляют 15 см³ воды, 3 см³ концентрированной азотной кислоты х.ч. (ГОСТ 4461-77) и перемешивают до растворения препарата. Раствор нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 10 мин, охлаждают, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по лакмусовой бумаге (проба на вынос), доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят тиоацетамидным методом, фотометрически или визуально.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

При необходимости в результат определения вносят поправку на массу тяжелых металлов в объеме гидроокиси натрия, израсходованном на нейтрализацию.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783)

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4, 2-9 (обернутые в светонепроницаемую бумагу), 6-1 (обернутые в светонепроницаемую бумагу), 6-2.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783)

Группа фасовки: IV, V, VI не более 3 кг.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие сернистокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

5.2. Гарантийный срок хранения препарата - 6 мес со дня изготовления.

(п. 5.2 в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783)

6.1. Сернистокислый натрий может раздражающе действовать на слизистые оболочки и кожные покровы. При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты (резиновые перчатки, респиратор, защитные очки) и соблюдать правила личной гигиены.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.07.1982 N 2783, Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

6.2. В присутствии кислот сернистокислый натрий может разлагаться с выделением сернистого газа (сернистого ангидрида) и сероводорода.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

Предельно допустимые концентрации в воздухе рабочей зоны производственных помещений должны быть:

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)

6.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(в ред. Изменения N 2, утв. Постановлением Госстандарта России от 27.03.1992 N 274)