1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением "Гидрохимический институт" (ФГБУ "ГХИ")

2 РАЗРАБОТЧИКИ Ю.А. Андреев, канд. хим. наук (руководитель разработки), Е.С. Килейнова (ответственный исполнитель), И.А. Рязанцева

3 СОГЛАСОВАН:

- с Федеральным государственным бюджетным учреждением "Научно-производственное объединение "Тайфун" (ФГБУ "НПО "Тайфун") 22.12.2021;

- с Управлением мониторинга загрязнения окружающей среды, полярных и морских работ (УМЗА) Росгидромета 11.02.2022

4 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ приказом Росгидромета от 10.02.2022 N 57

5 АТТЕСТОВАНА ФГБУ "ГХИ".

Свидетельство об аттестации методики измерений N 480.RA.RU.311345-2022 от 23.03.2022

6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН головной организацией по стандартизации ФГБУ "НПО "Тайфун" 14.02.2022.

ОБОЗНАЧЕНИЕ РУКОВОДЯЩЕГО ДОКУМЕНТА РД 52.24.480-2022

7 ВЗАМЕН РД 52.24.480-2006 "Массовая концентрация летучих фенолов в водах. Методика выполнения измерений ускоренным экстракционно-фотометрическим методом без отгонки"

8 СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ 2033 год.

ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ 7 лет

Фенолы - производные бензола с одной или несколькими гидроксильными группами, среди которых могут быть и другие заместители в бензольном кольце. Наиболее часто применявшаяся стадия концентрирования при определении данной группы веществ привела к выделению их в отдельное понятие "летучие фенолы".

Группа моногидроксипроизводных бензола, объединяемая термином "летучие фенолы", включает в себя целый ряд соединений, перегоняющихся с водяным паром. К ним относятся фенол, метилфенолы (крезолы), диметилфенолы (ксиленолы), этилфенолы, гваякол, монохлорфенолы и некоторые другие производные с небольшими алкильными радикалами или другими заместителями.

В том случае, когда суммарную массовую концентрацию фенолов определяют фотометрическим методом, выражая результат анализа в пересчете на фенол, полученную величину согласно международному стандарту ISO 6439:90 "Качество воды. Определение фенольного индекса. Спектрофотометрические методы с 4-аминоантипирином после перегонки" обозначают также термином "фенольный индекс". Аналогичное определение термина "фенольный индекс" приведено и в межгосударственном стандарте ГОСТ 30813-2002 "Вода и водоподготовка. Термины и определения". Отдельные производные фенола, имеющие в пара-положении такие заместители как алкильные, арильные или нитрогруппы, не вступают в реакцию образования окрашенного соединения с 4-аминоантипирином, поэтому даже при их высокой концентрации в воде такие вещества не будут определены в виде "фенольного индекса".

Фенолы различного строения могут образовываться в природных водах в результате естественных процессов метаболизма водных организмов, при биохимическом распаде и трансформации органических веществ. Основными источниками антропогенного поступления фенолов в водные объекты являются сточные воды многих видов промышленности: химической, коксо- и нефтехимической, текстильной, целлюлозно-бумажной и других.

Фенолы в водах могут находиться в растворенном состоянии в виде фенолят-ионов или в виде нейтральных молекул фенолов.

Массовые концентрации фенолов в незагрязненных природных водах, как правило, не превышает десятых долей микрограмма в кубическом дециметре, редко повышаясь до единиц микрограмма в кубическом дециметре, например, при дефиците кислорода, обусловленном продолжительным подледным периодом на некоторых водных объектах. Повышение концентраций фенолов свидетельствует о загрязнении водного объекта.

Фенолы являются неустойчивыми веществами, они сравнительно легко окисляются химически и подвергаются биохимической деградации. Вследствие этого даже в загрязненных водах в существенных концентрациях они могут наблюдаться лишь при дефиците кислорода, при низких температурах, а также при отсутствии фенолразрушающих бактерий либо условий для их жизнедеятельности. Одним из наименее устойчивых является фенол, большинство его производных более устойчивы.

Попадание фенолов в природные воды оказывает неблагоприятное воздействие на гидрохимический режим водного объекта - уменьшается содержание кислорода, увеличивается цветность, окисляемость; в результате химической и биохимической деструкции фенолов могут образоваться соединения более токсичные, чем сами фенолы. Фенолы опасны для многих гидробионтов. При большой концентрации они проявляют токсическое действие.

Систематическое загрязнение воды фенолами даже при низких концентрациях приводит к появлению у рыб характерного фенольного привкуса, вследствие чего они теряют потребительскую ценность.

Предельно допустимая концентрация фенола в водах водных объектов рыбохозяйственного значения составляет 0,001 мг/дм³. Предельно допустимая концентрация фенола для суммы летучих фенолов, придающих воде хлорфенольный запах при хлорировании, для вод водных объектов хозяйственно-питьевого водопользования составляет 0,001 мг/дм³, при условии применения хлора для обеззараживания воды в процессе ее очистки на водопроводных сооружениях или при определении условий сброса сточных вод, подвергающихся обеззараживанию хлором. В иных случаях допускается содержание суммы летучих фенолов в воде водных объектов в концентрациях 0,1 мг/дм³.

Предельно допустимая концентрация фенола и его производных

Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений (далее - методика) суммарной массовой концентрации фенолов в пробах природных и очищенных сточных вод в диапазоне от 1,00 до 25,0 мкг/дм³ в пересчете на фенол экстракционно-фотометрическим методом с 4-аминоантипирином.

Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод.

В настоящем руководящем документе использованы нормативные ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия

ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков

ГОСТ 83-79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 84-76 Реактивы. Натрий углекислый 10-водный. Технические условия

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3760-79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 3773-72 Реактивы. Аммоний хлористый. Технические условия

ГОСТ 4166-76 Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия.

ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4206-75 Реактивы. Калий железосинеродистый. Технические условия

ГОСТ 4233-77 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия

ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 5556-81 Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия

ГОСТ 5789-78 Реактивы. Толуол. Технические условия

ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия

ГОСТ 20015-88 Хлороформ. Технические условия

ГОСТ 20478-75 Реактивы. Аммоний надсернокислый. Технические условия

ГОСТ 22300-76 Реактивы. Эфиры этиловый и бутиловый уксусной кислоты. Технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 27068-86 Реактивы. Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный. Технические условия

ГОСТ 29169-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29224-91 Посуда лабораторная стеклянная. Термометры жидкостные стеклянные лабораторные. Принципы устройства, конструирования и применения

ГОСТ 29227-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ OIML R 76-1-2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ Р 52501-2005 Вода для лабораторного анализа. Технические условия

ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ Р 55878-2013 Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный. Технические условия

ГОСТ Р 58144-2018 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ Р 59024-2020 Вода. Общие требования к отбору проб

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

МИ 2881-2004 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа

Примечание - При пользовании настоящим руководящим документом целесообразно проверять действие ссылочных нормативных документов:

- стандартов - в информационной системе общего пользования - на официальном сайте федерального органа исполнительной власти в сфере стандартизации в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячно издаваемого информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год;

- нормативных документов по метрологии (МИ) - по ежегодно издаваемому "Перечню нормативных документов в области метрологии", опубликованному по состоянию на 1 января текущего года.

Если ссылочный нормативный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим руководящим документом следует руководствоваться замененным (измененным) нормативным документом. Если ссылочный нормативный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3.1 При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.

Предел обнаружения суммарной массовой концентрации фенолов экстракционно-фотометрическим методом с 4-аминоантипирином составляет 0,7 мкг/дм³.

3.2 Значения показателя точности методики используют при:

- оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;

- оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;

- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.

4.1.1 Фотометр или спектрофотометр любого типа (КФК-3, ПЭ-5300, ПЭ-5400, Unico 1201 и др.).

4.1.2 Весы неавтоматического действия (лабораторные) специального (I) класса точности по ГОСТ Р 53228 или ГОСТ OIML R 76-1, действительная цена деления (шкалы) 0,0001 г.

4.1.3 Весы неавтоматического действия (лабораторные) высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228 или ГОСТ OIML R 76-1, действительная цена деления (шкалы) 0,001 г или 0,01 г.

4.1.4 pH-метр или иономер любого типа (pH-150, pH-155, Экотест-2000, Анион-410 и др.) с электродами для измерения pH.

4.1.5 Стандартный образец состава раствора фенола в этаноле ГСО 7270-96 или ГСО 8714-2005 или ГСО 9915-2011 (далее - ГСО) с относительной погрешностью аттестованного значения 1,0%.

4.1.6 Колбы мерные 2-го класса точности, исполнения 2 или 2а по ГОСТ 1770, вместимостью: 50 см³ - 1 шт., 500 см³ - 1 шт., 1000 см³ - 2 шт.

4.1.7 Пробирки градуированные исполнения 2 или колбы мерные 2-го класса точности, исполнения 2 по ГОСТ 1770, вместимостью 25 см³ - 10 шт.

4.1.8 Пипетки градуированные 2-го класса точности, типа 1 и 3, исполнения 1 и 2 по ГОСТ 29227, вместимостью: 1 см³ - 4 шт., 2 см³ - 3 шт., 5 см³ - 2 шт., 10 см³ - 2 шт.

4.1.9 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности, исполнения 2 по ГОСТ 29169, вместимостью 5 см³ - 2 шт.

4.1.10 Цилиндры мерные 2-го класса точности, исполнения 1 или 3 по ГОСТ 1770, вместимостью: 25 см³ - 2 шт., 50 см³ - 5 шт., 100 см³ - 2 шт., 250 см³ - 1 шт., 500 см³ - 1 шт., 1000 см³ - 2 шт.

4.1.11 Воронки делительные типа ВД, исполнения 1 или 3 по ГОСТ 25336, вместимостью: 100 см³ - 4 шт., 250 см³ - 4 шт., 1000 см³ - 5 шт.

4.1.12 Стаканы В-1, ТХС по ГОСТ 25336, вместимостью: 50 см³ - 5 шт., 100 см³ - 1 шт., 600 см³ - 2 шт., 1000 см³ - 1 шт.

4.1.13 Колбы конические Кн, исполнения 2 по ГОСТ 25336, вместимостью 2000 см³ - 4 шт.

4.1.14 Стаканчики для взвешивания СВ-19/9, СВ-24/12 и СН 45/13 по ГОСТ 25336.

4.1.15 Воронки лабораторные типа В по ГОСТ 25336 диаметром: 36 мм - 4 шт., 56 мм - 2 шт.

4.1.16 Пробирка исполнения 1 или 2 по ГОСТ 1770, вместимостью 10 см³.

4.1.17 Флаконы аптечные для хранения экстрактов вместимостью 50 см³ с завинчивающейся пробкой и плотным полиэтиленовым вкладышем.

4.1.18 Палочки стеклянные.

4.1.19 Посуда стеклянная (в том числе из темного стекла) и пластиковая для хранения проб и растворов реактивов вместимостью 0,05; 0,1; 0,5 и 1,0 дм³.

4.1.20 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.

4.1.21 Электроплитка с закрытой спиралью по ГОСТ 14919.

4.1.22 Холодильник бытовой.

Примечание - Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.

4.2.1 Фенол по [1], ч.д.а. (при отсутствии ГСО).

4.2.2 Эфир бутиловый уксусной кислоты (бутилацетат) по ГОСТ 22300, х.ч. или ч.

4.2.3 Хлороформ по ГОСТ 20015, очищенный.

4.2.4 Натрия гидроокись (гидроксид натрия) по ГОСТ 4328, ч.д.а.

4.2.5 Натрий хлористый (хлорид натрия) по ГОСТ 4233, ч.д.а. или ч.

4.2.6 Натрий углекислый (карбонат натрия) по ГОСТ 83, или натрий углекислый 10-водный (карбонат натрия, декагидрат) по ГОСТ 84, ч.д.а.

4.2.7 Натрий сернокислый, безводный (натрия сульфат) по ГОСТ 4166, ч.д.а.

4.2.8 Аммоний хлористый (хлорид аммония) по ГОСТ 3773, ч.д.а.

4.2.9 Аммиак водный, концентрированный по ГОСТ 3760, ч.д.а.

4.2.10 Калий железосинеродистый (гексацианоферрат (III) калия) по ГОСТ 4206, ч.д.а., или аммоний надсернокислый (персульфат аммония) по ГОСТ 20478, ч.д.а.

4.2.11 4-Аминоантипирин по [2], ч.д.а.

4.2.12 Кислота соляная по ГОСТ 3118, ч.д.а.

4.2.13 Кислота серная по ГОСТ 4204, ч.д.а.

4.2.14 Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный по ГОСТ Р 55878, любого сорта.

4.2.15 Толуол по ГОСТ 5789, ч.д.а.

4.2.16 Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) 5-водный, по ГОСТ 27068, ч.д.а.

4.2.17 Вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144.

4.2.18 Фильтры бумажные обеззоленные "белая лента" по [3].

4.2.19 Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556.

4.2.20 Универсальная индикаторная бумага (pH от 0 до 12) по [4].

4.2.21 Пленка тефлоновая или полиэтиленовая любого типа.

4.2.22 Стеклоткань или асбестовое полотно любого типа.

Примечание - Допускается использование реактивов и материалов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией и характеристиками, не ниже указанных в 4.2.

4.3.1 Установка для перегонки растворителей из стекла группы ТС (круглодонная колба типа К исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 29/32, вместимостью 1000 см³, дефлегматор длиной 350 мм с взаимозаменяемыми конусами 19/26 и 29/32, насадка типа Н1 с взаимозаменяемыми конусами 19/26-14/23-14/23, холодильник типа ХПТ исполнения 1, длиной не менее 400 мм, алонж типа АИ с взаимозаменяемым конусом муфты 14/23) по ГОСТ 25336, термометр лабораторный ТЛ-50 с взаимозаменяемым конусом КШ 14/23 длиной нижней части термометра 50 мм и диапазоном измерения температур от 0 °C до 150 °C, цена деления шкалы - 0,5 °C по [5].

4.3.2 Воронка делительная типа ВД исполнения 3 по ГОСТ 25336, вместимостью 1000 см³.

4.4.1 Термометр лабораторный по ГОСТ 29224 с взаимозаменяемым конусом КШ 19/26 с диапазоном измерения температур до 200 °C и ценой деления не более 1 °C.

4.4.2 Колба круглодонная для перегонки типа КП, исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 19/26, ТХС по ГОСТ 25336 вместимостью 50 см³.

4.4.3 Пробирки типа П1 по ГОСТ 25336, диаметром 12 мм, высотой 60 мм с резиновыми пробками диаметром 12,5 мм - 4 шт.

Примечание - Допускается использование оборудования, изготовленного по другой нормативно-технической документации, в том числе импортного, с характеристиками, не ниже указанных в 4.3 и 4.4.

Определение суммарной массовой концентрации фенолов основано на экстракции фенолов из воды бутилацетатом, реэкстракции их щелочью и образовании в реэкстракте окрашенных соединений при взаимодействии фенолов с 4-аминоантипирином в присутствии гексацианоферрата (III) калия или персульфата аммония. Полученные соединения вновь экстрагируют бутилацетатом (или хлороформом). Максимум оптической плотности экстракта полученного окрашенного комплекса наблюдается при 470 нм.

6.1 При выполнении измерений суммарной массовой концентрации фенолов в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.

6.2 По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся ко 2-му и 3-му классам опасности по ГОСТ 12.1.007.

6.3 Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

6.4 Вредно действующие вещества (хлороформ и бутилацетат) подлежат сбору и регенерации или утилизации в соответствии с установленными правилами.

6.5 Работу с кристаллическим фенолом проводят в вытяжном шкафу с использованием средств индивидуальной защиты - очков, резиновых перчаток и фартука. При попадании фенола на кожу его немедленно снимают ватным тампоном, обильно смоченным этиловым спиртом, затем тщательно промывают водой с мылом.

6.6 Оператор, использующий фенол кристаллический для приготовления градуировочного раствора, должен быть проинструктирован о специфических мерах предосторожности.

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним профессиональным образованием, имеющих стаж работы в лаборатории не менее 1 года и освоивших методику.

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

9.1.1 Отбор проб для определения суммарной массовой концентрации фенолов производят в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ Р 59024. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ Р 59024. Пробы отбирают только в стеклянную посуду с завинчивающимися пробками. Объем отбираемой пробы не менее 1 дм³.

9.1.2 Анализ проб выполняют не позднее 4 ч с момента отбора пробы. Если это невозможно, пробы хранят в течение суток в холодильнике при температуре не выше 5 °C.

Если полный анализ не может быть выполнен в указанное время, проводят экстракцию пробы бутилацетатом согласно разделу 10, при этом экстракт переносят в аптечный флакон вместимостью 50 см³ с завинчивающейся пробкой и плотным полиэтиленовым вкладышем. Экстракт хранят в темном прохладном месте не более 1 мес.

В стакане вместимостью 600 см³ растворяют 50 г хлорида аммония в 50 см³ дистиллированной воды, добавляют 350 см³ концентрированного раствора аммиака и перемешивают. Проверяют значение pH раствора с помощью pH-метра. Буферный раствор должен иметь pH (10,1 +/- 0,1), в противном случае требуемое значение pH устанавливают добавлением раствора аммиака (при pH менее 10,0), либо хлорида аммония или соляной кислоты (при pH более 10,2). На следующий день необходимо опять провести контроль pH и, при необходимости, довести его до нужного значения. Контроль следует осуществлять каждые 7 сут. Срок хранения раствора при комнатной температуре в герметично закрытой пластиковой посуде не ограничен.

В стакане вместимостью 50 см³ растворяют 0,5 г 4-аминоантипирина в 25 см³ дистиллированной воды, фильтруют через бумажный фильтр "белая лента" и переносят в посуду из темного стекла. Раствор хранят в холодильнике в течение 7 сут, при комнатной температуре в темном месте не более 3 сут. Изменение окраски раствора является признаком его непригодности.

Для приготовления раствора можно использовать реактив, имеющий бледно-желтую или кремовую окраску (почти бесцветный). Если реактив имеет темно-желтую или бурую окраску, следует провести его очистку. Для этого в стакан вместимостью 50 см³ помещают реактив (не более 1/4 по высоте), приливают 30 см³ толуола и хорошо перемешивают. Дают отстояться, сливают толуол и, при необходимости, повторяют промывание до тех пор, пока реактив не приобретет бледно-желтую (кремовую) окраску. После окончательного удаления толуола сушат реактив в вытяжном шкафу, периодически перемешивая, до полного удаления толуола. Очищенный реактив хранят в холодильнике в плотно закрытой темной склянке.

9.2.3.1 Раствор гексацианоферрата (III) калия, 8%-ный

В стакане вместимостью 50 см³ растворяют 2 г гексацианоферрата (III) калия в 25 см³ дистиллированной воды, фильтруют через бумажный фильтр "белая лента" и переносят в склянку из темного стекла. Раствор хранят в холодильнике не более 7 сут, при комнатной температуре в темном месте не более 3 сут.

9.2.3.2 Раствор персульфата аммония, 20%-ный

В стакане вместимостью 100 см³ растворяют 10 г персульфата аммония в 40 см³ дистиллированной воды. Полученный раствор нейтрализуют, добавляя от 1,5 до 2 см³ концентрированного раствора аммиака, до нейтрального значения показателя кислотности (около 7 ед. pH) по универсальной индикаторной бумаге. Раствор хранят в темной склянке в холодильнике не более 10 сут.

В термостойком стакане вместимостью 600 см³ смешивают 250 см³ дистиллированной воды и 250 см³ концентрированной соляной кислоты. Срок хранения раствора в плотно закрытой склянке не ограничен.

В термостойком стакане вместимостью 600 см³ смешивают, непрерывно перемешивая, 100 см³ дистиллированной воды и 100 см³ концентрированной серной кислоты. Срок хранения раствора в плотно закрытой склянке не ограничен.

В термостойком стакане вместимостью 1000 см³ растворяют 40 г гидроксида натрия в 1 дм³ дистиллированной воды. Срок хранения раствора в плотно закрытой пластиковой посуде не более 6 мес.

В термостойком стакане вместимостью 600 см³ растворяют 100 г гидроксида натрия в 500 см³ дистиллированной воды. Срок хранения раствора в плотно закрытой пластиковой посуде не более 6 мес.

В стакане вместимостью 1000 см³ растворяют 10,6 г безводного карбоната натрия или 28,6 г декагидрата карбоната натрия в 1 дм³ дистиллированной воды. Срок хранения раствора в плотно закрытой пластиковой посуде не ограничен.

Чистоту растворителей (бутилацетата или хлороформа) оценивают по значению холостого опыта. Если при использовании очищенного 4-аминоантипирина и подготовленной по 9.3 дистиллированной воды оптическая плотность холостого опыта превышает 0,1 при 470 нм или 0,05 при 490 нм, бутилацетат следует очистить в соответствии с приложением А, а хлороформ - в соответствии с приложением Б; в противном случае - растворители допускается использовать без дополнительной очистки.

Дистиллированную воду для приготовления градуировочных растворов фенола и выполнения холостого опыта кипятят в конической колбе вместимостью 2000 см³ в течение 30 мин, охлаждают под проточной водой до комнатной температуры. Допускается хранение кипяченой дистиллированной воды не более 1 сут в склянке с притертой пробкой.

Примечание - Допускается проводить обработку дистиллированной воды с использованием систем получения воды для лабораторного анализа степени чистоты 1 или 2 по ГОСТ Р 52501 с использованием УФ-облучения любого типа в соответствии с инструкцией по их эксплуатации.

9.4.1.1 Для установления градуировочной зависимости при измерении суммарной массовой концентрации фенолов используют раствор фенола в этаноле. Градуировочные растворы готовят из ГСО с массовой концентрацией фенола 1,00 мг/см³.

9.4.1.2 Для приготовления градуировочного раствора N 1 вскрывают ампулу ГСО и ее содержимое переносят в сухую пробирку. С помощью сухой пипетки с одной отметкой отбирают 5,0 см³ образца и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³, доводят объем раствора до метки на колбе этиловым спиртом и перемешивают. Массовая концентрация фенола в полученном растворе составляет 100 мкг/см³.

Градуировочный раствор хранят в плотно закрытой склянке в холодильнике не более 1 мес.

9.4.1.3 Для приготовления градуировочного раствора N 2 пипеткой с одной отметкой отбирают 5,0 см³ градуировочного раствора N 1, помещают его в мерную колбу вместимостью 500 см³, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация фенола в полученном растворе составляет 1,00 мкг/см³.

Градуировочный раствор N 2 используют в день приготовления.

При отсутствии ГСО допускается в качестве градуировочных растворов использовать аттестованные растворы фенола, приготовленные из фенола кристаллического. Методика приготовления аттестованных растворов приведена в приложении В.

Для приготовления градуировочных образцов в делительные воронки вместимостью 1000 см³ помещают по 800 см³ подготовленной по 9.3 дистиллированной воды, отмеренной мерным цилиндром вместимостью 1000 см³, градуированными пипетками любого типа вместимостью 1, 2, 5 и 10 см³ и пипеткой с одной отметкой вместимостью 20 см³ приливают 0; 0,8; 1,6; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 20,0 см³ градуировочного раствора N 2 с массовой концентрацией фенола 1,00 мкг/см³. Массовая концентрация фенола в градуировочных образцах составит соответственно 0; 1,00; 2,00; 5,00; 7,50; 10,0; 12,5; 25,0 мкг/дм³. Далее выполняют измерения согласно разделу 10, начиная со стадии добавления хлорида натрия.

Одновременно с градуировочными образцами анализируют холостую пробу, используя дистиллированную воду объемом 800 см³, подготовленную по 9.3.

Измеряют оптическую плотность холостой пробы и вычитают ее из оптической плотности градуировочных образцов.

Градуировочную зависимость оптической плотности от массовой концентрации фенола рассчитывают методом наименьших квадратов.

Градуировочную зависимость устанавливают при приготовлении нового буферного раствора или замене измерительного прибора.

9.6.1 Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят при использовании новых партий 4-аминоантипирина, гексацианоферрата (III) калия, персульфата аммония, бутилацетата и хлороформа, но не реже 1 раза в квартал. Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 9.5 (не менее трех образцов).

Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении следующего условия для всех используемых для контроля градуировочных образцов

где X_г - результат контрольного измерения массовой концентрации фенола в градуировочном образце, мкг/дм³;

C_г - приписанное значение массовой концентрации фенола в градуировочном образце, мкг/дм³;

- показатель воспроизводимости для концентрации C_г, мкг/дм³, в соответствии с таблицей 1.

Если условие стабильности (1) не выполняется для одного градуировочного образца, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочный образец вновь не будет удовлетворять условию (1), устанавливают новую градуировочную зависимость.

9.6.2 При выполнении условия (1) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями массовой концентрации фенола в градуировочных образцах. Эта разность должна иметь как положительное, так и отрицательное значение, если же все значения имеют один знак, это говорит о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.

10.1 Мерным цилиндром вместимостью 1000 см³ отбирают 800 см³ анализируемой пробы воды и помещают ее в делительную воронку вместимостью 1000 см³. В делительную воронку добавляют 40 г хлорида натрия и градуированной пипеткой вместимостью 2 см³ вносят 1,5 см³ раствора серной кислоты, 1:1. Круговыми движениями растворяют добавленную соль, после чего прибавляют 50 см³ бутилацетата мерным цилиндром. Допускается добавление 40 г хлорида натрия мерным цилиндром вместимостью 50 см³. Для этого предварительно соль взвешивают, переносят в сухой мерный цилиндр и делают метку на цилиндре, соответствующую объему взвешенной соли. При последующих измерениях количество соли отмеривают мерным цилиндром.

Закрывают делительную воронку пробкой, встряхивают и несколько раз выпускают избыточные пары растворителя, открывая кран или пробку. Экстрагирование осуществляют энергичным встряхиванием в течение 3 мин. После экстрагирования делительную воронку оставляют в штативе до полного расслоения смеси не менее чем на 15 мин.

10.2 После расслоения фаз нижний водный слой сливают как можно полнее, затем круговыми движениями перемешивают экстракт и вновь удаляют отслоившуюся воду. Бутилацетатный экстракт переносят в делительную воронку вместимостью 250 см³, мерным цилиндром добавляют 50 см³ гидроксида натрия, 1 моль/дм³, и реэкстрагируют фенолы в течение 1,5 мин. После экстрагирования делительную воронку оставляют в штативе до полного расслоения смеси не менее чем на 10 мин.

10.3 После расслоения нижний водный слой переносят в делительную воронку вместимостью 100 см³, градуированной пипеткой вместимостью 10 см³ приливают от 6 до 7 см³ раствора соляной кислоты, 1:1, до значения показателя кислотности от 7 до 9 единиц pH по универсальной индикаторной бумаге. Градуированными пипетками вместимостью 2 и 1 см³ приливают соответственно 2 см³ буферного раствора, затем по 1 см³ растворов 4-аминоантипирина и окислителя (раствора гексацианоферрата (III) калия по 9.2.3.1 или раствора персульфата аммония по 9.2.3.2), перемешивая пробу после добавления каждого раствора. Через 5 мин мерным цилиндром добавляют 23 см³ бутилацетата (или хлороформа), закрывают делительную воронку пробкой, встряхивают и несколько раз выпускают избыточные пары растворителя, открывая кран или пробку. Экстрагируют окрашенное соединение в течение 1 мин.

10.4 При использовании бутилацетата после расслоения фаз нижний водный слой отбрасывают, а экстракт перемешивают круговыми движениями и еще дают отстояться 3 мин. Вновь удаляют водную фазу, а экстракт фильтруют через слой ваты, предварительно смоченный бутилацетатом, в градуированную пробирку (или мерную колбу) вместимостью 25 см³. Объем экстракта доводят до 25 см³ бутилацетатом, одновременно промывая вату, через которую фильтровали экстракт.

При использовании хлороформа после расслоения фаз нижний хлороформный экстракт сливают через слой ваты, предварительно смоченной хлороформом, в градуированную пробирку (или мерную колбу) вместимостью 25 см³ и доводят объем экстракта до 25 см³ хлороформом, одновременно промывая вату, через которую фильтровали экстракт.

10.5 Одновременно с пробами анализируют холостую пробу, используя дистиллированную воду объемом 800 см³, подготовленную по 9.3.

10.6 В тех случаях, когда при экстракции окрашенного соединения по 10.3 образуется очень стойкая эмульсия, не расслаивающаяся более 0,5 ч, экстракт из делительной воронки переносят в стакан вместимостью 50 см³ и добавляют небольшими порциями при непрерывном перемешивании палочкой безводный сульфат натрия до тех пор, пока не образуется прозрачный экстракт, который осторожно сливают в градуированную пробирку (или мерную колбу) вместимостью 25 см³. Сульфат натрия в стакане промывают два раза небольшим количеством бутилацетата (или хлороформа), который переносят в ту же градуированную пробирку (или мерную колбу). Объем экстракта доводят до 25 см³ бутилацетатом (или хлороформом).

10.7 Оптическую плотность экстрактов измеряют на спектрофотометрах или фотометрах с непрерывной разверткой спектра при длине волны 470 нм (на фотометрах, снабженных светофильтрами - при длине волны от 470 до 490 нм) в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см относительно того же растворителя, который применяли для экстракции по 10.3. Оптическую плотность холостой пробы вычитают из оптической плотности анализируемой пробы воды в соответствии с 11.1.

10.8 При выполнении измерений суммарной массовой концентрации фенолов в сильно загрязненных и эмульгирующихся пробах воды рекомендуется пробу предварительно экстрагировать хлороформом. Для этого к пробе воды объемом 800 см³ в делительной воронке вместимостью 1000 см³ добавляют с помощью мерного цилиндра 16 см³ раствора гидроксида натрия, 5 моль/дм³, и 40 г хлорида натрия. Круговыми движениями растворяют добавленную соль, после чего прибавляют 50 см³ хлороформа мерным цилиндром вместимостью 50 см³. Закрывают делительную воронку пробкой, встряхивают и несколько раз выпускают избыточные пары растворителя, открывая кран или пробку. Экстрагируют пробу воды в течение 2 мин. После расслоения фаз нижний хлороформный слой сливают, градуированной пипеткой вместимостью 10 см³ добавляют к пробе воды 6 см³ раствора серной кислоты, 1:1, и далее выполняют измерения в соответствии с 10.1, начиная с добавления бутилацетата.

10.9 При промывании проб воды с повышенной минерализацией и (или) высокой жесткостью на границе раздела фаз может образоваться объемный осадок гидроксидов (или карбонатов), затрудняющий отделение хлороформа. В этом случае отделяют хлороформ до границы осадка, затем градуированной пипеткой вместимостью 10 см³ приливают 4 см³ раствора серной кислоты, 1:1, осторожно перемешивают пробу, не переворачивая и не встряхивая воронку. Отслоившийся хлороформ быстро удаляют, после этого приливают градуированной пипеткой оставшиеся 2 см³ раствора серной кислоты и продолжают процедуру в соответствии с 10.1, начиная с добавления бутилацетата. Рекомендуется проверить значение показателя кислотности по универсальной индикаторной бумаге, которое должно составлять не более 2 единиц pH. При более высоких значениях добавить дополнительный объем раствора серной кислоты.

10.10 Мешающее влияние на измерение суммарной массовой концентрации фенолов могут оказать интенсивно окрашенные соединения кислотного характера, в частности нафтеновые кислоты при концентрации более 1 мг/дм³ (в природных водах такие концентрации, как правило, не встречаются), а также гуминовые кислоты при концентрации более 2 мг/дм³. Мешающее влияние нафтеновых и гуминовых кислот устраняют промыванием бутилацетатного экстракта перед реэкстракцией щелочью по 10.2 раствором карбоната натрия, 0,1 моль/дм³. Для этого в делительную воронку вместимостью 250 см³ к бутилацетатному экстракту мерным цилиндром приливают 50 см³ раствора карбоната натрия и экстрагируют в течение 1 мин. Далее бутилацетатный экстракт анализируют по 10.2.

Если в пробе присутствует активный хлор, сразу после отбора пробы его восстанавливают, добавляя тиосульфат натрия из расчета не менее 0,1 г на 1 дм³ пробы воды.

Примечание - Бутилацетатные и хлороформные экстракты после выполнения измерений, а также другие сливы бутилацетата и хлороформа собирают в отдельные склянку с надписью "Слив бутилацетата" и "Слив хлороформа", а затем регенерируют в соответствии с методиками, приведенными в приложениях А и Б, или утилизируют согласно установленным правилам.

11.1 Рассчитывают оптическую плотность A_x, соответствующую суммарной массовой концентрации фенолов в анализируемой пробе воды

где A - значение оптической плотности анализируемой пробы воды;

A₁ - значение оптической плотности холостой пробы.

11.2 Суммарную массовую концентрацию фенолов в анализируемой пробе воды в пересчете фенол X, мкг/дм³, вычисляют по градуировочной зависимости согласно рассчитанному значению A_x.

12.1 Результат измерения в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде

где - границы абсолютной погрешности результатов измерений для данной суммарной массовой концентрации фенолов, мкг/дм³, в соответствии с таблицей 1.

Абсолютные погрешности результатов измерений представляют числом, содержащим не более двух значащих цифр. Наименьшие разряды числовых значений результатов измерений принимают такими же, как и наименьшие разряды числовых значений абсолютных погрешностей результатов измерений.

12.2 Допустимо представлять результат в виде

где - границы абсолютной погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемые контролем стабильности результатов измерений, мкг/дм³.

Примечание - Допустимо абсолютную погрешность результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.

12.3 Результаты измерения оформляют протоколом или записью в журнале по формам, приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.

13.1.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

- оперативный контроль процедуры измерений на основе оценки повторяемости результатов измерений и погрешности с применением образцов для контроля при реализации контрольной процедуры;

- контроль стабильности результатов измерений в форме периодической проверки подконтрольности процедуры выполнения анализа на основе статистических оценок характеристик систематической погрешности и внутрилабораторной прецизионности.

13.1.2 Периодичность оперативного контроля, реализуемые процедуры контроля стабильности результатов измерений регламентируются в Руководстве по качеству лаборатории.

13.2.1 Оперативный контроль повторяемости осуществляют для одного результата измерений в каждой серии проб, полученных в соответствии с методикой. Для этого отобранную пробу воды делят на две части и выполняют измерение в соответствии с 10.1.

13.2.2 Результат контрольной процедуры r_к, мкг/дм³, рассчитывают по формуле

где X₁, X₂ - результаты измерений суммарной массовой концентрации фенолов в пробе, мкг/дм³.

13.2.3 Предел повторяемости r_n, мкг/дм³, рассчитывают по формуле

где - показатель повторяемости для суммарной массовой концентрации фенолов, равной (X₁ + X₂)/2, мкг/дм³ (см. таблицу 1).

13.2.4 Результат контрольной процедуры должен удовлетворять условию

13.2.5 При несоблюдении условия (7) выполняют еще два измерения и сравнивают разницу между максимальным и минимальным результатами с нормативом контроля. В случае превышения предела повторяемости поступают в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 (раздел 5).

13.3.1 В качестве образцов для контроля используют аттестованные растворы фенола, методика приготовления которых приведена в приложении Г. Для выполнения оперативного контроля следует выбирать образцы, в которых массовая концентрация фенола наиболее близка к суммарной массовой концентрации фенолов в анализируемых пробах.

13.3.2 Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры К_к с нормативом контроля К.

13.3.3 Результат контрольной процедуры К_к, мкг/дм³, рассчитывают по формуле

где X - результат контрольного измерения массовой концентрации фенола в образце для контроля, мкг/дм³;

C - значение массовой концентрации фенола в образце для контроля, мкг/дм³.

13.3.4 Норматив контроля погрешности К, мкг/дм³, рассчитывают по формуле

где - значение абсолютной погрешности результатов измерений, установленное при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовой концентрации фенола в образце для контроля, мкг/дм³.

Примечание - Допустимо для расчета норматива контроля использовать значения абсолютной погрешности, полученные расчетным путем по формуле , где - приписанное методике значение абсолютной погрешности, соответствующее массовой концентрации фенола в образце для контроля, мкг/дм³.

13.3.5 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию

процедуру признают удовлетворительной.

13.3.6 При невыполнении условия (10) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (10) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

14.1 Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости R. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значение предела воспроизводимости R, мкг/дм³, рассчитывают по формуле

где - показатель воспроизводимости, мкг/дм³, в соответствии с таблицей 1.

14.2 При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 (раздел 5) или МИ 2881.

14.3 Проверка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов измерений, полученных двумя лабораториями.

А.1.1 Установка для перегонки растворителей из стекла группы ТС (круглодонная колба типа К исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 29/32, вместимостью 1000 см³, дефлегматор длиной 350 мм с взаимозаменяемыми конусами 19/26 и 29/32, насадка типа Н1 с взаимозаменяемыми конусами 19/26-14/23-14/23, холодильник типа ХПТ исполнения 1, длиной не менее 400 мм, алонж типа АИ с взаимозаменяемым конусом муфты 14/23) по ГОСТ 25336, термометр лабораторный ТЛ-50 с взаимозаменяемым конусом КШ 14/23 длиной нижней части термометра 50 мм и диапазоном измерения температур от 0 °C до 150 °C, цена деления шкалы - 0,5 °C по [5].

А.1.2 Воронка делительная типа ВД исполнения 3 по ГОСТ 25336 вместимостью 1000 см³.

Отбирают порцию использованного или исходного загрязненного бутилацетата объемом около 500 см³, помещают его в делительную воронку вместимостью 1000 см³. Добавляют 100 см³ раствора гидроксида натрия, 1 моль/дм³, и встряхивают воронку в течение 3 мин. Если при этом раствор гидроксида натрия окрашивается, повторяют операцию до тех пор, пока он не останется бесцветным. Затем бутилацетат промывают дистиллированной водой. Для этого к бутилацетату в делительной воронке добавляют около 300 см³ дистиллированной воды и встряхивают 2 мин. После расслоения фаз воду из воронки сливают, вновь добавляют такой же объем воды и повторяют промывание. Вода после второго промывания должна иметь значение pH от 6 до 7 по универсальной индикаторной бумаге. При необходимости продолжают промывку до достижения этого значения pH.

Очищенный бутилацетат фильтруют в круглодонную колбу для перегонки через комок ваты, на которую насыпают небольшое количество безводного сульфата натрия. Соединяют компоненты установки для перегонки, нагревают колбу на электроплитке с закрытой спиралью и перегоняют бутилацетат в стеклянную посуду, отбирая фракцию, кипящую при температуре 108 °C. Первые 100 см³ отгона возвращают в слив, а остаток после отгонки (около 100 см³) помещают в специальную посуду для последующей утилизации в соответствии с установленными правилами.

Б.1.1 Установка для перегонки растворителей из стекла группы ТС (круглодонная колба типа К исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 29/32, вместимостью 1000 см³, дефлегматор длиной 350 мм с взаимозаменяемыми конусами 19/26 и 29/32, насадка типа Н1 с взаимозаменяемыми конусами 19/26-14/23-14/23, холодильник типа ХПТ исполнения 1, длиной не менее 400 мм, алонж типа АИ с взаимозаменяемым конусом муфты 14/23) по ГОСТ 25336, термометр лабораторный ТЛ-50 с взаимозаменяемым конусом КШ 14/23 длиной нижней части термометра 50 мм и диапазоном измерения температур от 0 °C до 150 °C, цена деления шкалы - 0,5 °C по [5].

Б.1.2 Воронка делительная типа ВД исполнения 3 по ГОСТ 25336 вместимостью 1000 см³.

Б.2.1 Хлороформные экстракты после окончания анализа собирают в отдельную темную склянку с небольшим количеством дистиллированной воды и затем регенерируют. Для этого слив хлороформа объемом от 250 до 300 см³ помещают в делительную воронку, добавляют равный объем дистиллированной воды и встряхивают воронку 2 мин. После отстаивания хлороформ фильтруют через слой ваты или через три неплотных бумажных фильтра "белая лента" в круглодонную колбу для перегонки.

Б.2.2 Соединяют компоненты установки для перегонки. Нагревают колбу на электроплитке с закрытой спиралью и перегоняют хлороформ в стеклянную посуду, отбирая фракцию, кипящую при температуре от 60,5 °C до 62 °C. Первую порцию отгона, кипящую ниже 60,5 °C, возвращают в слив, а остаток после отгонки утилизируют в соответствии с установленными правилами. При необходимости повторяют перегонку еще раз, при этом первую порцию отгона и остаток после отгонки возвращают в слив.

Настоящая методика регламентирует процедуру приготовления аттестованных растворов фенола, предназначенных для установления градуировочной характеристики приборов и контроля точности результатов измерений суммарной массовой концентрации фенолов в природных и очищенных сточных водах экстракционно-фотометрическим методом.

Метрологические характеристики аттестованных растворов приведены в таблице В.1.

В.3.1 Весы неавтоматического действия (лабораторные) специального (I) класса точности по ГОСТ Р 53228 или ГОСТ OIML R 76-1, действительная цена деления (шкалы) 0,0001 г.

В.3.2 Термометр лабораторный по ГОСТ 29224, с взаимозаменяемым конусом КШ 19/26 с диапазоном измерения температур до 200 °C и ценой деления не более 1 °C.

В.3.3 Колбы мерные 2-го класса точности, исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770, вместимостью: 50 см³ - 1 шт., 100 см³ - 1 шт., 500 см³ - 1 шт.

В.3.4 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности, исполнения 2 по ГОСТ 29169, вместимостью 5 см³ - 2 шт.

В.3.5 Пипетка градуированная 2-го класса точности, типа 1, исполнения 1 по ГОСТ 29227, вместимостью 5 см³.

В.3.6 Стакан В-1, ТХС по ГОСТ 25336, вместимостью 600 см³.

В.3.7 Стаканчик для взвешивания СВ-19/9 по ГОСТ 25336.

В.3.8 Воронка лабораторная типа В по ГОСТ 25336 диаметром 36 мм.

В.3.9 Колба круглодонная для перегонки типа КП, исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 19/26, ТХС по ГОСТ 25336, вместимостью 50 см³.

В.3.10 Пробирки типа П1 по ГОСТ 25336, диаметром 12 мм, высотой 60 мм с резиновыми пробками диаметром 12,5 мм - 4 шт.

В.3.11 Палочка стеклянная.

В.3.12 Склянки для хранения аттестованных растворов вместимостью 50 см³, 100 см³ с завинчивающейся пробкой и плотным полиэтиленовым вкладышем или склянки с притертыми стеклянными пробками той же вместимости.

В.4.1 Фенол по [1], ч.д.а., с массовой долей основного вещества не менее 99,5%.

В.4.2 Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный по ГОСТ Р 55878, любого сорта.

В.4.3 Вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144.

Примечание - Допускается использование стандартного образца состава фенола ГСО 7101-94 с относительной погрешностью аттестованного значения 0,20%, представляющий собой индивидуальное вещество - фенол высокой степени чистоты, расфасованный в запаянные стеклянные ампулы.

Для приготовления аттестованных растворов допускается использовать препарат фенола бесцветный или со слабо заметным розоватым оттенком (с массовой долей основного вещества не менее 98%), при более интенсивной окраске фенол следует перегонять.

Установка для перегонки фенола изображена на рисунке В.1.

Для уменьшения теплообмена колбу для перегонки обматывают стеклотканью. В колбу помещают небольшое количество фенола (не более 10 г). Для удобства переноса фенола в колбу склянку с фенолом следует подогреть в теплой воде (около 45 °C). При этом фенол начинает плавиться и нужное количество жидкого препарата переливают в колбу. Колбу нагревают. Первые три капли отгона отбрасывают, а следующие порции фенола собирают в пробирки. Пробирки плотно закрывают резиновыми пробками, обернутыми двойным слоем тонкой тефлоновой или полиэтиленовой пленки, помещают в двойной полиэтиленовый пакет и хранят в холодильнике до появления розовой окраски фенола. Срок хранения не более 1 года.

Контроль температуры при перегонке фенола необязателен, однако для удобства можно вместо хорошо притертой пробки закрыть колбу термометром со взаимозаменяемым конусом 19/26 с соответствующим диапазоном температур. Температура кипения фенола 182 °C.

Пробирку с кристаллическим фенолом нагревают в теплой (около 45 °C) воде до расплавления. С помощью стеклянной палочки переносят по каплям расплавленный фенол в стаканчик для взвешивания СВ-19/9 и взвешивают 0,1000 г фенола с точностью до четвертого знака после запятой. В стаканчик приливают пипеткой 5 см³ этилового спирта и перемешивают чистой палочкой до растворения фенола. Количественно (по палочке) через воронку переносят раствор фенола в мерную колбу вместимостью 100 см³, два раза ополаскивают стаканчик, палочку и воронку этиловым спиртом, доводят объем раствора до метки на колбе этиловым спиртом и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 1,00 мг/см³.

При отборе навески фенола, отличной от значения 0,1000 г, концентрации и погрешности аттестованных растворов рассчитывают по В.6.

Отбирают пипеткой с одной отметкой 5,0 см³ раствора АР1-Ф и переносят его в мерную колбу вместимостью 50 см³, доводят объем раствора до метки на колбе этиловым спиртом и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 100 мкг/см³.

Отбирают пипеткой с одной отметкой 5,0 см³ раствора АР2-Ф и переносят его в мерную колбу вместимостью 500 см³, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 1,00 мкг/см³.

В.6.1.1 Аттестованное значение массовой концентрации фенола в растворе АР1-Ф C₁, мг/см³, рассчитывают по формуле

где m - масса навески фенола, г;

V₁ - вместимость мерной колбы, см³;

1000 - коэффициент перевода граммов в миллиграммы, мг/г.

В.6.1.2 Аттестованное значение массовой концентрации фенола в растворе АР1-Ф равно

В.6.1.3 Расчет предела возможных значений погрешности установления массовой концентрации фенола в аттестованном растворе АР1-Ф , мг/см³, выполняют по формуле

где - предельное значение возможного отклонения массовой доли основного вещества в реактиве от приписанного значения , %;

- массовая доля основного вещества (фенола), приписанная реактиву квалификации "ч.д.а.", %;

- предельная возможная погрешность взвешивания, г;

- предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см³.

В.6.1.4 Погрешность установления массовой концентрации фенола в аттестованном растворе АР1-Ф равна

В.6.2.1 Аттестованное значение массовой концентрации фенола в растворе АР2-Ф C₂, мкг/см³, рассчитывают по формуле

где V₂ - объем раствора АР1-Ф, отбираемый пипеткой, см³;

V₃ - вместимость мерной колбы, см³;

1000 - коэффициент перевода миллиграммов в микрограммы, мкг/мг.

В.6.2.2 Аттестованное значение массовой концентрации фенола в растворе АР2-Ф равно

В.6.2.3 Расчет предела возможных значений погрешности установления массовой концентрации фенола в аттестованном растворе АР2-Ф , мкг/см³, выполняют по формуле

где - предельное значение возможного отклонения объема V₂ от номинального значения, см³;

- предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см³.

В.6.2.4 Погрешность установления массовой концентрации фенола в аттестованном растворе АР2-Ф равна

В.6.3.1 Аттестованное значение массовой концентрации фенола в растворе АР3-Ф C₃, мкг/см³, рассчитывают по формуле

где V₄ - объем раствора АР2-Ф, отбираемый пипеткой, см³;

V₅ - вместимость мерной колбы, см³.

В.6.3.2 Аттестованное значение массовой концентрации фенола в растворе АР3-Ф равно

В.6.3.3 Расчет предела возможных значений погрешности установления массовой концентрации фенола в аттестованном растворе АР3-Ф , мкг/см³, выполняют по формуле

где - предельное значение возможного отклонения объема V₄ от номинального значения, см³;

- предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см³.

В.6.3.4 Погрешность установления массовой концентрации фенола в аттестованном растворе АР3-Ф равна

В.7.1 По степени воздействия на организм фенол и этиловый спирт относятся ко 2-му и 4-му классам опасности по ГОСТ 12.1.007.

В.7.2 Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

В.7.3 Работу с кристаллическим фенолом проводят в вытяжном шкафу с использованием средств индивидуальной защиты - очков, резиновых перчаток и фартука. При попадании фенола на кожу его немедленно удаляют ватным тампоном, обильно смоченным этиловым спиртом, затем тщательно промывают водой с мылом.

В.7.4 Оператор, использующий фенол кристаллический для приготовления аттестованного раствора АР1-Ф, должен быть проинструктирован о специфических мерах предосторожности.

Аттестованные растворы может готовить специалист с высшим или средним профессиональным образованием, прошедший специальную подготовку и имеющий стаж работы в химической лаборатории не менее 1 года.

На склянки с аттестованными растворами должны быть наклеены этикетки с указанием условного обозначения аттестованного раствора, массовой концентрации фенола, погрешности ее установления и даты приготовления.

В.10.1 Аттестованный раствор АР1-Ф хранят в холодильнике в плотно закрытой склянке не более 6 мес.

В.10.2 Аттестованный раствор АР2-Ф хранят в холодильнике в плотно закрытой склянке не более 1 мес.

В.10.3 Аттестованный раствор АР3-Ф используют в день приготовления.

Настоящая методика регламентирует процедуру приготовления образцов для контроля (ОК), предназначенных для контроля точности результатов измерений суммарной массовой концентрации фенолов в природных и очищенных сточных водах экстракционно-фотометрическим методом.

Метрологические характеристики ОК приведены в таблице Г.1.

Г.3.1 Колбы мерные 2-го класса точности, исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770, вместимостью 1000 см³ - 2 шт.

Г.3.2 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности, исполнения 2 по ГОСТ 29169, вместимостью: 5 см³ - 1 шт., 10 см³ - 1 шт., 25 см³ - 1 шт.

Г.3.3 Пипетки градуированные 2-го класса точности, типа 1, исполнения 1 по ГОСТ 29227, вместимостью: 1 см³ - 1 шт., 2 см³ - 1 шт.

Г.3.4 Колбы конические Кн, исполнения 2 по ГОСТ 25336, вместимостью 2000 см³ - 2 шт.

Г.4.1 Градуировочный (аттестованный) раствор с массовой концентрацией фенола 1,00 мкг/см³, приготовленный из ГСО 7270-96 по 9.4.1.3 (или АР3-Ф по В.5.4).

Г.4.2 Вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144.

Отбирают градуированной пипеткой вместимостью 1 см³ 1,0 см³ раствора фенола с массовой концентрацией 1,00 мкг/см³ и переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см³, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой, подготовленной по 9.3, и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 1,0 мкг/дм³.

Отбирают градуированной пипеткой вместимостью 2 см³ 2,0 см³ раствора фенола с массовой концентрацией 1,00 мкг/см³ и переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см³, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой, подготовленной по 9.3, и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 2,00 мкг/дм³.

Отбирают пипеткой с одной отметкой 5,0 см³ раствора фенола с массовой концентрацией 1,00 мкг/см³ и переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см³, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой, подготовленной по 9.3, и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 5,0 мкг/дм³.

Отбирают пипеткой с одной отметкой 10,0 см³ раствора фенола с массовой концентрацией 1,00 мкг/см³ и переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см³, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой, подготовленной по 9.3, и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 10,0 мкг/дм³.

Отбирают пипетками с одной отметкой 10,0 см³ и 5,0 см³ раствора фенола с массовой концентрацией 1,00 мкг/см³ и переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см³, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой, подготовленной по 9.3, и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 15,0 мкг/дм³.

Отбирают пипеткой с одной отметкой 25,0 см³ раствора фенола с массовой концентрацией 1,00 мкг/см³ и переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см³, доводят объем раствора до метки на колбе дистиллированной водой, подготовленной по 9.3, и перемешивают. Полученному раствору приписывают массовую концентрацию фенола 25,0 мкг/дм³.

Примечание - Допускается приготовление ОК с массовой концентрацией фенола отличной от приведенных, но наиболее близкой к суммарной массовой концентрации фенолов в анализируемой пробе воды.

Г.6.1. Приписанное ОК значение массовой концентрации фенола C_i, мкг/дм³, рассчитывают по формуле

где C - массовая концентрация фенола в градуировочном (или аттестованном) растворе, приготовленном по 9.4.1.3 (или по В.5.4), мкг/см³;

V_i - объем градуировочного (аттестованного) раствора фенола, отбираемый пипеткой, см³;

V_к - вместимость мерной колбы, см³.

Г.6.2 Расчет предела возможных значений погрешности приготовления i-того ОК для контроля точности результатов измерений массовой концентрации фенола , мкг/дм³, выполняют по формуле

где - предел возможных значений погрешности установления массовой концентрации фенола в градуировочном (аттестованном) растворе, мкг/см³;

- предельное значение возможного отклонения объема V_i от номинального значения, см³;

- предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см³.

Г.6.3 Погрешность приготовления ОК N 1 равна

Массовая концентрация фенола в ОК N 1 отличается от приписанного значения не более чем на 0,02 мкг/дм³.

Погрешность приготовления ОК N 2 равна

Массовая концентрация фенола в ОК N 2 отличается от приписанного значения не более чем на 0,04 мкг/дм³.

Погрешность приготовления ОК N 3 равна

Массовая концентрация фенола в ОК N 3 отличается от приписанного значения не более чем на 0,1 мкг/дм³.

Погрешность приготовления ОК N 4 равна

Массовая концентрация фенола в ОК N 4 отличается от приписанного значения не более чем на 0,2 мкг/дм³.

Погрешность приготовления ОК N 5 равна

Массовая концентрация фенола в ОК N 5 отличается от приписанного значения не более чем на 0,3 мкг/дм³.

Погрешность приготовления ОК N 6 равна

Массовая концентрация фенола в ОК N 6 отличается от приписанного значения не более чем на 0,5 мкг/дм³.

При приготовлении ОК соблюдают общие требования техники безопасности в химических лабораториях.

ОК может готовить специалист с высшим или средним профессиональным образованием, прошедший специальную подготовку и имеющий стаж работы в химической лаборатории не менее 1 года.

На колбу с ОК должна быть нанесена надпись с указанием номера, массовой концентрации фенола, погрешности ее установления и даты приготовления. Если ОК является шифрованным, на колбу наносят его условное обозначение, принятое в лаборатории.

ОК N 1, N 2 и N 3 используют в течение 3 ч с момента приготовления, ОК N 4, N 5 и N 6 - в течение рабочего дня. От момента приготовления до использования ОК хранят в темном прохладном месте в мерной колбе.