Главная // Актуальные документы // Методические указанияСПРАВКА
Источник публикации
"Методические указания по контролю содержания вредных веществ на кожных покровах и спецодежде. Выпуск 1". М., МП "Рарог", 1992
Примечание к документу
Документ включен в
Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (
Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
Название документа
"Методические указания по хроматографическому измерению содержания гептилового и амилового спиртов на коже"
(утв. Минздравом СССР 28.09.1989 N 5111-89)
"Методические указания по хроматографическому измерению содержания гептилового и амилового спиртов на коже"
(утв. Минздравом СССР 28.09.1989 N 5111-89)
Утверждаю
Заместитель Главного
государственного
санитарного врача СССР
В.И.ЧИБУРАЕВ
28 сентября 1989 г. N 5111-89
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ
ГЕПТИЛОВОГО И АМИЛОВОГО СПИРТОВ НА КОЖЕ
I. CH (CH ) CH OH М.м. 88,15
3 2 3 2
Амиловый спирт - бесцветная жидкость. Т. кип. 138 °C, Т. пл. (-78,5°). Растворимость в воде 2,7%, хорошо растворим в этаноле, эфире, ацетоне и некоторых других органических растворителях.
II. CH (CH ) CH OH И.и. 116,21
3 2 5 2
Гептиловый спирт - бесцветная жидкость. Т. кип. 174 - 176°, Т. пл. - 34,1°.
Растворим в этаноле, эфире, ацетоне и некоторых других органических растворителях.
1. Характеристика методики
Определение основано на переведении спиртов в соответствующие нелетучие производные - 3,5-динитробензонаты, которые разделяют в тонком слое силикагеля, пропитанного родамином 6ж. Количественное определение проводят после извлечения бензоатов по реакции Яновского.
В качестве смывающей жидкости используется ацетон.
Диапазон измеряемого содержания 0,12 - 1,2 мг/кв. см.
Определению не мешает метиловый спирт.
Граница суммарной погрешности измерения +/- 25%.
ПДУ гептилового и амилового спирта на коже 0,2 мг/кв. см.
Спирты: амиловый и гептиловый, х.ч., перегнанные при температуре кипения.
3,5-динитробензоилхлорид, раствор с содержанием 50 мг в 30 мл бензола.
| | ИС МЕГАНОРМ: примечание. Взамен ГОСТ 2603-71 Постановлением Госстандарта СССР от 17.04.1979 N 1404 с 1 июля 1980 года введен в действие ГОСТ 2603-79. | |
Ацетон, ГОСТ 2603-71.
Родамин 6ж, 0,05-процентный раствор в этаноле.
Диэтиловый эфир для наркоза.
Пластинки хроматографические "Silufol".
Основной стандартный раствор готовят для каждого спирта отдельно. Для чего в мерную колбу на 25 мл вносят 10 - 15 мл бензола и взвешивают. Добавляют 0,1 - 0,2 мл спирта и вновь взвешивают. По разности в весе определяют количество спирта. Объем доводят до метки бензолом и вычисляют содержание спирта в 1 мл. Раствор устойчив в течение месяца.
Стандартный раствор N 1, содержащий 2 мг/мл, готовят соответствующим разбавлением основного раствора.
Теплоэлектровентилятор.
Пробирки с притертыми пробками высотой 120 мм, внутренним диаметром 15 мм.
Камера хроматографическая размером 22 x 25 x 12 см.
Кювета эмалированная размером 22 x 27 см.
Колбы мерные вместимостью 25 x 50 мл.
Пипетки, ГОСТ 20222-74, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
Баня водяная.
Термометр на 100 °C.
Пинцет медицинский.
Скальпель.
Воронки стеклянные d = 3,0 - 3,5 см.
Условия проведения смыва
Смыв с кожных покровов проводится способом обмыва. Для этого в фарфоровую чашку наливают 30 мл ацетона. Ватным тампоном (0,3 г), смоченным в смывающей жидкости, обмывают участок кожного покрова (100 кв. см) сверху вниз. При этом тампон несколько раз обмакивают в жидкость. Смыв переносят в склянку. Одновременно проводят контрольный смыв у рабочих, не контактирующих с амиловым и гептиловым спиртами.
Условия анализа
Вату извлекают из смыва пинцетом, помещают в воронку, тщательно отжимают и вновь промывают 5 мл ацетона. Жидкость присоединяют к основному смыву, фильтруют и измеряют объем. Для анализа берут 1 мл пробы, добавляют 2 мл бензола, 0,4 мл раствора 3,5-динитробензоилхлорида и 2 капли раствора пиридина.
Одновременно с пробами готовят бензоаты спиртов для построения стандартной шкалы ("свидетели").
С этой целью берут по 0,5 мл стандартного раствора каждого спирта с содержанием - 2 мг/мл, переносят в колориметрическую пробирку, добавляют 0,4 мл раствора 3,5-динитробензоилхлорида, 2 капли раствора пиридина, 1 мл ацетона и объем доводят до 3 мл бензолом.
И стандарт, и пробу помещают на водяную баню, постепенно доводят температуру до 90 - 95 °C и пробу выпаривают до сухого остатка.
Сухой остаток пробы растворяют в 30 мл бензола; 0,05 - 0,1 мл этого раствора используют для последующего хроматографического определения.
Стандарт растворяют в 1 мл бензола, при этом получают раствор 3,5-динитробензоатов спиртов, соответствующих содержанию 1 мг каждого спирта в 1 мл.
Хроматографическое разделение:
Пластинку "Silufol" размером 15 x 15 см пропитывают родамином 6ж. С этой целью в эмалированную кювету наливают 0,05-процентный этанольный раствор родамина и наносят его на пластинку путем быстрого погружения ее в раствор.
Пластинку сушат в вытяжном шкафу при комнатной температуре в течение 4 - 5 мин. и затем 30 мин. в сушильном шкафу при температуре 100 - 110 °C. На обработанной таким образом пластинке проводят линию старта в 1,5 см от края, на которой намечают 6 точек на расстоянии 2 см друг от друга. В камеру можно помещать сразу две пластинки, т.е. одновременно определять несколько проб. При этом микропипеткой в часть точек каждой пластинки наносят пробы, в остальные - растворы "свидетелей", соответствующие 20 - 40 - 80 - 100 - 140 - 180 - 200 мкг каждого спирта.
После нанесения проб и "свидетелей" пластинку помещают в хроматографическую камеру, на дно которой предварительно (за 1,5 - 2 ч до начала анализа) наливают бензол (подвижная фаза).
Пластинку извлекают из камеры, когда подвижный растворитель поднимется на 13,5 - 14 см, сушат в вытяжном шкафу при комнатной температуре и вторично помещают в камеру.
Когда растворитель пройдет то же расстояние, что и при первом разделении, пластинку извлекают и сушат в тех же условиях. Пятна бензоатов спиртов при этом проявляются в виде малиновых пятен на слабо розовом фоне.
При слабой окраске пятен наблюдение за разделением можно вести в фильтрованном ультрафиолетовом свете (320 - 380 нм). При этом видны коричневые пятна бензоатов на желтом фоне.
Путем сравнения на хроматограмме пятен проб с пятнами стандартных
растворов "свидетелей" делают вывод о наличии в пробе спирта. Производные
одного и того же спирта располагаются на одинаковом расстоянии от линии
старта. Ближе к старту находится амиловый спирт R амилового спирта 0,65;
f
гептилового 0,83.
Для количественного определения спиртов в пробах бензоаты пятен проб и "свидетелей" элюируют эфиром.
С этой целью скальпелем осторожно переносят силикагель пятна в пробирку с притертой пробкой, заливают 2 мл эфира, при взбалтывании в течение 3 - 4 мин. извлекают бензоаты. Частицам силикагеля дают осесть на дно пробирки, а раствор переносят в сухую пробирку.
Силикагель промывают 1 мл эфира и присоединяют к первой порции элюата. Ацетоном доводят содержимое до 5 мл.
После извлечения бензоатов проб и "свидетелей" во все пробирки добавляют по 1 мл раствора едкого натра, осторожно перемешивают и устанавливают количество спирта путем сравнения интенсивности фиолетовой окраски проб с окраской "свидетелей" стандартной шкалы.
Содержание спирта C (мг/кв. см) вычисляют по формуле:
Q
C = -,
S
где Q - количество искомого вещества во всей пробе, мг;
S - площадь исследуемой части тела, кв. см.