Главная // Актуальные документы // Заключение
СПРАВКА
Источник публикации
М.: Бюро НДТ, 2021
Примечание к документу
Документ введен в действие с 01.06.2022.

Взамен ИТС 31-2017.
Название документа
"ИТС 31-2021. Информационно-технический справочник по наилучшим доступным технологиям. Производство продукции тонкого органического синтеза"
(утв. Приказом Росстандарта от 22.12.2021 N 2962)

"ИТС 31-2021. Информационно-технический справочник по наилучшим доступным технологиям. Производство продукции тонкого органического синтеза"
(утв. Приказом Росстандарта от 22.12.2021 N 2962)


Содержание


Утвержден
Приказом Росстандарта
от 22 декабря 2021 г. N 2962
ИНФОРМАЦИОННО-ТЕХНИЧЕСКИЙ СПРАВОЧНИК
ПО НАИЛУЧШИМ ДОСТУПНЫМ ТЕХНОЛОГИЯМ
ПРОИЗВОДСТВО ПРОДУКЦИИ ТОНКОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА
Manufacture of organic fine chemicals
ИТС 31-2021
Дата введения
1 июня 2022 года
Введение
Настоящий информационно-технический справочник по наилучшим доступным технологиям "Производство продукции тонкого органического синтеза" (далее - справочник НДТ) является документом по стандартизации, разработанным в результате анализа технологических, технических и управленческих решений, применяемых при производстве продукции тонкого органического синтеза.
Краткое содержание справочника НДТ:
Введение. Представлено краткое содержание справочника НДТ.
Предисловие. Указаны цель разработки справочника НДТ, его статус, законодательный контекст, краткое описание процедуры создания в соответствии с установленным порядком, а также взаимосвязь с аналогичными международными документами.
Область применения. Описаны основные виды деятельности, на которые распространяется действие справочника НДТ.
В разделе 1 представлена информация о состоянии и уровне развития производства продукции тонкого органического синтеза в Российской Федерации.
В разделах 2 - 71 представлена информация по производству продукции тонкого органического синтеза.
В разделах 73 - 74 представлены НДТ и информация о перспективных технологиях.
Заключительные положения и рекомендации. Приведены сведения об использованных материалах при подготовке справочника НДТ.
Библиография. Приведен перечень источников информации, использованных при разработке справочника НДТ.
Предисловие
Цели, основные принципы и порядок разработки справочника НДТ установлены Постановлением Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2014 года N 1458 "О порядке определения технологии в качестве наилучшей доступной технологии, а также разработки, актуализации и опубликования информационно-технических справочников по наилучшим доступным технологиям". Перечень областей применения наилучших доступных технологий определен Распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 декабря 2014 года N 2674-р.
1 Статус документа
Настоящий справочник НДТ является документом по стандартизации.
2 Информация о разработчиках
Справочник НДТ разработан технической рабочей группой "Производство продукции тонкого органического синтеза" (ТРГ 31), состав которой утвержден Приказом Минпромторга России от 2 апреля 2021 года N 1172.
Справочник НДТ представлен на утверждение Бюро наилучших доступных технологий (далее - Бюро НДТ) (www.burondt.ru).
3 Краткая характеристика
Справочник НДТ содержит описание применяемых в производстве продукции тонкого органического синтеза, реализованных на территории Российской Федерации технологических процессов, оборудования, технических способов, методов, в том числе позволяющих снизить негативное воздействие на окружающую среду, водопотребление, повысить энергоэффективность, ресурсосбережение. Из описанных технологических процессов, оборудования, технических способов, методов определены решения, являющиеся наилучшими доступными технологиями (НДТ). Для НДТ в справочнике НДТ установлены соответствующие технологические показатели НДТ.
4 Взаимосвязь с международными, региональными аналогами
При разработке справочника НДТ был использован справочник Европейского союза по НДТ "Европейская комиссия. Справочный документ по наилучшим доступным технологиям для производства продукции тонкого органического синтеза. Август 2006 г." с учетом особенностей производства продукции тонкого органического синтеза в Российской Федерации.
5 Сбор данных
Информация о технологических процессах, оборудовании, технических способах, методах, применяемых при производстве продуктов, относящихся к сфере распространения настоящего справочника, была собрана в процессе актуализации справочника НДТ в соответствии с Порядком сбора и обработки данных, необходимых для разработки и актуализации информационно-технических справочников по наилучшим доступным технологиям, утвержденным Приказом Минпромторга России 18 декабря 2019 года N 4841.
6 Взаимосвязь с другими справочниками НДТ
Взаимосвязь настоящего справочника НДТ с другими справочниками НДТ, разработанными в соответствии с Распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 апреля 2019 года N 866-р, приведена в разделе "Область применения".
7 Информация об утверждении, опубликовании и введении в действие
Справочник НДТ утвержден Приказом Росстандарта от 22 декабря 2021 г. N 2962.
Справочник НДТ введен в действие с 1 июня 2022 г., официально опубликован в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.rst.gov.ru).
8 Взамен ИТС 31-2017
Область применения
Настоящий справочник НДТ распространяется на следующие основные виды деятельности:
- производство технического сероуглерода;
- производство ксантогенатов калия: амилового и бутилового;
- производство диметилдитиокарбамата натрия;
- производство кормового метионина;
- производство ;
- производство дициклопентадиен;
- производство неодеканоата неодима;
- производство алкилфенолов;
- производство оксиэтилированных алкилфенолов (неонолы);
- производство циклогексана;
- производство тримеров и тетрамеров пропилена;
- производство диизобутилалюминийгидрида;
- производство гексанового растворителя;
- производство этилцеллозольва;
- производство этилалюминийсесквихлорида;
- производство полиэтиленгликолей;
- производство пропиленгликолей;
- производство метоксиполиэтиленгликолей;
- производство ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей;
- производство простых полиэфиров;
- производство триэтилалюминия;
- производство триизобутилалюминия;
- производство очищенного пропана;
- производство терефталоилхлорида-Т чешуированного;
- производство ингибитора коррозии Викор ИСК-Д;
- производство Каустамина-15;
- производство катионного водорастворимого полиэлектролита ВПК-402;
- производство Оксилина-6;
- производство смазки Олеол-М;
- производство сульфированной продукции: алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилатов жирных спиртов, алкилсульфата, алкилбензолсульфоната натрия (сульфонола);
- производство оксиалкилированной продукции: синтанолов, полиэтиленгликолей, метоксиполиэтиленгликолей;
- производство этаноламинов;
- производство эмульгаторов ОП;
- производство Синтамида-5К;
- производство диметилэтаноламина;
- производство метилдиэтаноламина;
- производство поликарбоксилатов;
- производство поглотителей сероводорода;
- производство интенсификаторов помола;
- производство хлорированных парафинов;
- производство противоизносной присадки для дизельных топлив АддиТОП СМ-А;
- производство 1М раствора боран-тетрагидрофуранового комплекса в тетрагидрофуране;
- производство диметиламинборана;
- производство метоксидиэтилборана;
- производство триэтилбора;
- производство диметилового эфира;
- производство диэтилового эфира;
- производство хладонов;
- производство гексафторбутанола;
- производство 1,4-дийодперфторбутан;
- производство мономеров;
- производство тетрафторэтилметилового эфира;
- производство перфторкислот;
- производство хлористого метилена;
- производство хлористого этила;
- производство метанового хлороформа;
- производство четыреххлористого углерода;
- производство тетраэтоксисилана;
- производство этилсиликата;
- производство дифенилгуанилина;
- производство ацетонанила-Н;
- производство средств защиты растений.
Справочник НДТ также распространяется на технологические процессы, связанные с основными видами деятельности, которые могут оказать или оказывают влияние на количество (массы) эмиссий в окружающую среду или на масштабы загрязнения окружающей среды:
- хранение и подготовка сырья;
- производственные процессы;
- методы предотвращения и сокращения эмиссий и образования отходов;
- упаковка и хранение продукции.
Справочник НДТ не распространяется на:
- добычу и обработку сырья на месторождениях;
- вопросы, относящиеся исключительно к обеспечению промышленной безопасности или охране труда.
Вопросы охраны труда рассматриваются частично и только в тех случаях, когда они оказывают непосредственное влияние на виды деятельности, включенные в область применения настоящего справочник НДТ.
Дополнительные виды деятельности, осуществляемые при производстве прочих основных неорганических химических веществ, и соответствующие им справочники НДТ приведены в таблице 1.
Таблица 1
Дополнительные виды деятельности при производстве продукции
тонкого органического синтеза и соответствующие им
справочники НДТ
Вид деятельности
Соответствующий справочник НДТ
Очистка выбросов вредных (загрязняющих) веществ в атмосферный воздух
ИТС 22-2016 "Очистка выбросов вредных (загрязняющих) веществ в атмосферный воздух при производстве продукции (товаров), а также при проведении работ и оказании услуг на крупных предприятиях"
Очистка и утилизация сточных вод
ИТС 8-2015 "Очистка сточных вод при производстве продукции (товаров) выполнении работ и оказании услуг на крупных предприятиях"
Утилизация и обезвреживание отходов
ИТС 15-2016 "Утилизация и обезвреживание отходов (кроме обезвреживания термическим способом (сжигание отходов))"
Размещение отходов
ИТС 17-2016 "Размещение отходов производства и потребления"
Хранение и складирование товаров (материалов)
ИТС 46-2019 "Сокращение выбросов загрязняющих веществ, сбросов загрязняющих веществ при хранении и складировании товаров (грузов)"
Системы охлаждения
ИТС 20-2016 "Промышленные системы охлаждения"
Использование энергии и энергоресурсов
ИТС 48-2017 "Повышение энергетической эффективности при осуществлении хозяйственной и (или) иной деятельности"
Обращение со сточными водами и выбросами
ИТС 47-2017 "Системы обработки (обращения) со сточными водами и отходящими газами в химической промышленности"
Осуществление производственного экологического контроля
ИТС 22.1-2016 "Общие принципы производственного экологического контроля и его метрологического обеспечения"
Сфера распространения настоящего справочника НДТ приведена в таблице 2.
Таблица 2
Сфера распространения ИТС НДТ
Наименование продукции по ОК 034-2014 (ОКПД 2)
Наименование вида деятельности по ОКВЭД 2
Производство прочих основных органических химических веществ
Углеводороды и их производные
Альфа-олефины
Соли неодима
Фенолоспирты и их производные
Циклогексаны
Пропиленгликоль (пропан-1,2-диол)
Диолы прочие
Полиэфиры в первичных формах
Производные углеводородов сульфированные, нитрованные или нитрозированные, галогенированные и негалогенированные
Моноамины ациклические и их производные, соли этих соединений
Соединения, содержащие карбоксимидные функциональные группы и их производные
Производные ациклических углеводородов хлорированные
Соединения сероорганические
Производство пестицидов и прочих агрохимических продуктов
Производство органических поверхностно-активных веществ, кроме мыла
Раздел 1 Общая информация об отрасли по производству продукции тонкого органического синтеза
Тонкий органический синтез - область современной химической промышленности, отличительными чертами которой по сравнению с основным органическим синтезом являются: сложное строение и многостадийность получения целевых продуктов, относительно небольшие объемы их производства и, как правило, высокая добавленная стоимость. Характерной особенностью практического использования продукции тонкого органического синтеза является то, что она даже в малых количествах в значительной мере определяет качество продукции многих других отраслей промышленности. Основными источниками сырья для тонкого органического синтеза являются продукты основного органического синтеза, такие как спирты, низшие олефины, ароматические углеводороды, органические кислоты, окись этилена, окись пропилена.
Производители отрасли тонкой органической химии - как небольшие предприятия, так и подразделения крупных вертикально интегрированных компаний, - выпускают широкий спектр химических веществ: альфа-олефины, полиэтиленгликоли, полиэфиры, хлорпарафины, этаноламины, ПАВ, хладоны и многие другие продукты, которые находят применение при обогащении руд, очистке сточных вод, очистке от примесей кислых газов и серосодержащих соединений в нефте- газопереработке, при производстве полимеров, синтетических волокон, бетонных смесей и цементных растворов, герметиков и гидроизоляционных материалов, моторных топлив и масел, а также в сельском хозяйстве, фармацевтической, текстильной, лакокрасочной, электротехнической, радиоэлектронной и многих других отраслях промышленности. В ряде случаев эти продукты производятся как сырье для синтеза более сложных веществ тонкого органического синтеза, хотя одновременно могут использоваться в качестве целевых товарных продуктов.
Обычно отрасль по производству продукции тонкого органического синтеза называют "малотоннажной химией". Распоряжением Правительства РФ от 15 декабря 2017 года N 2834-р утвержден План мероприятий ("дорожная карта") по развитию производства малотоннажной химии в Российской Федерации на период до 2030 года, в котором определены основные критерии отнесения химической продукции к малотоннажной химической продукции и среднетоннажной химической продукции:
- для малотоннажной химической продукции объем потребления продукта в Российской Федерации до 1 тыс. тонн в год, единичные мощности до 10 тыс. тонн в год;
- для среднетоннажной химической продукции объем потребления продукта в Российской Федерации от 1 до 50 тыс. тонн в год, единичные мощности от 10 до 150 тыс. тонн в год.
Потребление отдельных химических продуктов исчисляется не тоннами, а десятками и сотнями килограммов, что выводит производство подобных продуктов в область лабораторных технологий производства.
Несмотря на большое разнообразие продуктов и полупродуктов, получаемых с помощью технологий малотоннажной химии, для их производства применяют ряд схожих процессов. К ним относятся, например, синтез в реакторах с мешалками, сушка, кристаллизация, ректификация, нейтрализация, фильтрация. В то же время для некоторых характерно применение нетрадиционных подходов и методов, требующих иногда сложного нестандартного аппаратурного оформления. Во многих случаях предусмотрены очистка отходящих газов и обезвреживание твердых и жидких отходов.
Развитие отрасли происходит в направлении повышения экономической эффективности и обеспечения экологической и общей производственной безопасности производств.
Наличие на предприятиях установок для очистки сточных вод позволяет предупредить попадание загрязняющих веществ в водоемы. Кроме того, очищенная вода может быть возвращена в производство путем организации водооборотных циклов, в результате чего сократится потребление воды.
Рассматривая эмиссии в виде сточных вод (сбросов) от описываемых в настоящем справочнике НДТ технологий, следует отметить, что в большинстве случаев сброс напрямую в водный объект отсутствует.
Способы снижения эмиссий:
- предварительная очистка сточных вод перед сбросом во внешние источники;
- снижение образования сточных вод за счет вторичного использования в производственных процессах, организации и (или) модернизации водооборотных циклов (в частности, внедрение бессточных систем);
- сжигание стоков;
- передача третьим лицам для вторичного использования, либо с целью более глубокой очистки на сторонних очистных сооружениях.
На всех рассматриваемых производствах технологические сточные воды собираются, очищаются от загрязняющих веществ и направляются на повторное использование в производстве. Дебалансные воды, которые не могут быть использованы, после очистки сбрасываются в поверхностные водные объекты или удаляются в водовмещающие пласты горных пород (раздел 1.4.5 ИТС НДТ 47-2017), или передаются сторонним организациям для дальнейшего использования или очистки, или могут быть дополнительно очищены на собственных очистных сооружениях.
На ряде предприятий исторически сложились схемы водопользования, когда на свои очистные сооружения поступают не только неочищенные сточные воды других предприятий (абонентов), но и коммунальные стоки водоканалов, смешивающих поступающие сточные воды со своими производственными и хозяйственно-бытовыми сточными водами для очистки и последующего сброса в водный объект.
Органические вещества в сточных водах производств оцениваются по показателю ХПК для целей дальнейшей очистки на "собственных" или "сторонних" биологических очистных сооружениях. В процессе биологической очистки органические вещества подвергаются полной деструкции. В водные объекты могут попадать продукты процессов биологической очистки стоков.
Раздел 2 Производство технического сероуглерода
Сероуглерод (дисульфид углерода, дитиокарбоновый ангидрид) применяется для получения искусственных вискозных волокон, четыреххлористого углерода, ускорителей вулканизации, флотореагентов, ядохимикатов для сельского хозяйства при синтезе различных соединений.
2.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве технического сероуглерода
Процесс производства технического сероуглерода состоит из нескольких основных стадий (рисунок 2.1):
- очистка природного газа;
- синтез сероуглерода;
- конденсация серы и сероуглерода;
- абсорбция и десорбция сероуглерода;
- стабилизация и дистилляция сероуглерода;
- рекуперация серы из газов.
Рисунок 2.1 - Схема получения сероуглерода
Очистка природного газа
Очистка природного газа от высших углеводородов осуществляется методом абсорбции в колонне насадочного типа. В качестве абсорбента используются жидкие нефтепродукты. Освобожденный от высших углеводородов природный газ из верха колонны абсорбции поступает через каплеотбойник в угольные адсорберы, где происходит отделение от газа унесенных частиц абсорбента. Регенерация активированного угля в остановленных адсорберах производится острым паром.
Прошедший очистку в адсорбере природный газ поступает в линию подачи к печам синтеза. Абсорбент (жидкие нефтепродукты), насыщенный тяжелыми углеводородами, из куба абсорбционной колонны подается на десорбцию в колонну-десорбер насадочного типа. Десорбция высших углеводородов из абсорбента ведется острым водяным паром.
Регенерированный абсорбент из куба десорбционной колонны возвращается в емкость для абсорбента.
Смесь газов, выходящая из верха колонны десорбции и состоящая из водяного пара, высших углеводородов, небольшого количества метана и паров абсорбента, поступает в теплообменник-конденсатор и далее в фазоразделитель. Газовая фаза, состоящая из метана и высших углеводородов, выделенных при очистке природного газа из верхней части фазоразделителя, поступает в сеть топливного газа.
Синтез сероуглерода
Сероуглерод получают синтезом в парогазовой среде на алюмооксидном катализаторе из природного газа и серы.
Расплавленная (жидкая) сера и очищенный природный газ (метан) поступают сначала в змеевик печи синтеза, где происходит их подогрев, испарение жидкой серы.
Змеевик печи синтеза обогревается теплом, получаемым в результате сжигания топливного природного газа в специальных горелках. Уже в змеевике печи начинается частичное взаимодействие паров серы и метана, окончательно реакция проходит в реакторе. Образовавшиеся на стадии синтеза реакционные газы, в основном содержащие серу, сероуглерод, сероводород и не прореагировавший метан, направляются на стадию конденсации серы.
Конденсация серы и сероуглерода
Конденсация серы из реакционной смеси, поступающей со стадии синтеза и состоящей из сероуглерода, серы, сероводорода и метана, происходит в конденсаторах. В конденсаторе конденсируется основная часть непрореагировавшей серы. В качестве хладагента в межтрубное пространство конденсаторов подается питательная вода, которая, отбирая тепло парогазовой смеси, образует пар. Сконденсированная сера вместе с не сконденсировавшимися реакционными газами из конденсаторов поступает в сепаратор, где происходит отделение жидкой серы от газовой фазы, и далее в сборник серы. Тем самым параллельные технологические потоки стадии синтеза объединяются в данном сборнике серы. В сборнике серы происходит дополнительное отделение жидкой серы из реакционных газов.
Не сконденсировавшиеся реакционные газы из сборника серы поступают на дальнейшую очистку в колонну для улавливания серы. Колонна для улавливания серы заполнена кольцами из нержавеющей стали. Реакционные газы, выходящие сверху колонны, содержат еще небольшое количество серы в виде тумана, для освобождения от остатков серы они направляются в колонну для промывки газов синтеза. Освобожденные от серы газы из верха колонны промывки поступают в горизонтальные параллельно работающие теплообменники-конденсаторы сероуглерода, охлаждаемые оборотной водой. Сконденсированный сероуглерод и не сконденсированные газы (сероводород, сероуглерод) поступают на стадию абсорбции и десорбции сероуглерода. Сера, выделенная из газов при конденсации, поступает в сборник и насосами подается в змеевик печи синтеза вместе со свежей серой.
Абсорбция, десорбция сероуглерода
Абсорбция сероуглерода
Жидкий сероуглерод и несконденсированные газы синтеза со стадии конденсации серы и сероуглерода поступают в дополнительный теплообменник-конденсатор и затем самотеком в фазоразделитель, где происходит разделение газовой фазы и сконденсированного сероуглерода-сырца на органическую и водную фракции.
Поток не сконденсировавшихся реакционных газов, состоящих из паров сероуглерода, сероводорода и небольшого количества метана, из фазоразделителя поступает в колонну абсорбции, в которой происходит удаление абсорбентом сероуглерода из газовой фазы. В качестве абсорбента используются нефтепродукты. Абсорбент на орошение колонны подается насосом из емкости для жидких нефтепродуктов.
Освобожденные от сероуглерода газы (сероводород), выходящие из верха абсорбционной колонны, поступают в каплеотбойник.
Выходящий из верхней части каплеотбойника сероводород подается на стадию рекуперации серы.
Десорбция сероуглерода
Насыщенный сероуглеродом абсорбент из куба колонны абсорбции подается насосом через теплообменники-подогреватели в колонну десорбции.
Десорбция сероуглерода из абсорбента осуществляется с помощью острого пара, который подается в нижнюю часть колонны.
Регенерированный абсорбент поступает в емкость для жидких нефтепродуктов. Газы, выходящие из верха колонны десорбции, содержащие пары сероуглерода, абсорбента и воды, поступают в параллельно расположенные конденсаторы, которые охлаждаются оборотной водой.
Сконденсированный сероуглерод возвращается на узел абсорбции сероуглерода в фазоразделитель сероуглерода-сырца для отделения водного слоя.
Основной поток сероуглерода-сырца подается из фазоразделителя на стадию стабилизации и дистилляции сероуглерода в колонну стабилизации. Водный слой поступает на узел очистки стоков.
Стабилизация и дистилляция сероуглерода
Стадия стабилизации и дистилляции сероуглерода предназначена для освобождения сероуглерода-сырца, поступающего из фазоразделителя, от примесей сероводорода, абсорбента (нефтепродуктов).
Сначала сероуглерод-сырец проходит процедуру стабилизации в насадочной колонне, которая заключается в освобождении его от сероводорода. Сероуглерод-сырец вводится в головную часть колонну выше насадки и затем стекает в куб колонны, где подогревается парами сероуглерода, поднимающимися из куба колонны. При этом идет процесс испарения сероводорода из сероуглерода. Газовая фаза, состоящая из сероводорода с примесью сероуглерода, направляется через холодильник-дефлегматор в колонну абсорбции на стадию абсорбции-десорбции для окончательной очистки сероводорода от сероуглерода.
Освобожденный от сероводорода сероуглерод из кубовой части колонны стабилизации поступает в колонну дистилляции.
Очищенные пары сероуглерода выходят из верхней части дистилляционной колонны. В кубе колонны дистилляции собираются высококипящие органические соединения и откачиваются в колонну десорбции.
Пары дистиллированного сероуглерода из верха колонны поступают в конденсатор, в который в качестве хладагента подается оборотная вода.
Сконденсированный очищенный от высококипящих органических соединений сероуглерод самотеком поступает из конденсатора в сборник сероуглерода под слой воды. Из сборника сероуглерод насосом подается на отмывку.
Вода эжектируется сероуглеродом, в камере смешения происходят интенсивное взаимодействие сред и поглощение остаточного сероводорода водой. Из смесителя сероуглерод с водой по сифону поступает в сборник готового сероуглерода.
Сборник готового сероуглерода работает как фазоразделитель, где происходит разделение поступающей смеси на два слоя: нижний слой - очищенный сероуглерод и верхний слой - вода.
Сероуглерод из сборника постоянно подается в хранилища складов готовой продукции. Верхний - водный слой - из сборника поступает в сборник на узел сбора и очистки стоков, содержащих сероуглерод.
Рекуперация серы из газов
Одним из продуктов синтеза сероуглерода является сероводород, который составляет основную часть потока газов, выходящего из верха колонны абсорбции.
Назначением стадии рекуперации серы являются превращение (рекуперация) сероводорода в жидкую серу по методу Клауса и возврат ее в процесс синтеза сероуглерода в качестве исходного сырья.
Поток газов, выходящий из колонны абсорбции и прошедший каплеотбойник, поступает на стадию рекуперации серы.
Процесс переработки сероводорода производится на двух ступенях стадии рекуперации серы - термической и каталитической.
Термическая ступень процесса рекуперации протекает в котле-утилизаторе с топкой, где окисляют (сжигают) примерно 1/3 от подаваемого количества сероводорода до двуокиси серы при недостатке воздуха. При этом часть сероводорода окисляется до элементарной серы.
Продукты горения сероводорода в среде воздуха из топки поступают в трубчатку котла-утилизатора, в межтрубное пространство которого подается питательная вода.
В трубчатке происходит охлаждение продуктов горения, сера конденсируется и собирается на дне задней камеры котла, откуда через гидравлический затвор самотеком отводится в коллектор сбора рекуперированной серы и далее поступает в сборник рекуперированной серы.
В результате охлаждения технологических газов в котле происходит образование пара, который отводится по трубопроводу в коллектор пара производства.
Несконденсированные в трубном пучке котла утилизатора газы реакции поступают в первый конденсатор серы. Реакционные газы, пройдя через трубный пучок первого конденсатора, поступают из задней камеры конденсатора в сепаратор и далее для подогрева во вспомогательную печь, в качестве топлива использующую часть сероводорода.
Освобожденные от частиц серы газы поступают последовательно во вспомогательные печи для подогрева и затем в слой алюмооксидного катализатора двух реакторов-конвертеров, где сероводород реагирует с образовавшейся на первом термическом этапе двуокисью серы с образованием жидкой серы.
Из конвертора технологические газы поступают в конденсаторы и сепараторы серы. Сконденсированная сера из конденсаторов и сепараторов самотеком через гидрозатвор поступает в сборник рекуперированной серы.
Полученная на стадии рекуперации сера откачивается из сборника погружным насосом в промежуточный подземный резервуар для дальнейшего использования ее на стадии синтеза сероуглерода. Освобожденные от серы технологические газы через каплеотбойник направляются на печь конечного сжигания, обогреваемую природным газом, и затем на дымовую трубу.
Описание технологического процесса приведено в таблице 2.1, перечень основного оборудования - в таблице 2.2.
Таблица 2.1
Описание технологического процесса производства
технического сероуглерода
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Природный газ
Очистка природного газа
Очищенный природный газ
Газовая фаза
Абсорбционная колонна
Очищенный природный газ
Расплавленная сера
Синтез сероуглерода
Реакционные газы
Реактор синтеза
Реакционные газы
Конденсация серы и сероуглерода
Сероуглерод
Несконденсированные газы
Конденсатор
Сероуглерод
Сероводород
Пар
Абсорбция и десорбция сероуглерода
Сероводород
Технологический конденсат на стадию очистки стоков
Абсорбционная колонна
Сероуглерод-сырец
Производственная вода
Стабилизация и дистилляция сероуглерода
Сероуглерод
Сероуглеродсодержащая вода на стадию очистки стоков
Дистилляционная колонна
Сероводород
Рекуперация серы из газов
сера жидкая на стадию синтеза сероуглерода,
Отходящие газы
Отработанный алюмооксидный катализатор
Котел-утилизатор
Реактор-конвертер
Таблица 2.2
Основное технологическое оборудование производства
технического сероуглерода
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Технологические характеристики
Печь синтеза сероуглерода
Нагрев и испарение реагентов
Кожух из стали, футерован огнеупорами, внутри вмонтирован змеевик и газовые горелки,
Vтр = 3095 л
L = 12,5 м
B = 2,81 м
H = 25,9 м
Д змеевика = 168x13
F змеевика = 110 м2
Реактор синтеза сероуглерода
Синтез сероуглерода
Вертикальный цилиндрический аппарат, футерован огнеупорным кирпичом. Внутри аппарата насадка из колец Рашига и катализатора:
V = 20 м3
B = 2,6 м
H = 5,9 м
Pрасч = 0,9 МПа (9,0 кгс/см2)
Tрасч = 0 - 700 °C
Котел-утилизатор
Получение серы из кислых газов по методу Клауса
Горизонтальный одноходовой теплообменник с циклонной топкой:
L = 5460 мм
D = 2100/3480 мм
V = 5,7 м3
F = 710 м2
D = 2800 мм
L = 4960 мм,
V = 29,8 м3
Q = 24,58 т/ч пара
Трубная часть:
Pрасч. = 1 бар
Tрасч. = 400 °C.
Среда: сероводород, сероуглерод, сернистый газ, топливный газ, сера -
Межтрубная часть:
Pрасч. = 13 бар
Tрасч. = 250 °C
Среда: вода питательная, пар
Реактор-конвертор
Получение серы из кислых газов по методу Клауса
Горизонтальный стальной цилиндрический аппарат, футерованный кирпичом, со слоем катализатора:
V = 26,6 м3
L = 7500 мм
D = 3480 мм
Pрасч = 1,0 бар
Tрасч = 220 °C
2.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве технического сероуглерода
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 2.3.
Таблица 2.3
Показатели потребления сырья и энергоресурсов
при производстве технического сероуглерода
Наименование
Единицы измерения
Расход
Минимальный
Максимальный
Жидкая сера
кг/т
-
1705
Природный газ (сырье)
тыс. м3
-
0,35
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
45,9
Пар
Гкал/т
-
2,59
Азот
нм3
-
41,7
Сжатый воздух
нм3
-
4,36
Природный газ (топливо)
тыс. м3
-
0,24
Оборотная вода
м3
-
148,09
Характеристика выбросов, отходов, образующихся при производстве технического сероуглерода, приведена в таблицах 2.4 - 2.5.
Таблица 2.4
Выбросы при производстве технического сероуглерода
Наименование загрязняющего вещества
Масса выбросов загрязняющих веществ, кг/т
Минимальное значение
Максимальное значение
Среднее значение
Азота диоксид
-
0,52
-
Азота оксид
-
0,09
-
Бензапирен
-
0,0000003
-
Сероводород
0,09
0,10
-
Сероуглерод
0,15
0,16
-
Серы диоксид
72,7
74,3
-
Углерода оксид
1,61
1,65
-
Углеводороды предельные C1 - C-5 (исключая метан)
-
0,0045
-
Углеводороды предельные C12 - C-19
-
0,0009
-
Сера элементарная
-
0,0003
-
Таблица 2.5
Отходы при производстве технического сероуглерода
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства, кг/т
Минимальное значение
Максимальное значение
Среднее значение
Катализатор на основе оксида алюминия с содержанием оксида никеля не более 11% отработанный
3
Производство сероуглерода
Захоронение
0,38
Смесь углей активированных, отработанных при производстве метионина, сероуглерода и получении полупродуктов в производстве анилина
3
Абсорберы очистки стоков
Захоронение
0,16
Отходы зачистки оборудования производства сероуглерода с преимущественным содержанием серы
3
Зачистка оборудования при подготовке к ремонту
Захоронение
0,85
Раздел 3 Производство ксантогенатов калия
Бутиловый и амиловый ксантогенаты калия используются для применения в качестве реагентов-собирателей при флотации руд тяжелых цветных металлов, руд благородных и редких металлов, самородной меди. Эффективны для флотации всех сульфидов, а также окисленных минералов свинца и меди после их сульфидизации в гидрометаллургической промышленности.
3.1 Производство амилового ксантогената калия
3.1.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве амилового ксантогената калия
Технологический процесс получения амилового ксантогената калия основан на взаимодействии амилового спирта с гидроксидом калия и сероуглеродом в присутствии воды и состоит из нескольких основных стадий (рисунок 3.1):
- синтез раствора ксантогената (ксантогенерирование);
- сушка раствора ксантогената;
- ректификация спиртового и водного слоев.
Рисунок 3.1 - Схема получения амилового ксантогената калия
Реакция ксантогенирования протекает в два этапа: на первом этапе происходит образование водно-спиртового раствора алкоголята калия, на втором этапе - взаимодействие полученного алкоголята с сероуглеродом с образованием ксантогената.
Процесс ксантогенирования осуществляют периодическим способом реакторе с мешалкой.
Загрузка каждого компонента производится через дозирующие устройства. По окончании загрузки водных растворов загрузки амилового спирта и гидроксида калия и при температуре реакционной массы не более 35 °C приступают к дозированию сероуглерода. По окончании дозирования сероуглерода в реакторы загружают расчетное количество воды. Синтез ксантогената осуществляют при постоянном перемешивании, а также непрерывной циркуляции реакционного раствора для отвода тепла реакции по контуру реактор - насос - теплообменник - реактор.
По окончании загрузки всех компонентов осуществляют "дозревание" полученного раствора при работающей мешалке. Затем перекачивают готовый раствор амилового ксантогената калия в промежуточные емкости для дальнейшей подачи на стадию сушки.
Процесс сушки раствора ксантогената является непрерывным и происходит в грануляторе с псевдоожиженным слоем. Раствор ксантогената распыляется в псевдоожиженный слой твердых частиц ксантогената, приводимый в движение от потока технологического газа, подаваемого снизу слоя через решетчатое дно сушилки.
Процесс сушки происходит в среде технологического газа с пониженным содержанием кислорода.
Полученный гранулированный ксантогенат выгружается из гранулятора последовательно через комкодробилку и классификатор в бункер готового продукта
Технологический газ, очищенный от пыли фильтрами установки, насыщенный парами летучих веществ, направляется на последовательно расположенные охлаждаемые конденсаторы.
Освобожденный конденсацией паров от летучих компонентов технологический газ вентилятором направляется через паровой нагреватель в гранулятор для создания псевдоожиженного слоя и сушки распыляемого раствора.
Сконденсированная в процессе сушки ксантогената спиртово-водная смесь разделяется на спиртовой и водный слои.
Спиртовой слой ректифицируется на колонне, полученный спирт-ректификат повторно используется для синтеза ксантогената. Водный слой перерабатывается на ректификационной колонне.
Освобожденный от остатков спирта водный слой используется на производстве для приготовления раствора гидроксида калия или для разбавления операций синтеза либо откачивается на биологическую очистку стоков для возврата в общий оборотный цикл.
Описание технологического процесса приведено в таблице 3.1, перечень основного оборудования - в таблице 3.2, перечень природоохранного оборудования - в таблице 3.3.
Таблица 3.1
Описание технологического процесса производства амилового
ксантогената калия
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Амиловый спирт
Водный раствор гидроксида калия
Сероуглерод
Синтез раствора ксантогената
Раствор амилового ксантогената калия
Отходящие газы
Реактор синтеза
Центробежно-барботажный аппарат узла приготовления раствора гидроксида калия
Раствор амилового ксантогената калия
Сушка
Амиловый ксантогенат калия
Технологический конденсат
Отходящие газы
Гранулятор
Водный и спиртовый слой конденсата
Ректификация
Вода
Спирт-ректификат
Сточные воды
Дистилляционная колонна
Таблица 3.2
Основное технологическое оборудование производства амилового
ксантогената калия
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Технологические характеристики
Реактор синтеза ксантогената
Ксантогенерирование
Цилиндрический, вертикальный с эллиптическим днищем аппарат с пропеллерной мешалкой и рубашкой:
V = 16 м3
D = 2400 мм
H = 7240 мм
Гранулятор
Сушка и грануляция ксантогената
Сушка и грануляция в кипящем слое, непрерывного действия, прямоугольной основной поверхностью:
Объем - 72,5 м3
Габариты - 6,5x3,1x3,6 м
площадь днища - 8,5 м2
Колонна ректификационная водного слоя
Выделение спирта из технологического конденсата
Цилиндрическая вертикальная насадочная:
D = 800 мм
H = 11230 мм
P расчет. = 4 бара (0,4 МПа)
T расчет. = 150 °C
среда: пары амилового спирта, вода
Таблица 3.3
Природоохранное оборудование производства амилового
ксантогената калия
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Технологические характеристики
Фильтр на установке обеспыливания узла фасовки продукции
Очистка отходящего воздуха узла фасовки продукции
Фильтр с плоскими фильтрующими элементами
Вертикальный аппарат с коническим дном:
V = 2 м2
Pрасч = 10 бар (0,1 МПа)
габариты - D1,1x1,50 м
Фильтр мокрой очистки
Очистка отходящего воздуха узла приготовления раствора от частиц гидрооксида калия
Центробежно-барботажный аппарат с двумя ступенями очистки:
D = 310 мм
H = 650 мм
Q воздух = 1000 м3
3.1.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве амилового ксантогената калия
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 3.4.
Таблица 3.4
Показатели потребления сырья и энергоресурсов
при производстве амилового ксантогената калия
Наименование
Единицы измерения
Расход
Минимальный
Максимальный
Спирт амиловый технический
кг/т
-
431,9
Калий едкий 100%
кг/т
-
290,2
Сероуглерод синтетический технический
кг/т
-
372,05
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
281,39
Пар
Гкал/т
-
1,15
Хладоносители
Гкал/т
-
0,72
Азот
нм3
-
213,73
Воздух сжатый
нм3
-
10,87
Вода оборотная
м3
-
281,0
Характеристика выбросов, отходов, образующихся при производстве амилового ксантогената калия, приведена в таблицах 3.5 - 3.6.
Таблица 3.5
Выбросы при производстве амилового ксантогената калия
Наименование загрязняющего вещества
Масса выбросов загрязняющих веществ, кг/т
Минимальное значение
Максимальное значение
Среднее значение
Взвешенные вещества
0,000037
0,000038
-
Сероуглерод
2,83
2,90
-
Спирт амиловый
1,0
1,02
-
Таблица 3.6
Отходы при производстве амилового ксантогената калия
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства, кг/т
Минимальное значение
Максимальное значение
Среднее значение
Ткани фильтровальные из синтетических волокон, отработанные при фильтрации
4
Замена рукавных фильтров
Захоронение
-
3,13
-
3.2 Производство бутилового ксантогената калия
3.2.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве бутилового ксантогената калия
Технологический процесс получения бутилового ксантогената калия основан на взаимодействии бутилового спирта с гидроксидом калия и сероуглеродом в присутствии воды и состоит из нескольких основных стадий (рисунок 3.2):
- синтеза раствора ксантогената (ксантогенерирование);
- сушки раствора ксантогената;
- ректификации спиртового и водного слоев.
Рисунок 3.2 - Схема получения бутилового ксантогената калия
Реакция ксантогенирования протекает в два этапа: на первом этапе происходит образование водно-спиртового раствора алкоголята калия, на втором этапе - взаимодействие полученного алкоголята с сероуглеродом с образованием ксантогената.
Синтез бутилового ксантогената калия осуществляют на двух технологических потоках.
Синтез бутилового ксантогената калия на технологическом потоке N 1 осуществляют непрерывным способом в каскаде из четырех реакторов, представляющих собой вертикальные аппараты с мешалкой и циркуляционным насосом. Водные растворы бутилового спирта и гидроксида калия подают в первый реактор. Сероуглерод подают в первый, второй и третий реакторы каскада. В четвертом реакторе происходит "дозревание" полученного раствора.
Синтез бутилового ксантогената калия осуществляют при постоянном перемешивании, а также непрерывной циркуляции реакционного раствора для отвода тепла реакции по контуру реактор - насос - теплообменник - реактор.
Процесс ксантогенирования на технологическом потоке N 2 стадии синтеза аналогичен процессу на первом потоке и осуществляется периодическим способом в трех реакторах. Реакторы представляют собой вертикальные аппараты с мешалкой. Каждый реактор имеет свой циркуляционный контур: реактор насос теплообменник реактор.
Загрузка каждого компонента в реакторы производится через дозирующие устройства, установленные на общей линии для всех реакторов. Синтез бутилового ксантогената калия осуществляют при постоянном перемешивании, а также непрерывной циркуляции реакционного раствора для отвода тепла реакции по контуру реактор - насос - теплообменник - реактор.
Раствор бутилового ксантогената калия с технологических потоков стадии синтеза подают в промежуточные напорные емкости, представляющие собой вертикальные аппараты и предназначенные для приема и бесперебойной выдачи раствора ксантогената в контур распыления стадии сушки.
Процесс сушки раствора ксантогената является непрерывным и происходит в грануляторе с псевдоожиженным слоем. Раствор ксантогената и распылительный газ подаются на сопла двухкомпонентных форсунок, где раствор распыляется в псевдоожиженный слой твердых частиц ксантогената, приводимый в движение от потока технологического газа, подаваемого снизу слоя через решетчатое дно сушилки.
Нагретый технологический газ (азот), проходя через псевдоожиженный слой твердых частиц, находящихся на решетчатом дне гранулятора, испаряет летучие вещества из распыляемого через форсунки раствора и с поверхности орошаемых раствором твердых частиц ксантогената.
Процесс сушки происходит в среде технологического газа.
Полученный гранулированный ксантогенат выгружается из гранулятора последовательно через комкодробилку и сито в бункер готового продукта.
Технологический газ, очищенный от пыли фильтрами установки, насыщенный парами летучих веществ, направляется на последовательно расположенные конденсаторы, охлаждаемые оборотной водой и рассолом.
Освобожденный конденсацией паров от летучих компонентов технологический газ вентилятором направляется через паровой нагреватель в гранулятор для создания псевдоожиженного слоя и сушки распыляемого раствора.
Часть технологического газа из контура циркуляции направляется на системы распылительного и транспортировочного газа. Сконденсированная в процессе сушки ксантогената спиртово-водная смесь разделяется на спиртовой и водный слои.
Спиртовой слой ректифицируется на колонне, полученный спирт-ректификат повторно используется для синтеза ксантогената.
Водный слой перерабатывается на ректификационной колонне.
Освобожденный от остатков спирта водный слой используется на производстве для приготовления раствора гидроксида калия или для разбавления операций синтеза либо откачивается на биологическую очистку стоков для возврата в общий оборотный цикл.
Описание технологического процесса приведено в таблице 3.7, перечень основного оборудования - в таблице 3.8, перечень природоохранного оборудования - в таблице 3.9.
Таблица 3.7
Описание технологического процесса производства бутилового
ксантогената калия
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Бутиловый спирт
Водный раствор гидроксида калия
Сероуглерод
Синтез раствора ксантогената
Раствор бутилового ксантогената калия
Отходящие газы
Реактор синтеза
Центробежно-барботажный аппарат узла приготовления раствора гидрооксида калия
Раствор бутилового ксантогената калия
Сушка
Бутиловый ксантогенат калия
Технологический конденсат
Отходящие газы
Гранулятор
Водный и спиртовый слой конденсата
Ректификация
Вода
Спирт-ректификат
Сточные воды
Дистилляционная колонна
Таблица 3.8
Основное технологическое оборудование производства
бутилового ксантогената калия
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Технологические характеристики
Реактор синтеза ксантогената
Ксантогенерирование
Цилиндрический, вертикальный с эллиптическим днищем аппарат с пропеллерной мешалкой и рубашкой:
V = 16 м3
Гранулятор
Сушка и грануляция ксантогената
Аппарат, работающий по принципу сушки в кипящем слое с преимущественно прямоугольной основной поверхностью для непрерывного действия:
Объем - 72,5 м3
Габариты - 6,5x3,1x3,6 м
Площадь днища - 8,5 м2
Колонна ректификационная водного слоя
Выделение спирта из технологического конденсата
Колонна насадочная:
D = 800 мм
H = 11230 мм
Среда - пары бутилового спирта
Таблица 3.9
Природоохранное оборудование производства бутилового
ксантогената калия
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Технологические характеристики
Фильтр на установке обеспыливания
Очистка отходящего воздуха узла фасовки
Фильтр с плоскими фильтрующими элементами
Вертикальный аппарат с коническим дном:
V = 2 м2
Габариты - D1,1x1,50 м
Фильтр мокрой очистки
Очистка отходящего воздуха узла приготовления раствора от частиц гидрооксида калия
Центробежно-барботажный аппарат с двумя ступенями очистки:
D = 310 мм
H = 650 мм
Q воздух = 1000 м3
3.2.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве бутилового ксантогената калия
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 3.10.
Таблица 3.10
Показатели потребления сырья и энергоресурсов
при производстве бутилового ксантогената калия
Наименование
Единицы измерения
Расход
Минимальный
Максимальный
Спирт бутиловый технический
кг/т
-
370,76
Калий едкий 100%
кг/т
-
318,44
Сероуглерод синтетический технический
кг/т
-
400,70
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
283,6
Пар
Гкал/т
-
1,17
Вода производственная
м3
-
0,009
Хладоносители
Гкал/т
-
0,73
Азот
нм3
-
138,08
Воздух сжатый
нм3
-
26,4
Газ природный (топливо)
тыс. м3
-
0,018
Вода оборотная
м3
-
176,4
Характеристика выбросов, отходов, образующихся при производстве бутилового ксантогената калия, приведена в таблицах 3.11 - 3.12.
Таблица 3.11
Выбросы при производстве бутилового ксантогената калия
Наименование загрязняющего вещества
Масса выбросов загрязняющих веществ, кг/т
Минимальное значение
Максимальное значение
Среднее значение
Азота диоксид
-
0,06
-
Азота оксид
-
0,009
-
Бензапирен
-
0,000000041
-
Сероуглерод
0,11
0,12
-
Серы диоксид
0,92
0,94
-
Углерода оксид
-
0,06
-
Спирт бутиловый
0,25
0,26
-
Ксантогенат калия бутиловый
0,119
0,122
-
Таблица 3.12
Отходы при производстве бутилового ксантогената калия
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства, кг/т
Минимальное значение
Максимальное значение
Среднее значение
Ткани фильтровальные из синтетических волокон, отработанные при фильтрации
4
Замена рукавных фильтров
Захоронение
-
0,12
-
Раздел 4 Производство диметилдитиокарбамата натрия
Диметилдитиокарбамат натрия (N, N-диметилдитиокарбамат натрия, натрий диметилдитиокарбаминовокислый, метилнамат) применяется при обогащении руд цветных и редких металлов: депрессор пирротина при флотации медно-никелевых руд; реагент бесцианной технологии флотации сульфидных руд, а также в качестве стабилизатора полимеризации в производстве синтетических каучуков и латексов.
4.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве диметилдитиокарбамата натрия
Диметилдитиокарбамат натрия получают непрерывным синтезом из сероуглерода и диметиламина в присутствии гидроксида натрия с последующей сушкой раствора диметилдитиокарбамата натрия.
Процесс производства диметилдитиокарбамата натрия состоит из нескольких основных стадий (рисунок 4.1):
- синтез раствора диметилдитиокарбамата натрия;
- кристаллизация;
- центрифугирование;
- сушка;
- фасовка.
Рисунок 4.1 - Схема получения диметилдитиокарбамата натрия
Раствор диметилдитиокарбамат натрия (далее - карбамата) получают из раствора гидроксида натрия, сжиженного диметиламина и сероуглерода непрерывным способом в каскаде реакторов смешения. Разбавленный раствор гидроксида натрия насосом подают на смешение с сжиженным диметиламином и направляют в реактор, туда же дозируют сероуглерод.
Раствор после реактора насосом непрерывно подают в сепаратор. Раствор карбамата, освобожденный от свободного сероуглерода, самотеком поступает в емкость стадии промежуточного хранения растворов.
Раствор карбамата со стадии промежуточного хранения непрерывно подают в выпарной контур. В кристаллизаторе из раствора карбамата при нагревании и под вакуумом испаряют воду. Часть суспензии насосом непрерывно отводят в буферную емкость, а выпарной контур подпитывают раствором карбамата из емкости стадии промежуточного хранения. В кристаллизатор так же подают маточный раствор со стадии центрифугирования.
Соковый пар из кристаллизатора отводят по двум направлениям: в конденсатор и в колонну дистилляции технологического конденсата.
В конденсатор непрерывно подают азот для предотвращения образования взрывоопасной смеси из воздуха, паров диметиламина и сероуглерода. Несконденсировавшиеся газы, выходящие из конденсатора, направляют на стадию очистки отходящего воздуха.
Затем суспензия карбамата подвергается центрифугированию, влажный карбамат выгружается из центрифуги в подогреватель. Маточный раствор из центрифуги самотеком поступает в промежуточную емкость с одновременным отводом части маточного раствора в кристаллизатор.
После этого подогретый карбамат из подогревателя по трубопроводу поступает в сушилку. Отработанный воздух из сушилки поступает в конденсатор, откуда воздух вентилятором подают в скруббер для очистки воздуха от частиц карбамата. Технологический конденсат, предварительно охлажденный в теплообменнике, впрыскивают в конденсатор. Очищенную от частиц карбамата и освобожденную от воды газовую фазу направляют на стадию очистки отработанного воздуха.
Высушенный в сушилке карбамат через шлюз поступает на охлаждение в емкость для охлаждения. Охлажденный карбамат из емкости подают транспортером на стадию фасовки.
Охлажденный карбамат поступает в бункер. Газовую фазу из бункера, предварительно очищенную от пыли на фильтре, отводят в скруббер на стадию очистки отходящего воздуха. Фасовку карбамата осуществляют дозирующим аппаратом, фасовочным аппаратом и весами.
Описание технологического процесса производства диметилдитиокарбамата натрия приведено в таблице 4.1, перечень основного оборудования - в таблице 4.2., перечень природоохранного оборудования - в таблице 4.3.
Таблица 4.1
Описание технологического процесса получения
диметилдитиокарбамата натрия
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Раствор гидроксида натрия
Диметиламин
Сероуглерод
Синтез раствора диметилдитиокарбамата натрия
Раствор диметилдитиокарбамата натрия
Реактор
Раствор диметилдитиокарбамата натрия
Кристаллизация
Суспензия диметилдитиокарбамата натрия
Технологический конденсат
Кристаллизатор
Суспензия диметилдитиокарбамата натрия
Центрифугирование
Влажный диметилдитиокарбамат
Маточные растворы
Центрифуга
Влажный диметилдитиокарбамат
Воздух
Сушка
Высушенный диметилдитиокарбамат натрия
Технологический конденсат
Отработанный воздух
Отходящие газы
Сушилка
Технологический конденсат со стадий кристаллизации и сушки
Прием технологического конденсата
Технологический конденсат для повторного использования
Сточные воды
Дистилляционная колонна
Высушенный диметилдитиокарбамат натрия
Упаковка готовой продукции
Готовый фасованный продукт
Таблица 4.2
Перечень основного оборудования производства
диметилдитиокарбамата натрия
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор синтеза диметилдитиокарбамата натрия
Проведение реакции синтеза диметилдитиокарбамата натрия
Стальной вертикальный аппарат с пропеллерной мешалкой:
V = 8 м3
D = 2100 мм
H = 2000 мм
Кристаллизатор
Получение суспензии диметилдитиокарбамата натрия
Вертикальный стальной аппарат:
V = 35 м3
D = 3000 мм
H = 5000 мм
Центрифуга
Фильтрация суспензии
Вертикальная:
L = 3000 мм
B = 2300 мм
H = 2500 мм
N = 160 кВт
Сушилка
Сушка диметилдитиокарбамата натрия
Лопастная, горизонтальная:
Q = 90 кВт
B = 5000 мм
H = 2700 мм
L = 11000 мм
Сушильный агент - пар
Таблица 4.3
Перечень природоохранного оборудования производства
диметилдитиокарбамата натрия
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Скруббер
Очистка отходящих газов производства
Колонный аппарат с внутренними распылительными устройствами для промывной жидкости:
V = 3,07 м3
D = 645 мм
H = 6400 мм
4.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве диметилдитиокарбамата натрия
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства диметилдитиокарбамата натрия приведены в таблице 4.4.
Таблица 4.4
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве диметилдитиокарбамата натрия
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Диметиламин технический
кг/т
-
324,09
Натр едкий 100%
кг/т
-
286,56
Сероуглерод синтетический технический
кг/т
-
544,30
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
160,30
Пар
Гкал/т
-
1,26
Азот
нм3
-
13,75
Воздух сжатый
нм3
-
2,40
Вода оборотная
м3
-
358,54
Характеристика выбросов, отходов, образующихся при производстве технического сероуглерода, приведена в таблицах 4.5 - 4.6.
Таблица 4.5
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
диметилдитиокарбамата натрия
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Сероуглерод
Сухая и мокрая очистка отходящих газов
2,25
2,30
-
Диметиламин
0,814
0,831
-
Минеральное масло
0,0057
0,0058
-
Диметилдитиокарбамата натрия
0,00000125
0,00000128
-
Таблица 4.6
Отходы, образующиеся при производстве диметилдитиокарбамата
натрия
Наименование
Класс Опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Ткани фильтровальные из полимерных волокон, загрязненная малорастворимыми неорганическими солями кальция
4
Фильтр узлов сушки и фасовки готовой продукции
Захоронение
-
0,03
-
Раздел 5 Производство кормового метионина
Кормовой метионин (DL-2-амино-4-(метилтио)-бутановая кислота) предназначен для использования в рационе питания сельскохозяйственных животных и птиц в виде добавки.
5.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве кормового метионина
Кормовой метионин получают путем синтеза гидантоина из метилтиопропионового альдегида путем воздействия на него цианистого натрия, водного раствора аммиака и углекислого газа с последующим гидролизом гидантоина едким натром и нейтрализацией гидролизных растворов метионата натрия серной кислотой с последующим выделением и сушкой метионина.
Производство метионина представляет многостадийный процесс и включает в себя следующие основные технологические стадии (рисунок 5.1):
1. Получение цианистого натрия.
2. Получение метилмеркаптана (ММК).
3. Получение акролеина.
4. Получение метилтиопропионового альдегида (АМТП).
5. Получение метионата натрия.
6. Получение метионина кормового.
7. Получение сульфата натрия.
Рисунок 5.1 - Схема получения кормового метионина
Получение цианистого натрия
Сущность процесса по получению водного раствора цианистого натрия заключается в абсорбции раствором едкого натра цианистого водорода, получаемого каталитическим синтезом из метана, аммиака и кислорода воздуха.
Процесс проводится в газовой фазе на катализаторе (сетки из платиновых сплавов с активированной поверхностью) в реакторе-генераторе со встроенным теплообменником.
Абсорбция цианистоводородной кислоты раствором едкого натра осуществляется в абсорберах. Полученный раствор цианистого натрия охлаждается путем его гомогенизации с охлажденным раствором цианистого натрия и направляется для промежуточного хранения и последующего использования для синтеза метилтиопропионового альдегида.
После каплеотделения в циклоне и промывки в колонном аппарате деминерализованной водой остаточные неабсорбированные газы направляются для сжигания на факельную установку.
Получение метилмеркаптана и диметилсульфида
Сущность процесса состоит в непрерывном синтезе метилмеркаптана и диметилсульфида из метанола и сероводорода в парогазовой фазе на катализаторе - активной окиси алюминия с дальнейшей ректификацией и сушкой метилмеркаптана.
Сероводород подается из корпуса по производству сероуглерода, предварительно очищается от масла в каплеотбойнике и от механических примесей на фильтрах.
Сжатый сероводород поступает в емкость-буфер, где смешивается с рециркулируемым сероводородом, поступающим после дегазации органической фазы в колонне дегазации.
Из емкости-буфера подогретый сероводород поступает на синтез в последовательно соединенные реакторы, заполненные катализатором. В каждый реактор подается метанол. После последнего реактора реакционные газы направляются на конденсацию.
Жидкая фаза направляется на декантацию в отстойник, а не сконденсировавшиеся газы из сепаратора подаются на установку по производству рекуперированной серы производства сероуглерода.
Органическая фаза из отстойника подается для отгонки сероводорода в колонну дегазации. По верху колонны дегазации отгоняются сероводород с примесью ММК, а в кубе собирается жидкость, состоящая из ММК, ДМС и примесей. Кубовый остаток колонны дегазации, содержащий ММК, ДМС и примеси, поступает в ректификационную колонну для выделения ММК. Кубовый остаток из ректификационной колонны, содержащий ДМС, метанол, подается на охлаждение или в испаритель для возврата на синтез. Пары из верха ректификационной колонны, содержащие чистый ММК, конденсируются, охлаждаются, и выделенный ММК собирается в емкость и затем направляется на сушку.
Сушка проводится в колоннах, заполненных водопоглотителем. Периодически водопоглотитель регенерируется нагретым газом, вода, удаленная с молекулярных сит при регенерации, поступает в сборник. Осушенный ММК поступает в хранилища и затем на производство АМТП.
Получение акролеина
Акролеин получают каталитической реакцией, протекающей в парогазовой фазе, из газообразного пропилена, кислорода воздуха и водяного пара. Синтез акролеина проводят на катализаторе - окиси цветных металлов на основе кобальта и молибдена.
Жидкий пропилен для синтеза акролеина непрерывно подают с хранилищ сырья непосредственно в испаритель пропилена.
Смесь газов для синтеза акролеина получают на основе поступающего после компримирования и подогрева воздуха, испаренного и подогретого пропилена и водяного пара путем смешивания в смесителе. Полученную в смесителе смесь газов направляют на стадию синтеза в реактор, трубки которого заполнены катализатором.
Реакционные газы из реактора поступают на охлаждение в теплообменник рекуперации. Охлажденный в теплообменнике рекуперации реакционный газ направляют на промывку от кислот.
На стадии промывки реакционных газов от кислот происходят резкое охлаждение реакционных газов с целью прекращения побочных реакций и абсорбция органических кислот водой в колонне быстрого охлаждения с последующим удалением частично абсорбированного акролеина из раствора кислот.
Акролеин, содержащийся в реакционных газах, частично конденсируется в холодильнике и вместе с реакционными газами направляется в абсорбционную колонну.
Кубовую жидкость колонны резкого охлаждения, представляющую собой водный раствор акриловой и уксусной кислот и акролеина, направляют в верхнюю часть колонны стриппинга, которая позволяет предельно уменьшить потери акролеина при отмывке реакционного газа от кислот.
Реакционный газ со стадии промывки реакционных газов от кислот подается в абсорбционную колонну. В качестве абсорбирующей жидкости в верхнюю часть колонны абсорбции подают кубовую жидкость колонны стадии дистилляции акролеина, предварительно охлажденную в теплообменниках.
В результате процесса абсорбции акролеин, поглощенный орошающей жидкостью из реакционного газа, стекает в куб колонны абсорбции, а освобожденные от акролеина газы поднимаются в верх колонны.
Для предотвращения вспенивания раствора акролеина в колоннах в линию подачи орошающей жидкости подается раствор пеногасителя.
Для удаления кислорода и попутно инертных газов водный раствор акролеина направляют в колонну стриппинга. Десорбированные в вакуумной колонне стриппинга инертные газы и кислород направляют в конденсатор-холодильник. Освобожденный от кислорода и инертных газов водный раствор акролеина из куба колонны стриппинга после подогрева направляют в дистилляционную колонну.
Основную часть кубовой жидкости колонны дистилляции направляют в качестве орошающей жидкости в верхнюю часть колонны стадии абсорбции акролеина. Часть кубовой жидкости колонны дистилляции после холодильника направляют в верхнюю часть колонны стадии отмывки кислот.
В линию отбора паров акролеина из колонны дистилляции подается раствор стабилизатора для предотвращения полимеризации акролеина.
Газовые потоки, поступающие из коллекторов дыхания и линий сбросов предохранительных клапанов аппаратов установки получения акролеина до подачи на установку термического разложения органических веществ, предварительно обрабатываются в промывной колонне. В верхнюю часть колонны подают деминерализованную воду для поглощения акролеина из газовой фазы, поступающей в нижнюю часть колонны. Жидкость из нижней части колонны направляют в технологический цикл.
Получение метилтиопропионового альдегида
Синтез метилтиопропионового альдегида (далее АМТП) осуществляется путем взаимодействия метилмеркаптана (ММК) и акролеина.
Реакция экзотермическая и может идти только в присутствии катализатора, который представляет собой смесь триэтиламина (ТЭА) и уксусной кислоты и подается в циркуляционный контур. Полученный сырец АМТП подвергается ректификации в колоннах, работающих под вакуумом.
Из реактора АМТП-сырец подается в реактор окончательной обработки. Реактор представляет собой вертикальный трубчатый аппарат, в межтрубное пространство которого поступает АМТП-сырец, а в трубную часть подается захоложенная вода. Из реактора окончательной обработки АМТП-сырец подается насосом на стадию отгонки легких фракций в колонну.
Отгонка тяжелых фракций АМТП происходит в дистилляционной колонне, работающей под вакуумом.
Кубовый продукт из колонны через кипятильник подается в баллон мгновенного испарения. В баллоне происходит разделение подогретого кубового продукта на пары, насыщенные АМТП, и жидкость, содержащую тяжелые фракции. Пары, насыщенные АМТП, постоянно отводятся в колонну стадии отгонки легких фракций, а жидкость собирается в нижней части баллона. Из баллона мгновенного испарения тяжелые фракции, освобожденные от паров АМТП, откачиваются на установку термического разложения органических веществ.
Получение метионата натрия
Метионат натрия получают проведением двух последовательных реакций:
- синтеза гидантоина по методу Бухерера;
- гидролиза гидантоина раствором едкого натра.
Гидантоин по методу Бухерера получают путем воздействия цианистого натрия на метилтиопропионовый альдегид (АМТП) в водном растворе аммиака и углекислого газа.
Водный раствор цианистого натрия поступает в одно из хранилищ и затем насосом подается на установку синтеза. Аммиачная вода с углекислым газом со стадии рекуперации аммиака подается на всас насоса, в котором происходит смешение с двумя другими реагентами - цианистым натрием и АМТП. В насосе смесь гомогенизируется и затем подается на синтез.
Реакционная смесь из трубчатого реактора направляется в колонну стриппинга, где осуществляются разложение бикарбоната натрия и удаление избыточного аммиака и углекислого газа с помощью пара, подаваемого в нижнюю часть колонны.
Газы из колонны стриппинга направляются на рекуперацию. Полученный гидантоин из нижней части колонны стриппинга через циклон поступает в сборник промежуточного хранения.
Процесс гидролиза гидантоина состоит из двух последовательных стадий:
- непосредственно реакции гидролиза;
- разложения бикарбоната натрия.
Гидантоин из сборника через узел смешения с водным раствором щелочи подается на гидролиз. Гомогенизированная смесь подвергается нагреву в теплообменниках. Для удаления аммиака и углекислого газа реакционная масса подается в колонну стриппинга. Из верха колонны газы поступают в сепаратор, газовая фаза из сепаратора направляется на стадию рекуперации аммиачной воды, а жидкость возвращается в колонну.
Из куба колонны раствор метионата натрия поступает в сборник, а затем через холодильник перекачивается в емкость отделения получения кормового метионина.
Процесс рекуперации аммиака и углекислого газа, выделяющихся при разложении бикарбоната натрия, гидролизе гидантоина, нейтрализации метионата натрия, заключается в их повторном использовании для приготовления аммиачных вод, направляемых вновь в процесс синтеза гидантоина.
Получение кормового метионина
Процесс получения метионина кормового является непрерывным. Технологическая схема производства метионина кормового включает в себя следующие стадии:
- нейтрализации гидролизных растворов;
- кристаллизации метионина из раствора;
- фильтрования суспензии метионина;
- центрифугирования метионина;
- сушки метионина;
- рекуперации метионина второго потока;
- пневмотранспорта и фасовки метионина кормового.
Гидролизные растворы из производства метионата натрия после предварительного подогрева поступают в контур нейтрализации. Серную кислоту насосом также подают в контур нейтрализации.
Смешение гидролизных растворов с серной кислотой происходит в трубчатом реакторе, представляющем собой металлическую трубу с внутренним покрытием из фторопласта. После трубчатого реактора реакционная масса поступает в емкостной реактор. Выделяющиеся в емкостном реакторе газы нейтрализации, нагревая поступающие гидролизные растворы, охлаждаются и частично конденсируются и направляются для поглощения в производство метионата натрия.
Реакционную массу из емкостного реактора подают в кристаллизатор стадии кристаллизации метионина.
Реакционная масса после нейтрализации поступает в кристаллизаторы. Кристаллизацию метионина из реакционной массы осуществляют в кристаллизаторах, снабженных мешалками.
Пары из кристаллизаторов отводятся на всасы вакуум-насосов и проходят через конденсаторы, где происходят охлаждение и конденсация паров воды. Конденсат подают на орошение головной части колонны производства метионата натрия.
Образовавшаяся в кристаллизаторах суспензия метионина направляется на стадию фильтрации.
Фильтрование суспензии метионина и промывку слоя метионина от сульфата натрия производят на вращающемся барабанном вакуумном фильтре.
Промывку пасты метионина от сульфата натрия осуществляют при помощи устройств форсуночного типа, расположенных над верхней частью барабана. Через форсунки вода разбрызгивается на поверхность пасты метионина;
Промытая и обезвоженная паста метионина отдувается от полотна барабанного вакуум-фильтра воздухом, срезается с барабана ножом и попадает в смеситель. Паста метионина в смесителе перемешивается с водой, после чего метионин в виде суспензии перекачивают насосом в емкость стадии центрифугирования метионина.
Маточные растворы с центрифуг собирают и перекачивают на стадию фильтрования метионина. Отжатый метионин с центрифуг выгружается в бункеры и далее горизонтальными цепными питателями подается на конвейер для транспортировки на стадию сушки.
Сушка метионина осуществляется в кипящем слое инертного сушильного газа. Влажный метионин со стадии центрифугирования подается конвейером на шнековый транспортер и далее в шнек-рыхлитель. Из шнека-рыхлителя метионин поступает в шлюзовой питатель, из которого сушильным газом пневматически транспортируется в сушилку. Сушильный газ циркулирует по замкнутому контуру "сушилка - обработка - сушилка".
После сушилки метионин отделяют от сушильного газа в циклоне.
Газ после циклона поступает в колонну для очистки, а метионин подается шлюзовым питателем в автоматическую систему взвешивания.
Взвешенный метионин из бункера через шлюзовой питатель отбирается системой пневмотранспорта и подается на промежуточное хранение.
Сушильный газ из циклона проходит обработку, которая включает в себя промывку щелочным раствором от частиц метионина, не задержанных в циклоне, и промывку водой для охлаждения и удаления водяного пара.
Очищенный от частиц метионина газ подается далее вновь на сушилку.
Маточные растворы от производства сульфата натрия поступают в кристаллизаторы. Парожидкостная смесь из кристаллизатора поступает в сепаратор, где происходит отделение газообразной фазы от жидкой, возвращаемой в кристаллизатор под слой жидкости.
Из кристаллизаторов суспензию метионина насосом непрерывно подают в сборник. Из сборника суспензию метионина подают в корыто вращающегося барабанного вакуум-фильтра. Маточники фильтрования из сборника перекачивают в хранилище производства сульфата натрия.
Осадок метионина с вакуум-фильтра осыпается в шнековый смеситель, где он репульпируется в циркулирующих гидролизных растворах, возвращающихся обратно в на стадию нейтрализации гидролизных растворов.
Получение сульфата натрия
Сущность технологического процесса производства сульфата натрия заключается в извлечении кристаллического сульфата натрия из маточных вод производства метионина путем их упаривания и сепарации полученной суспензии с последующей сушкой порошка сульфата натрия и расфасовкой.
Стадия концентрирования маточных растворов предназначена для выпаривания воды из маточных растворов сульфата натрия с помощью тепла пара в трехступенчатой установке.
Маточные растворы, промывные воды, содержащие сульфат натрия, поступают для промежуточного хранения перед переработкой в емкости стадии.
После выпарной установки суспензия сульфата натрия поступает в сгуститель стадии сепарации и сушки сульфата натрия.
Сепарация и сушка сульфата натрия производятся путем сгущения суспензии сульфата натрия в сгустителе и выделения кристаллического порошка сульфата натрия из сгущенной суспензии в центрифуге с последующей сушкой порошка в аэрационной сушилке.
Сгущенная суспензия сульфата натрия из шнека через загрузочную трубу поступает в центрифугу.
Маточные воды из центрифуги через циклон поступают в емкость. Из емкости осветленные маточные воды насосами подаются на стадию выпаривания и на установку кристаллизации метионина. Кристаллический сульфат натрия в виде порошка через выгружную течку центрифуги поступает в шнековый транспортер. Из транспортера сульфат натрия поступает в аэрационную сушилку. Подачу воздуха в сушилку осуществляет вентилятор через калорифер, который обогревается паром. Из сушилки смесь порошка сульфата натрия с воздухом поступает в циклон, где порошок сульфата натрия отделяется от воздуха и поступает в бункер. Воздух из циклона вентилятором подается в колонну промывки газов.
Колонна промывки газов представляет собой вертикальный цилиндрический аппарат с насадкой из колец Рашига и двумя узлами орошения. Запыленный воздух от вентилятора подается в нижнюю часть колонны, где орошается циркуляционной водой. Очищенный воздух из колонны поступает на печь сжигания. Из бункера сульфат натрия питателем подается в линию пневмотранспорта, который транспортирует сульфат натрия в приемный бункер.
Сульфат натрия со стадии сушки пневмотранспортом подается в циклон. Отделившийся в циклоне сульфат натрия ссыпается в бункер. Запыленный воздух из циклона подается на пылеуловитель. Предварительно очищенный от пыли сульфата натрия воздух вентилятором подается в циклон мокрой очистки. В циклоне происходит разделение очищенного воздуха и жидкой фазы. Газовая фаза направляется по газоходу в промывную колонну. Циркуляционная вода из циклона направляется в выносной куб колонны и поступает на всас насосов.
Для окончательной очистки отходящего из колонны воздуха головная часть колонны орошается деминерализованной водой. Очищенный воздух из колонны выбрасывается в атмосферу.
Из бункера сульфат натрия порошковым пневматическим насосом подается на стадию фасовки готового продукта в бункеры готового продукта.
Описание технологического процесса производства кормового метионина приведено в таблице 5.1, перечень основного оборудования - в таблице 5.2, перечень природоохранного оборудования - в таблице 5.3.
Таблица 5.1
Описание технологического процесса получения кормового
метионина натрия
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Аммиак
Природный газ
Водный раствор едкого натра
Получение цианистого натрия
Раствор цианистого натрия
Генератор реакционных газов узла синтеза цианистоводородной кислоты
Сероводород
Метанол
Получение метилмеркаптана
Метилмеркаптан
Кислые газы на производство сероуглерода
Сточные воды
Отходящие газы
Реактор
Адсорбционная колонна
Пропилен
Воздух Водяной пар
Получение акролеина
Акролеин
Сточные воды
Реактор
Метилмеркаптан
Акролеин
Триэтиламин
Уксусная кислота
Получение метилтиопропионового альдегида
Метилтиопропионовый альдегид
Сточные воды
Реактор
Раствор цианистого натрия
Метилтиопропионовый альдегид
Углекислота
Аммиачная вода Раствор гидрооксида натрия
Получение метионата натрия
Раствор метионата натрия
Аммиак и углекислота на узел рекуперации
Сточные воды
Реакторы
Раствор метионата натрия
Серная кислота
Получение кормового метионина
Нейтрализация гидролизных растворов
Раствор метионина
Раствор сульфата натрия
Углекислота
Сточные воды
Раствор метионина
Раствор сульфата натрия
Получение кормового метионина
Кормовой метионин
Маточные растворы сульфата натрия
Технологический конденсат
Сточные воды
Кристаллизатор
Центрифуга
Сушилка
Вакуум-фильтр
Маточные растворы и промывные воды, содержащие сульфат натрия
Получение сульфата натрия
Сульфат натрия
Отходящие газы
Сточные воды
Таблица 5.2
Перечень основного оборудования производства кормового
метионина натрия
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Генератор реакционных газов
Получение цианистоводородной кислоты для процесса производства цианистого натрия
Генератор стальной, составной из 2 частей:
1 вертикальная футерованная: D = 1400 мм
H = 6000 мм
2 горизонтальная кожухотрубчатая:
D = 1400 мм
L = 4675 мм
V = 2,85 м3
Реактор
Предназначен для синтеза метилмеркаптана
Вертикальный цилиндрический аппарат с неподвижным слоем катализатора:
D = 800 - 1400 мм,
H = 800 - 5000 мм,
V = 1,03 - 4,4 м3
Реактор
Предназначен для синтеза акролеина
Вертикальный трубчатый аппарат, снабженный солевым обогревом и встроенным охладителем соли
Среда трубного пространства реактора - реакционный газ
Среда межтрубного пространства - расплав соли-теплоносителя:
Nтр. = 4500 шт.
Lтр. = 4000 мм
Реактор
Предназначен для синтеза метилтиопропионового альдегида
Вертикальный стальной аппарат со сферическим днищем:
D = 800 мм
H = 5240 мм и каплеотбойником V = 2,3 м3
Реактор
Предназначен для завершения синтеза метилтиопропионового альдегида
Вертикальный стальной трубчатый аппарат
Трубное пространство:
V = 0,113 м3
D = 324 мм
H = 4700 мм
Межтрубное пространство:
V = 0,196 м3
Реактор
Предназначен для процесса синтеза гидантоина
Горизонтальный стальной аппарат трубчатого
типа с рубашкой
Lтр. = 10 x 6650 мм
Lтр. = 10 x 6116 мм
Lтр. = 10 x 6535 мм
Lтр. = 12 x 10433,5 мм
Трубное пространство:
Pрасч. = 2,5 - 2,6 МПа
Tрасч. = 100 - 195 °C
Dвнут. = 80 - 159,3 мм
V = 0,325 - 1,3 м3
Реактор нейтрализации
Предназначен для нейтрализации гидролизных растворов метионата натрия
Горизонтальный цилиндрический аппарат с наружным змеевиковым обогревом:
V = 19 м3
D = 2200
L = 5150 мм
H = 5282 мм
Внутри аппарата:
P расч. = 0,95 МПа
T расч. = 175 °C
Реактор нейтрализации
Предназначен для нейтрализации гидролизных растворов метионата натрия
Аппарат трубчатого типа, вертикальный, цилиндрический:
D = 219 мм
H = 6000 мм
Pрасч. = 1,3 МПа
Tрасч. = 160 °C
Среда - гидролизные растворы и серная кислота
Кристаллизатор
Предназначен для кристаллизации суспензии метионина
Вертикальный стальной цилиндрический аппарат с лопастной мешалкой, снабженный змеевиком для обогрева:
V = 11 м3
D = 2200 мм
H = 4200 мм
Pрасч. = 0,7 - 0,95 МПа
Tрасч. = 140 - 160 °C
Центрифуга
Предназначена для получения пасты метионина
Центрифуга с горизонтальной осью и ротором консольного типа:
Скорость вращения = 625 об/мин
D = 4700 мм
H = 2900 мм
Вакуум-фильтр
Предназначен для фильтрации суспензии метионина
Вращающийся барабанный вакуум-фильтр с мешалкой маятникового типа:
Fфильтр. = 10 м2
Вакуум-фильтр
Предназначен для фильтрации суспензии метионина
Барабанного типа с наружной поверхностью фильтрования:,
Поверхность фильтрования - 10 м2 Vчана = 0,87 м3
Сушилка
Предназначен для сушки метионина
Вертикальный аппарат с вращающимся барабаном и рубашкой:
D = 1100 мм
H = 21180 мм
Внутри аппарата:
Pрасч. = 0,05 МПа
Tрасч. = 150 °C
В рубашке:
Pрасч. = 0,25 МПа
Tрасч. = 150 °C
Испаритель
Упаривание раствора сульфата натрия
Вертикальный аппарат:
Pрасч. = минус 0,1 - 0,3 МПа
Tрасч. = 150 °C,
Среда - водный раствор сульфата натрия и метионина:
V = 65 м2
D = 3200 м
H = 9650 мм
Испаритель
Упаривание суспензии сульфата натрия
Вертикальный аппарат:
Tрасч. = 150 °C
Pрасч. = 0,3 МПа
Среда - суспензия сульфата натрия в водном растворе сульфата натрия и метионина:
V = 65 м3
D = 3200 мм
H = 9650 мм
Центрифуга
Получение сульфата натрия
Центрифуга горизонтальная непрерывного действия с двухступенчатым ротором, с пульсирующей выгрузкой
Квенч-колонна (барботажный сатуратор)
Предназначена для улавливания сульфата натрия образующегося при сжигании вод в печах
Горизонтальный цилиндрический аппарат:
Среда - раствор сульфата натрия,
V = 35,5 м3
Д = 3010 мм
L = 5195 мм
Таблица 5.3
Перечень природоохранного оборудования производства
кормового метионина натрия
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Фильтр
Для функционирования пылеулавливающей установки узла фасовки метионина
Фильтр рукавный, тканевый, поверхность фильтрования - 60 м2, с автоматическим встряхиванием
Циклон
Для функционирования пылеулавливающей установки узла фасовки метионина
Вертикальный цилиндрический аппарат с коническим днищем:
D = 600 мм
H = 4000 мм
Фильтр
Для функционирования пылеулавливающей установки узла пневмотранспорта сульфата натрия
Карманного типа с автоматической системой очистки от забивания:
Количество фильтрующих карманов - 6 шт.
L = 1020 мм
B = 850 мм
Pраб. = атм
Фильтрующая ткань - полотно полиэфирное, F = 9,6 м2
Фильтр
Для функционирования пылеулавливающей установки узла загрузки сульфата натрия в вагоны
Карманного типа со встряхивающим механизмом, количество карманов - 6 шт.
Фильтрующий материал - полиэфирная ткань,
Поверхность фильтрования - 10 м2
Циклон
Для функционирования пылеулавливающей установки узла фасовки сульфата натрия
Вертикальный цилиндрический аппарат с коническим днищем:
H = 3000 мм, D = 400 мм
Фильтр
Для функционирования пылеулавливающей установки узла фасовки сульфата натрия
Карманного типа со встряхивающим механизмом, количество карманов - 12 шт.
Фильтрующее полотно - полиэфирная ткань:
F = 20 м2
L = 1700 мм
B = 1080 мм
H = 2800 мм
Колонна мокрой очистки
Для функционирования пылеулавливающей установки узла пневмотранспорта сульфата натрия
Вертикальный колонный аппарат:
Pрасч. - атмосферно,
Tрасч. = 65 °C
Среда - водный раствор сульфата
D = 1600 мм
H = 10525 мм
Циклон
Для функционирования пылеулавливающей установки узла пневмотранспорта сульфата натрия
Вертикальный аппарат циклонного типа:
D = 600 мм
H = 1000 мм
Печь (котел-утилизатор с топкой) для сжигания серосодержащих вод
Для сжигания серосодержащих вод
Горизонтальный аппарат со встроенным котлом-утилизатором, имеющий 1 горелку для топлива и 3 форсунки для подачи стоков
Для котла:
V водяной = 9,5 м3
V паровой = 3,5 м3
V питательный = 0,6 м3,
Паропроизводительность = 4,7 т/ч
Печь для сжигания акролеиновых вод
Для сжигания акролеиновых вод
Вертикальный цилиндрический аппарат, имеющий 1 горелку для топлива и 4 форсунки для подачи сульфатированных вод:
Д = 3100 мм
H = 9915 мм
Печь для сжигания цианистых и серосодержащих вод
Для сжигания цианистых и серосодержащих вод
Горизонтальный, цилиндрический аппарат, имеющий 1 горелку для топлива и 6 форсунок для подачи акролеиновых стоков:
V = 54,6 м3
Д = 3100 мм
L = 12600 мм
Электрофильтр
Предназначен для улавливания пыли образующейся при сжигании различных вод в печах
Вертикальный, цилиндрический аппарат, имеющий 1 горелку для топлива и 4 форсунки для подачи стоков:
V = 21 м3
Д = 2200 мм
H = 8250 мм
Скруббер Вентури
Предназначен для улавливания аэрозоля сульфата натрия уносимого из квенч-колонны
Труба Вентури с регулируемым отверстием:
Среда - дымовые газы
Д = 800 мм
L = 6730 мм
Колонна дезодорации газовых выбросов
Предназначена для промывки газовых выбросов озонированной водой
Аппарат железобетонный квадратного сечения с трубой для выброса в атмосферу дезодорированных газовых выбросов.
Внутри аппарата два слоя насадки из полимерного материала:
Hтр. = 18,65 м
Dтр. = 1500 мм
L = 4000 мм
H = 9000 мм
B = 4000 мм
V = 144 м3
Колонна озонирования воды
Предназначена для озонирования воды используемой для промывки газовых выбросов
Аппарат железобетонный квадратного сечения, снабжен 80 пористыми дисками для подачи противотоком озонированного воздуха:
L = 4000 мм
H = 5700 мм
B = 4000 мм
V = 91 м3
Колонна адсорбционная
Предназначена для улавливания паров метанола при сливе цистерн с сырьем
Вертикальный аппарат с насадкой: уголь активированный:
V = 0,8 м3
D = 600 мм
H = 3000 мм
Среда - азот, метанол
Аэротенк
Биологическая очистка стоков производства метионина
Аппарат железобетонный прямоугольного сечения, заглублен в грунт. В нижней части находится аэратор:
Среда - биоразрушающиеся стоки в смеси с активным илом
V = 480 м3
5.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве кормового метионина
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства кормового метионина приведены в таблице 5.4.
Таблица 5.4
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве кормового метионина
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Натр едкий 100%
кг/т
-
770,92
Кислота серная, 100%
кг/т
-
1005
Двуокись углерода, 100%
кг/т
-
30
Пеногаситель "Пента"
кг/т
-
0,11
Триэтиламин
кг/т
-
0,08
Уксусная кислота
кг/т
-
0,23
Гидрохинон
кг/т
-
1,61
Метанол
кг/т
-
314,59
Сероводород, 100%
кг/т
-
442,89
Цеолит синтетический
кг/т
-
0,13
Катализатор алюмооксидный
кг/т
-
0,30
Пропилен
кг/т
-
509,21
Природный газ (сырье)
нм3
-
413,37
Аммиак сжиженный
кг/т
-
230,64
Вода деминерализованная
м3
-
1,302
Пар
Гкал/т
-
4,21
Вода оборотная
м3
-
805,8
Вода захоложенная
тыс. ккал/т
-
1897,2
Гликолевая вода
кг/т
-
8530
Котловая вода
м3
-
2,78
Азот
нм3
-
92,73
Воздух сжатый
нм3
-
65,59
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
1203,4
Природный газ (топливо)
нм3
-
160,63
Вода горячая технологическая
м3
-
4,28
Характеристика выбросов, отходов, образующихся при производстве кормового метионина, приведена в таблицах 5.5 - 5.6.
Таблица 5.5
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
кормового метионина
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
Сухая и мокрая очистка отходящих газов
2,78
2,83
-
Азота оксид
0,45
0,46
-
Аммиак
0,051
0,053
-
Бензапирен
-
0,000000655
-
Водород цианистый
0,010
0,011
-
Метан
0,39
0,40
-
Метилмеркаптан, этилмеркаптан
0,108
0,111
-
Озон
-
0,011
-
Сероводород
-
0,031
-
Сероуглерод
-
0,0012
-
Серная кислота
-
0,01
-
Серы диоксид
105,08
106,14
-
Углерода оксид
6,81
6,88
-
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
0,032
0,033
-
Пропилен
0,048
0,049
-
Спирт метиловый
0,043
0,045
-
Акролеин
0,033
0,034
-
Кислота уксусная
0,0177
0,0180
-
Диметилсульфид
0,036
0,038
-
Минеральное масло
0,0147
0,0150
-
Метионин
0,122
0,124
-
Сульфат натрия
5,044
5,15
-
Альдегид метилтиопропионовый
0,017
0,018
-
Гидрохинон
0,00046
0,00047
-
Тринатрийфосфат
-
0,009
-
Таблица 5.6
Отходы, образующиеся при производстве кормового метионина
Наименование
Класс Опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Катализатор на основе оксида алюминия, отработанный при крекинге диметилсульфида в производстве метилмеркаптана
2
Замена отработанного катализатора крекинга ДМС
Захоронение
-
0,18
-
Катализатор на основе оксида алюминия, содержащий вольфрамат калия, отработанный при производстве метилмеркаптана
2
Замена отработанного катализатора крекинга ММК
Захоронение
-
0,14
-
Цеолит, отработанный при сушке метилмеркаптана в производстве метионина
2
Замена водопоглотителя при сушке метилмеркаптана
Захоронение
-
0,09
-
Отходы зачистки оборудования для абсорбции цианида водорода едким натром при производстве цианида натрия, содержащие преимущественно карбонаты кальция и магния
3
Чистка оборудования получения раствора цианистого натрия
Захоронение
-
0,065
-
Отходы зачистки оборудования производства акролеина, содержащие преимущественно полимеры акролеина
3
Производство акролеина
Захоронение
-
0,019
-
Отходы зачистки оборудования производства метионина, содержащие преимущественно оксиды железа и кремния
3
Оборудование производства метионина
Захоронение
-
0,074
-
Просыпи сульфата натрия при его транспортировании и фасовке
3
Очистка производственных помещений и оборудования
Захоронение
-
0,16
-
Смесь углей активированных, отработанных при производстве метионина, сероуглерода и получении полупродуктов в производстве анилина
3
Замена загрузки из адсорбционных колонн
Захоронение
-
0,30
-
Осадок (ил) биологической очистки сточных вод производства метионина стабилизированный
3
Биологические очистные сооружения производство метионина
Захоронение
-
1,86
-
Раздел 6 Производство 
6.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве 
6.1.1 Высокотемпературный процесс получения 
Получение основано на процессе олигомеризации этилена в присутствии катализатора.
Основными стадиями получения олефинов являются (рисунок 6.1):
- олигомеризация;
- ректификация.
Рисунок 6.1 - Схема получения 
высокотемпературным процессом
Линейные альфа-олефины образуются в реакторе в результате реакции олигомеризации этилена, растворенного в толуоле, в присутствии циркониевого катализатора (ZrX4) и алюмоорганического сокатализатора. Свежий этилен смешивается с рецикловым этиленом, компримируется до рабочего давления в компрессоре и поступает в нижнюю часть реактора. Олигомеризат после реакторов направляется в декантеры на водно-щелочную отмывку. Поток толуола и альфа-олефинов подается на ректификацию и выделение товарных фракций. Линейные альфа-олефины C4, C6, C8, C10, C12 - 14, C16 - 18 после ректификации направляются в товарные емкости. Толуол (фр. C7) направляется в адсорберы, где осушается от следов влаги и поступает в емкость толуола для использования в технологическом процессе. Тяжелые олефины (фр. C20+ с полимером) подаются на сжигание в печь узла нейтрализации и обезвреживания отходов производства линейных альфа-олефинов и алюмоорганических соединений. Технологические сдувки и выбросы продуктов производства альфа-олефинов отправляются на факел.
Описание технологического процесса производства приведено в таблице 6.1, перечень основного оборудования - в таблице 6.2, перечень природоохранного оборудования - в таблице 6.3.
Таблица 6.1
Описание технологического процесса получения 
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Этилен
Олигомеризация
Олигомеризат этилена
Отходящие газы
Реактор
Компрессор
Олигомеризат этилена
Ректификация
Бутен-1, гексен-1, фракции C8, C10, C12 - 14, C16 - 18
Отходящие газы
Ректификационная колонна
Печи
Таблица 6.2
Перечень основного оборудования процесса получения 
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор олигомеризации
Получение линейных альфа олефинов
Вертикальный цилиндрический аппарат:
объем - 76,5 м3
диаметр - 4200/1600 мм
Декантер
Разделение водно-щелочной, углеводородной и газовой фаз
Вертикальный цилиндрический аппарат с конусным днищем: Высота цилиндрической части - 4550 мм
Объем - 41,5 м3
Декантер
Разделение водной, углеводородной и газовой фаз
Горизонтальный цилиндрический аппарат:
Высота цилиндрической части - 46840 мм
Объем - 21,8 м3
Компрессор
Циркуляция этилена через реакторы
Центробежный горизонтальный:
Производительность - 154350 кг/ч
Мощность - 355 кВт
Частота - 5736 об/мин
Колонна ректификации
Выделение олефинов фракции C7-, C8+
Вертикальный цилиндрический аппарат с клапанными тарелками:
Объем - 891 м3
Диаметр - 4000 мм
Высота - 68,3 м
Печь
Утилизация сдувок и жидких отходов производства
Вертикальный цилиндрический аппарат:
Объем - 202 м3
Диаметр - 3400 мм
Высота - 21 м
Температура расчетная - 230 °C
Трубчатая печь
Нагрев масла-теплоносителя
Вертикальный цилиндрический аппарат:
Объем - 202 м3
Диаметр - 3965 мм
Высота - 15,7 м
Температура разрешенная - 340 °C
Таблица 6.3
Перечень природоохранного оборудования процесса
получения 
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Факел сжигания
Сжигание сухих технологических отдувок с аппаратов и аварийных сбросов
Диаметр - 324 мм
высота - 70,6 м
6.1.2 Низкотемпературный процесс получения 
Процесс получения низкотемпературным процессом состоит из следующих этапов (рисунок 6.2):
- подготовка катализатора;
- димеризация этилена;
- удаление катализатора;
- выделение непрореагировавшего этилена;
- выделение бутена-1.
Рисунок 6.2 - Схема получения 
низкотемпературным процессом
Секция катализатора
Газообразный этилен димеризуется с образованием бутена-1. При выбранных температуре и рабочем давлении продукт бутен-1 находится в жидкой фазе, и реакция протекает в жидкой фазе бутена с растворенным катализатором.
Активация реакции димеризации производится путем смешивания двух катализаторов.
Первый из них - это катализатор ТЭА, который представляет собой соединение алкилалюминия, второй изготовлен из соединения титана и ускорителя. Оба катализатора по отдельности смешиваются с бутеном-1 и подаются в реактор димеризации.
Реакционная секция
Сырьевой этилен, поступающий от секции предварительной очистки, смешивается с потоком рециркуляции этилена далее поступает в реактор димеризации.
Реакция является экзотермической: тепло реакции отводится посредством холодильников. Оптимальная температура процесса 50 - 53 °C.
Жидкая продуктовая смесь реактора, отбирается из нижней части реактора - димеризации. Регулирование давления и температуры в реакторе необходимо для поддержания постоянной конверсии: давление в верхней части регулируется путем подачи этилена в реактор, а температура регулируется корректировкой расхода оборотной воды к холодильникам циркуляции.
Секция удаления катализатора
Для полного удаления следов катализаторов жидкая продуктовая смесь реактора, отбираемая из нижней части реактора, подвергается испарению в два этапа.
Нейтрализация катализатора. Перед испарением продуктовой смеси реактора ее смешивают с чистым амином для образования химического комплекса с катализатором и предотвращение нежелательной изомеризации бутена-1 внутри испарителя с получением бутена-2.
Первый этап испарения. Смесь выходящего потока реактора и амина перекачивается к испарителям при помощи насосов. Жидкая и паровая фазы из испарителя разделяются:
- жидкая фаза подается в тонкопленочный испаритель в режиме регулирования расхода с помощью регулятора уровня жидкости в испарительной емкости;
- паровая фаза смешивается с парами, выходящими из тонкопленочного испарителя, и направляется в секцию колонны рециркуляции.
Второй этап испарения. Второй этап испарения осуществляется в тонкопленочном испарителе.
Тонкопленочный испаритель предназначен для максимального извлечения бутена-1, этилена и компонентов C5+ из смеси полимеров и использованного катализатора. Сырье входит в испаритель сверху: тонкая пленка жидкости образуется в зазоре между краями лопастей и обечайкой за счет центробежной силы, возникающей при вращении лопастей. При нагреве за счет конденсации пара в рубашке вдоль всей стенки происходит равномерное непрерывное испарение жидкости. Испарившиеся пары проходят между лопастями к выходу в противотоке с концентрирующимся потоком жидкой фазы.
Остаточная жидкая фаза из тонкопленочного испарителя собирается в приемнике испарителя и подается в емкости отработанного катализатора. Пары, высвобождаемые из отработанного катализатора, направляются на факел.
Паровая фаза из тонкопленочного испарителя из верхней части реактора направляется к конденсатору сырья колонны рециркуляции.
Секция колонны рециркуляции. Для выделения непрореагировавшего этилена продуктовая смесь реактора, отделенная от каталитического комплекса, конденсируется в конденсаторах сырья и направляется в колонны рециркуляции. Непрореагировавший этилен возвращается обратно в реактор димеризации. Сдувки направляются в процесс пиролиза. Нижний продукт последней колонны рециркуляции направляется в колонну бутена-1.
Секция колонны бутена-1. Колонна бутена-1 предназначена для отделения продуктового бутена-1, выходящего с верха, от фракций C5+ и более тяжелых компонентов, выходящих из кубовой части.
Продуктовый бутен-1 колонны бутена-1 отбирается в виде жидкого дистиллята.
Продуктовая фракция C5+ в режиме регулирования уровня жидкости в нижней части колонны бутена-1 поступает в секцию продукта C5+. Продукт C5+ из куба колонны бутена-1 охлаждается в холодильнике продукта C5+ и поступает в емкость продукта.
Описание низкотемпературного процесса производства приведено в таблице 6.4, перечень основного оборудования - в таблице 6.5.
Таблица 6.4
Описание низкотемпературного технологического процесса
получения 
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Компоненты каталитического комплекса
Бутен-1
Подготовка катализатора
Каталитический комплекс
Реактор
Этилен
Каталитический комплекс
Димеризация этилена
Реакционная смесь
Реактор
Теплообменное оборудование
Реакционная смесь
Амин
Удаление катализатора
Продуктовая смесь
Отработанный катализатор
Отходящие газы
Испарители
Продуктовая смесь
Выделение этилена
Этилен
Продуктовая смесь
Отходящие газы
Колонное оборудование
Продуктовая смесь
Выделение бутена-1
Бутен-1
Фракция C5+
Колонное оборудование
Таблица 6.5
Перечень основного оборудования низкотемпературного процесса
получения 
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор димеризации
Реакция димеризации
Габариты - 3900x11200 мм
Масса - 85300 кг
Давление (расч.) = 2,66 МПа (изб)
Температура (расч.) = 125 °C
Холодильники циркуляционного орошения
Отведение тепла экзотермической реакции
Габариты - 1380x9774 мм
Масса - 35900 кг
Давление (расч.) = 2,54/3,3 МПа (изб)
Температура (расч.) = 80/125 °C
Насосы циркуляционного орошения
Циркуляция реакционной смеси реактора
Габариты - 3900x2150 мм
Масса - 6641 кг
Давление (расч.) = 3,24 МПа (изб)
Температура (расч.) = 125 °C
Испарители
Извлечение бутен-1 из реакционной смеси
Габариты - 680x8232 мм
Масса - 8200 кг
Давление (расч.) = 2,85/3,7 МПа (изб)
Температура (расч.) = 325/325 °C меж. тр/тр.
Насосы продуктовой смеси реактора
Подача продуктовой смеси на испаритель
Габариты - 1900x1600 мм
Масса - 1365 кг
Давление (расч.) = 2,69 МПа (изб)
Температура (расч.) = 125 °C
Тонкопленочный испаритель
Максимальное извлечение бутен-1 из реакционной смеси
Габариты - 1400x17000 мм
Масса - 54500 кг
Давление (расч.) = 2,42/1,9 МПа (изб)
Температура (расч.) = 206/340 °C
внутр./рубашка
Емкость отработанного катализатора
Сбор и дезактивация отработанного катализатора
Габариты - 2000x6700 мм
Масса - 7500 кг
Давление (расч.) = 1,0 МПа (изб)
Температура (расч.) = 130 °C
Уравнительная емкость подачи рециркуляционной колонны
Сбор и подача реакционной смеси в рециркуляционную колонну
Габариты - 1900x6250 мм
Масса - 9700 кг
Давление (расч.) = 2,37 МПа (изб)
Температура (расч.) = 123 °C
Рециркуляционная колонна
Извлечение непрореагировавшего этилена для рециркуляции в реактор димеризации
Габариты - 1600x24500 мм
Масса - 37600 кг
Давление (расч.) = 3,13 МПа (изб)
Температура (расч.) = 178 °C
Колонна
Отделение продукта бутена-1 с минимальной чистотой 99,5% мас.
Габариты - 1250x15500 мм
Масса - 11500 кг
Давление (расч.) = 0,58 МПа (изб)
Температура (расч.) = 127 °C
Емкость продукта C5+
Сбор и хранение продукта C5+
Габариты - 4000x11750 мм
Масса - 28640 кг
Давление (расч.) = 0,41 МПа (изб)
Температура (расч.) = 116 C
Емкость продуктового бутена-1
Сбор и хранение продуктового бутена-1
Габариты - 4000x12000 мм
Масса - 24570 кг
Давление (расч.) = 0,58 МПа (изб)
Температура (расч.) = 80 °C
6.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве 
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства приведены в таблицах 6.6 - 6.7.
Таблица 6.6
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве по высокотемпературной
технологии
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этилен
кг/т
1140
1140
Электроэнергия
кВт·ч/т
1075,7
1183,2
Теплоэнергия
Гкал/т
2,49
2,74
Топливный газ
кг. у.т./т
1200,9
1320,95
Вода оборотная
м3
677
745
Таблица 6.7
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве по низкотемпературной
технологии
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этилен
кг/т
0,67
1,33
Изопентан
кг/т
-
0,007
Пар среднего давления
кг/т
834,6
1060,8
Пар низкого давления
кг/т
172,9
260
Топливный газ
нм3
31,8
66,3
Электроэнергия
кВт·ч/т
1200
1600
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве , приведена в таблицах 6.8 - 6.12.
Таблица 6.8
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
по высокотемпературной технологии
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
-
3,48
-
Азота оксид
-
0,50
-
Метан
-
0,29
-
Углерода оксид
-
2,51
-
Бутилен
-
0,12
-
Этилен
-
0,27
-
Метилбензол (толуол)
-
0,13
-
Этиленгликоль (1,2-этандиол)
-
0,04
-
Гекс-1-ен
-
0,07
-
Олефины C15 - C18
-
0,30
-
Таблица 6.9
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
по низкотемпературной технологии
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Метан
-
-
0,37
-
Углеводороды предельные C1 - C-5 (исключая метан)
-
1,07
-
Бутилен
-
3,6
-
Этилен
-
1,14
-
Гексен-1
-
0,97
-
Гексан
-
0,01
-
2-Аминоэтанол (Моноэтаноламин)
-
0,13
-
Таблица 6.10
Сбросы загрязняющих веществ при производстве 
по высокотемпературной технологии
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
pH <*>
Технологические сточные воды отводятся на очистку на биологические очистные сооружения
6,5
9,0
-
ХПК
0,0067
0,02
0,013
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 6.11
Отходы, образующиеся при производстве 
по высокотемпературной технологии
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Изделия керамические производственного назначения, утратившие потребительские свойства
4
Осушка толуола
Размещение на полигоне промышленных отходов
-
0,04
-
Сорбент на основе оксидов кремния, бария и алюминия отработанный
3
Замена молекулярно го сита
Размещение на полигоне промышленных отходов
-
0,15
-
Сорбент на основе алюмосиликата отработанный, загрязненный нефтепродуктами (содержание нефтепродуктов менее 15%)
4
Замена адсорбентов при очистке этилена
Размещение на полигоне промышленных отходов
-
0,10
-
Отходы пропарки и очистки железнодорожных вагонов-цистерн перевозки негалогенированных органических веществ (содержание негалогенированных органических веществ 15% и более)
3
Шлам от зачистки оборудования
Размещение на полигоне промышленных отходов
-
0,17
-
Катализатор на основе оксида алюминия, содержащий серебро, отработанный
3
Очистка этилена от серосодержащих соединений арсинов и фосфинов на узле дополнительной очистки этилена
Передача сторонней организации, имеющей лицензию
-
0,05
-
Катализатор - сульфокатионит на основе полистирола отработанный
4
Замена катализатора при снижении или потере каталитической активности при удалении остаточного кислорода и водорода на узле дополнительной очистки этилена
Передача сторонней организации, имеющей лицензию
-
0,16
-
Катализатор на основе оксида алюминия активного, содержащий палладий отработанный
3
Замена при удалении непредельных углеводородов в этилене на узле дополнительной очистки этилена
Передача сторонней организации, имеющей лицензию
-
0,08
-
Отходы при разложении (гидролизе) отходов производства триизобутилалюминия, содержащие гидроксид алюминия и хлорид натрия
3
Разделение альфа-олефинов, разложение и переработка алюмоорганических соединений
Термическое обезвреживание
-
44,34
-
Жидкость кубовая при выделении альфа-олефинов
3
Разделение альфа-олефинов, разложение и переработка алюмоорганических соединений
Термическое обезвреживание
-
12,5
-
Отходы производства углеводородов и их производных
3
Нейтрализация сточных вод
Термическое обезвреживание
-
0,06
-
Зола от сжигания жидких отходов
4
Сжигание жидких отходов
Размещение на полигоне промышленных отходов
-
0,010
-
Изомеры альфа-олефинов при рекуперации аминов
2
Очистка от аминов
Термическое обезвреживание
-
15,33
-
Отходы зачистки оборудования
3
Олигомеризация этилена
Размещение на полигоне промышленных отходов
-
0,17
-
Катализатор на основе оксида алюминия с содержанием цинка менее 70% отработанный
3
Олигомеризация этилена
Размещение на полигоне промышленных отходов
-
0,07
-
Катализатор цинкмедный, содержащий серебро, платину, палладий, отработанный
3
Олигомеризация этилена
Передача сторонней организации, имеющей лицензию
-
0,08
-
Таблица 6.12
Отходы, образующиеся при производстве 
по низкотемпературной технологии
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Отходы производства углеводородов и их производных
III
Производство в целом
Передача специализированной организации
-
172,4
-
Раздел 7 Производство дициклопентадиена
7.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве дициклопентадиена
Дициклопентадиен получают из фракции углеводородов C5 жидких продуктов пиролиза методом ректификации (рисунок 7.1).
Рисунок 7.1 - Схема получения дициклопентадиена
Сырье - дициклопентадиен-концентрат - подается в ректификационную колонну 1, из которой производится отгонка углеводородов C5, которые с верха колонны поступают в дефлегматор, охлаждаемый рассолом. Углеводородный конденсат из дефлегматора поступает в специальную емкость 1, откуда насосом подается в колонну 1 в виде флегмы. Избыток углеводородного конденсата откачивается на склад в качестве абсорбента. Вакуум в системе колонны 1 создается пароэжекторной установкой путем отсоса газов и паров из дефлегматора. Кубовый продукт колонны 1 насосом подается в колонну 2. Колонна 2 предназначена для выделения фракции углеводородов C6 - C9 из кубового продукта колонны 1 под вакуумом. Пары углеводородов C6 - C9, отходящие с верха колонны 2, поступают в дефлегматор, охлаждаемый водой. Углеводородный конденсат из дефлегматора поступает в емкость 2, откуда насосом подается в колонну 2 в виде флегмы. Избыток углеводородного конденсата откачивается на склад в качестве абсорбента. Вакуум в системе колонны 2 создается пароэжекторной установкой путем отсоса газов и паров из емкости 2. Пары и газы предварительно конденсируются в аппарате, охлаждаемом рассолом. Кубовый продукт колонны 2 насосом подается в колонну 3. В колонне 3 производится отгонка дициклопентадиена (ДЦПД) от олигомеров ЦПД под вакуумом. Пары ДЦПД, отходящие с верха колонны 3, конденсируются в дефлегматоре, охлаждаемом промышленной водой. Углеводородный конденсат из дефлегматора поступает в емкость 3, откуда насосом подается в колонну 3 в виде флегмы. Избыток углеводородного конденсата подается на склад в качестве товарного ДЦПД. Вакуум в системе колонны 3 создается пароэжекторной установкой путем отсоса газов и паров из дефлегматора и из емкости 3. Пары и газы предварительно конденсируются в аппарате, охлаждаемом рассолом. Кубовый продукт колонны 3 откачивается в качестве абсорбента на склад.
Описание технологического процесса производства дициклопентадиена приведено в таблице 7.1, перечень основного оборудования - в таблице 7.2, перечень природоохранного оборудования - в таблице 7.3.
Таблица 7.1
Описание технологического процесса получения
дициклопентадиена
Входной Поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Фракция C5 (не гидрированная)
Ректификация
ДЦПД, фракция углеводородов C5, абсорбент
Отходящие газы
Сточные воды
Колонны
Теплообменное оборудование
Емкостное оборудование
Насосы
Таблица 7.2
Перечень основного оборудования процесса получения
дициклопентадиена
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Колонна
Ректификация дициклопентадиена от углеводородов C5
Диаметр - 1000 мм
Высота общая - 16350 мм
Объем - 8,5 м3
Расчетное давление - 0,6 МПа
Расчетная температура - 200 °C
Разрешенное давление - 0,07 МПа
Разрешенная температура - 127 °C
Рабочее давление - ост - 0,0017 МПа
Рабочая температура - 127 °C
Колонна
Ректификация дициклопентадиена от углеводородов C6 - C9
Диаметр - 2600 мм
Высота общая - 45320 мм
Объем - 203 м3
Расчетное давление - 0,1 МПа (наружное)
Расчетная температура - 200 °C
Разрешенное давление - вакуум 0,004 МПа
Разрешенная температура - 130 °C
Рабочее давление вакуум - 0,007 МПа
Рабочая температура - 94 °C
Колонна
Ректификация дициклопентадиена от содимеров и олигомеров циклопентадиена
Диаметр - 2400 мм
Высота общая - 45100 мм
Объем - 74,4 м3
Расчетное давление - 0,1 МПа (наружное)
Расчетная температура - 150 °C
Разрешенное давление - вакуум 40 мм рт. ст.
Разрешенная температура - 120 °C
Рабочее давление - вакуум 57 мм рт. ст.
Рабочая температура - 115 °C
Емкость
Прием дициклопентадиена после узла концентрирования дициклопентадиена
Объем - 100 м3
Диаметр - 3200 мм
Длина цилиндрической части - 11200 мм
Расчетное давление - 0,6 МПа
Расчетная температура - 50 °C
Разрешенное давление - 0,6 МПа
Разрешенная температура - 50 °C
Рабочее давление - 0,2 МПа
Рабочая температура - 20 °C
ИС МЕГАНОРМ: примечание.
В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка: строка таблицы приведена дважды.
Емкость
Прием дициклопентадиена после узла концентрирования дициклопентадиена
Объем - 100 м3
Диаметр - 3200 мм
Длина цилиндрической части - 11200 мм
Расчетное давление - 0,6 МПа
Расчетная температура - 50 °C
Разрешенное давление - 0,6 МПа
Разрешенная температура - 50 °C
Рабочее давление - 0,2 МПа
Рабочая температура - 20 °C
Емкость
Прием и хранение дициклопентадиена.
Объем - 100 м3
Диаметр - 3200 мм
Длина цилиндрической части - 11200 мм
Расчетное давление - 0,6 МПа
Расчетная температура - 30 °C
Разрешенное давление - 0,6 МПа
Разрешенная температура - 30 °C
Рабочее давление - 0,2 МПа
Рабочая температура - 20 °C
Емкость
Сбор дистиллята колонны
Объем - 4 м3
Диаметр - 1200 мм
Длина цилиндрической части - 3000 мм
Расчетное давление - 0,1 МПа (наружное)
Расчетная температура - 100 °C
Разрешенное давление - вакуум 0,017 МПа
Разрешенная температура - 20 °C
Рабочее давление вакуум - вакуум 0,017 МПа
Рабочая температура - 9 °C
Насос
Создание и поддержание вакуума в колонне
Производительность - 10 кг/ч
Остаточное давление - 2700 Па
Длина насоса - 2515 м
Ширина насоса - 400 мм
Высота насоса - 3540 мм
Насос
Подача дициклопентадиена
Производительность - 12,5 м3/час
Напор - 50 м. ст. ж.
Мощность - 4 кВт
Число оборотов в минуту - 3000
Тип уплотнение вала - герметичный
Электродвигатель типа - встроенный
Пароэжекторная установка
Создание и поддержание вакуума в колонне
Производительность - 64 кг/ч,
Остаточное давление - 5300 Па
Длина насоса - 3400 м
Ширина насоса - 640 мм
Высота насоса - 3780 мм
Пароэжекторная установка
Создание и поддержание вакуума в колонне
Производительность - 25 кг/ч
Остаточное давление - 5300 Па
Длина насоса - 2860 м
Ширина насоса - 570 мм
Высота насоса - 2140 мм
Таблица 7.3
Перечень природоохранного оборудования процесса получения
дициклопентадиена
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Емкость
Сбор ливневых стоков с площадки наружной установки отделения очистки фракции C5 пиролиза бензина, получения дициклопентадиена
Объем - 100 м3
Диаметр - 3000 мм
Длина цилиндрической части - 11000 мм
Расчетное давление - 0,06 МПа
Расчетная температура - 200 °C
Разрешенное давление - атм.
Разрешенная температура - 20 °C
Рабочее давление - атм.
Рабочая температура - 20 °C
7.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве дициклопентадиена
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства дициклопентадиена приведены в таблице 7.4.
Таблица 7.4
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве дициклопентадиена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Дициклопентадиен-концентрат
кг/т
2320
2552
Третбутилпирокатехин
кг/т
-
0,19
Электроэнергия
кВт·ч/т
32,8
36,63
Теплоэнергия
Гкал/т
3,43
3,8
Вода оборотная
м3
160
176
Холод
Гкал/т
0,1
0,242
Горячая вода
Гкал/т
0,53
0,58
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве дициклопентадиена, приведена в таблицах 7.5 - 7.7.
Таблица 7.5
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
дициклопентадиена
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
-
-
3,38
-
Амилены (смесь изомеров)
-
3,49
-
1,3-бутадиен (дивинил)
-
0,06
-
Изопрен (2-метилбутадиен-1,3)
-
4,26
-
Дициклопентадиен
-
1,87
-
Таблица 7.6
Сбросы загрязняющих веществ при производстве
дициклопентадиена
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
ХПК
-
-
5,74
-
Таблица 7.7
Отходы, образующиеся при производстве дициклопентадиена
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Отходы зачистки оборудования получения дициклопентадиена в производстве изопрена
3
Чистка оборудования
Размещение на полигоне промышленных отходов
-
1,7
-
Раздел 8 Производство неодеканоата неодима
8.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве неодеканоата неодима
Технологический процесс получения неодеканоата неодима периодический и двухстадийный. Процесс получения неодеканоата неодима двухстадийным способом заключается в реакции взаимодействия неодекановой кислоты и водного раствора аммиака с получением неодеканоата аммония на первой стадии и обменной реакции полученного раствора неодеканоата аммония с водорастворимой солью нитрата неодима в присутствии гексана на второй стадии процесса. Получение водного раствора нитрата неодима производится периодически. Процесс получения водного раствора нитрата неодима заключается в реакции взаимодействия оксида неодима и водного раствора азотной кислоты с образованием водного раствора нитрата неодима.
Процесс получения неодеканоата аммония заключается в реакции взаимодействия неодекановой кислоты и водного раствора аммиака (омыление) с образованием водного раствора неодеканоата аммония.
Схема получения неодеканоата неодима приведена на рисунке 8.1.
Рисунок 8.1 - Схема получения неодеканоата неодима
Описание технологического процесса производства неодеканоата неодима приведено в таблице 8.1, перечень основного оборудования - в таблице 8.2.
Таблица 8.1
Описание технологического процесса получения неодеканоата
неодима
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Оксид неодима, водный раствор азотной кислоты, конденсат водяного пара
Синтез нитрата неодима
Водный раствор нитрата неодима
Аппарат с мешалкой
Неодекановая кислота, 10% водный раствор аммиака
Синтез неодеканоата аммония
Водный раствор неодеканоата аммония
Аппарат с мешалкой
Водный раствор неодеканоата аммония, водный раствор нитрата неодима, гексановый растворитель
Конверсия сырья в целевой продукт
Эмульсия раствора неодеканоата неодима
Аппарат с мешалкой
Водный раствор неодеканоата неодима
Выделение товарного продукта
Раствор неодеканоата неодима в гексановом растворителе и водный слой
Аппарат с мешалкой
Таблица 8.2
Перечень основного оборудования процесса получения
неодеканоата неодима
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Аппарат эмалированный с мешалкой
Получение нитрата неодима
V = 5,4 м3
D = 1800 мм
H = 1640 мм
Pрасч = 0,6 МПа
Tрасч = 200 °C
Аппарат эмалированный с мешалкой
Получение неодеканоата аммония или синтез неодеканоата неодима
V = 8,2 м3
D = 2000 мм
H = 2090 мм
Pрасч = 0,6 МПа
Tрасч = 200 °C
8.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве неодеканоата неодима
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства неодеканоата неодима приведены в таблице 8.3.
Таблица 8.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве неодеканоата неодима
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
49,5% раствор нитрата неодима
кг/т
-
279,4
Неодекановая кислота
кг/т
-
222,6
Гексан
кг/т
-
289,7
Аммиачная вода
кг/т
-
208,2
Электроэнергия
кВт·ч/т
209
229,9
Теплоэнергия
Гкал/т
6,4
7,04
Вода оборотная
м3
500
550
Характеристика выбросов, сбросов, образующихся при производстве неодеканоата неодима, приведена в таблицах 8.4 - 8.5.
Таблица 8.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
неодеканоата неодима
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азотная кислота
-
-
0,60
-
Аммиак
-
0,11
-
Углеводороды предельные C6 - C10
-
1,57
-
Таблица 8.5
Сбросы загрязняющих веществ при производстве неодеканоата
неодима
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Взвешенные вещества
Технологические сточные отводятся в цех очистки промышленных сточных вод на сооружения биохимической очистки
-
0,039
-
ХПК
-
0,057
-
pH <*>
6,6
7,9
-
<*> единица измерения - ед. pH
Раздел 9 Производство алкилфенолов
9.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве алкилфенолов
Алкилфенолы получают методом алкилирования фенола тримерами пропилена.
Реакция алкилирования фенола тримерами пропилена производится в адиабатических реакторах, в жидкой фазе в присутствии катализатора - ионообменной смолы. Образовавшийся в процессе алкилат поступает на узел ректификации, где последовательно происходит выделение тримеров пропилена и фенола, которые возвращаются в реакторы. На последней стадии происходит выделение непосредственно алкилфенолов. Товарный алкилфенол откачивается на склад хранения. В процессе производства образуются отходящие газы, которые по коллектору абгазов подаются на установку термического обезвреживания отходов. В состав данной установки входит печь сжигания, куда на утилизацию подаются сдувки, твердые и жидкие отходы. Блок-схема получения алкилфенолов приведена на рисунке 9.1.
Рисунок 9.1 - Схема получения алкилфенолов
Описание технологического процесса производства алкилфенолов приведено в таблице 9.1, перечень основного оборудования - в таблице 9.2, перечень природоохранного оборудования - в таблице 9.3.
Таблица 9.1
Описание технологического процесса получения алкилфенолов
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Фенол
Тримеры пропилена
Алкилирование
Алкилат
Отходящие газы
Сточные воды
Реакторы
Алкилат
Ректификация
Алкилфенолы
Возвратные тримеры пропилена и фенол
Отходящие газы
Сточные воды
Колонны
Таблица 9.2
Перечень основного оборудования процесса получения
алкилфенолов
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Колонна тарельчатая
Выделение тримеров пропилена
Высота цилиндрической части - 10940/4900 мм
Диаметр - 1400/1000 мм
Расчетное давление - 0,3 МПа, расчетная температура - 250 °C
Колонна тарельчатая
Выделение алкилфенолов
Высота цилиндрической части - 2250/7150 мм
Диаметр - 1580/5564 мм
Расчетное давление - 0,3 МПа, Расчетная температура - 250 °C
Реактор
Синтез алкилфенолов
Высота цилиндрической части - 9950 мм
Диаметр - 1200 мм
Расчетное давление - 1,0 МПа Расчетная температура - 150 °C
Колонна тарельчатая
Выделение фенола
Высота цилиндрической части - 2284/8875 мм
Диаметр - 1600/4200 мм
Расчетное давление - 0,3 МПа Расчетная температура - 250 °C
Таблица 9.3
Перечень природоохранного оборудования процесса получения
алкилфенолов
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Печь сжигания
Утилизация сдувок, твердых и жидких отходов с производств: алкилфенолов, неонолов и тримеров пропилена
Длина цилиндрической части - 5823 мм
Диаметр - 3100 мм
Расчетное давление - 0,04 МПа
Расчетная температура - 350 °C
9.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве алкилфенолов
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства алкилфенолов приведены в таблице 9.4.
Таблица 9.4
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве алкилфенолов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Тримеры пропилена
кг/т
-
626
Фенол
кг/т
-
439
Катализатор
кг/т
-
0,035
Электроэнергия
кВт·ч/т
75,16
82,68
Теплоэнергия
Гкал/т
1,112
1,223
Газ топливный
кг. у.т./т
80,11
88,12
Вода оборотная
м3
116
127,6
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве алкилфенолов, приведена в таблицах 9.5 - 9.7.
Таблица 9.5
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
алкилфенолов
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
-
1,58
-
Азота оксид
-
0,26
-
Метан
-
0,34
-
Углерода оксид
-
4,29
-
Фенол
-
0,38
-
Углеводороды предельные C6 - C10
-
0,002
-
Алкилфенолы на основе тримеров пропилена
-
1,2
-
Таблица 9.6
Сбросы загрязняющих веществ при производстве алкилфенолов
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
pH
Технологические сточные отводятся на очистку на биологические очистные сооружения
6,5
8,6
-
Фенол, гидроксибензол
0,00062
0,0019
0,00126
ХПК <*>
0,37
1,24
0,805
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 9.7
Отходы, образующиеся при производстве алкилфенолов
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Кубовый остаток ректификации олефинового сырья при производстве смеси моно- и диалкилфенолов
3
Узел ректификации
Термическое обезвреживание
-
463,97
-
Фракция парафиновая при отделении парафинов от алкилата в производстве моноалкилфенолов
3
Узел ректификации
Термическое обезвреживание
-
255,4
-
Отходы производства углеводородов и их производных (фракция фенольно-водная при отделении моноалкилфенола от алкилата в производстве моноалкилфенолов)
2
Узел ректификации
Термическое обезвреживание
-
140,79
-
Катализатор - сульфокатионит на основе полистирола отработанный
4
Узел синтеза алкилфенолов
Захоронение
-
3,27
-
Зола от сжигания жидких отходов производства алкилфенолов и линейных альфа-олефинов
4
Печь сжигания отходов
Захоронение
-
0,021
-
Раздел 10 Производство оксиэтилированных алкилфенолов (неонолов)
10.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве оксиэтилированных алкилфенолов (неонолов)
Оксиэтилированные алкилфенолы (неонолы) получают путем присоединения окиси этилена к алкилфенолам на основе тримеров пропилена.
Алкилфенолы подаются на узел деаэрации и осушки для удаления газов и влаги. Осушенные алкилфенолы направляются в смеситель на смешение с катализатором - водным раствором гидроксида натрия и далее поступают в реакторы оксиэтилирования. Реакторный блок состоит из двух параллельных реакционных узлов, которые работают со сдвигом по времени, в первом реакторе идет загрузка сырья, во втором - реакция или выгрузка готового продукта. Неонолы подаются на узел деаэрации для удаления "следов" окиси этилена и растворенного азота. Деаэрация обеспечивается за счет распыления оксиэтилированных алкилфенолов. Из деаэратора щелочные оксиэтилированные алкилфенолы подаются на нейтрализацию уксусной кислотой, которая принимается периодически. Товарные оксиэтилированные алкилфенолы откачиваются на сырьевой склад для отгрузки потребителю. Газовые сдувки с деаэраторов направляются на узел очистки отходящих газов в абсорбционный скруббер для поглощения органических веществ водно-гликолевым раствором. Отработанный водно-гликолевый раствор, а также жидкие отходы производства перекачивают на утилизацию (сжигание в печи). Схема получения оксиэтилированных алкилфенолов приведена на рисунке 10.1.
Рисунок 10.1 - Схема получения оксиэтилированных
алкилфенолов (неонолов)
Описание технологического процесса производства оксиэтилированных алкилфенолов приведено в таблице 10.1, перечень основного оборудования - в таблице 10.2, перечень природоохранного оборудования - в таблице 10.3.
Таблица 10.1
Описание технологического процесса получения
оксиэтилированных алкилфенолов
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Алкилфенолы
Деаэрация и осушка
Осушенный алкилфенол
Отходящие газы
Сточные воды
Деаэратор, скруббер
Осушенный алкилфенол
Водный раствор едкого натра
Смешение с катализатором
Катализированный алкилфенол
Отходящие газы
Сточные воды
Смеситель, резервуар
Катализированный алкилфенол
Окись этилена
Оксиэтилирование
Оксиэтилированные алкилфенолы (неонолы)
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор, резервуар
Оксиэтилированные алкилфенолы (неонолы), уксусная кислота
Деаэрация и нейтрализация
Оксиэтилированные алкилфенолы (неонолы) товарные
Отходящие газы
Сточные воды
Деаэратор, скруббер
Таблица 10.2
Перечень основного оборудования процесса получения
оксиэтилированных алкилфенолов
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Деаэратор
Удаление растворенных газов из алкилфенолов
Объем - 33,67 м3
Диаметр - 2500 мм
Высота - 6000 мм
Смеситель
Смешивание алкилфенолов с катализатором (водным раствором едкого натра)
Диаметр - 100 мм
Длина - 920 мм
Резервуар
Сбор осушенного катализированного алкилфенола перед подачей в реакторы
Объем - 100 м3
Диаметр - 3600 мм
Высота - 10000 мм
Реактор
Прием катализированных алкилфенолов с узла деаэрации, защелачивания и осушки алкилфенола, а также приема реакционной массы из реакторов
Объем - 26,8 м3
Диаметр - 1650 мм
Длина - 12000 мм
Реактор
Проведение реакции оксиэтилирования в паровой фазе и частичного сбора продукта
Объем - 11,8 м3
Диаметр - 1200 мм
Длина - 10000 мм
Резервуар
Прием щелочных оксиэтилированных алкилфенолов из реакторов
Объем - 100 м3
Диаметр - 3600 мм
Высота - 10000 мм
Деаэратор
Удаление из оксиэтилированных алкилфенолов азота и остаточной окиси этилена
Объем - 33,67 м3
Диаметр - 2500 мм
Высота - 6000 мм
Таблица 10.3
Перечень природоохранного оборудования процесса получения
оксиэтилированных алкилфенолов
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Скруббер
Поглощение паров органических веществ из отдувок аппаратов циркулирующим водным гликолевым раствором
Объем - 70,4 м3
Диаметр - 3000 мм
Высота - 10500 мм
Расчетное давление - 0,05 кгс/см2,
Расчетная температура - 100 °C
10.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве оксиэтилированных алкилфенолов (неонолов)
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства оксиэтилированных алкилфенолов приведены в таблице 10.4.
Таблица 10.4
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве оксиэтилированных алкилфенолов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Моноалкилфенолы
кг/т
293,5
668
Этилена окись очищенная
кг/т
400
719
Электроэнергия
кВт·ч/т
20,8
22,88
Теплоэнергия
Гкал/т
0,213
0,234
Вода оборотная
м3
20
22
Характеристика выбросов, отходов, образующихся при производстве оксиэтилированных алкилфенолов, приведена в таблицах 10.5 - 10.7.
Таблица 10.5
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
оксиэтилированных алкилфенолов
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Кислота уксусная
-
-
0,15
-
Этилена окись
-
0,032
-
Этиленгликоль (1,2-этандиол)
-
0,11
-
Алкилфенолы на основе тримеров пропилена
-
0,010
-
Таблица 10.6
Сбросы загрязняющих веществ при производстве
оксиэтилированных алкилфенолов
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
pH <*>
Технологические сточные воды отводятся на очистку промышленных сточных вод на биологические очистные сооружения
6,8
9
-
ХПК
0,06
0,301
0,181
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 10.7
Отходы, образующиеся при производстве оксиэтилированных
алкилфенолов
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Водный раствор моноэтиленгликоля с гидроксидом натрия, отработанный при поглощении паров окиси этилена в производстве простых полиэфиров и неонолов
3
-
Термическое обезвреживание
-
0,22
-
Смесь неонолов при отстаивании вод промывки и пропарки оборудования хранения и транспортирования неонолов
3
Термическое обезвреживание
-
5,88
-
Стоки производства неонолов и простых эфиров концентрированные, содержащие гликоли
3
Термическое обезвреживание
-
0,32
-
Раздел 11 Производство циклогексана
11.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве циклогексана
Циклогексан получают гидрированием бензола в паровой фазе в присутствии никелевого или никель-хромового катализатора при температуре 100 - 250 °C и давлении 1,8 - 2,0 МПа пиролизным (метано-водородная фракция) или техническим водородом. Гидрирование бензола в циклогексан является обратимой реакцией, сопровождающейся выделением значительного количества тепла. При каталитическом гидрировании к молекуле бензола одновременно присоединяется шесть атомов водорода с образованием циклогексана. Реакция гидрирования бензола протекает с уменьшением объема и с высоким тепловым эффектом, следовательно, для смещения реакции в сторону образования циклогексана условия должны осуществляться при повышенном давлении и низкой температуре.
Схема получения циклогексана приведена на рисунке 11.1.
Рисунок 11.1 - Схема получения циклогексана
Описание технологического процесса производства циклогексана приведено в таблице 11.1, перечень основного оборудования - в таблице 11.2.
Таблица 11.1
Описание технологического процесса получения циклогексана
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Бензол
Гексановый растворитель
Водород
Гидрирование бензола
Циклогексан
Отходящие газы
Сточные воды
Реакторы
Теплообменник
Емкость Сепаратор
Конденсатор
Насосы
Таблица 11.2
Перечень основного оборудования процесса получения
циклогексана
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Гидрирование смеси углеводородов C6
Объем реактора - 7,6 м3 Диаметр - 1000 мм
Высота цилиндрической части - 9046 мм
Расчетное давление - 16,0 кгс/см2
Расчетная температура - 350 °C
Сепаратор
Отделение непрореагировавшего водорода и инертов от циклогексана
Объем - 1,0 м3 Диаметр - 700 мм
Высота цилиндрической части - 2100 мм
Расчетное давление - 25,0 кгс/см2
Расчетная температура - 130 °C
Емкость
Прием продукта и/или полупродукта
Объем - 25,0 м3
Диаметр - 2400 мм
Высота цилиндрической части - 4500 мм
Расчетное давление - 16,0 кгс/см2
Расчетная температура - 100 °C
Конденсатор
Конденсация паров циклогексана
Поверхность теплообмена - 80 м2
Диаметр - 800 мм Трубки - 25x2x3000 мм
Количество трубок - 346 шт
Расчетное давление:
в трубном пространстве - 10,0 кгс/см2
в межтрубном пространстве - 10,0 кгс/см2
Расчетная температура:
в трубном пространстве - 100 °C
в межтрубном пространстве - 150 °C
Подогреватель
Охлаждение смеси углеводородов C6, циклогексановой фракции перед подачей в реактор
Поверхность теплообмена - 33,6 м2
Диаметр - 400 мм Трубки - 25x2x4000 мм
Количество трубок - 107 шт.
Расчетное давление:
в трубном пространстве - 16,0 кгс/см2
в межтрубном пространстве - 16,0 кгс/см2
Расчетная температура:
в трубном пространстве - 100 °C
в межтрубном пространстве - 100 °C
Насос
Подача циклогексана
Электродвигатель типа - встроенный:
Напряжение - 380 В
Производительность - 12,5 м3
Напор - 120 м. ст. ж.
Уплотнение вала - герметичное
Мощность - 13 кВт
Число оборотов в минуту - 3000
Насос
Подача смеси углеводородов C6
Электродвигатель типа - встроенный:
Напряжение - 380 В
Производительность - 5,0 м3
Напор - 200 м. ст. ж.
Уплотнение вала - герметичное
Мощность - 11,6 кВт
Число оборотов в минуту - 3000
11.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве циклогексана
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства циклогексана приведены в таблице 11.3.
Таблица 11.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве циклогексана
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Бензол
кг/т
-
758
Гексановый растворитель
кг/т
-
203
Водород
кг/т
-
118,82
Электроэнергия
кВт·ч/т
201,4
221,54
Теплоэнергия
Гкал/т
2,2
2,46
Холод аммиачный
Гкал/т
0,034
0,037
Вода оборотная
м3
137,9
151,69
Характеристика выбросов, отходов, образующихся при производстве циклогексана, приведена в таблицах 11.4 - 11.6.
Таблица 11.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
циклогексана
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
-
-
39,09
-
Углеводороды предельные C6 - C10
-
40,41
-
Циклогексан
-
61,4
-
Амилены (смесь изомеров)
-
5,23
-
Бензол
-
10,86
-
Метилбензол (толуол)
-
4,65
-
Циклогексанон
-
2,57
-
Таблица 11.5
Сбросы загрязняющих веществ при производстве циклогексана
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
ХПК
Технологические сточные отводятся в цех очистки промышленных сточных вод на сооружения биохимической очистки
-
9,75
-
pH <*>
6,5
9,0
-
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 11.6
Отходы, образующиеся при производстве циклогексана
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Катализатор "никель на кизельгуре" отработанный, загрязненный нефтепродуктами
3
Замена отработанного катализатора
Передача сторонней организации, имеющей лицензию
-
51
-
Керамические изделия прочие, утратившие потребительские свойства незагрязненные
5
Замена керамических изделий, утративших потребительские свойства
Передача сторонней организации, имеющей лицензию
-
40
-
Раздел 12 Производство тримеров и тетрамеров пропилена
12.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве тримеров и тетрамеров пропилена
Производство тримеров и тетрамеров пропилена основано на реакции олигомеризации пропилена в присутствии фосфорнокислотного катализатора. Исходным сырьем является пропилен, который поступает на промежуточный склад и далее в процесс в реактор олигомеризации. Полученный олигомеризат после водно-щелочной отмывки подается на ректификацию. На первой стадии выделяются пропан-пропиленовая фракция, которая возвращается на рецикл, и побочная фракция изоолефинов C7 - C8. Далее происходит выделение тримеров и тетрамеров пропилена, а также побочного продукта - пентамеров пропилена. Полученные товарные фракции откачиваются на склад хранения готовой продукции.
Схема получения тримеров и тетрамеров пропилена приведена на рисунке 12.1.
Рисунок 12.1 - Схема получения тримеров и тетрамеров
пропилена
Описание технологического процесса производства тримеров и тетрамеров пропилена приведено в таблице 12.1, перечень основного оборудования - в таблице 12.2, перечень природоохранного оборудования - в таблице 12.3.
Таблица 12.1
Описание технологического процесса получения тримеров
и тетрамеров пропилена
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Пропилен
Олигомеризация
Олигомеризат
Отходящие газы
Реактор кожухотрубный, вертикальный
Олигомеризат
Нейтрализация и отмывка
Олигомеризат
Отходящие газы
Сточные воды
Нейтрализатор
Олигомеризат
Ректификация
Тримеры пропилена
Отходящие газы
Сточные воды
Колонны выделения
Таблица 12.2
Перечень основного оборудования процесса получения тримеров
и тетрамеров пропилена
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Олигомеризация пропилена
Диаметр - 1400 мм
Высота - 9000 мм
Давление:
расчетное в трубном пространстве - 80 кгс/см2
расчетное в межтрубном пространстве - 32 кгс/см2
Температура:
расчетная в трубном пространстве - 220 °C
в межтрубном пространстве - 200 °C
Ректификационная колонна
Нейтрализация олигомеризата
Диаметр - 1600 мм
Высота - 15400 мм
Расчетное давление - 20 кгс/см2
Расчетная температура - плюс 190 °C
Колонна выделения
Выделение тримеров пропилена
Диаметр - 2000 мм
Высота - 26425 мм
Расчетное давление - 1,0 кгс/см2
Расчетная температура - плюс 170 °C
Таблица 12.3
Перечень природоохранного оборудования процесса получения
тримеров и тетрамеров пропилена
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Факельная установка (труба)
Сжигание газовых выбросов
Диаметр - 800/1200 мм
Высота - 74200 мм
Расчетное давление - 0,1 кгс/см2
Расчетная температура - минус 40 - плюс 300 °C
12.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве тримеров и тетрамеров пропилена
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства тримеров и тетрамеров пропилена приведены в таблице 12.4.
Таблица 12.4
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве тримеров и тетрамеров пропилена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Пропилен
кг/т
1133
1135
Катализатор
кг/т
-
1,85
Электроэнергия
кВт·ч/т
81,35
89,50
Теплоэнергия
Гкал/т
1,45
1,6
Холод
Гкал/т
0,14
0,153
Вода оборотная
м3
114
125,4
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве тримеров и тетрамеров пропилена, приведена в таблицах 12.5 - 12.7.
Таблица 12.5
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
тримеров и тетрамеров пропилена
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
-
0,002
-
Азота оксид
-
0,0002
-
Углерода оксид
-
0,009
-
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
-
0,04
-
Пропилен
-
6,27
-
Тримеры пропилена
-
1,95
-
Тетрамеры пропилена
-
0,52
-
Таблица 12.6
Сбросы загрязняющих веществ при производстве тримеров
и тетрамеров пропилена
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
pH <*>
Технологические сточные отводятся на очистку промышленных сточных вод на биологические очистные сооружения
6,5
8,6
-
ХПК
0,22
0,66
0,44
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 12.7
Отходы, образующиеся при производстве тримеров и тетрамеров
пропилена
Наименование
Класс Опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Катализатор силико-фосфорный отработанный закоксованный
3
Узел олигомеризации пропилена
Размещение на полигоне промышленных отходов
-
5,45
-
Смесь тримеров и тетрамеров пропилена обводненная при их получении для производства алкилфенолов
2
Склад хранения
Термическое обезвреживание
-
0,84
-
Отходы пропарки и очистки железнодорожных вагонов-цистерн перевозки негалогенированных органических веществ (содержание негалогенированных органических веществ 15% и более)
3
Склад хранения
Размещение на полигоне промышленных отходов
-
0,084
-
Раздел 13 Производство диизобутилалюминийгидрида
13.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве диизобутилалюминийгидрида
Диизобутилалюминийгидрид (ДИБАГ) получают одностадийным синтезом путем взаимодействия суспензии алюминия с водородом и изобутиленом. Схема получения ДИБАГ приведена на рисунке 13.1.
Рисунок 13.1 - Схема получения диизобутилалюминийгидрида
В каскад реакторов подается суспензия алюминия. При достижении нужной температуры и давления водорода приступают к дозировке расчетного количества насосом через теплообменник (на 1 кг поданного на синтез порошка алюминия АСД-Т расходуется 3,0 - 5,0 кг изобутилена). Скорость подачи изобутилена составляет 60 - 120 кг/ч. По окончании дозировки изобутилена создают давление водорода 50 - 55 кгс/см2. За счет тепловыделения процесса синтеза температура возрастает до 155 °C - 180 °C. Реакция происходит при интенсивном перемешивании. Синтез ДИБАГ протекает не менее 5 ч, при постоянной подаче водорода. Окончание синтеза характеризуется падением температуры и заметным снижением расхода водорода, после чего прекращают подачу водорода и охлаждают реакционную массу. При получении удовлетворительного анализа содержимое реакторов передавливается азотом на узел хранения.
Описание технологического процесса производства ДИБАГ приведено в таблице 13.1, перечень основного оборудования - в таблице 13.2.
Таблица 13.1
Описание технологического процесса получения ДИБАГ
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Изобутилен
Водород
Порошок алюминиевый
Синтез ДИБАГ
ДИБАГ
Отходящие газы
Сточные воды
Реакторы
Теплообменное оборудование
Аппарат с мешалкой
Таблица 13.2
ИС МЕГАНОРМ: примечание.
Заголовок таблицы дан в соответствии с официальным текстом документа.
Перечень основного оборудования процесса получения тримеров
и тетрамеров пропилена
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез ДИБАГ
Объем - 2 м3
Диаметр - 1400 мм
Расчетное давление: в аппарате/рубашке - 70/10 кгс/см2
Поверхность теплообмена рубашки - 7 м2
Расчетная температура: в корпусе/рубашке - 200/200 °C
Число оборотов в минуту - 970
Предреактор
Синтез ДИБАГ
Объем - 2 м3
Диаметр - 1400 мм
Расчетное давление:
в аппарате/рубашке - 10/10 кгс/см2
Поверхность теплообмена рубашки - 7 м2
Расчетная температура:
в корпусе/рубашке - 100/100 °C
Число оборотов в минуту - 970
Аппарат с мешалкой
Сборник концентрированного ДИБАГ
Объем - 16 м3
Диаметр - 2400 мм
Расчетное давление: - 6,0 кгс/см2
Расчетная температура: 40 °C
Число оборотов в минуту - 970
Аппарат с мешалкой
Аварийная емкость
Объем - 16 м3
Диаметр - 2400 мм
Расчетное давление - 9,0 кгс/см2
Расчетная температура: 175 °C
Число оборотов в минуту - 970
Емкость
Прием и хранение изобутилена
Горизонтальная емкость:
Диаметр - 1600 мм
Объем - 8,0 м3
Расчетное давление - 8,1 кгс/см2
Расчетная температура - 200 °C
Сепаратор
Сепарация газовых отдувок
Вертикальная емкость:
Объем - 2,0 м3
Расчетное давление - 21,0 кгс/см2 Расчетная температура - 200 °C
Теплообменник
Конденсация газовых отдувок
Кожехотрубчатый вертикальный теплообменник:
Диаметр обечайки - 426 мм
Расчетное давление: трубное/межтрубное пространство - 16,0/16,0 кгс/см2
Расчетная температура - 100 °C
13.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве диизобутилалюминийгидрида
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства диизобутилалюминийгидрида (ДИБАГ) приведены в таблице 13.3.
Таблица 13.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве ДИБАГ
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Изобутилен
кг/т
1150
1150
Водород
нм3
1100
1100
Порошок алюминиевый АСД-Т
кг/т
219,5
220
ТИБА
кг/т
530
530
Масло
кг/т
45
45
Электроэнергия
кВт·ч/т
1373
1510,3
Характеристика выбросов, отходов, образующихся при производстве ДИБАГ, приведена в таблицах 13.4 - 13.5.
Таблица 13.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
ДИБАГ
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Углеводороды предельные C6 - C10
-
-
10,03
-
Метилбензол (толуол)
-
6,7
-
Минеральное масло
-
0,03
-
Изобутилен (Изобутен)
-
15,8
-
Алюминия оксид
-
0,14
-
Таблица 13.5
Отходы, образующиеся при производстве ДИБАГ
Наименование
Класс Опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Отходы синтеза диизобутилалюминийгидрида в его производстве замасленные
3
Синтез ДИБАГ
Термическое обезвреживание
-
1609
-
Отходы зачистки технологического оборудования химических и нефтехимических производств, содержащие пирофорные вещества
3
Синтез ДИБАГ
Размещение на полигоне промышленных отходов
-
80,45
-
Раздел 14 Производство гексанового растворителя
14.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве гексанового растворителя
14.1.1 Получение гексанового растворителя методом гидроочистки и ректификации
Гексановый растворитель получают выделением из гексановой фракции методом ректификации с последующей гидроочисткой.
Схема получения гексанового растворителя приведена на рисунке 14.1.
Рисунок 14.1 - Схема получения гексанового растворителя
методом гидроочистки и ректификации
Гексановая фракция поступает на узел подготовки сырья, в котором в ректификационной колонне отделяется от тяжелой гексановой фракции с температурой кипения более 75 °C. Тяжелая гексановая фракция с куба ректификационной колонны отводится на склад. Узкая гексановая фракция с верха колонны ректификации с температурой кипения не более 75 °C поступает на узел гидроочистки, где смешивается с осушенным циркулирующим водородсодержащим газом и в виде газосырьевой смеси подается в технологическую печь. Система циркулирующего водородсодержащего газа постоянно подпитывается из сети свежим водородом. Нагретая в технологической печи газосырьевая смесь поступает на гидроочистку в реактор со стационарным слоем катализатора. Процесс гидроочистки заключается в гидрировании сернистых, непредельных и ароматических углеводородов. Гидрирование осуществляется на стационарном катализаторе пиролизным водородом (метано-водородная фракция) или техническим водородом.
После реактора гидроочистки контактный газ проходит ступенчатое охлаждение и конденсацию. Водородсодержащий газ отделяется от капельной жидкости и поступает на всас циркуляционного компрессора, а затем осушается в осушителях на цеолитах от влаги и подается на смешение с узкой гексановой фракцией. Сконденсировавшиеся углеводороды - гидрогенизат - подается в колонну стабилизации. На стадии стабилизации в ректификационной колонне из гидрогенизата отгоняется изогексановая фракция. Кубовый продукт колонны - гексановый растворитель - отводится на склад.
Описание технологического процесса производства гексанового растворителя методом гидроочистки и ректификации приведено в таблице 14.1, перечень основного оборудования - в таблице 14.2.
Таблица 14.1
Описание технологического процесса получения гексанового
растворителя методом гидроочистки и ректификации
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Гексановая фракция
Подготовка сырья
Узкая гексановая фракция
Тяжелая гексановая фракция
Ректификационная колонна
Узкая гексановая фракция
Водород
Топливный газ
Гидроочистка
Гидрогенизат
Отходящие газы
Печь
Реактор
Гидрогенизат
Стабилизация
Гексановый растворитель
Изогексановая фракция
Ректификационная колонна
Таблица 14.2
Перечень основного оборудования процесса получения
гексанового растворителя методом гидроочистки и ректификации
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Гидрирование
Объем - 40 м3
Объем насадки - 15,9 м3
Объем фарфоровых шариков - 7,5 м3
Печь технологическая
Нагрев газосырьевой смеси
Длина печи - 9115 мм
Высота - 5030 мм
Ширина - 2600 мм
Поверхность радиантной части змеевика - 120 м2
Поверхность конвекционной части змеевика - 84 м2
Колонна ректификационная
Выделение узкой гексановой фракции
Внутренний диаметр - 3600 мм
Высота - 47300 мм
Число тарелок - 101 шт.
Тип тарелок - центробежно-вихревые
14.1.2 Получение гексанового растворителя методом гидрирования
Гексановый растворитель получают выделением из гексановой фракции методом гидрирования.
Схема получения гексанового растворителя приведена на рисунке 14.2.
Рисунок 14.2 - Схема получения гексанового растворителя
методом гидрирования
Неочищенный гексановый растворитель поступает на очистку от ароматических и непредельных углеводородов в реакторы гидрирования через теплообменник, обогреваемый горячей водой. Смесь гексанового растворителя и рецикла, подогреваемая в теплообменнике до 100 - 120 °C, подается в нижнюю часть одного из реакторов, где происходит гидрирование ароматических и непредельных углеводородов. Гидрирование (жидкофазное) осуществляется на стационарном катализаторе пиролизным водородом (метано-водородная фракция) или техническим водородом. Водород через распределительные устройства поступает в нижнюю и среднюю части реакторов путем барботажа через жидкую фазу. Процесс гидрирования проводится при давлении после последнего по ходу реактора 1,3 - 5,5 кгс/см2, температуре 27 - 160 °C. Процесс гидрирования сопровождается выделением тепла (экзотермическая реакция). С верха первого по ходу продукта реактора смесь частично прогидрированного гексанового растворителя с водородом через теплообменник, охлаждаемый промышленной водой, или помимо него, поступает вниз второго по ходу продукта реактора, где происходит гидрирование ароматических и непредельных углеводородов в "нефрасе". С верха последнего по ходу реактора гексановый растворитель через теплообменник, охлаждаемый промышленной водой, поступает в сепаратор, где происходит отделение гексанового растворителя от непрореагировавшего водорода и легких углеводородов. Легкие углеводороды с водородом из сепаратора поступают в конденсатор, охлаждаемый рассолом, где углеводороды конденсируются и стекают в емкость, а водород и инерты сдуваются на факел. Гексановый растворитель из сепаратора через холодильник, охлаждаемый захоложенной водой, или помимо него, поступает в емкость, а затем откачивается на склад.
Описание технологического процесса производства гексанового растворителя методом гидрирования приведено в таблице 14.3, перечень основного оборудования - в таблице 14.4.
Таблица 14.3
Описание технологического процесса получения гексанового
растворителя методом гидрирования
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Неочищенный гексановый растворитель
Водород
Гидрирование
Гексановый растворитель
Отходящие газы
Реакторы
Емкостное оборудование
Теплообменное оборудование
Сепаратор
Насосы
Таблица 14.4
Перечень основного оборудования процесса получения
гексанового растворителя методом гидрирования
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Сепаратор
Отделение непрореагировавшего водорода и инертов от гексанового растворителя
Объем - 10 м3
Диаметр - 2000 мм
Высота цилиндрической части - 1250 мм
Материал - ст. угл.
Расчетное давление - 0,6 МПа
Расчетная температура - 80 °C
Разрешенное давление - 0,6 МПа
Разрешенная температура - 80 °C
Рабочее давление - 0,35 МПа
Рабочая температура - 37 °C
Среда - углеводороды C5 - C6
Емкость
Сбор гексанового растворителя после гидрирования
Объем - 10 м3
Диаметр - 1800 мм
Длина цилиндрической части - 3400 мм
Материал - ст. угл.
Расчетное давление - 0,6 МПа
Расчетная температура - 80 °C
Разрешенное давление - 0,6 МПа
Разрешенная температура - 80 °C
Рабочее давление - 0,35 МПа
Рабочая температура 50 °C
Среда - гексан
Емкость
Прием и хранение гексанового растворителя "Нефрас"
Объем - 100 м3
Диаметр - 3200 мм
Длина цилиндрической части - 11200 мм
Материал - ст. угл.
Расчетное давление - 0,6 МПа
Расчетная температура - 100 °C
Разрешенное давление - 0,6 МПа
Разрешенная температура - 45 - 50 °C
Рабочее давление - 0,2 МПа
Рабочая температура - 20 °C
Среда - гексан
Реактор
Гидрирование ацетиленовых соединений в изопрене, ароматических и непредельных углеводородов в гексановом растворителе "Нефрас
Диаметр - 1200 мм
Высота цилиндрической части - 6000 мм
Объем - 6,7 м3
Расчетное давление - 0,65 МПа
Расчетная температура - 350 °C
Разрешенное давление - 0,65 МПа
Разрешенная температура - 350 °C
Рабочее давление - 0,35 МПа
Рабочая температура - 120 °C
Среда - гексан, водород
Реактор
Гидрирование ароматических и непредельных углеводородов в гексановом растворителе
Диаметр - 1200 мм
Высота цилиндрической части - 6000 мм
Объем - 6,7 м3
Расчетное давление - 0,65 МПа
Расчетная температура - 350 °C
Разрешенное давление - 0,65 МПа
Разрешенная температура - 350 °C
Рабочее давление - 0,35 МПа
Рабочая температура - 120 °C
Среда - гексан, водород
Реактор
Гидрирование ароматических и непредельных углеводородов в гексановом растворителе
Рабочее давление - 6,0 кгс/см2
Рабочая температура - 10 - 350 °C
Объем - 7,3 м3
Холодильник
Охлаждение изопрена, гексанового растворителя "Нефрас" после гидрирования
Поверхность теплообмена - 129 м2
Диаметр - 800 мм
Объем тр/мтр - 1,04/1,21 м3
Материал - ст. угл.
Расчетное давление тр/мтр - 2,5/2,5 МПа
Расчетная температура тр/мтр - 100/100 °C
Разрешенное давление тр/мтр - 2,5/2,5 МПа
Разрешенная температура тр/мтр - 100/100 °C
Рабочее давление тр/мтр - 0,6/0,6 МПа
Рабочая температура тр/мтр - 10/70 °C
в трубном пространстве - вода захоложенная в межтрубном пространстве - гексан
Насосы
Откачка гексанового растворителя после гидрирования, а также для подачи гексанового растворителя в реакторы в качестве рецикла
Производительность - 45 м3/час
Напор - 54 м. ст. ж.
Мощность - 22 кВт
Число оборотов в минуту - 2940
Насосы
Подача гексанового растворителя на узел гидрирования и для циркуляции продукта через емкость
Производительность - 12,5 м3/час
Напор - 91 м. ст. ж.
Мощность - 5,5 кВт
Число оборотов в минуту - 3000
Насосы
Подача гексанового растворителя в цех, некондиционного гексанового растворителя на гидрирование и циркуляция продукта через емкость
Производительность - 25 м3/час
Напор - 80 м. ст. ж.
Мощность - 11 кВт
Число оборотов в минуту - 3000
Теплообменник
Охлаждение гексанового растворителя после первого по ходу реактора гидрирования
Поверхность теплообмена - 38,6 м2
Диаметр - 400 мм
Объем тр/мтр - 0,66/1,65 м3
Расчетное давление тр/мтр - 1,6/1,6 МПа
Расчетная температура тр/мтр - 400/400 °C
Разрешенное давление тр/мтр - 1,6/0,9 МПа
Разрешенная температура тр/мтр - 100/150 °C
Рабочее давление тр/мтр - 0,4/0,35 МПа
Рабочая температура тр/мтр - 35/120 °C
Среда: в трубном пространстве - вода
в межтрубном пространстве - гексан
Теплообменник
Охлаждение гексанового растворителя после реакторов гидрирования перед сепаратором
Поверхность теплообмена - 38,6 м2
Диаметр - 400 мм
Объем тр/мтр - 0,66/1,65 м3
Расчетное давление тр/мтр - 1,6/1,6 МПа
Расчетная температура тр/мтр - 400/400 °C
Разрешенное давление тр/мтр - 1,6/1,25 МПа
Разрешенная температура тр/мтр - 100/200 °C
Рабочее давление тр/мтр - 0,4/0,3 МПа
Рабочая температура тр/мтр - 50/120 °C
Среда: в трубном пространстве - вода
в межтрубном пространстве - гексан, водород
14.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве гексанового растворителя
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства гексанового растворителя приведены в таблицах 14.5 - 14.6.
Таблица 14.5
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве гексанового растворителя методом
гидроочистки и ректификации
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Гексановая фракция
кг/т
1016
1105
Водород
кг/т
8,6
17
Электроэнергия
кВт·ч/т
92,46
101,75
Теплоэнергия
Гкал/т
1,14
1,26
Топливный газ
кг. у. т./т
38,89
42,78
Вода оборотная
м3
259,4
285,34
Таблица 14.6
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве гексанового растворителя методом
гидрирования
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Гексан
кг/т
1000
1100
Водород
кг/т
17
18,7
Электроэнергия
кВт·ч/т
42,2
46,42
Теплоэнергия
Гкал/т
0,17
0,187
Холод
Гкал/т
0,02
0,022
Характеристика выбросов, отходов, образующихся при производстве гексанового растворителя, приведена в таблицах 14.7 - 14.11.
Таблица 14.7
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
гексанового растворителя методом гидроочистки и ректификации
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
-
1,09
-
Азота оксид
-
0,18
-
Метан
-
0,17
-
Углерода оксид
-
2,46
-
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
-
0,56
-
Углеводороды предельные C6 - C10
-
3,49
-
Таблица 14.8
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
гексанового растворителя методом гидрирования
Источники выбросов
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Производство гексанового растворителя
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
-
-
0,13
-
Углеводороды предельные C6 - C10
-
1,56
-
Амилены (смесь изомеров)
-
0,11
-
Метилбензол (толуол)
-
0,25
-
Этенилбензол (стирол)
-
0,02
-
Циклогексанон
-
0,053
-
Диметилформамид
-
0,34
-
Изопрен (2-метилбутадиен-1,3)
-
0,65
-
Таблица 14.9
Сбросы загрязняющих веществ при производстве гексанового
растворителя методом гидрирования
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
ХПК
Технологические сточные отводятся на очистку промышленных сточных вод на биологические очистные сооружения
-
0,42
-
Таблица 14.10
Отходы, образующиеся при производстве гексанового
растворителя методом гидроочистки и ректификации
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Катализатор на основе оксида алюминия, содержащий платину, отработанный
3
Реактор
Передача сторонней организации, имеющей лицензию
-
0,34
-
Цеолит отработанный при осушке воздуха и газов, не загрязненный опасными веществами
5
Осушители
Передача сторонней организации, имеющей лицензию
-
1,033
-
Таблица 14.11
Отходы, образующиеся при производстве гексанового
растворителя методом гидрирования
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Катализатор "никель на кизельгуре" отработанный, загрязненный нефтепродуктами
3
Замена катализатора при снижении или потере каталитической активности при гидрировании гексанового растворителя "Нефрас"
Размещение на полигоне промышленных отходов
-
1,98
-
Керамические изделия прочие, утратившие потребительские свойства незагрязненные
5
Замена совместно с катализатором
Передача сторонним организациям
-
1,66
-
Раздел 15 Производство этилцеллозольва
15.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве этилцеллозольва
Этилцеллозольв получают методом жидкофазной этерификации окиси этилена этанолом в присутствии катализатора.
Процесс производства этилцеллозольва состоит из нескольких основных стадий (рисунок 15.1):
- обезвоживание этанола;
- жидкофазная этерификация;
- ректификация.
Рисунок 15.1 - Схема получения этилцеллозольва
Технический этанол со склада поступает в колонну на обезвоживание методом экстрактивной ректификации. В качестве экстрагента применяются этиленгликоли. Спускаясь вниз по колонне, экстрагент увлекает воду, содержащуюся в этаноле, в куб колонны. Кубовая жидкость колонны, состоящая в основном из воды и небольшого количества этанола и этиленгликоля, охлаждается и совместно с жидкими отходами производства направляется на утилизацию. Обезвоженный этанол смешивается с окисью этилена и поступает в реактор жидкофазной этерификации, в который подается также катализатор - раствор едкого натра в этилцеллозольве. Реакционная масса охлаждается и направляется на ректификацию - с выделением готового товарного продукта этилцеллозольва и побочного товарного этилкарбитола, которые направляются на склад. Кубовый остаток после ректификации этилкарбитола перерабатывается с получением осушителя. Газовые сдувки, образующиеся в процессе производства, очищаются от органических веществ в сепараторе и сбрасываются в атмосферу.
Описание технологического процесса производства этилцеллозольва приведено в таблице 15.1, перечень основного оборудования - в таблице 15.2.
Таблица 15.1
Описание технологического процесса получения этилцеллозольва
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
Этанол
Этиленгликоль
Обезвоживание
Обезвоженный этанол
Отходящие газы
Сточные воды
Колонна ректификации
Обезвоженный этанол
Окись этилена
Катализатор
Жидкофазная этерификация
Реакционная масса, содержащая этилцеллозольв, этилкарбитол, этанол, этиленгликоли
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор этерификации
Реакционная масса, содержащая этилцеллозольв, этилкарбитол, этанол, этиленгликоли
Ректификация
Этилцеллозольв, этилкарбитол, осушитель
Отходящие газы
Сточные воды
Ректификационные колонны
Таблица 15.2
Перечень основного оборудования процесса получения
этилцеллозольва
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Колонна тарельчатая
Экстрактивная ректификация этанола
Длина - 1400 мм
Hгаб. - 27490 мм
Pрасч. - атмосферное
Tрасч. - 205 °C
Реактор-этерификатор
Жидкофазная этерификация окиси этилена этанолом
V - 34 м3
Длина - 1600 мм
Hгаб. - 12148 мм
Pрасч. - 40 кгс/см2
Tрасч. - 200 °C
Колонна тарельчатая
Ректификация, выделение товарного продукта этилцеллозольва
Длина - 3600 мм
Hгаб. - 26080 мм
Pрасч. - от вакуума до 1,0 кгс/см2
Tрасч. - 170 °C
Колонна тарельчатая
Ректификация этилкарбитола
Длина - 1600 мм
Hгаб. - 23800 мм
Pрасч. - вакуум
Tрасч. - 200 °C
15.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве этилцеллозольва
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства этилцеллозольва приведены в таблице 15.3.
Таблица 15.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве этилцеллозольва
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Спирт этиловый
дкл/т
-
64,5
Этилена окись
кг/т
-
630
Натр едкий технический
кг/т
-
1
Электроэнергия
кВт·ч/т
40,02
44,022
Теплоэнергия
Гкал/т
4,608
5,069
Вода оборотная
м3
257,6
283,4
Холод
Гкал/т
0,366
0,403
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве этилцеллозольва, приведена в таблицах 15.4 - 15.6.
Таблица 15.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве этилцеллозольва
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Спирт этиловый
-
-
3,31
-
Диэтиловый эфир
-
0,76
-
Этиленгликоль (1,2-этандиол)
-
1,7
-
Натрий гидроксид (натрия гидроокись, натр едкий, сода каустическая)
-
0,009
-
Таблица 15.5
Сбросы загрязняющих веществ при производстве этилцеллозольва
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
pH <*>
Технологические сточные отводятся на очистку промышленных сточных вод на биологические очистные сооружения
5,5
9
-
ХПК
0,15
1,33
-
Этиленгликоль (гликоль, этандиол-1,2)
0,166
1,49
-
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 15.6
Отходы, образующиеся при производстве этилцеллозольва
Наименование
Класс Опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Эфирная фракция при выделении этилцеллозольва в его производстве
3
Производство этилцеллозольва в целом
Термическое обезвреживание
-
115,1
-
Раздел 16 Производство этилалюминийсесквихлорида
16.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве этилалюминийсесквихлорида
Этилалюминийсесквихлорид получают взаимодействием алюминия с алкилгалогенидами.
Процесс получения этилалюминийсесквихлорида состоит из двух этапов: приготовления суспензии активированного алюминия и прямого периодического синтеза этилалюминийсесквихлорида (рисунок 16.1).
Рисунок 16.1 - Схема получения
этилалюминийсесквихлорида (ЭАСХ)
Суспензию активированного алюминия готовят активацией алюминиевого порошка в жидкой фазе бромэтилом.
Сырьем для получения этилалюминийсесквихлорида являются суспензия активированного алюминия и хлорэтил. При температуре 60 °C в реакторы начинают подавать расчетное количество хлорэтила, скорость подачи которого выдерживают таким образом, чтобы давление в реакторе в процессе синтеза не превышало 3,0 кгс/см2, а температура - не более 80 °C.
По окончании дозирования хлорэтила содержимое реакторов выдерживается при температуре не более 80 °C и давлении не более 3,0 кгс/см2 не менее четырех часов. При этих условиях происходит "дозревание" этилалюминийсесквихлорида.
По окончании процесса "дозревания" в реакторах этилалюминийсесквихлорид охлаждается до 40 °C. Охлаждение осуществляется подачей в рубашки реакторов трансформаторного масла. Охлажденная реакционная масса из реакторов передавливается азотом в специальные отстойники, где отстаивается несколько часов от непрореагировавшего алюминия. Осветленная часть концентрированного раствора ЭАСХ передавливается азотом в сборники для приготовления раствора этилалюминийсесквихлорида. Готовый к применению раствор этилалюминийсесквихлорида из сборника передавливается на узел хранения.
Описание технологического процесса производства этилалюминийсесквихлорида приведено в таблице 16.1, перечень основного оборудования - в таблице 16.2.
Таблица 16.1
Описание технологического процесса получения
этилалюминийсесквихлорида
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Бромэтил
Порошок алюминия
Растворитель
Получение суспензии активированного алюминия
Суспензия активированного алюминия
Аппараты с мешалкой
Суспензия активированного алюминия
Хлорэтил
Синтез ЭАСХ
ЭАСХ
Отходящие газы
Реактор
Емкостное оборудование
Таблица 16.2
Перечень основного оборудования процесса
получения этилалюминийсесквихлорида
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Емкость
Емкость для приема и хранения этил хлористого
Горизонтальная емкость:
Диаметр - 1600 мм
Аппарат
Предреактор синтеза
Расчетное давление - 8,1 кгс/см2
Расчетная температура - 200 °C
Аппарат
Предреактор синтеза
Вертикальный аппарат с рубашкой и мешалкой:
Объем: аппарат/рубашка - 2,0/0,5 м3 Расчетное давление: аппарат/рубашка - 6,0/6,0 кгс/см2
Расчетная температура: аппарат/рубашка - 200/140 °C
Диаметр аппарата - 1400 мм
Реактор
Реактор синтеза
Вертикальный аппарат с рубашкой и мешалкой:
Объем: аппарат/рубашка - 2,0/0,5м3 Расчетное давление: аппарат/рубашка - 64,0/6,0 кгс/см2
Расчетная температура: аппарат/рубашка - 140/80 °C
Диаметр аппарата - 1400 мм
Емкость
Сепаратор факельных отдувок
Вертикальный аппарат с подогревателем:
Объем - 2,0 м3
Расчетное давление: аппарата/подогревателя - 25/25 кгс/см2
Расчетная температура - 200 °C
Диаметр аппарата - 1000 мм
Аппарат
Аппарат для приготовления разбавленного раствора ЭАСХ
Вертикальный аппарат с рубашкой и мешалкой:
Объем: аппарат/рубашка - 2,0/0,5 м3 Расчетное давление: аппарат/рубашка - 64,0/6,0 кгс/см2
Расчетная температура: аппарат/рубашка - 140/80 °C
Диаметр аппарата - 1400 мм
Аппарат
Отстойник после синтеза
Вертикальный аппарат с рубашкой и мешалкой:
Объем - 16,0 м3
Расчетное давление - 6,0 кгс/см2 Расчетная температура - 200 °C
Диаметр аппарата - 2400 мм
Аппарат
Отстойник после синтеза
Вертикальный аппарат с рубашкой и мешалкой:
Объем: аппарат/рубашка - 2,0/0,2 м3 Расчетное давление: аппарат/рубашка - 6,0/6,0 кгс/см2
Расчетная температура: аппарат/рубашка - 110/30 °C
Диаметр аппарата - 1400 мм
Реактор
Реактор синтеза
Вертикальный аппарат с рубашкой и мешалкой:
Объем: аппарат/рубашка - 2,0/0,2 м3 Расчетное давление: аппарат/рубашка - 10,0/10,0 кгс/см2
Расчетная температура: аппарат/рубашка - 150/150 °C
Диаметр аппарата - 1400 мм
16.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве этилалюминийсесквихлорида
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства этилалюминийсесквихлорида приведены в таблице 16.3.
Таблица 16.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве этилалюминийсесквихлорида
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Порошок алюминиевый ПА-1
кг/т
259,5
270
Этил хлористый
кг/т
1100
1210
Этил бромистый
кг/т
30
39
Масло
кг/т
183
201,3
Электроэнергия
кВт·ч/т
527
579,7
Теплоэнергия
Гкал/т
2,1
2,31
Характеристика выбросов, отходов, образующихся при производстве этилалюминийсесквихлорида, приведена в таблицах 16.4 - 16.5.
Таблица 16.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве этилалюминийсесквихлорида
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Углеводороды предельные C6 - C10
-
-
193,14
-
Хлорэтан (этил хлористый)
-
132,51
-
Минеральное масло
-
2,90
-
Оксид алюминия
-
0,76
-
Таблица 16.5
Отходы, образующиеся при производстве
этилалюминийсесквихлорида
Наименование
Класс Опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Отходы синтеза этилалюминийсесквихлорида в его производстве замасленные
3
-
Термическое обезвреживание
-
38012
-
Отходы зачистки технологического оборудования химических и нефтехимических производств, содержащие пирофорные вещества
3
-
Размещение на полигоне промышленных отходов
-
5848
-
Раздел 17 Производство полиэтиленгликолей
17.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве полиэтиленгликолей
Получение полиэтиленгликолей осуществляется путем присоединения оксида этилена к моноэтиленгликолю (диэтиленгликолю) в присутствии щелочного катализатора в реакторах периодического действия.
Схема получения полиэтиленгликолей приведена на рисунке 17.1.
Рисунок 17.1 - Схема получения полиэтиленгликолей
Реакторный узел состоит из трех цилиндрических горизонтальных аппаратов, расположенных на двух уровнях. Нижний реактор служит для приема сырья и сбора продуктов реакции, а верхние аппараты служат для проведения реакции оксиэтилирования в паровой фазе и частично для сбора продуктов реакции. Реактора оксиэтилирования оснащены соплами для подачи циркулирующей массы и окиси этилена. Моноэтиленгликоль (диэтиленгликоль) со склада поступает в первый реактор на смешение с катализатором - водным раствором гидроксида натрия и далее поступает в реактора оксиэтилирования. Готовый щелочной полимеризат подается на нейтрализацию уксусной кислотой, которая принимается периодически. Товарные полиэтиленгликоли откачиваются на сырьевой склад для отгрузки потребителю. Отходящие газы направляются на узел очистки для предотвращения попадания органических веществ в окружающую среду. Для поглощения органических веществ используется водно-гликолевый раствор с катализатором - едким натром. Отработанный абсорбент перекачивают на утилизацию (сжигание в печи).
Описание технологического процесса производства полиэтиленгликолей приведено в таблице 17.1, перечень основного оборудования - в таблице 17.2, перечень природоохранного оборудования - в таблице 17.3.
Таблица 17.1
Описание технологического процесса получения
полиэтиленгликолей
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Моноэтиленгликоль (диэтиленгликоль)
Водный раствор гидроксида натрия
Подготовка сырья
Реакционная масса
Отходящие газы
Реактор
Реакционная масса
Окись этилена
Оксиэтилирование
Щелочной полимеризат
Отходящие газы
Реактор
Щелочной полимеризат
Уксусная кислота
Нейтрализация
Полиэтиленгликоли
Отходящие газы
Сточные воды
Резервуар
Таблица 17.2
Перечень основного оборудования процесса
получения полиэтиленгликолей
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Прием катализатора, моноэтиленгликоля (диэтиленгликоля), реакционной массы
Объем - 26,8 м3
Диаметр - 1650 мм
Длина - 12000 мм
Реактор
Проведение реакции оксиэтилирования и получения щелочного полимеризата
Объем - 11,8 м3
Диаметр - 1200 мм
Длина - 10000 мм
Резервуар
Прием щелочного полимеризата
Объем - 100 м3
Диаметр - 3600 мм
Высота - 10000 мм
Таблица 17.3
Перечень природоохранного оборудования процесса
получения полиэтиленгликолей
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Скруббер
Поглощение паров органических веществ из отдувок аппаратов циркулирующим водным гликолевым раствором
Объем - 70,4 м3
Диаметр - 3000 мм
Высота - 10500 мм
Расчетное давление - 0,05 кгс/см2
Расчетная температура - 100 °C
17.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве полиэтиленгликолей
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства полиэтиленгликолей приведены в таблице 17.4.
Таблица 17.4
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве полиэтиленгликолей
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этиленгликоль
кг/т
104
315
Окись этилена
кг/т
700
913
Диэтиленгликоль
кг/т
168,8
536,5
Электроэнергия
кВт·ч/т
27
29,7
Теплоэнергия
Гкал/т
0,278
0,306
Вода оборотная
м3
22
24,2
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве полиэтиленгликолей, приведена в таблицах 17.5 - 17.7.
Таблица 17.5
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве полиэтиленгликолей
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Кислота уксусная
-
-
0,045
-
Этилена окись
-
0,048
-
Этиленгликоль (1,2-этандиол)
-
0,087
-
Натрий гидроксид
-
0,0004
-
Полиэтиленгликоль
-
0,016
-
Диэтиленгликоль
-
0,0005
-
Триэтиленгликоль
-
0,0005
-
Таблица 17.6
Сбросы загрязняющих веществ
при производстве полиэтиленгликолей
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
pH <*>
Технологические сточные отводятся на очистку промышленных сточных вод на биологические очистные сооружения
6,6
8,5
-
ХПК
0,052
0,314
-
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 17.7
Отходы, образующиеся при производстве полиэтиленгликолей
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Водный раствор моноэтиленгликоля с гидроксидом натрия, отработанный при поглощении паров окиси этилена в производстве простых полиэфиров и неонолов
3
Производство в целом
Термическое обезвреживание
-
0,23
-
Раздел 18 Производство пропиленгликолей
18.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве пропиленгликолей
Пропиленгликоли получают гидратацией окиси пропилена.
Технологический процесс получения пропиленгликоля состоит из двух стадий (рисунок 18.1):
- гидратация окиси пропилена;
- атмосферная и вакуумная отгонка воды.
Рисунок 18.1 - Схема получения пропиленгликоля
Получение пропиленгликоля осуществляется в реакторе методом гидратации окиси пропилена при давлении от 0,2 до 0,4 МПа, температуре от 125 до 135 °C.
Атмосферная и вакуумная отгонка воды проводятся в реакторе сразу после выдержки реакционной массы.
Реакционная масса после выдержки остается в реакторе, при этом циркуляция продолжается через трубопровод в паровой рубашке. При температуре в пределах от 100 до 145 °C и атмосферном давлении отгоняются пары воды, которые направляются в холодильник, охлаждаемый оборотной водой, откуда сконденсированная вода сливается в сборник.
После прекращения отгонки паров воды при атмосферном давлении, реактор подсоединяется к вакуумной системе, и отгонка оставшейся воды продолжается при остаточном давлении в пределах от 0,05 МПа до 0,06 МПа. Водно-гликолевые пары направляются также в холодильник, откуда водно-гликолевый раствор сливается в тот же сборник. Вода с примесью пропиленгликоля накапливается в сборнике и с добавлением парового конденсата используется в производстве следующей партии пропиленгликоля.
Сконцентрированный в реакторе пропиленгликолевый раствор с содержанием воды не более 10% масс. насосом перекачивается в товарную емкость.
Описание технологического процесса производства пропиленгликоля приведено в таблице 18.1, перечень основного оборудования - в таблице 18.2.
Таблица 18.1
Описание технологического процесса получения пропиленгликоля
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Окись пропилена
Гидратация окиси пропилена
Водный раствор пропиленгликоля
Реактор
Водный раствор пропиленгликоля
Атмосферная и вакуумная отгонка воды
Пропиленгликоль
Реактор
Таблица 18.2
Перечень основного оборудования процесса
получения пропиленгликоля
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор с наружным змеевиком
Гидратация окиси пропилена
Объем - 10 м3
Диаметр - 2400 мм
Высота - 3210 мм
Расчетное давление - 2,0 МПа
Расчетная температура - 200 °C
Аппарат с рубашкой и мешалкой
Рецикл воды
Объем - 2,0 м3
Диаметр - 1400 мм
Высота - 800 мм
Расчетное давление - 0,5 МПа
Расчетная температура - 250 °C
18.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве пропиленгликолей
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства пропиленгликоля приведены в таблице 18.3.
Таблица 18.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве пропиленгликоля
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Пропилена окись
кг/т
-
800
Вода
кг/т
-
1157,4
Электроэнергия
кВт·ч/т
600
660
Теплоэнергия
Гкал/т
2,58
2,84
Вода оборотная
м3
200
220
Характеристика выбросов, образующихся при производстве пропиленгликоля, приведена в таблице 18.4
Таблица 18.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве пропиленгликоля
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Пропилена окись
-
-
57,13
-
Пропиленгликоль (1,2-пропандиол)
-
13,84
-
Раздел 19 Производство метоксиполиэтиленгликолей
19.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве метоксиполиэтиленгликолей
Получение метоксиполиэтиленгликолей (МПЭГ) осуществляется путем присоединения оксида этилена к метанолу в присутствии катализатора.
Процесс получения метоксиполиэтиленгликолей состоит из нескольких этапов:
- получение стартового вещества (смешение катализатора с метанолом);
- оксиэтилирование стартового вещества (получение форполимера);
- оксиэтилирование форполимера (получение щелочного метилового полиэтиленгликоля);
- нейтрализация.
Схема получения метоксиполиэтиленгликолей приведена на рисунке 19.1.
Рисунок 19.1 - Схема получения метоксиполиэтиленгликолей
Реакторный узел состоит из трех цилиндрических горизонтальных аппаратов, расположенных на двух уровнях. Нижний реактор служит для приема сырья, форполимера и сбора продуктов реакции, а верхние аппараты служат для проведения реакции оксиэтилирования в паровой фазе и частично для сбора продуктов реакции. Реактора оксиэтилирования оснащены соплами для подачи циркулирующей массы и окиси этилена. Катализатор подается в первый реактор и смешивается с поступающим со склада метанолом. Готовое стартовое вещество подается в реакторы для последующего оксиэтилирования. Готовый форполимер откачивается в резервуар, а реакторы продуваются азотом до полного удаления форполимера. Расчетное количество форполимера принимается в реакторы и проходит реакцию оксиэтилирования. Щелочной метиловый эфир полиэтиленгликолей направляется в резервуар для нейтрализации уксусной кислотой. Товарный метоксиполиэтиленгликоль откачивается на сырьевой склад для отгрузки потребителю. После освобождения реакторного блока от продукта и его продувки азотом производится сброс отходящих газов с парами органических веществ в скруббер узла очистки отходящих газов для предотвращения попадания органических веществ в окружающую среду. Для поглощения органических веществ используется водно-гликолевый раствор с регулятором pH - едким натром. Отработанный абсорбент перекачивают на утилизацию (сжигание в печи) на установку термического обезвреживания отходов.
Описание технологического процесса производства метоксиполиэтиленгликолей приведено в таблице 19.1, перечень основного оборудования - в таблице 19.2, перечень природоохранного оборудования - в таблице 19.3.
Таблица 19.1
Описание технологического процесса получения
метоксиполиэтиленгликолей
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Катализатор
Метанол
Смешение
Стартовое вещество
Отходящие газы
Реактор
Стартовое вещество
Окись этилена
Оксиэтилирование
Форполимер
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор
Форполимер
Окись этилена
Оксиэтилирование
Реакционная масса
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор
Реакционная масса,
Уксусная кислота
Нейтрализация
МПЭГ
Отходящие газы
Сточные воды
Резервуар
Таблица 19.2
Перечень основного оборудования процесса
получения метоксиполиэтиленгликолей
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Приема стартового вещества, форполимера, а также реакционной массы
Объем - 26,8 м3
Диаметр - 1650 мм
Длина - 12000 мм
Реактор
Оксиэтилирование и получения полимеризата (метоксиполиэтиленгликолей)
Объем - 11,8 м3
Диаметр - 1200 м,
Длина - 10000 мм
Резервуар
Прием форполимера
Объем - 100 м3
Диаметр - 3600 мм
Высота - 10000 мм
Резервуар
Прием щелочного метилового эфира полиэтиленгликоля на нейтрализацию
Объем - 100 м3
Диаметр - 3600 мм
Высота - 10000 мм
Таблица 19.3
Перечень природоохранного оборудования процесса
получения метоксиполиэтиленгликолей
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Скруббер
Поглощение паров органических веществ из отдувок аппаратов циркулирующим водным гликолевым раствором
Объем - 70,4 м3
Диаметр - 3000 мм
Высота - 10500 мм
Расчетное давление - 0,05 кгс/см2
Расчетная температура - 100 °C
19.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве метоксиполиэтиленгликолей
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства метоксиполиэтиленгликолей приведены в таблице 19.4.
Таблица 19.4
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве метоксиполиэтиленгликолей
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Метанол
кг/т
7,8
63,9
Катализатор
кг/т
-
4,1
Окись этилена
кг/т
981
1039,69
Кислота уксусная
кг/т
-
1,1
Электроэнергия
кВт·ч/т
80
88
Теплоэнергия
Гкал/т
0,28
0,308
Вода оборотная
м3
25
27,5
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве метоксиполиэтиленгликолей, приведена в таблицах 19.5 - 19.7.
Таблица 19.5
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве метоксиполиэтиленгликолей
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
-
0,09
-
Азота оксид
-
0,02
-
Углерода оксид
-
0,11
-
Спирт метиловый
-
0,007
-
Кислота уксусная
-
0,0002
-
Этилена окись
-
0,005
-
Этиленгликоль (1,2-этандиол)
-
0,11
-
Таблица 19.6
Сбросы загрязняющих веществ
при производстве метоксиполиэтиленгликолей
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
pH <*>
Технологические сточные отводятся на очистку промышленных сточных вод на биологические очистные сооружения
6,5
8,5
-
ХПК
0,071
0,47
-
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 19.7
Отходы, образующиеся при производстве
метоксиполиэтиленгликолей
Наименование
Класс Опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Водный раствор моноэтиленгликоля с гидроксидом натрия, отработанный при поглощении паров окиси этилена в производстве простых полиэфиров и неонолов
3
Производство в целом
Термическое обезвреживание
-
0,33
-
Жидкие отходы при улавливании окиси этилена водой, содержащие гликоли, в производстве метиловых эфиров полиэтиленгликолей
3
Производство в целом
Термическое обезвреживание
-
1,0
-
Жидкие отходы промывки оборудования производства полиэтиленгликолей, содержащие полиэтиленгликоли
4
Производство в целом
Термическое обезвреживание
-
0,12
-
Раздел 20 Производство ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей
20.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей
Производство ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей (НПЭГ) осуществляется присоединением оксида этилена к металлиловому спирту, в присутствии щелочного катализатора.
Процесс получения ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей состоит из следующих этапов:
- смешение металлилового спирта с катализатором;
- оксиэтилирование стартового вещества;
- получение катализированного форполимера;
- оксиэтилирование форполимера;
- нейтрализация.
Схема получения ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей приведена на рисунке 20.1.
Рисунок 20.1 - Схема получения ненасыщенных
высокомолекулярных полиэтиленгликолей
Металлиловый спирт выгружается в емкость, где смешивается с катализатором. Готовое стартовое вещество подается в реактор для последующего оксиэтилирования. Получившийся форполимер откачивается в резервуар, а реактор продувается азотом до полного удаления форполимера. Катализированный форполимер получают растворением катализатора в форполимере при перемешивании в течение 10 - 20 минут. Расчетное количество катализированного форполимера принимается в реактор и проходит повторную реакцию оксиэтилирования с получением щелочного полимеризата металлиловых эфиров полиэтиленгликолей, который направляется в резервуар для нейтрализации уксусной кислотой. Товарный высокомолекулярный полиэтиленгликоль (НПЭГ) откачивается на сырьевой склад для фасовки и отгрузки потребителю. После освобождения реакторного блока от продукта и его продувки азотом производится сброс отходящих газов с парами органических веществ в скруббер узла очистки отходящих газов для предотвращения попадания органических веществ в окружающую среду. Далее газы поступают в скруббер, где для поглощения органических веществ используется водно-гликолевый раствор с регулятором pH - едким натром. Отработанный абсорбент перекачивают на утилизацию (сжигание в печи) на установку термического обезвреживания отходов.
Описание технологического процесса производства ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей приведено в таблице 20.1, перечень основного оборудования - в таблице 20.2, перечень природоохранного оборудования - в таблице 20.3.
Таблица 20.1
Описание технологического процесса получения
ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Металлиловый спирт
Катализатор
Смешение
Стартовое вещество
Отходящие газы
Емкость
Стартовое вещество
Окись этилена
Оксиэтилирование
Форполимер
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор
Форполимер
Катализатор
Катализирование
Катализированный форполимер
Отходящие газы
Сточные воды
Емкость
Катализированный форполимер
Окись этилена
Оксиэтилирование
Щелочной полимеризат металлиловых эфиров полиэтиленгликолей
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор
Щелочной полимеризат металлиловых эфиров полиэтиленгликолей
Уксусная кислота
Нейтрализация
НПЭГ
Отходящие газы
Сточные воды
Резервуар
Таблица 20.2
Перечень основного оборудования процесса получения
ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Прием стартового вещества, форполимера и проведение реакции оксиэтилирования
Объем - 25,0 м3
Диаметр - 2800 мм
Длина - 5850 мм
Емкость
Прием металлилового спирта и приготовление стартового вещества
Объем - 50,0 м3
Диаметр - 2800 мм
Длина - 7000 мм
Емкость
Прием готового форполимера и приготовление катализированного форполимера
Объем - 25 м3
Диаметр - 2400 мм
Высота - 9700 мм
Емкость
Прием и нейтрализация щелочного НПЭГ
Объем - 25 м3
Диаметр - 3000 мм
Высота - 12300 мм
Таблица 20.3
Перечень природоохранного оборудования процесса получения
ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Скруббер
Поглощение паров органических веществ из отдувок аппаратов циркулирующим водным гликолевым раствором
Объем - 70,4 м3
Диаметр - 3000 мм
Высота - 10500 мм
Расчетное давление - 0,05 кгс/см2
Расчетная температура - 100 °C
Скруббер
Очистка продувочных газов от паров окиси этилена водно-щелочным раствором
Объем - 22,3 м3
Диаметр - 2000 мм
Высота - 6400 мм
20.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей приведены в таблице 20.4.
Таблица 20.4
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве ненасыщенных высокомолекулярных
полиэтиленгликолей
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Металлиловый спирт
кг/т
31,815
31,82
Катализатор
кг/т
1,05
1,05
Окись этилена
кг/т
983,5
1038,35
Кислота уксусная
кг/т
-
1,15
Электроэнергия
кВт·ч/т
284,4
312,84
Теплоэнергия
Гкал/т
0,28
0,31
Вода оборотная
м3
25
27,5
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей, приведена в таблицах 20.5 - 20.7.
Таблица 20.5
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
-
1,56
-
Азота оксид
-
0,26
-
Углерода оксид
-
1,89
-
Кислота уксусная
-
0,002
-
Этилена окись
-
0,08
-
Этиленгликоль (1,2-этандиол)
-
1,76
-
Таблица 20.6
Сбросы загрязняющих веществ при производстве
ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
pH <*>
Технологические сточные воды отводятся на очистку на биологические очистные сооружения
6,5
8,5
-
ХПК
1,31
7,88
-
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 20.7
Отходы, образующиеся при производстве
ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей
Наименование
Класс Опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Водный раствор моноэтиленгликоля с гидроксидом натрия, отработанный при поглощении паров окиси этилена
3
Производство в целом
Термическое обезвреживание
-
5,51
-
Жидкие отходы промывки оборудования
4
Производство в целом
Термическое обезвреживание
-
0,62
-
Раздел 21 Производство простых полиэфиров
21.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве простых полиэфиров
21.1.1 Получение простых полиэфиров полимеризацией окисей алкиленов
Полимеризацией окисей алкиленов (окиси пропилена, окиси этилена) в присутствии стартовых веществ получают полиэфиры различных марок. Технологический процесс состоит из следующих стадий:
- получение стартового вещества;
- полимеризация;
- очистка щелочного полимеризата;
- сушка готового продукта и фильтрация.
Схема получения простых полиэфиров полимеризацией окисей алкиленов приведена на рисунке 21.1.
Рисунок 21.1 - Схема получения простых полиэфиров
полимеризацией окисей алкиленов
Приготовление катализатора заключается в растворении едкого калия в стартовом веществе с последующим удалением воды (при необходимости). В зависимости от марки выпускаемого ППЭ в качестве стартового вещества применяют глицерин, этиленгликоль, суспензию сахара в глицерине, суспензию кристаллического сорбита в пропиленгликоле или суспензию сахара в диэтиленгликоле, этилендиамин и т.д.
Растворение едкого калия проводится в реакторе с мешалкой при температуре 50 - 100 °C. Осушку щелочного стартового вещества (при необходимости) осуществляют испарением воды в условии вакуума в аппарате с мешалкой или роторно-пленочном испарителе.
Процесс полимеризации состоит из двух стадий: форполимеризации и полимеризации. Процесс осуществляют в реакторе с мешалкой и/или с циркуляционным контуром, включающем выносной теплообменник, в режиме постепенной подачи окиси алкилена. Температурный режим процесса полимеризации окиси алкилена в зависимости от марки выпускаемого полиэфира выбирают в интервале температур 80 - 140 °C. Давление в реакторе поддерживают не более 0,6 МПа. Съем тепла полимеризации окиси алкилена осуществляют подачей охлаждающей воды в рубашку реактора и/или выносной теплообменник. После окончания подачи окиси алкилена реакционную массу выдерживают при температуре около 115 °C. Полученный щелочной полимеризат направляют на узел очистки. Избыточное давление реактора стравливается на узел низкотемпературной конденсации.
Далее щелочной полимеризат проходит фосфатно-сорбционную очистку, которая включает: омыление щелочного полимеризата обессоленной водой, нейтрализацию ортофосфорной кислотой, сорбцию непрореагировавших щелочных примесей асканит-бентонитом и агрегирование осадка монокалийфосфата асканит-бентонитом. Фосфатно-сорбционную очистку осуществляют в герметичном реакторе-смесителе. Удаление осадка осуществляют на фильтре, заправленном фильтрующим материалом (бельтингом). Формирование осадка путем упаривания воды проводят при температуре 85 - 100 °C, которая поддерживается подачей пара в рубашку реактора. Пары воды, образующиеся при упаривании, конденсируются в конденсаторе и подаются на очистку стоков.
Фильтрация осуществляется на фильтре, заправленным фильтрующим материалом (бельтингом). Режим работы фильтра предусматривает следующие этапы: продувка азотом, намыв фильтровального слоя, фильтрация, просушка осадка, выгрузка осадка. Намывным слоем, наносимым на фильтр-ткань, служит слой осадка (соли ортофосфорной кислоты, адсорбированные асканит-бентонитом, асфилфлок). Осадок после каждой операции сбрасывается в специальный контейнер.
Сушка полиэфира осуществляется на роторном испарителе-дистилляторе при температуре 115 - 145 °C и вакууме до минус 0,1 МПа, где окончательно удаляется вода и другие летучие органические примеси. Сухой полиэфир дополнительно пропускают через рамный фильтр и откачивают на склад для усреднения и отгрузки потребителям.
Образующиеся в процессе газовые выбросы и сточные воды направляются на очистку.
Высококонцентрированные стоки производства, образующиеся в технологическом процессе, собираются и нагреваются до температуры 95 - 100 °C. Затем нагретая сточная вода направляется в испаритель-дистиллятор, где проводится частичная отпарка легкокипящих водорастворимых кислородсодержащих компонентов.
Из испарителя-дистиллятора отпаренная сточная вода сливается в емкости и проводится отстаивание химзагрязненной воды при температуре 50 - 98 °C в течение 3,5 - 6 часов с последующим расслоением на "осадок" высокомолекулярных полиэфиров с полигликолями и химзагрязненной воды. После расслоения нижний слой ("осадок" высокомолекулярных полиэфиров с полигликолями) отгружается потребителям. Химзагрязненная вода, полученная после выделения осадка, охлаждается и направляется на биологические очистные сооружения или на установку огневого обезвреживания.
Описание технологического процесса производства простых полиэфиров полимеризацией окисей алкиленов приведено в таблице 21.1, перечень основного оборудования - в таблице 21.2, перечень природоохранного оборудования - в таблице 21.3.
Таблица 21.1
Описание технологического процесса получения
простых полиэфиров полимеризацией окисей алкиленов
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Гидроксид калия
Стартовое вещество
Подготовка стартового вещества
Стартовое вещество
Реактор-алкоголятор
Роторный испаритель-дистиллятор
Стартовое вещество
Окись алкилена
Полимеризация
Щелочной полимер
Отходящие газы
Алкоголятор-форполимеризатор
Полимеризатор
Циркуляционный насос
Абсорбционная колонна
Щелочной полимер
Ортофосфорная кислота
Асканит-бентонит
Агидол
Нейтрализация
Нейтральный полимер
Сточные воды
Реактор-смеситель
Нейтральный полимер
Фильтрация
Очищенный полимер
Фильтр-пресс
Очищенный полимер
Сушка
Полиэфиры
Отходящие газы
Роторный испаритель-дистиллятор
Таблица 21.2
Перечень основного оборудования процесса получения
простых полиэфиров полимеризацией окисей алкиленов
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор-алкоголятор
Получение стартового вещества
V = 5 м3
D = 1800 мм
H = 5930 мм
Pрасч. = 0,6 МПа
Алкоголятор-форполимеризатор
Полимеризация
V = 5 м3
D = 1600 мм
H = 6600 мм
Pрасч. = 1,4 МПа
Tрасч. = 150 °C
Полимеризатор
Полимеризация
V = 5 м3
D = 1600 мм
H = 6600 мм
Pрасч. = 1,4 МПа
Tрасч. = 150 °C
Насос циркуляционный
Циркуляция реакционной массы
Q = 450 м3
Напор = 0,6 МПа
n = 1485 об/мин
Реактор-смеситель
Нейтрализация щелочного полимеризата
V = 25 м3
D = 2800 мм
H = 8450 мм
Pрасч. = 0,8 МПа
Tрасч. = 164,2 °C
Эл. дв. = 55 кВт
Компрессор поршневой
Создание вакуума
Q = 2000 м3
Pвсас = - 10...30 мм. рт. ст.
Pнагнетания = - 0...0,1 МПа
Tнагнетания = н.б. 170 °C
Фильтр-пресс автоматический камерный
Фильтрация
Sфильтрации = 25 м2
L = 3780 мм
H = 4240 мм
Pрасч. = 1,2 МПа
Nплит = 16 шт.
N = 7,5 кВт
n = 1450 об/мин
Таблица 21.3
Перечень природоохранного оборудования процесса получения
простых полиэфиров полимеризацией окисей алкиленов
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Абсорбционная колонна
Конденсация и абсорбция газовых сдувок
Sфильтрации = 53,7 м2
V = 1,55 м3
Tрасч. = 100 °C
Pрасч. = 0,6 МПа
Vнасадки = 22,4 м3
Испаритель-дистиллятор роторный
Очистка сточных вод
Объем:
- корпуса - 3,1 м3
- труб - 0,15 м3
Поверхность теплообмена - 12,5 м2
Диаметр - 800/600 мм
Высота - 8820 мм
Давление расчетное:
- в корпусе - 1,7 МПа
- в рубашке - 1,6 МПа
Температура расчетная, °C:
- в корпусе - 160 °C
- в рубашке - 160 °C
Давление разрешенное, МПа:
- в корпусе - 0,3 мм рт. ст.
- в рубашке - 0,6 МПа
21.1.2 Получение простых полиэфиров полиприсоединением к моноэтиленгликолю окиси пропилена и окиси этилена
Процесс получения простых полиэфиров полиприсоединением к моноэтиленгликолю окиси пропилена и окиси этилена состоит из следующих основных этапов:
- получение стартового вещества;
- получение форполимера оксипропилированием стартового вещества;
- оксипропилирование и оксиэтилирование форполимера;
- получение простого полиэфира.
Схема получения простых полиэфиров полиприсоединением к моноэтиленгликолю окиси пропилена и окиси этилена приведена на рисунке 21.2.
Рисунок 21.2 - Схема получения простых полиэфиров
полиприсоединением к моноэтиленгликолю окиси пропилена
и окиси этилена
Реакторный узел состоит из трех цилиндрических горизонтальных аппаратов, расположенных на двух уровнях. Нижний реактор служит для приема сырья, форполимера и сбора продуктов реакции, а верхние аппараты служат для проведения реакции оксипропилирования и оксиэтилирования в паровой фазе и частично для сбора продуктов реакции. Реакторы оксиэтилирования оснащены соплами для подачи циркулирующей массы, окиси пропилена и окиси этилена. Моноэтиленгликоль со склада поступает в первый реактор на смешение с катализатором - раствором гидроокиси калия. Готовое стартовое вещество подается в реакторы для последующего оксипропилирования. Готовый форполимер откачивается в резервуар, а реакторы продуваются азотом до полного удаления форполимера. Расчетное количество форполимера принимается в реакторы и проходит последовательные реакции оксипропилирования и оксиэтилирования. Товарный простой полиэфир откачивается на сырьевой склад для отгрузки потребителю. После освобождения реакторного блока от продукта и его продувки азотом производится сброс отходящих газов с парами органических веществ в скруббер узла очистки отходящих газов для предотвращения попадания органических веществ в окружающую среду. Для поглощения органических веществ используется водно-гликолевый раствор с регулятором pH - едким натром. Отработанный абсорбент перекачивают на утилизацию на установку термического обезвреживания отходов.
Описание технологического процесса производства простых полиэфиров полиприсоединением к моноэтиленгликолем окиси пропилена и окиси этилена приведено в таблице 21.4, перечень основного оборудования - в таблице 21.5, перечень природоохранного оборудования - в таблице 21.6.
Таблица 21.4
Описание технологического процесса получения простых
полиэфиров полиприсоединением к моноэтиленгликолю окиси
пропилена и окиси этилена
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Моноэтиленгликоль
Раствор гидроокиси калия
Смешение
Стартовое вещество
Отходящие газы
Реактор
Стартовое вещество
Окись пропилена
Оксипропилирование
Форполимер
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор
ФорполимерОкись пропилена
Оксипропилирование
Реакционная масса
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор
Реакционная масса
Окись этилена
Оксиэтилирование
Простой полиэфир
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор
Отходящие газы с парами органических веществ
Очистка отходящих газов
Отработанный водно-гликолевый абсорбент
Отходящие газы
Скруббер
Таблица 21.5
Перечень основного оборудования процесса получения простых
полиэфиров полиприсоединением к моноэтиленгликолю окиси
пропилена и окиси этилена
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Прием катализатора, моноэтиленгликоля, форполимера, а также прием реакционной массы
Объем - 26,8 м3
Диаметр - 1650 мм
Длина - 12000 мм
Реактор
Проведение реакции оксипропилирования этиленгликоля, форполимера, оксиэтилирования и получения простых полиэфиров в паровой фазе
Объем - 11,8 м3
Диаметр - 1200 мм
Длина - 10000 мм
Резервуар
Прием форполимера из реактора и откачки его в реактор на получение простых полиэфиров
Объем - 25 м3
Диаметр - 2200 мм
Длина - 6000 мм
Таблица 21.6
Перечень природоохранного оборудования процесса получения
простых полиэфиров полиприсоединением к моноэтиленгликолю
окиси пропилена и окиси этилена
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Скруббер
Поглощение паров органических веществ из отдувок аппаратов циркулирующим водным гликолевым раствором
Объем - 70,4 м3,
Диаметр - 3000 мм
Высота - 10500 мм
Расчетное давление - 0,05 кгс/см2
Расчетная температура - 100 °C
21.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве простых полиэфиров
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства простых полиэфиров приведены в таблицах 21.7 - 21.8.
Таблица 21.7
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве простых полиэфиров
полимеризацией окисей алкиленов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Оксид пропилена
кг/т
-
1000
Оксид этилена
кг/т
-
192
Электроэнергия
кВт·ч/т
76,55
84,21
Теплоэнергия
Гкал/т
0,245
0,27
Холод
Гкал/т
0,113
0,124
Вода оборотная
м3
71,254
78
Таблица 21.8
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве простых полиэфиров
полиприсоединением к моноэтиленгликолю
окиси пропилена и окиси этилена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этилена окись очищенная
кг/т
-
306
Пропилена окись техническая
кг/т
-
692
Этиленгликоль
кг/т
-
8,23
Гидроксид калия
кг/т
-
1,27
Электроэнергия
кВт·ч/т
20,5
22,55
Теплоэнергия
Гкал/т
0,5
0,55
Вода оборотная
м3
20
22
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве простых полиэфиров, приведена в таблицах 21.9 - 21.14.
Таблица 21.9
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
простых полиэфиров полимеризацией окисей алкиленов
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
-
1,83
-
Азота оксид
-
0,31
-
Углерода оксид
-
3,73
-
Серы диоксид
-
0,002
-
Углеводороды предельные C6 - C10
-
0,22
-
Пропилена окись
-
1,26
-
Этилена окись
-
0,09
-
Этиленгликоль (1,2-этандиол)
-
0,03
-
Ортофосфорная кислота
-
0,0004
-
Глицерин
-
0,03
-
Таблица 21.10
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
простых полиэфиров полиприсоединением к моноэтиленгликолю
окиси пропилена и окиси этилена
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Пропилена окись
-
-
0,08
-
Этилена окись
-
0,1
-
Этиленгликоль (1,2-этандиол)
-
0,09
-
Натрий гидроксид (натрия гидроокись, натр едкий, сода каустическая)
-
0,0008
-
Таблица 21.11
Сбросы загрязняющих веществ при производстве
простых полиэфиров полимеризацией окисей алкиленов
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
pH <*>
Технологические сточные воды отводятся на очистку промышленных сточных вод на биологические очистные сооружения
6,5
9,0
-
ХПК
-
7,06
-
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 21.12
Сбросы загрязняющих веществ при производстве
простых полиэфиров полиприсоединением
к моноэтиленгликолю окиси пропилена и окиси этилена
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
pH <*>
Технологические сточные воды отводятся на очистку промышленных сточных вод на биологические очистные сооружения
6,6
8,5
-
ХПК
0,24
1,32
-
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 21.13
Отходы, образующиеся при производстве
полиэфиров полимеризацией окисей алкиленов
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Отходы очистки фильтрацией полиэфиров от фосфатов калия в их производстве, содержащие фильтрующий материал
4
Производство в целом
Размещение на полигоне
-
1,32
-
Ткань фильтровальная из смешанных волокон, отработанная при сушке и фильтрации полиэфиров в их производстве
4
Производство в целом
Размещение на полигоне
-
0,86
-
Отходы производства полиэфиров в первичных формах (пыль сыпучих ингредиентов с газопылеулавливающих установок при производстве полиэфирных смол)
-
Производство в целом
Размещение на полигоне
-
0,006
-
Таблица 21.14
Отходы, образующиеся при производстве полиэфиров
полиприсоединением к моноэтиленгликолю
окиси пропилена и окиси этилена
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Водный раствор моноэтиленгликоля с гидроксидом натрия, отработанный при поглощении паров окиси этилена
3
Производство в целом
Термическое обезвреживание
-
0,1
-
Раздел 22 Производство триэтилалюминия
22.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве триэтилалюминия
22.1.1 Получение триэтилалюминия из этилена
Триэтилалюминий (ТЭА) образуется в результате двухступенчатой реакции между алюминием, этиленом и водородом с образованием промежуточного продукта диэтилалюминийгидрида (ДЭАГ).
Процесс получения триэтилалюминия из этилена состоит из следующих основных стадий:
- подготовка сырья;
- синтез;
- дистилляция.
Схема получения триэтилалюминия из этилена приведена на рисунке 22.1.
Рисунок 22.1 - Схема получения триэтилалюминия из этилена
Для получения ТЭА используется реактор - аппарат с мешалкой и двумя внутренними змеевиками, в который подается холодный или горячий теплоноситель в зависимости от стадии процесса. В реактор загружается алюминиевый порошок, включается в работу мешалка и начинается разогрев реактора. При достижении температуры реакции начинается подача водорода. При достижении рабочего давления начинается совместная подача в реактор этилена и водорода. Для снятия тепла экзотермической реакции на этой стадии в змеевики реактора подается холодный теплоноситель. После окончания синтеза реакционную массу охлаждают и стравливают давление на факел. Для удаления механических примесей производят дистилляцию полученного продукта. Готовый товарный триэтилалюминий откачивают на узел хранения товарного продукта. Один раз в три партии производится вывод загрязненной смеси алюмоорганических соединений из реактора по короткому отпуску в емкость.
Описание технологического процесса производства триэтилалюминия из этилена приведено в таблице 22.1, перечень основного оборудования - в таблице 22.2.
Таблица 22.1
Описание технологического процесса
получения триэтилалюминия из этилена
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Водород
Подготовка сырья
Водород
Отходящие газы
Компрессор
Водород
Этилен
Алюминиевый порошок
Синтез ТЭА
Триэтилалюминий
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор
Триэтилалюминий
Дистилляция
Триэтилалюминий
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор
Таблица 22.2
Перечень основного оборудования процесса получения
триэтилалюминия из этилена
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор синтеза и дистилляции
Получение триэтилалюминия в результате реакции между алюминием, этиленом и водородом
Общая высота - 5070 мм Диаметр - 2300 мм
Расчетное давление - 7,974 МПа,
Расчетная температура - 260 °C
Компрессор
Подача этилена в реактор
Общая высота - 3380 мм
Диаметр - 2320 мм
Давление на нагнетании - 3,6/32/157 кгс/см2
Температура - 40/40 °C
22.1.2 Получение триэтилалюминия из изобутилена
Процесс получения триэтилалюминия из изобутилена состоит из следующих основных стадий:
- синтез триизобутилалюминия;
- синтез триэтилалюминия;
- дистилляция триэтилалюминия.
Схема получения триэтилалюминия из изобутилена приведена на рисунке 22.2.
Рисунок 22.2 - Схема получения
триэтилалюминия из изобутилена
Первой стадией получения триэтилалюминия из изобутилена является синтез триизобутилалюминия (ТИБА). Процесс получения триизобутилалюминия начинается с приготовления суспензии алюминия в триизобутилалюминии, которая поступает в реактор, куда последовательно подают водород и изобутилен. Следующим этапом технологического процесса являются синтез триэтилалюминия и отделение изобутилена от этилена, который начинается с приготовления суспензии ацетилацетоната никеля в триизобутилалюминии. Синтез триэтилалюминия (ТЭА) осуществляется непрерывным методом в реакторах.
В реактор непрерывно подается этилен, одновременно с этиленом непрерывно подается суспензия ацетилацетоната никеля в ТИБА. Из реактора продукты реакции и избыток этилена непрерывно поступают в сепаратор, где происходит разделение жидкой и газовой фаз. Для удаления из триэтилалюминия растворенных газов проводится дегазация ТЭА.
Из реактора продукты реакции и избыток этилена непрерывно поступают в сепаратор, где происходит разделение жидкой и газовой фаз. Для удаления из триэтилалюминия растворенных газов проводится дегазация ТЭА. После прохождения сепаратора и отделения от жидкой фазы газовая смесь направляется в колонну ректификации. Компримирование проводится в два этапа. После прохождения второй ступени компримирования этилен-изобутиленовая смесь подается на газоразделение в колонну ректификации, где происходит отделение изобутилена от этилена, этилен, в качестве возвратного, поступает в реактор.
Дистилляция ТЭА проводится в колонне тарельчатого типа под вакуумом. Процесс дистилляции носит периодический характер и, как правило, проводится в несколько этапов.
Описание технологического процесса производства триэтилалюминия из изобутилена приведено в таблице 22.3, перечень основного оборудования - в таблице 22.4.
Таблица 22.3
Описание технологического процесса получения
триэтилалюминия из изобутилена
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Водород
Изобутилен
Алюминий средней дисперсности с добавлением титана
Синтез ТИБА
Триизобутилалюминий
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор
Триизобутилалюминий
Этилен
Никельацетилацетонат
Синтез ТЭА
Триэтилалюминий-сырец
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор
Триэтилалюминий-сырец
Дистилляция
Триэтилалюминий
Отходящие газы
Сточные воды
Колонна дистилляции
Таблица 22.4
Перечень основного оборудования процесса получения
триэтилалюминия из изобутилена
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез триизобутилалюминия
Вертикальный цилиндрический сосуд с масляной рубашкой:
Расчетное давление - 21,6 МПа
Расчетная температура - 250 °C
Реактор
Синтеза триэтилалюминия
Вертикальный цилиндрический сосуд с турбинной мешалкой и масляной рубашкой:
Расчетное давление - 3,4 МПа
Расчетная температура - 250 °C
Колонна дистилляции
Дистилляция ТЭА
Колонна с 10 тарелками:
Расчетное давление: вакуум - 1,6 МПа
Расчетная температура - 250 °C
22.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве триэтилалюминия
22.2.1 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве триэтилалюминия из этилена
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства триэтилалюминия из этилена приведены в таблице 22.5.
Таблица 22.5
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве триэтилалюминия из этилена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этилен
кг/т
-
1020
Алюминиевый порошок
кг/т
-
292
Водород технический
м3
-
900
Электроэнергия
кВт·ч/т
10925
12017,5
Теплоэнергия
Гкал/т
27
29,7
Топливный газ
кг. у.т./т
1,137
1,25
Вода охлаждающая
м3
2440
2684
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве триэтилалюминия из этилена, приведена в таблицах 22.6 - 22.8.
Таблица 22.6
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве триэтилалюминия из этилена
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
-
1,32
-
Азота оксид
-
0,22
-
Углерода оксид
-
1,32
-
Динил (смесь 25 процентов дифенила и 75 процентов дифенилоксида)
-
0,063
-
Изобутилен (Изобутен)
-
9,21
-
Олефины C15 - C18
-
3,89
-
Алюминия оксид (в пересчете на алюминий)
-
0,123
-
Таблица 22.7
Сбросы загрязняющих веществ при производстве
триэтилалюминия из этилена
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
pH <*>
Технологические сточные отводятся на очистку на биологические очистные сооружения
6,5
9,0
-
ХПК
0,16
0,48
-
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 22.8
Отходы, образующиеся при производстве
триэтилалюминия из этилена
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Отходы синтеза триэтилалюминия, содержащие алюминийалкилы
II
Реактор синтеза
Термическое обезвреживание
-
12855
-
Воды промывки оборудования производства триизобутилалюминия, загрязненные гидроксидом алюминия
IV
Оборудование производства
Размещение на полигоне
-
112
-
22.2.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве триэтилалюминия из изобутилена
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства триэтилалюминия из изобутилена приведены в таблице 22.9.
Таблица 22.9
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве триэтилалюминия из изобутилена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Изобутилен
кг/т
980
1064
Алюминий средней дисперсности с добавлением титана (АСД-Т)
кг/т
252
270
Водород
м3
1140
1140
Этилен
кг/т
-
1100
Никельацетилацетонат (NiAA)
кг/т
6,5
6,8
Пар
Гкал/т
-
5,2
Оборотная вода
м3
3782
6052
Электроэнергия
кВт·ч/т
5874
7300
Азот
м3
1104
3385
Воздух
м3
250
1068
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве триэтилалюминия из изобутилена, приведена в таблицах 22.10 - 22.12.
Таблица 22.10
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве триэтилалюминия из изобутилена
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Диалюминий триоксид (в пересчете на алюминий)
-
-
0,54
-
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
-
0,04
-
Углеводороды предельные C6 - C10
-
105
-
Этилен
-
14
-
Метилбензол (толуол)
-
0,01
-
Изобутилен (изобутен)
-
30
-
Таблица 22.11
Сбросы загрязняющих веществ при производстве
триэтилалюминия из изобутилена
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Алюминий
Технологические сточные отводятся на очистку на биологические очистные сооружения
-
15,3
-
Нефтепродукты (нефть)
-
3,5
-
Таблица 22.12
Отходы, образующиеся при производстве
триэтилалюминия из изобутилена
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Отходы (осадок) механической очистки нейтрализованных стоков производств органического синтеза
4
Оборудование производства
Термическое обезвреживание
-
266
-
Отходы минеральных масел трансформаторных, не содержащих галогены
3
Оборудование производства
Термическое обезвреживание
Отходы прочих минеральных масел (вазелиновое масло)
3
Оборудование производства
Термическое обезвреживание
Отходы минеральных масел индустриальных (диатермическое масло)
3
Оборудование производства
Термическое обезвреживание
-
33
-
Раздел 23 Производство триизобутилалюминия
23.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве триизобутилалюминия
23.1.1 Получение триизобутилалюминия (высококонцентрированного)
Триизобутилалюминий (ТИБА) получают прямым синтезом из активного алюминия, изобутилена и водорода в реакторе смешения при температуре до 173 °C, давлении до 55 кгс/см2.
Процесс получения триизобутилалюминия состоит из следующих основных стадий:
- загрузка алюминиевого порошка, нагрев и набор давления водородом;
- синтез - совместная подача изобутилена и водорода;
- перегонка.
Схема получения триизобутилалюминия приведена на рисунке 23.1.
Рисунок 23.1 - Схема получения триизобутилалюминия
(высококонцентрированного)
Алюминиевый порошок в чистом виде загружается непосредственно в реактор. Далее приступают к разогреву реактора. При достижении определенной температуры нагрева начинается подача водорода от компрессоров, которые служат источником давления процесса. В это время в реакционной массе происходит образование ДИБАГ. При достижении определенного давления в реакторе начинается совместная подача в реактор изобутилена и водорода. В реакторе происходит постоянное перемешивание реакционной массы мешалкой. Температура на этой стадии синтеза поддерживается подачей холодного или горячего теплоносителя во внутренний змеевик реактора. Совместная подача изобутилена и водорода прекращается при достижении уровня 85% в реакторе. Далее производится выдержка реакционной массы в реакторе в течение 4 часов, т.к. изобутилен характеризуется низкой скоростью вступления в реакцию, по окончании выдержки реакционную массу охлаждают для снижения температуры стравливаемых газов на факел. Пары ТИБА из реактора конденсируются в теплообменнике и поступают в сепаратор, где сконденсированный ТИБА отделяется от газовой фазы и самотеком сливается в емкость. Перегонка ведется до остаточного уровня не менее 12% в реакторе. Готовый продукт отправляется на узел хранения ТИБА. Один раз в три партии производится вывод загрязненной смеси алюмоорганических соединений из реактора по короткому отпуску в емкость, предназначенную для сбора жидких продуктов, содержащих алюминийалкилы, из всех аппаратов узла получения ТИБА. Далее загрязненная смесь разбавляется олефинами и отводится на узел нейтрализации и обезвреживания отходов производства линейных альфа-олефинов и алюмоорганических соединений.
Описание технологического процесса производства высококонцентрированного триизобутилалюминия приведено в таблице 23.1, перечень основного оборудования - в таблице 23.2.
Таблица 23.1
Описание технологического процесса получения
высококонцентрированного триизобутилалюминия
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Водород
Изобутилен
Алюминиевый порошок
Синтез ТИБА
Трибутилалюминий-сырец
Отходящие газы
Реактор
Трибутилалюминий-сырец
Перегонка
Трибутилалюминий
Отходящие газы
Сточные воды
Реактор
Таблица 23.2
Перечень основного оборудования процесса получения
высококонцентрированного триизобутилалюминия
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор синтеза и дистилляции
Получение ТИБА
Высота общая - 5070 мм
Диаметр - 2300 мм
Расчетное давление - 7,974 МПа
Расчетная температура - 260 °C
Компрессор
Подача этилена в реактор
Высота общая - 3380 мм Диаметр - 2320 мм
Давление на нагнетании - 3,6/32/157 кгс/см2
Температура - 40/40 °C
23.1.2 Совместное получение триизобутилалюминия и эфирата триизобутилалюминия
Схема совместного получения триизобутилалюминия и эфирата триизобутилалюминия приведена на рисунке 23.2.
Рисунок 23.2 - Схема совместного получения
триизобутилалюминия эфирата триизобутилалюминия
Триизобутилалюминий (ТИБА) получают прямым синтезом активного алюминия, изобутилена и водорода в каскаде реакторов при температуре до 160 °C и давлении до 50 кгс/см2 по реакции:
Алюминиевый порошок на синтез подается в виде суспензии, состоящей из алюминия, ТИБА и толуола. Водород для синтеза ТИБА поступает от компрессоров, которые служат источником давления процесса синтеза.
Количество подаваемого сжиженного изобутилена зависит от количества активного алюминия в процессе.
В каскаде реакторов производится постоянное перемешивание реакционной массы.
Реакционная масса (ТИБА-сырец) из последнего реактора поступает через холодильник в аппараты, где происходит дегазация, из реакционной массы выделяются побочные продукты синтеза ТИБА - изобутан и непрореагировавшие в процессе изобутилен и водород. Газовая фаза через холодильник и сепаратор выводится на ФСД.
Дегазированный ТИБА-сырец в горизонтальных центрифугах проходит очистку от непрореагировавшего алюминия (шлама). Шлам производства ТИБА подвергается термическому обезвреживанию (сжиганию в печи). Очищенный ТИБА подается на производства потребителю, а также направляется на приготовление раствора эфирата ТИБА.
Раствор эфирата ТИБА представляет собой толуольный раствор комплексного соединения дифенилоксида (ДФО) и ТИБА. Расплавленный ДФО самотеком сливается в аппарат, где готовится раствор в толуоле с концентрацией до 50% массовых. Раствор ДФО передавливается в аппараты с мешалками для приготовления раствора эфирата ТИБА.
Со смежного производства поступает дополнительный объем ТИБА, который разбавляется толуолом до концентрации и используется на приготовление раствора ТИБА, эфирата ТИБА.
Описание технологического процесса совместного производства триизобутилалюминия и эфирата триизобутилалюминия приведено в таблице 23.3, перечень основного оборудования - в таблице 23.4.
Таблица 23.3
Описание технологического процесса совместного получения
триизобутилалюминия и эфирата триизобутилалюминия
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Алюминиевый порошок
Толуол
Изобутилен
Водород
Производство ТИБА
Триизобутилалюминий
Триизобутилалюминий конц.
Отходящие газы
Реактор
Аппараты с мешалками
ТИБА
ТИБА конц.
Дифенилоксид
Производство эфирата ТИБА
Эфират ТИБА
Отходящие газы
Реактор
Аппараты с мешалками
Таблица 23.4
Перечень основного оборудования процесса совместного
получения триизобутилалюминия и эфирата триизобутилалюминия
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез ТИБА
Объем: аппарат/рубашка - 2,0/0,2 м3
Расчетное давление: аппарат/рубашка - 64/6,0 кгс/см2
Расчетная температура: аппарат/рубашка - 150/150 °C
Аппарат с мешалкой и погружным насосом
Подача триизобутилалюминия на центрифугирование
Объем: 2,0 м3
Расчетное давление: 6,0 кгс/см2
Расчетная температура: 40 °C
Аппарат с мешалкой и погружным насосом
Прием ТИБА, приготовление раствора эфирата ТИБА
Объем - 12,0 м3
Расчетное давление - 6,0 кгс/см2.
Расчетная температура - 40 °C
Аппарат с мешалкой и погружным насосом
Сборник концентрированного эфирата ТИБА в толуоле
Объем - 16,0 м3
Расчетное давление - 6,0 кгс/см2
Расчетная температура - 40 °C
23.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве триизобутилалюминия
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства высококонцентрированного триизобутилалюминия и совместного производства триизобутилалюминия и эфирата триизобутилалюминия приведены в таблице 23.5.
Таблица 23.5
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве высококонцентрированного
триизобутилалюминия и совместном производстве
триизобутилалюминия и эфирата триизобутилалюминия
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Производство ТИБА высококонцентрированного
Изобутилен
кг/т
1700
1700
Порошок алюминиевый
кг/т
160
160
Водород
м3
778
778
Электроэнергия
кВт·ч/т
6632
7295
Теплоэнергия
Гкал/т
22
24
Вода оборотная
м3
1400
1540
Топливный газ
кгут/т
1598
1758
Холод
Гкал/т
0,37
0,407
Производство ТИБА
Изобутилен
кг/т
1344
1478,4
Порошок алюминиевый
кг/т
154,5
169,95
Толуол
кг/т
800
880
Водород
нм3
900
990
Электроэнергия
кВт·ч/т
1005
1106
Теплоэнергия
Гкал/т
2,074
2,281
Вода оборотная
м3
210
231
Производство эфирата ТИБА
Изобутилен
кг/т
1199
1318,9
Водород
нм3
850
935
Порошок алюминиевый АСД-Т
кг/т
135,5
149,05
ДФО
кг/т
128
140,8
ТИБА
кг/т
880
968
Электроэнергия
кВт·ч/т
1004,94
1105,43
Теплоэнергия
Гкал/т
2,074
2,281
Вода оборотная
м3
210
231
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве высококонцентрированного триизобутилалюминия, приведена в таблицах 23.6 - 23.8.
Таблица 23.6
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
высококонцентрированного триизобутилалюминия
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
-
0,99
-
Азота оксид
-
0,16
-
Углерода оксид
-
0,99
-
Алюминия оксид
0,092
0,21
-
Изобутилен (изобутен)
6,92
39,6
-
Олефины C15 - C18
2,91
4,18
-
Таблица 23.7
Сбросы загрязняющих веществ при производстве
высококонцентрированного триизобутилалюминия
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
pH
Технологические сточные воды отводятся на очистку на биологические очистные сооружения
6,5
8,5
-
ХПК
0,012
0,036
-
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 23.8
Отходы, образующиеся при производстве
высококонцентрированного триизобутилалюминия
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Отходы синтеза триэтилалюминия, содержащие алюминийалкилы
II
Синтез ТИБА
Термическое обезвреживание
-
45
-
Воды промывки оборудования, загрязненные гидроксидом алюминия
IV
Синтез ТИБА
Размещение на полигоне
-
2
-
Характеристика выбросов, отходов, образующихся при совместном производстве триизобутилалюминия и эфирата триизобутилалюминия, приведена в таблицах 23.9 - 23.10.
Таблица 23.9
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при совместном производстве триизобутилалюминия
и эфирата триизобутилалюминия
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
13,01
-
Азота оксид
-
6,27
-
Углерода оксид
-
5,05
-
Метилбензол (толуол)
-
12,11
-
Изобутилен (изобутен)
-
4,89
-
Динил (смесь 25 процентов дифенила и 75 процентов дифенилоксида)
-
2,72
-
Таблица 23.10
Отходы, образующиеся при совместном производстве
триизобутилалюминия и эфирата триизобутилалюминия
Наименование
Класс Опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Смесь отходов толуола и отходов замасленная
III
Синтез ТИБА
Термическое обезвреживание
-
250
-
Отходы зачистки технологического оборудования химических и нефтехимических производств, содержащие пирофорные вещества
III
Синтез ТИБА
Размещение на полигоне
-
20
-
Остатки от сжигания отходов производства алюминийорганических соединений, содержащие преимущественно оксид алюминия и углерод
III
Термическое обезвреживание
Размещение на полигоне
-
50
-
Раздел 24 Производство очищенного пропана
24.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве очищенного пропана
Процесс получения очищенного пропана состоит из следующих стадий: гидрирование и конденсация образовавшегося гидрогенизата.
Схема получения очищенного пропана приведена на рисунке 24.1.
Рисунок 24.1 - Схема получения очищенного пропана
Фракция пропановая смешивается с водородсодержащим газом, нагревается в печи до температуры реакции и подается в реактор на гидрирование.
В реакторе, заполненном алюмоплатиновым катализатором, происходит процесс гидрирования метанола и гидрирования серы, содержащихся в пропановой фракции, с превращением в метан и сероводород.
После реактора контактный газ проходит ступенчатое охлаждение и конденсацию, часть водородсодержащего газа отдувается в топливную сеть. Сконденсировавшиеся углеводороды - очищенный пропан - накапливаются в продуктовой емкости. Водород, израсходованный в реакции гидрирования и уносимый с газами отдувок, восполняется техническим водородом из сети.
Описание технологического процесса производства очищенного пропана приведено в таблице 24.1, перечень основного оборудования - в таблице 24.2.
Таблица 24.1
Описание технологического процесса
получения очищенного пропана
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Пропановая фракция
Водород
Топливный газ
Гидрирование
Гидрогенизат
Отходящие газы
Реактор
Печь
Гидрогенизат
Конденсация
Очищенный пропан
Конденсатор
Таблица 24.2
Перечень основного оборудования
процесса получения очищенного пропана
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Реакция гидрирования
Объем - 40 м3
Объем насадки - 15,9 м3
Объем фарфоровых шариков - 7,5 м3
Печь технологическая
Нагрев газосырьевой смеси
Длина печи - 9115 мм
Высота - 5030 мм
Ширина - 2600 мм
Поверхность радиантной части змеевика - 120 м2
Поверхность конвекционной части змеевика - 84 м2
Конденсатор
Конденсация реакционных газов
Внутренний диаметр - 1200 мм Поверхность теплообмена - 435 м2
Длина - 6662 мм
Трубки - 25x2,5x5990 мм
Число трубок - 954 шт
Температура разрешенная в межтрубном/трубном пространстве - 110/40 °C
24.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве очищенного пропана
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов производства очищенного пропана приведены в таблице 24.3.
Таблица 24.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве очищенного пропана
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Пропановая фракция
кг/т
1231
1850
Водород технический
кг/т
38,7
60
Вода оборотная
м3
131,5
144,65
Электроэнергия
кВт·ч/т
180
198
Топливный газ
кг.у.т./т
92,3
101,53
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве очищенного пропана, приведена в таблицах 24.4 - 24.6.
Таблица 24.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве очищенного пропана
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
1,4
1,85
-
Азота оксид
0,23
0,30
-
Метан
0,20
0,27
-
Серы диоксид
0,011
0,015
-
Углерода оксид
0,68
0,90
-
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
0,67
0,88
-
Таблица 24.5
Сбросы загрязняющих веществ
при производстве очищенного пропана
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
pH <*>
Технологические сточные отводятся на очистку на биологические очистные сооружения
6,5
8,5
-
ХПК
-
0,04
-
<*> единица измерения - ед. pH
Таблица 24.6
Отходы, образующиеся при производстве очищенного пропана
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Катализатор алюмоплатиновый отработанный
III
Реактор гидрирования
Передача сторонней организации, имеющей лицензию
-
0,76
-
Насадки кислотоупорные керамические
V
Осушители
Передача сторонней организации, имеющей лицензию
-
0,19
-
Цеолит отработанный при сушке газов
V
Осушители
Передача сторонней организации, имеющей лицензию
-
2,26
-
Раздел 25 Производство терефталоилхлорида-Т чешуированного
Терефталоилхлорид-т чешуированный (дихлорангидрид терефталевой кислоты, химическая формула C6H4(COCl)2) выпускается в виде белых чешуек или со слегка сероватым, желтоватым оттенком.
Терефталоилхлорид-Т чешуированный применяют для получения термостойких полимеров и полиамидных волокон. Производят хлорированием п-ксилола в присутствии инициатора - порофора (перкадокса).
25.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве терефталоилхлорида-Т чешуированного
Промышленный способ получения терефталоилхлорида-Т чешуированного - хлорирование п-ксилола в присутствии инициатора - порофора (перкадокса). Процесс состоит из следующих стадий:
- хлорирование п-ксилола;
- синтез ТФХ-сырца;
- перегонка ТФХ-сырца.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 25.1.
Рисунок 25.1 - Принципиальная схема производства
терефталоилхлорида-Т чешуированного
Хлорирование п-ксилола проводят при температуре 40 - 115 °C в каскаде из трех емкостных аппаратов в присутствии инициатора - порофора (перкадокса), обеспечивающего избирательное хлорирование в метильные группы. Массовая доля порофора (перкадокса) составляет не менее 1% от массы реакционного п-ксилола. С целью уменьшения влияния солей железа Fe3+, вызывающих нежелательную побочную реакцию хлорирования ароматического ядра, хлорирование проводится в присутствии трибутилфосфата, который образует с железом нерастворимый комплекс. Массовая доля трибутилфосфата составляет не менее 0,02% от массы реакционного п-ксилола. Полученный при хлорировании п-ксилола гексахлорпараксилол передавливают в реактор для синтеза ТФХ-сырца, который осуществляют в эмалированном аппарате с рубашкой теплообмена и мешалкой при температуре 110 - 130 °C, атмосферном давлении и в присутствии катализатора - хлорного железа. Молярное соотношение ГХПК: ТФК = 1 : (0,53 - 0,54). Массовая доля катализатора FeCl3 составляет 0,20 - 0,35% от суммарной массы ГХПК и ТФК. Механизм реакции - ионообменный, реакция проходит через ряд промежуточных соединений: трихлорметилбензоилхлорид, п-трихлорметилбензойная кислота, монохлоргидрид терефталевой кислоты. Избыток ТФК снижает выход целевого продукта, однако, в отличие от промежуточных продуктов реакции, она легко отделяется при перегонке. Перегонку ТФХ-сырца осуществляют в колонне, имеющей насадку из колец Рашига и рубашку теплообмена для обогрева паром давлением не более 0,3 МПа, и проводят под вакуумом во избежание разложения терефталоилхлорида под действием высоких температур. Полученный продукт - расплав ТФХ-Т - из сборника поступает в кристаллизатор, представляющий собой аппарат, снабженный полым вращающимся и охлаждаемым изнутри оборотной водой барабаном и обогреваемой циркуляционной горячей водой ванной, в которую подается расплав ТФХ-Т. Фасовку готового продукта ведут в потоке азота в полиэтиленовые бочки. Описание технологического процесса приведено в таблице 25.1, перечень основного оборудования - в таблице 25.2.
Таблица 25.1
Описание технологического процесса производства
терефталоилхлорида-Т чешуированного
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
П-ксилол
Хлор
Инициатор (порофор в хлороформе)
Трибутилфосфат
Хлорирование п-ксилола
Гексахлорпараксилол на стадию синтеза
Тетрахлорпараксилол
Пентахлорпараксилол
Хлор
Хлористый водород
Трихлорметан (хлороформ)
Хлоратор
Абсорбционная колонна
Гексахлорпараксилол со стадии хлорирования
Терефталевая кислота
Хлорное железо
Синтез ТФХ-сырца
ТФХ-сырец на стадию перегонки
Трихлорметилбензоилхлорид
П-трихлорметилбензойная кислота
Монохлоргидрид терефталевой кислоты
Реактор с мешалкой
Абсорбционная колонна
ТФХ-сырец со стадии синтеза
Перегонка ТФХ-сырца
ТФХ-плав на стадию чешуирования
Побочная продукция для производства соляной кислоты
Колонна перегонки
ТФХ-плав со стадии перегонки
Чешуирование
Терефталоилхлорид-Т чешуированный
Барабанный кристаллизатор
Гидрозатвор
Таблица 25.2
Перечень основного технологического оборудования
производства терефталоилхлорида-Т чешуированного
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Хлорирование п-ксилола
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой теплообмена и эллиптическим днищем типа:
Вместимость - 1,6 м3
Диаметр - 1200 мм
Высота - 2290 мм
Площадь поверхности теплообмена рубашки - 5,3 м2
Реактор
Синтез ТФХ-сырца
Вертикальный цилиндрический аппарат с эллиптическими днищами, крышкой, рубашкой теплообмена и перемешивающим устройством:
Вместимость - 2,5 м3
Диаметр - 1400 мм
Высота - 3330 мм
Колонна
Перегонка ТФХ-сырца
Вертикальный цилиндрический аппарат с эллиптическим днищем и рубашкой теплообмена:
Диаметр - 400 мм
Высота - 3630 мм
Высота насадки - 2700 мм
Барабанный кристаллизатор
Чешуирование терефталоилхлорида
Производительность - 250 л/ч
Высота - 570 мм
Ширина - 846 мм
Длина - 1492 мм
Мощность электродвигателя - 7,5 кВт
Частота вращения барабана - от 3 до 15 об/мин
25.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве терефталоилхлорида-Т чешуированного
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 25.3
Таблица 25.3
Показатели потребления сырья, материалов
и энергетических ресурсов при производстве
терефталоилхлорида-Т чешуированного
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
П-ксилол нефтяной
кг/т
-
370
Хлор жидкий
кг/т
-
1300
Кислота терефталевая
кг/т
-
490
Хлороформ технический
кг/т
-
45
Порофор ЧХЗ-57
кг/т
-
4
Железо хлорное техническое
кг/т
-
2,80
Трибутилфосфат
кг/т
-
0,1
Азот 8 атм
тыс. м3
-
1,0
Вода оборотная
тыс. м3
-
0,446
Электроэнергия
МВт·ч/т
-
1,8
Пар
Гкал/т
-
18
Выбросы в атмосферу при производстве терефталоилхлорида-Т чешуированного приведены в таблице 25.4.
Таблица 25.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве терефталоилхлорида-Т чешуированного
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Хлор
Абсорбционная очистка
-
6,098
-
Хлористый водород
-
3,166
-
Трихлорметан (хлороформ)
-
17,7
-
Сточные воды перед сбросом направляются в цех нейтрализации и очистки промышленных сточных вод - биологические очистные сооружения. Показатели сбросов загрязняющих веществ приведены в таблице 25.5.
Таблица 25.5
Сбросы загрязняющих веществ при производстве
терефталоилхлорида-Т чешуированного
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Железо
Сточные воды перед сбросом направляются на биологические очистные сооружения
-
0,23
-
Сульфат-анион (сульфаты)
-
27
-
Хлороформ (трихлорметан)
-
2,23
-
Хлорид-анион (хлориды)
-
352,5
-
При производстве терефталоилхлорида-Т чешуированного отходы не образуются.
Раздел 26 Производство ингибитора коррозии Викор ИСК-Д
Ингибитор коррозии Викор ИСК-Д предназначен для защиты оборудования от коррозии при травлении черных металлов и изделий из них, при химической очистке котлов и аппаратов от отложений различного состава, для защиты оборудования от коррозии в растворах соляной и фтороводородной кислот и их смесей, при солянокислотной обработке скважинного оборудования, для ингибирования кислотных составов. Выпускается в виде жидкости от светло-коричневого до темно-коричневого цвета. Ингибитор коррозии Викор ИСК-Д производят путем синтеза раствора солянокислых солей высокомолекулярных соединений аминопарафинов и уротропина в соляной кислоте.
26.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве ингибитора коррозии Викор ИСК-Д
Водный раствор уротропина готовят в реакторе. Заливают расчетное количество обессоленной воды, при работающей мешалке загружают расчетное количество уротропина. Перемешивание уротропина производят в течение 1 - 2 ч до полного растворения. Отбирают пробу на массовую долю аминов в пределах 15 - 25%. Синтез ингибитора коррозии Викор ИСК-Д проводят в эмалированном реакторе, снабженном мешалкой и рубашкой теплообмена. При работающей мешалке заливают расчетное количество неонола, хлорпарафинов и уротропина, после чего постепенно поднимают температуру реакционной массы до температуры 135 - 150 °C подачей пара в рубашку реактора. Перемешивание продолжают в течение 9 - 11 ч. Образующиеся в ходе реакции пары из реактора направляют в трубное пространство холодильника, в межтрубное пространство холодильника подают оборотную воду. Сконденсировавшиеся пары из холодильника возвращают в реактор. По окончании синтеза в реактор кратковременно подают оборотную воду для понижения температуры реакционной массы до температуры 110 - 145 °C. Затем в реактор подают расчетное количество водного раствора уротропина. За счет дозировки водного раствора уротропина реакционная масса охлаждается до температуры в пределах 50 - 80 °C и при включенной мешалке и достигнутой температуре выдерживается в течение 30 мин. После выдержки реакционную массу охлаждают до температуры 30 - 50 °C подачей оборотной воды в рубашку реактора, в реактор подают расчетное количество соляной кислоты. После окончания дозирования реакционную массу выдерживают при температуре в пределах 30 - 50 °C и включенной мешалке не менее 1 ч. Далее реакционную массу охлаждают до температуры 25 - 35 °C. Ингибитор коррозии сливают в реактор, куда добавляют расчетное количество ингибитора "Напор-КБ" для улучшения защитного действия. Затем смесь перемешивают в течение 0,5 - 1,0 ч и готовый продукт разливают в тару. Принципиальная схема производства приведена на рисунке 26.1. Описание технологического процесса приведено в таблице 26.1, перечень основного оборудования - в таблице 26.2.
Рисунок 26.1 - Принципиальная схема производства
ингибитора коррозии Викор ИСК-Д
Таблица 26.1
Описание технологического процесса производства
ингибитора коррозии Викор ИСК-Д
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Неонол
Уротропин
Хлорпарафины
Соляная кислота
Обессоленная вода
Напор-Кб
Синтез ингибитора коррозии
Викор ИСК-Д
Реакционные пары на стадию конденсации
Реактор
Реакционные пары со стадии синтеза
Конденсация
Конденсат на стадию синтеза
Холодильник
Таблица 26.2
Перечень основного технологического оборудования
производства ингибитора коррозии Викор ИСК-Д
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез ингибитора коррозии
Вертикальный эмалированный цилиндрический аппарат с мешалкой и рубашкой теплообмена:
Объем - 1,6 м3
Холодильник
Конденсация паров
Поверхность теплообмена - 11 м2
26.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве ингибитора коррозии Викор ИСК-Д
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 26.3.
Таблица 26.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве ингибитора коррозии Викор ИСК-Д
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Вода обессоленная
м3
0,3
0,5
Уротропин технический
т/т
0,24
0,241
Неонол АФ 9-10
т/т
0,06
0,0604
Кислота соляная
т/т
0,26
0,3
Парафины хлорированные жидкие ХП-470
т/т
0,068
0,072
Напор-КБ
т/т
0,015
0,02
Вода оборотная
м3
20
30
Пар
Гкал/т
0,9
1
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,013
0,015
Теплоноситель пар
м3
1,25
1,35
При производстве ингибитора коррозии Викор ИСК-Д выбросы в атмосферу, сбросы сточных вод и отходы отсутствуют.
Раздел 27 Производство Каустамина-15
Синтетический полиэлектролит "Каустамин-15" (полимер на основе эпихлоргидрина и диметиламина) выпускается в виде бесцветной или желтого цвета однородной по консистенции жидкости. Используют в качестве коагулянта. Производят синтезом из эпихлоргидрина и диметиламина в водной среде.
27.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве Каустамина-15
В реактор подают расчетное количество диметиламина насосом из емкости и самотеком обессоленную вода. После окончания загрузки включают перемешивающее устройство реактора и в рубашку реактора подают холод с целью охлаждения раствора до температуры в пределах 5 - 10 °C. При достижении данной температуры подают расчетное количество эпихлоргидрина с такой скоростью, чтобы температура в реакторе поддерживалась в пределах 40 - 50 °C. Дыхание реактора осуществляется через теплообменник, охлаждаемый оборотной водой. После окончания процесса дозировки эпихлоргидрина прекращают подачу холода в рубашку реактора, останавливают мешалку реактора и отбирают пробу реакционной массы. Затем включают мешалку и подают пар. Реакционную массу нагревают до температуры 80 - 85 °C, выдерживают при интенсивном перемешивании до достижения остаточного содержания диметиламина и эпихлоргидрина в реакционной массе не более 0,1% масс. Охлаждают реакционную массу до температуры 40 - 50 °C, выключают мешалку и отбирают пробы на анализ. Если остаточное содержание диметиламина и эпихлоргидрина превышает 0,1%, то подают редуцированный азот в куб реактора для отдувки остаточного содержания примесей. При достижении положительных результатов по остаточному содержания диметиламина и эпихлоргидрина полученный полиэлектролит разбавляют расчетным количеством обессоленной воды из мерника до массовой доли активного вещества не менее 50%. Разбавление полиэлектролита производят при температуре в 65 - 75 °C при постоянном перемешивании. Готовый продукт "Каустамин-15" сливают в тару потребителя. Принципиальная схема производства приведена на рисунке 27.1.
Рисунок 27.1 - Принципиальная схема
производства Каустамина-15
Описание технологического процесса приведено в таблице 27.1, перечень основного оборудования - в таблице 27.2.
Таблица 27.1
Описание технологического процесса
производства Каустамина-15
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Диметиламин
Эпихлоргидрин
Вода обессоленная
Синтез полиэлектролита "Каустамин-15"
Каустамин-15
Реакционные пары
Реактор
Реакционные пары
Конденсация реакционных паров
Конденсат на стадию синтеза
Реактор, теплообменник
Таблица 27.2
Перечень основного технологического оборудования
производства Каустамина-15
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез полиэлектролита
Вертикальный цилиндрический аппарат с мешалкой и рубашкой теплообмена
Теплообменник
Конденсация паров воды, диметиламина, эпихлоргидрина, полиэлектролита
Объем - 2,7 м3
Диаметр - 1400 мм
Высота - 2040 мм
27.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве Каустамина-15
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 27.3
Таблица 27.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве Каустамина-15
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Диметиламин технический
т/т
0,362
0,37
Эпихлоргидрин
т/т
0,671
0,68
Вода обессоленная
м3
1,0
1,2
Вода оборотная
м3
137,5
179
Пар
Гкал/т
1,02
1,03
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,01
0,0123
Азот газообразный
тыс. м3
0,09
0,016
Холод-28
Гкал/т
0,027
0,029
Теплоноситель пар
м3
1,43
1,45
При производстве Каустамина-15 выбросы в атмосферу, сбросы сточных вод и отходы отсутствуют.
Раздел 28 Производство катионного водорастворимого полиэлектролита ВПК-402
Полиэлектролит ВПК-402 (высокомолекулярный сильноосновной катионный полимер линейно-циклической структуры) выпускается в виде бесцветной до желтого цвета однородной по консистенции жидкости без посторонних включений. Применяют в качестве флокулянта и коагулянта. Производят путем полимеризации мономера диметилдиаллиламмонийхлорида, который, в свою очередь, синтезируют из аллилхлорида и диметиламина нагреванием в щелочной среде.
28.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве катионного водорастворимого полиэлектролита ВПК-402
Промышленный способ получения полиэлектролита марки ВПК-402 - синтез мономера диметилдиаллиламмонийхлорида с последующей полимеризацией.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 28.1.
Рисунок 28.1 - Принципиальная схема производства
водорастворимого полиэлектролита ВПК-402
Перед пуском циркуляционный контур узла синтеза мономера полностью заполняют обессоленной водой. Затем одновременно подают хлористый аллил, водный раствор диметиламина, водный раствор едкого натра.
Синтез мономера протекает при температуре реакционной смеси в пределах 40 - 110 °C и давлении в пределах 0,08 - 0,12 МПа. Пары реакционной смеси конденсируются в теплообменнике, а затем поступают в один из реакторов. Реакционная смесь после теплообменника заполняет один из реакторов, после чего закрывается запорная арматура на подаче мономера из теплообменника.
При достижении расчетных показателей производят отгонку непрореагировавшей органической фазы. После отгона органики водный раствор мономера анализируется на массовую долю мономера, хлористого натрия, гидроксида натрия, аминохлоргидратов, диметиламина и pH раствора и насосом перекачивается для полимеризации в реактор.
Полимеризацию мономера проводят в реакторах, представляющих собой вертикальные цилиндрические аппараты, снабженные мешалкой и рубашкой, в которую подведены пар и оборотная вода.
В реактор подают серную кислоту для создания буфера раствора. При достижении pH значения в пределах 3 - 6 и при температуре в пределах 60 - 110 °C в реактор загружают инициатор полимеризации персульфат аммония. Во время полимеризации pH раствора мономера поддерживают в пределах 4 - 6. Температура полимеризации - в пределах 60 - 110 °C. Полимеризация считается законченной, если при очередной загрузке порции инициатора температура в реакторе не повышается и массовая доля остаточного мономера составляет не более 5,0%. Раствор полимера до разбавления анализируют на определение массовой доли основного вещества, хлористого натрия, кинематической вязкости, внешний вид и pH раствора.
Дополимеризация водного раствора полимера проводят в реакторах, представляющих собой вертикальные цилиндрические аппараты, снабженные мешалкой и рубашкой. По окончании дополимеризации отбирают пробу на соответствие всех показателей требованиям ТУ.
Готовый продукт полиэлектролит марки ВПК-402 из реактора насосом откачивают в емкость, в ж/д цистерну, в полиэтиленовые бочки или в тару потребителя.
Описание технологического процесса приведено в таблице 28.1, перечень основного оборудования - в таблице 28.2.
Таблица 28.1
Описание технологического процесса производства
водорастворимого полиэлектролита ВПК-402
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Диметиламин
Аллил хлористый
Натр едкий
Синтез мономера
Мономер диметидиаллиламмоний хлорид
Реактор
Мономер диметидиаллиламмоний хлорид
Перекись водорода
Аммоний надсернокислый
Полимеризация
Полимер диметидиаллиламмония хлорида (полиэлектролит ВПК-402)
Реактор
Абсорбционная колонна
Таблица 28.2
Перечень основного технологического оборудования
производства водорастворимого полиэлектролита ВПК-402
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез мономера, полимеризация мономера
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой и лопастной мешалкой:
Вместимость - 6,3 м3
Диаметр - 1800 мм
Высота - 5280 мм
Реактор
Полимеризация мономера
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой и мешалкой:
Вместимость - 16 м3
Диаметр - 2600 мм
Высота - 3935 мм
28.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве водорастворимого полиэлектролита ВПК-402
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 28.3.
Таблица 28.3
Показатели потребления сырья, материалов
и энергетических ресурсов при производстве
водорастворимого полиэлектролита ВПК-402
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Аллил хлористый
кг/т
-
1040
Диметиламин
кг/т
-
300
Натр едкий
кг/т
-
271
Перекись водорода
кг/т
-
6,8
Аммоний надсернокислый
кг/т
-
13,4
Азот 8 атм
тыс. м3
-
0,51
Воздух КИП
тыс. м3
-
0,71
Вода оборотная
тыс. м3
-
0,078
Холод минус 28
Гкал/т
-
0,13
Электроэнергия
МВт·ч/т
-
1,1
Пар
Гкал/т
-
3,8
Выбросы в атмосферу при производстве водорастворимого полиэлектролита ВПК-402 приведены в таблице 28.4.
Таблица 28.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
водорастворимого полиэлектролита ВПК-402
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Диметиламин
Абсорбционная очистка
-
3,85
-
Аллил хлористый
-
1,41
-
Сточные воды перед сбросом направляются в цех нейтрализации и очистки промышленных сточных вод - биологические очистные сооружения.
Сточные воды с указанной максимальной концентрацией перед сбросом направляются в цех нейтрализации и очистки промышленных сточных вод. Показатели сбросов загрязняющих веществ приведены в таблице 28.5.
Таблица 28.5
Сбросы загрязняющих веществ при производстве
водорастворимого полиэлектролита ВПК-402
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ, мг/л
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Хлорид-анион (хлориды)
В цех нейтрализации и очистки промышленных сточных вод
-
374
-
При производстве водорастворимого полиэлектролита ВПК-402 отходы не образуются.
Раздел 29 Производство Оксилина-6
Хлорсодержащая эпоксидная смола Оксилин-6 выпускается в виде вязкой прозрачной жидкости от желтого до темно-оранжевого цвета. Предназначена для получения эпоксидных компаундов, применяемых в электротехнической и радиоэлектронной отраслях промышленности. Применяется в энергетической промышленности как компонент наполненных наливных эпоксидных композиций. Оксилин-6 производят путем синтеза хлорсодержащего полиэфира с последующим дегидрохлорированием.
29.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве Оксилина-6
Промышленный способ получения Оксилина-6 - синтез хлорсодержащего полиэфира из эпихлоргидрина и глицерина в присутствии катализатора с последующим дегидрохлорированием. Процесс включает следующие стадии:
- синтез хлорсодержащего полиэфира;
- дегидрохлорирование полиэфира;
- отгонка воды;
- отгонка толуола.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 29.1.
Рисунок 29.1 - Принципиальная схема производства Оксилина-6
В реактор загружают расчетное количество глицерина и толуола. После окончания загрузки включают мешалку и загружают катализатор. Для предотвращения образования взрывоопасной концентрации паров эпихлоргидрина и толуола дозирование эпихлоргидрина в реактор ведут при постоянной подаче азота. Пары воды и толуола выходят из верхней части реактора и поступают в теплообменник, охлаждаемый оборотной водой. Сконденсировавшиеся вода и толуол возвращаются обратно в реактор.
В рубашку реактора подают пар, реакционная масса нагревается до температуры 60 - 70 °C. После этого загружают расчетное количество эпихлоргидрина. Дозирование эпихлоргидрина ведут с таким расходом, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в пределах 60 - 105 °C. В начале дозировки эпихлоргидрина прекращают подачу пара в рубашку реактора и подают оборотную воду. Охлаждение реакционной массы ведут до конца дозирования эпихлоргидрина. Синтез ведут 15 - 20 ч до полного срабатывания эпихлоргидрина, что определяется анализом на массовую долю эпоксидных групп. После срабатывания эпихлоргидрина в реактор принимают расчетное количество обессоленной воды и закрывают подачу оборотной воды в рубашку реактора. В рубашку реактора подают пар, реакционную массу нагревают до температуры 80 - 95 °C и дозируют расчетное количество раствора едкого натра в течение 2 - 4 часов. Дегидрохлорирование полиэфира проводят при температуре в пределах 80 - 95 °C до содержания массовой доли эпоксидных групп 5 - 10%. После окончания дегидрохлорирования полиэфира подачу пара прекращают, подают оборотную воду и снижают температуру реакционного раствора до 40 - 70 °C. Мешалку реактора останавливают, выдерживают реакционную массу в течение 2 - 3 часов, при этом происходит расслоение реакционного раствора. После расслаивания нижний слой (водно-солевой) сливают в емкость, где разбавляют водой до нормы по концентрации хлоридов и сливают в общезаводские стоки. Из верхнего слоя реакционной массы, состоящего из смолы "Оксилин-6" и толуола, отгоняется вода путем подачи в рубашку реактора пара и нагрева реакционной массы до температуры 90 - 120 °C. Пары воды и толуола выходят из верхней части реактора и поступают в теплообменник, охлаждаемый водой. Сконденсировавшиеся вода и толуол сливаются во флорентийский сосуд, где происходит разделение толуола и воды. Толуол из верхней части флорентийского сосуда возвращается в реактор, а нижний слой - воду - по мере накопления сливают в общезаводские стоки. При достижении массовой доли влаги 0,3% масс. прекращают подачу пара в рубашку реактора и открывают подачу воды для охлаждения реакционной массы до температуры 30 - 35 °C. Далее раствор подают в фильтр, где происходит фильтрация толуольного раствора смолы от хлорида натрия. Фильтрат, состоящий из смолы Оксилин-6 и толуола, сливают в емкость, а осадок, оставшийся на фильтре, состоящий из хлорида натрия, разбавляют водой до нормы по массовой концентрации хлоридов не более 3000 мг/дм3 и сливают в общезаводские стоки. Из полученного толуольного раствора смолы Оксилин-6 отгоняют растворитель - толуол. Отгонку толуола ведут в пленочном испарителе, снабженном мешалкой и рубашкой теплообмена под вакуумом. Для отгона толуола раствор смолы нагревают паром до температуры 75 °C, который подают в рубашку испарителя. В процессе отгонки толуола температуру в реакторе контролируют в пределах 75 - 115 °C.
Образовавшиеся пары толуола с верхней части испарителя поступают в теплообменник, охлаждаемый водой, конденсируются, конденсат сливают в емкость. После отгонки толуола смола Оксилин-6 накапливается в нижней части испарителя и выгружается в емкость. Готовый продукт закачивают в полиэтиленовые канистры.
Описание технологического процесса приведено в таблице 29.1, перечень основного оборудования - в таблице 29.2.
Таблица 29.1
Описание технологического процесса производства Оксилина-6
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Глицерин
Эпихлоргидрин
Толуол
Катализатор
Синтез хлорсодержащего полиэфира
Полиэфир
Реактор
Полиэфир
Обессоленная вода
Раствор едкого натра
Дегидрохлорирование полиэфира
Смола эпоксидная, толуол, вода
Реактор
Смола эпоксидная, толуол, вода
Отгонка воды
Толуольный раствор смолы
Оксилин-6
Реактор
Толуольный раствор смолы
Оксилин-6
Отгонка толуола
Оксилин-6
Толуол
Пленочный испаритель
Таблица 29.2
Перечень основного технологического оборудования
производства Оксилина-6
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез оксилина-6
Вертикальный цилиндрический аппарат с мешалкой и рубашкой теплообмена:
Диаметр - 1800 мм
Высота - 2250 мм
Теплообменник
Конденсация водяных паров и толуола
Тип - кожухотрубчатый, площадь поверхности теплообмена - 17 м2
Пленочный испаритель
Отгонка толуола
Вертикальный цилиндрический аппарат с мешалкой и рубашкой теплообмена:
Диаметр - 280 мм
Высота - 2800 мм
Вместимость - 0,3 м3
29.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве Оксилина-6
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 29.3.
Таблица 29.3
Показатели потребления сырья, материалов
и энергетических ресурсов при производстве Оксилина-6
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Эпихлоргидрин
т/т
1,05
1,10
Вода обессоленная
м3
2,0
3,5
Глицерин дистиллированный
кг/т
60
70
Толуол нефтяной
т/т
0,14
0,22
Бор трифторид
т/т
0,0039
0,0046
Натр едкий марки РД
т/т
0,133
0,170
Вода оборотная
м3/т
60
70
Пар
Гкал/т
1,1
1,3
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,45
0,9
Азот газообразный
тыс. м3
0,012
0,014
Теплоноситель пар
м3
1,4
1,5
При производстве Оксилина-6 выбросы в атмосферу и отходы отсутствуют. Технологические сточные воды направляют в цех нейтрализации и очистки промышленных вод (собственные биологические очистные сооружения).
Раздел 30 Производство смазки Олеол-М
Комплексную смазку для ПВХ-композиций Олеол-М производят путем взаимодействие олеиновой кислоты с глицерином в присутствии щелочи.
30.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве смазки Олеол-М
Промышленный способ получения смазки Олеол-М - синтез из олеиновой кислоты и глицерина в присутствии щелочи. Синтез комплексной смазки проводят в реакторе, снабженным мешалкой и рубашкой теплообмена. В реактор при постоянном перемешивании подают расчетное количество олеиновой кислоты и едкого натра. Температуру реакционной массы контролируют в пределах 120 - 130 °C подачей пара в рубашку реактора. Отгон воды из реакционной массы продолжают до прозрачности реакционной массы, после чего загружают расчетное количество глицерина. Температуру в реакторе поднимают до 145 - 150 °C подачей дополнительного количество пара в рубашку и открывают подачу азоту в нижнюю часть реактора. Пары реакции из реактора направляют в теплообменник, охлаждаемый оборотной водой, где происходит их конденсация. Жидкую фазу, состоящую из сконденсировавшихся паров воды, периодически сливают в сборник, а азот сбрасывают в атмосферу. Воду из сборника сливают в общезаводские стоки. Через 4 ч после дозировки глицерина отбирают пробу. При достижении соответствующего кислотного числа реакционной массы в пределах 5 - 30 мг KOH/г синтез считается завершенным.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 30.1.
Рисунок 30.1 - Принципиальная схема
производства смазки Олеол-М
Описание технологического процесса приведено в таблице 30.1, перечень основного оборудования - в таблице 30.2.
Таблица 30.1
Описание технологического процесса
производства смазки Олеол-М
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Олеиновая кислота
Глицерин
Водный раствор гидроксида натрия
Синтез
Олеол-М
Водяной пар на стадию конденсации
Реактор
Водяной пар
Конденсация реакционных паров
Вода
Реактор, теплообменник
Таблица 30.2
Перечень основного технологического оборудования
производства смазки Олеол-М
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез комплексной смазки Олеол-М
Вертикальный цилиндрический аппарат с мешалкой и рубашкой:
Диаметр - 1400 мм
Высота - 2400 мм
Вместимость - 2,3 м3
Теплообменник
Конденсация реакционных паров
Вертикальный аппарат, площадь поверхности теплообмена - 9,2 м2
30.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве смазки Олеол-М
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 30.3.
Таблица 30.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве смазки Олеол-М
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Глицерин дистиллированный
кг/т
-
250
Кислота олеиновая Б
т/т
0,08
0,74
Теплоноситель пар
м3
1
1,1
Пар
Гкал/т
0,8
1,3
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,022
0,13
Азот газообразный
тыс. м3
0,02
0,04
При производстве смазки Олеол-М выбросы в атмосферу и отходы отсутствуют. Технологические сточные воды направляют в цех нейтрализации и очистки промышленных вод (собственные биологические очистные сооружения).
Раздел 31 Производство сульфированной продукции: алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилатов жирных спиртов, алкилсульфата, алкилбензолсульфоната натрия (сульфонола)
В данном разделе описано производство следующих анионоактивных поверхностно-активных веществ (ПАВ) и промежуточных продуктов, используемых для их получения:
Продукт
Химическая формула
Алкилбензолсульфокислота (АБСК)
C12H25C6H4SO3H
Сульфоэтоксилаты жирных спиртов (лауретсульфат натрия)
RO(C2H4)nOSO3Na (R = C10 - C16, n = 2 - 3)
Алкилсульфат (сульфаты жирных кислот, лаурилсульфат натрия)
R-CH2-O-SO3Na (R = C11 - C17)
Сульфонол (алкилбензолсульфонат натрия)
R-C6H4SO3Na (R = C10 - C14)
Алкилбензолсульфокислоту используют для получения алкилбензолсульфонатов, компонентов моющих средств, поверхностно-активных веществ для флотации руд. Сульфаты и сульфоэтоксилаты жирных спиртов используют в производстве косметики и моющих средств. Сульфонол применяют для производства порошкообразных синтетических моющих средств, для увеличения нефтеотдачи пластов в нефтедобывающей отрасли, в процессах органического синтеза, в качестве ингибитора сероводородной и кислотной коррозии и в других сферах в качестве ПАВ.
В основу производства сульфосодержащих продуктов (алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилатов жирных спиртов, алкилсульфата) положена технология сульфирования органических продуктов (линейных алкилбензолов, этоксилатов жирных спиртов, высших жирных спиртов) триоксидом серы, получаемым окислением элементарной серы. Сульфонол производят путем нейтрализации алкилбензолсульфокислоты водным раствором каустической соды.
31.1 Описание технологических процессов
31.1.1 Производство сульфонола
Промышленный способ получения сульфонола - нейтрализация алкилбензолсульфокислоты (АБСК) водным раствором щелочи.
Основная реакция:
.
Процесс нейтрализации осуществляется с выделением тепла. Для съема избыточного тепла нейтрализатор АБСК оборудован встроенными теплообменниками, охлаждаемыми водой.
В техническом продукте наряду с АБСК может содержаться 2% серной кислоты. Побочная реакция:
.
Образующийся сульфат натрия является одним из компонентов сырья в рецептурах синтетических моющих средств, поэтому он не выделяется из состава ПАВ и не является отходом производства.
Все потоки в расчетном количестве синхронно подают насосом-дозатором в реактор-нейтрализатор. Реактор-нейтрализатор представляет собой вертикальный четырехсекционный аппарат с 5 камерами стекания. Каждая секция включает в себя камеру смешения, теплообменник и перемешивающее устройство. Для съема тепла внутри секции вмонтирован вертикальный кожухотрубный одноходовой теплообменник. Процесс нейтрализации проводится при температуре 60 - 80 °C и атмосферном давлении.
Готовый продукт - алкилбензолсульфонат натрия (сульфонол) в виде пасты с концентрацией ПАВ не менее 25% - непрерывно выводится после 4-й секции нейтрализатора и самотеком по наклонному трубопроводу поступает в емкость для приема готового продукта, оборудованную мешалкой, рубашкой для обогрева, уровнемером и сигнализацией уровня. Температура пастообразного ПАВ в емкости поддерживается в пределах 60 - 70 °C автоматически. Готовый продукт после анализа на содержание ПАВ, pH насосами откачивают на участок приготовления композиции синтетических моющих.
В технологической схеме предусмотрены линии перелива с промежуточных напорных емкостей щелочи, АБСК, воды в соответствующие буферные емкости при заполнении их не более 80 - 90%.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 31.1.
Рисунок 31.1 - Принципиальная схема производства сульфонола
Описание технологического процесса приведено в таблице 31.1, перечень основного оборудования - в таблице 31.2.
Таблица 31.1
Описание технологического процесса производства сульфонола
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
АБСК
Каустик
Вода
Нейтрализация
Сульфонол
Реактор-нейтрализатор
Таблица 31.2
Перечень основного технологического оборудования
производства сульфонола
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор-нейтрализатор
Производство сульфонола
Расход 1000 кг/ч
31.1.2 Производство алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилатов жирных спиртов, алкилсульфата
Основные стадии процесса сульфирования:
- осушка воздуха;
- плавление и сжигание серы, каталитическая конверсия SO2 в SO3;
- пленочное сульфирование;
- дозревание ЛАБСК.
- вакуумная нейтрализация продукта сульфирования ЭЖС (СЭЖС) и жирных спиртов (алкилсульфат);
- дозревание и деаэрация СЭЖС, Na-соль, 70% паста;
- очистка реакционных газов.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 31.2.
Рисунок 31.2 - Принципиальная схема производства
алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилатов
жирных спиртов, алкилсульфата
Воздух, необходимый для сжигания серы и производства SO2/SO3, забирают воздуходувкой низкого давления из атмосферы. После сжатия воздуходувкой воздух охлаждают, при этом происходит конденсация части влаги из атмосферного воздуха. Образующийся конденсат отводят в производственную канализацию. Охлажденный технологический воздух поступает в колонну адсорбции, где осушается до точки росы.
Гранулированную серу растаривают в бункер, из которого при помощи транспортера загружают в плавитель. Все места перегрузки серы оборудованы местными отсосами, воздух от которых проходит очистку. Из плавителя расплавленную серу насосом подают в печь сжигания. Диоксид серы получают внутри печи сжигания путем сжигания расплавленной элементарной серы осушенным воздухом, поступающим из колонны абсорбции.
Смесь воздуха и SO2, выходящая из печи сжигания, через теплообменник поступает в колонну конверсии, где происходит каталитическая конверсия диоксида серы в триоксид серы. Смесь воздуха и SO3, выходящая из колонны конверсии, охлаждается воздухом последовательно в трех кожухотрубных теплообменниках и поступает в реактор сульфирования.
Сульфокислота, выходящая из реактора сульфирования, поступает в сепаратор, где от нее отделяется отработанный газ. СЭЖС или сульфокислоту из сепаратора насосом передают на установку нейтрализации. ЛАБСК из сепаратора передают на дозревание. Газ, выходящий из сепаратора, поступает в циклон, затем отправляется на очистку отработанного газа на фильтр и абсорбер.
После реактора сульфирования ЛАБСК насосом подаются в реактор дозревания для завершения (дозревания) реакции сульфирования.
По окончании дозревания ЛАБСК стабилизируют водой в смесителе, после чего охлаждают и направляют в емкость для отгрузки потребителю. Нейтрализацию СЭЖС осуществляют раствором NaOH в вакуумном нейтрализаторе, в котором СЭЖС также разбавляется водой.
Из нейтрализатора пасту (СЭЖС, Na-соль) отправляют на установку доводки и деаэрации. Из нейтрализатора насосом алкилсульфат отправляется в емкости хранения готового продукта.
Для улучшения качества проводят доводку СЭЖС, Na-соли в смесителе, в который вводят необходимые добавки (нейтрализатор, отбеливатель и т.п.)
С целью гомогенизации продукта осуществляют операцию перемешивания в вертикальных аппаратах с мешалкой и наружным змеевиком объемом, работающих попеременно. После этого СЭЖС, Na-соль с целью удаления воздуха и получения однородного прозрачного продукта направляют на деаэрацию при помощи вакуума. Готовый продукт (СЭЖС, Na-соль) насосом отправляют на склад готового продукта в емкости хранения.
Поток отработанных газов с установки сульфирования перед выбросом в атмосферу проходит очистку на электростатическом электрофильтре и скруббере в целях удаления возможных органических примесей, остатков SO3 и SO2. Очищенный газ из скруббера отправляют в атмосферу. Сульфат-сульфитные сточные воды из скруббера направляют на сжигание.
Описание технологического процесса приведено в таблице 31.3, перечень основного оборудования - в таблице 31.4, перечень природоохранного оборудования - в таблице 31.5.
Таблица 31.3
Описание технологического процесса производства
алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилатов
жирных спиртов, алкилсульфата
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Воздух
Осушка воздуха
Воздух осушенный
Конденсат
Воздуходувка
Воздух осушенный
Газ природный
Сера
Плавление и сжигание серы, каталитическая конверсия SO2 в SO3
SO3 + воздух
Олеум
Плавитель, печь сжигания, колонна конверсии
ЛАБ, SO3 + воздух
Синтез (1 линия)
Реакционная масса 1
Газовые выбросы на стадию очистки
Сточные воды на сжигание
Реактор сульфирования
Скруббер
Реакционная масса 1
Дозревание
ЛАБСК
Реактор дозревания
ЛАБСК
Вода
Стабилизация
ЛАБСК на отгрузку
Смеситель
ВЖС или ЭЖС, SO3 + воздух
Синтез (2 линия)
Реакционная масса 2
Газовые выбросы на стадию очистки
Сточные воды на сжигание
Реактор сульфирования
Скруббер
Реакционная масса 2
NaOH
Вода
Нейтрализация
АС на отгрузку СЭЖС стадию дозревания и деаэрации
Конденсат
Нейтрализатор
СЭЖС + добавки
Дозревание и деаэрация
СЭЖС на отгрузку
Воздух
Смеситель
Бак-мешалки
Деаэратор
Олеум со стадии каталитической конверсии
Газовые выбросы со стадии синтеза
NaOH
Вода
Нейтрализация и очистка отработанного газа
Очищенный газ в атмосферу
Сточные воды на сжигание
Скруббер
Скруббер
Таблица 31.4
Перечень основного технологического оборудования
производства алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилатов
жирных спиртов, алкилсульфата
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Пленочный реактор сульфирования
Сульфирование реакционной массы
Диаметр - 500 - 594 мм
Высота - 7347 - 7671 мм
Реактор дозревания ЛАБСК
Дозревание лабск
Диаметр - 1376 мм
Высота - 4430 мм
Циклон
Отделение жидкой фазы от отработанных газов
Диаметр - 500 - 600 мм
Высота - 2464 - 2900 мм
Печь сжигания серы
Сжигание серы
Диаметр - 1700/1270 мм
Высота - 6940 мм
Теплогенератор
Генерация горячего воздуха
Диаметр - 800 мм
Высота - 5320 мм
Аппарат плавления серы
Плавление серы
Производительность - 376 кг/ч
Деаэратор с мешалкой
Деаэрация нейтрализованных продуктов сульфирования
Диаметр - 1000 мм
Высота - 2210 мм
Частота вращения - 1440 об/мин
Нейтрализатор вакуумный пленочный
Нейтрализация готового продукта
Диаметр - 850 мм
Высота - 6280 мм
Колонна конверсии
Реакция окисления SO2 в SO3
Диаметр - 1800 мм
Высота - 10800 мм
Колонна адсорбции для осушки технологического воздуха
Осушка технологического воздуха
Диаметр - 2500 мм
Высота - 9004 мм
Таблица 31.5
Перечень природоохранного оборудования производства
алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилатов
жирных спиртов, алкилсульфата
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Скруббер для очистки отработанного газа
Очистка отработанных газов
Диаметр - 1800 мм
Высота - 7500 мм
Циклонный реактор
Сжигание сточных вод
Диаметр - 2500 мм
Высота - 7000 мм
Скруббер Вентури
Очистка дымовых газов
Диаметр - 800 мм
Высота - 5700 мм
31.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду
31.2.1 Производство сульфонола
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 31.6
Таблица 31.6
Показатели потребления сырья, материалов
и энергетических ресурсов при производстве сульфонола
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,651
0,890
Вода оборотная
тыс. м3
0,098
0,134
Пар
Гкал/т
5,06
6,92
На производстве алкилбензолсульфонатов натрия (сульфонола) газообразные, твердые, жидкие отходы и сточные воды, отводимые в окружающую среду, отсутствуют.
В процессе нейтрализации АБСК образуется готовый продукт - натриевые соли алкилбензолсульфокислот (сульфонол) с выделением реакционной воды. При его нейтрализации отсутствуют газовые выбросы, твердые и жидкие отходы. Все проливы сырья и готовой продукции, сточные воды от мытья полов и периодической промывки оборудования собираются в приямке отделения нейтрализации, затем вновь поступают в процесс вместе с водой для разбавления готового продукта в реакторе-нейтрализаторе. Основной источник потерь сырья, принятый не более 1%, - это потери с возвратной тарой, то есть с цистернами. Этот источник потерь не загрязняет окружающую среду.
31.2.2 Производство алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилатов жирных спиртов, алкилсульфата
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 31.7.
Таблица 31.7
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве алкилбензолсульфокислоты,
сульфоэтоксилатов жирных спиртов, алкилсульфата
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Высшие жирные спирты
кг/т
-
200
Линейные алкилбензолы
кг/т
-
750
Этоксилаты жирных спиртов
кг/т
520
565
Сера
кг/т
-
102
Электроэнергия
кВт·ч/т
140
240
Пар
Гкал/т
0,14
0,69
Газ природный
куб м/т
-
180
Газ природный на установку термического обезвреживания сточных вод производства оксиалкилированных и сульфированных продуктов
куб. м/т <*>
-
16,7
<*> Расход на тонну оксиалкилированных и сульфированных продуктов.
Выбросы в атмосферу при производстве сульфированной продукции приведены в таблице 31.8.
Таблица 31.8
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилатов жирных спиртов,
алкилсульфата
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Серная кислота
Сорбционная (химическая) очистка
-
0,0056
-
Серы диоксид
-
0,081
-
Азота диоксид <*>
Мокрая очистка установки термического обезвреживания сточных вод
-
0,076
-
Азота оксид <*>
-
0,012
-
Карбонат натрия (динатрий карбонат) <*>
-
0,036
-
Углерода оксид <*>
-
0,193
-
диНатрий сульфат <*>
-
0,027
-
<*> Выбросы с установки термического обезвреживания сточных вод производств оксиалкилированной и сульфированной продукции (на тонну оксиалкилированных и сульфированных продуктов).
Технологические сточные воды производства сульфированной продукции сбрасывают в централизованную систему водоотведения и в составе общего потока сточных вод предприятия отводят на городские сооружения биологической очистки. Концентрированные органосодержащие сточные воды направляют на установку термического обезвреживания сточных вод предприятия.
При производстве сульфированной продукции образуется отход - отработанный силикагель (таблица 31.9).
Таблица 31.9
Отходы, образующиеся при производстве
алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилатов
жирных спиртов, алкилсульфата
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Силикагель отработанный при осушке воздуха и газов, не загрязненный опасными веществами
V
Осушка воздуха в колонне адсорбции
Передача на размещение
-
0,04
-
Раздел 32 Производство оксиалкилированной продукции: синтанолов, полиэтиленгликолей, метоксиполиэтиленгликолей
Синтанолы (оксиэтилированные жирные спирты) применяют в бытовой химии и косметике в качестве неионогенного ПАВ.
Полиэтиленгликоли (ПЭГ) применяют в производстве мягких лекарственных форм, косметики; в качестве эмульгаторов, диспергаторов, антистатиков в текстильной и кожевенной промышленности; в качестве пластификаторов в целлюлозно-бумажной промышленности; в качестве компонентов смазочно-охлаждающих жидкостей; в производстве полиуретанов; в качестве растворителей и добавок в лаках и красках; в производстве вискозы, керамики, резинотехнических изделий.
Метоксиполиэтиленгликоли (МПЭГ) применяют в фармацевтической, косметической и парфюмерной отраслях, в лакокрасочной, металлообрабатывающей и других отраслях промышленности как связующее вещество, сольвент, разбавитель, смазывающее вещество, основа для кремов и мазей.
Оксиалкилированную продукцию получают оксиалкилированием нуклеофильных соединений (первичных жирных спиртов различных фракций, синтетических жирных кислот, карбоновые кислоты, аминов и т.д.), этиленгликоля, диэтиленгликоля и др. при щелочном или кислотном катализе с последующей нейтрализацией полученного продукта уксусной кислотой или щелочью в зависимости от исходного катализатора.
32.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве синтанолов, полиэтиленгликолей, метоксиполиэтиленгликолей
Процесс получения оксиалкилированных продуктов включает в себя следующие последовательно протекающие стадии:
- образование каталитического комплекса, инициирование катализированной реакционной массы, оксиалкилирование инициированной реакционной массы;
- нейтрализация готового продукта.
Основной побочной реакцией оксиалкилирования является реакция образования низкомолекулярных оксиалкилированных соединений воды (полиэтиленгликолей, полипропиленгликолей или полиэтиленоксидов) ввиду того, что исходное сырье и катализатор в определенных количествах содержит воду. В то же время, данная реакция может являться основной при производстве тех же полиэтиленгликолей (полиэтиленоксидов) или полипропиленгликолей, т.е. вода может использоваться в качестве стартового вещества.
Принципиальная схема производства синтанолов, полиэтиленгликолей, метоксиполиэтиленгликолей приведена на рисунке 32.1.
Рисунок 32.1 - Принципиальная схема производства
синтанолов, полиэтиленгликолей, метоксиполиэтиленгликолей
В качестве сырья при производстве синтанолов используют высшие жирные спирты (ВЖС) различных фракций и окись этилена. В качестве сырья при производстве полиэтиленгликолей (ПЭГов) используют моноэтиленгликоль или диэтиленгликоль и окись этилена. Для производства ПЭГов более высокой молекулярной массы допускается использование ПЭГов более низкой молекулярной массы. При выпуске метоксиполиэтиленгликолей (МПЭГ) используют метилкарбитол (МК) или метанол и окись этилена.
В качестве катализатора используют водный раствор гидроокиси калия с массовой долей основного вещества 46 - 49%. В процессе получения МПЭГов в качестве катализатора используют 30%-й раствор метилата натрия в метаноле.
Основная реакция является экзотермической и сопровождается выделением большого количества тепла.
В качестве нейтрализатора используют уксусную кислоту (УК).
Сырье, подлежащее оксиалкилированию, подают в реакторы (или предреактор). Во избежание образования взрывоопасных смесей паров принимаемого сырья с кислородом воздуха реактор оксиэтилирования в момент приема сырья находится под избыточным давлением азота ("азотной подушкой"). При достижении заданной температуры преднагрева начинают загрузку катализатора. Загрузку катализатора осуществляют в сырье, находящееся на циркуляции, что обеспечивает равномерное распределение катализатора по всему объему загруженного сырья. Одновременно с циркуляцией и вводом катализатора осуществляют нагрев катализированной массы до температуры дегидратации. После этого процесс переходит в стадию дегидратации. При производстве продуктов МПЭГ дегидратация катализированного сырья не проводится. Процесс переходит на стадию подготовки. На стадии подготовки в реакторе создается избыточное давление азота ("азотная подушка"). При достижении обезвоженным катализированным сырьем температуры подготовки процесс переходит на стадию предреакции. Далее в реактор подается необходимое количество ОЭ. Подача ОЭ осуществляется до подъема давления в реакторе. После этого процесс переходит в стадию индукции. Происходит инициирование катализированного сырья с ОЭ, сопровождающееся снижением давления внутри реактора. Реакция взаимодействия обезвоженного катализированного сырья с ОЭ является экзотермической и сопровождается выделением большого количества тепла. После окончания стадии индукции процесс переходит на стадию реакции, далее - стадию выдержки. На стадии выдержки происходит поглощение остаточной ОЭ. По истечении заданного времени выдержки и снижении давления в реакторе до заданного давления выдержки технологический процесс переходит на стадию дегазации. На стадии дегазации осуществляют сброс оставшейся в реакторе и не вступившей в реакцию ОЭ через колонну улавливания сдувок с одновременной остановкой насоса для снижения уноса продукта реакции. После дегазации продукт передают в нейтрализатор. Далее продукт охлаждают и направляют на станцию выгрузки. При производстве синтанолов, низкомолекулярных ПЭГов, МПЭГов выгрузку готового продукта производят в товарно-сырьевой парк, в емкости, в танк-контейнеры. При производстве твердых синтанолов, высокомолекулярных ПЭГов оксиэтилированный продукт подают на установку кристаллизации.
Описание технологического процесса приведено в таблице 32.1, перечень основного оборудования - в таблице 32.2, перечень природоохранного оборудования - в таблице 32.3.
Таблица 32.1
Описание технологического процесса производства
синтанолов, полиэтиленгликолей, метоксиполиэтиленгликолей
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Сырье (ВЖС, ДЭГ, МЭГ др.)
Окись этилена
Катализатор
Синтез
Реакционная масса
Сточные воды на сжигание
Газовые выбросы
Реактор
Колонна улавливания сдувок
Реакционная масса
Уксусная кислота
Нейтрализация
Готовый оксиалкилированный продукт
Оксиалкилированный продукт на стадию кристаллизации
Газовые Выбросы
Нейтрализатор
Колонна улавливания сдувок
Оксиалкилированный продукт
Кристаллизация
Готовый твердый продукт
Выбросы
Кристаллизатор
Таблица 32.2
Перечень основного технологического оборудования
производства синтанолов, полиэтиленгликолей,
метоксиполиэтиленгликолей
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реакторы оксиэтилирования
Оксиэтилирование реакционной массы
Диаметр - 1200 - 1650 мм
Длина - 3250 - 13669 мм
Нейтрализаторы
Нейтрализация готового продукта
Объем 10 - 40 м3
Высота - 3945 - 8430 мм
Станок чешуирования
Чешуирование готовой продукции
Производительность - 500 кг/час
Кристаллизатор
Кристаллизация готовой продукции
Производительность - 950 - 2000 кг/час
Таблица 32.3
Перечень природоохранного оборудования производства
синтанолов, полиэтиленгликолей, метоксиполиэтиленгликолей
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Циклонный реактор
Сжигание сточных вод
Диаметр - 2500 мм
Высота - 7000 мм
Скруббер Вентури
Очистка дымовых газов, упаривание
Диаметр - 800 мм
Высота - 5700 мм
Колонна улавливания отработанных газов
Очистка отработанных газов
Диаметр - 1800 мм
Высота - 7500 мм
32.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве синтанолов, полиэтиленгликолей, метоксиполиэтиленгликолей
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 32.4.
Таблица 32.4
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве синтанолов, полиэтиленгликолей,
метоксиполиэтиленгликолей
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
180,6
996,0
Высшие жирные спирты
кг/т
169,0
825,4
МЭГ, ДЭГ
кг/т
135
550
Метанол, метилкарбитол
кг/т
24
245
Электроэнергия
кВт·ч/т
39
145
Пар
Гкал/т
0,01
0,7
Газ природный на установку термического обезвреживания сточных вод производства оксиалкилированных и сульфированных продуктов
куб. м/т <*>
-
16,7
<*> Расход на тонну оксиалкилированных и сульфированных продуктов.
Выбросы в атмосферу при производстве синтанолов, полиэтиленгликолей, метоксиполиэтиленгликолей приведены в таблице 32.5.
Таблица 32.5
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
синтанолов, полиэтиленгликолей, метоксиполиэтиленгликолей
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Спирт метиловый
-
-
0,000010
-
Кислота уксусная
-
0,016
-
Пропилена окись
-
0,0066
-
Этилена окись
Сорбционная (химическая) очистка
-
0,013
-
Диэтиленгликоль
-
-
0,00010
-
Полиоксиэтиленгликолевые эфиры ВЖС (препарат ОС-20)
-
0,004
-
ПЭГ-6000
-
0,007
-
Спирты C7 - C11
-
0,0002
-
Азота диоксид <*>
Мокрая очистка
-
0,076
-
Азота оксид <*>
-
0,012
-
Карбонат натрия (динатрий карбонат) <*>
-
0,036
-
Углерода оксид <*>
-
0,193
-
диНатрий сульфат <*>
-
0,027
-
<*> Выбросы с установки термического обезвреживания сточных вод производств оксиалкилированной и сульфированной продукции (на тонну оксиалкилированных и сульфированных продуктов).
Технологические сточные воды производства оксиалкилированной продукции сбрасывают в централизованную систему водоотведения и в составе общего потока сточных вод предприятия отводят на городские сооружения биологической очистки. Концентрированные органосодержащие сточные воды направляют на установку термического обезвреживания сточных вод предприятия.
При производстве оксиалкилированной продукции отходы не образуются.
Раздел 33 Производство этаноламинов
В данном разделе описано производство следующих продуктов:
- моноэтаноламин (МЭА, 2-аминоэтанол, химическая формула C2H7NO);
- диэтаноламин (ДЭА, Ди (2-гидроксиэтил)амин, химическая формула C4H11NO2);
- триэтаноламин (ТЭА, Три (2-гидроксиэтил)амин, химическая формула C6H15NO3).
Моноэтаноламин используется в газовой и нефтяной промышленности для очистки от примесей кислых газов и серосодержащих соединений, а также в фармацевтической, текстильной, лакокрасочной промышленности, в производстве пластмасс и других отраслях хозяйственной деятельности, где необходимо использование моноэтаноламина.
Диэтаноламин предназначен для применения в технологии органического синтеза, в качестве сорбента для очистки природного газа; в производстве моющих средств, косметических препаратов, эмульгаторов, лекарственных веществ, ингибиторов коррозии.
Триэтаноламин предназначен для применения в текстильной и цементной промышленности, в производстве смазочно-охлаждающих жидкостей, косметических товаров, товаров бытовой химии и других отраслях хозяйственной деятельности, где возможно использование триэтаноламина.
33.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве этаноламинов
Промышленный способ получения этаноламинов основан на взаимодействии окиси этилена и безводного аммиака при мольном избытке последнего с использованием продукта реакции - моноэтаноламина - в качестве катализатора, возвратом непрореагировавших реагентов в рецикл и дальнейшим постадийным извлечением отдельных компонентов из смеси. Принципиальная схема производства приведена на рисунке 33.1.
Рисунок 33.1 - Принципиальная схема
производства этаноламинов
Описание технологического процесса приведено в таблице 33.1, перечень основного оборудования - в таблице 33.2.
Таблица 33.1
Описание технологического процесса производства этаноламинов
Входной Поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Окись этилена
Аммиак свежий
Аммиак рецикл
Моноэтаноламин рецикл
Синтез этаноламинов
Моноэтаноламин
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Аммиак
Реактор
Испаритель
Теплообменник
Конденсатор
Моноэтаноламин
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Аммиак
Отгонка аммиака
Моноэтаноламин
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Аммиак в рецикл
Выпарной аппарат
Испаритель
Конденсатор
Сепаратор
Пленочный абсорбер
Моноэтаноламин
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Отгонка возвратного моноэтаноламина
Моноэтаноламин
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Моноэтаноламин в рецикл
Испаритель
Сепаратор
Конденсатор
Емкость
Моноэтаноламин
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Отгонка моноэтаноламина
Моноэтаноламин товарный
Моноэтаноламин в рецикл
Моноэтаноламин
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Ректификационная колонна
Испаритель
Емкость
Моноэтаноламин
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Доотгонка моноэтаноламина
Моноэтаноламин и диэтаноламин на стадию отгонки моноэтаноламина
Моноэтаноламин
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Ректификационная колонна
Испаритель
Моноэтаноламин
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Отгонка диэтаноламина
Диэтаноламин товарный
Моноэтаноламин
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Ректификационная колонна
Испаритель
Моноэтаноламин
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Доотгонка диэтаноламина
Моноэтаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин на стадию отгонки диэтаноламина
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Ректификационная колонна
Испаритель
Диэтаноламин
Триэтаноламин
Отгонка триэтаноламина чистого
Триэтаноламин товарный чистый
Триэтаноламин товарный технический
Ректификационная колонна
Испаритель
Таблица 33.2
Перечень основного технологического оборудования
производства этаноламинов
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез этаноламинов
Объем - 22 м3
Диаметр - 1600 мм
Высота - 13980 мм
Давление - 4,0 МПа
Реактор
Синтез этаноламинов
Объем - 11 м3
Диаметр - 1200 мм
Высота - 10300 мм
Давление - 4,0 МПа
Испаритель
Синтез этаноламинов
Площадь поверхности - 112 м2
Диаметр - 800 мм
Длина - 3000 мм
Теплообменник
Синтез этаноламинов
Площадь поверхности - 243,4 м2
Диаметр - 1000 мм
Длина - 4000 мм
Конденсатор
Синтез этаноламинов
Площадь поверхности - 254 м2
Диаметр - 1000 мм
Длина - 4000 мм
Выпарной аппарат
Отгонка аммиака
Площадь поверхности - 25 м2
Длина - 3000 мм
Диаметр - 600 мм
Диаметр сепаратора - 600 мм
Высота сепаратора - 3500 мм
Испаритель
Отгонка аммиака
Площадь поверхности - 9 м2
Диаметр - 400 мм
Высота - 4020 мм
Конденсатор
Отгонка аммиака
Площадь поверхности - 106 м2
Диаметр - 800 мм
Длина - 3000 мм
Сепаратор
Отгонка аммиака
Объем - 0,32 м3
Диаметр - 600 мм
Высота - 1500 мм
Давление - 1,0 МПа
Испаритель
Отгонка аммиака
Площадь поверхности - 9 м2
Диаметр - 400 мм
Высота - 4020 мм
Пленочный абсорбер
Отгонка аммиака
Площадь поверхности - 9,5 м2
Диаметр - 300 мм
Высота - 6190 мм
Давление - 1,0 МПа
Ректификационная колонна
Отгонка моноэтаноламина
Диаметр = 1100 мм
Высота = 15635 мм
Vнасадки = 48 м3
Давление = 006 МПа
Ректификационная колонна
Доотгонка моноэтаноламина
Диаметр = 500 мм
Высота = 9030 мм
Vнасадки = 0882 м3
Давление = 006 МПа
Ректификационная колонна
Отгонка диэтаноламина
Диаметр = 1100 мм
Высота = 15635 мм
Hнасадки = 5058 мм
Давление = 006 МПа
33.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве этаноламинов
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 33.3.
Таблица 33.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве этаноламинов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
727
891
Аммиак
кг/т
132
329
Пар
Гкал/т
1,65
2,37
Азот
нм3
25
45
Электроэнергия
кВт·ч/т
125
157
Сжатый воздух
нм3
34
34
Выбросы в атмосферу при производстве этаноламинов приведены в таблице 33.4.
Таблица 33.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве этаноламинов
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Аммиак
-
-
0,11
-
Этилена окись
-
0,040
-
Моноэтаноламин
-
0,011
-
Диэтаноламин
-
0,012
-
Триэтаноламин
-
0,0096
-
Сточные воды направляются в централизованную систему водоотведения сторонней организации.
Отходы производства этаноламинов приведены в таблице 33.5
Таблица 33.5
Отходы, образующиеся при производстве этаноламинов
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Водный конденсат пароэжекторной установки в производстве этаноламинов
IV
Конденсация водяного пара, который подается в вакуумные пароэжекторные насосы, сливы от камер для отбора проб и при дренаже оборудования, смывы с полов, загрязненные ливневые стоки
Термическое обезвреживание
98,8
102,0
100,3
Раздел 34 Производство эмульгаторов ОП
Эмульгаторы ОП представляют собой продукт взаимодействия алкилфенолов с окисью этилена. Используются в качестве неионогенных ПАВ в различных отраслях: в горнорудной промышленности, в текстильной промышленности и производстве искусственного и синтетического волокна в качестве эмульгатора при приготовлении замасливающих композиций.
34.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве эмульгаторов ОП
Промышленный способ получения эмульгаторов основан на оксиэтилировании алкилфенолов (нонилфенола) в присутствии катализатора - едкого натра. Принципиальная схема производства приведена на рисунке 34.1.
Рисунок 34.1 - Принципиальная схема
производства эмульгаторов ОП
Описание технологического процесса приведено в таблице 34.1, перечень основного оборудования - в таблице 34.2.
Таблица 34.1
Описание технологического процесса
производства эмульгаторов ОП
Входной Поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Алкилфенолы
Гидроокись натрия
Окись этилена
Синтез ОП
Смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфенолов
Реактор
Ловушка паров окиси этилена
Смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфенолов
Уксусная кислота
Нейтрализация
Эмульгатор ОП
Реактор
Таблица 34.2
Перечень основного технологического оборудования
производства эмульгаторов ОП
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез эмульгаторов ОП
Объем - 6,3 м3
Объем рубашки - 1,3 м3
Давление - 0,3 МПа
Давление в рубашке - 0,3 МПа
Температура - 180 °C
ИС МЕГАНОРМ: примечание.
В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка: одна и та же строка повторяется несколько раз.
Реактор
Синтез эмульгаторов ОП
Объем - 6,3 м3
Объем рубашки - 1,3 м3
Давление - 0,3 МПа
Давление в рубашке - 0,3 МПа;
Температура - 180 °C
Реактор
Синтез эмульгаторов ОП
Объем - 6,3 м3
Объем рубашки - 1,3 м3
Давление - 0,3 МПа
Давление в рубашке - 0,3 МПа;
Температура - 180 °C
34.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве эмульгаторов ОП
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 34.3.
Таблица 34.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве эмульгаторов ОП
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
481
755
Алкилфенолы (нонилфенол)
кг/т
260
526
Едкий натр
кг/т
1,4
2
Уксусная кислота
кг/т
0,65
1,5
Пар
Гкал/т
1,05
1,19
Азот
нм3
96
110
Электроэнергия
кВт·ч/т
26
26
Сжатый воздух
нм3
32
35
Выбросы в атмосферу при производстве эмульгаторов ОП приведены в таблице 34.4.
Таблица 34.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве эмульгаторов ОП
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Этилена окись
-
-
0,037
-
Сточные воды направляются в централизованную систему водоотведения сторонней организации.
Отходы производства этаноламинов приведены в таблице 34.5.
Таблица 34.5
Отходы, образующиеся при производстве эмульгаторов ОП
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Отходы промывки алкилфенола водой при производстве оксиэтилированных алкилфенолов
IV
Промывка алкилфенола из делительных воронок и после вакуум-ресивера
Термическое обезвреживание
9235
20222
14650
Раздел 35 Производство Синтамида-5К
Синтамид-5К является смесью полиоксиэтилированных эфиров моноэтаноламидов жирных кислот кокосового масла фракции C7 - C17. Предназначен для применения в различных областях хозяйственной деятельности в качестве неионогенного ПАВ и компонента моющих смесей.
35.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве Синтамида-5К
Промышленный способ получения синтамида-5К основан на конденсации моноэтаноламина и кокосового масла с последующим оксиэтилированием моноэтаноламидов жирных кислот кокосового масла. Принципиальная схема производства приведена на рисунке 35.1.
Рисунок 35.1 - Принципиальная схема
производства Синтамида-5К
Описание технологического процесса приведено в таблице 35.1, перечень основного оборудования - в таблице 35.2.
Таблица 35.1
Описание технологического процесса производства Синтамида-5К
Входной Поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Конденсат паровый
Моноэтаноламин
Кокосовое масло
Конденсация
Расплав моноэтаноламида, жирных кислот, кокосового масла
Реакторы
Вакуум-ловушка
Расплав моноэтаноламида, жирных кислот, кокосового масла
Гидразин гидрат
Окись этилена
Оксиэтилирование
Реакционная масса Синтамида-5К
Реакторы
Реакционная масса Синтамида-5К
Ортофосфорная кислота
Нейтрализация
Синтамид-5К
Реакторы
Таблица 35.2
Перечень основного технологического оборудования
производства Синтамида-5К
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез Синтамида-5К
Объем - 5 м3
Давление - 0,3 МПа
Диаметр - 1800 мм
Высота - 1260 мм
Реактор
Синтез Синтамида-5К
Объем - 6,3 м3
Давление - 0,3 МПа
Диаметр - 1600 мм
Высота - 3420 мм
35.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве Синтамида-5К
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 35.3.
Таблица 35.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве Синтамида-5К
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
-
522
Моноэтаноламин
кг/т
-
101
Кокосовое масло
кг/т
317
320
Гидразин гидрат
кг/т
-
16
Ортофосфорная кислота
кг/т
-
15,5
Пар
Гкал/т
-
2
Азот
нм3
200
223
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
45
Сжатый воздух
нм3
-
53
Выбросы в атмосферу при производстве Синтамида-5К приведены в таблице 35.4.
Таблица 35.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве Синтамида-5К
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Этилена окись
-
-
0,15
-
Гидразин гидрат
-
-
0,012
-
Сточные воды направляются в централизованную систему водоотведения сторонней организации.
Отходы производства Синтамида-5К приведены в таблице 35.5.
Таблица 35.5
Отходы, образующиеся при производстве Синтамида-5К
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Отходы зачистки оборудования фильтрации неионогенных поверхностно-активных веществ алифатических в их производстве
IV
Зачистка фильтров
Термическое обезвреживание
715
937
819
Раздел 36 Производство диметилэтаноламина
Диметилэтаноламин (2- (Диметиламино)-этанол, химическая формула C4H11NO) предназначен для применения в производстве пенополиуретанов, линолеума, теплоизоляционных материалов, фармацевтических препаратов, лакокрасочной и текстильной продукции. Получают оксиэтилированием диметиламина.
36.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве диметилэтаноламина
Промышленный способ получения диметилэтаноламина (ДМЭА) основан на оксиэтилировании диметиламина (ДМА) в присутствии катализатора - ДМЭА. Принципиальная схема производства приведена на рисунке 36.1.
Рисунок 36.1 - Принципиальная схема
производства диметилэтаноламина
Описание технологического процесса приведено в таблице 36.1, перечень основного оборудования - в таблице 36.2.
Таблица 36.1
Описание технологического процесса
производства диметилэтаноламина
Входной Поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Диметиламин
Диметиламин возвратный
2 фракция периодической ректификации
Приготовление исходной смеси
Исходная смесь (шихта)
Сборники
Скруббер
Исходная смесь
Окись этилена
Синтез ДМЭА
ДМЭА, ДМА, ОЭ, вода, ВКЭ
Реактор
Реакционная смесь
Отгонка непрореагированного диметиламина
Дистиллат - ДМА на стадию приготовления исходной смеси
Куб - вода, ДМА, ДМЭА
Ректификационная колонна
Кубовая жидкость от ректификационной колонны
Выделение ДМЭА
Промфракция ДМЭА
Кубовый остаток на термическое обезвреживание (ВКЭ + ДМЭА)
Ректификационная колонна
Таблица 36.2
Перечень основного технологического оборудования
производства диметилэтаноламина
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Скруббер
Улавливание сдувок
Давление - атмосферное
Диаметр - 400 мм
Высота - 8275 мм
Давление насадки - 2000 мм
Подогреватель
Синтез ДМЭА
Площадь поверхности - 0,2 м3
Давление в трубном пространстве - 6 МПа
Давление в межтрубном пространстве - 0,4 МПа
Диаметр - 108/57 мм
Длина - 1500 мм
Реактор
Синтез ДМЭА
Площадь поверхности - 9 м3
Давление в трубном пространстве - 6 МПа
Давление в межтрубном пространстве - 0,4 МПа
Диаметр - 155/89 мм
Длина - 6000 мм
Ректификационная колонна
Отгонка ДМА
Давление - 0,6 МПа
Диаметр - 400 мм
Высота - 6735 мм
Высота насадки - 5000 мм
Ректификационная колонна
Отгонка ДМЭА
Диаметр - 400 мм
H = 7060 мм
Куб колонны
Отгонка ДМА
V = 1 м3
Давление - 0,6 МПа
Диаметр - 1000 мм
Длина - 2240 мм
Куб колонны
Отгонка ДМЭА
V = 6,3 м3
Давление - 0,07 МПа
Диаметр - 1600 мм
Длина - 2500 мм
Дефлегматор
Отгонка ДМА
Площадь поверхности - 38 м3
Давление в трубном пространстве - 0,3 МПа
Давление в межтрубном пространстве - 6 МПа
Диаметр - 612 мм
Длина - 2900 мм
Дефлегматор
Отгонка ДМЭА
Площадь поверхности - 17 м3
36.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве диметилэтаноламина
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 36.3.
Таблица 36.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве диметилэтаноламина
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
536
540
Диметиламин
кг/т
585
595
Пар
Гкал/т
5,5
6,5
Азот
нм3
-
270
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
322
Сжатый воздух
нм3
-
90
Выбросы в атмосферу при производстве диметилэтаноламина приведены в таблице 36.4.
Таблица 36.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве диметилэтаноламина
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Этилена окись
-
-
0,015
-
Диметиламин
Абсорбция
-
18,44
-
Сточные воды направляются в централизованную систему водоотведения сторонней организации.
Отходы производства диметилэтаноламина приведены в таблице 36.5.
Таблица 36.5
Отходы, образующиеся при производстве диметилэтаноламина
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Водный раствор аминов при абсорбции технологических сдувок водой в производстве диметилэтаноламина
IV
Улавливание технологических сдувок в скруббере, с мерников и реакторов производства
Термическое обезвреживание
70
127
90
Кубовый остаток при ректификации диметилэтаноламина-сырца в его производстве
II
Ректификация диметилэтаноламина-сырца в колоннах
Термическое обезвреживание
446
756
540
Раздел 37 Производство метилдиэтаноламина
В данном разделе описано производство метилдиэтаноламина (МДЭА) и метилдиэтаноламина модифицированного (МДЭАмс).
Метилдиэтаноламин (N-метил-2,2'-иминодиэтанол, химическая формула C5H13NO2) предназначен для очистки природных и технологических газов от кислых примесей, использования в других отраслях промышленности. Получают оксиэтилированием безводного монометиламина.
МДЭАмс предназначен для приготовления рабочих растворов и подпитки системы в процессах очистки природных и технологических газов от кислых и серосодержащих примесей. Получают на основе МДЭА, в который вводятся активирующие добавки: пиперазин, OASE promoted S01, -N-(2-гидроксиэтил)пиперазин.
37.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве метилдиэтаноламина
Способ получения МДЭА заключается во взаимодействии окиси этилена с безводным монометиламином в жидкой фазе при повышенном давлении, осуществляемый в реакционно-разделительной двухконтурной реакторной системе в присутствии продуктов реакции. Процесс получения МДЭАмс периодический, состоит из следующих стадий: прием и подготовка сырья, приготовление МДЭАмс в смесителе. Принципиальная схема производства приведена на рисунках 37.1 и 37.2.
Рисунок 37.1 - Принципиальная схема
производства метилдиэтаноламина
Рисунок 37.2 - Принципиальная схема производства
метилдиэтаноламина модифицированного
Описание технологического процесса приведено в таблицах 37.1, 37.2 перечень основного оборудования - в таблице 37.3.
Таблица 37.1
Описание технологического процесса
производства метилдиэтаноламина
Входной Поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Окись этилена
Монометиламин
Синтез МДЭА
Реакционная смесь
Реактор
Реакционная смесь
Отгонка монометиламина
Монометиламин
Метилмоноэтаноламин
Метилдиэтаноламин
Ректификационная колонна
Испаритель
Метилмоноэтаноламин
Метилдиэтаноламин
Отгонка метилмоноэтаноламина
Метилмоноэтаноламин
Метилдиэтаноламин
Ректификационная колонна
Испаритель
Абсорбер
Метилмоноэтаноламин
Метилдиэтаноламин
Доотгонка метилмоноэтаноламина
Метилмоноэтаноламин
Метилдиэтаноламин
Ректификационная колонна
Испаритель
Метилдиэтаноламин
Выделение товарного метилдиэтаноламина
Метилдиэтаноламин
Ректификационная колонна
Испаритель
Таблица 37.2
Описание технологического процесса производства
метилдиэтаноламина модифицированного
Входной Поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
МДЭА
Пиперазин
OASE promoted S01
`-N-(2гидроксиэтил) пиперазин
Конденсат
Смешивание (приготовление МДЭА модифицированного)
МДЭАмс
Смеситель
Сборник-смеситель
Таблица 37.3
Перечень основного технологического оборудования
производства метилдиэтаноламина
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез МДЭА
Объем - 2 м3
P = 1,6 МПа
Диаметр - 1200 мм
Высота - 2380 мм
Реактор
Синтез МДЭА
Объем - 1,75 м3
Диаметр - 600 мм
Высота - 7100 мм
Ректификационная колонна
Отгонка ММА
Диаметр - 400 мм
Высота общая - 5000 мм
Высота насадки - 3000 мм
Испаритель
Отгонка ММА
Площадь поверхности - 24 м2
Высота - 4735 мм
Диаметр - 600 мм
Ректификационная колонна
Отгонка ММЭА
Диаметр - 600 мм
Высота общая - 7342 мм
Высота насадки - 5000 мм
Испаритель
Отгонка ММЭА
Площадь поверхности - 24 м2
Диаметр - 600 мм
Высота - 4320 мм
Абсорбер
Отгонка ММЭА
Диаметр - 400 мм
Высота - 3446 мм
Ректификационная колонна
Доотгонка ММЭА
Диаметр - 600 мм
Высота - 11687 мм
Испаритель
Доотгонка ММЭА
Диаметр - 325 мм
Высота - 4320 мм
Площадь поверхности - 24 м2
Ректификационная колонна
Выделение МДЭА
Диаметр - 1000 мм
H общ = 7540 мм
Hнас = 5000 мм
Испаритель
Выделение МДЭА
Площадь поверхности - 112 м2
Диаметр - 1200 мм
Высота - 6410 мм
Смеситель
Получение МДЭАмс
Объем - 10,0 м3
Диаметр - 2200 мм
Диаметр рубашки - 2404 мм
Высота - 5405 мм
Сборник-смеситель
Получение МДЭАмс
Объем - 63 м3
Диаметр - 3200 мм
Высота - 9610 мм
37.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве метилдиэтаноламина
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 37.4.
Таблица 37.4
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве метилдиэтаноламина
и метилдиэтаноламина модифицированного
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т МДЭА
Расход на 1 т МДЭАмс
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
824
830
-
-
Монометиламин
кг/т
292
298
-
-
OASE Promoted S01
кг/т
-
-
12,54
12,54
-N-(2-гидроксиэтил) пиперазин
кг/т
-
-
154
378
Пиперазин 100%
кг/т
-
-
70
335
Пиперазин 68%
кг/т
-
-
106
606
Конденсат
кг/т
-
-
5
180
Метилдиэтаноламин
кг/т
-
-
404
988
Пар
Гкал/т
2,0
2,6
0,1
1,5
Азот
нм3
37
42
50
135
Электроэнергия
кВт·ч/т
190
256
55
75
Сжатый воздух
нм3
-
18
-
18
Выбросы в атмосферу при производстве метилдиэтаноламина приведены в таблице 37.5.
Таблица 37.5
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве метилдиэтаноламина
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Этилена окись
-
-
0,0048
-
Метиламин (монометиламин)
-
0,015
-
Ди(2-гидроксиэтил) метиламин (метилдиэтаноламин)
-
0,104
-
2-(метиламино)этанол (N-метилмоноэтаноламин)
-
0,036
-
Сточные воды направляются в централизованную систему водоотведения сторонней организации.
Отходы производства метилдиэтаноламина приведены в таблице 37.6.
Таблица 37.6
Отходы, образующиеся при производстве метилдиэтаноламина
Наименование
Класс Опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Кубовый остаток производства метилдиэтаноламина
II
Ректификация технического метилдиэтаноламина
Термическое обезвреживание
84,0
87,7
86,1
Воды пропарки и промывки оборудования производства метилдиэтаноламина, содержащие высококипящие амины не более 5%
IV
Мытье полов, пропарка оборудования при подготовке к ремонту, дренаж стоков от пробоотборных шкафов
Термическое обезвреживание
74,7
78,0
76,6
Раздел 38 Производство поликарбоксилатов
Поликарбоксилаты представляют собой сополимеры акриловой и/или метакриловой кислоты с их эфирами. Применяют в качестве функциональной добавки для бетонных смесей и цементных растворов при производстве различных типов бетонов, железобетонных изделий и конструкций.
38.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве поликарбоксилатов
Промышленный способ получения поликарбоксилатов основан на методе сополимеризации ненасыщенных карбоновых кислот и их эфиров с макромономерами, содержащими радикалы с оксиэтильными звеньями. Сополимеризацию мономеров проводят в присутствии инициатора радикального типа - персульфата аммония и передатчика полимерной цепи - меркаптопропионовой кислоты. В качестве растворителя для приготовления раствора макромономера и для получения поликарбоксилатов используют обессоленную воду. Принципиальная схема производства приведена на рисунке 38.1.
Рисунок 38.1 - Принципиальная схема
производства поликарбоксилатов
Описание технологического процесса приведено в таблице 38.1, перечень основного оборудования - в таблице 38.2.
Таблица 38.1
Описание технологического процесса
производства поликарбоксилатов
Входной Поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Обессоленная вода
Акриловая кислота
Гидроксиэтилакрилат
Приготовление раствора сомономеров
Раствор акриловой кислоты и гидроксиэтилакрилата в воде
Смеситель
Обессоленная вода
Аскорбиновая кислота
Меркаптопропионовая кислота
Приготовление раствора передатчика цепи и окислителя
Раствор аскорбиновой и меркаптопропионовой кислот в воде
Смеситель
Водный раствор макромономера
Аммоний надсернокислый
Раствор сомономеров
Раствор передатчика цепи
Синтез раствора полимера
Вода
Эфир поликарбоксилата
Реактор
Таблица 38.2
Перечень основного технологического оборудования
производства поликарбоксилатов
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Смеситель
Приготовление раствора сомономеров, приготовление раствора передатчика цепи и окислителя
Давление атмосферное
Объем - 2 м3
Температура - 40 °C
Реактор
Сополимеризация
Давление - атмосферное
Объем - 20 м3
Температура - 40 °C
38.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве поликарбоксилатов
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 38.3.
Таблица 38.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве поликарбоксилатов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Макромономер
кг/т
450
455
Акриловая кислота
кг/т
28
46
Гидроксиэтилакрилат
кг/т
9,5
37
Меркаптопропионовая кислота
кг/т
-
2,35
Аммоний надсернокислый
кг/т
-
4,55
Аскорбиновая кислота
кг/т
1,35
1,37
Вода обессоленная
кг/т
-
550
Азот
нм3
15
25
Электроэнергия
кВт·ч/т
100
101
Сжатый воздух
нм3
30
30
Сточные воды направляются в централизованную систему водоотведения сторонней организации.
Отходы производства поликарбоксилатов приведены в таблице 38.4.
Таблица 38.4
Отходы, образующиеся при производстве поликарбоксилатов
Наименование
Класс Опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Сточные воды от производства поликарбоксилатных добавок в строительной химии
IV
Отработанные сточные воды (с гидрозатвора, дренаж оборудования перед ремонтом от производства поликарбоксилатных добавок в строительной химии)
Термическое обезвреживание
0,33
0,79
0,51
Промывочные воды от производства поликарбоксилатных добавок в строительной химии
IV
Промывка реактора после выгрузки готового продукта обессоленной водой
Термическое обезвреживание
24,5
59,2
38,2
Раздел 39 Производство поглотителей сероводорода (Триасорб, Триасорб М, Триасорб Ф)
Поглотитель сероводорода Триасорб (химическая формула C9H21N3O3) представляет собой раствор гексагидро-1,3,5-трис(гидроксиэтил)-s-триазина различной концентрации в воде.
Поглотитель сероводорода Триасорб М (химическая формула C6H15N3) представляет собой раствор гексагидро-1,3,5-триметил-1,3,5-триазина в воде.
Поглотитель сероводорода Триасорб Ф представляет собой композицию раствора формальдегида в водно-спиртовом растворителе.
Триасорб и Триасорб М предназначены для применения в качестве поглотителя сероводорода в нефти и нефтепродуктах, в газовых и водных средах, а также в качестве биоцидной добавки для смазочно-охлаждающих жидкостей. Триасорб Ф предназначен для связывания кислых газов - сероводорода и меркаптанов в нефти и нефтепродуктах, а также в газовых и водных средах. Триасорб Ф применяют на предприятиях переработки нефти, в пунктах перевалки нефтепродуктов и сырой нефти в портах, а также на предприятиях добычи нефти, газа и газового конденсата.
Триасорб получают в результате реакции конденсации формальдегида и моноэтаноламина.
Триасорб М получают в результате реакции конденсации формальдегида и метиламина.
Триасорб Ф получают смешением компонентов по заданной рецептуре.
39.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве поглотителей сероводорода
В основе процесса получения поглотителей сероводорода лежит двухстадийная химическая реакция деполимеризации метиленгликолей с выделением формальдегида и последующей конденсацией выделенного формальдегида с амином или метанолом. Принципиальная схема производства приведена на рисунке 39.1.
--------------------------------
<*> Для марок Триасорб и Триасорб М
<**> Только для марки Триасорб
Рисунок 39.1 - Принципиальная схема
производства поглотителей сероводорода
Описание технологического процесса приведено в таблице 39.1, перечень основного оборудования - в таблице 39.2.
Таблица 39.1
Описание технологического процесса
производства поглотителей сероводорода
Входной Поток <*>
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Формалин
Параформальдегид
Моноэтаноламин <*>
Суспензия-фильтрат <*>
Метанол <**>
ПТСК <**>
Калий углекислый <**>
Синтез
Поглотители сероводорода
Реактор
Абсорбер
Таблица 39.2
Перечень основного технологического оборудования
производства поглотителей сероводорода
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез триасорбов
Объем - 10 м3
Объем рубашки - 1 м3
Давление - 1 МПа
Давление в рубашке - 0,6 МПа
Теплообменник
Синтез триасорбов
Площадь поверхности - 90 м2
Давление - 0,7 МПа
Температура - 100 °C
39.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве поглотителей сероводорода
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 39.3.
Таблица 39.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве поглотителей сероводорода
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Монометиламин
кг/т
-
340
Параформальдегид
кг/т
100
420
Формалин
кг/т
160
550
Метанол
кг/т
59
340
Пар
Гкал/т
-
0,4
Азот
нм3
10
25
Электроэнергия
кВт·ч/т
28
80
Сжатый воздух
нм3
5
10
Сточные воды направляются в централизованную систему водоотведения сторонней организации.
Отходы производства поглотителей сероводорода приведены в таблице 39.4.
Таблица 39.4
Отходы, образующиеся при производстве
поглотителей сероводорода
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Сточные воды при подготовке к ремонту оборудования
IV
Отработанные сточные воды перед ремонтом оборудования от производства поглотителей сероводорода
Термическое обезвреживание
1,49
3,46
2,16
Промывочные воды от производства поглотителей сероводорода
IV
Промывка оборудования
Термическое обезвреживание
1,92
4,47
2,8
Раздел 40 Производство интенсификаторов помола марок E, S, ES, R, FL, L, M
Интенсификаторы помола предназначены для применения в цементной промышленности в процессе помола клинкера. Получают смешением компонентов (глицерин, триэтаноламин, оксиэтильные производные диметилэтаноламина, тиоцианат натрия, кубовая жидкость колонны очистки этиленгликоля, моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, триизопропаноламин) по заданной рецептуре.
40.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве интенсификаторов помола
Промышленный способ производства интенсификаторов помола основан на смешении различных присадок в реакторах, в которые в определенной последовательности подают исходные компоненты в количествах, соответствующих рецептуре различных марок. Принципиальная схема производства приведена на рисунке 40.1.
--------------------------------
<1> Для всех марок, кроме марки R
<2> Для марок E, ES и FL
<3> Для марок S, R, L и M
<4> Для марок S, L и M
<5> Для марки S
<6> Для марок L и M
Рисунок 40.1 - Принципиальная схема
производства интенсификаторов помола
Описание технологического процесса приведено в таблице 40.1, перечень основного оборудования - в таблице 40.2.
Таблица 40.1
Описание технологического процесса
производства интенсификаторов помола
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Конденсат паровый
Едкий натр
Уксусная кислота
Триэтаноламин
Глицерин <1>
Хлористый натрий <1>
ОЭП ДМЭА <2>
Диэтиленгликоль <3>
Кубовая жидкость колонны очистки этиленгликоля <4>
Тиоцианат натрия <5>
Триизопропаноламин <5>
Декстрин <6>
Этиленгликоль <6>
Триэтиленгликоль <6>
Полиэтиленгликоль <6>
Смешивание
Интенсификатор помола
Реактор
Аспирационная система
<1> Для всех марок, кроме марки R
<2> Для марок E, ES и FL
<3> Для марок S, R, L и M
<4> Для марок S, L и M
<5> Для марки S
<6> Для марок L и M
Таблица 40.2
Перечень основного технологического оборудования
производства интенсификаторов помола
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Производство интенсификаторов помола
Давление - 0,15 МПа
Объем - 6,3 м3
Температура - 85 °C
40.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве интенсификаторов помола
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 40.3.
Таблица 40.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве интенсификаторов помола
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Хлористый натрий
кг/т
20
182
Едкий натр
кг/т
20
40
Глицерин
кг/т
30
250
Триэтаноламин
кг/т
10
710
Оксиэтильные производные диметилэтаноламина
кг/т
50
1000
Тиоцианат натрия
кг/т
10
225
Кубовая жидкость колонны очистки этиленгликоля
кг/т
70
1000
Моноэтиленгликоль
кг/т
100
100
Диэтиленгликоль
кг/т
150
340
Полиэтиленгликоль
кг/т
-
420
Триизопропаноламин
кг/т
66
650
Уксусная кислота
кг/т
10
171
Декстрин
кг/т
-
2
Пар
Гкал/т
-
0,5
Азот
нм3
-
6
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
12
Сжатый воздух
нм3
-
17
Выбросы в атмосферу при производстве интенсификаторов помола приведены в таблице 40.4.
Таблица 40.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве интенсификаторов помола
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Спирт метиловый
-
0,10
0,23
-
Формальдегид
-
0,0034
0,0075
-
Кислота уксусная
-
0,033
0,075
-
Триэтаноламин
-
0,037
0,082
-
Натрий гидроксид (Натрия гидроокись, Натр едкий, Сода каустическая)
-
0,0053
0,012
-
Натрий хлорид (Поваренная соль)
-
0,035
0,078
-
Пыль крахмала
-
0,042
0,093
-
Сточные воды направляются в централизованную систему водоотведения сторонней организации.
Раздел 41 Производство хлорированных парафинов
Хлорированные парафины (хлорпарафины, химическая формула CnH2n+2-xClx, где n = 10 - 30, x = 1 - 7) применяют в производстве изделий из пластмасс, текстильном производстве, в производстве герметиков и гидроизоляционных материалов. Хлорпарафин ХП-470 - вторичный пластификатор в поливинилхлоридных и других полимерных композициях. Используется в производстве пластизолей и паст ПВХ, в качестве пластификатора эмульсионной смолы, в качестве жидкого наполнителя при производстве кабельных пластикатов; в производстве эмалей, акриловых красок, алкидных красок, дорожных красок; в качестве пластификатора в производстве кабельно-проводниковой продукции, резиновой обуви, пленки, клеенки, шланга, линолеума, фитина и труб. Жидкие хлорпарафины получают хлорированием жидких парафинов газообразным хлором. Твердый хлорпарафин марки ХП-66Т получают жидкофазным хлорированием твердых и жидких парафинов газообразным хлором методом радикального хлорирования.
41.1 Описание технологических процессов
41.1.1 Производство жидких хлорированных парафинов
Хлорирование парафинов по периодической схеме осуществляют в хлораторах, представляющих собой вертикальные цилиндрические аппараты со съемной рубашкой, с эллиптическим днищем и съемной эллиптической крышкой. После приема сырья заливают трибутилфосфат технический для связывания ионов железа, который является ингибитором реакции заместительного хлорирования. Для удаления из парафинов фракции C14 - C17, влаги и кислорода сырье разогревают до температуры 65 - 95 °C подачей водяного пара и подачей азота в нижнюю часть хлоратора. В жидкую фазу хлоратора для более эффективной сушки парафина одновременно с подачей пара подают азот. Отдувку влаги с парафинов производят до отсутствия массовой доли воды не более 0,01%. После удаления остаточной влаги и кислорода в нижнюю часть хлоратора подают испаренный хлор. В рубашку хлоратора подают оборотную воду. Одновременно с началом подачи хлора перекрывают подачу азота в жидкую фазу хлоратора. В течение всего времени хлорирования температуру в хлораторе поддерживают в пределах 65 - 130 °C изменением расхода оборотной воды в рубашку хлоратора. При производстве хлорпарафинов марки ХП-470 процесс хлорирования ведут до увеличения плотности до значений в пределах 1185 - 1235 кг/м3 (при температуре 20 °C). Одновременно с прекращением подачи хлора открывают подачу азота в жидкую фазу хлоратора для отдувки кислых газов из реакционной массы. Отдувку производят при температуре реакционной массы в пределах 65 - 110 °C до достижения остаточной кислотности в пересчете на хлористый водород для марки ХП-470А - не более 0,0005%, для марки ХП-470Б - не более 0,005%. При достижении соответствующей кислотности производят стабилизацию хлорпарафинов эпоксидированным растительным маслом или добавкой смолы ЭД-20.
Полученный готовый продукт - хлорпарафины - анализируют и передавливают из хлоратора азотом в емкости для готовой продукции.
Абгазы, выходящие из реактора и содержащие хлористый водород и непрореагировавший хлор, направляют на стадию абсорбции водой. Абгазы, содержащие примеси хлора и хлористого водорода, после абсорберов направляют в щелочной реактор-ловушку и после нейтрализации направляют в атмосферу. Полученную соляную кислоту в абсорберах далее направляют в колонну отдувки для очищения от хлора. Отдувочные газы также направляют в щелочной реактор.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 41.1.
Рисунок 41.1 - Принципиальная схема
производства жидких хлорированных парафинов
Описание технологического процесса приведено в таблице 41.1, перечень основного оборудования - в таблице 41.2.
Таблица 41.1
Описание технологического процесса производства
жидких хлорированных парафинов
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Парафин
Азот
Сушка парафина
Конденсат
Парафин
Хлораторы
Парафин
Трибутилфосфат
Хлор
Хлорирование парафина
Абгазы
Хлорпарафин
Хлораторы
Азот
Хлорпарафин
Отдувка кислых газов
Абгазы
Хлорпарафин
Хлораторы
Масло эпоксидированное
Хлорпарафин
Стабилизация хлорпарафина
Хлорпарафин
Хлораторы
Вода
Абгазы
Абсорбция абгазов
Соляная кислота
Абгазы
Абсорбционная графитовая колонна
Абгазы Натр едкий
Нейтрализация абгазов
Гипохлорит натрия
Санитарная колонна
Тиосульфат натрия
Гипохлорит натрия
Нейтрализация гипохлорита натрия
Стоки на очистные сооружения
Таблица 41.2
Перечень основного технологического оборудования
производства жидких хлорированных парафинов
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Теплообменник
Хлорирование парафина
Площадь поверхности - 10 м2
Реактор-форхлоратор
Хлорирование парафина
Объем - 6,3 м3
Реактор-хлоратор
Хлорирование парафина
Объем 6,3 м3
Реактор
Хлорирование парафина
Давление - 0,3 МПа
Диаметр - 1800 мм
Высота - 2862 мм
Объем - 6,3 м3
Среда - хлор, хлористый водород, хлорпарафин, парафин, материал - сталь углеродистая, эмаль
Хлоратор
Хлорирование парафина
Вместимость - 20 м3
Реактор-стабилизатор
Хлорирование парафина
Объем - 6,3 м3
Абсорбер
Очистка абгазов
Площадь поверхности - 56 м2
Абсорбционная графитовая колонна
Очистка абгазов подачей воды в абсорбционную колонну с получением побочного продукта - соляной кислоты
Высота колонны - 7600 мм
Диаметр - 1200 мм
Колонна отдувочная
Очистка абгазов
Диаметр - 1000 мм
Высота - 5000 мм
Санитарная колонна
Очистка абгазов от остаточного хлора
Диаметр - 600x5 мм
Высота насадочной части - 3250 мм
Высота габаритная - 6105 мм
Санитарная колонна
Получение натрия гипохлорита технического
Давление - 0,07 МПа
Температура - не более 35 °C
Диаметр - 1200 мм
Высота - 9927 мм
Вместимость - 10 м3
Среда - раствор натра едкого, раствор натрия гипохлорита технического, титан
41.1.2 Производство твердого хлорированного парафина
Хлорпарафин твердый ХП-66Т получают методом хлорирования расплава смеси твердого и жидкого парафинов хлором испаренным, в большом избытке хлора, при температуре 125 - 130 °C и избыточном давлении не более 0,3 МПа. Процесс хлорирования периодический. Побочные процессы отсутствуют.
Твердый и жидкий парафины поступают в цех в железнодорожных цистернах. Перед сливом его разогревают с помощью паровой "грелки" с последующей циркуляцией разогретого парафина через теплообменник. Подготовка сырья заключается в отстое и удалении растворенной воды.
Хлор испаренный давлением 0,30 - 0,50 МПа по магистральному трубопроводу поступает в буферную емкость, сглаживающую пульсацию давления. Буферная емкость в донной части имеет рубашку для обогрева горячей технологической водой.
Для предотвращения превышения давления хлора выше допустимого на буферной емкости и испарителе установлены предохранительные клапаны, защищенные разрывными мембранами. При срабатывании предохранительных клапанов сброс происходит в санитарную колонну, орошаемую раствором едкого натра.
Подогретую смесь парафинов жидкого и твердого в соотношении примерно 1 к 2 сливают в предварительно продутый азотом реактор. Хлорирование производят при постоянном механическом перемешивании реакционной массы. Испаренный хлор подают по барботеру в нижнюю часть реакционной массы, количество его регулируют таким образом, чтобы температура в зоне реакции не превысила 130 °C. Тепло реакции на начальной стадии хлорирования снимают оборотной водой, подаваемой в рубашку реактора, на конечной стадии хлорирования оборотную воду заменяют горячей технологической водой. Процесс хлорирования длится от 64 до 72 часов. Выделяющийся в результате реакции хлористый водород в смеси с избыточным хлором направляют по трубопроводу на установку получения синтетической соляной кислоты.
В случае превышения давления в реакторе более 0,30 МПа срабатывают предохранительные клапаны, сброс производится в санитарную колонну.
По окончании процесса хлорирования остаточное давление реакционного газа сбрасывают в колонну нейтрализации, орошаемую раствором едкого натра, подача хлора прекращается и заменяется азотом - производится процесс отдувки остаточного хлора и хлористого водорода из реакционной массы в колонну нейтрализации. Затем реакционную массу стабилизируют эпоксидной смолой, кристаллизуют и отправляют на стадию помола и фасовки.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 41.2.
Рисунок 41.2 - Принципиальная схема производства
твердого хлорированного парафина
Описание технологического процесса приведено в таблице 41.3, перечень основного оборудования - в таблице 41.4, перечень природоохранного оборудования - в таблице 41.5.
Таблица 41.3
Описание технологического процесса производства
твердого хлорированного парафина
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Парафин твердый
Парафин жидкий
Отстой парафина от влаги
Парафин твердый
Парафин жидкий
Водный слой
Парафин твердый
Парафин жидкий
Уротропин
Фильтрация парафина
Парафин твердый
Парафин жидкий
Осадок на фильтре, в т.ч. механические примеси с уротропином
Парафин твердый
Парафин жидкий
Воздух технологический
Азот
Отдувка парафинов
Смесь парафинов отдутая
Абгазы в атмосферу, в т.ч.: углеводороды, азот, воздух
Легколетучие углеводороды, в т.ч.: ароматические углеводороды (масла), вода
Реакторное оборудование, фильтры
Смесь парафинов отдутая
Хлор испаренный
Хлорирование реакционной массы
Хлорпарафин кислый, в т.ч. хлорпарафин, хлористый водород, продукты хлорирования (масла), хлор, примеси (осмолы)
Абгазы хлорирования на стадию очистки, в т.ч.: хлор, хлористый водород, продукты хлорирования (масла), примеси (инерты)
Реакторное оборудование, фильтры
Хлорпарафин кислый, в т.ч. хлорпарафин, хлористый водород, продукты хлорирования (масла), хлор, примеси (осмолы)
Азот
Отдувка кислых примесей
Хлорпарафин после отдувки, в т.ч. хлорпарафин, продукты хлорирования (масла), хлористый водород, примеси (осмолы)
Абгазы на нейтрализацию, в т.ч: хлор, хлористый водород, азот
Реакторное оборудование, фильтры
Хлорпарафин после отдувки, в т.ч. хлорпарафин, продукты хлорирования (масла), хлористый водород, примеси (осмолы)
Эпоксидно-диановая смола
Стабилизация хлорпарафина
Плав хлорпарафина стабилизированный, в т.ч. хлорпарафин, продукты хлорирования (масла), примеси (осмолы), эпоксидно-диановая смола и эпихлоргидрины
Реакторное оборудование
Абгазы со стадии хлорирования
Очистка абгазного хлора от органических примесей
Абгазы, в т.ч: хлор, хлористый водород, продукты хлорирования (масла), примеси (инерты)
Органический слой, в т.ч. хлорпарафин, продукты хлорирования (масла)
Реакторное оборудование
Раствор натра едкого
Абгазы на нейтрализацию, в т.ч.: хлор, хлористый водород, азот
Нейтрализация абгазов хлора
Отработанный раствор едкого натра на стадию разложения гипохлорита натрия
Абгазы в атмосферу
Колонное оборудование
Санитарная колонна
Отработанный раствор едкого натра
Раствор гидросульфида натрия
Разложение гипохлорита натрия в отработанном растворе натра едкого
Сточная вода, в т.ч. натрий хлористый, натр едкий, вода, сульфат натрия, гидросульфид натрия
Реакторное оборудование
Плав хлорпарафина стабилизированный, в т.ч. хлорпарафин, продукты хлорирования (масла), примеси (осмолы), эпоксидно-диановая смола и эпихлоргидрины
Воздух технологический
Кристаллизация, помол и фасовка хлорпарафина
Хлорпарафин марки ХП-66Т
Воздух загрязненный пылью хлорпарафина на аспирацию
Кристаллизатор
Элеватор ковшовый
Лопастные питатели
Мельница
Транспортер шнековый
Циклоны
Воздух загрязненный пылью хлорпарафина
Аспирация
Хлорпарафин марки ХП-66Т на стадию фасовки
Очищенный воздух в атмосферу
Фильтры рукавные
Фильтры рукавные
Таблица 41.4
Перечень основного технологического оборудования
производства твердого хлорированного парафина
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Хлорирование парафинов
Корпус:
Давление - 0,30 МПа
Температура - минус 20 - 140 °C
Диаметр - 1800 мм
Высота - 3025 мм
Вместимость - 6,3 м3
Рубашка:
Давление - 0,40 МПа
Температура - минус 20 - 200 °C
Среда:
пар, вода горячая, вода оборотная
Площадь поверхности теплообмена - 14 м2
Среда:
реакционная масса, хлорированный парафин
Буфер хлора
Исключение конденсации испаренного хлора
Корпус:
Давление - 1,5 МПа
Температура - минус 30 - 50 °C
Диаметр - 2000 мм
Высота - 4320 мм
Вместимость - 10 м3
Рубашка:
Давление - 0,15 МПа
Температура - 50 °C
Среда: вода горячая
Среда: хлор
Испаритель хлора
Испарение жидкого испаренного хлора
Трубное пространство:
Давление - 0,60 МПа
Температура - минус 30 - 50 °C
Рубашка:
Давление - 0,30 МПа
Температура - минус 20 - 70 °C
Среда: вода горячая
Площадь поверхности теплообмена - 4 м2
Среда: хлор
Кристаллизатор
Кристаллизация плава твердого хлорпарафина
Пленочно-разливочная линия
Массовая производительность - 4000 - 4500 кг/ч
Объемный расход охлаждающей воды - 27 м3
Мощность электродвигателя - 8 кВт
Среда: плав хлорпарафина ХП-66Т
Мельница
Размол кристаллов
Массовая производительность - 500 - 1500 кг/ч
Давление - атмосферное
Температура - 20 - 80 °C
Размер частиц:
исходного продукта - 1 - 30 мм
готового продукта - 20 - 30 мкм
Среда: хлорпарафин ХП-66Т
Таблица 41.5
Перечень природоохранного оборудования производства
твердого хлорированного парафина
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Колонна санитарная
Санитарная очистка абгазов
Колонна полочная:
Давление - атмосферное
Температура - 80 °C
Диаметр - 600 мм
Высота - 11000 мм
Среда: водный раствор натра едкого, хлористый водород, хлор
Фильтр рукавный
Очистка воздуха загрязненного пылью хлорпарафина
Объемная производительность - 10000 м3
Площадь поверхности фильтрации - 56 м2
Количество рукавов - 64 шт.
Материал рукавов: ткани фильтровальные
Среда: пыль хлорпарафина ХП-66Т
Давление - не более 10 кПа
Фильтр рукавный
Очистка воздуха загрязненного пылью хлорпарафина
Объемная производительность 1680 м3
Площадь поверхности фильтрации 21 м2
Количество рукавов 44 шт.
Материал рукавов: ткани фильтровальные или бельтинг
Среда: пыль хлорпарафина ХП-66Т
41.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду
41.2.1 Производство жидких хлорированных парафинов
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 41.6.
Таблица 41.6
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве жидких хлорированных парафинов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Парафин
кг/т
431,2
606,9
Хлор
кг/т
705,2
1095
Трибутилфосфат (ТБФ)
кг/т
0,17
0,29
Масло эпоксидированное растительное
кг/т
6,9
11,4
Смола ЭД-20
кг/т
9,5
10,0
Натр едкий (сода каустическая)
кг/т
3,9
153
Тиосульфат натрия
кг/т
7,2
14,2
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,040
0,416
Азот газообразный
тыс. м3
0,063
0,11
Вода оборотная
м3
56,8
513
Пар
Гкал/т
0,15
0,70
Выбросы в атмосферу при производстве жидких хлорированных парафинов приведены в таблице 41.7.
Таблица 41.7
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве жидких хлорированных парафинов
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Хлор
-
0,0020
0,75
0,30
Хлористый водород
0,023
0,86
0,57
Углеводороды предельные C12 - C19
0,098
1,44
0,53
Трихлорметан (хлороформ)
-
0,025
-
Натрий гидроксид (натрия гидроокись, натр едкий, сода каустическая)
-
0,0019
-
Взвешенные вещества
-
0,015
-
Сточные воды направляют на нейтрализацию и далее на биологические очистные сооружения. Сброс сточных вод непосредственно в поверхностные водные объекты не осуществляется.
Отходы производства жидких хлорированных парафинов приведены в таблице 41.8.
Таблица 41.8
Отходы, образующиеся при производстве
хлорированных парафинов
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Ткань полиэфирная, отработанная при фильтрации жидких парафинов
IV
Фильтрационная очистка продукта от мехпримесей
Захоронение на полигоне промотходов или утилизация
0,16
1,51
0,74
Ткань полиэфирная, отработанная при фильтрации жидких хлорпарафинов
III
Фильтрационная очистка продукта от мехпримесей
Захоронение на полигоне промотходов
0,030
0,96
0,40
Отходы механической зачистки оборудования производства жидких хлорпарафинов, содержащие преимущественно оксиды железа
IV
Зачистка оборудования перед ремонтом
Захоронение на полигоне промотходов
0,17
1,21
0,73
Тара из черных металлов, загрязненная смолами эпоксидными
IV
Растаривание сырья
Захоронение на полигоне промотходов или утилизация
0,95
1,45
1,29
Отходы зачистки технологического оборудования производства жидких и твердых хлорпарафинов
III
Подготовка сырья, синтез хлорпарафинов, стабилизация и отгрузка готовой продукции.
Утилизация
-
0,021
-
Воды от промывки оборудования и смывы с полов в производствах хлорпарафинов и гексахлорпараксилола
IV
Подготовка сырья, синтез хлорпарафинов, стабилизация и отгрузка готовой продукции.
Утилизация
-
9,83
-
Водная фаза при осушке парафинов вакуумированием в производстве жидких хлорпарафинов
IV
Подготовка сырья, синтез хлорпарафинов, стабилизация и отгрузка готовой продукции.
Утилизация
-
0,11
-
41.2.2 Производство твердого хлорированного парафина
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 41.9.
Таблица 41.9
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве твердого хлорированного парафина
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Парафин нефтяной твердый очищенный
кг/т
213,6
400,2
Парафин нефтяной жидкий C14 - C17, марка A
кг/т
106,5
107,5
Хлор испаренный
кг/т
-
5000
Уротропин технический
кг/т
-
0,036
Натр едкий
кг/т
29,2
32,2
Натрия гидросульфид
кг/т
8,2
9,6
Смола эпоксидная марки ЭД-20
кг/т
108,9
110,8
Азот газообразный
тыс. м3
-
0,32
Тепловая энергия в паре
Гкал/т
2,35
2,59
Холод минус 30 °C
Гкал/т
0,034
0,043
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,62
0,68
Выбросы в атмосферу при производстве твердого хлорированного парафина приведены в таблице 41.10.
Таблица 41.10
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве твердого хлорированного парафина
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Взвешенные вещества
-
-
0,44
-
Сероводород
-
0,00022
-
Хлор
-
0,014
-
Хлористый водород
-
0,50
-
Углеводороды предельные C12 - C19
-
0,18
-
Сточные воды направляют на биологические очистные сооружения.
Отходы производства твердого хлорированного парафина приведены в таблице 41.11.
Таблица 41.11
Отходы, образующиеся при производстве
твердого хлорированного парафина
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Отходы жидких парафинов при очистке абгазного хлора от парафинов и зачистке технологического оборудования производства жидких хлорпарафинов
III
Производство хлорпарафинов (при приеме и подготовке сырья)
Утилизация
-
25,8
-
Ткань полиэфирная, отработанная при фильтрации жидких хлорпарафинов
III
Замена фильтровального материала
Утилизация
-
1,3
-
Отходы зачистки технологического оборудования производства жидких и твердых хлорпарафинов
III
Производство хлорпарафинов (при внутреннем осмотре емкостей жидкого и твердого парафина)
Утилизация
-
12,3
-
Раздел 42 Производство противоизносных присадок для дизельных топлив
В данном разделе описано производство следующих противоизносных присадок: противоизносная присадка АддиТоп СМ-А, противоизносная присадка Байкат, Комплексал-ЭКО "Д". Противоизносные присадки представляют собой смесь карбоновых кислот (жирных кислот талловых масел) и углеводородного растворителя. Предназначены для улучшения смазывающих свойств дизельных топлив.
42.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве противоизносных присадок для дизельных топлив
42.1.1 Присадка АддиТОП СМ-А
Противоизносную присадку АддиТоп получают смешением компонентов в реакторе.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 42.1.
Рисунок 42.1 - Принципиальная схема производства
противоизносной присадки АддиТОП СМ-А
Описание технологического процесса приведено в таблице 42.1, перечень основного оборудования - в таблице 42.2.
Таблица 42.1
Описание технологического процесса производства
противоизносной присадки АддиТОП СМ-А
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Сырье
Смешение, компаундирование
Присадка АддиТОП СМ-А
Реактор
Таблица 42.2
Перечень основного технологического оборудования
производства противоизносной присадки АддиТОП СМ-А
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез, смешение, компаундирование
Вместимость - 6,3 м3
Диаметр - 1600 мм
Давление расчетное:
В корпусе - 6 кгс/см2
В рубашке/змеевик (речная вода) - 5 кгс/см2
Внутренний обогреватель (пар) - 23 кгс/см2
Рабочая температура - 300 °C
Реактор
Синтез, смешение, компаундирование
Объем - 15 м3
Диаметр - 2400 мм
Давление расчетное:
в корпусе - 16 кгс/см2,
в рубашке - 5 кгс/см2,
в змеевике - 16 кгс/см2.
Температура расчетная: в корпусе - 400 °C, внутренний змеевик - 200 °C, наружный змеевик - 240 °C
42.1.2 Присадка "Байкат"
Противоизносную присадку "Байкат" получают смешением компонентов в реакторе. Смесь компонентов (кислоты жирные талловые, суммарные жирные кислоты "Депран-СЖК", кислота олеиновая марки C, масла таллового легкого) насосом по стационарному трубопроводу закачивают в емкость хранения. Из емкости хранения необходимое количество смеси компонентов самотеком поступает в реактор. Растворитель - кубовый остаток производства бутиловых спиртов - насосом перекачивают по стационарному трубопроводу в емкость хранения растворителя. Из емкости хранения растворителя кубовый остаток производства бутиловых спиртов самотеком поступает в емкость-дозатор. Из емкости-дозатора необходимое количество кубового остатка производства бутиловых спиртов самотеком или азотом дозируют в реактор. После загрузки компонентов в реактор включают мешалку и подают пар на обогрев реактора. По окончании перемешивания двигатель мешалки останавливают.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 42.2.
Рисунок 42.2 - Принципиальная схема производства
противоизносной присадки для дизельного топлива "Байкат"
Описание технологического процесса приведено в таблице 42.3, перечень основного оборудования - в таблице 42.4.
Таблица 42.3
Описание технологического процесса производства
противоизносной присадки для дизельного топлива "Байкат"
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Смесь компонентов (кислоты жирные талловые, суммарные жирные кислоты "Депран-СЖК", кислота олеиновая марки C, масла таллового легкого)
Кубовый остаток производства бутиловых спиртов
Смешение компонентов
Присадка противоизносная для дизельного топлива "Байкат"
Реактор с мешалкой
Таблица 42.4
Перечень основного технологического оборудования
производства противоизносной присадки
для дизельного топлива "Байкат"
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор с мешалкой
Смешение компонентов сырья
Диаметр - 1,4 м
Высота - 3,765 м
Объем - 3,3 м3
Температура - 115 °C
Давление рубашки - 4,5 кгс/см2
Давление корпуса - 0,7 кгс/см2
Фильтр
Очистка продукта от твердых частиц
F = 0,55 м2
Диаметр - 0,444 м
Высота - 0,875 м
Объем - 0,09 м3
42.1.3 Присадка Комплексал-ЭКО "Д"
Для производства Комплексал-ЭКО "Д" используют следующее сырье и компоненты: кислотный компонент - жирные кислоты таллового масла (ЖКТМ) или аналоги, допущенные к применению в установленном порядке; растворитель - полиалкилбензол (ПАБ) или аналоги, допущенные к применению в установленном порядке; деэмульгатор СНПХ-4410 или аналоги, допущенные к применению в установленном порядке. Процесс получения присадки Комплексал-ЭКО "Д" периодический. Смешение компонентов осуществляют аппарате с перемешивающим устройством с последующей очисткой смеси компонентов от механических примесей фильтрованием. При положительных результатах анализа присадку перекачивают в резервуар и далее в автобойлер или автоцистерну.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 42.3.
Рисунок 42.3 - Принципиальная схема производства
противоизносной присадки для дизельного топлива
Комплексал-ЭКО "Д"
Описание технологического процесса приведено в таблице 42.5, перечень основного оборудования - в таблице 42.6.
Таблица 42.5
Описание технологического процесса производства
противоизносной присадки для дизельного топлива
Комплексал-ЭКО "Д"
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Кислотный компонент - жирные кислоты таллового масла или аналог
Растворитель - полиалкилбензолы или аналог
Деэмульгатор - СНПХ-4410 или аналог
Смешение компонентов
Смесь компонентов
Аппарат с мешалкой
Смесь компонентов
Фильтрование (очистка от механических примесей)
Готовая противоизносная присадка к дизельным топливам Комплексал-Эко Д
Фильтр
Таблица 42.6
Перечень основного технологического оборудования
производства противоизносной присадки
для дизельного топлива Комплексал-ЭКО "Д"
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Мешалка
Смешение сырьевых компонентов
Давление раб. в змеевике - 8 кгс/см2
Диаметр - 2200 мм
Высота - 3541 мм
Объем - 10,9 м3
Температура раб. в аппарате - 60 - 150 °C
Давление раб. в аппарате - вакуум
Температура раб. в рубашке - 200 - 220 °C
Давление раб. в рубашке - 8 кгс/см2
Мощность эл. двигателя перемешивающего устройства - 22 кВт
Частота вращения - 1460 об/мин
Исполнение эл. двигателя - 1EXdIIBT4
Фильтр
Очистка присадки от механических примесей
Диаметр - 450 мм
Высота - 1710 мм
Объем - 0,220 м3
Давление расчетное - 6,4 кгс/см2
Температура расчетная - 0 °C
42.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве противоизносных присадок для дизельных топлив
42.2.1 Присадка АддиТОП СМ-А
Показатели потребления энергетических ресурсов приведены в таблице 42.7
Таблица 42.7
Показатели потребления энергетических ресурсов
при производстве противоизносной присадки АддиТОП СМ-А
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Теплоэнергия
Гкал/т
223
397
Электроэнергия
кВт·ч/т
18838
25132
Выбросы в атмосферу при производстве противоизносной присадки АддиТОП СМ-А приведены в таблице 42.8.
Таблица 42.8
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве противоизносной присадки АддиТОП СМ-А
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Тетрахлорметан (углерод четыреххлористый)
-
-
0,028
-
Спирт метиловый
-
10,2
-
Формальдегид
-
0,26
-
Кислота уксусная
-
0,00043
-
Кислота муравьиная
-
0,011
-
Диметиламин
-
0,75
-
Керосин
-
55,5
-
Этиленгликоль (1,2-этандиол)
-
0,027
-
Моноэтаноламин
-
0,00029
-
Триэтиленгликоль
-
0,027
-
Жирные талловые кислоты
-
40,92
-
Цинк оксид (в пересчете на цинк)
-
0,00029
-
Dow Corning 2-4242
-
0,11
-
Метилнитрат
-
0,40
-
Сточные воды направляются в централизованную систему водоотведения. Показатели сбросов загрязняющих веществ приведены в таблице 42.9.
Таблица 42.9
Сбросы загрязняющих веществ при производстве
противоизносной присадки АддиТОП СМ-А
Наименование загрязняющего вещества
Направление сбросов
Показатели сбросов загрязняющих веществ в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Нефтепродукты (нефть)
Сточные воды направляются в централизованную систему водоотведения
-
189,8
-
Взвешенные вещества
-
758,4
-
ХПК
-
758,4
-
Отходы производства противоизносной присадки АддиТОП СМ-А приведены в таблице 42.10.
Таблица 42.10
Отходы, образующиеся при производстве
противоизносной присадки АддиТОП СМ-А
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Тара из разнородных полимерных материалов, загрязненная неорганическими нерастворимыми или малорастворимыми минеральными веществами
IV
Распаковка сырья, реагентов
Обезвреживание
-
186,2
-
Песок, загрязненный нефтью или нефтепродуктами (содержание нефти или нефтепродуктов менее 15%)
IV
Ликвидация проливов нефти и нефтепродуктов
Обезвреживание
-
35,8
-
Обтирочный материал, загрязненный нефтью или нефтепродуктами (содержание нефти или нефтепродуктов менее 15%)
IV
Обслуживание машин и оборудования, устранение пролива масла
Обезвреживание
-
50,0
-
42.2.2 Присадка "Байкат"
Показатели потребления энергетических ресурсов приведены в таблице 42.11
Таблица 42.11
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве противоизносной присадки
для дизельного топлива "Байкат"
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Кислоты жирные талловые
т/т
0,149
0,750
Суммарные жирные кислоты "Депран-СЖК"
т/т
0,106
0,375
Кислота олеиновая марки C
т/т
-
0,113
Масло талловое легкое
т/т
-
0,113
Кубовый остаток производства бутиловых спиртов
т/т
0,15
0,256
Ткани х/б и смешанные суровые фильтровальные
м2
-
0,1
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
0,02
Вода промышленная
м3
-
1
Пар 4,5 кгс/см2
Гкал/т
1
2
Выбросы в атмосферу при производстве противоизносной присадки для дизельного топлива "Байкат" приведены в таблице 42.12.
Таблица 42.12
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
противоизносной присадки для дизельного топлива "Байкат"
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Углеводороды предельные C12 - C-19
-
-
2,31
-
Сточные воды поступают на биологическую очистку и направляются в централизованную систему водоотведения.
Отходы производства противоизносной присадки для дизельного топлива "Байкат" приведены в таблице 42.13.
Таблица 42.13
Отходы, образующиеся при производстве противоизносной
присадки для дизельного топлива "Байкат"
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Лампы ртутные, ртутно-кварцевые, люминесцентные, утратившие потребительские свойства
I
Внутреннее и наружное освещение
Обезвреживание
0,013
0,022
0,018
Лом и отходы медных изделий без покрытий незагрязненные
III
Замена изношенных проводов и кабелей
Утилизация
0,00084
0,0019
0,0015
Обтирочный материал, загрязненный нефтью или нефтепродуктами (содержание нефти или нефтепродуктов менее 15%)
IV
Эксплуатация и техническое обслуживание автотранспорта и спецтехники; обслуживание оборудования
Обезвреживание
0,22
0,35
0,30
Мусор от офисных и бытовых помещений организаций несортированный (исключая крупногабаритный)
IV
Жизнедеятельность сотрудников
Размещение
2,23
2,68
2,52
Смет с территории предприятия малоопасный
IV
Чистка и уборка территории предприятия
Размещение
1,94
2,30
2,17
Отходы (мусор) от строительных и ремонтных работ
IV
Строительные, ремонтные работы
Утилизация
0,88
1,77
1,33
Бой стекла
Резка стекла, лом лабораторной посуды
Размещение
-
0,46
Отходы стекловолокна
Ремонт трубопроводов
Размещение
0,67
1,70
1,25
Лом и отходы, содержащие незагрязненные черные металлы в виде изделий, кусков, несортированные
Эксплуатация и техническое обслуживание автотранспорта и спецтехники; ремонт оборудования; замена трубопроводов и металлорукавов
Утилизация
-
8,24
-
Лом и отходы алюминия несортированные
Ремонт оборудования
Утилизация
-
3,34
-
Лом и отходы стальных изделий незагрязненные
Использование по назначению с утратой потребительских свойств
Утилизация
-
2,69
-
Отходы бумаги и картона от канцелярской деятельности и делопроизводства
Оформление документации, делопроизводство
Утилизация
0,076
0,17
0,12
42.2.3 Присадка Комплексал-ЭКО "Д"
Показатели потребления энергетических ресурсов приведены в таблице 42.14.
Таблица 42.14
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве противоизносной присадки
для дизельного топлива Комплексал-ЭКО "Д"
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Кислоты жирные талловые
т/т
-
0,803
Деэмульгатор СНПХ-4410
т/т
0,0021
0,0087
Деэмульгатор Рекод 758
т/т
0,00095
0,0076
Деэмульгатор Реапон-И
т/т
-
0,00030
Реактивное топливо РТ
т/т
0,13
0,20
Реактивное топливо ТС-1
т/т
-
0,060
Выбросы в атмосферу при производстве противоизносной присадки для дизельного топлива Комплексал-ЭКО "Д" приведены в таблице 42.15.
Таблица 42.15
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве противоизносной присадки
для дизельного топлива Комплексал-ЭКО "Д"
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Углеводороды предельные C6 - C10
-
-
0,97
-
Углеводороды предельные C12 - C19
-
0,14
-
Метилбензол (толуол)
-
0,013
-
Минеральное масло
-
0,45
-
Сточные воды поступают на биологическую очистку и направляются в централизованную систему водоотведения.
Раздел 43 Производство депрессорной присадки ВЭС-410Д
Депрессорная присадка ВЭС-410Д представляет собой раствор сополимера этилена и винилацетата в углеводородном растворителе. Предназначена для снижения температуры застывания и предельной температуры фильтруемости дизельных топлив.
43.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве депрессорной присадки ВЭС-410Д
Депрессорную присадку ВЭС-410Д получают сополимеризацией этилена с винилацетатом в реакторе. Реакционная масса состоит из жидкой (сополимер этилена с винилацетатом в растворителе) и газообразной (не прореагировавшие этилена и винилацетата). Перед выгрузкой жидкой фазы в емкость приготовления присадки закачивают разбавитель. Разгрузку жидкой фазы производят из реактора через регулирующий вентиль в обогреваемую емкость с предварительно включенным перемешивающим устройством. По окончании выгрузки из реактора жидкой фазы в сборник через барботирующее устройство подают азот для отдува непрореагировавших этилена и винилацетата. Сброс газовой фазы ведут по трубопроводу через холодильник и заполненный раствором щелочи барботер в схему отопительного газа, при аварийных ситуациях - на свечу. Отработанную щелочь с низа барботера направляют в емкость сливов. Сброс с предохранительных клапанов реактора осуществляют в обогреваемую теплофикационной водой емкость, из нее насосом сополимер откачивают в емкость готового продукта. Пропарку оборудования ведут в специально смонтированную схему, включающую гребенку с тремя свободными штуцерами, холодильник и сборник продуктов пропарки. Продукты пропарки передавливают азотом в емкость сливов.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 43.1.
Рисунок 43.1 - Принципиальная схема
производства депрессорной присадки ВЭС-410Д
Описание технологического процесса приведено в таблице 43.1, перечень основного оборудования - в таблице 43.2.
Таблица 43.1
Описание технологического процесса производства
депрессорной присадки ВЭС-410Д
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Растворители процесса сополимеризации
Инициатор
Винилацетат
Загрузка реактора жидкими компонентами (смешение)
Смесь компонентов
Реактор с мешалкой
Этилен
Компримирование этилена
Компримированный этилен
Сепаратор
Маслоотделитель
Смесь компонентов со стадии загрузки Этилен
Сополимеризация этилена с винилацетатом
Присадка депрессорная (полуфабрикат)
Непрореагировавшие этилен и винилацетат
Реактор с мешалкой
Непрореагировавшие этилен и винилацетат
Присадка депрессорная (полуфабрикат)
Разгрузка реактора и приготовление присадки
Присадка депрессорная ВЭС-410Д
Сборник
Таблица 43.2
Перечень основного технологического оборудования
производства депрессорной присадки ВЭС-410Д
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Фильтр сырьевой
Предназначен для очистки продукта от твердых частиц
Объем - 0,0018 м3
Диаметр - 0,1 м
Высота - 0,025 м
P - 0,06 кгс/см2
Реактор (автоклав с сальниковым уплотнением)
Предназначен для производства присадки
Объем - 1 м
Диаметр - 1 м
Высота - 6 м
Давление - 320 кгс/см
Температура - 115 °C
Перемешивающее устройство - мешалка трехлопастная:
Скорость вращения - 500 об/мин
Мощность электродвигателя - 7,5 кВт
Теплообменник
Предназначен для осуществления теплообмена между двумя средами, имеющими различные температуры
Диаметр - 0,09 м
Давление - 320 кгс/см2
F - 5,6 м2,
Температура трубного пространства - 40 °C
Температура межтрубного пространства - 100 °C
Давление в межтрубном пространстве - 5 кгс/см2
Фильтр водяной
Предназначен для очистки воды от твердых частиц
Диаметр - 0,4 м
Высота - 0,725 м
Давление - 4 кгс/см2
Барботеры с раствором щелочи, растворители
Нейтрализация
Объем - 0,1 м3
Диаметр - 0,415 м,
Высота - 1,1 м
Давление - 0,7 кгс/см2
Температура - 30 °C
Холодильник
Предназначен для охлаждения продукта
Площадь поверхности - 4 м2
Диаметр - 0,3 м
Длина - 1,85 м
Длина трубок - 1,0 м
Диаметр трубок - 0,025 м
Давление в трубном пространстве - 4 кгс/см2
Давление в межтрубном пространстве - 0,7 кгс/см2
Температура - 100 - 800 °C
Фильтр азотный
Предназначен для очистки газа от твердых частиц
Диаметр внутренний - 0,325 м
Высота - 0,628 м
Объем - 0,164 м3
Давление - 5 кгс/см2
Температура - 60 - 80 °C
Фильтр
Предназначен для очистки продукта от твердых частиц
Площадь поверхности - 0,4 м2
Объем - 0,028 м3
Диаметр - 0,325 м
Высота - 0,339 м
Давление - 3,5 кгс/см2
Компрессор поршневой газовый 4-х плунжерный
Предназначен для сжатия газа, а также подачи его под давлением
Производительность - 45 м3/час
Давление - 330 кгс/см2
Среда - этилен
Давление на всасе - 0,3 кгс/см2
Температура на всасе - менее 30 °C
Теплообменник
Предназначен для осуществления теплообмена между двумя средами, имеющими различные температуры
Площадь поверхности - 3 м2
Диаметр - 0,273 м
Высота - 1,76 м
Давление - 0,3 кгс/см2
Температура трубного пространства - 80 °C
Температура межтрубного пространства - 15 - 30 °C
Сепаратор масла и воды
Предназначен для разделения жидкостей
Объем - 0,05 м3
Давление - 320 кгс/см2
Температура - 240 °C
43.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве депрессорной присадки ВЭС-410Д
Показатели потребления энергетических ресурсов приведены в таблице 43.3.
Таблица 43.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве депрессорной присадки ВЭС-410Д
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Винилацетат стабилизированный
т/т
0,17
0,247
Этилен
т/т
0,25
0,603
Лаурокс
т/т
0,017
0,04
Керосин осветительный марки "КО-20"
т/т
0,64
0,65
Азот газообразный
т/т
-
0,058
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
0,4
Вода промышленная
м3
-
40
Пар 20 кгс/см2
Гкал/т
8
12
Выбросы в атмосферу при производстве депрессорной присадки ВЭС-410Д приведены в таблице 43.4.
Таблица 43.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве депрессорной присадки ВЭС-410Д
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Сероводород
-
-
0,28
-
Углеводороды предельные C6 - C10
-
1,65
-
Углеводороды предельные C12 - C19
-
0,46
-
Амилены (смесь изомеров)
-
8,32
-
Сточные воды поступают на биологическую очистку и направляются в централизованную систему водоотведения.
Отходы производства депрессорной присадки ВЭС-410Д приведены в таблице 43.5.
Таблица 43.5
Отходы, образующиеся при производстве
депрессорной присадки ВЭС-410Д
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Лампы ртутные, ртутно-кварцевые, люминесцентные, утратившие потребительские свойства
I
Внутреннее освещение зданий и сооружений
Обезвреживание
0,15
0,45
0,27
Лом и отходы медных изделий без покрытий незагрязненные
III
Замена изношенных проводов и кабелей
Утилизация
-
0,47
-
Обтирочный материал, загрязненный нефтью или нефтепродуктами (содержание нефти или нефтепродуктов менее 15%)
IV
Эксплуатация и техническое обслуживание автотранспорта и спецтехники; обслуживание оборудования
Обезвреживание
4,44
8,14
6,51
Мусор от офисных и бытовых помещений организаций несортированный (исключая крупногабаритный)
IV
Жизнедеятельность сотрудников
Размещение
40,16
81,57
56,41
Отходы (мусор) от строительных и ремонтных работ
IV
Строительные, ремонтные работы
Утилизация
8,56
34,76
21,13
Отходы стекловолокна
Ремонт трубопроводов
Размещение
57,9
183,6
110,8
Отходы бумаги и картона от канцелярской деятельности и делопроизводства
Оформление документации, делопроизводство
Утилизация
0,70
3,88
2,16
Раздел 44 Производство депрессорно-диспергирующей присадки ВЭС-410Д
Депрессорно-диспергирующая присадка ВЭС-410Д представляет собой смесь депрессорной присадки ВЭС-410Д (полуфабриката) и диспергатора парафинов в органическом растворителе.
44.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве депрессорно-диспергирующей присадки ВЭС-410Д
Присадку депрессорно-диспергирующую ВЭС-410Д готовят методом смешения (компаундирования) компонентов: присадки депрессорной ВЭС-410Д (полуфабриката), диспергатора парафинов и одного из растворителей: кубового остатка производства бутиловых спиртов или антиводокристаллизующей-антиобледенительной присадки марки Б.
Расчетные количества депрессорной присадки ВЭС-410Д (полуфабриката), диспергатора парафинов и одного из растворителей - кубового остатка производства бутиловых спиртов или антиводокристаллизующей-антиобледенительной присадки марки Б - закачивают в емкость приготовления присадки. Емкость приготовления присадки оборудована внешним обогревом (змеевиком), где теплоносителем является вода, и внутренним, где теплоносителем является перегретый пар.
После того, как все необходимые компоненты закачаны в емкость приготовления присадки, начинается барботаж (смешение). После приготовления присадки производится визуальный контроль дренажной пробы на отсутствие воды и механических примесей. При отсутствии воды и механических примесей в дренажной пробе отбирается образец (проба) на предварительные лабораторные испытания для постадийного контроля качества продукта.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 44.1.
Рисунок 44.1 - Принципиальная схема производства
депрессорно-диспергирующей присадки ВЭС-410Д
Описание технологического процесса приведено в таблице 44.1, перечень основного оборудования - в таблице 44.2.
Таблица 44.1
Описание технологического процесса производства
депрессорно-диспергирующей присадки ВЭС-410Д
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Присадка депрессорная ВЭС-410Д (полуфабрикат)
Диспергатор парафинов
Кубовый остаток производства бутиловых спиртов или антиводокристаллизующая-антиобледенительная присадка марки Б
Смешение (компаундирование) компонентов
Присадка депрессорно-диспергирующая ВЭС-410Д (полуфабрикат)
Реактор с мешалкой
Присадка депрессорно-диспергирующая ВЭС-410Д (полуфабрикат)
Отстой и подрезание воды
Присадка депрессорно-диспергирующая ВЭС-410Д
Емкости
Таблица 44.2
Перечень основного технологического оборудования
производства депрессорно-диспергирующей присадки ВЭС-410Д
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Фильтр сырьевой
Предназначен для очистки продукта от твердых частиц
Объем - 0,0018 м3
Диаметр - 0,1 м
Высота - 0,025 м
P - 0,06 кгс/см2
Реактор (автоклав с сальниковым уплотнением)
Предназначен для производства присадки
Объем - 1 м3
Диаметр - 1 м
Высота - 6 м
Давление - 320 кгс/см2
Температура - 115 °C
Перемешивающее устройство - мешалка трехлопастная:
Скорость вращения - 500 об/мин
Мощность электродвигателя - 7,5 кВт
Теплообменник
Предназначен для осуществления теплообмена между двумя средами, имеющими различные температуры
Диаметр - 0,09 м
Давление - 320 кгс/см2
F - 5,6 м2
Температура трубного пространства - 40 °C
Температура межтрубного пространства - 100 °C
Давление в межтрубном пространстве - 5 кгс/см2
Фильтр водяной
Предназначен для очистки воды от твердых частиц
Диаметр - 0,4 м
Высота - 0,725 м
Давление - 4 кгс/см2
Барботеры с раствором щелочи, растворители
Нейтрализация
Объем - 0,1 м3
Диаметр - 0,415 м
H - 1,1 м
Давление - 0,7 кгс/см2
Температура - 30 °C
Холодильник
Предназначен для охлаждения продукта
Площадь поверхности - 4 м2
Диаметр - 0,3 м
Длина - 1,85 м,
Длина трубок - 1,0 м
Диаметр трубок - 0,025 м
Давление в трубном пространстве - 4 кгс/см2
Давление в межтрубном пространстве - 0,7 кгс/см2
Температура - 100 - 800 °C
Фильтр азотный
Предназначен для очистки газа от твердых частиц
Диаметр внутренний - 0,325 м
Высота - 0,628 м
Объем - 0,164 м3
Давление - 5 кгс/см2
Температура - 60 - 80 °C
Фильтр
Предназначен для очистки продукта от твердых частиц
Площадь поверхности - 0,4 м2
Объем - 0,028 м3
Диаметр - 0,325 м
Высота - 0,339 м
Давление - 3,5 кгс/см2
Компрессор поршневой газовый четырехплунжерный
Предназначен для сжатия газа, а также подачи его под давлением
Производительность - 45 м3/час
Давление - 330 кгс/см2
Среда - этилен
Давление на всасе - 0,3 кгс/см2
Температура на всасе - менее 30 °C
Теплообменник
Предназначен для осуществления теплообмена между двумя средами, имеющими различные температуры
Площадь поверхности - 3 м2
Диаметр - 0,273 м
Высота - 1,76 м
Давление - 0,3 кгс/см2
Температура трубного пространства - 80 °C
Температура межтрубного пространства - 15 - 30 °C
Сепаратор масла и воды
Предназначен для разделения жидкостей
Объем - 0,05 м3
Давление - 320 кгс/см2
Температура - 240 °C
44.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве депрессорно-диспергирующей присадки ВЭС-410Д
Показатели потребления энергетических ресурсов приведены в таблице 44.3
Таблица 44.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве депрессорно-диспергирующей
присадки ВЭС-410Д
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Винилацетат стабилизированный
т/т
0,032
0,046
Этилен
т/т
0,048
0,115
Кубовый остаток производства бутиловых спиртов
т/т
0,05
0,27
Бустер (Диспергатор парафинов)
т/т
0,54
0,82
Лаурокс
т/т
0,003
0,008
Керосин осветительный марки "КО-20"
т/т
0,122
0,124
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
0,496
Вода промышленная
м3
-
7,6
Пар 4,5 кгс/см2
Гкал/т
8
12
Пар 20 кгс/см2
Гкал/т
1,5
2,3
Выбросы в атмосферу при производстве депрессорно-диспергирующей присадки ВЭС-410Д приведены в таблице 44.4.
Таблица 44.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу при производстве
депрессорно-диспергирующей присадки ВЭС-410Д
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Сероводород
-
-
0,037
-
Углеводороды предельные C6 - C10
-
0,22
-
Углеводороды предельные C12 - C19
-
0,062
-
Амилены (смесь изомеров)
-
1,12
-
Сточные воды поступают на биологическую очистку и направляются в централизованную систему водоотведения.
Отходы производства депрессорно-диспергирующей присадки ВЭС-410Д приведены в таблице 44.5.
Таблица 44.5
Отходы, образующиеся при производстве
депрессорно-диспергирующей присадки ВЭС-410Д
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Лампы ртутные, ртутно-кварцевые, люминесцентные, утратившие потребительские свойства
I
Внутреннее освещение зданий и сооружений
Обезвреживание
0,021
0,061
0,036
Лом и отходы медных изделий без покрытий незагрязненные
III
Замена изношенных проводов и кабелей
Утилизация
0
0,063
0,031
Обтирочный материал, загрязненный нефтью или нефтепродуктами (содержание нефти или нефтепродуктов менее 15%)
IV
Эксплуатация и техническое обслуживание автотранспорта и спецтехники; обслуживание оборудования
Обезвреживание
0,68
1,09
0,88
Мусор от офисных и бытовых помещений организаций несортированный (исключая крупногабаритный)
IV
Жизнедеятельность сотрудников
Размещение
4,68
10,92
7,78
Отходы (мусор) от строительных и ремонтных работ
IV
Строительные, ремонтные работы
Утилизация
1,15
3,88
2,82
Отходы стекловолокна
Ремонт трубопроводов
Размещение
5,71
24,56
15,94
Отходы бумаги и картона от канцелярской деятельности и делопроизводства
Оформление документации, делопроизводство
Утилизация
0,068
0,52
0,32
Раздел 45 Производство добавки к топливу Седиментал-Т
Добавка к топливу Седиментал-Т представляет собой продукт утилизации шламов. Предназначена для приготовления нефтяного топлива Мазут-Т.
45.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве добавки к топливу Седиментал-Т
Добавка к топливу Седиментал-Т вырабатывается на установке утилизации шлама. В аппарате с мешалкой готовят смесь шлама и экстракта селективной (фенольной) очистки, где происходит интенсивное перемешивание смеси при температуре 40 - 50 °C.
Концентрирование смеси (отгонку паров бензина и воды) производят в роторных испарителях, работающих при температуре 120 - 140 °C и остаточном давлении 250 - 300 мм рт. ст. Пары воды и бензина с верха испарителя поступают в холодильник, где конденсируются и стекают в емкость для отстоя. Водный слой после отстоя выводят в канализацию, а отгонный бензин направляют на технологические установки предприятия.
Сконцентрированная смесь шлама и экстракта после второй ступени отгонки поступает в аппарат с мешалкой, где охлаждается до температуры 80 - 120 °C. Далее смесь подают в холодильники, где происходит дальнейшее ее охлаждение до температуры 70 - 80 °C.
Полученная концентрированная смесь после охлаждения проходит процесс гомогенизации и измельчения твердых включений минеральной части шлама на дезинтеграторах, откуда готовая добавка к топливу "Седиментал-Т" самотеком поступает в емкости готовой продукции.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 45.1.
Рисунок 45.1 - Принципиальная схема производства
добавки к топливу Седиментал-Т
Описание технологического процесса приведено в таблице 45.1, перечень основного оборудования - в таблице 45.2.
Таблица 45.1
Описание технологического процесса производства
добавки к топливу Седиментал-Т
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Шлам с установок получения нейтрального сульфоната аммония и получения присадки КНД
Шлам от зачистки масляных резервуаров
Масла отработанные автомобильные
Масла индустриальные отработанные
Экстракт селективной очистки масел
Смешение сырьевых продуктов
Смесь шлам + экстракт
Аппарат с мешалкой
Смесь шлам + экстракт
Отгонка паров бензина и воды
Концентрированная смесь шлам + экстракт
Испаритель
Концентрированная смесь шлам + экстракт
Измельчение механических примесей и гомогенизация смеси
Готовая добавка к топливу Седиментал-Т
Дезинтегратор
Таблица 45.2
Перечень основного технологического оборудования
производства добавки к топливу Седиментал-Т
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Мешалка
Приготовление смеси шлама и экстракта селективной (фенольной) очистки, приготовление концентрированной смеси шлама и экстракта после отгонки бензина и воды на испарителе
Диаметр - 3000 мм
Высота цилиндр. части - 5950 мм
Объем - 50 м3
Давление расч.:
в аппарате - 6,0 кгс/см2
в рубашке - 10 кгс/см2
Перемешивающее устройство:
Тип - лопастное
Частота вращения - 80 об/мин
Мощность эл. двигателя перемешивающего устройства - 18,5 кВт
Частота вращения - 1500 об/мин
Испаритель
Отгон бензина и воды из смеси шлама и экстракта
Поверхность теплообмена - 16 м2
Диаметр - 1000/1100 мм
Мощность эл. двигателя перемешивающего устройства - 18,5 кВт
Частота вращения - 1400 об/мин
Дезинтегратор
Для динамическая обработка сконцентрированной смеси шлама и экстракта
Производительность - 6 м3/час
Давление на приеме - 1 кгс/см2
Мощность эл. дв. - 22 кВт
Частота вращения - 3000 об/мин
45.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве добавки к топливу Седиментал-Т
Показатели потребления энергетических ресурсов приведены в таблице 45.3.
Таблица 45.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве добавки к топливу Седиментал-Т
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Экстракт фенольной очистки дистиллятный
т/т
0,73
0,83
Шлам
т/т
0,26
0,33
Электроэнергия
кВт·ч/т
30,5
125,8
Техническая вода (система оборотной воды)
м3
-
28
Пар
Гкал/т
0,29
1,2
Выбросы в атмосферу при производстве добавки к топливу Седиментал-Т приведены в таблице 45.4.
Таблица 45.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве добавки к топливу Седиментал-Т
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Углеводороды предельные C12 - C19
-
1,13
1,25
1,18
Диметилбензол (ксилол) (смесь мета-, орто- и параизомеров)
0,030
0,034
0,032
Метилбензол (толуол)
1,0020
1,11
1,053
Фенол
0,0015
0,0017
0,0016
Бензин (нефтяной, малосернистый в пересчете на углерод)
0,085
0,095
0,090
Минеральное масло
0,11
0,13
0,12
1-Метилпирролидин-2-он
0,000029
0,000033
0,000031
Сточные воды направляются на физико-механическую биологическую очистку.
Раздел 46 Производство сульфонатных присадок
В данном разделе описано производство следующих сульфонатных присадок к смазочным маслам: присадка КНД марка А, присадка КНД марка Б, присадка НСК, присадка Комплексал-30С. Сульфонатные присадки относятся к зольным присадкам поверхностного действия, обладают хорошими солюбилизирующими и детергентно-диспергирующими свойствами.
46.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве сульфонатных присадок
Сульфонатные присадки вырабатывают на комплексе, состоящем из двух технологических установок.
Сырьем для получения присадки КНД является нейтральный сульфонат аммония (НСА), для получения которого используется следующее сырье и реагенты: сера техническая газовая жидкая, масло-сырье (типа М-11), фракция бензиновая 80 - 180 °C, аммиак. В качестве катализатора окисления применяется катализатор ванадиевый СВД (КД).
Получение НСА проводят в три стадии. Жидкую серу сжигают в циклонных печах при температуре 600 - 1200 °C. Полученный диоксид серы окисляют в контактном аппарате в присутствии ванадиевого катализатора до триоксида серы, который используется как контактный газ при проведении процесса сульфирования масла-сырья (типа М-11). Температура газа в контактном аппарате по слоям катализатора находится в пределах 400 - 620 °C. Сульфирование контактным газом (SO3) масла-сырья (типа М-11) проводят в растворе бензина в гидродинамических реакторах. Ароматические и нафтено-ароматические углеводороды при взаимодействии с триоксидом серы сульфируются в ароматическое кольцо с образованием сульфокислот. Температуру в реакторах сульфирования поддерживают в пределах 50 - 75 °C. Затем проводят нейтрализацию сульфированного масла водным раствором аммиака 4 - 8% концентрации при температуре 60 - 80 °C с получением нейтрального сульфоната аммония. Далее проводят отстой бензинового раствора НСА от водорастворимых солей аммония. В результате отстоя нейтрализованная смесь расслаивается на два слоя. Верхний слой содержит бензиновый раствор сульфоната аммония. Нижний слой содержит водорастворимые сульфонаты аммония и другие побочные продукты реакции сульфирования, которые дренируются снизу емкостей-отстойников в автобойлер и вывозятся на обезвреживание. Температуру отстоя в емкостях поддерживают в пределах 50 - 70 °C. Из емкостей-отстойников верхний слой - бензиновый раствор НСА - подают на приготовление реакционной смеси на установку получения сульфонатных присадок.
Для получения присадки КНД используют следующие сырье и реагенты: бензиновый раствор НСА, гидрат окиси кальция (ГОК Ca(OH)2), уксусная кислота в качестве промотора, углекислый газ.
Получение присадки КНД проводят в четыре стадии. Приготовление реакционной смеси и проведение обменной реакции бензинового раствора НСА с гидратом окиси кальция проводят в аппаратах с перемешивающим устройством при температуре 35 - 60 °C. В аппарат с мешалкой для приготовления реакционной смеси также подается уксусная кислота. Полученная реакционная смесь подается в каскад карбонататоров, где подвергается карбонатации - обработке углекислым газом в присутствии промотора - уксусной кислоты. Полученная присадка проходит две стадии очистки от механических примесей на центрифугах и сепараторах. Шламы, полученные при очистке присадки, направляются на переработку на установку утилизации шламов. Очищенную от механических примесей присадку подают на пленочные испарители, работающие в две ступени, для отгонки бензина и воды, после чего готовая присадка складируется в товарных емкостях и далее направляется в резервуары товарного парка.
Получение присадки Комплексал-30С (сульфирование полиалкилбензола, нейтрализация реакционной смесью НСА + ГОК) осуществляют по технологической схеме производства присадки КНД, за исключением стадии карбонатации, которая не проводится.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 46.1.
--------------------------------
<*> Для приготовления присадки Комплексал-30С карбонатация не проводится.
Рисунок 46.1 - Принципиальная схема производства
сульфонатных присадок
Описание технологического процесса приведено в таблице 46.1, перечень основного оборудования - в таблице 46.2.
Таблица 46.1
Описание технологического процесса
производства сульфонатных присадок
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Сера
Катализатор СВД
Получение контактного газа сжиганием серы
Контактный газ (SO3)
Печь для сжигания жидкой серы
Контактный аппарат
Контактный газ
Масло М-11
Бензин
Водный раствор аммиака
ПАБ
НСА + Ca(OH)2
Сульфирование масла-сырья (ПАБ) в растворе бензина и нейтрализация водным раствором аммиака
Сульфированное масло/ПАБС, НСА/НПАБС
Циклон
Реактор
Смеситель
НСА/НПАБС
Отстой бензинового раствора нейтрального сульфоната аммония (НПАБС)
НСА (нейтральный сульфонат аммония)
Водный раствор солей аммония/НПАБС
НСА
Ca(OH)2
Уксусная кислота/НПАБС
НСА
И-40А
Приготовление реакционной смеси и проведение обменной реакции
Реакционная смесь (НСА)/продукт обменной реакции (Комплексал-30С)
Мешалка
Реакционная смесь (НСА)/продукт обменной реакции (Комплексал-30С)
CO2
Карбонатация реакционной смеси <*>
Карбонатированный продукт (КНД)/продукт обменной реакции (Комплексал-30С)
Предкарбонататор
Карбонататор
Карбонатированный продукт (КНД)/продукт обменной реакции (Комплексал-30С)
Отделение механических примесей
Бензиновый раствор присадки
Шлам
Центрифуги
Сепараторы
Бензиновый раствор присадки
Отгонка бензина и воды
Бензин
Вода
Готовая сульфонатная присадка
Испаритель
<*> Для приготовления присадки Комплексал-30С карбонатация не проводится.
Таблица 46.2
Перечень основного технологического оборудования
производства сульфонатных присадок
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Печь циклонная
Сжигание серы
Диаметр внутренний - 1200 мм
Длина - 4150 мм
Температура - 1200 °C
Давление - 0,7 кгс/см2
Расход серы - 150 кг/ч
Расход воздуха - 1000 м2
Контактный аппарат
Окисление SO2 в SO3
Диаметр внутренний - 2000 мм
Высота - 8325 мм
Объем - 21 м3
Температура - 650 °C
Давление - 0,7 кгс/см2
Реактор сульфирования гидродинамический
Проведение сульфирования
Диаметр корпуса - 357 мм
Толщина стенки корпуса - 7 мм
Высота - 696 мм
Объем - 0,032 м3
Температура - 80 °C
Давление - 0,6 кгс/см2
Диафрагмовый смеситель
Смешение
Диаметр - 150 мм
Высота - 1260 мм
Объем - 0,056 м3
Давление - 4,0 кгс/см2
Температура - 100 °C
Мешалка приготовления реакционной смеси
Смешение
Высота - 6971 мм
Диаметр внутренний - 2800 мм
Объем - 25 м3
Давление - атмосферное
Температура в корпусе - 70 °C
Предкарбонататор
Проведение карбонатации
Высота - 5280 мм
Диаметр внутренний - 1000 мм
Объем - 4 м3
Давление - 2 кгс/см2
Температура - 120 °C
Карбонататор
Проведение карбонатации
Высота - 1900 мм
Диаметр внутренний - 1000 мм
Объем - 1,6 м3
Давление - 2 кгс/см2
Температура - 120 °C
Пленочный испаритель
Отгон бензина-растворителя и воды от присадки
Высота - 7180 мм
Диаметр внутренний - 600 мм
Объем - 2,1 м3
Давление раб. - 150 мм рт. ст.
Температура раб. - 180 °C
Давление в рубашке - 10 кгс/см2
Температура в рубашке - 180 °C
Производительность - 5 м3/час
Центрифуга
Очистка присадки от механических примесей
Производительность - 35000 л/ч
Диаметр барабана - 458 мм
Длина барабана - 1550 мм
Электродвигатель барабана LHJ62072CA60-Z
Мощность двигателя барабана - 30 кВт
Число оборотов - 3000 об/мин
Электродвигатель шнека - LHJ6L334CALL-7
Мощность двигателя шнека - 7,5 кВт
Сепаратор Вестфалия
Очистка присадки от механических примесей
Длина - 1505 мм
Ширина - 1036 мм
Высота - 1535 мм
Число оборотов - 4800 об/мин
Давление - 3 кгс/см
Температура - 80 °C
Производительность - 3000 м/час
46.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве сульфонатных присадок
Показатели потребления энергетических ресурсов приведены в таблице 46.3
Таблица 46.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве сульфонатных присадок
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Присадка КНД марка А
Присадка КНД марка Б
Присадка Комплексал-30С
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Гидрат окиси кальция
т/т
0,19
0,21
0,27
0,29
-
0,28
Сера жидкая
т/т
0,071
0,075
0,072
0,075
-
0,059
Полиалкилбензол
т/т
-
-
-
-
-
0,612
НСА
т/т
-
-
-
-
-
1,10
Углекислый газ
т/т
0,044
0,085
0,052
0,11
-
-
Масло М-11
т/т
0,891
1,06
0,89
1,08
-
-
Бензин в НСА
т/т
-
-
-
-
-
0,28
Фракция 80 - 180 °C
т/т
0,25
0,28
-
0,25
-
0,17
Отгонный бензин
т/т
0,087
0,16
0,16
0,27
-
0,036
Аммиак
т/т
0,028
0,036
0,024
0,036
-
0,0030
Азот
м3
21
29
21
29
-
-
Для всех видов сульфонатных присадок:
Минимальный
Максимальный
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
160
Пар
Гкал/т
1,7
2,5
Техническая вода (система оборотной воды)
м3
110
180
Выбросы в атмосферу при производстве сульфонатных присадок приведены в таблице 46.4.
Таблица 46.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве сульфонатных присадок
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Аммиак
-
0,30904
3,24
1,77
Серная кислота
0,03775
0,40
0,22
Серы диоксид
0,41255
4,32
2,36
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
1,10
11,47
6,28
Углеводороды предельные C6 - C10
7,42
77,60
42,51
Углеводороды предельные C12 - C19
0,0016
0,016
0,0085
Бензол
0,94
9,81
5,38
Диметилбензол (ксилол) (смесь мета-, орто- и параизомеров)
0,13
1,34
0,73
Метилбензол (толуол)
0,57
6,00
3,29
Кислота уксусная
0,20
2,09
1,14
Бензин (нефтяной, малосернистый в пересчете на углерод)
-
0,051
-
Минеральное масло
0,27
2,80
1,53
Сточные воды направляются на физико-механическую биологическую очистку.
Отходы производства сульфонатных присадок приведены в таблице 46.5.
Таблица 46.5
Отходы, образующиеся при производстве сульфонатных присадок
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Катализатор на основе алюмосиликата/оксида алюминия ванадиевый отработанный
III
Контактный аппарат
Захоронение на полигоне
-
0,85
-
Раздел 47 Производство алкилсалицилатных присадок
В данном разделе описано производство следующих алкилсалицилатных присадок к смазочным маслам: присадка Детерсол-50, присадка Детерсол-140, присадка Детерсол-300, присадка Комплексал-250. Алкилсалицилатные присадки вводят в состав моторных масел, чтобы обеспечить высокие моющие свойства, они обладают антиокислительным, антикоррозионным и антифрикционным действием. Изготавливают на основе алкилфенола, полученного алкилированием фенола .
47.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве алкилсалицилатных присадок
Алкилсалицилатные присадки вырабатывают на комплексе, состоящем из трех технологических установок, на которых получают целевой алкилфенол (ЦАФ), алкилсалициловые кислоты (АСК) и присадки типа Детерсол.
Для получения ЦАФ проводят реакцию алкилирования фенола олигомерами этилена C16 - C18 на катализаторе (ионообменные смолы) в реакторах алкилирования при температуре 120 - 150 °C и давлении 0 - 3 кгс/см2. Полученный алкилфенол направляют на двухступенчатый узел разгонки продуктов алкилирования, где на первой ступени отгоняются фенол и вода, а на второй ступени - олигомеры этилена и остатки фенола. Полученный продукт - целевой алкилфенол - направляют на установку получения АСК.
Для получения АСК используются следующие сырье и реагенты: ЦАФ, едкий натр, масло-разбавитель М-6, углекислый газ, кислота соляная (24 - 27% концентрации), фракция бензиновая 80 - 180 °C, изопропиловый спирт. ЦАФ подают в аппараты защелачивания с мешалкой для взаимодействия с едким натром. Для снижения вязкости смеси в аппарат с мешалкой подают масло-разбавитель М-6. Полученный промежуточный продукт - алкилфенолят натрия - подают в каскад реакторов для обезвоживания. Осушенный алкилфенолят натрия направляют на узел карбоксилирования.
Карбоксилирование осушенного алкилфенолята натрия производят непрерывно в последовательно работающих реакторах углекислым газом. Полученный алкилсалицилат натрия направляют для дальнейшего превращения на узел разложения.
Из реактора карбоксилирования алкилсалицилат натрия подают в нижнюю часть аппарата разложения с мешалкой. Затем в верхнюю его часть подают расчетное количество соляной кислоты. Продукт разложения - алкилсалициловые кислоты (АСК) направляют на двухступенчатую промывку водой в промывные колонны. В линию подачи продуктов разложения подают бензин-растворитель, а в верх колонны подают воду с температурой 85 - 100 °C. Промытые АСК после второй ступени промывки поступают на отстой от кислой воды и далее в процесс приготовления присадок.
Для получения присадок используются следующие сырье и реагенты: бензиновый раствор АСК с установки, гидрат окиси кальция, метанол (промотор), углекислый газ. Приготовление масляной суспензии гидрата окиси кальция и суспензии гидрата окиси кальция в бензиновом растворе АСК и масла М-6 проводят на отдельном узле приготовления суспензии в аппаратах с перемешивающими устройствами.
Получение алкилсалицилата кальция (присадки Детерсол-50)
Нейтрализацию алкилсалициловых кислот суспензией гидрата окиси кальция в масле М-6 проводят в мешалках с перемешивающими, после чего присадка поступает на дальнейшую очистку от механических примесей и на отделение отпарки бензина и воды.
Получение многозольного алкилсалицилата кальция (присадки Детерсол-140)
Карбонатацию алкилсалициловых кислот проводят в мешалках карбонатации, куда загружают масляную суспензию гидрата окиси кальция, метанол, бензиновый раствор АСК. Процесс проводят при постоянном перемешивании. После загрузки компонентов подают расчетное количество углекислого газа. После проведения процесса карбонатации присадку направляют на узел отгона метанола, затем на очистку от механических примесей (центрифуги и сепараторы) и на отделение отпарки бензина и воды.
Получение сверхщелочной алкилсалицилатной присадки Детерсол-300 проводят в аппаратах карбонатации с мешалкой, куда загружают расчетное количество суспензии гидрата окиси кальция в бензиновом растворе АСК и масла М-6, метанола, углекислого газа. После проведения процесса карбонатации присадка поступает на узел отгона метанола, затем на очистку от мех. примесей (центрифуги и сепараторы) и на отделение отпарки бензина и воды.
Получение сульфонатно-салицилатной присадки Комплексал-250
Комплексал-250 - сульфонатно-салицилатная присадка на основе высокощелочной алкилсалицилатной присадки Детерсол-300 и нейтрального сульфонатного компонента. Бензиновый раствор нейтрального сульфоната аммония (НСА) подают в емкость для смешения с очищенной на центрифугах присадкой Детерсол-300 с получением присадки Комплексал-250, после чего присадка направляется на отделение отпарки бензина и воды.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 47.1.
Рисунок 47.1 - Принципиальная схема
производства алкилсалицилатных присадок
Описание технологического процесса приведено в таблице 47.1, перечень основного оборудования - в таблице 47.2.
Таблица 47.1
Описание технологического процесса
производства алкилсалицилатных присадок
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Олигомеры этилена
Фенол
Катализатор
Получение целевого алкилфенола
Сырой алкилфенол
Отгонный фенол
Отгонные олигомеры
Целевой алкилфенол
Реактор
Колонна
Целевой алкилфенол
NaOH
Масло М-6
CO2
HCl
Бензин
Получение алкилсалициловых кислот
Алкилфенолят натрия
Алкилсалицилат натрия
АСК
Колонна
Реактор
Мешалка
АСК
Ca(OH)2
Масло М-6
Метанол
CO2
НСА
Получение алкилсалицилатных присадок
Сырая присадка
Отгонный метанол
Отгонный бензин
Шлам
Готовая алкилсалицилатная присадка
Колонна
Испаритель
Мешалка
Центрифуга
Сепаратор
Таблица 47.2
Перечень основного технологического оборудования
производства алкилсалицилатных присадок
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор алкилирования
Проведение реакции алкилирования
Диаметр внутренний - 1000 мм
Высота - 8600 мм
В аппарате:
Давление раб. - 3 кгс/см2
Температура раб. - 190 °C
В змеевике:
Давление раб. - 1 кгс/см2
Температура раб. - 145 °C
Колонна ректификационная
Отгон фенола из продуктов алкилирования
Диаметр внутренний - 1000 мм
Высота - 8700 мм
Объем - 8,0 м3
Давление ост. раб. - 60 мм рт. ст.
Температура раб. - 220 °C
Тарелки клапанные - 10 шт.
Колонна ректификационная
Отгон олефинов или олигомеров из продуктов алкилирования
Диаметр внутренний - 1000 мм
Высота - 12200 мм
Объем - 7,5 м3
Давление ост. раб. - 65 мм рт. ст.
Температура раб. - 310 °C
Тарелки клапанные - 10 шт.
Реактор обезвоживания алкилфенолята натрия
Обезвоживание
Объем - 1,5 м3
Диаметр вн. - 400/800 мм
Высота - 10850 м
Толщина стенок - 4 - 10 мм
Поверхность теплообмена - 24,8 м2
В аппарате:
Давление раб. вакуум
Температура раб. - 165 °C
Рабочая среда - алкилфенолят натрия, едкий натр
В рубашке:
Давление раб. - 12 кгс/см2
Температура раб. - 190 °C
Рабочая среда - пар
Реактор карбоксилирования алкилфенолята натрия
Проведение карбоксилирования
Объем - 1,6 м3
Диаметр вн. - 800 мм
Высота - 3800 мм
Поверхность - 31 м2
В аппарате:
Давление раб. - 6 кгс/см2
Температура раб. - 150 °C
В рубашке:
Давление расч. - 12 кгс/см2
Температура расч. - 80 °C
Мешалка разложения алкилсалицилата натрия соляной кислотой
Проведение разложения
Объем - 6,3 м3
Диаметр вн. - 1800 мм
Высота - 3063 мм
Толщина стенки - 16 мм
В корпусе:
Давление раб. - атмосферное
Температура раб. - 90 °C
Рабочая среда - алкилсалицилат натрия, соляная кислота
Пленочный испаритель отгона метанола из бензинового раствора
Отгон метанола
Объем - 6,36 м3
Поверхность теплооб. - 8,0 м2
Диаметр вн. - 1000 мм
Высота - 10940 мм
В аппарате:
Давление раб. - 100 - 150 мм. рт. ст.
Температура раб. - 70 °C
В рубашке:
Давление раб. - 5 кгс/см2
Температура раб. -150 °C
Пленочный испаритель отгона воды и бензина от присадок
Отгон воды и бензина
Поверхность теплооб. - 8,8 м2
Диаметр вн. - 1100/700 мм
Высота - 10355 мм
В аппарате:
Давление ост. - 80 - 300 мм. рт. ст.
Температура раб. - 170 °C
В рубашке:
Давление раб. - 9 кгс/см2
Температура раб. - 180 °C
Мешалка приготовления присадок
Смешение
Объем - 22 м3
Диаметр вн. - 2400 мм
Высота - 4125 мм
Поверхность теплооб. зм. - 11 м3
В аппарате:
Давление раб. - 0,5 кгс/см2
Сепаратор
Очистка от механических примесей
Производительность - 5,0 м3
Длина - 505 мм
Ширина - 1036 мм
Высота - 1535 мм
Мощность эл. двигателя - 30 кВт
Число оборотов - 4750 об/мин
Давление раб. - 3,0 кгс/см2
Температура раб. - 80 °C
Центрифуга очистки присадки от механических примесей
Очистка от механических примесей
Производительность - 0,5 - 5 м3
Диаметр барабана - 458 мм
Длина барабана - 2015 мм
Мощность двигателя шнека - 7,5 кВт
Максимальная скорость вращения шнека - 1500 об/мин
Мощность двигателя барабана - 37 кВт
Максимальная скорость вращения барабана - 3000 об/мин
47.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве алкилсалицилатных присадок
Показатели потребления энергетических ресурсов приведены в таблице 47.3
Таблица 47.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве алкилсалицилатных присадок
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Присадка Детерсол-50
Присадка Детерсол-140
Присадка Детерсол-300
Присадка Комплексал-250
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Гидрат окиси кальция
т/т
-
0,13
0,16
0,21
0,42
0,53
0,32
0,37
Фенол
т/т
-
0,13
0,12
0,13
0,14
0,17
0,15
0,20
Масло М-6
т/т
-
0,43
0,51
0,57
0,42
0,49
0,45
0,47
Углекислый газ
т/т
-
0,053
0,12
0,17
0,28
0,45
0,154
0,23
Олигомеры
т/т
-
0,36
0,31
0,35
0,39
0,45
0,37
0,41
НСА
т/т
-
-
-
-
-
-
0,039
0,070
Соляная кислота
т/т
-
0,23
0,18
0,23
0,21
0,25
0,18
0,24
Сода каустическая
т/т
-
0,080
0,069
0,092
0,095
0,11
0,068
0,11
Метанол
т/т
-
-
0,037
0,045
0,087
0,15
0,060
0,044
Изопропиловый спирт
т/т
-
-
0,011
0,014
0,0095
0,013
0,011
0,012
Вода
т/т
-
0,12
0,11
0,12
0,11
0,12
0,18
Термолан А
т/т
-
0,0010
0,00032
0,0011
0,00016
0,0012
0,00014
0,00096
Бензин в НСА
т/т
-
-
-
-
-
-
0,027
0,046
Фракция 80 - 180 °C
т/т
-
0,21
0,18
0,24
0,28
0,37
0,24
0,34
Отгонный бензин
т/т
-
0,036
0,018
0,060
0,030
0,085
0,022
0,11
Амберлист
т/т
-
0,00025
0,00019
0,00029
0,00019
0,00044
0,00019
0,00039
Тулсион
т/т
-
-
-
0,00015
-
0,00047
-
0,00051
Азот
м3
-
142
227,0
251,8
256,2
304,7
221,0
262,7
Для всех видов алкилсалицилатных присадок:
Минимальный
Максимальный
Электроэнергия
кВт·ч/т
393,3
1235,9
Пар
Гкал/т
2,2
6,6
Техническая вода (система оборотной воды)
м3
-
260
Выбросы в атмосферу при производстве алкилсалицилатных присадок приведены в таблице 47.4.
Таблица 47.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве алкилсалицилатных присадок
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
0,017
0,020
0,01819
Азота оксид
0,009
0,011
0,00958
Метан
0,083
0,094
0,08824
Серы диоксид
-
0,0040
-
Углерода оксид
0,23
0,27
0,24913
Хлористый водород
0,018
0,020
0,01864
Углеводороды предельные C6 - C10
0,84
12,31
6,57307
Углеводороды предельные C12 - C19
0,11
60,15
30,12812
Бензол
0,50
0,56
0,52817
Диметилбензол (ксилол) (смесь мета-, орто- и параизомеров)
0,24
0,27
0,24986
Метилбензол (толуол)
0,43
0,49
0,45725
Фенол
0,044
0,050
0,04714
Спирт изопропиловый
0,0014
0,0016
0,00144
Спирт метиловый
0,38
0,43
0,40201
Динил (смесь 25 процентов дифенила и 75 процентов дифенилоксида)
0,043
0,49
0,26430
Бензин (нефтяной, малосернистый в пересчете на углерод)
0,0089
0,010
0,00943
Минеральное масло
0,40
0,65
0,52317
Натрий гидроксид (Натрия гидроокись, Натр едкий, Сода каустическая)
0,0044
0,0050
0,00470
Кальций дигидрооксид
0,0028
0,0032
0,00299
Дифенилоксид
0,014
1,38
0,69225
Алкил C8 - C10 фенолы (Алкилфенолы из а-олефинов фракций C8 - C10
0,050
0,057
0,05350
Олефины C15 - C18
0,030
0,034
0,03170
Сточные воды направляются на физико-механическую биологическую очистку.
Отходы производства алкилсалицилатных присадок приведены в таблице 47.5.
Таблица 47.5
Отходы, образующиеся при производстве
алкилсалицилатных присадок
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Шлам очистки емкостей и трубопроводов от нефти и нефтепродуктов
III
Центрифуги и сепараторы
Используется как сырье на установке утилизации шламов
0,70
0,77
0,73
Раздел 48 Производство цетаноповышающей присадки для дизельных топлив (2-этилгексилнитрата)
Цетаноповышающая присадка представляет собой 2-этилгексиловый эфир азотной кислоты (2-этилгексилнитрат, 2-ЭГН). Цетаноповышающая присадка увеличивает цетановое число, не оказывая побочных эффектов на свойства дизельного топлива, а также улучшает его воспламеняемость. Обеспечивает быстрый запуск дизельных двигателей при низких температурах, понижая одновременно дымность и шумность. 2-этилгексилнитрат получают нитрованием 2-этилгексанола.
48.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве 2-этилгексилнитрата
Технологический процесс производства 2-этилгексилнитрата состоит из следующих стадий:
- смешение;
- нитрование;
- кислотная промывка;
- щелочная промывка;
- окончательная промывка;
- сушка;
- разделение кислотной смеси;
- отпарка серной кислоты;
- абсорбция окислов азота.
Для высвобождения нитрующего иона предварительно смешиваются серная и азотная кислоты. Нитрующий ион вступает в реакцию с 2-этилгексанолом с получением органического эфира азотной кислоты (2-ЭГН). Серная кислота в реакцию не вступает, но разбавляется образующейся водой. Реакционная масса разделяется на 2-ЭГН-сырец и отработанную кислоту. Для отмывки от кислоты 2-ЭГН-сырец смешивается с водой и поступает на сепарацию. Отделенный в процессе сепарации 2-ЭГН смешивается со щелочным раствором и таким образом из продукта удаляются следы содержащейся кислоты. Для доведения качественных показателей 2-ЭГН до установленных требований продукт еще раз смешивают с водой и разделяют в динамическом сепараторе. Для исключения содержания воды в готовом продукте его пропускают через стадию сушки воздухом и направляют на хранение и отгрузку потребителям.
Отработанная кислота, вода после кислотной промывки, а также азотная кислота, полученная в ходе абсорбции отходящих газов, для разделения кислотной смеси и разложения растворенных органических веществ подвергаются нагреванию с последующей ректификацией. Азотная кислота отбирается сверху колонны, а серная кислота - снизу.
Для обеспечения высокой концентрации азотной кислоты воду из нее отдувают сухим воздухом, который далее направляется на абсорбцию окислов азота, а концентрированная азотная кислота возвращается в процесс.
Для обеспечения высокой концентрации серной кислоты ее направляют на отпарку, где удаляют избыток воды и далее возвращают в процесс производства 2-ЭГН. Отходящие газы процесса отпарки направляются для очистки на абсорбцию.
На абсорбцию направляются все газы, образующиеся на всех технологических стадиях. Процесс проводится под давлением, воздух, необходимый для окисления окислов азота, всасывается из атмосферы, абсорбер орошается водой, в результате чего образуется азотная кислота, а очищенные отходящие газы выбрасываются в атмосферу.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 48.1.
Рисунок 48.1 - Принципиальная схема
производства 2-этилгексилнитрата
Описание технологического процесса приведено в таблице 48.1, перечень основного оборудования - в таблице 48.2.
Таблица 48.1
Описание технологического процесса
производства 2-этилгексилнитрата
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Серная кислота 91%
Азотная кислота 98%
Смешение кислот
Смесь кислот
Статичное смешивающее устройство
Смесь кислот 2-этилгексанол
Нитрование
Кислая эмульсия 2-ЭГН
Статичный смеситель специального исполнения
Кислая эмульсия 2-ЭГН
Центрифугирование
2-ЭГН-сырец
Отработанная кислота
Динамический сепаратор специального исполнения
2-ЭГН-сырец
Технологическая вода
Кислотная промывка 2-ЭГН
2-ЭГН-сырец
Вода кислотной промывки
Статичный смеситель специального исполнения
2-ЭГН-сырец
Раствор щелочи
Технологическая вода
Щелочная промывка 2-ЭГН
2-ЭГН-сырец
Вода щелочной промывки
Аппарат с перемешивающим устройством
2-ЭГН-сырец
Технологическая вода
Окончательная промывка 2-ЭГН
2-ЭГН-сырец
Сточная вода
Статичный смеситель специального исполнения
2-ЭГН-сырец
Воздух
Сушка 2-ЭГН
Готовый продукт 2-ЭГН
Конденсат
Насадочная колонна
Отработанная кислота со стадии центрифугирования
Кислые сточные воды со стадии кислотной промывки 50% азотная кислота со стадии абсорбции
Разделение кислотной смеси
Серная кислота на стадию отпарки
Азотная кислота 98% на стадию смешения кислот
Отходящие газы на стадию абсорбции
Насадочная колонна
Серная кислота со стадии разделения
Отпарка серной кислоты
Серная кислота 91% на стадию смешения
Отходящие газы на стадию абсорбции
Сточная вода
Насадочная колонна
Отходящие кислые газы
Абсорбция оксидов азота
Слабая 50% азотная кислота на стадию разделения
Очищенный газ
Колонна специального исполнения
Сточные воды
Очистка сточных вод
Отпаренная вода
Солевой шлам
Установка выпара специального исполнения
Таблица 48.2
Перечень основного технологического оборудования
производства 2-этилгексилнитрата
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Смеситель
Смешивание серной 91% и азотной 98% кислот
Статичное смешивающее устройство
Смеситель
Смешивание кислотной смеси и 2-этилгексанола
Статичный смеситель специального исполнения
Сепаратор
Разделение 2-ЭГН от отработанной кислоты
Динамический сепаратор специального исполнения
Смеситель
Смешивание технологической воды и кислого 2-ЭГН
Статичный смеситель специального исполнения
Емкость с мешалкой
Смешивание технологической воды, 2-ЭГН и щелочного раствора
Аппарат с перемешивающим устройством
Смеситель
Смешивание технологической воды и 2-ЭГН
Статичный смеситель специального исполнения
Отпарная колонна
Сушка 2-ЭГН
Насадочная колонна
Ректификационная колонна
Разделение кислотной смеси
Насадочная колонна
Отпарная колонна
Отпарка серной кислоты
Насадочная колонна
Абсорбционная колонна
Абсорбция окислов азота
Колонна специального исполнения
Установка выпаривания
Очистка сточных вод
Установка выпара специального исполнения
48.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве 2-этилгексилнитрата
Показатели потребления энергетических ресурсов приведены в таблице 48.3.
Таблица 48.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве 2-этилгексилнитрата
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
2-этилгексанол (2-ЭГ)
кг/т
-
803
Азотная кислота 98%
кг/т
-
434
Серная кислота 91%
кг/т
-
966
Оборотная вода 25 °C
м3
-
32
Охлаждающая вода 20 °C
м3
-
45,34
Охлаждающая вода 10 °C
м3
-
7,47
Пар высокого давления 2,0 МПа (изб.)
кг/т
-
746,7
Пар низкого давления 0,4 МПа (изб.)
кг/т
-
1013,4
Технологическая вода
кг/т
-
1320
Азот давлением 0,6 МПа (изб.)
нм3
-
2,94
Электроэнергия для электропотребителей
МВт·ч/т
-
0,14
Выбросы в атмосферу при производстве 2-этилгексилнитрата приведены в таблице 48.4.
Таблица 48.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве 2-этилгексилнитрата
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
-
0,011
-
Азота оксид
-
0,0045
-
Азотная кислота
-
0,0062
-
Серная кислота
-
0,013
-
Углерода оксид
-
8,61
-
2-этилгексанол
-
0,0037
-
2-этилгексилнитрат (2-этилгексиловый эфир азотной кислоты)
-
0,018
-
Отведение технологических стоков за границу установки не предусматривается. Осуществляются сбор и усреднение всех стоков в накопителе, нейтрализация стоков раствором KOH, выпаривание стоков до влажности солевого шлама 10 - 50%. Выпаренная вода конденсируется и возвращается в технологию.
Раздел 49 Производство пара-третичного бутилфенола
Пара-трет-бутилфенол (ПТБФ) применяется в качестве сырья органического синтеза, в фармацевтической промышленности, при производстве различных полимеров и пластификаторов. Получают методом алкилирования фенола изобутиленом в присутствии кислотного катализатора.
49.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве пара-третичного бутилфенола
Исходным сырьем для синтеза ПТБФ является фенол и изобутилен.
Технологический процесс на всех стадиях осуществляется по одной технологической нитке, за исключением стадии алкилирования. Для алкилирования фенола изобутиленом установлены три реактора, из которых в работе может находиться один реактор или могут работать одновременно два реактора по параллельной схеме. Реакционную массу (алкилат) после реактора очищают от смол и сульфокислот в роторно-пленочном испарителе, затем отгоняют от фенола в системе из двух последовательно работающих вакуумных колонн. Из расплава ПТБФ выделяют товарный ПТБФ в виде дистиллята, а кубовый остаток колонны возвращают в качестве рецикла на стадию переалкилирования в реактор. Расплав ПТБФ с верха колонны подается для чешуирования в вальцевой кристаллизатор или заливают в термоконтейнер. Чешуированный ПТБФ с кристаллизатора по транспортной линии ссыпается на расфасовку в шнековые дозаторы, и готовые мешки подаются на автоматическую линию упаковки, откуда автопогрузчиком отправляются на склад. Принципиальная схема производства приведена на рисунке 49.1.
Рисунок 49.1 - Принципиальная схема производства
пара-третичного бутилфенола
Описание технологического процесса приведено в таблице 49.1, перечень основного оборудования - в таблице 49.2.
Таблица 49.1
Описание технологического процесса производства
пара-третичного бутилфенола
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Фенол
Изобутилен
Алкилирование фенола изобутиленом на катализаторе
Реакционная масса
Алкилат
Реактор
Реакционная масса
Алкилат
Очистка реакционной массы от сульфокислот
Алкилат
Роторно-пленочный испаритель
Реакционная масса
Алкилат
Разделение реакционной массы в системе последовательно работающих вакуумных колоннах
Расплав ПТБФ
Вакуумные колонны
Расплав ПТБФ
Разделение ПТБФ от тяжелых примесей в вакуумной колонне
Товарный ПТБФ в виде дистиллята
Ректификационная колонна
Расплав ПТБФ
Чешуирование ПТБФ, упаковка
Готовая продукция ПТБФ
Кристаллизатор
Таблица 49.2
Перечень основного технологического оборудования
производства пара-третичного бутилфенола
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор-алкилатор
Синтез ПТБФ
Объем - 4,9 м3
Поверхность змеевика - 29 м
Диаметр - 1200 мм
Высота цилиндрической части - 4200 мм
Давление расчетное: аппарата - 3 кгс/см2 (0,3 МПа), змеевика - 6 кгс/см2 (0,6 МПа)
Температура расчетная: аппарата - 150 °C, змеевика - 158 °C
Роторно-пленочный испаритель
Отгонка алкилата от сульфокислоты
Объем - 6,0 м3
Поверхность теплообмена - 20 м2
Расчетное давление: в корпусе - 1,0 кгс/см2, в змеевике - 16 кгс/см2
Температура расчетная (в корпусе и змеевике) - 250 °C
Конденсатор
Получение ПТБФ
Поверхность теплообмена - от 25,6 до 361 м2
Давление - от 0,5 до 5 кгс/см2
Температура - от 20 до 165 °C
Ректификационная колонна
Разделение фенола, алкилата и ПТБФ
Диаметр - 1000 мм
Тарелки решетчатые, кол-во - 18 шт.
Расстояние между тарелками - 350 мм
Высота цилиндрической части - 12700 мм Давление расчетное - 10 мм. рт. ст. ж.
Температура расчетная - 160 °C
Теплообменник
Получение ПТБФ
Поверхность теплообмена - 16 м2
Расчетное давление (в трубном и межтрубном пространстве) - 14 кгс/см2
Расчетная температура: в трубном пространстве - 100 °C, в межтрубном - 120 °C
Насос центробежный
Получение ПТБФ
Марка - 1,25ХО-2К-2Г
Производительность - 3 м3/час
Напор - 40 м. ст. ж. (0,4 МПа)
Число оборотов - 3000 об/мин
Мощность - 3 кВт
Фильтр
Получение ПТБФ
Объем - 630 л
Диаметр корпуса - 900 мм
Высота общая - 2050 мм
Давление расчетное - 3 кгс/см2 (0,3 МПа)
Температура расчетная - 150 °C
Кипятильник
Получение ПТБФ
Поверхность теплообмена - 40 м2
Расчетное давление: в трубном пространстве - 10 кгс/см2 (1 МПа), межтрубном пространстве - 25 кгс/см2 (2,5 МПа)
Расчетная температура: в трубном пространстве - 185 °C, в межтрубном - 230 °C
Трубки 25x2x2000 - 261 шт.
Конденсатор
Получение ПТБФ
Поверхность теплообмена - 15 м2
Диаметр корпуса - 400 мм
Трубки 25x2x2000 мм - 100 шт.
Расчетное давление: в трубном пространстве - 6 кгс/см2 (0,6 МПа), в межтрубном - вакуум
Расчетная температура: в трубном пространстве - 25 - 40 °C, в межтрубном - 200 °C
Сепаратор
Получение ПТБФ
Объем - 0,8 м3
Диаметр - 800 мм
Высота - 180 мм
Давление расчетное (в аппарате и змеевике) - 6 кгс/см2 (0,6 МПа)
Расчетная температура: в аппарате - 350 °C, в змеевике - 140 °C
Абсорбер
Получение ПТБФ
Диаметр - 1000 мм
Высота цилиндрической части - 3640 мм
Давление расчетное - вакуум
Расчетная температура - 200 °C
Кристаллизатор
Получение ПТБФ
Диаметр вальца - 1000 мм
Производительность - 2500 кг/час
Поверхность наружного вальца - 7,8 м2
Скорость вращения - 7 об/мин
Число оборотов - 1300 об/мин
Мощность эл. двигателя - 5,5 кВт
Шнековый питатель
Получение ПТБФ
Производительность - 1,5 м3/час
Мощность - 4,0 кВт
Число оборотов - 1450 об/мин
Исполнение - ВЗГ
Шнековый транспортер
Получение ПТБФ
Производительность - 1,5 т/час
Мощность - 1,5 кВт
Число оборотов - 1500 об/мин
Исполнение - ВЗГ
Ленточный транспортер
Получение ПТБФ
Диаметр барабана - 200 мм
Длина - 2500 мм
Ширина - 400 мм
49.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве пара-третичного бутилфенола
Показатели потребления энергетических ресурсов приведены в таблице 49.3.
Таблица 49.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве пара-третичного бутилфенола
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Фенол синтетический технический
кг/т
-
662
Изобутилен
кг/т
-
387
Катализатор
кг/т
-
0,13
Выбросы в атмосферу при производстве пара-третичного бутилфенола приведены в таблице 49.4.
Таблица 49.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве пара-третичного бутилфенола
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Метан
-
-
0,43
-
Фенол
-
0,092
-
Кубовый остаток ректификации - фенольную воду - складируют в котлованах-шламонакопителях.
Отходы производства пара-третичного бутилфенола приведены в таблице 49.5.
Таблица 49.5
Отходы, образующиеся при производстве
пара-третичного бутилфенола
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Катализатор на основе полимера стирол-дивинилбензола отработанный
3
Производство ПТБФ
Котлованы
-
0,27
-
Кубовый остаток ректификации олефинового сырья при производстве смеси моно- и диалкилфенолов
3
Производство ПТБФ
Котлованы
108,3
572,4
268,9
Отходы пленки полиэтилена и изделий из нее незагрязненные
5
Производство ПТБФ
Использование
0,31
2,95
1,22
Отходы упаковочных материалов из бумаги и картона, загрязненные неметаллическими нерастворимыми или малорастворимыми минеральными продуктами
4
Производство ПТБФ
Полигон
0,37
3,28
1,35
Тара деревянная, утратившая потребительские свойства, незагрязненная
5
Производство ПТБФ
Полигон
0,75
6,55
2,70
Отходы тары из негалогенированных полимерных материалов в смеси незагрязненные
3
Производство ПТБФ
Полигон
0,0099
0,088
0,036
Обтирочный материал, загрязненный нефтью или нефтепродуктами (содержание нефти или нефтепродуктов 15% и более)
3
Производство ПТБФ
Полигон
0,076
0,67
0,28
Ткань фильтровальная хлопчатобумажная, загрязненная нефтепродуктами (содержание нефтепродуктов 15% и более)
3
Производство ПТБФ
Котлованы
0,14
1,26
0,52
Песок, загрязненный нефтью или нефтепродуктами (содержание нефти или нефтепродуктов 15% и более)
3
Производство ПТБФ
Полигон
0,019
0,17
0,068
Отходы солей натрия при ликвидации проливов органических и неорганических кислот
3
Производство ПТБФ
Котлованы
0,28
2,45
1,01
Остатки дизельного топлива, потерявшего потребительские свойства
3
Производство ПТБФ
Использование
3,43
30,13
12,43
Отходы минеральных масел индустриальных
3
Производство ПТБФ
Использование
0,037
0,33
0,146
Отходы минеральных масел компрессорных
3
Производство ПТБФ
Использование
0,027
0,25
0,099
Тара из черных металлов, загрязненная нефтепродуктами (содержание нефтепродуктов менее 15%)
4
Производство ПТБФ
Полигон
0,011
0,099
0,041
Лом и отходы, содержащие незагрязненные черные металлы в виде изделий, кусков, несортированные
5
Производство ПТБФ
Использование
0,062
0,555
0,23
Остатки и огарки стальных сварочных электродов
5
Производство ПТБФ
Использование
0,0012
0,011
0,0045
Отмывочная жидкость щелочная, отработанная, загрязненная нефтепродуктами (содержание нефтепродуктов менее 15%)
4
Производство ПТБФ
Котлованы
0,12
1,10
0,45
Отходы резиноасбестовых изделий незагрязненные
4
Производство ПТБФ
Котлованы
0,062
0,55
0,23
Сальниковая набивка асбестографитовая, промасленная (содержание масла менее 15%)
4
Производство ПТБФ
Котлованы
0,025
0,22
0,090
Шланги и рукава из вулканизированной резины, утратившие потребительские свойства, незагрязненные
5
Производство ПТБФ
Полигон
0,012
0,11
0,045
Твердые смолы от зачистки оборудования производства 2,6-ди-тре-бутил-4-диметиламинометилфенола
3
Производство ПТБФ
Обезвреживание
1,24
10,92
4,50
Раздел 50 Производство 1М раствора боран-тетрагидрофуранового комплекса в тетрагидрофуране
Одномолярный раствор боран-тетрагидрофуранового комплекса в тетрагидрофуране (1М раствор БТГФ в ТГФ, ТГФ-боран, ТГФ-борановый комплекс, химическая формула C4H8O:BH3) выпускается в виде бесцветной прозрачной жидкости. Применяется в качестве высокоселективного восстановителя альдегидов, кетонов и карбоновых кислот до спиртов; в реакциях гидроборирования.
50.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве 1М раствора БТГФ
Технологический процесс получения 1М раствора БТГФ основан на взаимодействии диборана с тетрагидрофураном (ТГФ) с образованием комплексного соединения. Для стабильности полученного соединения в реакционную массу загружается стабилизатор, который препятствует разложению комплекса
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 43.1.
ИС МЕГАНОРМ: примечание.
Нумерация рисунков дана в соответствии с официальным текстом документа.
Рисунок 43.1 - Принципиальная схема
производства 1М раствора БТГФ
Синтез 1М раствора БТГФ проводят при атмосферном давлении путем взаимодействия газообразного диборана с жидким ТГФ в присутствии стабилизатора. После загрузки в реактор стабилизатора и ТГФ включают мешалку и содержимое реактора охлаждают. При охлаждении содержимого реактора начинают подачу диборана. После окончания дозировки расчетной массы диборана из реактора отбирают пробу на анализ. При соответствии техническим требованиям 1М раствор БТГФ из реактора передавливают в сборник для хранения и расфасовывания. Описание технологического процесса приведено в таблице 50.1, перечень основного оборудования - в таблице 50.2.
Таблица 50.1
Описание технологического процесса
производства 1М раствора БТГФ
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Тетрагидрофуран
Диборан
Стабилизатор
Синтез
1М раствор БТГФ
Тетрагидрофуран
Диборан
Смеситель
Реактор
Холодильник
Таблица 50.2
Перечень основного технологического оборудования
производства 1М раствора БТГФ
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Смеситель
Получение 1М раствора БТГФ
Вертикальный цилиндрический аппарат вместимостью 10 дм3:
Давление рабочее: в аппарате - 0,06 МПа (0,6 кгс/см2)
Температура рабочая: в аппарате - от 10 до 20 °C
Габариты: диаметр - 300 мм, высота - 300 мм
Реактор
Получение 1М раствора БТГФ
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой вместимостью 0,63 м3 с мешалкой, оборудованной торцевым уплотнением вала, частота вращения 3,31 с-1 (200 об/мин)
Реактор теплоизолирован
Холодильник
Получение 1М раствора БТГФ
Вертикальный кожухотрубный теплообменник с неподвижными трубными решетками и температурным компенсатором на кожухе
Площадь поверхности теплообмена - 1,5 м2
Холодильник теплоизолирован
50.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве 1М раствора БТГФ
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 50.3.
Таблица 50.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве 1М раствора БТГФ
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Тетрагидрофуран
т/т
-
1000
Стабилизатор
кг/т
-
0,21
Диборан
кг/т
-
17,8
Выбросы в атмосферу при производстве 1М раствора БТГФ приведены в таблице 50.4.
Таблица 50.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при 1М раствора БТГФ
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Диборан
-
-
0,018
-
Тетрагидрофуран
-
123,1
-
При производстве 1М раствора БТГФ сточные воды и отходы не образуются.
Раздел 51 Производство диметиламинборана
Диметиламинборан (ДМАБ, Диметиламинборановый комплекс, химическая формула (CH3)2NH:BH3) выпускается в виде белых гранул с сильным аминным запахом. Применяется в качестве селективного восстановителя в электронной и фармацевтической промышленности.
51.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве диметиламинборана
Промышленный способ получения диметиламинборана (ДМАБ) основан на взаимодействии жидкого диметиламина (ДМА) с газообразным дибораном.
Процесс состоит из следующих стадий:
- синтез и стабилизация ДМАБ-сырца;
- гидролиз, фильтрация ДМАБ-сырца;
- промывка;
- сушка;
- грануляция;
- выделение ДМАБ из промывных вод.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 51.1.
Рисунок 51.1 - Принципиальная схема
производства диметиламинборана
Синтез диметиламинборана осуществляют в реакторе периодического действия. По окончании синтеза ДМАБ-сырец передавливают азотом на стадию стабилизации. По окончании стабилизации ДМАБ-сырец передавливают азотом на гидролиз. Гидролиз осуществляют в реакторе дистиллированной водой при постоянном перемешивании смеси и подаче азота. После гидролиза ДМАБ передавливают на стадию помывки через фильтр. После окончания промывки проводят сушку ДМАБ. По окончании сушки ДМАБ гранулируется в грануляторе. Описание технологического процесса приведено в таблице 51.1, перечень основного оборудования - в таблице 51.2.
Таблица 51.1
Описание технологического процесса
производства диметиламинборана
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Диметиламин
Диборан
Синтез и стабилизация ДМАБ-сырца
ДМАБ-сырец
Примеси
Азот
Водород
Реактор
ДМАБ-сырец
Примеси
Вода
Оборотный азот
Гидролиз, фильтрация ДМАБ-сырца
ДМАБ раствор
Примеси
Диметиламин, азот
Водород
Борная кислота
Вода
Диметиламинборан
Реактор
Фильтр
ДМАБ раствор
Примеси
Вода
Промывка
ДМАБ раствор
Вода с примесями ДМАБ
Реактор
ДМАБ раствор
Азот
Сушка
Расплав ДМАБ
Оборотный азот
Реактор
Расплав ДМАБ
Грануляция
ДМАБ
Азот
Диметиламинборан
Гранулятор
Вода с примесями ДМАБ
Выделение ДМАБ
ДМАБ-раствор
Промывные воды производства диметиламинборана
Куб
Таблица 51.2
Перечень основного технологического оборудования
производства диметиламинборана
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Осуществление процесса синтеза, процесса стабилизации
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой, с мешалкой, вместимость - 630 дм3
Реактор
Проведение гидролиза
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой, с мешалкой:
Вместимость - 1,25 м3
Диаметр - 1000 мм
Высота - 3710 мм
Фильтр
Фильтрация борной кислоты
Вертикальный цилиндрический аппарат с эллиптической крышкой и плоским съемным днищем, с рубашкой и мешалкой, вместимость 1,0 м3, площадь фильтрации 0,78 м2
Реактор
Проведение водных промывок
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой и мешалкой:
Вместимость - 1,6 м3
Диаметр - 1200 мм
Высота - 3710 мм
Реактор
Сушка ДМАБ
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой:
Вместимость - 1000 дм3
Диаметр - 1000 мм
Высота - 2911 мм
Гранулятор
Грануляция плава ДМАБ
Вертикальный аппарат, состоящий из дозирующего устройства, барабана, заключенного в металлический кожух
Куб
Выделение ДМАБ из промвод
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой и мешалкой:
Вместимость - 1,0 м3
Диаметр - 1000 мм
Высота - 2911 мм
51.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве диметиламинборана
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 51.3.
Таблица 51.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве диметиламинборана
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Диборан
т/т
-
0,27
Диметиламин
т/т
-
0,85
Вода дистиллированная
т/т
-
0,4
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
12,43
Природный газ
тыс. м3
-
18,3
Сжатый воздух
тыс. м3
-
0,002
Вода оборотная
тыс. м3
-
0,02
Азот
тыс. м3
-
12,7
Выбросы в атмосферу при производстве диметиламинборана приведены в таблице 51.4.
Таблица 51.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве диметиламинборана
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Борная кислота (ортоборная кислота)
-
-
1,34
-
Метилен хлористый
-
8,02
-
Диметиламин
-
1,59
-
Диборан
-
0,0083
-
Тетрагидрофуран
-
92,76
-
При производстве диметиламинборана сточные воды не образуются.
Отходы производства диметиламинборана приведены в таблице 51.5.
Таблица 51.5
Отходы, образующиеся при производстве диметиламинборана
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Промывные воды производства диметиламинборана
IV
Выделение диметиламинборана из диметиламинборана-сырца на стадиях гидролиза и промывки
Обезвреживание
-
337,0
-
Раздел 52 Производство метоксидиэтилборана
Метоксидиэтилборан (диэтилметоксиборан, метилдиэтилборинат, МДЭБ, ДЭМБ, химическая формула: (C2H5)2BOCH3) выпускается в виде бесцветной или желтоватой прозрачной жидкости. Применяется в фармацевтическом и тонком органическом синтезе.
52.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве метоксидиэтилборана
Промышленный способ получения метоксидиэтилборана (МДЭБ) основан на реакции взаимодействия триэтилбора с метанолом в присутствии катализатора.
Процесс состоит из следующих стадий:
- прием сырья;
- синтез МДЭБ-сырца;
- ректификация МДЭБ-сырца;
- хранение, расфасовывание МДЭБ.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 52.1.
Рисунок 52.1 - Принципиальная схема
производства метоксидиэтилборана
Синтез МДЭБ-сырца проводят в реакторе, оборудованном мешалкой и рубашкой для охлаждения реакционной смеси. В реактор загружают триэтилбор, катализатор и дозируют метанол. Образовавшийся МДЭБ-сырец из реактора передают в куб колонны ректификации. После ректификации МДЭБ собирают в емкость готового продукта для хранения и передачи потребителям. Описание технологического процесса приведено в таблице 52.1, перечень основного оборудования - в таблице 52.2.
Таблица 52.1
Описание технологического процесса
производства метоксидиэтилборана
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Триэтилбор
Метанол
Катализатор
Синтез МДЭБ-сырца
Метоксидиэтилборан-сырец
Этан
Метанол
Реактор
-
Метоксидиэтилборан-сырец
Ректификация МДЭБ-сырца
Метоксидиэтилборан
Метанол
МДЭБ
Куб колонны, колонна, холодильник
-
Метоксидиэтилборан
Хранение, расфасовывание МДЭБ
Метоксидиэтилборан
Тетрагидрофуран
-
-
Таблица 52.2
Перечень основного технологического оборудования
производства метоксидиэтилборана
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор синтеза
Производство метоксидиэтилборана
Вертикальный цилиндрический аппарат с мешалкой и рубашкой
Отгонный куб
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой
Колонна ректификации
Вертикальный цилиндрический аппарат заполненный кольцами Рашига
Холодильник
Вертикальный кожухотрубчатый теплообменник:
Площадь поверхности теплообмена - 1,0 м2
Давление рабочее: в трубном пространстве - 0,06 МПа, в межтрубном пространстве - 0,25 МПа
Температура рабочая - от 10 до 20 °C
52.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве метоксидиэтилборана
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 52.3.
Таблица 52.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве метоксидиэтилборана
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Триэтилбор
т/т
-
1,06
Метанол
т/т
-
0,36
Катализатор
т/т
-
0,0022
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
3,6
Природный газ
тыс. м3
-
8,3
Сжатый воздух
тыс. м3
-
0,002
Вода оборотная
тыс. м3
-
1,0
Пар
тыс. м3
-
0,005
Азот
тыс. м3
-
1,0
Выбросы в атмосферу при производстве метоксидиэтилборана приведены в таблице 52.4.
Таблица 52.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве метоксидиэтилборана
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Этилен
-
-
430,6
-
Метилен хлористый
-
17,1
-
Спирт метиловый
-
10,9
-
Минеральное масло
-
26,2
-
Тетрагидрофуран
-
430,6
-
При производстве метоксидиэтилборана сточные воды не образуются.
Отходы производства метоксидиэтилборана приведены в таблице 52.5.
Таблица 52.5
Отходы, образующиеся при производстве метоксидиэтилборана
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Жидкие отходы ректификации сырца метоксидиэтилборана
II
Ректификация сырца метоксидиэтилборана
Обезвреживание
-
58,3
-
Раздел 53 Производство триэтилбора
Триэтилбор (триэтилборан, ТЭБ, химическая формула B(C2H5)3) выпускается в виде бесцветной прозрачной жидкости. Применяется в тонком органическом синтезе, в качестве пирофорной топливной добавки.
53.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве триэтилбора
Промышленный способ получения триэтилбора основан на реакции взаимодействия диборана с этиленом в среде водорода. Процесс состоит из следующих стадий:
- прием сырья;
- синтез триэтилбора-сырца;
- ректификация триэтилбора-сырца;
- хранение, расфасовывание триэтилбора.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 53.1.
Рисунок 53.1 - Принципиальная схема производства триэтилбора
Синтез триэтилбора-сырца проводят в реакторе, оборудованном рубашкой для нагрева и охлаждения реакционной смеси газов. Смесь газов из эжектора-смесителя поступает в реактор, где происходит образование триэтилбора-сырца. Образовавшийся триэтилбор-сырец из реактора поступает последовательно в холодильники для конденсации. Из холодильника триэтилбор-сырец поступает в сборники. Из сборников триэтилбор-сырец передается в куб колонны ректификации. После ректификации триэтилбор собирается в емкость готового продукта для хранения и передачи потребителям. Описание технологического процесса приведено в таблице 53.1, перечень основного оборудования - в таблице 53.2.
Таблица 53.1
Описание технологического процесса производства триэтилбора
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Этилен
Водород
Диборан
Синтез триэтилбора-сырца
Триэтилбор-сырец
Диборан
Этилен
Водород
Смеситель
Реактор
Холодильник
-
Триэтилбор-сырец
Ректификация триэтилбора-сырца
Триэтилбор
Кубовые остатки ректификации сырца триэтилбора
Куб колонны
Колонна
Холодильник
-
Триэтилбор
Хранение, расфасовывание триэтилбора
Триэтилбор
-
-
-
Таблица 53.2
Перечень основного технологического оборудования
производства триэтилбора
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Эжектор-смеситель
Получение триэтилбора
Вертикальный цилиндрический аппарат с вмонтированным сужающим устройством.
Диаметр 108 мм
Объем 25 дм3
Давление раб. 0,06 МПа (0,6 кгс/см2)
Температура раб. = температура окружающей среды
Реактор синтеза
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой
Холодильник кожухотрубный
Вертикальный одноходовой кожухотрубный теплообменник охлаждаемый водой (межтрубное пространство)
Холодильник змеевиковый
Вертикальный теплообменник с вмонтированным внутри змеевиком, охлаждаемый
Отгонный куб, ректификационная колонна
Куб вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой обогреваемой паром
Диаметр 600 мм
Высота 1300 мм
Объем 310 дм3
Давление раб. 0,06 МПа (0,6 кгс/см2)
Температура раб. в рубашке до 150 °C Температура раб. В кубе до 120 °C Колонна ректификации.
Холодильник кожухотрубный
Вертикальный одноходовой кожухотрубный теплообменник, охлаждаемый водой (межтрубное пространство)
Поверхность 1,0 м2
Давление раб. 0,06 МПа (0,6 кгс/см2) Температура раб. тр. 100 °C.
Tраб. межтр. 20 °C
Холодильник змеевиковый
Вертикальный теплообменник с вмонтированным внутри змеевиком и каплеотбойником, охлаждаемый хладоном-30
Диаметр 273 мм
Высота 1000 мм
Диаметр тр. 32 мм
Поверхность 0,66 м2
Давление раб. 0,06 МПа (0,6 кгс/см2), Температура раб. минус 35 °C.
53.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве триэтилбора
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 53.3.
Таблица 53.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве триэтилбора
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этилен
т/т
-
1,1
Диборан
т/т
-
0,15
Водород
тыс. м3
-
4
Азот
т/т
-
3,75
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
12,41
Природный газ
тыс. м3
-
9,0
Сжатый воздух
тыс. м3
-
0,002
Вода оборотная
тыс. м3
-
1,0
Пар
тыс. м3
0,005
Выбросы в атмосферу при производстве триэтилбора приведены в таблице 53.4.
Таблица 53.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве триэтилбора
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Этилен
-
-
350,5
-
Метилен хлористый
-
13,9
-
Спирт метиловый
-
8,8
-
Минеральное масло
-
21,3
-
Диборан
-
0,056
-
При производстве триэтилбора сточные воды не образуются.
Отходы производства триэтилбора приведены в таблице 53.5.
Таблица 53.5
Отходы, образующиеся при производстве триэтилбора
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Кубовые остатки ректификации сырца триэтилбора
II
Ректификация сырца триэтилбора
Обезвреживание
-
20
-
Раздел 54 Производство диметилового эфира
Диметиловый эфир (ДМЭ, химическая формула CH3-O-CH3) выпускается в виде сжиженного газа. Применяется в качестве пропеллента для аэрозольных баллонов в производстве парфюмерии, косметики, бытовой и автохимии, монтажных пен, а также при производстве экструзионного пенополистирола, диметилсульфатов, метилирования ароматических аминов, в качестве хладагента, моторного (дизельного) и других видов топлива. Получают дегидратацией метанола с последующей ректификацией.
54.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве диметилового эфира
Промышленный способ получения диметилового эфира основан на дегидратации метанола с последующей ректификацией продуктов.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 54.1.
Рисунок 54.1 - Принципиальная схема
производства диметилового эфира
Сырье (метанол) очищают от легких примесей в ректификационной типовой колонне.
Для синтеза ДМЭ и разделения продуктов реакции межмолекулярной дегидратации метанола используется реакционно-ректификационный аппарат (РРА), состоящий из трех зон: двух ректификационных (нижней и верхней) и средней - реакционно-ректификационной зоны, заполненной ионитным формованным катализатором. Верхняя ректификационная зона предназначена для отделения ДМЭ от метанола, а нижняя ректификационная зона - для отделения воды от метанола.
Товарный ДМЭ с верха РРА направляют в узел хранения готового продукта.
Воду выводят из куба нижней ректификационной зоны РРА и направляют на очистку в ректификационную колонну. Метанол отбирают с верхней части ректификационной колонны и возвращают в производство, воду из куба колонны направляют через дренажную емкость в промливневую канализацию.
Описание технологического процесса приведено в таблице 54.1, перечень основного оборудования - в таблице 54.2.
Таблица 54.1
Описание технологического процесса
производства диметилового эфира
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Метанол
Очистка исходного метанола
Очищенный метанол
Ректификационная колонна
Очищенный метанол
Метанол со стадии ректификации
Дегидратация метанола
Диметиловый эфир
Вода с примесью метанола на ректификацию
Реакционно-ректификационная колонна
Ректификационная колонна
Диметиловый эфир
Ректификация
Диметиловый эфир
Метанол на стадию дегидратации
Диметиловый эфир
Адсорбционная осушка
Диметиловый эфир товарный
Вода с примесью метанола со стадии дегидратации
Очистка воды от метанола
Вода
Ректификационная колонна
Таблица 54.2
Перечень основного технологического оборудования
производства диметилового эфира
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Колонна ректификационная
Очистка метанола
Температура расч. - 150 °C
Давление расч. - 0,6 МПа (изб.)
Объем - 9,0 м3
Диаметр - 770 мм
Высота - 23318 мм
Масса пустого - 6000 кг
Масса при гидроисп. - 15000 кг
Колонна реакционно-ректификационная
Синтез диметилового эфира, отделение воды от метанола
Температура расч. - +250 °C
Давление расч. - 1,6 МПа (изб.)
Объем - 30,0 м3
Диаметр ректиф. зоны - 480 мм
Диаметр реакционной зоны - 2400 мм
Высота слоя катализатора - 3000 мм
Высота - 20550 мм
Масса пустого - 13600 кг
Масса при гидроисп. - 41630 кг
Колонна ректификационная
Отделение ДМЭ от метанола
Температура расч. - 150 °C
Давление расч. - 1,6 МПа (изб.)
Объем - 11,4 м3
Диаметр - 880 мм
Высота - 23127 мм
Масса пустого - 9600 кг
Масса гидроисп. - 19100 кг
К-0401 Колонна ректификационная
Очистка воды от метанола
Температура расч. - 150 °C
Давление расч. - 0,6 МПа (изб.)
Объем - 1,8 м3
Диаметр - 370 мм
Высота - 18457 мм
Масса пустого - 3500 кг
Масса при гидроисп. - 5000 кг
54.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве диметилового эфира
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 54.3.
Таблица 54.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве диметилового эфира
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Метанол
кг/т
1410
1540
Катализатор ионитный формованный
кг/т
-
2
Анионит
кг/т
-
0,12
Цеолит КАхУ
кг/т
-
2,2
Раствор едкого натра 0,1%
кг/т
0,12
0,3
Вода оборотная
кг/т
2,56
4,21
Пар
Гкал/т
2,1
3,4
Азот
нм3
10
140
Электроэнергия
кВт·ч/т
164
275
Сжатый воздух
нм3
10
40
Выбросы в атмосферу при производстве диметилового эфира приведены в таблице 54.4.
Таблица 54.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве диметилового эфира
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Спирт метиловый
-
-
0,94
-
Диметиловый эфир
-
-
0,045
-
Сточные воды направляются в централизованную систему водоотведения.
Отходы производства диметилового эфира приведены в таблице 54.6.
ИС МЕГАНОРМ: примечание.
Нумерация таблиц дана в соответствии с официальным текстом документа.
Таблица 54.6
Отходы, образующиеся при производстве диметилового эфира
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Отходы минеральных масел индустриальных
III
Техническое обслуживание оборудования
Обезвреживание
0,012
0,023
0,017
Катализатор на основе полимера стирол-дивинилбензола отработанный (отработанный катализатор
III
Замена катализатора отработанного
Обезвреживание
3,3
6,1
4,7
Ионообменные смолы на основе полимера стирол-дивинилбензола отработанные
IV
Замена фильтрующего компонента очистки метанола
Обезвреживание
0,41
0,77
0,59
Фильтровочные и поглотительные отработанные массы (на основе алюмосиликатов) загрязненные
IV
Замена компонента по очистке диметилового эфира
Обезвреживание
3,9
7,3
5,6
Раздел 55 Производство диэтилового эфира
В данном разделе представлено описание производства диэтилового эфира, включая получение следующих веществ:
- эфир диэтиловый реактив квалификаций: ч., ч.д.а., х.ч., о.с.ч.;
- эфир этиловый (серный) марок ЭМСП, ЭНСП;
- лекарственные средства: эфир медицинский, эфир для наркоза стабилизированный.
Диэтиловый эфир (этоксиэтан, химическая формула C2H5-O-C2H5) применяется в медицине для наркоза, в промышленных целях в качестве растворителя, экстрагента, теплоносителя, реактива.
55.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве диэтилового эфира
Диэтиловый эфир получают сернокислотным методом по реакции этерификации этилового спирта в присутствии серной кислоты с последующей очисткой химическими растворами. Процесс состоит из следующих стадий:
- приготовление этилсерной кислоты;
- получение и нейтрализация сырого эфира;
- ректификация эфира от воды и спирта;
- очистка эфира от примесей химическими растворами;
- осушка эфира твердым едким натром.
Принципиальная схема производства приведена на рисунке 55.1.
Рисунок 55.1 - Принципиальная схема
производства диэтилового эфира
В эфиризатор передавливают серную кислоту из монжуса сжатым азотом и начинают слив спирта с контролем температуры. По окончании слива спирта смесь оставляют в эфиризаторе с периодическим перемешиванием для протекания реакции образования этилсерной кислоты.
Сырой эфир получают взаимодействием паров спирта, образующихся в спиртоиспарителе, с этилсерной кислотой в эфиризаторе и его дальнейшей нейтрализацией 1% раствором едкого натрия в нейтрализаторе.
Получаемая после реакции эфирообразования смесь состоит из паров эфира, спирта и воды. Разделение данной смеси проводят на ректификационных колоннах.
Пары сырого эфира из нейтрализатора поступают в среднюю часть спиртовой колонны. Вода, как более труднокипящий компонент смеси, стекает в нижнюю часть колонны, смесь паров эфира и спирта поступает на дальнейшее разделение.
Смесь паров спирта и эфира после спиртовой колонны поступает в спиртовый дефлегматор, где часть их за счет охлаждения холодной водой конденсируется и в виде флегмы возвращается в спиртовую колонну. Для обеспечения нормальной эксплуатации оборудования температура отходящей воды после спиртового дефлегматора должна быть 55 - 60 °C.
Несконденсировавшиеся в спиртовом дефлегматоре пары спирта и эфира для дальнейшего разделения поступают в эфирную колонну. Получаемый после разделения на эфирной колонне спирт, проходя холодильник, поступает на эпруветку, которая служит для отбора проб получаемого спирта, для определения его крепости и реакции среды. Крепость спирта должна быть не менее 92,5% объемных, реакция среды - нейтральной. При крепости 92,5% и более спирт поступает в бак оборотного спирта, при крепости менее 92,5% - в бак брака оборотного спирта.
Оборотный спирт из бака используют для переработки на стадиях приготовления этилсерной кислоты и получения сырого эфира.
Пары эфира из эфирной колонны поступают в эфирный дефлегматор, где часть их за счет охлаждения холодной водой конденсируется и в виде флегмы возвращается в эфирную колонну. Несконденсировавшиеся в эфирном дефлегматоре пары эфира проходят конденсатор-холодильник, холодильник и эпруветку, служащую для отбора проб получаемого эфира, для определения плотности, реакции среды и внешнего вида. Плотность эфира должна быть не более 0,718 г/см3 при температуре 20 °C, реакция среды - нейтральной, цвет - бесцветный. При получении положительных результатов эфир направляют в бак непромытого эфира. При получении отрицательного результата испытания эфир переводят в бак брака эфира.
Брак эфира из бака или брак спирта из бака по мере их накопления насосом закачивают в напорный бак. При переработке некондиционного эфира и спирта продукт подают в переходное звено спиртовой колонны.
Химически очищенный эфир (ХО эфир) получают удалением имеющихся примесей из непромытого эфира при обработке водой с последующей очисткой химическими растворами: щелочным раствором перманганата калия; раствором тиосульфата натрия и водой. Промывку непромытого эфира водой проводят в реакторах химической очистки.
Оставшийся в реакторе после промывки водой эфир подвергают очистке щелочным раствором перманганата калия. Оставшийся в реакторе после очистки щелочным раствором перманганата калия эфир подвергают очистке раствором тиосульфата натрия. Оставшийся в реакторе после очистки раствором тиосульфата натрия эфир промывают водой.
Осушку химически очищенного эфира чешуированным едким натром проводят в осушителе. ХО эфир из бака насосом закачивают в напорный бак, откуда самотеком подают в нижнюю часть осушителя, внутри которого на металлической сетке помещен чешуированный едкий натр. На выходе из осушителя периодически отбирают пробу эфира для определения плотности и наличия альдегидов. При получении удовлетворительных результатов эфир направляют в хранитель эфира. При возрастании плотности прекращают подачу эфира в осушитель и производят восполнение чешуированного едкого натра.
Увлажненную щелочь сливают в бак отработанной щелочи. По мере загрязнения осушитель промывают, пропаривают, охлаждают и вновь заполняют свежим чешуированным едким натром.
Из хранителя эфир направляют на фасовку.
Отработанные растворы, образующиеся на стадии химической очистки эфиров, и отработанная щелочь, образующаяся при осушке эфиров, содержат примеси эфира, для удаления которых проводят регенерацию отработанных растворов.
Отработанные растворы в из сборника закачивают насосом в испаритель, в рубашку испарителя подают пар и начинают подогрев. Образующиеся в процессе подогрева пары эфира поступают в конденсатор-холодильник, в котором происходит конденсация паров, и образующийся эфир самотеком стекает в бак некондиционного эфира.
При достижении температуры в испарителе 80 °C подачу пара в рубашку и отгонку эфира заканчивают. Кубовый остаток, освобожденный от примеси эфира, сливают в канализацию.
По мере наполнения бака эфир насосом закачивают в напорный бак брака спирта и эфира для дальнейшей переработки на спиртовой колонне.
Отработанную щелочь в количестве из сборника закачивают насосом в испаритель, в рубашку испарителя подают пар и начинают подогрев. Образующиеся в процессе подогрева пары эфира поступают в конденсатор-холодильник, в котором происходит конденсация паров, и образующийся эфир самотеком стекает в бак некондиционного эфира. При достижении температуры в испарителе 80 °C подачу пара в рубашку и отгонку эфира заканчивают. Очищенную щелочь сливают в бак сбора очищенной щелочи.
Описание технологического процесса приведено в таблице 55.1, перечень основного оборудования - в таблице 55.2.
Таблица 55.1
Описание технологического процесса
производства диэтилового эфира
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Кислота серная
Спирт этиловый
Приготовление этилсерной кислоты
Этилсерная кислота
Монжус
Эфиризатор
Этилсерная кислота
Спирт этиловый
Получение сырого эфира
Сырой эфир (50% - эфир, 30% - спирт, 20% - вода)
Эфиризатор
Спиртоиспаритель
Сырой эфир
1%-ный раствор натра едкого
Нейтрализация сырого эфира
Сырой эфир
Отработанная щелочь
Нейтрализатор
Холодильник сырого эфира
Сырой эфир
Отработанная щелочь
Ректификация сырого эфира
Непромытый эфир
Оборотный спирт
Фузельная вода
Ректификационные колонны: спиртовая и эфирная
Дефлегматоры спиртовый и эфирный
Конденсатор холодильник
Холодильник
Непромытый эфир
Вода питьевая
Промывка эфира водой
Отработанные растворы (вода, эфир непромытый)
Эфир
Реактор химической очистки
Щелочной раствор перманганата калия
Эфир
Очистка эфира щелочным раствором перманганата калия
Отработанные растворы (щелочной раствор перманганата калия, эфир непромытый)
Эфир
Реактор химической очистки
Раствор тиосульфата натрия
Эфир
Очистка эфира раствором тиосульфата натрия
Отработанные растворы (раствор тиосульфата натрия, эфир непромытый)
Эфир
Реактор химической очистки
Вода питьевая
Эфир
Промывка эфира водой
Химочищенный эфир (чда/ЭМ), отработанные растворы (вода, эфир непромытый): при получении марок ч.д.а., ЭМСП, ЭМ на стадию осушки и далее на упаковку при получении марок х.ч., ЭНСП. ЭНС на очистку щелочным раствором перманганата калия, очистку раствором тиосульфата натрия, промывку водой, осушку и далее на упаковку
Реактор химической очистки
Химочищенный эфир
Натр едкий чешуированный
Осушка эфира химически очищенного
Эфир диэтиловый на упаковку
Отработанная щелочь
Осушитель
Таблица 55.2
Перечень основного технологического оборудования
производства диэтилового эфира
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Спиртоиспаритель
Получение перегретых паров спирта
Сталь Х18Н10Т. Технические характеристики:
Диаметр куба - 0,9 м
Высота куба - 1,79 м
Длина трубки кипятильника - 2 м
Количество трубок - 266 шт.
Диаметр трубки - 0,023 м
Эфиризатор
Приготовление этилсерной кислоты и получения паров сырого эфира
Стальной корпус, футерованный свинцом.
Технические характеристики: Диаметр - 2200 мм
Полная высота - 3448 мм
Высота цилиндрической части - 2300 мм
Рабочее давление - 0,035 МПа
Нейтрализатор
Нейтрализация паров серной кислоты из сырого эфира едким натром
Сталь Х18Н10Т. Технические характеристики:
Высота - 1115 мм
Диаметр - 700 мм
Количество тарелок - 6 шт.
Колонна ректификационная (спиртовая)
Разделение паров спирта и эфира от воды
Нержавеющая сталь 12Х18Н10Т. Технические характеристики:
Высота - 12444 мм
Диаметр - 1608 мм
Количество тарелок - 48 шт.
Число колпачков на тарелке - 108 шт. Шаг тарелок - 200 м
Температура в кубовой части - 108 °C
Температура в верхней части - 80 °C
Рабочее давление - 0,04 МПа
Колонна ректификационная (эфирная)
Разделение паров эфира от спирта
Нержавеющая сталь 12Х18Н10Т. Технические характеристики:
Высота - 10834 мм
Диаметр - 1608 мм
Количество тарелок - 48 шт.
Число колпачков на тарелке - 108 шт.
Шаг тарелок - 200 мм
Температура в кубовой части - 72 - 80 °C
Температура в верхней части - 34 - 36 °C
Рабочее давление - 0,5 кгс/см2
Реактор химической очистки
Очистка эфира химическими растворами
Сталь Х18Н10Т, эмалированный внутри
Осушитель
Осушка эфира чешуйчатым едким натром
Длина - 1365 мм
Диаметр - 608 мм
Масса - 220 кг
Давление рабочее:
В рубашке - 3,0 кгс/см2
В корпусе - 0,5 кгс/см2
55.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве диэтилового эфира
Показатели потребления материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 55.3.
Таблица 55.3
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве диэтилового эфира
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т эфира диэтилового марок ч.д.а., ЭМСП, ЭМ
Расход на 1 т эфира диэтилового марок х.ч., ЭНСП, ЭНС
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Спирт этиловый денатурированный
дал/т
216
240
256
288
Кислота серная
кг/т
20,93
23,25
24,8
27,9
Натр едкий
кг/т
32,45
64,16
78,83
197,42
Калий марганцовокислый
кг/т
7
23,59
16
51
Натрия тиосульфат
кг/т
4
12,5
10
32
Вода питьевая
м3
11,48
12,75
13,6
15,3
Пар
Гкал/т
16,94
17,5
19,04
20,72
Вода техническая
м3
249,75
277,5
296
333
Электроэнергия
кВт·ч/т
374
401
419
455
Выбросы в атмосферу при производстве диэтилового эфира приведены в таблице 55.4.
Таблица 55.4
Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу
при производстве диэтилового эфира
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
0,0028
0,019
0,011
Азота оксид
-
0,00044
0,0030
0,0017
Марганец и его соединения
-
0,00094
0,0018
0,0013
Серы диоксид
-
0,00064
0,0039
0,0022
Углерода оксид
-
0,060
0,30
0,18
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
-
0,00021
0,00069
0,00045
Спирт этиловый
-
4,07
4,24
4,15
Диэтиловый эфир
-
21,3
22,2
21,7
Бензин (нефтяной, малосернистый в пересчете на углерод)
-
0,011
0,044
0,027
Керосин
-
0,00057
0,0059
0,0032
Дижелезо триоксид (железа оксид)
-
0,0053
0,041
0,023
Натрий гидроксид (Натрия гидроокись, натр едкий, сода каустическая)
-
-
0,0085
-
Пыль абразивная (Корунд белый, Монокорунд)
-
-
0,022
-
Углерод (Сажа)
-
0,00021
0,0015
0,00084
При производстве диэтилового эфира сбросы в водные объекты отсутствуют. Сточные воды передаются сторонней организации.
Отходы производства диэтилового эфира приведены в таблице 55.5.
Таблица 55.5
Отходы, образующиеся при производстве
диэтилового эфира
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Отходы полиэтиленовой тары незагрязненной (колпачки полиэтиленовые, пробки полиэтиленовые)
V
Упаковка готовой продукции
Передача сторонней организации
0,16
0,20
0,18
Отходы пленки, полиэтилена и изделий из нее незагрязненные (термоусадочная пленка)
V
Упаковка готовой продукции
Передача сторонней организации
8,18
10,08
9,35
Лом и отходы стальных изделий незагрязненные (бочки, барабаны)
V
Распаковка (растаривание) используемых сырья и материалов
Передача сторонней организации
2,38
2,94
2,73
Бой стекла
V
Упаковка готовой продукции
Передача сторонней организации
1,45
5,29
3,39
Лампы накаливания, утратившие потребительские свойства
V
Освещение производственных помещений
Передача сторонней организации
0,22
0,55
0,38
Стружка черных металлов несортированная незагрязненная
V
Металлообработка
Передача сторонней организации
0,034
0,042
0,039
Абразивные круги отработанные, лом отработанных абразивных кругов
V
Металлообработка
Передача сторонней организации
0,11
0,14
0,13
Лампы ртутные, ртутно-кварцевые, люминесцентные, утратившие потребительские свойства
I
Освещение производственных помещений
Передача сторонней организации
0,15
0,19
0,18
Аккумуляторы свинцовые отработанные неповрежденные, с электролитом
II
Обслуживание и ремонт транспортных средств
Передача сторонней организации
0,46
0,57
0,53
Отходы минеральных масел моторных
III
Замена масел при эксплуатации автотранспорта и спецтехнике
Передача сторонней организации
0,094
0,12
0,11
Отходы минеральных масел трансмиссионных
III
Замена масел при эксплуатации машин
Передача сторонней организации
0,017
0,021
0,020
Обтирочный материал, загрязненный нефтью или нефтепродуктами (содержание нефти или нефтепродуктов 15% и более)
III
Обслуживание машин и оборудования
-
3,09
3,82
3,53
Сальниковая набивка асбесто-графитовая, промасленная (содержание масла 15% и более)
III
Обслуживание машин и оборудования
Передача сторонней организации
1,07
1,32
1,22
Шины пневматические автомобильные отработанные
IV
Замена изношенных шин
Передача сторонней организации
0,24
0,30
0,27
Мусор от офисных и бытовых помещений организаций несортированный (исключая крупногабаритный)
IV
Жизнедеятельность сотрудников предприятия
Передача сторонней организации
14,93
18,40
17,06
Смет с территории предприятия малоопасный
IV
Уборка территории предприятия
Передача сторонней организации
33,42
41,16
38,16
Пыль (порошок) абразивная от шлифования черных металлов с содержанием металлов менее 50%
IV
Металлообработка
Передача сторонней организации
0,77
0,95
0,88
Остатки и огарки стальных сварочных электродов
V
Проведение ремонтных работ
Передача сторонней организации
0,43
0,55
0,49
Раздел 56 Производство хладонов
56.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее время в производстве хладонов
В настоящее время в РФ производят различные марки хладонов.
56.1.1 Описание производства хладона-22 (дифторхлорметан)
В основе промышленного способа получения хладона-22 (дифторхлорметана) лежит реакция фторирования хлороформа фтористым водородом в присутствии катализатора - пятихлористой сурьмы.
Процесс синтеза хладона-22 осуществляется в реакторе при температуре от 65 до 90 °C. Поддержание активности пятихлористой сурьмы во время процесса осуществляется постоянной подачей в реактор жидкого хлора.
Полученная в процессе синтеза многокомпонентная смесь газов поступает в последовательно установленные абсорберы, орошаемые водой для отмывки от кислых примесей и получения смеси соляной и фтористоводородной кислот, а также соляной кислоты.
Отмытый от кислых примесей газ синтеза поступает на нейтрализацию щелочным раствором с добавлением тиосульфата натрия.
Нейтрализованный газ синтеза (хладон-сырец) сжимается двухступенчатым компрессором до давления 1,0 - 1,5 МПа (10 - 15 кгс/см2), проходит через систему влагоотделения и подается на ректификацию хладона-22.
Выделение дифторхлорметана (хладона-22) из хладона-сырца производится методом непрерывной ректификации. В первой по ходу колонне (отдувочной) происходит отделение инертов, которые сдуваются на термическое уничтожение с верхней части колонны, а кубовая жидкость из нижней части колонны направляются во вторую (основную) ректификационную колонну, где происходит выделение чистого дифторхлорметана (хладона-22). Из дефлегматора основной колонны хладон-22 направляется в сборники с последующей выдачей потребителю, либо в производство получения тетрафторэтилена.
Кубовый остаток, содержащий хладон-21, хладон-11, метилен-хлорид с нижней части основной колонны сливается в сборник для дальнейшей переработки.
Схема получения хладона-22 приведена на рисунке 56.1
Рисунок 56.1 - Схема получения хладона-22
Описание технологического процесса приведено в таблице 56.1, перечень основного оборудования - в таблице 56.2.
Таблица 56.1
Описание технологического процесса получения хладона-22
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
HF,
CHCl3,
Cl2
Синтез хладона-22
Синтез-газ
Реактор синтеза
Синтез-газ, H2O
Отмывка от кислых примесей
Синтез-газ
Колонна колпачковая
Синтез-газ, H2O
Доотмывка водой
Синтез-газ
Колонна графитовая
Синтез-газ,
NaOH р-р
Нейтрализация раствором щелочи
Хладон-сырец
Кислые стоки
Колонна абсорбционная
Хладон-сырец
Компримирование
Хладон-сырец
Компрессор
Хладон-сырец
Отделение низкокипящих примесей
Хладон-сырец
Сдувки на термическое обезвреживание
Колонна ректификационная
Скруббер
Хладон-сырец
Выделение чистого хладона-22
Хладон-22
Колонна ректификационная
Скруббер
Таблица 56.2
Перечень основного оборудования производства хладона-22
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор синтеза
Синтез хладона-22
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой:
P раб. = 1,0 - 2,0 МПа
P раз. руб. = 1,0 МПа
V = 6,0 м3
Колонна колпачковая
Очистка синтез-газа от фтористого и хлористого водорода
Тарельчатая колпачковая колонна.
P раз. = 0,07 МПа
Д = 1600 м
H = 4000 - 7320 мм
Колонна графитовая
Очистка синтез-газа от хлористого водорода
Тарельчатая колпачковая колонна
P раз. = 0,1 МПа
Д = 1600 мм
H = 6140 мм
Колонна абсорбционная
Нейтрализация остаточных кислых составляющих синтез-газа
Состоит из 3 царг с горизонтальной крышкой и кубовой частью. Насадка - полиэтиленовые кольца Рашига:
P раз. = 0,07 МПа
Д = 1200 мм
H = 11500 мм
Компрессор
Создание давления нейтрализованного синтез-газа перед подачей на ректификацию
Поршневая машина:
Объемная подача - 12 м3/мин
Давление нагнетания = 16 кгс/см2
Мощность - 132 кВт
Колонна ректификационная
Отдувка хладона-23
Состоит из 12 царг:
P раз = 1,6 МПа
Д = 600 мм
H = 16500 - 18500 мм
V = 5,5 м3
Колонна ректификационная
Выделение товарного хладона-22
Состоит из 13 царг:
P раз = 1,6 МПа
Д = 600 мм
H = 19190 мм
V = 5,5 м3
Таблица 56.3
Перечень природоохранного оборудования
производства хладона-22
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики природоохранного оборудования
Скруббер
Нейтрализация сдувок высокого давления
Вертикальный цилиндрический аппарат с насадкой из полиэтиленовых колец Рашига. Состоит из 9 царг и кубовой части. Внутренняя поверхность куба и двух нижних царг гуммирована
Скруббер
Нейтрализация сдувок низкого давления
Вертикальный цилиндрический аппарат. Состоит из 3 царг (Д = 800 мм, H = 4300 мм) и кубовой части (Двнеш = 1200 мм, H = 2400 мм). 2 нижних царги и кубовая часть гуммированы. Насадка - полиэтиленовые кольца Рашига
Скруббер
Подготовка технологического оборудования отделения синтеза хладона-22 к ремонту под вакуумом и отсос кислых газов при заполнении железнодорожных цистерн кислотой
Вертикальный цилиндрический аппарат с насадкой из полиэтиленовых колец Рашига. Колонна состоит из 12 царг и кубовой части из 5 царг. Царги внутри футерованы фторопластом
56.1.2 Описание производства хладона-14 (тетрафторметан)
Подготовка сырья: Уголь и графит доставляются в корпус в бумажных мешках и биг-бегах и хранятся в холодном складе у корпуса. Уголь и графит перед загрузкой в реактор подвергаются сушке в сушильном шкафу.
Синтез хладона-14: Уголь и графит загружаются в реактор периодического действия, где при взаимодействии с поступающим газообразным фтором образуется тетрафторметан (хладон-14).
C + 2F2 = CF4
Очистка синтез-газа: Газ поступает на очистку от кислых примесей сначала абсорбцией водой, затем щелочной нейтрализацией.
Водная абсорбция протекает в тарельчатой абсорбционной колонне, заполненной насадкой - кольцами Рашига.
Щелочная нейтрализация протекает в колонне, орошаемой раствором KOH.
Очистка от высококипящих примесей, осуществляется путем их вымораживания при температуре минус 130 - минус 120 °C.
Осушка. Очищенный от кислых и высококипящих примесей хладон-14, предварительно осушенный от влаги в вымораживателях (улавливается основная часть влаги), проходит контрольную осушку в осушительных колоннах, заполненных цеолитом.
Очистка хладона-сырца: Осушенный газ поступает в емкости готового продукта, в которых при температуре минус 150 - минус 140 °C происходит конденсация хладона-14, при этом низкокипящие примеси остаются в газовой фазе.
Схема получения хладона-14 приведена на рисунке 56.2.
Рисунок 56.2 - Схема получения хладона-14
Описание технологического процесса приведено в таблице 56.4, перечень основного оборудования - в таблице 56.5.
Таблица 56.4
Описание технологического процесса получения хладона-14
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Уголь, графит
Подготовка сырья, сушка
Уголь, графит
Сушильный шкаф
Уголь, графит, фтор
Синтез тетрафторметана
Синтез-газ
Реактор синтеза
Синтез-газ, H2O
Водная очистка синтез-газа
Синтез-газ
Кислые стоки
Абсорбер водный
Синтез-газ, KOH р-р
Щелочная очистка синтез-газа
Хладон-сырец
Кислые стоки
Абсорбер щелочной
Хладон-сырец, цеолит
Осушка газа
Хладон-сырец
Вода, отработанный цеолит
Колонна цеолитная
Хладон-сырец, азот жидкий
Очистка хладона-сырца
Хладон-14 (тетрафторметан)
Низкокипящие примеси
Вымораживатель
Таблица 56.5
Перечень основного оборудования производства хладона-14
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Сушильный шкаф
Сушка угля и графита
Сварной, прямоугольный, двухкамерный, размеры 2290x1200x1100. Оборудован местным отсосом.
Мощность электронагревателей - 12 кВт, температура нагрева - не более 200 °C
Реактор синтеза
Взаимодействие угля и графита с фтором
Горизонтальный, цилиндрический:
Tраб = 160°
Размеры:
H = 900 мм, D = 640 мм, V = 250 л. Реактор оборудован: форсункой с водяной рубашкой, сетчатым фильтром с сеткой латунной или нержавеющей, с размером ячеек 0,1 мм, разрывной мембраной, предохранительным клапаном
Абсорбер водный
Очистка от кислых примесей
Вертикальная, цилиндрическая колонна, футерована фторопластом-4, заполнена насадкой - полиэтиленовыми кольцами Рашига. Размеры колонны:
H = 4480 мм
D = 450 мм
V = 0,56 м3
Pраб = 0.07 МПа (0,7 кгс/см2)
Абсорбер щелочной
Очистка от кислых примесей
Вертикальная, цилиндрическая, с кубом, футерована фторопластом-4. Ввод газа производится по фторопластовому сифону в центр куба. Размеры царги:
D = 450 мм
H = 640 мм
V = 0,08 м3
Размеры куба:
H = 1200 мм
D = 1050 мм
V = 0,9 м3
Колонна заполнена насадкой - кольцами Рашига
Вымораживатель
Очистка от высококипящих примесей
Кожухотрубный однопроходной теплообменник, вертикальный, цельносварной, цилиндрический. В трубном пространстве вымораживателя установлена пластинчатая насадка, а в нижней части установлена кубовая часть, где происходит накопление и вымерзание примесей. Размеры кубовой части: D = 620 мм, H = 900 мм, V = 270 л. Размеры: H = 5360 мм, D = 620 мм, площадь теплообмена - 5,3 м2.
Колонна цеолитная
Осушка хладона-сырца
Вертикальная, цельносварная, со съемной крышкой.
Вход и выход газа через сетчатые фильтры. Размеры:
H = 4000 мм
D = 820 мм
Длина обечайки - 2930 мм
Объем цеолита - 1,5 м3
56.1.3 Описание производства хладона-125
Процесс получения хладона-125 основан на газофазном каталитическом гидрофторировании перхлорэтилена или смеси перхлорэтилена (ПХЭ) и водородсодержащих галоидированных этанов при температуре (330 - 465) °C и давлении (0,20 - 0,40) МПа.
Суммарная реакция процесса получения хладона-125:
Фтористый водород в жидком виде направляется в испаритель, где испаряется и далее через электронагреватель поступает в смеситель, где смешивается с органическим сырьем, которое в результате контакта с перегретым газообразным фтористым водородом испаряется, далее смесь последовательно нагревается в электроподогревателях и поступает в нижнюю часть реактора.
Газы синтеза после реактора поступают на узел конденсации газов синтеза и расслаивания сырца. Узел предназначен для конденсации высококипящих органических продуктов: ПХЭ, хладона-123, других фторхлорорганических компонентов газов синтеза и фтористого водорода, а также их разделения за счет различной плотности и ограниченной растворимости.
Несконденсировавшиеся газы синтеза направляются на узел абсорбции, где с помощью воды улавливается фтористый и хлористый водород с образованием смеси кислот.
Окончательная отмывка газов синтеза от кислых примесей осуществляется в нейтрализационных колоннах, орошаемых водным раствором NaOH.
Газы синтеза с узла нейтрализации компримируются, конденсируются и поступают в ректификационные колонны узла отдувки инертов и выделения хладона-125. Кубовый остаток, содержащий хладоны-124, 115, 143а, 123 и другие высококипящие компоненты, из ректификационной колонны направляется на узел выделения возвратного хладона-124. Сдувки направляется на узел очистки хладона-125 от хладона-115.
Разделение смеси хладонов 115 и 125 основано на различной их растворимости в воде: хладон-125 растворяется лучше, чем хладон-115. Процесс абсорбции (растворения) хладонов в воде, содержащей растворенные хлориды металлов, проводится непосредственно в колонне под повышенным давлением. Извлечение растворенных хладонов из воды осуществляется в десорберах при пониженном давлении.
Десорбируемый из воды газ с объемной долей не менее 99,5% хладона-125 компримируется, передается на адсорбционную осушку, где удаляется влага из продукта. Осушенный хладон-125 поступает на узел розлива.
Схема получения хладона-125 приведена на рисунке 56.3.
Рисунок 56.3 - Схема получения хладона-125
Описание технологического процесса приведено в таблице 56.6, перечень основного оборудования - в таблице 56.7, перечень природоохранного оборудования - в таблице 56.8.
Таблица 56.6
Описание технологического процесса получения хладона-125
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Перхлорэтилен, HF
Прием и подготовка сырья
HF, перхлорэтилен
Перхлорэтилен, HF
Синтез хладона-125
HCl, HF, перхлорэтилен, хл.125, хл.115, хл.124, хл.124а, хл.114, хл.114а
Реактор
Синтез-газ
Конденсация газов синтеза и расслаивание сырца
HCl, HF, перхлорэтилен, хл.125, хл.115, хл.124, хл.124а, хл.114, хл.114а
Конденсатор
Синтез-газ
Абсорбция хлористого и фтористого водорода из газов синтеза
HCl, HF, хл.125, хл.115, хл.124, хл.124а, хл.114, хл.114а, вода
Теплообменник "Коробон"
Синтез-газ
Нейтрализация газов синтеза
HCl, HF, хл.125, хл.115, хл.124, хл.124а, хл.114, хл.114а, NaOH
Колонна нейтрализационная
Синтез-газ
Компримирование газов синтеза
хл.125, хл.115, хл.124, хл.124а, хл.114, хл.114а
Агрегат компрессорный мембранный
Синтез-газ
Отдувка инертов и выделение сырца хладона-125
хл.125, хл.115, хл.124, хл.124а, хл.114, хл.114а
Колонна ректификационная
Кубовые
Выделение возвратного хладона-124
хл.124, хл.124а, хл.114, хл.114а
Колонна ректификационная
Хладон-сырец
Очистка хладона-125 от хладона-115
хл.125, хл.115
Колонна абсорбционная
Хладон-125
Конденсация хладона-125
хл.125
Хладон-125
Осушка хладона-125
хл.125
Адсорбер
Хладон-125
Розлив хладона-125
хл.125
Таблица 56.7
Перечень основного оборудования производства хладона-125
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез хладона-125
Pраб. = 0,6 МПа
N = 30 кВт
Конденсатор
Конденсация газов синтеза
F = 51 м2
Pраб. = 1,6 МПа
Флорентина
Разделение фтористого водорода и фторхлорорганических продуктов
Pраб. = 2 МПа
V = 3,2 м3
D = 1400 мм
Dруб. = 1500 мм
H = 2950 мм
Теплообменник "Коробон"
Абсорбция хлористого и фтористого водорода из газов синтеза
Абсорбер-холодильник полочного типа:
Pраб. = 0,5 МПа
F = 16 м2
H = 1910 мм
D = 1600 мм
Колонна нейтрализационная
Нейтрализация газов синтеза
Колонна насадочная:
Dкол. = 400 мм
Hкол. = 6800 мм
Dкуба = 800 мм
Hобщ. = 7880 мм
Насадка - кольца Рашига из полиэтилена:
Pраб. = 0,07 МПа
Агрегат компрессорный мембранный
Компримирование газов синтеза
Q по воздуху = 20 м3/ч при T = 20 °C
Pвсас. ном. = 0,02 МПа
Pвсас. доп. = 0,005 - 0,1 МПа
Pнагн. ном. = 1,25 МПа
Pнагн. доп. = н/м 0,4 МПа
Tвсаса = (минус 40 - плюс 40) °C
Tнагн. = 180 °C
электродвигатель N = 5,5 кВт
n = 1500 об/мин
Колонна ректификационная
Отдувка инертов и выделение сырца хладона-125
Колонна насадочная:
D = 325 мм
H = 18840 мм
P = 1,6 МПа
Насадка - керамические кольца Рашига,
V куба = 1,6 м3
Колонна ректификационная
Выделение возвратного хладона-124
Колонна ректификационная тарельчатая:
D = 600 мм
H = 18800 мм
Pраб. = 1,3 МПа
Колонна абсорбционная
Очистка хладона-125 от хладона-115
P = 1,6 МПа
D = 600 мм
H = 18530 мм
Насадка - керамические кольца Рашига
Адсорбер
Осушка хладона-125
Вертикальный цилиндрический аппарат, заполненный цеолитом и углем:
Vапп. = 0,8 м3
Pраб. = 1,0 МПа
D = 600 мм
H = 3695 мм
Таблица 56.8
Перечень природоохранного оборудования
производства хладона-125
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Скруббер
Очистка вентиляционного воздуха
Полый аппарат колонного типа:
D = 1080 мм
H = 22800 мм
С тремя ярусами орошения, снабжен сепарационной камерой
Абсорбер
Нейтрализация технологических сдувок
Аппарат царговый, насадочный:
Pраб. = 0,03 МПа
D = 400 мм
H = 9555 мм
Насадка - фторопластовые кольца
56.1.4 Описание производства хладона-227еа
Технология хладона-227еа основана на газофазном каталитическом гидрофторировании гексафторпропилена на катализаторе магнии фтористом модифицированном при избытке фтористого водорода (HF), конденсации из кислых газов синтеза возвратного фтористого водорода (HF), последующей водной очистке синтез-газа от HF с получением раствора плавиковой кислоты, нейтрализацией синтез-газа раствором щелочи, осушке синтез-газа на цеолите, конденсации синтез-газа с получением сырца и непрерывной ректификационной очистке сырца от низко- и высококипящих примесей. На стадии ректификации в первой по ходу колонне с верхним продуктом удаляются на термическое уничтожение (ТУ) низкокипящие примеси, включая непрореагировавший мономер-6. Кубовый продукт первой колонны передается во вторую, где верхним продуктом является готовый продукт, а кубовый продукт, содержащий низкокипящие примеси (хладоны R-318C, R-114, R-124а, R-124, R-227 еа, R-329, R-236) отправляется на термическое уничтожение.
Готовый продукт перед розливом дополнительно осушается цеолитом.
Схема получения хладона-227еа приведена на рисунке 56.4.
Рисунок 56.4 - Схема получения хладона-227еа
Описание технологического процесса приведено в таблице 56.9, перечень основного оборудования - в таблице 56.10.
Таблица 56.9
Описание технологического процесса получения хладона-227еа
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Мономер6, HF
Прием и подготовка сырья
Мономер-6, HF
Емкость хранения, нагреватель
Скруббер
Мономер-6, HF
Синтез
Хладон-227еа - сырец, HF
реактор
Скруббер
Синтез-газ
Конденсация газов синтеза
Хладон-227еа - сырец, HF
Теплообменник
Абсорбер
Синтез-газ
Абсорбция фтористого водорода из газов синтеза
Хладон-227еа - сырец, HF
Абсорбер
Абсорбер
Синтез-газ, NaOH
Нейтрализация газов синтеза
Хладон-227еа - сырец, HF, NaOH
Абсорбер
Синтез-газ
Осушка синтез-газа
Хладон-227еа - сырец
Адсорберы
Синтез-газ
Конденсация синтез-газа
Хладон-227еа - сырец
Теплообменник
Хладон-227еа - сырец
Прием, хранение сырца, выдача на ректификацию
Хладон 227еа - сырец
Сборники
Хладон-227еа - сырец
Выделение хладона-227еа из сырца
Инерты
Хладон-227еа
Кубовые остатки
Ректификационная колонна (отдувочная)
Ректификационная колонна (основная)
Установка термического обезвреживания (инерты, кубовые остатки)
Хладон-227еа
Прием, хранение, выдача на розлив в тару
Хладон-227еа
Сборники
Таблица 56.10
Перечень основного оборудования производства хладона-227еа
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез R227еа
Вертикальный цилиндрический аппарат с плоским днищем и крышкой, заполнен катализатором:
D = 500 мм
H = 5810 мм
Pр = 0.6 МПа
N = 30 кВт
Теплообменник-абсорбер типа "коробон"
Синтез R227еа
Абсорбция хлористого и фтористого водорода
Теплообменник полочного типа:
F = 16 м2
Pр = 0,7 кгс/см2
H = 1910 мм
D = 1600 мм
Колонна нейтрализации
Синтез R227еа
Нейтрализация газов синтеза, колонна царговая, насадочная, насадка - кольца Рашига из полиэтилена:
Pр = 0,7 кгс/см2
D = 600 мм
H = 6190 мм
Адсорбер
Осушка
Осушка газов синтеза:
V = 1,3 м3
Pр = МПа
D = 300 мм
H = 2100 мм
Насадка - цеолит
Колонна ректификационная
Синтез R227еа
Отдувка инертов:
Pр = 10 кгс/см2
D = 400 мм
H = 22375 м
Тарельчатая колонна
Колонна ректификационная
Синтез R227еа
Предназначена для выделения хладона-227еа:
Pр = 10 кгс/см2
D = 400 мм
H = 22375 мм
Тарельчатая
56.1.5 Описание производства хладона-227са
Процесс получения хладона-227са состоит из следующих стадий:
- прием и подготовка сырья:
а) прием и выдача фтористого водорода;
б) прием, хранение и выдача хладона-226;
- синтез хладона-227са;
- конденсация газов синтеза;
- абсорбция хлористого и фтористого водорода из газов синтеза;
- нейтрализация газов синтеза;
- осушка газов синтеза;
- компримирование газов синтеза;
- конденсация сырца хладона-227са;
- отдувка инертов и выделение хладона-227са;.
Схема получения хладона-227са приведена на рисунке 56.5.
Рисунок 56.5 - Схема получения хладона-227са
Описание технологического процесса приведено в таблице 56.11, перечень основного оборудования - в таблице 56.12.
Таблица 56.11
Описание технологического процесса получения хладона-227са
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Хладон-226, HF
Прием и подготовка сырья
Хладон-226, HF
Емкость хранения, нагреватель
Скруббер
Хладон-226, HF
Синтез
Хладон-227са - сырец, HF
реактор
Скруббер
Синтез-газ
Конденсация газов синтеза
Хладон-227са - сырец, HF
Теплообменник
Абсорбер
Синтез-газ, вода
Абсорбция хлористого и фтористого водорода из газов синтеза
HCl, HF, хладон-227са - сырец, вода
Абсорбер
Абсорбер
Синтез-газ, NaOH
Нейтрализация газов синтеза
хладон-227са - сырец, HF, NaOH
Абсорбер
Синтез-газ
Осушка синтез-газа
Хладон-227са - сырец
Адсорберы
Синтез-газ
Конденсация синтез-газа
Хладон-227са - сырец
Теплообменник
Хладон-227са - сырец
Прием, хранение сырца, выдача на ректификацию
Хладон-227са - сырец
Сборники
Хладон-227са - сырец
Выделение хладона-227еа из сырца
Инерты
Хладон-227са
Кубовые остатки
Ректификационная колонна (отдувочная)
Ректификационная колонна (основная)
Установка термического обезвреживания (инерты, кубовые остатки)
Хладон-227са
Прием, хранение, выдача на розлив в тару
Хладон-227са
Сборники
Таблица 56.12
Перечень основного оборудования производства хладона-227са
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез R227са
Вертикальный цилиндрический аппарат с плоским днищем и крышкой, заполнен катализатором:
D = 500 мм
H = 5810 мм
Pр = 0,6 МПа
N = 30 кВт
Конденсатор
Конденсация газов синтеза
F = 51 м2
Pр. = 1,6 МПа
Флорентина
Разделение фтористого водорода и фторхлорорганических продуктов
Pр. = 2 МПа
V = 3,2 м3
D = 1400 мм
Dруб. = 1500 мм
H = 2950 мм
Теплообменник "Коробон"
Абсорбция хлористого и фтористого водорода из газов синтеза
Абсорбер-холодильник полочного типа:
Pр. = 0,5 МПа
F = 16 м2
H = 1910 мм
D = 1600 мм
Колонна нейтрализационная
Нейтрализация газов синтеза
Колонна насадочная, состоит из двух царг:
Dкол. = 400 мм
Hкол. = 6800 мм
Dкуба = 800 мм
Hобщ. = 7880 мм
Насадка - кольца Рашига из полиэтилена,
Pр. = 0,07 МПа
Адсорбер
Осушка
Вертикальный цилиндрический аппарат с плоскими крышкой и днищем:
V = 1,6 м3
D = 900 мм
H = 2590 мм
P = 0,35 МПа
Насадка - цеолит
Агрегат компрессорный мембранный
Компримирование газов синтеза
Q по воздуху = 20 м3/ч, при T = 20 °C
Pвсас. ном. = 0,02 МПа
Pвсас. доп. = 0,005 - 0,1 МПа
Pнагн. ном. = 1,25 МПа
Pнагн. доп. = не менее 0,4 МПа
T всаса = (минус 40 - плюс 40) °C
T нагн. = 180 °C
Электродвигатель N = 5,5 кВт
n = 1500 об/мин
Колонна ректификационная
Отдувка инертов и выделение сырца хладона-227са
Колонна насадочная. Состоит из 13 царг:
D = 325 мм
H = 18840 мм
P = 1,6 МПа.
Vнас. = 0,73 м3
Насадка - керамические кольца Рашига 15x15, Vкуба = 1,6 м3
Колонна ректификационная
Выделение хладона 227са
Колонна ректификационная тарельчатая:
D = 600 мм
H = 18800 мм
Pр. = 1,3 МПа
56.1.6 Описание производства хладона-С318, хладона-124а, хладона-226
Кубовые остатки от производства тетрафторэтилена (ТФЭ), содержащие в основном смесь хладонов-С318, 124а, 226, поступают в сборники, затем их подают в колонну ректификации для выделения азеотропной смеси хладонов-С318 и 124а. Выделение сырца хладона-С318 из азеотропа происходит в абсорбционной колонне. Полученный сырец конденсируют в сборники, смешивают с сырцом с другого производства, направляют в отдувочную колонну ректификации. После отдувки легкокипящих компонентов, сырец поступает в следующую колонну ректификации для выделения целевой фракции - хладона-С318. Собранный в сборниках, продукт сертифицируют и разливают в тару. Кубовые остатки из сборника, в рубашку которого подают горячую воду + 95 °C, за счет термокомпрессии периодически (или напрямую из колонны постоянно) направляют в выносной куб ректификационной колонны. Куб заполняют до уровня не более 80% вместимости аппарата. Колонна насадочная, снабжена выносным кубом и прямопосаженным дефлегматором, в который подается холод минус 15 °C в зависимости от температуры в верхней части колонны. Колонна периодически работающая, назначение колонны - отдувка низкокипящих примесей (М-6, хладон-С318, хладон-22, хладон-124, хладон-124а) и выделение хладона-226.
Сырец, нагретый в выносном кубе, в виде паров поднимается вверх, по пути очищается от высококипящих компонентов, частично конденсируется в дефлегматоре и стекает вниз в виде флегмы. Не сконденсированные газы из дефлегматора в соответствии с их качественным составом направляют: первую фракцию - в ресивер узла компримирования и конденсации сырца хладона-124а, целевую фракцию - в сборники, охлаждаемые при приеме оборотной водой. Заполняют сборники до уровня не более 80% вместимости аппарата. Сырец хладона-124а из каплеотбойника, сдувка из колонны, сдувка из сборника поступают в ресивер и через фильтр попадают на всас компрессора, где сжимаются и через масловлагоотделитель направляются в конденсатор, который охлаждается холодом минус 15 °C. Компрессор работает как одноступенчатый, т.е. газ одновременно подается на 1 и 2 ступени сжатия и выходит после ступеней, объединяясь в один трубопровод нагнетания. Компрессор работает без охлаждения.
В конденсаторе газ частично конденсируется и в виде жидкости стекает в сборники. Не сконденсированная часть газов поступает в конденсатор, охлаждаемый холодом минус 15 °C, где большая часть газа конденсируется и также стекает в виде жидкости в рубашки, в которые также подается холод минус 15 °C.
Низкокипящие компоненты из конденсатора отдуваются на термическое уничтожение. Колонна ректификационная - насадочного типа, предназначена для выделения смеси хладона-124 и 124а из сырца. В качестве насадки в колонну загружены керамические кольца Рашига 15x15 мм. Колонна снабжена прямопосаженным дефлегматором, в межтрубное пространство которого подается холод минус 15 °C для поддержания заданного давления в верхней части колонны и образования флегмы. Колонна имеет кубовую часть, в рубашку которой подается вода + 95 °C.
После заполнения куба ректификационной колонны сырцом хладона-124а до уровня не более 80% по шкале прибора осуществляется перегонка по фракциям в периодическом режиме работы колонны.
Нагретый в кубе, сырец хладона-124а в виде паров поднимается вверх по колонне, частично конденсируется в дефлегматоре и в виде флегмы стекает вниз по колонне.
В кубе колонны концентрируются высококипящие компоненты (хладоны-226, 21, 114), которые удаляются на термическое уничтожение по мере накопления (после проведения трех-четырех операций перегонки).
Не сконденсированная часть газов после дефлегматора последовательно, в соответствии с составом фракции, направляется на термическое уничтожение, в колонну или в сборники.
Первая фракция, содержащая низкокипящие примеси (инерты), направляется на термическое уничтожение до снижения их объемной доли в смеси до 10%.
Вторая фракция, содержащая в составе азеотропную смесь хладона-124, 124а и хладона-С318, отгоняется со сдувкой в колонну до снижения объемной доли хладона-С318 в сдувке до 10%. Отбор целевой фракции, содержащей объемную долю суммы хладона124 и хладона-124а не менее 93%, производится в сборники.
Схема получения хладона-С318 приведена на рисунке 56.6.
Рисунок 56.6 - Схема получения хладона-С318
Описание технологического процесса приведено в таблицах 56.13 - 56.15, перечень основного оборудования - в таблице 56.16.
Таблица 56.13
Описание технологического процесса получения хладона-С318
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Кубовые остатки от производства тетрафторэтилена
Прием, хранение и выдача на ректификацию
Кубовые остатки от производства тетрафторэтилена
Сборники
Установка термического обезвреживания (сдувка, кубовые остатки с влагой)
Кубовые остатки от производства тетрафторэтилена
Выделение азеотропной смеси: хладон-С318 и хладон-124а
Азеотропная смесь (хладон-С318 и хладон-124а). Кубовые остатки (хладон-226)
Ректификационная колонна
Установка термического обезвреживания (кубовые остатки)
Азеотропная смесь (хладон-С318 и хладон-124а)
Разделение азеотропной смеси методом водной абсорбции
Хладон-С318 - сырец. Вода с растворенным хладоном-124а
Абсорбционная колонна
Хладон С318 - сырец
Конденсация сырца
Хладон С318 - сырец
Конденсаторы
Установка термического обезвреживания (инерты)
Хладон-С318 - сырец, полученный из кубовых Хладон-С318 - сырец, с другого производства
Прием, хранение сырца, выдача на ректификацию
Хладон-С318 - сырец
Сборники
Хладон-С318 - сырец
Выделение хладона-С318 из сырца
Инерты Хладон-С318 Кубовые остатки
Ректификационная колонна (отдувочная)
Ректификационная колонна (основная)
Установка термического обезвреживания (инерты, кубовые остатки)
Хладон-С318
Прием, хранение, выдача на розлив в тару
Хладон-С318
Сборники
Таблица 56.14
Описание технологического процесса получения хладона-124а
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Хладон-124а - сырец
Конденсация сырца
Хладон-124а - сырец
Конденсаторы
Установка термического обезвреживания (инерты)
Хладон-124а - сырец,
Прием, хранение сырца, выдача на ректификацию
Хладон-124а - сырец
Сборники
Хладон-124а - сырец
Выделение хладона-124а из сырца
Инерты
Хладон-124а
Кубовые остатки
Ректификационная колонна (периодического действия)
Установка термического обезвреживания (инерты, кубовые остатки)
Хладон-124а
Прием, хранение.
Хладон-124а
Сборники
Таблица 56.15
Описание технологического процесса получения хладона-226
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Хладон-226 - сырец
Прием, хранение сырца, выдача на ректификацию
Хладон-226 - сырец
Сборник
Хладон-226 - сырец
Выделение хладона-226 из сырца
Инерты
Хладон-226
Кубовые остатки
Ректификационная колонна (периодического действия)
Установка термического обезвреживания (инерты, кубовые остатки)
Хладон-226
Прием, хранение
Хладон-226
Сборники
Таблица 56.16
Перечень основного оборудования производства
хладона-С318, хладона-124а, хладона-226
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Сборник кубовых остатков
Прием, хранение, выдача кубовых остатков на ректификацию
Вертикальный цилиндрический аппарат:
V = 5 м3
Pр = 2,0 МПа
D = 1600 мм
H = 3000 мм
Ректификационная колонна
Выделение азеотропной смеси
Колонна ректификационная тарельчатая:
Pр = 1,35 МПа
D = 500 мм
H = 17500 мм
Абсорбционная колонна
Разделение азеотропа
Колонна абсорбционная - тарельчатая:
D = 600 мм
H = 19190 мм
Pр = 1,3 МПа
V = 5,5 м3
Конденсатор
Конденсация сырца хладона С318
Вертикальный кожухотрубчатый теплообменник
F = 7,5 м2
Pр = 1,6 МПа
D = 325 мм
H = 2200 мм
Вертикальный кожухотрубчатый теплообменник:
F = 17 м2
Pр = 1,6 МПа
D = 426 мм
H = 2930 мм
Сборник сырца
Прием, хранение, выдача сырца на ректификацию
Вертикальный цилиндрический аппарат с эллиптическими днищем и крышкой:
V = 1,6 м3
Pр = 1,6 МПа
D = 1200 мм
H = 2410 мм
Pруб. = 1,6 МПа
Вертикальный цилиндрический аппарат:
V = 6,3 м3
Pр = 2,0 МПа
D = 2000 мм
H = 2300 мм
Ректификационная колонна
Отгонка легкокипящей фракции
Колонна ректификационная тарельчатая: Pр. = 1,0 МПа
D = 400 мм
H = 22375 мм
Ректификационная колонна
Выделение целевой фракции - хладона-С318
Колонна ректификационная тарельчатая:
Pр. = 1,0 МПа
D = 400 мм
H = 22375 мм
Сборники готового продукта
Прием, хранение и выдача на розлив в тару
Вертикальный цилиндрический аппарат с эллиптическими днищем и крышкой, снабжен рубашкой:
V = 1,0 м3
Pр. = 0,6 МПа
D = 1000 мм
H = 1500 мм
Вертикальный цилиндрический аппарат с эллиптическими днищем и крышкой, снабжен рубашкой:
V = 0,63 м3
Pр. = 0,6 МПа
D = 680 мм
H = 1025 мм
Вертикальный цилиндрический аппарат с эллиптическими днищем, снабжен рубашкой:
V = 6,3 м3
Pр. = 2,0 МПа
D = 1800 мм
H = 2800 мм
56.1.7 Описание производства хладона-113 (Х113)
Хладон-113 получается фторированием хладона-112, получаемого из перхлорэтилена путем одновременного фторирования и хлорирования в присутствии катализатора (пятихлористой сурьмы) с последующей очисткой и нейтрализацией газов синтеза, ректификацией сырца с выделением готового продукта.
Схема получения хладона-113 приведена на рисунке 56.7.
Рисунок 56.7 - Схема получения хладона-113
Описание технологического процесса приведено в таблице 56.17, перечень основного оборудования - в таблице 56.18.
Таблица 56.17
Описание технологического процесса получения хладона-113
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Перхлорэтилен
Фтористый водород
Хлор
Хлорирование и фторирование
Х-112, Х-122, Х-113, SbCl5, ГХЭ, HF, HCl, хлор Х-112
Х-112
Фторхлорорганические и хлорорганические соединения
Реактор синтеза
Х-112, Х-122, Х-113, SbCl5, ГХЭ, HF, HCl, хлор
Фторирование
Х-113, Х-114, Х-123 HF, HCl, хлор
Фторхлорорганические и хлорорганические соединения
Реактор синтеза
Х-113, Х-114, Х-123 HF, HCl, хлор
Нейтрализация
Сырец Х-113
Фторхлорорганические и хлорорганические соединения
Колонна нейтрализации
Сырец Х-113
Разделение продукта
Х-113
Фторхлорорганические соединения
Колонна ректификации
Таблица 56.18
Перечень основного оборудования производства хладона-113
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор синтеза
Высокотемпературное разложение
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой:
V = 5 м3
Колонна нейтрализации
Нейтрализация кислых примесей в синтез-газе
Вертикальный цилиндрический аппарат, заполненный кольцами Рашига:
H = 8210 мм
Колонна ректификации
Разделение продуктов
Колонна тарельчатая:
H = 16475 м
D = 800 мм
56.1.8 Описание производства хладона-142в
Синтез хладона-142в проводят в непрерывном режиме в присутствии катализатора - четыреххлористого олова с подачей фтористого водорода и хлористого винилидена с дальнейшей очисткой реакционных газов, осушкой сырца, компримированием, конденсацией и ректификацией с выделением готового продукта, очисткой газов, выбрасываемых в атмосферу, сбором и конденсацией неиспользуемых фторорганических соединений.
Схема получения хладона-142в приведена на рисунке 56.8.
Рисунок 56.8 - Схема получения хладона-142в
Описание технологического процесса приведено в таблице 56.19, перечень основного оборудования - в таблице 56.20.
Таблица 56.19
Описание технологического процесса получения хладона-142в
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Хлористый винилиден
Фтористый водород
Синтез
Газы синтеза: Х-142в, Х-143а, Х-141в, фтористый и хлористый водород
Фторхлорорганические и хлорорганические соединения
Реактор синтеза
Фторхлорорганические соединения
Абсорбция хлористого водорода и фтористого водорода из газов синтеза
Газы синтеза: Х-142в, Х-143а, Х-141в
Соляная кислота
Смесь фтористоводородной и хлористоводородной кислот
Фторхлорорганические и хлорорганические соединения
Колонны очистки
Фторхлорорганические соединения
Разделение тяжелокипящих продуктов от легкокипящих
Х-142в, Х-141в, Х-143а
Фторхлорорганические соединения
Колонна ректификации
Таблица 56.20
Перечень основного оборудования производства хладона-142в
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор синтеза
Фторирование
Вертикальный цилиндрический аппарат
V = 5 м3
Компрессор
Сжатие и транспортировка газа
Производительность = 80 м3
Колонна ректификации
Разделение продуктов
Колонна тарельчатая:
H = 15630 мм
D = 600 мм
56.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве хладонов
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 56.21.
Таблица 56.21
Показатели потребления сырья и энергоресурсов
при производстве хладонов
Наименование
Единицы измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Хладон-22
Водород фтористый безводный
т/т
0,51
0,57
Натр едкий очищенный марка А
т/т
0,0048
0,007
Натрия тиосульфат кристаллический
т/т
0,0003
0,0019
Сурьма Су-0, ГОСТ 1089-82
кг/т
0,0004
0,001
Хлор жидкий
т/т
0,4
1,06
Хлороформ
т/т
1,42
1,527
Электроэнергия
кВт·ч/т
23,9
130
Пар
Гкал/т
0,82
2,4
Вода оборотная
м3
1
1,02
Вода производственная
м3
1
42
Холод минус 15 °C
Гкал/т
0,49
1,1
Холод минус 35 °C
Гкал/т
0,13
0,59
Азот газообразный
м3
17
80
Воздух сжатый
м3
160
245
Хладон-14
Фтор
т/т
0,2
0,35
Графит
т/т
0,008
0,009
Уголь
т/т
0,007
0,015
Цеолит
т/т
0,2
0,35
Азот газообразный
м3
1000
1350
Азот жидкий
т/т
5,4
7,2
Воздух
м3
1400
4350
Электроэнергия
кВт·ч/т
3200
4800
Пар
Гкал/т
0,789
0,795
Вода производственная
м3
40
100
Хладон-125
Водород фтористый безводный
т/т
1,215
1,964
Перхлорэтилен
т/т
1,64
3,093
Азот газообразный
м3
230
1956
Холод минус 15 °C
Гкал/т
3,489
11,707
Холод минус 35 °C
Гкал/т
0,377
0,955
Электроэнергия
кВт·ч/т
4887
4887
Пар
Гкал/т
8,518
21,089
Вода оборотная
м3
294
795
Воздух сжатый
м3
2782
5752
Хладон-227еа
Фтористый водород, марка А
т/т
-
0,17
Гексафторпропилен
т/т
-
1,25
Цеолит общего назначения NaA
т/т
-
0,004
Раствор NaOH
т/т
-
0,04
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
6800
Азот
м3
-
300
Воздух сжатый
м3
-
15000
Вода оборотная
м3
-
300
Холод минус 15 °C
Гкал/т
-
4,6
Холод минус 35 °C
Гкал/т
-
0,82
Хладон-227са
Фтористый водород
т/т
0,097
0,131
Хладон 226
т/т
1,42
1,92
Раствор NaOH
кг/т
27,03
36,57
цеолит NaA
кг/т
1,7255
2,3345
Электроэнергия
кВт·ч/т
7,7095
10,4305
воздух
кг/т
1,42375
1,92625
Вода
м3
0,17
0,23
пар
Гкал/т
6,409
8,671
Рассол минус 15
Гкал/т
1,87
2,53
Хладон-С318 (побочные продукты - хладон-124а, хладон-226)
Кубовые остатки производства ТФЭ
т/т
-
5
Сырец хладона-С318
т/т
-
1,15
Цеолит NaA-У
кг/т
-
2,5
Гелий газообразный очищенный
м3
-
2
Водород технический
м3
-
2,5
Вода оборотная
м3
-
8
Холод минус 15 °C
Гкал/т
-
14
Пар водяной
Гкал/т
-
25,5
Азот газообразный
м3
-
965
Воздух сжатый
м3
-
15000
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
5889
Хладон-113
Перхлорэтилен
т/т
1,045
1,05
Фтористый водород
т/т
0,48
0,49
Хлор
т/т
0,43
0,45
Едкий натр
т/т
0,06
0,09
Пятихлористая сурьма
т/т
0,0003
0,0004
Электроэнергия
кВт·ч/т
25
30
Пар
Гкал/т
0,7
0,78
Вода производственная
м3
130
150
Холод минус 15 °C
Гкал/т
0,16
0,2
Холод минус 40 °C
Гкал/т
0,01
0,02
Хладон-142в
Хлористый винилиден
т/т
1,12
1,15
Олово четырехвалентное
кг/т
1
1,1
Фтористый водород
т/т
0,59
0,6
Электроэнергия
кВт·ч
15
16
Пар
Гкал/т
0,89
0,9
Вода производственная
м3
215
220
Холод минус 15 °C
Гкал/т
0,12
0,15
Холод минус 40 °C
Гкал/т
0,22
0,25
Характеристика выбросов, сбросов, отходов, образующихся при производстве хладонов, приведена в таблицах 56.22 - 56.24.
Таблица 56.22
Выбросы при производстве хладонов
Наименование загрязняющего вещества
Метод очистки, обработки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Хладон-22
Дифторхлорметан (фреон-22)
Мокрая очистка отходящих газов
0,21
8,84
4,53
Трихлорметан (хлороформ)
Мокрая очистка отходящих газов
0,17
0,23
0,2
Трифторметан (хладон-23)
-
1,86
42,1
21,98
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
Мокрая очистка отходящих газов
0,0009
0,025
0,013
Хлор
Мокрая очистка отходящих газов
0,0043
0,0065
0,0054
Хлористый водород
Мокрая очистка отходящих газов
0,018
0,132
0,075
Гексафторпропен
Мокрая очистка отходящих газов
0,006
0,147
0,077
Тетрафторэтилен
Мокрая очистка отходящих газов
0,006
0,41
0,21
Фтордихлорметан
Мокрая очистка отходящих газов
0,026
0,051
0,39
Хладон-14
Тетрафторметан
Мокрая очистка отходящих газов
4,32
15,6
-
Хладон-125
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) в пересчете на фтор
-
0,16
0,78
-
Хлористый водород
0,23
0,349
-
Пентафторэтан
3,05
7,2
-
Тетрафторэтилен
0,73
12,8
-
Гексафторпропен
0,051
4,612
-
Хладон-С318 (побочные продукты - хладон-124а, хладон-226)
Октафторциклобутан
Мокрая очистка отходящих газов, термическое обезвреживание
4,9
38,7
-
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
Мокрая очистка отходящих газов,
0,1
1,6
-
Хлористый водород
Мокрая очистка отходящих газов,
0,13
8,42
-
Гексафторпропен
Мокрая очистка отходящих газов,
0,24
9,44
-
Тетрафторэтилен
Мокрая очистка отходящих газов,
0,21
26,23
-
Хладон-113
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) в пересчете на фтор
Мокрая очистка отходящих газов
0,003
0,21
-
Хлористый водород
Мокрая очистка отходящих газов
0,064
0,69
-
Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен)
Мокрая очистка отходящих газов
0,34
0,57
-
Трифтортрихлорэтан (хладон-113)
Мокрая очистка отходящих газов
12,75
17,25
-
Хладон-142в
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) в пересчете на фтор
-
0,034
1,49
-
Хлористый водород
0,29
5,89
-
Трифторхлорэтилен (мономер 3)
0,0004
0,001
-
Хлористый винилиден (1.1-дихлорэтен)
4,67
7,89
-
Таблица 56.23
Сбросы при производстве хладонов
Производство
Наименование загрязняющего вещества
Направление сброса
Показатели сбросов загрязняющих веществ, кг/т
Минимальное значение
Максимальное значение
Среднее значение
Производство хладонов: Хладон-22, хладон-113, хладон-142в
Хлорид-анион (хлориды)
Сбросы от производств хладонов (22, 113, 142в) и мономеров (М-2, М-3, М-4)
2,1
-
-
Фторид-анион
0,017
-
-
Таблица 56.24
Отходы при производстве хладонов
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Хладон-22
Цеолит отработанный при осушке воздуха и газов, не загрязненный опасными веществами
V
Осушитель
Размещение (в части захоронения)
-
0,072
-
Отходы солей натрия при ликвидации проливов органических и неорганических кислот
III
Ликвидация проливов и россыпей при разгрузке химических веществ и химических продуктов
Размещение
-
16
-
Отходы труб из негалогенированных полимерных материалов, загрязненных неорганическими кислотами и их солями
IV
Колонна абсорбционная
размещение (в части захоронения)
-
1
-
Хладон-14
Уголь активированный отработанный, загрязненный негалогенированными органическими веществами (содержание менее 15%)
IV
Реактор синтеза
Размещение (в части захоронения)
-
0,27
-
Отходы графита при ремонте графитового оборудования
IV
Реактор синтеза
Размещение (в части захоронения)
-
2,18
-
Цеолит отработанный при осушке воздуха и газов, не загрязненный опасными веществами
V
Колонна цеолитная
Размещение (в части захоронения)
-
0,08
-
Хладон-125
Цеолит отработанный при осушке воздуха и газов, не загрязненный опасными веществами
V
Адсорбер
Размещение (в части захоронения)
-
3,8
-
Хладон-С 318
Цеолит отработанный при осушке воздуха и газов, не загрязненный опасными веществами
V
Колонна цеолитная
Размещение (в части захоронения)
2
2,5
-
Хладон-113
Отходы солей натрия при ликвидации проливов органических и неорганических кислот
III
Ликвидация проливов и россыпей при разгрузке химических веществ и химических продуктов
Размещение
-
16
-
Хладон-142в
Отходы солей натрия при ликвидации проливов органических и неорганических кислот
III
Ликвидация проливов и россыпей при разгрузке химических веществ и химических продуктов
Размещение
-
16
-
Раздел 57 Производство спиртов-теломеров
57.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве спиртов-теломеров
Синтез спиртов-теломеров
Исходным сырьем для получения спиртов-теломеров (СПТ) являются мономер-4 и изопропанол.
Для проведения процесса синтеза в реактор загружается изопропанол и ДТБП (перекиси дитретичного бутила или дитретбутилпероксида) из канистры по сифону с помощью вакуума. Процесс теломеризации при инициаторе ДТБП ведется при температуре от 110 до 150 °C и давлении от 4 до 17 кгс/см2 с дозагрузкой мономера-4 по мере срабатывания. Полученный сырец анализируется на плотность, кислотность, состав.
Нейтрализация сырца спиртов-теломеров
После осуществления процесса содержимое реактора передавливается в нейтрализатор с помощью азота.
Нейтрализация проводится сухой гидроокисью калия по схеме:
HF + KOH = KF + H2O
RFCOOH + KOH = RFCOOK + H2O,
где RF - фторсодержащий радикал, такой как CF3, CF3CF2, HCF2CF2 и другие.
Сырец нейтрализуют расчетным количеством твердого KOH. Навеска нейтрализующей смеси рассчитывается исходя из установленного в лаборатории кислотного числа.
Нейтрализующее добавляется в сырец и перемешивается с помощью мешалки. Сырец после нейтрализации должен иметь pH не менее 7.
Ректификация жидких спиртов-теломеров
Выделение спиртов-теломеров n1 производится на насадочной колонне под разрежением.
В качестве теплоносителей используется пар, а в качестве хладоагента - оборотная вода.
Пары, содержащие ИПС (изопропиловый спирт), воду, спирт-теломер n1, конденсируются в дефлегматоре и возвращаются в колонну.
Сбор целевого продукта 1,1-Диметилтетрафторпропанола-1 (n1) ведется при температуре 115,2 °C в сборники, снабженные обратными холодильниками для предотвращения уноса продукта.
При необходимости целевая фракция n1 дополнительно перегоняется на колонне для доведения содержания основного вещества не менее 98,5%, анализируется и разливается в тару для отправки потребителю.
Промежуточная фракции n1 + n2 собирается и используется для повторной отгонки и выделения целевого продукта. При необходимости фракция n2 (1,1-диметилоктафторпентанола-1) может быть собрана при температуре около 145 °C.
Промежуточные легкие фракции и кубовые остатки сливаются в транспортную емкость и отправляются на сжигание.
Очистка сдувок
Сдувки от аппаратов, содержащие ИПС и СПТ, проходят через узел очистки сдувок, который представляет из себя последовательно соединенные ловушки и адсорберы, заполненные активированным углем АРВ.
Принципиальная схема производства спиртов-теломеров приведена на рисунке 57.1.
Рисунок 57.1 - Принципиальная схема
производства спиртов-теломеров
Описание технологического процесса приведено в таблице 57.1, перечень основного оборудования - в таблице 57.2.
Таблица 57.1
Описание технологического процесса
производства спиртов-теломеров
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Мономер-4, изопропиловый спирт, триганокс (ДТБП)
Синтез спиртов-теломеров
Сырец спиртов-теломеров
Реактор синтеза
Сырец спиртов-теломеров, KOH
Нейтрализация сырца спиртов-теломеров
Сырец на ректификацию
Реактор-нейтрализатор
Сырец на ректификацию
Ректификация жидких спиртов-теломеров
Спирт-теломер n1 на ИПС, сдувки
Кубовые на сжигание
Колонна ректификации
Сдувки
Очистка сдувок
Сдувка в атмосферу
Уголь активированный на захоронение
Адсорбер
Таблица 57.2
Перечень основного технологического оборудования
производства спиртов-теломеров
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез спиртов-теломеров
Вертикальный сварной аппарат, снабженный эжекционным перемешивающим устройством, змеевиком, рубашкой, Pрасч. = 1,8 МПа
Нейтрализатор
Нейтрализация сырца спиртов-теломеров
Вертикальный цилиндрический аппарат с неразъемным эллиптическим дном и съемной эллиптической крышкой.
Снабжен мешалкой. P расч. = 0,6 МПа.
Эл. двигатель мощностью 0,4 кВт
Колонна ректификационная
Служит для разделения фракции, содержащей ИПС, воду и спирт n1, и получения готового продукта n1.
Вертикальный цилиндрический аппарат с прямопосаженным дефлегматором.
Состоит из 4-х царг. Царги заполнены насадкой - кольцами Рашига из нержавеющей стали, Pрасч. = 0,1 МПа
Адсорбер угольный
Фильтр угольный.
Предназначен для очистки сдувок
Насадка - уголь АРВ:
Высота насадки - 1 м
Д = 500 мм
H = 1960 мм
P расч. - 0,5 МПа, V = 0,25 м3
57.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве спиртов-теломеров
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 57.3
Таблица 57.3
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве спиртов-теломеров
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Мономер-4
т/т
0,838
1,3
Изопропиловый спирт (ИПС)
т/т
0,571
1,2
ДТБП (перекись дитретичного бутила или дитретбутилпероксида)
т/т
0,049
0,075
Калия гидроокись
т/т
0,0023
0,05
Уголь активированный АГ-3
т/т
0,0015
0,0015
Уголь активированный рекуперационный АРВ
т/т
0,006
0,006
Азот газообразный
м3
275
275
Холод минус 15 °C
Гкал/т
0,635
0,635
Воздух
м3
4800
4800
Электроэнергия
кВт·ч/т
9012
9012
Пар
Гкал/т
29
29
Вода производственная
м3
160
160
Вода оборотная
м3
1143
1143
Выбросы в атмосферу при производстве спиртов-теломеров приведены в таблице 57.4.
Таблица 57.4
Выбросы в атмосферу при производстве спиртов-теломеров
Наименование
Метод очистки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Спирты-теломеры
Мокрая очистка отходящих газов, термическое обезвреживание
3,07
109,3
-
Промышленные сточные воды направляются на станцию нейтрализации и далее передаются в сторонние организации.
В процессе производства спиртов-теломеров образуется ряд отходов, информация о которых приведена в таблице 57.5.
Таблица 57.5
Отходы при производстве спиртов-теломеров
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Уголь активированный отработанный, загрязненный негалогенированными органическими веществами (содержание менее 15%)
IV
Адсорбер
Размещение (в части захоронения)
-
-
2,33
Раздел 58 Производство гексафторбутанола
58.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве гексафторбутанола
Исходным сырьем для получения гексафторбутанола являются метанол и мономер-6.
Для проведения процесса синтеза в реактор загружается метанол и триганокс (ДТБП). Содержимое реактора нагревается до 100 - 110 °C, и начинается подача мономера-6 в реактор до давления 10 - 12 кгс/см2. Синтез ведется при температуре 120 - 130 °C при включенном насосе для циркуляции содержимого реактора. Полученный сырец анализируется на плотность, кислотность, состав.
Нейтрализация сырца
После завершения процесса содержимое реактора передавливается в нейтрализатор с помощью азота.
Нейтрализация проводится сухой гидроокисью калия.
Сырец нейтрализуют расчетным количеством твердого KOH. Навеска нейтрализующей смеси рассчитывается исходя из установленного в лаборатории кислотного числа.
Нейтрализующее добавляется в сырец и перемешивается с помощью мешалки. Сырец после нейтрализации должен иметь pH не менее 7.
Ректификация метанола
Сырец из нейтрализатора сливается в куб колонны ректификации метанола, нагревается до температуры 75 - 95 °C. Фракция с содержанием метанола более 99% отбирается в сборник для повторного использования для синтеза.
Ректификация очищенного сырца
Очищенный от избытка метанола сырец гексафторбутанола передавливается из куба колонны в колонну ректификации гексафторбутанола. Выделение гексафторбутанола производится на насадочной колонне при атмосферном давлении.
В качестве теплоносителей используется пар, а в качестве хладоагента - оборотная вода.
Сбор целевого продукта ведется при температуре 112 - 115 °C в сборники, снабженные обратными холодильниками для предотвращения уноса продукта.
Содержание основного вещества на уровне 85 - 90% анализируется и разливается в тару для отправки потребителю.
Промежуточные легкие фракции и кубовые остатки сливаются в транспортную емкость и отправляются на сжигание.
Принципиальная схема получения гексафторбутанола приведена на рисунке 58.1.
Рисунок 58.1 - Принципиальная схема
получения гексафторбутанола
Описание технологического процесса приведено в таблице 58.1, перечень основного оборудования - в таблице 58.2.
Таблица 58.1
Описание технологического процесса
получения гексафторбутанола
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Продукты и полупродукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Мономер-6, метанол, триганокс (ПДТБ)
Синтез
Сырец
Реактор синтеза
Сырец, KOH
Нейтрализация сырца
Сырец на ректификацию
Реактор-нейтрализатор
Сырец на ректификацию
Ректификация метанола
Очищенный сырец
Метанол возвратный
Колонна ректификации
Очищенный сырец
Ректификация
Гексафторбутанол
Кубовые на сжигание
Колонна ректификации
Таблица 58.2
Перечень основного оборудования
производства гексафторбутанола
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез
Вертикальный сварной аппарат, снабженный эжекционным перемешивающим устройством, змеевиком, рубашкой:
P расч. = 1,8 МПа
Две мембраны Д = 125 мм
с P срабатывания (1,9 - 2,20) МПа (19 - 22,0) кгс/см2 при 100 °C
Нейтрализатор
Нейтрализация сырца
Вертикальный цилиндрический аппарат с неразъемным эллиптическим дном и съемной эллиптической крышкой. Снабжен мешалкой, P расч. = 0,6 МПа
Колонна ректификационная
Для отгонки метанола из сырца
Вертикальный цилиндрический аппарат со съемной верхней крышкой. Комбинированная колонна состоит из пяти тарельчатых царг по 2 колпачковых тарелки в каждой, двух насадочных царг, заполненных кольцами из нержавеющей стали размером P расч. - 0,075 МПа
Колонна ректификационная
Для разделения от предгонфракции и получения готового продукта гексафторбутанола
Вертикальный цилиндрический аппарат с прямопосаженным дефлегматором. Состоит из четырех царг. Царги заполнены насадкой - кольцами Рашига из нержавеющей стали, P расч. = 0,1 МПа
58.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве гексафторбутанола
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 58.3.
Таблица 58.3
Показатели потребления сырья и энергоресурсов
при производстве гексафторбутанола
Наименование
Единицы измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Мономер-6
т/т
1,5
-
Метанол
т/т
1,5
-
Перекись дитретичного бутила или дитретбутилпероксид (ДТБП)
т/т
0,125
-
Калия гидроокись
т/т
0,0066
-
Холод минус 15
Гкал/т
0,69
-
Электроэнергия
кВт·ч/т
17000
-
Пар
Гкал/т
60
-
Вода оборотная
м3
4000
-
Раздел 59 Производство 1,4-дийодперфторбутана
59.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве 1,4-дийодперфторбутана
Процесс получения 1,4-дийодперфторбутана (ДЙПФБ) состоит из двух стадий.
1. Синтез сырца ДЙПФБ:
- стадия I - синтез дийодперфторэтана (ДЙПФЭ, ДИЭ);
- стадия II - синтез дийодперфторбутана (ДЙПФБ, ДИБ);
- отмывка сырца тиосульфатом натрия.
2. Ректификация сырца ДЙПФБ: химизм процесса синтеза:
Взаимодействие мономера-4 (тетрафторэтилена, М-4) с йодом описывается уравнениями:
Процесс начинается с термодиссоциации йода с образованием атомарного йода, вступающего в реакцию с М-4 с образованием тетрафторэтилиодидного радикала, который стабилизируется за счет присоединения атома йода с образованием 1,2-дийодперфторэтана (ДЙПФЭ).
Процесс образования ДЙПФБ из ДЙПФЭ и М-4 может быть описан следующими уравнениями:
ДЙПФЭ при повышенной температуре диссоциирует с образованием тетрафторэтилйодида, который вступает в реакцию с молекулой М-4 с образованием перфторбутилйодида, и далее при взаимодействии с атомарным йодом образуется 1,4-дийодперфторбутан.
Наряду с ДЙПФБ возможно образование и более высококипящих теломерных продуктов: дийодперфторгексана, дийодперфтороктана и др.
С помощью процесса ректификации происходит разделение продуктов синтеза друг от друга.
Принципиальная схема получения 1,4-дийодперфторбутана (ДЙПФБ) приведена на рисунке 59.1.
Рисунок 59.1 - Принципиальная схема
получения 1,4-дийодперфторбутана (ДЙПФБ)
Описание технологического процесса приведено в таблице 59.1, перечень основного оборудования - в таблице 59.2.
Таблица 59.1
Описание технологического процесса производства
пероксида водорода окислением изопропилового спирта
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Мономер-4, йод
Синтез
Дийодперфторэтан, йод, мономер-4
Реактор
Скруббер
Сырец ДЙПФБ, натрия тиосульфат
Отмывка сырца
Сырец ДЙПФБ, дийодперфторэтан, йод, мономер-4, отработанный раствор натрия тиосульфата
Нейтрализатор
Скруббер
Сырец ДЙПФБ, дийодперфторэтан
Ректификация ДЙПФБ
ДЙПФБ, ДЙПФЭ
Ректификационная колонна
Таблица 59.2
Перечень основного технологического оборудования
производства пероксида водорода окислением
изопропилового спирта
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез ДЙПФБ
Вертикальный аппарат, снабженный перемешивающим устройством, внешним электроподогревом
Промыватель
Нейтрализация сырца ДЙПФБ
Вертикальный аппарат, снабженный перемешивающим устройством
Ректификационная колонна
Очистка ДЙПФБ
Ректификационная колонна:
V = 0,048 м3
P раб. = 0,6 МПа
T расч. = 100 °C
D = 0,076 м
59.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве 1,4-дийодперфторбутана (ДЙПФБ)
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 59.3.
Таблица 59.3
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве 1,4-дийодперфторбутана (ДЙПФБ)
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Йод технический, ГОСТ 545-76 марка А, Б, масса или йод, ГОСТ 4159-79 ч, чда
т
1,241
1,679
Мономер-4, СТП 146-05807960-2008
т
1,139
1,541
Натрия тиосульфат кристаллический ГОСТ 244-76 высший сорт или по ГОСТ 27068-86 ч
кг
42,5
57,5
Азот газообразный
нм3
2,6775
3,6225
Вода оборотная
м3
637,5
862,5
Вода высокоочищенная
м3
1,377
1,863
Электроэнергия
кВт·ч
3187,5
4312,5
Пар
Гкал
1,343
1,817
Раздел 60 Производство мономеров
60.1 Описание технологических процессов производства хладонов
60.1.1 Описание технологических процессов производства тетрафторэтилена (мономера-4)
В основе промышленного способа получения тетрафторэтилена лежит пиролиз дифторхлорметана с присутствием гексафторпропилена с объемной долей от 4,7 до 8,9% (0,09 - 0,16 кг гексафторпропилена на 1 кг дифторхлорметана). Полученная в процессе пиролиза многокомпонентная смесь направляется в закалочный холодильник типа "труба в трубе" с целью прекращения реакции разложения и снижения объемной доли выхода побочных продуктов. Дальнейшее охлаждение газов пиролиза до температуры от 100 до 140 °C происходит в холодильнике типа "труба в трубе", идентичном закалочному. Газы пиролиза после охлаждения подаются в увлажнитель для очистки от крупных частиц сажи.
Очищенный от сажи газ направляется в абсорберы, орошаемые водой для поглощения хлористого водорода и получения соляной кислоты. После поглощения основного количества хлористого водорода газы пиролиза поступают на дополнительную промывку от кислых составляющих сначала водой, а затем щелочным раствором. Отмытый от кислых составляющих пиролизат компримируется до давления 1,3 - 1,5 МПа и после отделения влаги поступает в колонну концентрирования, где происходит дополнительное отделение влаги и, частично, хладона-22, остающихся в кубе колонны. Кубовые из колонны концентрирования поступают в колонну на выделение возвратного хладона-22.
Возвратный хладон-22 направляется в расходные емкости или непосредственно на узел пиролиза. Кубовый остаток из колонны возвратного хладона-22, состоящий из высококипящих компонентов (хладоны-124, 124А, С318, 226, 326 и т.д.), через расходные емкости направляется на переработку.
Пиролизат из колонны концентрирования направляется на осушку цеолитом, ингибирование и конденсацию. Сконденсированный пиролизат собирается в расходные емкости.
Разделение тетрафторэтилена (ТФЭ) и возвратного хладона-22 из пиролизата производится методом ректификации.
В первой (отдувочной) колонне происходит отделение ТФЭ от низкокипящих соединений - мономера-2, углекислого газа, хладона-23 и части хладона-32. Мономер-4 с примесью низкокипящих соединений с верхней части отдувочной колонны направляется на сжигание. Затем на основной ректификационной колонне производится выделение чистого тетрафторэтилена с выдачей его в производство фторполимеров.
После основной ректификационной колонны кубовый остаток направляется на доотдувочную колонну для выделения оставшегося тетрафторэтилена (М-4) и трифторэтилена (М-3Н). В зависимости от содержания трифторэтилена (М-3Н) мономер-4 направляется либо в газгольдер, либо на УТО.
Кубовый остаток из второй отдувочной колонны поступает в колонну выделения возвратного хладона-22.
Схема производства тетрафторэтилена (мономера-4) приведена на рисунке 60.1.
Рисунок 60.1 - Схема производства
тетрафторэтилена (мономера-4)
Описание технологического процесса приведено в таблице 60.1, перечень основного оборудования - в таблице 60.2.
Таблица 60.1
Описание технологического процесса
производства тетрафторэтилена (мономера-4)
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Хладон-22
Пиролиз хладона-22 (дифторхлорметана)
М-4, М-6, С-318, хл-22, хл-12, HCl
Печь пиролиза
Скруббер
Пиролизат, вода, NaOH
Абсорбция хлористого водорода с нейтрализацией газов пиролиза от кислых составляющих
М-4, М-6, С-0318, хл-22, хл-12, HCl
Отработанный щелочной раствор
Абсорбционные колонны
Скруббер
Пиролизат
Компримирование, концентрирование, осушка и конденсация пиролизата
М-4, М-6, С-318, хл-22, хл-12
Отход цеолита
Компрессор,
Ректификационная колонна
Осушитель
Скруббер
Пиролизат
Ректификация газов пиролиза
М-4, М-6, С-318, хл-22, хл-12
Кольца Рашига
Ректификационные колонны
Скруббер
Кубовые остатки колонны концентрирования
Выделение возвратного хладона-22
М-4, М-6, С-318, хл-22, хл-12
Ректификационная колонна
Скруббер
Кубовые остатки колонны выделения чистого тетрафторэтилена
Доотдувка тетрафторэтилена из кубовых остатков
М-4, М-6, С-318, хл-22, хл-12
Ректификационные колонны
Скруббер
Таблица 60.2
Перечень основного технологического оборудования
производства тетрафторэтилена (мономера-4)
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор пиролиза
Для проведения реакции получения тетрафторэтилена (мономера-4)
H = 4500 мм
Абсорбционная колонна
Для улавливания хлористого водорода, фтористого водорода
H = 6600 мм
Колонна ректификационная
Выделение возвратного хладона-22
Тарельчатая:
Д = 1000 мм
H = 15950 - 18470 мм
Pр = 0,8 МПа
H куба = 1500 мм
V = 11 м3
Колонна ректификационная
Доотдувка тетрафторэтилена
Нижняя часть колонны высотой 3000 мм с эллиптическим днищем. Внутри колонны - 30 тарелок с колпачками
P р. = 1,6 МПа
Д = 500 мм
H = 15660 мм
H куба = 1500 мм
Конденсатор
Для конденсации тетрафторэтилена (мономера-4) при выводе его в сборник
P = 16 кгс/см2
Таблица 60.3
Перечень природоохранного оборудования
производства тетрафторэтилена (мономера-4)
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Скруббер
Подготовка технологического оборудования к ремонту
Вертикальный цилиндрический аппарат с приварным плоским днищем и съемной плоской крышкой. Внутри аппарата насадка - кольца Рашига:
Д = 500 мм
H = 4120 мм
P р. = 0,01 МПа
60.1.2 Описание технологических процессов производства дифторэтена (мономера-2)
Высокотемпературное разложение Х 142в с последующей очисткой и нейтрализацией газов пиролиза, ректификацией сырца с выделением готового продукта.
Принципиальная схема производства мономера-2 приведена на рисунке 60.2.
Рисунок 60.2 - Принципиальная схема производства мономера-2
Описание технологического процесса приведено в таблице 60.4, перечень основного оборудования - в таблице 60.5.
Таблица 60.4
Описание технологического процесса производства мономера-2
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Хладон-142в
Высокотемпературное разложение
Пиролизат: мономер-2, хладон-142в, мономер-1, хладон-32, хладон-152, мономер-3H, мономер-3Cl
Фтористый и хлористый водород
Инерты
Фторхлорорганические и хлорорганические соединения
Печь пиролиза
Пиролизат: мономер-2, хладон-142в, мономер-1, хладон-32, хладон-152, мономер-3H, мономер-3Cl
Фтористый и хлористый водород
Инерты
Абсорбция хлористого водорода и фтористого водорода из газов пиролиза
Мономер-2, Хладон-142в, мономер-1, хладон-32, хладон-152, мономер-3H, мономер-3Cl, соляная кислота, отработанный щелочной раствор
Фторхлорорганические и хлорорганические соединения
Колонны очистки и нейтрализации
Мономер-2, хладон-142в, мономер-1, хладон-32, хладон-152, мономер-3H, мономер-3Cl
Разделение тяжелокипящих продуктов от легкокипящих
Мономер-2, хладон-143а, хладон-152, хладон-142в
Фторхлорорганические соединения
Колонна ректификации
Таблица 60.5
Перечень основного технологического оборудования
производства мономера-2
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Печь пиролиза
Высокотемпературное разложение
Трубка из трех элементов, заключенных в кирпичную кладку
Колонна ректификации
Разделение продуктов
Колонна тарельчатая:
H = 15630 мм
D = 600 мм
60.1.3 Описание технологических процессов производства мономера-3 (мономера-3)
М-3 получается дегалоидированием Х 113 цинковым порошком в водной среде с постоянным перемешиванием. С последующим компримированием, конденсацией и ректификацией с выделением готового продукта.
Принципиальная схема производства мономера-3 приведена на рисунке 60.3.
Рисунок 60.3 - Принципиальная схема производства мономера-3
Описание технологического процесса приведено в таблице 60.6, перечень основного оборудования - в таблице 60.7.
Таблица 60.6
Описание технологического процесса производства мономера-3
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное Технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Х 113, цинковый порошок
Отщепление хлора
Сырец: М-3, Х-113, Х-123, Х-114
Фторхлорорганические и хлорорганические соединения
Реактор синтеза
Сырец: М-3, Х-113, Х-123, Х-114, перфторбутин, М-3H
Разделение тяжелокипящих продуктов от легкокипящих
М-3, Х-113, Х-123
Фторхлорорганические соединения
Колонны ректификации
Таблица 60.7
Перечень основного технологического оборудования
производства мономера-3
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор синтеза
Дегалоидирование
Вертикальный цилиндрический аппарат. V = 6 м3
Компрессор
Сжатие и транспортировка газа
С водяным охлаждением, мембранный.
Производительность = 60 м3
Колонна ректификации
Разделение продуктов
Колонна тарельчатая:
H = 15630 мм
D = 600 мм
60.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве мономеров
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 60.8.
Таблица 60.8
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве мономеров
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Мономер-4
Дифторхлорметан (хладон-22)
т/т
2,07
2,697
Натр едкий очищенный марка А
т/т
0,01
0,012
Триэтиламин технический
кг/т
0,79
2,12
Цеолит NaA марка А
кг/т
0,04
0,22
Электроэнергия
кВт·ч/т
1750
2093
Энергия тепловая, пар
Гкал/т
2,7
3,8
Холод - минус 15 °C
Гкал/т
0,81
1,41
Холод - минус 35 °C
Гкал/т
1,49
2,15
Вода оборотная
м3
102
136
Воздух сжатый
м3
128
471
Азот газообразный
м3
52
173
Мономер-2
Х 142в
т/т
2,01
2,03
Натр едкий
т/т
0,01
0,017
Электроэнергия
кВт·ч/т
4150
4180
Пар
Гкал/т
2,17
2,2
Вода производственная
м3
600
750
Холод - минус 15 °C
Гкал/т
0,6
0,7
Холод - минус 40 °C
Гкал/т
0,95
0,98
Мономер-3
Х 113
т/т
0,695
0,7
Цинковый порошок
т/т
1,86
1,9
Электроэнергия
кВт·час/т
125
130
Пар
Гкал/т
1,9
2
Вода производственная
м3
580
590
Холод - минус 15 °C
Гкал/т
0,6
0,65
Холод - минус 40 °C
Гкал/т
0,34
0,36
Выбросы в атмосферу при производстве мономеров приведены в таблице 60.9.
Таблица 60.9
Выбросы в атмосферу при производстве мономеров
Наименование
Метод очистки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Мономер-4
Хлористый водород
Абсорбция
0,0046
0,311
-
Дифторхлорметан (фреон-22)
Абсорбция, термическое обезвреживание
1,05
8,69
-
Тетрафторэтилен
Абсорбция, термическое обезвреживание
0,97
3,66
-
Гексафторпропилен
Абсорбция, термическое обезвреживание
0,18
0,349
-
Мономер-2
Хлористый водород
Мокрая очистка
0,3
0,82
-
Дифторэтен (мономер-2)
Мокрая очистка
11,9
84,5
-
Мономер 3
Трифтортрихлорэтилен (мономер-3)
Мокрая очистка
3,97
4
-
Трифтортрихлорэтан (хладон-113)
Мокрая очистка
0,93
3,63
-
Дифторэтен (мономер-2)
Мокрая очистка
0,041
5,37
-
Таблица 60.10
Сбросы в водный объект при производстве мономеров
Наименование
Метод очистки, повторного использования
Масса сбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Производство мономеров (М-2, М-3, М-4)
Хлорид-анион (хлориды)
Сбросы от производств хладонов (22, 113, 142в) и мономеров (М-2, М-3, М-4)
0,9
-
-
Фторид-анион
0,05
-
-
В процессе производства мономеров образуется ряд отходов, информация о которых приведена в таблице 60.11.
Таблица 60.11
Отходы при производстве мономеров
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Мономер-4
Цеолит отработанный при осушке воздуха и газов, не загрязненный опасными веществам
V
Осушитель
размещение (в части захоронения)
-
-
0,23
Изделия керамические производственного назначения, утратившие потребительские свойства, малоопасные
IV
Ректификационная колонна
размещение (в части захоронения)
-
-
13,3
Мономер-3
Катализатор на основе оксида цинка отработанный
III
Каталитический процесс, сопровождающийся снижением или потерей каталитической активности
Размещение на участке размещения отходов 3 - 4 классов опасности
-
-
230
Раздел 61 Производство тетрафторэтилметилового эфира
61.1 Описание технологического процесса производства тетрафторэтилметилового эфира
В реактор загружают метанол, катализатор (гидроокись калия) и доводят содержание воды до 40% от массы гидроокиси калия (содержание гидроокиси калия составляет 1,2 - 2,0% от массы используемого спирта). Затем в реактор загружают тетрафторэтилен. Синтез идет с выделением тепла, температура - в диапазоне 30 - 80 °C, давление - 10 - 16 бар, время синтеза - 1,5 - 2 часа.
Реакционную массу направляют в нейтрализатор, где происходят выделение тетрафторэтилметилового эфира и очистка путем отмывки холодной водой.
В результате получают продукт с содержанием основного вещества 96 - 98%.
Схема производства тетрафторэтилметилового эфира приведена на рисунке 61.1.
Рисунок 61.1 - Схема производства
тетрафторэтилметилового эфира
Описание технологического процесса приведено в таблице 61.1, перечень основного оборудования - в таблице 61.2.
Таблица 61.1
Описание технологического процесса производства
тетрафторэтилметилового эфира
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Мономер-4, метанол, вода, гидроокись калия
Синтез
Сырец
Реактор синтеза
Сырец, вода
Выделение, очистка
Тетрафторэтилметиловый эфир
Вода
Реактор-нейтрализатор
Таблица 61.2
Перечень основного технологического оборудования
производства тетрафторэтилметилового эфира
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Синтез
Вертикальный сварной аппарат, снабженный эжекционным перемешивающим устройством, змеевиком, рубашкой, P расч. = 1,8 МПа, две мембраны Д = 125 мм, с P срабатывания (1,9 - 2,20) МПа при 100 °C
Нейтрализатор
Нейтрализация сырца
Вертикальный цилиндрический аппарат с неразъемным эллиптическим дном и съемной эллиптической крышкой. Снабжен мешалкой.
P расч. = 0,6 МПа
61.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве тетрафторэтилметилового эфира
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 61.3
Таблица 61.3
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве тетрафторэтилметилового эфира
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Мономер-4
т/т
1,1
-
Метанол
т/т
0,9
-
Калия гидроокись
т/т
0,016
-
Высокоочищенная вода
м3
1
-
Холод - минус 15 °C
Гкал/т
0,63
-
Электроэнергия
кВт·ч/т
3000
-
Пар
Гкал/т
10
-
Раздел 62 Производство перфторкислот
Электрохимическое фторирование диметилфталата (ДМФ) и его смеси с диметиловым эфиром перфторциклогександикарбоновой кислоты (ДМЭ ПФЦГДК) проводят в непрерывном режиме. Верхняя крышка электролизера снабжена патрубком для выхода газожидкостной смеси в фазоразделитель. Перемешивание содержимого электролизера обеспечивается внешней циркуляцией электролита по трубе, соединяющей нижнюю часть фазоразделителя с нижней крышкой электролизера.
В ходе процесса электрохимического фторирования ДМФ на катоде выделяется водород, на аноде образуются фторангидриды перфторированных кислот, карбонилфторид, фторуглероды. Газы, образующиеся в процессе электролиза, вместе с парами фтористого водорода и фторорганических соединений поступают сначала в прямой холодильники, затем в обратный, предназначенные для конденсации высококипящих продуктов электрохимического фторирования (ЭХФ) и фтористого водорода. Конденсат из холодильников сливается в ловушку. В ней происходит разделение конденсата на два слоя: верхний - фтористый водород с небольшим содержанием продуктов фторирования и нижний - высококипящие продукты фторирования (сырец) с растворенным в них фтористым водородом.
Фтористый водород по переливу возвращается в электролизную установку, сырец поступает в куб ректификационной колонны с целью выделения товарного продукта. Отбор товарной фракции ФОП производится при температуре верха колонн 72 - 76 °C до снижения массовой доли ФОП во флегме менее 78%.
Для увеличения эффективности производства (снижения расходных коэффициентов по сырью и затрат электроэнергии на единицу продукции) ДФА ПФЦГДК возвращается в процесс в виде диметилового эфира (ДМЭ ПФЦГДК), который получается взаимодействием фракции ДФА ПФЦДГК с метанолом. Очистка электролизных газов предусмотрена двухступенчатой. Первая ступень - водная абсорбция в фазоразделителе. В фазоразделителе поглощается большая часть фтористого водорода и карбонилфторида, который гидролизуется до фтористого водорода и углекислого газа. Раствор плавиковой кислоты с массовой долей фтористого водорода до 15,0% направляют в полиэтиленовую емкость (еврокуб) для дальнейшей утилизации. На второй ступени санитарной очистки в колонне происходят нейтрализация моноокиси фтора и окончательная очистка от фтористого водорода и карбонилфторида. Орошение колонны производится водным раствором с массовой долей карбоната калия (поташа) 11,0% и массовой долей тиосульфата натрия 2,5%. Санитарная очистка сдувок со всех аппаратов установки ЭХФ, за исключением сдувки с теплообменника узла электролиза, производится в колонне, орошаемой водным раствором едкого натра с массовой долей 0,5 - 5,0%.
Принципиальная схема производства перфторкислот (ФОП) приведена на рисунке 62.1.
Рисунок 62.1 - Принципиальная схема
производства перфторкислот (ФОП)
Описание технологического процесса приведено в таблице 62.1, перечень основного оборудования - в таблице 62.2.
Таблица 62.1
Описание технологического процесса
производства перфторкислот (ФОП)
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Диметилфталат, HF
Подготовка и выдача сырья
Диметилфталат, HF
Емкости
Колонная нейтрализации
Диметилфталат, HF
Электролиз
Диметилфталат, HF, C7F12O(ФОП), C7F14(ПФМЦГ), C8F12O2 (ДФА ПФЦГДК)
Электролизер
Колонная нейтрализации
Сырец ЭХФ
Ректификация сырца
C7F12O(ФОП), C7F14(ПФМЦГ), C8F12O2 (ДФА ПФЦГДК)
Ректификационная колонна
Колонная нейтрализации
Таблица 62.2
Перечень основного технологического оборудования
производства перфторкислот
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Электролизер
Электролиз
Прямоугольный аппарат с пирамидальной съемной крышкой и коническим днищем. В корпус электролизера вставлен пакет электродов с рамочным боковым токоприемником. Пакет состоит из двух полупакетов: анодного и катодного. Анодный изготавливается из 43 пластин никеля НП-2, катодный - из 44 стальных пластин размером 500x600 мм
Вместимость - 360 дм3
Pразр. - до 0,7 кгс/см2
Tразр. - от минус 50 °C до 50 °C
Колонна ректификации
Ректификация сырца и выделение товарного ФА ПФЦГК (ФОП)
Состоит из 4 царг:
Высота H = 8000 мм
Диаметр Д = 150 мм
Насадка - спирали из стальной (12Х18Н9Т) проволоки
Pразр. - до 0,7 кгс/см2
T разр. - от минус 30 °C до 140 °C
Фазоразделитель
Очистка электролизных газов
Вертикальный цилиндрический аппарат с плоским днищем и крышкой, состоит из двух царг. Pр. = до 0,07 МПа
Колонна абсорбционная
Санитарная очистка электролизных газов
Состоит из 4 царг:
H = 2560 мм
Д = 400 мм
Насадка - фторопластовая стружка
Pразр. - до 0,7 кгс/см2
Tразр. - от 10 °C до 40 °C
Колонна нейтрализации
Санитарная очистка сдувок
Состоит из 4 царг:
Высота H = 3100 мм
Диаметр Д = 200 мм
Насадка - стальные кольца Рашига
P разр. - до 0,7 кгс/см2
T разр. - от минус 30 °C до 50 °C
62.1 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве перфторкислот
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 62.3.
Таблица 62.3
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве перфторкислот (ФОП)
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Водород фтористый безводный
т/т
4,44
24,73
Диметилфталат ГОСТ 8728-88
кг/т
2336
8533,33
Электроэнергия
кВт·ч/т
100000
100000
Энергия тепловая в паре
Гкал/т
1,25
1,33
Холод - минус 15 °C
Гкал/т
4,095
4,1
Холод - минус 35 °C
Гкал/т
69,846
236,29
Вода оборотная
м3
60
60
Воздух сжатый
м3
142
142
Азот газообразный
м3
1000
1000
Выбросы в атмосферу при производстве перфторкислот (ФОП) приведены в таблице 62.4.
Таблица 62.4
Выбросы в атмосферу при производстве перфторкислот (ФОП)
Наименование
Метод очистки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
Мокрая очистка отходящих газов
2,784
31,354
-
Промышленные сточные воды направляются на станцию нейтрализации и далее передаются в сторонние организации.
В процессе производства перфторкислот (ФОП) технологических отходов не образуется.
Раздел 63 Производство метилена хлористого технического
63.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве метилена хлористого технического
Природный газ в смеси с хлором подается в реактор термического хлорирования с образованием хлорметанов и хлористого водорода. После абсорбции хлористого водорода конденсируются тяжелые хлорметаны и пары воды. Затем выделяются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Далее конденсируются низкокипящие хлорметаны. В процессе производства возможно применение циркуляции непрореагировавшего метана и хлористого метила. Сдувки отправляется на термическое обезвреживание кубовых остатков.
Принципиальная схема производства метилена хлористого технического приведена на рисунке 63.1.
Рисунок 63.1 - Принципиальная схема производства метилена
хлористого технического
Описание технологического процесса приведено в таблице 63.1, перечень основного оборудования - в таблице 63.2.
Таблица 63.1
Описание технологического процесса производства метилена
хлористого технического
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Природный газ (метан), хлор газообразный
Газофазное термическое хлорирование природного газа (метана)
Хлористый метилен, хлорметаны (хлористый метил, хлористый водород, хлороформ, четыреххлористый углерод - ЧХУ)
Хлорорганические соединения
Реактор термохлорирования
Реактор циклонный
Хлорорганические производные с хлором
Абсорбция хлористого водорода
Кислота соляная абгазная, хлорорганические производные
Колонна абсорбционная
Хлорорганические производные
Конденсация хлорметанов
Хлорорганические производные
Хлорорганические соединения
Колонна конденсационно-отпарная
Хлорорганические производные
Ректификация метиленхлорида
Хлористый метилен
Хлорорганические соединения
Колонна ректификации
Хлорорганические производные
Ректификация хлороформа
Хлороформ
Хлорорганические соединения
Колонна ректификации
Таблица 63.2
Перечень основного технологического оборудования
производства метилена хлористого технического
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор термохлорирования
Термохлорирование газов
Вертикальный:
P = 3 кгс/см2
V = 8,5 - 9 м3
D = 2600 мм
H = 6320 мм
Компрессор центробежный
Компримирование давления
Q = 25000 м3/час
P = 3 кгс/см2
Абсорбер пленочный
Вертикальный цилиндрический кожухотрубный аппарат:
Fср. = 83,5 м2
D = 1000 мм
H = 4965 мм
Абсорбционная колонна
Вертикальный аппарат насадочного типа; заполнена фторопластовыми кольцами Рашига 50x50x5 мм
H = 11800 мм
D = 1000 мм
Колонна нейтрализации
Нейтрализация реакционных газов
Вертикальный аппарат колонного типа с насадкой из колец Рашига 25x25
Hнас. = 16 м V = 45 м3
D = 1600 мм
H = 23470 мм
Колонна осушки
Вертикальный аппарат колонного типа с насадкой из колец Рашига 50x50x5 мм (фторопласт)
D = 1400 мм
H = 19000 мм
Hнас = 12 м
Испаритель
Горизонтальный кожухотрубный теплообменник:
F = 327 м2
D = 1200 мм
L = 6920 мм
Выпарной аппарат
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой и лопастной мешалкой, V = 4 м3
Конденсационно-отпарная колонна
Вертикальный цилиндрический аппарат колонного типа:
V = 25,4 м3
D = 1600 мм
H = 13970/18240 мм
Колонна ректификационная
Разделение продуктов
Вертикальный цилиндрический аппарат колонного типа:
D = 600/1000/1200 мм
H = 15960/23535/33080 мм
63.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве метилена хлористого технического
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 63.3.
Таблица 63.3
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве метилена хлористого технического
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Природный газ
м3
336
425
Хлор
т/т
2,08
2,43
Кислота соляная из абг. неочищ. <*>
кг/т
4029,2 <*>
4372,6 <*>
Кальций хлористый техн. <*>
кг/т
1,439 <*>
1,7231 <*>
Аммиак синтет. жидкий <*>
кг/т
2,0463 <*>
2,8466 <*>
Электроэнергия
кВт·ч/т
273
777
Пар
Гкал/т
0,6
2,42
Азот
м3
141
150
Воздух сжатый
м3
440
462
Глубокообессоленная вода
м3
0,4
0,42
Производственная вода
м3
0,8
27
Оборотная вода
м3
361
495
Холод -15 °C
Гкал/т
0,08
0,3
<*> - в зависимости от организации процесса данный ресурс может не использоваться.
Выбросы в атмосферу при производстве метилена хлористого технического приведены в таблице 63.4.
Таблица 63.4
Выбросы в атмосферу при производстве метилена хлористого
технического
Наименование
Метод очистки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Аммиак
Абсорбция
0,01
4,1
-
Метан
-
2,5
37,5
-
Хлористый водород
Абсорбция
0,007
0,17
-
Метилен хлористый
Абсорбция
2,4
12,5
-
Тетрахлорметан (углерод четыреххлористый)
Абсорбция
0,1
0,47
-
Трихлорметан (хлороформ)
Абсорбция
0,58
3,60
-
Метил хлористый
Абсорбция
0,86
18,61
-
Промышленные сточные воды очищаются на локальных очистных сооружениях и передаются для дальнейшей очистки сторонним организациям.
В процессе производства метилена хлористого технологических отходов не образуется (образуются отходы от смежного производства хлороформа).
Раздел 64 Производство хлористого этила
64.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве хлористого этила
Производство хлористого этила осуществляется методом гидрохлорирования спирта, абсорбцией хлористого этила из газовой смеси с последующей ректификацией и осушкой товарного хлористого этила.
Принципиальная схема производства хлористого этила приведена на рисунке 64.1.
Рисунок 64.1 - Принципиальная схема производства хлористого
этила
Описание технологического процесса приведено в таблице 64.1, перечень основного оборудования - в таблице 64.2.
Таблица 64.1
Описание технологического процесса производства хлористого
этила
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Спирт этиловый синтетический технический денатурированный
Кислота соляная абгазная
Гидрохлорирование спирта
Хлористый этил, диэтиловый эфир, хлористый водород
Хлорорганические соединения
Реактор
Колонна нейтрализации
Абгазы, содержащие пары хлористого водорода, хлористого этила, диэтиловый эфир
Нейтрализация
Хлористый этил, хлористый натр
Отсутствуют
Колонна нейтрализации
Хлористый этил из газовой фазы
Десорбат (этиловый спирт после десорбции хлористого этила)
Абсорбция
Этил хлористый технический
Хлорорганические соединения
Колонна абсорбционная
Хлористый этил из газовой фазы
Этиловый спирт синтетический технический денатурированный захоложенный
Абсорбция
Сорбат этила хлористого технического
Хлорорганические соединения
Колонна абсорбционная
Сорбат этила хлористого технического
Ректификация
Хлорэтил-сырец
Колонна ректификационная
Хлорэтил-сырец
Осушка
Хлорэтил-сырец
Осушитель
Таблица 64.2
Перечень основного технологического оборудования
производства хлористого этила
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор
Для проведения реакции получения хлорэтила
P = 1,5 кгс/см2
Колонна нейтрализации
Для нейтрализации кислых газов
H = 5616 мм
Колонна ректификационная
Для ректификации сорбата
H = 29700 мм
Колонна абсорбционная
Для абсорбции хлорэтила захоложенным спиртом
H = 29700 мм
Осушитель
Для осушки хлорэтила
D = 600 мм
64.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве хлористого этила
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 64.3.
Таблица 64.3
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве хлористого этила
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Спирт этиловый синтетический технический денатурированный
дкл
115,0
120,8
Кислота соляная из абгазов производства хлороформа
т/т
2,7
2,8
Электроэнергия
кВт·ч/т
830
875
Пар
Гкал/т
4,5
4,7
Азот (низкого давления)
м3
340
357
Воздух сжатый
м3
1200
1260
Производственная вода
м3
1,5
1,6
Оборотная вода
м3
900
945
Холод -15 °C
Гкал/т
0,3
0,31
Холод -40 °C
Гкал/т
0,33
0,35
Выбросы в атмосферу при производстве хлористого этила приведены в таблице 64.4.
Таблица 64.4
Выбросы в атмосферу при производстве хлористого этила
Наименование
Метод очистки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Хлорэтан (этил хлористый)
-
-
10,66
-
Промышленные сточные воды не образуются.
Технологических отходов не образуется.
Раздел 65 Производство хлороформа метанового
65.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве хлороформа (хлороформа метанового)
Природный газ с хлором подается в реактор с дальнейшим термическим хлорированием природного газа с образование хлорпроизводных. В хлорпроизводных содержится хлор, который абсорбируется. Далее конденсируется тяжелые хлорметаны и пары воды. Выделяются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Конденсируются низкокипящие хлорметаны. В процессе производства возможно применение циркуляции непрореагировавшего метана и хлористого метила. Сдувки отправляются на термическое обезвреживание кубовых остатков. Кислота соляная из абгазов идет на производство ингибированной соляной кислоты.
Основные стадии процесса:
- очистка природного газа от гомологов метана гидрированием;
- хлорирование метана;
- абсорбция хлористого водорода из реакционного газа;
- нейтрализация реакционного газа;
- осушка реакционного газа;
- компримирование реакционного газа;
- конденсация хлорметанов и отгонка хлористого метила;
- охлаждение;
- ректификация метиленхлорида;
- ректификация хлороформа-сырца;
- олеумная очистка хлороформа-сырца;
- ректификация хлороформа;
- очистка соляной кислоты от хлорметанов;
- очистка сточных вод от хлорметанов.
Принципиальная схема производства хлороформа метанового приведена на рисунке 65.1.
Рисунок 65.1 - Принципиальная схема производства хлороформа
метанового
Описание технологического процесса приведено в таблице 65.1, перечень основного оборудования - в таблице 65.2.
Таблица 65.1
Описание технологического процесса производства хлороформа
метанового
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Хлор
Природный газ
Хлорирование
Хлороформ
Кислота соляная
Хлористый метилен
Четыреххлористый углерод
Хлорорганические соединения
Реактор хлорирования
Хлорорганические производные с хлором
Абсорбция хлористого водорода
Хлороформ
Хлористый метилен
Четыреххлористый углерод
Хлорорганические соединения
Колонна абсорбционная
Хлорорганические производные
Конденсация фракций тяжелых хлорметанов
Хлороформ
Четыреххлористый углерод
Хлорорганические соединения
Колонна ректификации
Колонна конденсационная
Реактор термического обезвреживания
Хлорорганические производные
Конденсация четыреххлористого углерода
Хлороформ
Хлорорганические соединения
Колонна ректификации
Таблица 65.2
Перечень основного технологического оборудования
производства хлороформа метанового
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Емкость буферная для хлора
Хранение
Аппарат с рубашкой:
V = 6 - 16 м3
Реактор термохлорирования (хлоратор)
Осуществление реакции
Вертикальный цилиндрический аппарат:
V = 8,5 - 30,7 м3
Абсорбер очистки реакционного газа
Абсорбция
H = 5000 - 18138 мм
Абсорбер нейтрализации хлористого водорода
Нейтрализация
H = 6550 - 11800 мм
Компрессор центробежный
Компримирование
Q = 25000 м3/час
Колонна конденсации
Конденсация
Колонна тарельчатая:
H = 13970 - 18070 мм
Колонна выделения метиленхлорида
Отделение метиленхлорида
H = 20645 мм
Колонна выделения хлороформа
Выделение хлороформа
H = 22360 мм
Колонна ректификации хлороформа-сырца
Ректификация
Аппарат колонного типа, тарельчатый:
H = 15960 - 33080 мм
Колонна осушки
Осушка продукционной фракции
Вертикальный аппарат колонного типа с насадкой из колец Рашига 50x50x5 мм (фторопл.)
D = 1400 мм
H = 19000 мм
Hнас = 12 м
Испаритель
Упаривание
Горизонтальный кожухотрубный теплообменник марки ИКТ-300:
F = 327 м2
D = 1200 мм
L = 6920 мм
Выпарной аппарат
Вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой и лопастной мешалкой
V = 4 м3
Электродвигатель марки 4АМ112МА4У3
N = 5,5 кВт
1ExdIIBT4
1121: n = 100 мин-1, 1122: n = 45 мин-1
65.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве хлороформа метанового
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 65.3.
Таблица 65.3
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве хлороформа метанового
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Хлор
т/т
2,22
2,43
Природный газ
м3
184,6
425,1
Водород
м3
89,5
90,1
Изоамилен
кг/т
0,02
0,032
Натр едкий
т/т
0,01
0,11
Натрия тиосульфат кристаллический
т/т
0,0045
0,0083
Кислота серная-олеум улуч. 24% <*>
т/т
0,065
0,088
Кислота соляная абгазная неочищ. <*>
т/т
4,26
4,27
Аммиак синтет. жидкий <*>
кг/т
2,74
3,81
Амилен <*>
кг/т
0,028
0,036
Серная кислота отработ. - отход <*>
кг/т
66,6
83,9
Кубовые остатки метиленхлорида <*>
кг/т
171,2
294,9
Кальций хлористый техн.
кг/т
0,87
1,07
Азот газообразный (высокого давления)
м3
5,09
10
Азот газообразный (низкого давления)
м3
31,2
69,4
Воздух сжатый
м3
394,3
613,6
Вода глубокообессоленная
м3
0,05
0,59
Вода производственная зима
м3
1,5
42,27
Вода производственная лето
м3
1,5
30
Энергия тепловая в паре зима
Гкал/т
2,3
2,6
Энергия тепловая в паре лето
Гкал/т
1,27
2,35
Вода оборотная зима
м3
582,5
674,1
Вода оборотная лето
м3
514
700
Холод -15 °C
Гкал/т
0,1
0,25
Электроэнергия
кВт·ч/т
477,5
679,6
<*> - в зависимости от организации процесса данный ресурс может не использоваться.
Выбросы в атмосферу при производстве хлороформа метанового приведены в таблице 65.4.
Таблица 65.4
Выбросы в атмосферу при производстве хлороформа метанового
Наименование
Метод очистки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
Абсорбция, термическое обезвреживание
0,11
0,33
-
Азота оксид
0,035
0,053
-
Аммиак <*>
0,011
4,08
-
Серная кислота <*>
0,018
0,04
-
Метан
0,036
37,54
-
Углерода оксид
1,14
3,43
-
Хлор
0,0086
0,01
-
Хлористый водород
0,012
0,17
-
Метилен хлористый
2,4
15,54
-
Тетрахлорметан (четыреххлористый углерод)
0,1
0,47
-
Трихлорметан (хлороформ)
0,58
3,6
-
Хлорметан (метил хлористый)
3,85
18,63
-
Хлорэтаны (1,1-дихлорэтен)
0,011
0,11
-
<*> - в зависимости от организации процесса может не происходить выброс данного вещества
Промышленные сточные воды направляются на станцию нейтрализации и далее передаются на дальнейшую очистку в стороннюю организацию.
В процессе производства хлороформа метанового образуется ряд отходов, информация о которых приведена в таблице 65.5.
Таблица 65.5
Отходы при производстве хлороформа метанового
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Сажа при зачистке технологического оборудования производства хлорметанов
III
Зачистка оборудования
Размещение
0,06
0,26
0,17
Уголь активированный, отработанный при очистке метиленхлорида и хлороформа в производстве хлорметанов
IV
Очистка хлороформа фильтрацией
Размещение
0,86
1,1
0,98
Раздел 66 Производство четыреххлористого углерода (ЧХУ)
66.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве четыреххлористого углерода
Природный газ в смеси с хлором подается в реактор термического хлорирования с образованием хлорметанов и хлористого водорода. После абсорбции хлористого водорода конденсируются тяжелые хлорметаны и пары воды. Затем выделяются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Конденсируется низкокипящие хлорметаны. В процессе производства возможно применение циркуляции непрореагировавшего метана и хлористого метила. Сдувки отправляются на термическое обезвреживание кубовых остатков.
Принципиальная схема производства четыреххлористого углерода приведена на рисунке 66.1.
Рисунок 66.1 - Принципиальная схема производства
четыреххлористого углерода
Описание технологического процесса приведено в таблице 66.1, перечень основного оборудования - в таблице 66.2.
Таблица 66.1
Описание технологического процесса производства
четыреххлористого углерода
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Хлор
Природный газ
Хлорирование
Хлороформ,
Кислота соляная,
Хлористый метилен,
Четыреххлористый углерод
Хлорорганические соединения
Реактор хлорирования
Хлорорганические производные, хлористый водород
Абсорбция хлористого водорода
Хлороформ
Хлористый метилен
Четыреххлористый углерод
Хлорорганические соединения
Колонна ректификации
Хлорорганические производные
Конденсация фракций тяжелых хлорметанов
Хлороформ
Четыреххлористый углерод
Хлорорганические соединения
Колонна ректификации
Хлорорганические производные
Выделение хлороформа
Четыреххлористый углерод
Хлорорганические соединения
Колонна ректификации
Реактор термического обезвреживания
Таблица 66.2
Перечень основного технологического оборудования
производства четыреххлористого углерода
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор термохлорирования
Термохлорирование газов
Вертикальный, P = 3 кгс/см2
Компрессор центробежный
Компримирование давления
Q = 25000 м3/час
P = 3 кгс/см2
Колонна конденсации
Конденсация хлорметанов
D = 1600 мм
H = 18070 мм
Колонна ректификации
Разделение продуктов
D = 600 мм
H = 23535 мм
66.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве четыреххлористого углерода
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 66.3.
Таблица 66.3
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве четыреххлористого углерода
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Природный газ
м3
374,76
418,23
Хлор
т/т
2,4
2,43
Электроэнергия
кВт·ч/т
90
110
Пар
Гкал/т
5,5
6,5
Вода оборотная
м3
570
650
Выбросы в атмосферу при производстве четыреххлористого углерода не образуются (при условии, что данное производство находится в составе производства хлороформа).
Образование промышленных сточных вод и отходов не происходит (при условии, что производство находится в составе производства хлороформа).
Раздел 67 Производство тетраэтоксисилана
Тетраэтоксисилан (тетраэтилсиликат, этилсиликат, тетраэтилортосиликат) применяется в химической промышленности, в медицине в качестве связующего при изготовлении зубных протезов, в оптической промышленности для производства оптических материалов, в качестве реагента в органической химии и т.д.
67.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве тетраэтоксисилана
Тетраэтоксисилан получают этерификацией тетрахлорида кремния абсолютированным этиловым спиртом с последующей десорбцией образующегося хлористого водорода, нейтрализацией остаточного хлористого водорода окисью пропилена и выделением готового продукта на ректификационной колонне.
Принципиальная схема производства тетраэтоксисилана приведена на рисунке 67.1.
Рисунок 67.1 - Принципиальная схема производства
тетраэтоксисилана
Описание технологического процесса приведено в таблице 67.1, перечень основного оборудования - в таблице 67.2.
Таблица 67.1
Описание технологического процесса производства
тетраэтоксисилана
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Четыреххлористый кремний, абсолютированный этиловый спирт, кислый этиловый спирт
Этерификация
Тетраэтоксисилан (ТЭОС), монохлортриэтоксисилан, этиловый спирт, олигоэтоксисилоксаны, хлористый водород
Тетраэтоксисилан, этиловый спирт, хлористый водород
Реактор-этерификатор
Олигоэтоксисилоксаны (ЭТС-40), ТЭОС, хлористый водород, этиловый спирт, газовая фаза со 2 ступени десорбции
Десорбция 1 ступень
ТЭОС, этиловый спирт, монохлортриэтоксисилан, олигоэтоксисилоксаны, хлористый водород
Тетраэтоксисилан, этиловый спирт, хлористый водород
Десорбер
ТЭОС, этиловый спирт, монохлортриэтоксисил ан, олигоэтоксисилоксаны, хлористый водород, абсолютированный этиловый спирт
Десорбция 2 ступень
Тетраэтоксисилан, этиловый спирт, хлористый водород, олигоэтоксисилоксаны, монохлортриэтоксисилан
Тетраэтоксисилан, этиловый спирт, хлористый водород
Десорбер
ТЭОС-сырец, в т.ч.: ТЭОС, этиловый спирт, хлористый водород, олигоэтоксисилоксаны, монохлортриэтоксисилан, пропилена оксид
Нейтрализация
ТЭОС - сырец нейтрализованный, в т.ч.: ТЭОС, этиловый спирт, олигоэтоксисилоксаны, хлорпропиловый спирт, хлористый водород
Тетраэтоксисилан, этиловый спирт, хлористый водород
ТЭОС - сырец нейтрализованный, в т.ч.: ТЭОС, этиловый спирт, олигоэтоксисилоксаны, хлорпропиловый спирт, хлористый водород
Ректификация ТЭОС-сырца нейтрализованного
Товарный ТЭОС
Легкая (спиртовая) фракция
Кубовый остаток - продукт 119 - 296
Тетраэтоксисилан, этиловый спирт, хлористый водород
Насадочная колонна
Кубовый остаток - продукт 119 - 296, в т.ч.: ТЭОС, олигоэтоксисилоксаны, этиловый спирт, хлорпропиловый спирт
Уголь активированный ОУ-А
Очистка продукта 119 - 296
Продукт 119 - 296, в т.ч.: ТЭОС, олигоэтоксисилоксаны (полисилоксаны), этиловый спирт, хлорпропиловый спирт
Тетраэтоксисилан, этиловый спирт, хлористый водород
Реактор
Продукт 119 - 296, уголь ОУ-А
Фильтрация продукта 119 - 296 от угля
Продукт 119 - 296
Уголь отработанный
Фильтр-пресс
Газовая фаза со стадии этерификации и десорбции 1 ступени
Конденсация абгазов
Возвратный кислый спирт на стадию этерификации, абгазы - хлористый водород
Хлористый водород
Фазоразделитель, конденсатор, холодильники
Абгазы (хлористый водород, примеси), вода техническая
Получение крепкой соляной кислоты
Крепкая соляная кислота, хлористый водород на получение слабой соляной кислоты
Хлористый водород
Абсорбер
Хлористый водород на получение слабой соляной кислоты, вода техническая
Получение слабой соляной кислоты
Слабая соляная кислота для внутри цехового потребления
Хлористый водород
Абсорбер
Абгазы, в т.ч.: хлористый водород, примеси; раствор едкого натра
Очистка абгазов щелочью
Хлористый водород, этиловый спирт
Хлористый водород, отработанный раствор едкого натра
Скруббер, абсорбционная колонна
Таблица 67.2
Перечень основного технологического оборудования
производства тетраэтоксисилана
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Реактор-этерификатор
Этерификация
Вертикальная колонна:
V = 2,7 м3
Десорбер
Десорбция
Вертикальная колонна:
Д = 600 мм
H = 4680 мм
Реактор-десорбер
Десорбция
Трубчатый семисекционный аппарат с рубашками:
V = 3,2 м3
массовая производительность - 1250 кг/час
Сборник
Нейтрализация
Вертикальный цилиндрический аппарат:
V = 6,3 м3
Д = 1800 мм
H = 39600 мм
Колонна вакуум-ректификационная насадочная
Ректификация
Вертикальный цилиндрический аппарат:
Hобщ. = 17100 мм
Дкол. = 400 мм
Кол-во царг = 5 шт.
Насадка - кольца Рашига
Фильтр-пресс
Фильтрация этилсиликата - 40
F = 5,5 м2
Абсорбер
Получение крепкой соляной кислоты
Вертикальный кожухотрубчатый аппарат с плавающей головкой:
F = 98 м2
Абсорбер
Получение слабой соляной кислоты
Вертикальный кожухотрубчатый аппарат с плавающей головкой:
F = 32 м2
Абсорбционная колонна, скруббер
Санитарная очистка абгазов
Вертикальный цилиндрический аппарат:
Д = 600 мм
H = 9270 мм
или вертикальный цилиндрический аппарат:
Д = 1200 мм
H = 8450 мм
67.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве тетраэтоксисилана
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 67.3.
Таблица 67.3
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве тетраэтоксисилана
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Четыреххлористый кремний или тетрахлорид кремния
т/т
0,8415
0,8418
Спирт этиловый абсолютированный
м3
1,1
1,11
Пропилена окись техническая
т/т
0,00136
0,00137
Натр едкий технический
т/т
0,0095
0,0097
Потребление оборотной воды
м3
306
308
Потребление оборотной технологической воды
м3
0,0325
0,033
Потребление пара 1,2 МПа
Гкал/т
0,575
0,576
Потребление холода минус 20 °C
Гкал/т
0,28696
0,28697
Потребление электроэнергии
кВт·ч/т
145
146
Выбросы в атмосферу при производстве тетраэтоксисилана приведены в таблице 67.4.
Таблица 67.4
Выбросы в атмосферу при производстве тетраэтоксисилана
Наименование
Метод очистки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Хлористый водород
Абсорбция
0,11
1,02
-
Спирт этиловый
Абсорбция
-
3,44
-
Тетраэтоксисилан
Абсорбция
0,009
0,035
-
Промышленные сточные воды направляются на станцию нейтрализации и далее передаются в сторонние организации.
В процессе производства тетраэтоксисилана образуется ряд отходов, информация о которых приведена в таблице 67.5.
Таблица 67.5
Отходы при производстве тетраэтоксисилана
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Осадок при очистке фильтрацией этилсиликата в его производстве
III
Очистка продукта фильтрацией
Захоронение на полигоне промотходов
1,41
1,41
1,4
Уголь активированный, отработанный при очистке тетраэтоксисилан а в его производстве
IV
Очистка продукта от примесей
Захоронение на полигоне промотходов
1,11
1,2
0,6
Упаковка из бумаги и/или картона с полиэтиленовым вкладышем, загрязненная углем активированным
IV
Растаривание сырья
Захоронение на полигоне промотходов
0,01
0,012
0,006
Раздел 68 Производство этилсиликата
68.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве этилсиликата
Этилсиликат-40 получают этерификацией четыреххлористого кремния этиловым спиртом в присутствии определенного количества воды с последующей десорбцией выделяющегося в процессе этерификации хлористого водорода, нейтрализацией остаточного хлористого водорода окисью пропилена, отстоем этилсиликата-40 от смолообразных продуктов, очисткой активированным углем и фильтрацией продукта от угля.
Принципиальная схема производства этилсиликата приведена на рисунке 68.1.
Рисунок 68.1 - Принципиальная схема производства
этилсиликата
Описание технологического процесса приведено в таблице 68.1, перечень основного оборудования - в таблице 68.2.
Таблица 68.1
Описание технологического процесса производства этилсиликата
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Спирт этиловый, конденсат
Приготовление водно-спиртовой смеси
Водно-спиртовая смесь
Спирт этиловый
Емкость приготовления водно-спиртовой смеси
Водно-спиртовая смесь, четыреххлористый кремний, возвратный кислый этиловый спирт
Этерификация
Олигоэтоксисилоксаны (ЭТС-40), тетраэтоксисилан (ТЭОС), этиловый спирт, хлористый водород, хлористый этил
Олигоэтоксисилоксаны (ЭТС-40)
Реактор-этерификатор
Олигоэтоксисилоксаны (ЭТС-40), ТЭОС, хлористый водород, хлорэтил
Десорбция 1 ступень
ЭТС-40 (олигоэтоксисилоксаны), этиловый спирт, ТЭОС, хлористый водород
ЭТС-40 (олигоэтоксисилоксаны) этиловый спирт, ТЭОС, хлористый водород
Десорбер
ЭТС-40 (олигоэтоксисилоксаны), этиловый спирт, ТЭОС, хлористый водород, абсолютированный этиловый спирт
Десорбция 2 ступень
ЭТС-40 (олигоэтоксисилоксаны), этиловый спирт, ТЭОС, хлористый водород
ЭТС-40 (олигоэтоксисилоксаны), этиловый спирт, ТЭОС, хлористый водород
Десорбер
ЭТС-40 (олигоэтоксисилоксаны), этиловый спирт, ТЭОС, хлористый водород, пропилена оксид
Нейтрализация остаточного хлористого водород
ЭТС-40 (олигоэтоксисилоксаны), ТЭОС, этиловый спирт, хлорпропиловый спирт
ЭТС-40 (олигоэтоксисилоксаны), ТЭОС, этиловый спирт
ЭТС-40 (олигоэтоксисилоксаны), ТЭОС, этиловый спирт, хлорпропиловый спирт
Отстой ЭТС-40
ЭТС-40 (олигоэтоксисилоксаны), ТЭОС, этиловый спирт, хлорпропиловый спирт
ЭТС-40 (олигоэтоксисилоксаны), ТЭОС, этиловый спирт
Отстойник
ЭТС-40 (олигоэтоксисилоксаны), ТЭОС, этиловый спирт, хлорпропиловый спирт, уголь ОУ-А
Очистка этилсиликата-40
ЭТС-40, уголь ОУ-А
ЭТС-40, уголь ОУ-А
Реактор
ЭТС-40, уголь ОУ-А
Фильтрация ЭТС-40
Этилсиликат-40
Этилсиликат-40, шлам (ЭТС-40, уголь ОУ-А)
Фильтр-пресс
Газовая фаза на конденсацию (хлористый водород, этиловый спирт, ТЭОС, хлорэтил)
Конденсация абгазов
Возвратный кислый спирт на стадию этерификации
Хлористый водород
Фазоразделитель, конденсатор, холодильники
Абгазы (хлористый водород, хлорэтил, ТЭОС, этиловый спирт), азеотроп (хлористый водород, вода)
Получение крепкой соляной кислоты
Крепкая соляная кислота
Хлористый водород
Абсорбер
Хлористый водород на получение слабой соляной кислоты, вода техническая
Получение слабой соляной кислоты
Слабая соляная кислота для внутрицехового потребления
Хлористый водород
Абсорбер
Абгазы, в т.ч.: хлористый водород, примеси, раствор едкого натра
Очистка абгазов щелочью
Хлористый водород, этиловый спирт
Хлористый водород, отработанный раствор едкого натра
Скруббер, абсорбционная колонна
Таблица 68.2
Перечень основного технологического оборудования
производства этилсиликата
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Емкость
Приготовление водно-спиртовой смеси
Вертикальный цилиндрический аппарат:
V = 25 м3
H = 7085 мм
Реактор-этерификатор
Этерификация
Вертикальная колонна:
V = 2,7 м3
Д = 1000 мм
Десорбер
Десорбция
Вертикальная колонна:
Д = 600 мм
H = 4680 мм
Реактор-десорбер
Десорбция
Трубчатый семисекционный аппарат с рубашками
V = 3,2 м3, массовая производительность - 1250 кг/час
Сборник
Нейтрализация
Вертикальный цилиндрический аппарат:
V = 6,3 м3
Д = 1800 мм
H = 39600 мм
Отстойник
Очистка от смолообразных продуктов
Вертикальный цилиндрический аппарат:
V = 40 м3
Д = 3200 мм
H = 67400 мм
Реактор
Очистка этилсиликата-40
Вертикальный цилиндрический аппарат:
V = 5 м3
Д = 1800 мм
H = 2276 мм
Фильтр-пресс
Фильтрация этилсиликата-40
F = 5,5 м2
Абсорбер
Получение крепкой соляной кислоты
Вертикальный кожухотрубчатый аппарат с плавающей головкой:
F = 98 м2
Абсорбер
Получение слабой соляной кислоты
Вертикальный кожухотрубчатый аппарат с плавающей головкой:
F = 32 м2
Абсорбционная колонна, скруббер
Санитарная очистка абгазов
Вертикальный цилиндрический аппарат:
Д = 600 мм
H = 9270 мм
или вертикальный цилиндрический аппарат:
Д = 1200 мм
H = 8450 мм
68.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве этилсиликата
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 68.3.
Таблица 68.3
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве этилсиликата
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Четыреххлористый кремний или тетрахлорид кремния
т/т
1,11
1,13
Спирт этиловый синтетический технический и денатурированный
м3
0,9
0,93
Спирт этиловый абсолютированный
м3
0,11
0,12
Спирт этиловый синтетический денатурированный
м3
1,01
1,03
Пропилена окись техническая
т/т
0,0038
0,0039
Уголь активированный древесный
т/т
0,0002
0,00025
Натр едкий технический
т/т
0,0095
0,01
Потребление оборотной воды
м3
115
117
Потребление оборотной технологической воды
м3
2
2,2
Потребление пара 1,2 МПа
Гкал/т
1,1
1,15
Потребление холода минус 20 °C
Гкал/т
0,02174
0,21735
Потребление электроэнергии
кВт·ч/т
582,48
583
Выбросы в атмосферу при производстве этилсиликата приведены в таблице 68.4.
Таблица 68.4
Выбросы в атмосферу при производстве этилсиликата
Наименование
Метод очистки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Хлористый водород
Абсорбция
0,11
1,02
-
Спирт этиловый
Абсорбция
0
3,43
-
Тетраэтоксисилан
Абсорбция
0,009
0,035
-
Промышленные сточные воды (сточные воды от нейтрализации абгазов - отработанный раствор щелочи, с промывки оборудования, с мойки полов) направляются на станцию усреднения и нейтрализации и передаются для дальнейшей очистки стороннему предприятию. Сброс сточных вод непосредственно в поверхностные водные объекты не осуществляется. Ливневые сточные воды направляются на станцию очистки и умягчения и далее в водооборотный цикл.
В процессе производства этилсиликата образуется ряд отходов, информация о которых приведена в таблице 68.5.
Таблица 68.5
Отходы при производстве этилсиликата
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Осадок при очистке фильтрацией этилсиликата в его производстве
III
Очистка продукта фильтрацией
Захоронение на полигоне промотходов
1,01
1,26
-
Уголь активированный, отработанный при очистке тетраэтоксисилана в его производстве
IV
Очистка продукта от примесей
Захоронение на полигоне промотходов
0,53
0,97
-
Раздел 69 Производство дифенилгуанилина
69.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве дифенилгуанидина
Производство дифенилгуанидина состоит из одного технологического потока и включает следующие основные и вспомогательные стадии:
1. Растворение цианистого натрия:
1.1. Приготовление раствора цианистого натрия с массовой долей не менее 30%.
1.2. Приготовление раствора железного купороса.
1.3. Очистка абгазов со стадии растворения на пенном скруббере.
1.4. Дегазация тары из-под цианистого натрия.
2. Производство хлорциана:
2.1. Синтез хлорциана.
2.2. Отмывка хлорциана.
2.3. Осушка хлорциана.
2.4. Очистка хлорциана.
2.5. Удаление цианидов из кислых отходов (реакционного раствора).
3. Производство и осаждение дифенилгуанидина:
3.1. Получение расплавленного хлоргидрата дифенилгуанидина (цианирование).
3.2. Нейтрализация абгазов в санитарной колонне.
3.3. Нейтрализация и очистка хлоргидрата дифенилгуанидина от смол.
3.4. Фильтрация хлоргидрата дифенилгуанидина.
3.5. Осаждение дифенилгуанидина едким натром.
4. Фильтрация, грануляция, сушка дифенилгуанидина:
4.1. Фильтрация суспензии дифенилгуанидина.
4.2. Грануляция.
4.3. Сушка гранулированного дифенилгуанидина.
4.4. Очистка абгазов в санитарной колонне.
5. Окончательная обработка продукта, классификация, фасовка, упаковка:
5.1. Получение дифенилгуанидина в виде гранул (грохочение).
5.2. Получение дифенилгуанидина в виде порошка (размол, классификация и фасовка).
5.3. Упаковка дифенилгуанидина.
5.4. Хранение.
6. Вспомогательные стадии:
6.1. Механическая очистка речной воды.
6.2. Узел трансформации рассола.
6.3. Схема водооборотного цикла.
6.4. Схема сбора и использования конденсата.
6.5. Схема сбора и усреднения сточных вод.
Процесс производства смешанный:
- на стадии производства хлорциана, фильтрации, грануляции, сушки, окончательной обработки дифенилгуанидина - непрерывный;
- на стадиях приготовлении раствора цианистого натрия, получения дегазационного раствора железного купороса, производства и осаждения дифенилгуанидина - периодический.
Метод производства заключается в конденсации хлорциана с анилином в безводной среде, протекающей при температуре от 90 до 140 - 170 °C.
Принципиальная схема производства дифенилгуанидина приведена на рисунке 69.1.
Рисунок 69.1 - Принципиальная схема производства
дифенилгуанидина
Описание технологического процесса приведено в таблице 69.1, перечень основного оборудования - в таблице 69.2.
Таблица 69.1
Описание технологического процесса производства
дифенилгуанидина
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Вода, натрий цианистый
Приготовление раствора цианистого натрия с массовой долей не менее 30%
Раствор цианистого натрия
Натрий цианистый
Растворитель
Пенный скруббер
Раствор цианистого натрия, хлор, соляная кислота, конденсат после отпарки, кислая вода, обводненный хлорциан
Синтез хлорциана
Хлорциан, синильная кислота, вода, хлор, хлористый водород, хлористый натрий, углекислый газ, аммиак
Хлорциан
Насадочная колонна
Необработанный хлорциан
Вода речная
Отмывка хлорциана
Хлорциан, вода, синильная кислота, хлор, хлористый водород, цианистый водород
Хлорциан
Колонна
Влажный хлорциан
Осушка хлорциана
Хлорциан, вода, синильная кислота, хлор,
Хлорциан
Колонна осушки
Осушенный хлорциан
Очистка хлорциана
Хлорциан, вода, синильная кислота, хлор
Хлорциан
Колонна очистки
Реакционный раствор, пар
Удаление цианидов из кислых отходов
Хлористый водород, хлорциан, вода, синильная кислота, хлористый натрий, соляная кислота, смолы, цианистый водород
Хлорциан
Колонна отпарки
Анилин, осушенный хлорциан, вода речная
Получение расплавленного хлоргидрата дифенилгуанидина (ДФГ)
Хлоргидрат ДФГ, вода, соляная кислота, синильная кислота, анилин солянокислый, хлорциан, хлористый водород, хлор
Хлоргидрат ДФГ
Реактор
Абгазы со стадии синтеза хлорциана, абгазы со стадии отмывки хлорциана, абгазы со стадии производства хлоргидрата ДФГ, едкий натр, абгазы со стадии приготовления гипохлорита натрия
Нейтрализация абгазов в санитарной колонне
Хлорциан, синильная кислота, соляная кислота, углекислый газ, хлор, аммиак, анилин, вода, гидроксид натрия, хлорид натрия, натрий углекислый, натрий цианистый
Хлорциан
Санитарная колонна
Санитарная колонна
Расплавленный хлоргидрат, примеси, смолы, вода речная, пар дифенилгуанидин для нейтрализации, уголь, песок перлитовый, опилки древесные, сода каустическая, песок формовочный, отработанный раствор промводы с предоперации
Вода речная на промывку
Конденсат со стадии сушки ДФГ
Нейтрализация хлоргидрата дифенилгуанидина
Хлоргидрат ДФГ, вода, соляная кислота, синильная кислота, анилин солянокислый, смолы, дифенилгуанидин, масло компрессорное, уголь, песок перлитовый, опилки, едкий натр, натрий углекислый, натрий хлористый, дифенилгуанидин, натрий муравьинокислый, аммиак, натрий цианистый
Хлоргидрат ДФГ
Осветлитель, нутч-фильтр
Скруббер
Раствор хлоргидрата ДФГ, натр едкий, пар, вода речная, масло компрессорное
Осаждение дифенилгуанидина едким натром
Хлоргидрат ДФГ, анилин солянокислый, дифенилгуанидин, хлористый натрий, едкий натр, натрий углекислый, аммиак, натрий хлористый, натрий цианистый, натрий муравьинокислый, анилин, вода, масло компрессорное
Осадитель
Мокрый скруббер
Суспензия ДФГ, вода речная
Фильтрация суспензии дифенилгуанидина
Дифенилгуанидин, хлористый натрий, едкий натр, натрий углекислый, аммиак, цианистый натрий, натрий муравьинокислый, анилин, вода, масло компрессорное
Барабанные вакуум-фильтры
Паста дифенилгуанидина
Грануляция дифенилгуанидина
Дифенилгуанидин, вода, масло компрессорное, анилин
Шнековые грануляторы
Абгазы со стадии нейтрализации раствора хлоргидрата дифенилгуанидина, абгазы со стадии осаждения ДФГ, абгазы со стадии гранулирования и сушки ДФГ, абгазы со стадии грохочения ДФГ, абгазы со стадии размола и просевания ДФГ, вода речная
Очистка абгазов в санитарной колонне
Хлоргидрат ДФГ, дифенилгуанидин, анилин, вода, масло компрессорное
Санитарная колонна
Санитарная колонна
Сухой гранулированный дифенилгуанидин
Получение дифенилгуанидина в виде гранул (грохочение)
Дифенилгуанидин, вода, масло компрессорное,
Вибрационные грохоты
Товарный дифенилгуанидин
Фасовка гранулированного дифенилгуанидина
Дифенилгуанидин, вода, масло компрессорное,
Мешкоупаковочная машина
Сухой гранулированный дифенилгуанидин
Получение дифенилгуанидина в виде порошка
Дифенилгуанидин, вода, масло компрессорное,
Стержневая мельница
Товарный дифенилгуанидин (порошок)
Фасовка дифенилгуанидина-порошка
Дифенилгуанидин, вода, масло компрессорное,
Весовой дозатор
Рукавный фильтр
Таблица 69.2
Перечень основного технологического оборудования
производства дифенилгуанидина
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Пенный скруббер
Очистка абгазов
Вертикальный цилиндрический аппарат с решеткой:
Tр = (20 - 30) °C
Разряжение - (50 - 200) мм. вод. Ст
Двн = 1200 мм
H = 2900 мм
V = 2,2 м3
Колонна синтеза хлорциана
Синтез хлорциана
Вертикальный цилиндрический аппарат из двух царг с насадкой седел Берля 50x50 мм, 35x35 мм., 25x25 мм, кольцами Рашига:
50x50 мм
H = 6000 мм
Двн = 1000 мм
Tр = 45 °C
Pр = 0,1 кгс/см2
Колонна отмывки хлорциана
Отмывка хлорциана
Вертикальный цилиндрический аппарат из пяти царг с насадкой из седел Берля 15x15 мм, 25x25 мм:
Двн = 278 мм
H = 7200 мм
Tр = (20 - 40) °C Pр = 0,1 кгс/см2
Колонна осушки
Осушка хлорциана
Вертикальный цилиндрический аппарат:
Tр = 20 °C
Pр = 0,3 кгс/см2
Двн = 600 мм
H = 2500 мм
V = 0,2 м3
Колонна очистки
Очистка хлорциана
Вертикальный аппарат, состоящий из двух частей.
Верхняя часть - пустотелая, снабжена рубашкой.
Нижняя часть снабжена насадкой из колец Рашига размером 50x50 мм, 25x25 мм, 15x15 мм:
Двн = 250 мм
Друб = 300 мм
Hв. ч. = 2110 мм
Hн. ч. = 2660 мм
Колонна отпарки
Удаление цианидов из кислых отходов (реакционного раствора)
Вертикальный цилиндрический аппарат из пяти царг с насадкой из колец Рашига 50x50 мм, седел Берля 25x25 мм:
Tр = 100 °C
Pр = 0,2 кгс/см2
Двн = 400 мм
H = 6000 мм
V = 0,75 м3
Реактор с рубашкой стальной горизонтальные
Получение расплавленного хлоргидрата дифенилгуанидина (ДФГ)
Горизонтальный цилиндрический аппарат с рубашкой и лопастной мешалкой:
Tр = 150 °C
Pр = (0,3 - 0,7) кгс/см2
F = 9 м2
n = 38 об/мин
Д = 1424 мм
L = 3650 мм
V = 4,5 м3
Санитарная колонна
Нейтрализация абгазов
Вертикальный цилиндрический аппарат с насадкой из колец Палля размером 50x50 мм: Д = 2400 мм
H = 6300 мм
Tр = 30 °C
Pр = атмосферное
V вер. = 1,125 м3
V ниж. = 4,5 м3
Осветлитель
Нейтрализация и очистка хлоргидрата дифенилгуанидина от смол
Вертикальный цилиндрический аппарат с пропеллерной мешалкой:
n = 140 об/мин
Tр = 50 °C
Pр = атмосферное
Д = 2900 мм
H = 3500 мм
V = 20,0 м3
Мокрый скруббер
Очистка абгазов
Вертикальный цилиндрический аппарат:
Д = 430 мм
H = 3100 мм
V = 0,5 м3
Нутч-фильтр
Фильтрация хлоргидрата ДФГ
Прямоугольная сварная коробка:
L = 3200 мм
H = 1100 мм
B = 1400 мм
V = 5,1 м3
Нутч-фильтр
Фильтрация хлоргидрата ДФГ
Прямоугольная сварная коробка:
L = 3000 мм
H = 900 мм
B = 1500 мм
V = 4,0 м3
Осадитель
Осаждение дифенилгуанидина едким натром
Вертикальный цилиндрический аппарат с лопастной мешалкой:
Tр = 50 °C
Pр = атмосферное
n = 14 об/мин
Дн = 3170 мм
H = 3900 мм
V = 30,0 м3
Барабанные вакуум-фильтры
Фильтрация суспензии дифенилгуанидина
F = 3,0 м2
n = (8 - 80) об/мин
Шнековый гранулятор
Грануляция ДФГ
Q = (130 - 150) кг/ч
Д = 800 мм
H = 1470 мм
Эл. двигатель Nдв = 11,5 кВт
Ленточная сушилка туннельного типа
Сушка гранулированного дифенилгуанидина
Q = (140 - 150) кг/ч
Санитарная колонна
Очистка абгазов
Вертикальный цилиндрический аппарат с насадкой из колец Палля размером 50x50 мм:
Tр = 30 °C
Pр = атмосферное
Двн = 2000 мм
Н = 5150 мм
Vвн = 14 м3
Вибрационные грохоты
Отсев товарной фракции
Q = 140 - 150 кг/ч
Вес = 200 кг
Габаритные размеры - 650x1000 мм Эл. двигатель
Nдв = 0,55 кВт
Стержневая мельница
Получение дифенилгуанидина в виде порошка
Q = 250 - 300 кг/ч
Габаритные размеры - 1636x900x800 мм
Эл. дв. Nдв = 30 кВт
n = 3540 об/мин
Ситовой классификатор
Отсев товарной фракции
Q = 360 кг/ч
F = 1,5 м2
Д = 500 мм
H = 1000 мм
69.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве дифенилгуанидина
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 69.3.
Таблица 69.3
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве дифенилгуанидина
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Натрий цианистый
кг/т
269,4
295,5
Масло компрессорное КС-19п
кг/т
7,89
13
Песок перлитовый
м3
0,055
0,056
Уголь активный ОУ-А
кг/т
9,91
11,02
Анилин
кг/т
942
999,4
Натр едкий
кг/т
271,2
274,0
Хлор жидкий
кг/т
399,2
400,0
Соляная кислота абгазная
кг/т
129,7
130,0
Пар
Гкал/т
2,08
3,2
Вода речная
тыс. м3
0,03
0,039
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,428
0,745
Холод - 20 °C
Гкал/т
0
0,17
Выбросы в атмосферу при производстве дифенилгуанидина приведены в таблице 69.4.
Таблица 69.4
Выбросы в атмосферу при производстве дифенилгуанидина
Наименование
Метод очистки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Аммиак
Абсорбция
0,01
0,096
-
Серная кислота
Абсорбция
0,0066
0,008
-
Хлористый водород
Абсорбция
0,166
0,244
-
Анилин
Абсорбция
0,03
0,427
-
Водород цианистый
Абсорбция
0,034
0,043
-
Хлорциан
Абсорбция
0,084
0,128
-
Хлор
Абсорбция
0,00006
0,003
-
Натрий гидроксид (Натрия гидроокись, натр едкий, сода каустическая)
Абсорбция
0,00072
0,00097
-
Углерод (сажа)
Абсорбция
0,0016
0,0018
-
Дифенилгуанидин
Абсорбция
0,0064
0,163
-
Промышленные сточные воды направляются на станцию нейтрализации и далее передаются в сторонние организации.
В процессе производства дифенилгуанидина образуется ряд отходов, информация о которых приведена в таблице 69.5.
Таблица 69.5
Отходы при производстве дифенилгуанидина
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Осадок при чистке фильтрацией суспензии дифенилгуанидина в его производстве
III
Очистная фильтрация продукта
Захоронение на полигоне промотходов ПАО
70,1
80,3
-
Раздел 70 Производство ацетонанила-Н
70.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве ацетонанила-Н
Хлористый водород, полученный на стадии стриппинга, подается в смеситель с анилином и ацетоном. Полученная реакционная смесь дополнительно смешивается с ацетоном и направляется в реактор, где нагревается и выдерживается при температуре около 100 °C. Из полученной смеси производится отпарка ацетона, и затем реакционная масса направляется на полимеризацию. В полимеризаторах к смеси добавляется азеотроп соляной кислоты, полученный на стадии стриппинга, и полученная смесь выдерживается при температуре около 95 °C. Далее к реакционной массе добавляются гидроксид натрия и толуол. После нейтрализации солянокислого мономера происходит экстракция толуолом. В результате образуется два слоя - водно-солевой и толуольный экстракт, которые разделяются во флорентийских сосудах, после чего отмываются водой в экстракционной колонне. Отмытый толуольный экстракт отделяется от промывных вод во флорентийском сосуде. Далее из толуольного экстракта отпариваются толуол и затем анилино-мономерная фракция с образованием расплава ацетонанила-Н, который гранулируется и фасуется в биг-бэги или бумажные мешки.
Принципиальная схема производства ацетонанила-Н приведена на рисунке 70.1.
Рисунок 70.1 - Принципиальная схема производства
ацетонанила-Н
Описание технологического процесса приведено в таблице 70.1, перечень основного оборудования - в таблице 70.2.
Таблица 70.1
Описание технологического процесса производства
ацетонанила-Н
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
1
2
3.1
3.2
4
5
Соляная кислота
Получение хлористого водорода
Азеотроп соляной кислоты
Газообразный хлористый водород
колонна стриппинга
Анилин, ацетон, хлористый водород
Приготовление реакционной смеси
Анилин, ацетон, хлористый водород, мономер ацетонанила
Азотсодержащие гетероциклические органические соединения
Насадочная колонна, смеситель
Анилин
Ацетон
Хлористый водород
Мономер ацетонанила
Конденсация анилина с ацетоном в присутствии хлористого водорода
Мономер ацетонанила, димер ацетонанила, тример ацетонанила, анилин, ацетон, хлористый водород, вода, изопропилбианилин
Азотсодержащие гетероциклические органические соединения
Каскад термохимических реакторов идеального вытеснения
Реакционная масса
Отпарка ацетона
Мономер ацетонанила, димер ацетонанила, тример ацетонанила, анилин, ацетон, хлористый водород, вода, изопропилбианилин
Азотсодержащие гетероциклические органические соединения
Пленочный испаритель
Реакционная масса
Полимеризация мономера ацетонанила
Мономер ацетонанила, димер ацетонанила, тример ацетонанила, анилин, ацетон, хлористый водород, вода, изопропилбианилин
Азотсодержащие гетероциклические органические соединения
Каскад реакторов смешения
Реакционная масса
Нейтрализация, экстракция, сепарация толуольного экстракта
Толуол, анилин, мономер ацетонанила, димер ацетонанила, тример ацетонанила, вода, NaOH, изопропилбианилин, NaCl
Азотсодержащие гетероциклические органические соединения
Реакторы смешения, флорентийские сосуды, экстракционные колонны
Толуольный экстракт
Отмывка толуольного экстракта
Мономер ацетонанила, димер ацетонанила, тример ацетонанила, анилин, вода, NaOH, изопропилбианилин, толуол
Азотсодержащие гетероциклические органические соединения
Экстракционные колонны
Толуольный экстракт
Отпарка толуольной фракции
Толуол, анилин, мономер ацетонанила, димер ацетонанила, тример ацетонанила, изопропилбианилин
Азотсодержащие гетероциклические органические соединения
Пленочные испарители
Реакционная масса
Отпарка анилиновой и мономерной фракций
Анилин, мономер ацетонанила, димер ацетонанила, тример ацетонанила, изопропилбианилин, вода
Азотсодержащие гетероциклические органические соединения
Роторные испарители
Таблица 70.2
Перечень основного технологического оборудования
производства ацетонанила-Н
Наименование оборудования
Назначение оборудования
Существенные характеристики технологического оборудования
Насадочная ректификационная колонна
Десорбция хлористого водорода
Hобщ = 11790 мм
Д = 400 мм
Насадка кольца Рашига: фторопласт 50 x 50 мм
Насадочная колонна
Приготовление реакционной смеси
D = 1400 мм
H общ = 2300 мм
Hнас = 2000 мм
Реактор-смеситель
Приготовление реакционной смеси
V = 6,3 м3
Д = 1800 мм
Hц.ч = 2130 мм
Hобщ = 5443 мм
Fзмеев = 12,5 м2
Реактор
Конденсация анилина с ацетоном в присутствии хлористого водорода
F = 311 - 670 м2
Д = 800 - 1400 мм
H общ = 16167 - 16792 мм
Пленочный испаритель
Отпарка ацетоновой фракции из реакционной смеси
F = 50 м2
Реактор-полимеризатор
Полимеризация мономера ацетонанила
V = 6,3 м3
Д = 1800 мм
Hц.ч = 2130 мм
H общ = 5443 мм
Fзмеев = 12,5 м2
Реактор-нейтрализатор
Нейтрализация и экстракция
V = 6,3 м3
Д = 1800 мм
H общ = 5443 мм
Fзмеев = 12,5 м2
Флорентийский сосуд
Сепарация толуольного экстракта
V = 7,6 - 8 м3
Д = 1600 мм
H общ = 4820 мм
Экстракционные колонны
Отмывка толуольного экстракта
V= 14,1 м3
Д = 1400 мм
Hнаг = 6000 мм
H общ = 10980 мм
Пленочный испаритель
Отпарка толуола
F = 61 - 69 м2
Д теплообм. = 600 мм
Lтр = 3000 мм
Дсеп. = 1200 мм
H общ = 6290 мм
Роторный испаритель
Отпарка анилино-мономерной фракции
F = 4,0 - 6,3 м2
Д = 600 мм
H общ = 7012 - 8485 мм
Абсорбционная насадочная колонна
Мокрая очистка абгазов
Д = 1200 мм
H общ = 8960 мм
Кольца Рашига - 25x25
Скруббер
Очистка выбросов от оборудования с расплавом Ацетонанила-H
Д = 1600 мм
H = 8010 мм
Фильтр рукавный
Очистка воздуха от пыли ацетонанила на узлах расфасовки
Fфильтрации = 50 м2
ИС МЕГАНОРМ: примечание.
Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.
70.1 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве ацетонанила-Н
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 70.3.
Таблица 70.3
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве ацетонанила-Н
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Анилин технический
кг/т
518,5
530,8
Ацетон технический
кг/т
744
796,7
Толуол нефтяной
кг/т
7,5
16,8
Натр едкий технический
кг/т
730
820,7
Кислота соляная абгазная
кг/т
310
347,1
Пар
Гкал/т
6,74
8,99
Оборотная вода
тыс. м3
0,78
1,04
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,24
0,32
Рассол
Гкал/т
0,72
0,96
Выбросы в атмосферу при производстве ацетонанил-Н приведены в таблице 70.4.
Таблица 70.4
Выбросы в атмосферу при производстве ацетонанила-Н
Наименование
Метод очистки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Метилбензол
Абсорбция
0,14
0,40
-
Ацетон
Абсорбция
0,00015
0,96
-
Анилин
Абсорбция
0,0004
0,016
-
1,2-дигидро-2,2,4 триметилхинолин (ацетонанил)
Абсорбция
0,0025
0,049
-
Промышленные сточные воды направляются на станцию нейтрализации и далее передаются в сторонние организации.
В процессе производства ацетонанила-Н образуется ряд отходов, информация о которых приведена в таблице 70.5.
Таблица 70.5
Отходы при производстве ацетонанила-Н
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Кубовый остаток при регенерации толуола в производстве ацетонанила
II
Регенерация толуола
Термообезвреживание на собственной установке сжигания кубовых остатков и сточных вод
5,24
15,2
-
Отходы, зачистки оборудования очистки сточных вод производства ацетонанила
IV
Зачистка оборудования после промывки перед ремонтом
Захоронение на полигоне промышленных отходов
1,71
3,24
Раздел 71 Производство средств защиты растений
В данном разделе приведена информация по производству средств защиты растений:
- гербицид для защиты кукурузы, позволяющий контролировать при почвенном применении однолетние сорняки как злаковые, так и двудольные: щирицу, марь белую, щетинник, амброзию, дурнишник;
- послевсходовый системный гербицид для контроля в посевах кукурузы однолетних и многолетних злаковых и двудольных сорняков;
- селективный довсходовый гербицид, эффективен против однолетних двудольных и злаковых сорняков в посевах подсолнечника, сои и кукурузы; уничтожает сорные растения в момент их прорастания, проникая через колеоптиль у злаковых и семядоли у двудольных сорняков или через корни и листья, если в период обработки сорные растения имели достаточное развитие;
- десикант для подсолнечника и рапса с повышенным содержанием диквата. Форма форте - концентрированная формуляция - позволяет эффективно решать проблему быстрой уборки и сохранять качество выращенного урожая.
71.1 Описание технологических процессов, используемых в производстве средств защиты растений
Компоненты, необходимые для производства перечисленных средств защиты, поступают на производственную площадку различным видом автотранспорта: грузовые автомобили, танк-контейнеры (исо-танки). Для приема и разгрузки поступающих компонентов предусмотрены автомобильные весы для весового контроля, участок приема жидких компонентов предназначен для приема, разгрузки, последующего хранения с выдачей в производство жидких компонентов (дикват, олеиновая кислота, С-метолахлор). Жидкие компоненты с участка приема жидких компонентов с помощью насосов перекачиваются по эстакаде в производственное здание, где по трубопроводам подаются в комплектную технологическую установку, состоящую из двух технологических линий. Остальные компоненты автотранспортом привозятся на площадку разгрузки перед производственным зданием, откуда попадают на склад хранения и далее по мере необходимости транспортируются погрузчиками к технологической установке. После завершения процесса приготовления средств защиты растений готовые растворы перекачиваются в промежуточные емкости, в помещение упаковки готовой продукции. С помощью разливочно-упаковочной машины готовые растворы фасуются в разнообразную тару в зависимости от необходимости, а именно: 5, 10, 20 л или 200, 1000 л. Расфасованная продукция временно хранится в буферной зоне помещения упаковки готовой продукции, а затем перевозится погрузчиками в основной склад хранения, откуда поступает на погрузки и отправку конечным заказчикам автотранспортом.
Участок приема жидких компонентов
Разгрузка исо-танков
Часть основных жидких компонентов (дикват, олеиновая кислота, С-метолахлор) поступает на производство в специальных iso-контейнерах (исо-танках). Для контроля объема и веса продукции, поступающей на производство, предусмотрена установка автомобильных весов. После того, как заполненный исо-танк взвешен, автомобиль движется к участку разгрузки. Участок разгрузки представляет собой железобетонный поддон габаритами 4,5x20 м с бортиком высотой 150 мм, который предназначен для сбора аварийных проливов, проливы направляются самотеком в дренажный приямок резервуарного парка, откуда далее перекачиваются в резервуар и направляются на очистные сооружения производственного стока или на обезвреживание.
Перед началом процесса опорожнения исо-танка он предварительно подогревается, для этого предусмотрены подключения прямой и обратной теплофикационной воды и электрическая розетка, в случае если емкость имеет электрообогрев. Максимальное время нагрева ориентировочно составляет 4 часа с учетом нагрева от 5 до 20 °C.
После того, как содержимое исо-танка подогрето до необходимой температуры, к штуцеру слива продукта подсоединяется гибкий рукав, соединенный с одним из трех разгрузочных насосов. Для каждого из трех продуктов предусмотрен свой разгрузочный насос с целью сохранения чистоты компонентов, резервные насосы находятся на хранении в складе. Для сокращения количества выбросов при операциях опорожнения исо-танков предусмотрены трубопроводы возврата паров из резервуаров хранения. Трубопроводы возврата паров и приема жидких компонентов имеют вентильный блок, который сблокирован между собой с целью препятствия открытия одного из трубопроводов в отдельности от другого. Жидкие компоненты из исо-танка перекачиваются с помощью разгрузочных насосов в соответствующие резервуары. Разгрузочные насосы имеют герметичную конструкцию благодаря применению магнитной муфты, проточная часть насосов изготовлена из высококачественной нержавеющей стали.
Участок приема жидких компонентов находится выше уровня грунта не ниже 15 см, глубиной 1,2 м. Выполнен с герметизацией швов для исключения просачивания жидкости, с уклоном основания и приямком для сбора проливов и осадков. Проливы откачиваются в автоматическом режиме.
Хранение жидких компонентов в резервуарном парке
Резервуары хранения жидких компонентов размещаются внутри железобетонного обвалования на фундаментах высотой 500 мм, высота стенки обвалования - 1000 мм, верхний край обвалования дополнительно выступает на 150 мм от отметки земли, для сбора проливов и атмосферных осадков в обваловании предусмотрен дренажный приямок. После перекачивания из исо-танков в резервуары жидкие компоненты (дикват, олеиновая кислота, с-метолахлор) хранятся в вертикальных цилиндрических резервуарах объемом 100 м3 каждый, резервуары поступают на площадку завода в полной заводской готовности с толщиной стенки не менее 5 мм. Также в резервуарном парке предусмотрен аварийный резервуар, объемом 100 м3, который может принимать аварийные проливы и резервуар хранения производственных стоков объемом 50 м3 с коническим днищем для возможности его легкой очистки в случае отстоя взвешенных частиц.
Резервуары оснащены необходимыми средствами контроля и автоматизации, обеспечивающими их безопасную и надежную эксплуатацию. Минимальный и Максимальный уровни в резервуарах контролируются с помощью сигнализаторов уровня, которые установлены на стенке резервуаров. По нижнему уровню срабатывает блокировка на отключение соответствующего подающего насоса, по верхнему уровню срабатывает блокировка на отключение соответствующего приемного насоса. С целью исключения загрязнения атмосферы при больших и малых дыханиях резервуаров жидкие компоненты хранятся под давлением воздушной "подушки" (200 мм в. ст.). Для контроля давления "подушки" в газовом пространстве резервуара предусмотрены дистанционные датчики давления и сигнализации максимального и минимального значения, установленные на крыше резервуаров. Сжатый воздух, осушенный до температуры точки росы минус 40 °C, подается в резервуарный парк по коллектору из компрессорной, размещенной в производственном здании. Для регулирования давления "подушки", в каждом резервуаре применяется комбинированный дыхательный клапан, который впускает воздух из коллектора при падении давления в резервуаре и выпускает воздух в атмосферу при повышении давления. Для контроля температуры хранимых жидких компонентов на резервуарах в стенке предусмотрены датчики температуры с сигнализацией минимальной температуры. Аварийные проливы или атмосферные осадки с площадки разгрузки самотеком попадают в дренажный приямок парка, расположенный внутри обвалования парка. Перед тем, как направить собранные в приямке стоки в канализацию, производится забор аналитической пробы, если стоки не загрязнены химическими продуктами, они направляются в ливневую канализацию площадки, в случае, если имеются химические загрязнения, стоки откачиваются мембранным насосом в резервуар производственных стоков.
Выдача жидких компонентов в производство
Выдача жидких компонентов в производство производится насосами.
Олеиновая кислота и с-метолахлор перед выдачей в производство должны быть подогреты до температуры 40 °C, для этого предусмотрены теплообменники.
Аварийные проливы, которые могут образовываться в случае нештатных ситуаций на производственной площадке, собираются в резервуаре и далее перекачиваются насосом на площадку разгрузки жидких компонентов для загрузки в исо-танки и последующей транспортировки на обезвреживание.
Производственные стоки или загрязненные атмосферные осадки собираются в резервуаре и далее перекачиваются насосом на установку очистки производственных стоков или на площадку разгрузки жидких компонентов для загрузки в исо-танки и последующей транспортировки на обезвреживание.
Жидкие компоненты из резервуарного парка подаются насосами по надземной трубопроводной эстакаде в производственное здание.
Разгрузка компонентов и погрузка готовой продукции, хранение
Часть сырья для производства средств защиты растений привозится грузовым автотранспортом. Для разгрузки сырья и погрузки готовой продукции в автомобильный транспорт предусмотрены две погрузо-разгрузочные рампы. Сырье для приготовления средств защиты растений поступает на склад в различной таре: в бумажных и полипропиленовых мешках, пластиковых и металлических бочках, евроконтейнерах (IBC кубах), различной мелкой пластиковой таре. Все сырье размещается на деревянных паллетах и надежно закреплено на время транспортировки и хранения.
Сырье и продукция хранятся в высокостеллажном складе. В месте хранения кислот предусмотрен поддон из кислотоупорной плитки, розлив после нейтрализации перекачивается переносным оборудованием в промышленную канализацию. Из помещения склада сырье подается в цех приготовления рабочих растворов, готовая продукция на склад поступает из помещения упаковки готовой продукции. Использованная тара и упаковка хранятся в наружном неотапливаемом крытом складе, откуда с помощью погрузочной рампы загружаются в автотранспорт и далее отправляются на утилизацию или обезвреживание.
Производство средств защиты растений
Основная технологическая установка производства средств защиты растений состоит из двух линий. Часть жидких компонентов (дикват, олеиновая кислота, с-метолахлор) поступают из резервуарного парка по эстакаде в производственное здание и далее в распределительный коллектор, к которому подключены технологические линии. Остальные компоненты поступают из склада в буферную зону, согласно рецептуре конечного продукта, при необходимости бочки с компонентами могут быть разогреты до необходимой температуры в камере разогрева бочек, которая размещается рядом с технологической установкой (максимальная температура разогрева не превышает 70 °C). Из буферной зоны компоненты погрузчиками перевозятся к технологическим линиям. Также к технологической установке подводится техническая вода для приготовления растворов и мытья оборудования, сжатый воздух для питания клапанов и мембранных насосов и электричество. Для обеспечения установки холодной водой предусмотрена установка одного технологического чиллера, данное оборудование размещено вне здания. Все оборудование технологической установки (1 и 2 линии), из которого возможны выбросы, имеет аспирационные зонты в количестве 23 штук, выбросы с которых направляются в пластинчатые фильтры, которые размещены снаружи здания, далее после пластинчатых фильтров выбросы идут на вторую ступень очистки на HEPA фильтр. Выбросы частиц происходят в момент засыпки того или иного компонента в резервуар для смешивания.
После окончания процесса приготовления средств защиты растений они перекачиваются в промежуточные резервуары, а для технологической линии запускается процедура промывки. Вода после промывки технологического оборудования по дренажным лоткам направляется в дренажный приямок цеха, откуда насосами перекачивается по эстакаде в резервуарный парк. Помещение промежуточных резервуаров оснащено вытяжной вентиляцией, которая направляет возможные выбросы на угольный фильтр, находящийся на открытой площадке. Выбросы от промежуточных резервуаров предполагаются через возможные технологические неплотности. Проектная эффективность угольного фильтра составляет 99%.
Розлив и упаковка готовой продукции
После окончания процесса приготовления средств защиты растений в технологической установке, готовые продукты перекачиваются в промежуточные емкости. Промежуточные емкости представляют собой вертикальные цилиндрические аппараты, работающие под налив, объемом 32 м3. Каждая из емкостей предназначена для хранения одного из видов средств защиты растений. Контроль заполнения емкостей осуществляется с помощью тензометрических датчиков. При заполнении емкостей вытесняемые пары направляются в воздуховоды системы аспирации и далее на очистку. Перекачивание готового продукта из емкостей в технологическую линию заполнения и упаковки производится с помощью мембранных насосов с приводом от сжатого воздуха, установленных для каждой емкости.
Для расфасовки готовой продукции в различную тару предусмотрена комплектная технологическая линия заполнения и упаковки, состоящая из двух блоков: наполнительной станции для мелкой тары на 5/10/20 л и наполнительной станции для крупной тары на 200/1000 л. Через распределительные манифольды мембранные насосы перекачивают средства защиты растений в одну из станций, в зависимости от текущего заказа. Заполненная тара с наклеенными этикетками складируется на деревянные паллеты и перевозится погрузчиками в буферную зону, откуда потом транспортируется на хранение в склад.
Принципиальные схемы производства средств защиты растений приведены на рисунке 71.1.
Производство селективного довсходового гербицида
Производство десиканта для подсолнечника и рапса
Производство послевсходового системного гербицида
Рисунок 71.1 - Принципиальные схемы производства средств
защиты растений
Описание технологического процесса приведено в таблице 71.1.
Таблица 71.1
Описание технологического процесса производства средств
защиты растений
Входной поток
Стадия технологического процесса
Выходной поток
Основное технологическое оборудование
Природоохранное оборудование
Основные, побочные и промежуточные продукты
Эмиссии
Сырье
Приготовление премикса
Добавка для корректировки реологии
Комплектная линия, станция предварительного смешивания
Сырье
Приготовление полупродукта
Приготовление препаративной формы действующего вещества
Комплектная линия, станция предварительного смешивания
Сырье
Приготовление полупродукта
Приготовление препаративной формы действующего вещества
Комплектная линия, станция предварительного смешивания
Премиксы, полупродукты, аддитивы
Финальная формуляция
Готовые продукты
Комплектная линия, станция предварительного смешивания
Готовые продукты
Фасовка и упаковка
Готовые продукты
Автоматическая станция фасовки в канистры.
Полуавтоматическая установка по фасовке в бочки и кубы. Конвейерная линия по упаковке и маркировке продукции
71.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в окружающую среду при производстве средств защиты растений
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов приведены в таблице 71.2.
Таблица 71.2
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве средств защиты растений
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Природный газ
м3/час
-
800
Электричество
кВт·ч/ч
203
1150
Питьевая вода
м3/сутки
116
135
Выбросы в атмосферу при производстве средств защиты растений приведены в таблице 71.3.
Таблица 71.3
Выбросы в атмосферу при производстве средств защиты растений
Наименование
Метод очистки, повторного использования
Масса выбросов загрязняющих веществ после очистки в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Азота диоксид
-
-
-
1,05
Азота оксид
-
-
0,17
Углерода оксид
-
-
1,95
Спирт метиловый
-
-
0,007
Спирт этиловый
-
-
0,004
Бензин (нефтяной, малосернистый в пересчете на углерод)
-
-
0,004
Керосин
-
-
0,003
Минеральное масло
-
-
0,031
Гидрохлорид
-
-
0,0003
Гексан
-
-
0,0014
Пропан-2-ол
-
-
0,0012
Образуются производственные сточные воды, которые будут проходить очистку на установке VACUDEST.
В процессе производства средств защиты растений образуется ряд отходов, информация о которых приведена в таблице 71.4.
Таблица 71.4
Отходы при производстве средств защиты растений
Наименование
Класс опасности
Источник образования
Способ утилизации, обезвреживания, размещения
Масса образующихся отходов производства в расчете на 1 т продукции, кг/т
Диапазон
Среднее значение
Минимальное значение
Максимальное значение
Осадок очистных сооружений промывных вод оборудования при производстве средств защиты растений
II
Обслуживание технологического оборудования
Передача на обезвреживание лицензированной организации
0,63
0,63
0,63
Угольные фильтры, загрязненные действующими веществами и компонентами для производства гербицидов, в процессе доочистки промывных вод технологического оборудования после вакуумной дистилляции
II
Обслуживание технологического оборудования
Передача на обезвреживание лицензированной организации
0,91
0,91
0,91
Всплывшие нефтепродукты из нефтеловушек и аналогичных сооружений
III
Обслуживание очистных сооружений
Передача на обезвреживание лицензированной организации
2,84
2,84
2,84
Смесь масел минеральных отработанных, не содержащих галогены, пригодная для утилизации
III
Обслуживание технологического оборудования
Передача на утилизацию лицензированной организации
0,44
0,44
0,44
Фильтры воздушные, отработанные при пылегазоочистке производства гербицидов
III
Обслуживание технологического оборудования
Передача на обезвреживание лицензированной организации
0,0035
0,0035
0,0035
Отходы (осадки) после механической и биологической очистки хозяйственно-бытовых и смешанных сточных вод
IV
Обслуживание очистных сооружений
Передача на обезвреживание лицензированной организации
0,0777
0,0777
0,0777
Фильтрующая загрузка на основе алюмосиликата, загрязненная нефтепродуктами (содержание нефтепродуктов менее 15%)
IV
Обслуживание очистных сооружений
Передача на обезвреживание лицензированной организации
0,0275
0,0275
0,0275
Осадок очистных сооружений промывных вод оборудования при производстве средств защиты растений
II
Обслуживание технологического оборудования
Передача на обезвреживание лицензированной организации
0,63
0,63
0,63
Раздел 72 Определение наилучших доступных технологий
Определение технических способов, методов, оборудования в качестве НДТ проведено с учетом Методических рекомендаций по определению технологии в качестве наилучшей доступной технологии (утверждены Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 23 августа 2019 года N 3134).
Основные технологические процессы и оборудование описаны в разд. 2 - 71.
При определении оборудования, технических способов, методов в качестве НДТ рассматривали их соответствие следующим критериям:
- снижение уровня негативного воздействия на окружающую среду (критерий определен по значениям таких факторов, как выбросы, сбросы загрязняющих веществ в расчете на единицу производимой продукции);
- применение ресурсо- и энергосберегающих методов и достижение высоких показателей ресурсоэффективности (прежде всего энергоэффективности) производства, определенных по потреблению энергии в расчете на единицу произведенной продукции;
- промышленное внедрение оборудования, технических способов, методов на двух и более предприятиях;
- период внедрения (возможность последовательного улучшения показателей ресурсоэффективности и экологической результативности путем внедрения технических усовершенствований и процедур в рамках систем энергетического и экологического менеджмента).
Также рассматривались системы экологического менеджмента, в рамках которых осуществляются планирование, разработка программ повышения экологической результативности (а также ресурсоэффективности) и их реализация.
Приведенные в разд. 73 описания НДТ включают методы, технические способы и оборудование, способствующие снижению негативного воздействия на окружающую среду и повышению ресурсо- и энергосбережения.
Раздел 73 Наилучшие доступные технологии
Настоящий раздел содержит перечень кратких описаний НДТ, внедрение которых целесообразно и актуально при производстве продукции тонкого органического синтеза.
73.1 Системы экологического менеджмента
НДТ 1. Повышение экологической результативности (эффективности) путем внедрения и поддержания системы экологического менеджмента (СЭМ), соответствующей требованиям ГОСТ Р ИСО 14001 <1> или ISO 14001 <1>, или применение инструментов СЭМ.
--------------------------------
<1> Соответствие системы менеджмента указанным стандартам не означает ее обязательную сертификацию.
73.2 Выбросы в атмосферу
НДТ 2. Минимизация выброса путем применения интенсивного абсорбционного оборудования.
НДТ 3. Использование "сухих" методов очистки отходящих газов от пыли, применение циклонов и рукавных фильтров.
НДТ 4. Предотвращение или снижение неорганизованных выбросов загрязняющих веществ в воздух путем соблюдения требований технологических регламентов и режимов, а также надлежащего технического обслуживания оборудования.
НДТ 5. Мониторинг выбросов маркерных загрязняющих веществ в воздух в соответствии с установленными требованиями.
НДТ 6. Локальные системы аспирации от узлов пересыпок и транспортного оборудования.
НДТ 7. Очистка нитрозного газа методами конденсации, промывки, каталитической очистки.
НДТ 8. Контроль, регулировка и автоматизация стадий технологического процесса, влияющих на образование и выделение загрязняющих веществ (соотношение реагентов, температура, кислотность и др.).
73.3 Оптимизация водопотребления и водоотведения
НДТ 9. Оптимизация процессов водопотребления и организация водооборотных систем.
НДТ 10. Обеспечение надлежащей очистки сточных вод на собственных очистных сооружениях.
НДТ 11. Сброс сточных вод в заводскую канализационную сеть с последующей очисткой на собственных центральных очистных сооружениях.
73.4 Отходы
НДТ 12. Оптимизация системы обращения с отходами в соответствии с установленными требованиями.
73.5 Потребление сырья
НДТ 13. Использование в качестве сырья отработанных катализаторов, уловленной пыли, шламов от зачистки оборудования.
73.6 Энергоэффективность
НДТ 14. Учет методов повышения энергоэффективности, изложенных в ИТС 48.
НДТ 15. Снижение потребления энергоресурсов (тепла или пара) путем использования вторичных энергоресурсов: тепла отходящих газов и низкопотенциального пара.
НДТ 16. Переход на локальную систему обеспечения сжатым воздухом.
НДТ 17. Внедрение частотных регуляторов (насосы, дробилки, мешалки, вентиляторы, барабаны и т.д.).
73.7 Технологические показатели НДТ
Технологические показатели НДТ приведены в таблице 73.1.
Таблица 73.1
Технологические показатели НДТ
Продукт
Технологический показатель
Единица измерения
Значение, не более
Для атмосферного воздуха
Технический сероуглерод
Азота диоксид
кг/т
0,52
Азота оксид
0,09
Сероуглерод
0,16
Серы диоксид
74,2
Амиловый ксантогенат калия
Сероуглерод
кг/т
2,90
Спирт амиловый
1,02
Бутиловый ксантогенат калия
Сероуглерод
кг/т
0,12
Спирт бутиловый
0,26
Диметилдитиокарбамат натрия
Сероуглерод
кг/т
2,30
Диметиламин
0,83
Метионин кормовой
Азота диоксид
кг/т
2,83
Азота оксид
0,46
Углерода оксид
6,88
Серы диоксид
106,14
, получаемые по высокотемпературной технологии
Азота диоксид
кг/т
3,48
Азота оксид
0,50
Углерода оксид
2,51
, получаемые по низкотемпературной технологии
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
кг/т
1,07
Бутилен
3,6
Этилен
1,14
Дициклопентадиен
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
кг/т
3,38
Дициклопентадиен
1,87
Неодеканоат неодима
Углеводороды предельные C6 - C10
кг/т
1,57
Алкилфенолы
Азота диоксид
кг/т
1,58
Азота оксид
0,26
Углерода оксид
4,29
Фенол
0,38
Циклогексан
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
кг/т
39,09
Углеводороды предельные C6 - C10
40,41
Циклогексан
61,4
Тримеры и тетрамеры пропилена
Азота диоксид
кг/т
0,002
Азота оксид
0,0002
Углерода оксид
0,009
Диизобутилалюминийгидрид
Углеводороды предельные C6 - C10
кг/т
10,03
Изобутилен (изобутен)
15,8
Гексановый растворитель, получаемый методом гидроочистки и ректификации
Азота диоксид
кг/т
1,09
Азота оксид
0,18
Углерода оксид
2,46
Углеводороды предельные C6 - C10
3,49
Гексановый растворитель, получаемый методом гидрирования
Углеводороды предельные C6 - C10
кг/т
1,56
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
0,13
Метилбензол (толуол)
0,25
Этилцеллозольв
Спирт этиловый
кг/т
3,31
Диэтиловый эфир
0,76
Этилалюминийсесквихлорид
Углеводороды предельные C6 - C10
кг/т
193,14
Хлорэтан (этил хлористый)
132,51
Полиэтиленгликоли
Этилена окись
кг/т
0,048
Пропиленгликоли
Пропилена окись
кг/т
57,13
Метоксиполиэтиленгликоли
Азота диоксид
кг/т
0,09
Азота оксид
0,02
Углерода оксид
0,11
Ненасыщенные высокомолекулярные полиэтиленгликоли
Азота диоксид
кг/т
1,56
Азота оксид
0,26
Углерода оксид
1,89
Простые полиэфиры, получаемые полимеризацией окисей алкиленов
Азота диоксид
кг/т
1,83
Азота оксид
0,31
Углерода оксид
3,73
Углеводороды предельные C6 - C10
0,22
Пропилена окись
1,26
Этилена окись
0,09
Простые полиэфиры, получаемые полиприсоединением к моноэтиленгликолю окиси пропилена и окиси этилена
Пропилена окись
кг/т
0,08
Этилена окись
0,1
Триэтилалюминий, получаемый из этилена
Азота диоксид
кг/т
1,32
Азота оксид
0,22
Углерода оксид
1,32
Диалюминий триоксид (в пересчете на алюминий)
0,123
Триэтилалюминий, получаемый из изобутилена
Диалюминий триоксид (в пересчете на алюминий)
кг/т
0,54
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
0,04
Углеводороды предельные C6 - C10
105
Этилен
14
Метилбензол (толуол)
0,01
Триизобутилалюминий высококонцентрированный
Азота диоксид
кг/т
0,99
Азота оксид
0,16
Углерода оксид
0,99
Изобутилен (изобутен)
39,6
Триизобутилалюминий и эфират триизобутилалюминия
Азота диоксид
кг/т
13,01
Азота оксид
6,27
Углерода оксид
5,052
Метилбензол (толуол)
12,11
Изобутилен (изобутен)
4,9
Очищенный пропан
Азота диоксид
кг/т
1,85
Азота оксид
0,30
Углерода оксид
0,90
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
0,88
Терефталоилхлорид-Т чешуированный
Хлор
кг/т
6,098
Хлористый водород
3,166
Трихлорметан (хлороформ)
17,7
Водорастворимые полиэлектролиты
Диметиламин
кг/т
3,85
Сульфированная продукция: алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилаты жирных спиртов, алкилсульфат
Серная кислота
кг/т
0,0056
Серы диоксид
0,081
Оксиалкилированная продукция: синтанолы, полиэтиленгликоли, метоксиполиэтиленгликоли
Кислота уксусная
кг/т
0,016
Этилена окись
0,013
Этаноламины
Аммиак
кг/т
0,11
Этилена окись
0,040
Эмульгаторы ОП
Этилена окись
кг/т
0,037
Синтамид-5К
Этилена окись
кг/т
0,15
Диметилэтаноламин
Этилена окись
кг/т
0,015
Диметиламин
18,44
Метилдиэтаноламин
Этилена окись
кг/т
0,0048
Интенсификаторы помола
Спирт метиловый
кг/т
0,23
Кислота уксусная
0,075
Формальдегид
0,0075
Жидкие хлорированные парафины
Хлор
кг/т
0,75
Хлористый водород
0,86
Углеводороды предельные C12 - C19
1,44
Трихлорметан (хлороформ)
0,025
Твердые хлорированные парафины
Хлор
кг/т
0,014
Хлористый водород
0,50
Углеводороды предельные C12 - C19
0,18
Противоизносные присадки для дизельных топлив
АддиТОП СМ-А
Спирт метиловый
кг/т
10,2
Керосин
55,5
Формальдегид
0,26
Диметиламин
0,75
Байкат
Углеводороды предельные C12 - C19
кг/т
2,31
Комплексал-ЭКО "Д"
Углеводороды предельные C6 - C10
кг/т
0,97
Углеводороды предельные C12 - C19
0,14
Метилбензол (толуол)
0,013
Депрессорные присадки
Сероводород
кг/т
0,28
Углеводороды предельные C6 - C10
1,65
Углеводороды предельные C12 - C19
0,46
Амилены (смесь изомеров)
8,32
Депрессорно-диспергирующие присадки
Сероводород
кг/т
0,037
Углеводороды предельные C6 - C10
0,22
Углеводороды предельные C12 - C19
0,062
Амилены (смесь изомеров)
1,12
Добавки к топливу
Углеводороды предельные C12 - C19
кг/т
1,18
Диметилбензол (ксилол) (смесь мета-, орто- и параизомеров)
0,032
Метилбензол (толуол)
1,06
Сульфонатные присадки
Аммиак
кг/т
2,92
Серы диоксид
3,89
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
10,3
Углеводороды предельные C6 - C10
69,85
Бензол
8,83
Метилбензол (толуол)
5,5
Алкилсалицилатные присадки
Азота диоксид
кг/т
0,019
Азота оксид
0,011
Метан
0,091
Углеводороды предельные C6 - C10
11,07
Углеводороды предельные C12 - C19
54,14
Цетаноповышающие присадки
Азота диоксид
кг/т
0,011
Азота оксид
0,0045
Серная кислота
0,013
Углерода оксид
8,61
2-этилгексанол
0,0037
Пара-трет-бутилфенол
Метан
кг/т
0,43
Фенол
0,092
Раствор боран-тетрагидрофуранового комплекса в тетрагидрофуране
Тетрагидрофуран
кг/т
123,1
Диборан
0,018
Диметиламинборан
Борная кислота (ортоборная кислота)
кг/т
1,34
Метилен хлористый
8,02
Диметиламин
1,59
Метоксидиэтилборан
Этилен
кг/т
430,6
Метилен хлористый
17,1
Спирт метиловый
10,9
Триэтилбор
Этилен
кг/т
350,5
Метилен хлористый
13,9
Спирт метиловый
8,8
Диметиловый эфир
Спирт метиловый
кг/т
0,94
Диэтиловый эфир
Азота диоксид
0,019
Азота оксид
0,0030
Спирт этиловый
4,24
Диэтиловый эфир
22,2
Хладон-22
Дифторхлорметан (фреон-22)
кг/т
8,3
Трихлорметан (хлороформ)
0,23
Хладон-14
Тетрафторметан
кг/т
15,6
Хладон-125
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
кг/т
0,78
Хлористый водород
0,34
Хладон-С318
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
кг/т
1,44
Хлористый водород
7,58
Тетрафторэтилен
22,3
Хладон-113
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
кг/т
0,21
Хлористый водород
кг/т
0,69
Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен)
0,57
Хладон-142в
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
кг/т
1,49
Хлористый водород
5,89
Спирты теломеры
Спирты теломеры
кг/т
98,4
Мономер-4
Дифторхлорметан (фреон-22)
кг/т
7,8
Тетрафторэтилен
3,3
Мономер-2
Хлористый водород
кг/т
0,82
Мономер-3
Трифтортрихлорэтилен (мономер-3)
кг/т
4
Трифтортрихлорэтан (хладон-113)
3,63
Дифторэтен (мономер-2)
5,37
Перфторкислоты
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
кг/т
31,354
Метилен хлористый
Метилен хлористый
кг/т
11,25
Трихлорметан (хлороформ)
3,24
Метан
33,75
Хлористый этил
Хлорэтан (этил хлористый)
кг/т
10,66
Хлороформ метановый
Хлороформ (трихлорметан)
кг/т
3,23
Метилен хлористый
14,0
Тетраэтоксисилан
Хлористый водород
кг/т
1,02
Спирт этиловый
3,44
Этилсиликат
Хлористый водород
кг/т
1,02
Спирт этиловый
3,43
Дифенилгуанидин
Хлористый водород
кг/т
0,24
Анилин
0,42
Водород цианистый
0,043
Ацетонанил-Н
Ацетон
кг/т
0,86
Метилбензол
0,36
Этиленгликоль (гликоль, этандиол-1,2)
0,15
Средства защиты растений
Азота диоксид
кг/т
1,05
Азота оксид
0,17
Углерода оксид
1,95
Для водных объектов
, полученные по высокотемпературной технологии
ХПК
кг/т
0,02
pH
ед. pH
9,0
Дициклопентадиен
ХПК
кг/т
5,74
Алкилфенолы
pH
ед pH
8,6
ХПК
кг/т
1,24
Неодеканоат неодима
pH
ед pH
7,9
ХПК
кг/т
0,057
Оксиэтилированные алкилфенолы
pH
ед pH
9
ХПК
кг/т
0,301
Циклогексан
pH
ед pH
9,0
ХПК
кг/т
9,75
Тримеры и тетрамеры пропилена
pH
ед pH
8,6
ХПК
кг/т
0,66
Полиэтиленгликоли
pH
ед pH
8,5
ХПК
кг/т
0,314
Гексановый растворитель, получаемый методом гидрирования
ХПК
кг/т
0,42
Этилцеллозольв
pH
ед pH
9
ХПК
кг/т
1,33
Метоксиполиэтиленгликоли
pH
ед pH
8,5
ХПК
кг/т
0,47
Ненасыщенные высокомолекулярные полиэтиленгликоли
pH
ед pH
8,5
ХПК
кг/т
7,88
Простые полиэфиры, получаемые полимеризацией окисей алкиленов
pH
ед pH
9,0
ХПК
кг/т
7,06
Простые полиэфиры, получаемые полиприсоединением к моноэтиленгликолю окиси пропилена и окиси этилена
pH
ед pH
8,5
ХПК
кг/т
1,32
Триэтилалюминий, получаемый из этилена
pH
ед pH
9,0
ХПК
кг/т
0,48
Триэтилалюминий, получаемый из изобутилена
Алюминий
кг/т
15,3
Нефтепродукты (нефть)
кг/т
3,5
Триизобутилалюминий высококонцентрированный
pH
ед pH
8,5
ХПК
кг/т
0,036
Очищенный пропан
pH
ед pH
8,5
ХПК
кг/т
0,04
Терефталоилхлорид-Т чешуированный
Хлороформ (трихлорметан)
кг/т
2,23
Хлорид-анион (хлориды)
кг/т
352,5
Водорастворимые полиэлектролиты
Хлорид-анион (хлориды)
мг/дм3
374
Противоизносные присадки для дизельных топлив АддиТОП СМ-А
Нефтепродукты (нефть)
кг/т
189,8
Взвешенные вещества
кг/т
758,4
ХПК
кг/т
758,4
Производство хладонов (хладон-22, хладон-113, хладон-142в)
Хлорид-анион (хлориды)
кг/т
2,1
Фторид-анион
кг/т
0,017
Производство мономеров (мономер-2, мономер-3, мономер-4)
Хлорид-анион (хлориды)
кг/т
0,9
Фторид-анион
кг/т
0,05
Раздел 74 Перспективные технологии
Перспективные технологии получения продукции тонкого органического синтеза, применение которых позволит повысить эффективность этих процессов (например, увеличить селективность в отношении целевых продуктов или производительность катализатора), могут рассматриваться как потенциальные НДТ. В данном разделе на основе отечественных и зарубежных литературных данных проведен анализ существующих или разрабатываемых технологий получения продуктов тонкого органического синтеза.
74.1 Производство пропиленгликоля
В настоящее время основным промышленным способом получения пропиленгликоля в мире является взаимодействие пропиленоксида с водой. Процесс может быть каталитическим (протекает при 150 - 180 °C в присутствии ионообменных смол, серной кислоты или щелочей) и некаталитическим (протекает при 200 - 220 °C). Как правило, в обоих случаях удается получать пропиленгликоль с чистотой, удовлетворительной для использования в пищевой промышленности.
Один из перспективных способов получения пропиленгликоля, представленных в научной литературе, основан на превращении побочного продукта получения биодизеля - глицерина - напрямую в пропиленгликоль. Относительно недавно этот метод был использован компанией Dow для получения пропиленгликоля технической чистоты. Согласно информации, предоставленной компанией, производство пропиленгликоля из побочных продуктов получения биодизеля позволяет расширить ассортимент производимого пропиленгликоля (разного качества).
74.2 Тример и тетрамер пропилена
Основным методом производства тримера и тетрамера пропилена в настоящее время в мире является олигомеризация пропилена. Катализаторами олигомеризации пропилена, как правило, являются производные фосфорной кислоты (полифосфорная кислота), нанесенные на подложку. Процесс проводится в диапазоне температур 120 - 225 °C. Продукты реакции - сложная смесь олигомеров, которая подвергается фракционированию с выделением ноненовой (C9H18) и додеценовой (C12H24) фракций. Продукты содержат одну концевую двойную связь в молекуле и широко используются в качестве алкилирующих агентов для производства спиртов, присадок и пр. Перспективой развития производства тримера и тетрамера пропилена представляется поиск более селективных инициаторов олигомеризации на основе экологически безопасных соединений.
74.3 Триизобутилалюминий
Триизобутилалюминий (ТИБА) получают прямым синтезом активного алюминия, изобутилена и водорода. Синтез проводят в две последовательные стадии: на первой стадии получают диизобутилалюминийгидрид, который далее взаимодействует с изобутиленом с образованием ТИБА. Реакции проводят, как правило, при температурах, не превышающих 150 °C и давлении 5 - 6 МПа. В настоящее время этот метод представляется как наиболее простой и перспективный для получения ТИБА.
74.4 Неодеканоат неодима (III)
Неодеканоат неодима (III) в настоящее время активно используется для получения цис-поли(бутадиена-1,4). Как правило, неодеканоат неодима (III) выпускают в виде растворов в органических растворителях (гексан, гептан, циклогексан и др.) с содержанием целевого вещества около 40%. Анализ литературы позволяет заключить, что одним из наиболее перспективных подходов к получению данного соединения является прямая реакция между взвесью оксида неодима (III), диспергированной в подходящем органическом растворителе, и неодекановой кислотой в присутствии разбавленной соляной кислоты. Процесс проводят при температуре 100 °C.
74.5 Алкилфенолы
Одним из наиболее простых, доступных и актуальных подходов к получению алкилфенолов является прямое алкилирование фенола олигомерами пропилена (три- и тетрамерами). Получаемые продукты представляют собой сложную смесь орто- и параизомеров, содержащих изомеризованные алкильные группы. Реакция катализируется кислотами, в частности, сообщается об использовании трифторида бора и его эфирата, полифосфорной кислоты и др.. В настоящее время в Европе применение и производство алкилфенолов ограничиваются и контролируются правительствами ввиду токсичности этих соединений.
74.6 
В промышленности Европы и США линейные в настоящее время получаются тремя основными способами: олигомеризацией этилена (процесс Ethyl Corporation [Ineos], процесс Gulf [Chevron Phillips Chemical Company], процесс Shell Oil Company SHOP, процесс Idemitsu Petrochemical и SABIC-Linde процесс), с использованием процесса Фишера-Тропша (Sasol Ltd) и дегидратацией соответствующих спиртов (Ethyl Corporation [Ineos], Chevron Phillips, Sasol [Vista Chemical] и Godrej Industries Ltd). Наиболее перспективным представляется олигомеризация этилена в присутствии подходящих катализаторов. В ряде стран разработаны каталитические системы, позволяющие селективно получать какой-либо , в большинстве случаев бутен-1, гексен-1 и октен-1. Компания SABIC в Саудовской Аравии разработала новейший процесс олигомеризации этилена с образованием фракции C4 - C20. При использовании карбоксилатов циркония в комбинации с алюминийорганическими сокатализаторами компании удалось получить гексен-1 с очень высокой селективностью. Процесс проводится при температуре 50 - 100 °C и давлении 20 - 35 бар:
74.7 Простые полиэфиры
Наиболее перспективным сырьем для получения алифатических полиэфиров являются оксиды этилена и пропилена. Как правило, для их полимеризации используют основания в сочетании с подходящими одно- и многоатомными спиртами, что позволяет контролировать образование линейных или разветвленных полиэфиров. Поэтому новшеством в рассматриваемом процессе обычно является природа катализатора. Например, при полимеризации пропиленоксида в присутствии кобальтового катализатора удается получать изотактический полимер. Кислоты Льюиса, в частности, активно применяемый в последнее время в различных областях химии боран - B(C6F5)3, являются эффективным катализатором полимеризации оксида пропилена.
74.8 Получение диизобутилалюминийгидрида (ДИБАГ)
Существует способ получения ДИБАГ, в котором источником алюминия являются отходы производства алюминиевой пудры для изготовления пигмента:
В статье M. Oishi (Science of Synthesis, 2004, Volume 7, 261 - 385) описывается способ получения ДИБАГ пиролизом триизобутилалюминия:
В работе Kalvin et al. (Tetrahedron, 1984, Volume 40, 3387 - 3392) описывается способ получения диизобутилалюминий дейтерида взаимодействием диизобутилалюминийхлорида с дейтеридом лития при кипячении в эфире:
74.9 Получение триизобутилалюминия (ТИБА)
В статье M. Oishi (Science of Synthesis, 2004, Volume 7, 261 - 385) описывается способ получения ТИБА пиролизом три-третбутилалюминия:
74.10 Получение этилцеллозольва
Существует способ получения этилцеллозольва путем реакции окиси этилена с диэтиловым эфиром при температуре 50 - 70 °C и давлении 1,2 МПа в присутствии активированного угля, импрегнированного кислотой. В качестве кислоты могут использоваться кислоты Бренстеда и Льюиса (H2SO4, H3PO4, HBF4, BF3·Et2O). Способ отличается наличием малого количества загрязняющих отходов:
Существует способ получения этилцеллозольва путем реакции этилена с этанолом и водным раствором перекиси водорода в присутствии силиката титана и молекулярных сит. Эпоксидирование этилена и раскрытие окиси этилена этанолом происходят в одном реакторе. Способ отличается пониженной энергозатратностью:
74.11 Получение неонолов
Существует способ получения неонолов с использованием гидроксида кальция или оксида кальция (1 вес. %) в качестве основного катализатора при температуре 150 °C и давлении 0,4 МПа:
74.12 Получение триэтилалюминия
Существует способ получения триэтилалюминия из алюминиевого порошка, водорода и этилена. Реакция инициируется добавлением порошка титана и небольшого количества триэтилалюминия при температуре 120 °C и давлении 0,3 МПа:
74.13 Получение полиэтиленгликолей
Существует процесс получения полиэтиленгликолей. Процесс протекает при температуре 110 - 150 °C и давлении 0,1 - 0,4 МПа. Отличительной чертой является дозированное впрыскивание паров окиси этилена в раствор этиленгликоля:
Данный способ позволяет получать полиэтиленгликоли с требуемой степенью полимеризации.
74.14 Очистка дициклопентадиена
Существует процесс получения дициклопентадиена высокой чистоты путем термической деполимеризации дициклопентадиена-сырца до мономерного циклопентадиена, дистилляции мономера, его димеризации и последующей перегонки.
Заключительные положения и рекомендации
Проект Справочника НДТ разработан в соответствии с поэтапным графиком актуализации информационно-технических справочников по наилучшим доступным технологиям, утвержденным Распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 апреля 2019 года N 866-р.
При подготовке проекта справочника НДТ были использованы:
- ИТС НДТ 31-2017 "Производство продукции тонкого органического синтеза";
- материалы, полученные от российских производителей продукции тонкого органического синтеза.
Справочник НДТ распространяется на технологические процессы производства продукции тонного органического синтеза в соответствии со сферой распространения справочника НДТ.
Справочник НДТ разработан в рамках ТРГ 31, состав которой утвержден приказом Минпромторга России от 02 апреля 2021 года N 1172.
В состав рабочей группы входили представители следующих организаций:
1) ООО "Газпром нефтехим Салават";
2) ФБУ "ГИЛС и НП";
3) ООО "ГалоПолимер Пермь";
4) ООО "ГалоПолимер Кирово-Чепецк";
5) АО "Волжский оргсинтез";
6) ЗАО "Завод синтетического спирта";
7) ПАО "Нижнекамскнефтехим";
8) АО "Башкирская содовая компания";
9) ООО "Тольяттикаучук";
10) ООО ПАО "ХИМПРОМ";
11) ЗАО "Химсорбент";
12) ООО "Синтез ОКА";
13) ООО "Кузбассоргхим";
14) ИНХС РАН;
15) ООО "Синтез ОКА";
16) ООО "Синтез ТНП";
17) ПАО "НК "Роснефть";
18) ООО "НПП "Ятаган";
19) ООО "Миррико менеджмент";
20) ПАО "Сибур";
21) ООО "Завод синтанолов".
22) Минпромторг России;
23) Минэкономразвития России.
В целях сбора информации о применяемых на промышленных предприятиях технологических процессах, оборудовании, об источниках загрязнения окружающей среды, технологических, технических и организационных мероприятиях, направленных на снижение загрязнения окружающей среды и повышение энергоэффективности и ресурсосбережения, была подготовлена анкета для предприятий, содержащая формы для сбора данных, необходимых для разработки проекта справочника НДТ.
Публичное обсуждение проекта справочника НДТ проходило в сети Интернет на официальном сайте Бюро НДТ с 05 октября по 04 ноября 2021 года. В ходе публичного обсуждения проекта справочника НДТ от членов ТРГ 31, предприятий и организаций были получены замечания и предложения, которые учтены в процессе подготовки справочника НДТ.
Экспертиза проекта справочника НДТ проведена профильным техническим комитетом по стандартизации ТК 113 "Наилучшие доступные технологии", который одобрил проект справочника НДТ.
Приложение А
(обязательное)
ПЕРЕЧЕНЬ МАРКЕРНЫХ ВЕЩЕСТВ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
Таблица А.1
Перечень маркерных веществ
Наименование производства
Маркерные вещества
в выбросах
в сбросах
Технический сероуглерод
Азота диоксид
Азота оксид
Сероуглерод
Серы диоксид
-
Амиловый ксантогенат калия
Сероуглерод
Спирт амиловый
-
Бутиловый ксантогенат калия
Сероуглерод
Спирт бутиловый
-
Диметилдитиокарбамат натрия
Сероуглерод
Диметиламин
-
Метионин кормовой
Азота диоксид
Азота оксид
Углерода оксид
Серы диоксид
-
, получаемые по высокотемпературной технологии
Азота диоксид
Азота оксид
Углерода оксид
ХПК
pH
, получаемые по низкотемпературной технологии
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
Бутилен
Этилен
-
Дициклопентадиен
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
Дициклопентадиен
ХПК
Неодеканоат неодима
Углеводороды предельные C6 - C10
pH
ХПК
Алкилфенолы
Азота диоксид
Азота оксид
Углерода оксид
Фенол
pH
ХПК
Оксиэтилированные алкилфенолы
-
pH
ХПК
Циклогексан
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
Углеводороды предельные C6 - C10
Циклогексан
pH
ХПК
Тримеры и тетрамеры пропилена
Азота диоксид
Азота оксид
Углерода оксид
pH
ХПК
Диизобутилалюминийгидрид
Углеводороды предельные C6 - C10
Изобутилен (Изобутен)
-
Гексановый растворитель, получаемый методом гидроочистки и ректификации
Азота диоксид
Азота оксид
Углерода оксид
Углеводороды предельные C6 - C10
-
Гексановый растворитель, получаемый методом гидрирования
Углеводороды предельные C6 - C10
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
Метилбензол (толуол)
ХПК
Этилцеллозольв
Спирт этиловый
Диэтиловый эфир
pH
ХПК
Этилалюминийсесквихлорид
Углеводороды предельные C6 - C10
Хлорэтан (этил хлористый)
-
Полиэтиленгликоли
Этилена окись
pH
ХПК
Пропиленгликоли
Пропилена окись
-
Метоксиполиэтиленгликоли
Азота диоксид
Азота оксид
Углерода оксид
pH
ХПК
Ненасыщенные высокомолекулярные полиэтиленгликоли
Азота диоксид
Азота оксид
Углерода оксид
pH
ХПК
Простые полиэфиры, получаемые полимеризацией окисей алкиленов
Азота диоксид
Азота оксид
Углерода оксид
Углеводороды предельные C6 - C10
Пропилена окись
Этилена окись
pH
ХПК
Простые полиэфиры, получаемые полиприсоединением к моноэтиленгликолю окиси пропилена и окиси этилена
Пропилена окись
Этилена окись
pH
ХПК
Триэтилалюминий, получаемый из этилена
Азота диоксид
Азота оксид
Углерода оксид
Диалюминий триоксид (в пересчете на алюминий)
pH
ХПК
Триэтилалюминий, получаемый из изобутилена
Диалюминий триоксид (в пересчете на алюминий)
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
Углеводороды предельные C6 - C10
Этилен
Метилбензол (толуол)
Алюминий
Нефтепродукты (нефть)
Триизобутилалюминий высококонцентрированный
Азота диоксид
Азота оксид
Углерода оксид
Изобутилен (изобутен)
pH
ХПК
Триизобутилалюминий и эфират триизобутилалюминия
Азота диоксид
Азота оксид
Углерода оксид
Метилбензол (толуол)
Изобутилен (изобутен)
-
Очищенный пропан
Азота диоксид
Азота оксид
Углерода оксид
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
pH
ХПК
Терефталоилхлорид-Т чешуированный
Хлор
Хлористый водород
Трихлорметан (хлороформ)
Хлороформ (трихлорметан)
Хлорид-анион (хлориды)
Водорастворимые полиэлектролиты
Диметиламин
Хлорид-анион (хлориды)
Сульфированная продукция: алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилаты жирных спиртов, алкилсульфат
Серная кислота
Серы диоксид
-
Оксиалкилированная продукция: синтанолы, полиэтиленгликоли, метоксиполиэтиленгликоли
Кислота уксусная
Этилена окись
-
Этаноламины
Аммиак
Этилена окись
-
Эмульгаторы ОП
Этилена окись
-
Синтамид-5К
Этилена окись
-
Диметилэтаноламин
Этилена окись
Диметиламин
-
Метилдиэтаноламин
Этилена окись
-
Интенсификаторы помола
Спирт метиловый
Кислота уксусная
Формальдегид
-
Жидкие хлорированные парафины
Хлор
Хлористый водород
Углеводороды предельные C12 - C19
Трихлорметан (хлороформ)
-
Твердые хлорированные парафины
Хлор
Хлористый водород
Углеводороды предельные C12 - C19
-
Противоизносные присадки для дизельных топлив
АддиТОП СМ-А
Спирт метиловый
Керосин
Формальдегид
Диметиламин
Нефтепродукты (нефть)
Взвешенные вещества
ХПК
Байкат
Углеводороды предельные C12 - C19
Комплексал-ЭКО "Д"
Углеводороды предельные C6 - C10
Углеводороды предельные C12 - C19
Метилбензол (толуол)
-
Депрессорные присадки
Сероводород
Углеводороды предельные C6 - C10
Углеводороды предельные C12 - C19
Амилены (смесь изомеров)
-
Депрессорно-диспергирующие присадки
Сероводород
Углеводороды предельные C6 - C10
Углеводороды предельные C12 - C19
Амилены (смесь изомеров)
-
Добавки к топливу
Углеводороды предельные C12 - C19
Диметилбензол (ксилол) (смесь мета-, орто- и параизомеров)
Метилбензол (толуол)
-
Сульфонатные присадки
Аммиак
Серы диоксид
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
Углеводороды предельные C6 - C10
Бензол
Метилбензол (толуол)
-
Алкилсалицилатные присадки
Азота диоксид
Азота оксид
Метан
Углеводороды предельные C6 - C10
Углеводороды предельные C12 - C19
-
Цетаноповышающие присадки
Азота диоксид
Азота оксид
Серная кислота
Углерода оксид
2-этилгексанол
-
Пара-трет-бутилфенол
Метан
Фенол
-
Раствор боран-тетрагидрофуранового комплекса в тетрагидрофуране
Тетрагидрофуран
Диборан
-
Диметиламинборан
Борная кислота (ортоборная кислота)
Метилен хлористый
Диметиламин
-
Метоксидиэтилборан
Этилен
Метилен хлористый
Спирт метиловый
-
Триэтилбор
Этилен
Метилен хлористый
Спирт метиловый
-
Диметиловый эфир
Спирт метиловый
-
Диэтиловый эфир
Азота диоксид
Азота оксид
Спирт этиловый
Диэтиловый эфир
-
Хладон-22
Дифторхлорметан (фреон-22)
Трихлорметан (хлороформ)
Хлорид-анион (хлориды)
Фторид-анион
Хладон-14
Тетрафторметан
-
Хладон-125
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
Хлористый водород
-
Хладон-С318
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
Хлористый водород
Тетрафторэтилен
-
Хладон-113
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
Хлористый водород
Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен)
Хлорид-анион (хлориды)
Фторид-анион
Хладон-142в
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
Хлористый водород
Хлорид-анион (хлориды)
Фторид-анион
Спирты теломеры
Спирты теломеры
-
Мономер-4
Дифторхлорметан (фреон-22)
Тетрафторэтилен
Хлорид-анион (хлориды)
Фторид-анион
Мономер-2
Хлористый водород
Хлорид-анион (хлориды)
Фторид-анион
Мономер-3
Трифтортрихлорэтилен (мономер-3)
Трифтортрихлорэтан (хладон-113)
Дифторэтен (мономер-2)
Хлорид-анион (хлориды)
Фторид-анион
Перфторкислоты
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
-
Метилен хлористый
Метилен хлористый
Трихлорметан (хлороформ)
Метан
-
Хлористый этил
Хлорэтан (этил хлористый)
-
Хлороформ метановый
Хлороформ (трихлорметан)
Метилен хлористый
-
Тетраэтоксисилан
Хлористый водород
Спирт этиловый
-
Этилсиликат
Хлористый водород
Спирт этиловый
-
Дифенилгуанидин
Хлористый водород
Анилин
Водород цианистый
-
Ацетонанил-Н
Ацетон
Метилбензол
Этиленгликоль (гликоль, этандиол-1,2)
-
Средства защиты растений
Азота диоксид
Азота оксид
Углерода оксид
-
Таблица А.2
Технологические показатели НДТ
Продукт
Технологический показатель
Единица измерения
Значение, не более
Для атмосферного воздуха
Технический сероуглерод
Азота диоксид
кг/т
0,52
Азота оксид
0,09
Сероуглерод
0,16
Серы диоксид
74,2
Амиловый ксантогенат калия
Сероуглерод
кг/т
2,90
Спирт амиловый
1,02
Бутиловый ксантогенат калия
Сероуглерод
кг/т
0,12
Спирт бутиловый
0,26
Диметилдитиокарбамат натрия
Сероуглерод
кг/т
2,30
Диметиламин
0,83
Метионин кормовой
Азота диоксид
кг/т
2,83
Азота оксид
0,46
Углерода оксид
6,88
Серы диоксид
106,14
, получаемые по высокотемпературной технологии
Азота диоксид
кг/т
3,48
Азота оксид
0,50
Углерода оксид
2,51
, получаемые по низкотемпературной технологии
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
кг/т
1,07
Бутилен
3,6
Этилен
1,14
Дициклопентадиен
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
кг/т
3,38
Дициклопентадиен
1,87
Неодеканоат неодима
Углеводороды предельные C6 - C10
кг/т
1,57
Алкилфенолы
Азота диоксид
кг/т
1,58
Азота оксид
0,26
Углерода оксид
4,29
Фенол
0,38
Циклогексан
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
кг/т
39,09
Углеводороды предельные C6 - C10
40,41
Циклогексан
61,4
Тримеры и тетрамеры пропилена
Азота диоксид
кг/т
0,002
Азота оксид
0,0002
Углерода оксид
0,009
Диизобутилалюминийгидрид
Углеводороды предельные C6 - C10
кг/т
10,03
Изобутилен (изобутен)
15,8
Гексановый растворитель, получаемый методом гидроочистки и ректификации
Азота диоксид
кг/т
1,09
Азота оксид
0,18
Углерода оксид
2,46
Углеводороды предельные C6 - C10
3,49
Гексановый растворитель, получаемый методом гидрирования
Углеводороды предельные C6 - C10
кг/т
1,56
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
0,13
Метилбензол (толуол)
0,25
Этилцеллозольв
Спирт этиловый
кг/т
3,31
Диэтиловый эфир
0,76
Этилалюминийсесквихлорид
Углеводороды предельные C6 - C10
кг/т
193,14
Хлорэтан (этил хлористый)
132,51
Полиэтиленгликоли
Этилена окись
кг/т
0,048
Пропиленгликоли
Пропилена окись
кг/т
57,13
Метоксиполиэтиленгликоли
Азота диоксид
кг/т
0,09
Азота оксид
0,02
Углерода оксид
0,11
Ненасыщенные высокомолекулярные полиэтиленгликоли
Азота диоксид
кг/т
1,56
Азота оксид
0,26
Углерода оксид
1,89
Простые полиэфиры, получаемые полимеризацией окисей алкиленов
Азота диоксид
кг/т
1,83
Азота оксид
0,31
Углерода оксид
3,73
Углеводороды предельные C6 - C10
0,22
Пропилена окись
1,26
Этилена окись
0,09
Простые полиэфиры, получаемые полиприсоединением к моноэтиленгликолю окиси пропилена и окиси этилена
Пропилена окись
кг/т
0,08
Этилена окись
0,1
Триэтилалюминий, получаемый из этилена
Азота диоксид
кг/т
1,32
Азота оксид
0,22
Углерода оксид
1,32
Диалюминий триоксид (в пересчете на алюминий)
0,123
Триэтилалюминий, получаемый из изобутилена
Диалюминий триоксид (в пересчете на алюминий)
кг/т
0,54
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
0,04
Углеводороды предельные C6 - C10
105
Этилен
14
Метилбензол (толуол)
0,01
Триизобутилалюминий высококонцентрированный
Азота диоксид
кг/т
0,99
Азота оксид
0,16
Углерода оксид
0,99
Изобутилен (изобутен)
39,6
Триизобутилалюминий и эфират триизобутилалюминия
Азота диоксид
кг/т
13,01
Азота оксид
6,27
Углерода оксид
5,052
Метилбензол (толуол)
12,11
Изобутилен (изобутен)
4,9
Очищенный пропан
Азота диоксид
кг/т
1,85
Азота оксид
0,30
Углерода оксид
0,90
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
0,88
Терефталоилхлорид-Т чешуированный
Хлор
кг/т
6,098
Хлористый водород
3,166
Трихлорметан (хлороформ)
17,7
Водорастворимые полиэлектролиты
Диметиламин
кг/т
3,85
Сульфированная продукция: алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилаты жирных спиртов, алкилсульфат
Серная кислота
кг/т
0,0056
Серы диоксид
0,081
Оксиалкилированная продукция: синтанолы, полиэтиленгликоли, метоксиполиэтиленгликоли
Кислота уксусная
кг/т
0,016
Этилена окись
0,013
Этаноламины
Аммиак
кг/т
0,11
Этилена окись
0,040
Эмульгаторы ОП
Этилена окись
кг/т
0,037
Синтамид-5К
Этилена окись
кг/т
0,15
Диметилэтаноламин
Этилена окись
кг/т
0,015
Диметиламин
18,44
Метилдиэтаноламин
Этилена окись
кг/т
0,0048
Интенсификаторы помола
Спирт метиловый
кг/т
0,23
Кислота уксусная
0,075
Формальдегид
0,0075
Жидкие хлорированные парафины
Хлор
кг/т
0,75
Хлористый водород
0,86
Углеводороды предельные C12 - C19
1,44
Трихлорметан (хлороформ)
0,025
Твердые хлорированные парафины
Хлор
кг/т
0,014
Хлористый водород
0,50
Углеводороды предельные C12 - C19
0,18
Противоизносные присадки для дизельных топлив
АддиТОП СМ-А
Спирт метиловый
кг/т
10,2
Керосин
55,5
Формальдегид
0,26
Диметиламин
0,75
Байкат
Углеводороды предельные C12 - C19
кг/т
2,31
Комплексал-ЭКО "Д"
Углеводороды предельные C6 - C10
кг/т
0,97
Углеводороды предельные C12 - C19
0,14
Метилбензол (толуол)
0,013
Депрессорные присадки
Сероводород
кг/т
0,28
Углеводороды предельные C6 - C10
1,65
Углеводороды предельные C12 - C19
0,46
Амилены (смесь изомеров)
8,32
Депрессорно-диспергирующие присадки
Сероводород
кг/т
0,037
Углеводороды предельные C6 - C10
0,22
Углеводороды предельные C12 - C19
0,062
Амилены (смесь изомеров)
1,12
Добавки к топливу
Углеводороды предельные C12 - C19
кг/т
1,18
Диметилбензол (ксилол) (смесь мета-, орто- и параизомеров)
0,032
Метилбензол (толуол)
1,06
Сульфонатные присадки
Аммиак
кг/т
2,92
Серы диоксид
3,89
Углеводороды предельные C1 - C-5 (исключая метан)
10,3
Углеводороды предельные C6 - C10
69,85
Бензол
8,83
Метилбензол (толуол)
5,5
Алкилсалицилатные присадки
Азота диоксид
кг/т
0,019
Азота оксид
0,011
Метан
0,091
Углеводороды предельные C6 - C10
11,07
Углеводороды предельные C12 - C19
54,14
Цетаноповышающие присадки
Азота диоксид
кг/т
0,011
Азота оксид
0,0045
Серная кислота
0,013
Углерода оксид
8,61
2-этилгексанол
0,0037
Пара-тре-бутилфенол
Метан
кг/т
0,43
Фенол
0,092
Раствор боран-тетрагидрофуранового комплекса в тетрагидрофуране
Тетрагидрофуран
кг/т
123,1
Диборан
0,018
Диметиламинборан
Борная кислота (ортоборная кислота)
кг/т
1,34
Метилен хлористый
8,02
Диметиламин
1,59
Метоксидиэтилборан
Этилен
кг/т
430,6
Метилен хлористый
17,1
Спирт метиловый
10,9
Триэтилбор
Этилен
кг/т
350,5
Метилен хлористый
13,9
Спирт метиловый
8,8
Диметиловый эфир
Спирт метиловый
кг/т
0,94
Диэтиловый эфир
Азота диоксид
кг/т
0,019
Азота оксид
0,0030
Спирт этиловый
4,24
Диэтиловый эфир
22,2
Хладон-22
Дифторхлорметан (фреон-22)
кг/т
8,3
Трихлорметан (хлороформ)
0,23
Хладон-14
Тетрафторметан
кг/т
15,6
Хладон-125
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
кг/т
0,78
Хлористый водород
0,34
Хладон-С318
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
кг/т
1,44
Хлористый водород
7,58
Тетрафторэтилен
22,3
Хладон-113
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
кг/т
0,21
Хлористый водород
0,69
Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен)
0,57
Хладон-142в
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
кг/т
1,49
Хлористый водород
5,89
Спирты теломеры
Спирты теломеры
кг/т
98,4
Мономер-4
Дифторхлорметан (фреон-22)
кг/т
7,8
Тетрафторэтилен
3,3
Мономер-2
Хлористый водород
кг/т
0,82
Мономер-3
Трифтортрихлорэтилен (мономер-3)
кг/т
4
Трифтортрихлорэтан (хладон-113)
3,63
Дифторэтен (мономер-2)
5,37
Перфторкислоты
Фториды газообразные (гидрофторид, кремний тетрафторид) (в пересчете на фтор)
кг/т
31,354
Метилен хлористый
Метилен хлористый
кг/т
11,25
Трихлорметан (хлороформ)
3,24
Метан
33,75
Хлористый этил
Хлорэтан (этил хлористый)
кг/т
10,66
Хлороформ метановый
Хлороформ (трихлорметан)
кг/т
3,23
Метилен хлористый
14,0
Тетраэтоксисилан
Хлористый водород
кг/т
1,02
Спирт этиловый
3,44
Этилсиликат
Хлористый водород
кг/т
1,02
Спирт этиловый
3,43
Дифенилгуанидин
Хлористый водород
кг/т
0,24
Анилин
0,42
Водород цианистый
0,043
Ацетонанил-Н
Ацетон
кг/т
0,86
Метилбензол
0,36
Этиленгликоль (гликоль, этандиол-1,2)
0,15
Средства защиты растений
Азота диоксид
кг/т
1,05
Азота оксид
0,17
Углерода оксид
1,95
Для водных объектов
, получаемые по высокотемпературной технологии
ХПК
кг/т
0,02
pH
ед. pH
9,0
Дициклопентадиен
ХПК
кг/т
5,74
Неодеканоат неодима
pH
ед pH
7,9
ХПК
кг/т
0,057
Алкилфенолы
pH
ед pH
8,6
ХПК
кг/т
1,24
Оксиэтилированные алкилфенолы
pH
ед pH
9,0
ХПК
кг/т
0,301
Циклогексан
pH
ед pH
9,0
ХПК
кг/т
9,75
Тримеры и тетрамеры пропилена
pH
ед pH
8,6
ХПК
кг/т
0,66
Полиэтиленгликоли
pH
ед pH
8,5
ХПК
кг/т
0,314
Гексановый растворитель, получаемый методом гидрирования
ХПК
кг/т
0,42
Этилцеллозольв
pH
ед pH
9
ХПК
кг/т
1,33
Метоксиполиэтиленгликоли
pH
ед pH
8,5
ХПК
кг/т
0,47
Ненасыщенные высокомолекулярные полиэтиленгликоли
pH
ед pH
8,5
ХПК
кг/т
7,88
Простые полиэфиры, получаемые полимеризацией окисей алкиленов
pH
ед pH
9,0
ХПК
кг/т
7,06
Простые полиэфиры, получаемые полиприсоединением к моноэтиленгликолю окиси пропилена и окиси этилена
pH
ед pH
8,5
ХПК
кг/т
1,32
Триэтилалюминий, получаемый из этилена
pH
ед pH
9,0
ХПК
кг/т
0,48
Триэтилалюминий, получаемый из изобутилена
Алюминий
кг/т
15,3
Нефтепродукты (нефть)
кг/т
3,5
Триизобутилалюминий высококонцентрированный
pH
ед pH
8,5
ХПК
кг/т
0,036
Очищенный пропан
pH
ед pH
8,5
ХПК
кг/т
0,04
Терефталоилхлорид-Т чешуированный
Хлороформ (трихлорметан)
кг/т
2,23
Хлорид-анион (хлориды)
кг/т
352,5
Водорастворимые полиэлектролиты
Хлорид-анион (хлориды)
мг/дм3
374
Противоизносные присадки для дизельных топлив АддиТОП СМ-А
Нефтепродукты (нефть)
кг/т
189,8
Взвешенные вещества
кг/т
758,4
ХПК
кг/т
758,4
Производство хладонов (хладон-22, хладон-113, хладон-142в)
Хлорид-анион (хлориды)
кг/т
2,1
Фторид-анион
кг/т
0,017
Производство мономеров (мономер-2, мономер-3, мономер-4)
Хлорид-анион (хлориды)
кг/т
0,9
Фторид-анион
кг/т
0,05
Приложение Б
(обязательное)
ПЕРЕЧЕНЬ НДТ
Таблица Б.1
Перечень НДТ
Номер НДТ
Наименование НДТ
Повышение экологической результативности (эффективности) путем внедрения и поддержания системы экологического менеджмента (СЭМ), соответствующей требованиям ГОСТ Р ИСО 14001 <2> или ISO 14001 <1>, или применение инструментов СЭМ
Минимизация выброса путем применения интенсивного абсорбционного оборудования
Использование "сухих" методов очистки отходящих газов от пыли, применение циклонов и рукавных фильтров
Предотвращение или снижение неорганизованных выбросов загрязняющих веществ в воздух путем соблюдения требований технологических регламентов и режимов, а также надлежащего технического обслуживания оборудования
Мониторинг выбросов маркерных загрязняющих веществ в воздух в соответствии с установленными требованиями
Локальные системы аспирации от узлов пересыпок и транспортного оборудования
Очистка нитрозного газа методами конденсации, промывки, каталитической очистки
Контроль, регулировка и автоматизация стадий технологического процесса, влияющих на образование и выделение загрязняющих веществ (соотношение реагентов, температура, кислотность и др.)
Оптимизация процессов водопотребления и организация водооборотных систем
Обеспечение надлежащей очистки сточных вод на собственных очистных сооружениях
Сброс сточных вод в заводскую канализационную сеть с последующей очисткой на собственных центральных очистных сооружениях
Оптимизация системы обращения с отходами в соответствии с установленными требованиями
Использование в качестве сырья отработанных катализаторов, уловленной пыли, шламов от зачистки оборудования
Учет методов повышения энергоэффективности, изложенных в ИТС 48
Снижение потребления энергоресурсов (тепла или пара) путем использования вторичных энергоресурсов: тепла отходящих газов и низкопотенциального пара
Переход на локальную систему обеспечения сжатым воздухом
Внедрение частотных регуляторов (насосы, дробилки, мешалки, вентиляторы, барабаны и т.д.)
--------------------------------
<2> Соответствие системы менеджмента указанным стандартам не означает ее обязательную сертификацию.
Приложение В
(обязательное)
РЕСУРСНАЯ И ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
В.1 Краткая характеристика отрасли с точки зрения ресурсо- и энергопотребления
Производство продукции тонкой органической химии характеризуется высоким энергопотреблением. При этом значительная часть от общего потребления энергетических ресурсов расходуется на производство.
В.2 Основные энерго- и ресурсоемкие технологические процессы
Технологические процессы, связанные с производством продукции тонкого органического синтеза, описаны в соответствующих разделах справочника НДТ.
В.3 Уровни потребления основных видов ресурсов и энергии
Информация об уровнях потребления основных видов ресурсов и энергии при производстве продукции тонкого органического синтеза приведена в таблицах В.1 - В.68 соответственно.
Таблица В.1
Показатели потребления сырья и энергоресурсов
при производстве технического сероуглерода
Наименование
Единицы измерения
Расход
Минимальный
Максимальный
Жидкая сера
кг/т
-
1705
Природный газ (сырье)
тыс. м3
-
0,35
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
45,9
Пар
Гкал/т
-
2,59
Азот
нм3
-
41,7
Сжатый воздух
нм3
-
4,36
Природный газ (топливо)
тыс. м3
-
0,24
Оборотная вода
м3
-
148,09
Таблица В.2.
Показатели потребления сырья и энергоресурсов
при производстве амилового ксантогената калия
Наименование
Единицы измерения
Расход
Минимальный
Максимальный
Спирт амиловый технический
кг/т
-
431,9
Калий едкий 100%
кг/т
-
290,2
Сероуглерод синтетический технический
кг/т
-
372,05
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
281,39
Пар
Гкал/т
-
1,15
Хладоносители
Гкал/т
-
0,72
Азот
нм3
-
213,73
Воздух сжатый
нм3
-
10,87
Вода оборотная
м3
-
281,0
Таблица В.3.
Показатели потребления сырья и энергоресурсов
при производстве бутилового ксантогената калия
Наименование
Единицы измерения
Расход
Минимальный
Максимальный
Спирт бутиловый технический
кг/т
-
370,76
Калий едкий 100%
кг/т
-
318,44
Сероуглерод синтетический технический
кг/т
-
400,70
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
283,6
Пар
Гкал/т
-
1,17
Вода производственная
м3
-
0,009
Хладоносители
Гкал/т
-
0,73
Азот
нм3
-
138,08
Воздух сжатый
нм3
-
26,4
Газ природный (топливо)
тыс. м3
-
0,018
Вода оборотная
м3
-
176,4
Таблица В.4
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве диметилдитиокарбамата натрия
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Диметиламин технический
кг/т
-
324,09
Натр едкий 100%
кг/т
-
286,56
Сероуглерод синтетический технический
кг/т
-
544,30
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
160,30
Пар
Гкал/т
-
1,26
Азот
нм3
-
13,75
Воздух сжатый
нм3
-
2,40
Вода оборотная
м3
-
358,54
Таблица В.5
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве кормового метионина
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Натр едкий 100%
кг/т
-
770,92
Кислота серная, 100%
кг/т
-
1005
Двуокись углерода, 100%
кг/т
-
30
Пеногаситель "Пента"
кг/т
-
0,11
Триэтиламин
кг/т
-
0,08
Уксусная кислота
кг/т
-
0,23
Гидрохинон
кг/т
-
1,61
Метанол
кг/т
-
314,59
Сероводород, 100%
кг/т
-
442,89
Цеолит синтетический
кг/т
-
0,13
Катализатор алюмооксидный
кг/т
-
0,30
Пропилен
кг/т
-
509,21
Природный газ (сырье)
нм3
-
413,37
Аммиак сжиженный
кг/т
-
230,64
Вода деминерализованная
м3
-
1,302
Пар
Гкал/т
-
4,21
Вода оборотная
м3
-
805,8
Вода захоложенная
тыс. ккал/т
-
1897,2
Гликолевая вода
кг/т
-
8530
Котловая вода
м3
-
2,78
Азот
нм3
-
92,73
Воздух сжатый
нм3
-
65,59
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
1203,4
Природный газ (топливо)
нм3
-
160,63
Вода горячая технологическая
м3
4,28
Таблица В.6
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве 
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Высокотемпературный процесс
Этилен
кг/т
1140
1140
Электроэнергия
кВт·ч/т
1075,7
1183,2
Теплоэнергия
Гкал/т
2,49
2,74
Топливный газ
кг. у.т./т
1200,9
1320,95
Вода оборотная
м3
677
745
Низкотемпературный процесс
Этилен
кг/т
0,67
1,33
Изопентан
кг/т
-
0,007
Пар среднего давления
кг/т
834,6
1060,8
Пар низкого давления
кг/т
172,9
260
Топливный газ
нм3
31,8
66,3
Электроэнергия
кВт·ч/т
1200
1600
Таблица В.7
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве дициклопентадиена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Дициклопентадиен-концентрат
кг/т
2320
2552
Третбутилпирокатехин
кг/т
-
0,19
Электроэнергия
кВт·ч/т
32,8
36,63
Теплоэнергия
Гкал/т
3,43
3,8
Вода оборотная
м3
160
176
Холод
Гкал/т
0,1
0,242
Горячая вода
Гкал/т
0,53
0,58
Таблица В.8
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве неодеканоата неодима
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
49,5-процентный раствор нитрата неодима
кг/т
-
279,4
Неодекановая кислота
кг/т
-
222,6
Гексан
кг/т
-
289,7
Аммиачная вода
кг/т
-
208,2
Электроэнергия
кВт·ч/т
209
229,9
Теплоэнергия
Гкал/т
6,4
7,04
Вода оборотная
м3
500
550
Таблица В.9
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве алкилфенолов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Тримеры пропилена
кг/т
-
626
Фенол
кг/т
-
439
Катализатор
кг/т
-
0,035
Электроэнергия
кВт·ч/т
75,16
82,68
Теплоэнергия
Гкал/т
1,112
1,223
Газ топливный
кг. у.т./т
80,11
88,12
Вода оборотная
м3
116
127,6
Таблица В.10
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве оксиэтилированных алкилфенолов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Моноалкилфенолы
кг/т
293,5
668
Этилена окись очищенная
кг/т
400
719
Электроэнергия
кВт·ч/т
20,8
22,88
Теплоэнергия
Гкал/т
0,213
0,234
Вода оборотная
м3
20
22
Таблица В.11
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве циклогексана
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Бензол
кг/т
-
758
Гексановый растворитель
кг/т
-
203
Водород
кг/т
-
118,82
Электроэнергия
кВт·ч/т
201,4
221,54
Теплоэнергия
Гкал/т
2,2
2,46
Холод аммиачный
Гкал/т
0,034
0,037
Вода оборотная
м3
137,9
151,69
Таблица В.12
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве тримеров и тетрамеров пропилена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Пропилен
кг/т
1133
1135
Катализатор
кг/т
-
1,85
Электроэнергия
кВт·ч/т
81,35
89,50
Теплоэнергия
Гкал/т
1,45
1,6
Холод
Гкал/т
0,14
0,153
Вода оборотная
м3
114
125,4
Таблица В.13
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве ДИБАГ
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Изобутилен
кг/т
1150
1150
Водород
нм3
1100
1100
Порошок алюминиевый АСД-Т
кг/т
219,5
220
ТИБА
кг/т
530
530
Масло
кг/т
45
45
Электроэнергия
кВт·ч/т
1373
1510,3
Таблица В.14
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве гексанового растворителя
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Метод гидроочистки и ректификации
Гексановая фракция
кг/т
1016
1105
Водород
кг/т
8,6
17
Электроэнергия
кВт·ч/т
92,46
101,75
Теплоэнергия
Гкал/т
1,14
1,26
Топливный газ
кг. у.т./т
38,89
42,78
Вода оборотная
м3
259,4
285,34
Метод гидрирования
Гексан
кг/т
1000
1100
Водород
кг/т
17
18,7
Электроэнергия
кВт·ч/т
42,2
46,42
Теплоэнергия
Гкал/т
0,17
0,187
Холод
Гкал/т
0,02
0,022
Таблица В.15
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве этилцеллозольва
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Спирт этиловый
дкл/т
-
64,5
Этилена окись
кг/т
-
630
Натр едкий технический
кг/т
-
1
Электроэнергия
кВт·ч/т
40,02
44,022
Теплоэнергия
Гкал/т
4,608
5,069
Вода оборотная
м3
257,6
283,4
Холод
Гкал/т
0,366
0,403
Таблица В.16
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве этилалюминийсесквихлорида
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Порошок алюминиевый ПА-1
кг/т
259,5
270
Этил хлористый
кг/т
1100
1210
Этил бромистый
кг/т
30
39
Масло
кг/т
183
201,3
Электроэнергия
кВт·ч/т
527
579,7
Теплоэнергия
Гкал/т
2,1
2,31
Таблица В.17
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве полиэтиленгликолей
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этиленгликоль
кг/т
104
315
Окись этилена
кг/т
700
913
Диэтиленгликоль
кг/т
168,8
536,5
Электроэнергия
кВт·ч/т
27
29,7
Теплоэнергия
Гкал/т
0,278
0,306
Вода оборотная
м3
22
24,2
Таблица В.18
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве пропиленгликоля
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Пропилена окись
кг/т
-
800
Вода
кг/т
-
1157,4
Электроэнергия
кВт·ч/т
600
660
Теплоэнергия
Гкал/т
2,58
2,84
Вода оборотная
м3
200
220
Таблица В.19
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве метоксиполиэтиленгликолей
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Метанол
кг/т
7,8
63,9
Катализатор
кг/т
-
4,1
Окись этилена
кг/т
981
1039,69
Кислота уксусная
кг/т
-
1,1
Электроэнергия
кВт·ч/т
80
88
Теплоэнергия
Гкал/т
0,28
0,308
Вода оборотная
м3
25
27,5
Таблица В.20
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве ненасыщенных высокомолекулярных
полиэтиленгликолей
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Металлиловый спирт
кг/т
31,815
31,82
Катализатор
кг/т
1,05
1,05
Окись этилена
кг/т
983,5
1038,35
Кислота уксусная
кг/т
-
1,15
Электроэнергия
кВт·ч/т
284,4
312,84
Теплоэнергия
Гкал/т
0,28
0,31
Вода оборотная
м3
25
27,5
Таблица В.21
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве простых полиэфиров
полимеризацией окисей алкиленов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Оксид пропилена
кг/т
-
1000
Оксид этилена
кг/т
-
192
Электроэнергия
кВт·ч/т
76,55
84,21
Теплоэнергия
Гкал/т
0,245
0,27
Холод
Гкал/т
0,113
0,124
Вода оборотная
м3
71,254
78
Таблица В.22
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве простых полиэфиров
полиприсоединением к моноэтиленгликолю
окиси пропилена и окиси этилена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этилена окись очищенная
кг/т
-
306
Пропилена окись техническая
кг/т
-
692
Этиленгликоль
кг/т
-
8,23
Гидроксид калия
кг/т
-
1,27
Электроэнергия
кВт·ч/т
20,5
22,55
Теплоэнергия
Гкал/т
0,5
0,55
Вода оборотная
м3
20
22
Таблица В.23
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве триэтилалюминия из этилена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этилен
кг/т
-
1020
Алюминиевый порошок
кг/т
-
292
Водород технический
м3
-
900
Электроэнергия
кВт·ч/т
10925
12017,5
Теплоэнергия
Гкал/т
27
29,7
Топливный газ
кг. у.т./т
1,137
1,25
Вода охлаждающая
м3
2440
2684
Таблица В.24
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве триэтилалюминия из изобутилена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Изобутилен
кг/т
980
1064
Алюминий средней дисперсности с добавлением титана (АСД-Т)
кг/т
252
270
Водород
м3
1140
1140
Этилен
кг/т
-
1100
Никельацетилацетонат (NiAA)
кг/т
6,5
6,8
Пар
Гкал/т
-
5,2
Оборотная вода
м3
3782
6052
Электроэнергия
кВт·ч/т
5874
7300
Азот
м3
1104
3385
Воздух
м3
250
1068
Таблица В.25
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве триизобутилалюминия
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Производство ТИБА высококонцентрированного
Изобутилен
кг/т
1700
1700
Порошок алюминиевый
кг/т
160
160
Водород
м3
778
778
Электроэнергия
кВт·ч/т
6632
7295
Теплоэнергия
Гкал/т
22
24
Вода оборотная
м3
1400
1540
Топливный газ
кгут/т
1598
1758
Холод
Гкал/т
0,37
0,407
Производство ТИБА
Изобутилен
кг/т
1344
1478,4
Порошок алюминиевый
кг/т
154,5
169,95
Толуол
кг/т
800
880
Водород
нм3
900
990
Электроэнергия
кВт·ч/т
1005
1106
Теплоэнергия
Гкал/т
2,074
2,281
Вода оборотная
м3
210
231
Производство эфирата ТИБА
Изобутилен
кг/т
1199
1318,9
Водород
нм3
850
935
Порошок алюминиевый АСД-Т
кг/т
135,5
149,05
ДФО
кг/т
128
140,8
ТИБА
кг/т
880
968
Электроэнергия
кВт·ч/т
1004,94
1105,43
Теплоэнергия
Гкал/т
2,074
2,281
Вода оборотная
м3
210
231
Таблица В.26
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве очищенного пропана
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Пропановая фракция
кг/т
1231
1850
Водород технический
кг/т
38,7
60
Вода оборотная
м3
131,5
144,65
Электроэнергия
кВт·ч/т
180
198
Топливный газ
кг. у.т./т
92,3
101,53
Таблица В.27
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве терефталоилхлорида-Т
чешуированного
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
П-ксилол нефтяной
кг/т
-
370
Хлор жидкий
кг/т
-
1300
Кислота терефталевая
кг/т
-
490
Хлороформ технический
кг/т
-
45
Порофор ЧХЗ-57
кг/т
-
4
Железо хлорное техническое
кг/т
-
2,80
Трибутилфосфат
кг/т
-
0,1
Азот 8 атм
тыс. м3
-
1,0
Вода оборотная
тыс. м3
-
0,446
Электроэнергия
МВт·ч/т
-
1,8
Пар
Гкал/т
-
18
Таблица В.28
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве ингибитора коррозии Викор ИСК-Д
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Вода обессоленная
м3
0,3
0,5
Уротропин технический
т/т
0,24
0,241
Неонол АФ 9-10
т/т
0,06
0,0604
Кислота соляная
т/т
0,26
0,3
Парафины хлорированные жидкие ХП-470
т/т
0,068
0,072
Напор-КБ
т/т
0,015
0,02
Вода оборотная
м3
20
30
Пар
Гкал/т
0,9
1
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,013
0,015
Теплоноситель пар
м3
1,25
1,35
Таблица В.29
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве каустамина-15
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Диметиламин технический
т/т
0,362
0,37
Эпихлоргидрин
т/т
0,671
0,68
Вода обессоленная
м3
1,0
1,2
Вода оборотная
м3
137,5
179
Пар
Гкал/т
1,02
1,03
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,01
0,0123
Азот газообразный
тыс. м3
0,09
0,016
Холод
Гкал/т
0,027
0,029
Теплоноситель пар
м3
1,43
1,45
Таблица В.30
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве водорастворимого
полиэлектролита ВПК-402
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Аллил хлористый
кг/т
-
1040
Диметиламин
кг/т
-
300
Натр едкий
кг/т
-
271
Перекись водорода
кг/т
-
6,8
Аммоний надсернокислый
кг/т
-
13,4
Азот 8 атм
тыс. м3
-
0,51
Воздух КИП
тыс. м3
-
0,71
Вода оборотная
тыс. м3
-
0,078
Холод минус 28 °C
Гкал/т
-
0,13
Электроэнергия
МВт·ч/т
-
1,1
Пар
Гкал/т
-
3,8
Таблица В.31
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве оксилина-6
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Эпихлоргидрин
т/т
1,05
1,10
Вода обессоленная
м3
2,0
3,5
Глицерин дистиллированный
кг/т
60
70
Толуол нефтяной
т/т
0,14
0,22
Бор трифторид
т/т
0,0039
0,0046
Натр едкий марки РД
т/т
0,133
0,170
Вода оборотная
м3
60
70
Пар
Гкал/т
1,1
1,3
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,45
0,9
Азот газообразный
тыс. м3
0,012
0,014
Теплоноситель пар
м3
1,4
1,5
Таблица В.32
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве смазки олеол-М
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Глицерин дистиллированный
кг/т
-
250
Кислота олеиновая Б
т/т
0,08
0,74
Теплоноситель пар
м3
1
1,1
Пар
Гкал/т
0,8
1,3
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,022
0,13
Азот газообразный
тыс. м3
0,02
0,04
Таблица В.33
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве сульфонола
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,651
0,890
Вода оборотная
тыс. м3
0,098
0,134
Пар
Гкал/т
5,06
6,92
Таблица В.34
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве алкилбензолсульфокислоты,
сульфоэтоксилатов жирных спиртов, алкилсульфата
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Высшие жирные спирты
кг/т
-
200
Линейные алкилбензолы
кг/т
-
750
Этоксилаты жирных спиртов
кг/т
520
565
Сера
кг/т
-
102
Электроэнергия
кВт·ч/т
140
240
Пар
Гкал/т
0,14
0,69
Газ природный
куб м/т
-
180
Таблица В.35
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве синтанолов, полиэтиленгликолей,
метоксиполиэтиленгликолей
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
180,6
996,0
Высшие жирные спирты
кг/т
169,0
825,4
МЭГ, ДЭГ
кг/т
135
550
Метанол, метилкарбитол
кг/т
24
245
Электроэнергия
кВт·ч/т
39
145
Пар
Гкал/т
0,01
0,7
Таблица В.36
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве этаноламинов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
727
891
Аммиак
кг/т
132
329
Пар
Гкал/т
1,65
2,37
Азот
нм3
25
45
Электроэнергия
кВт·ч/т
125
157
Сжатый воздух
нм3
34
34
Таблица В.37
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве эмульгаторов ОП
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
481
755
Алкилфенолы (нонилфенол)
кг/т
260
526
Едкий натр
кг/т
1,4
2
Уксусная кислота
кг/т
0,65
1,5
Пар
Гкал/т
1,05
1,19
Азот
нм3
96
110
Электроэнергия
кВт·ч/т
26
26
Сжатый воздух
нм3
32
35
Таблица В.38
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве синтамида-5К
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
-
522
Моноэтаноламин
кг/т
-
101
Кокосовое масло
кг/т
317
320
Гидразин гидрат
кг/т
-
16
Ортофосфорная кислота
кг/т
-
15,5
Пар
Гкал/т
-
2
Азот
нм3
200
223
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
45
Сжатый воздух
нм3
-
53
Таблица В.39
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве диметилэтаноламина
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
536
540
Диметиламин
кг/т
585
595
Пар
Гкал/т
5,5
6,5
Азот
нм3
-
270
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
322
Сжатый воздух
нм3
-
90
Таблица В.40
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве метилдиэтаноламина
и метилдиэтаноламина модифицированного
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т МДЭА
Расход на 1 т МДЭАмс
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
824
830
-
-
Монометиламин
кг/т
292
298
-
-
OASE Promoted S01
кг/т
-
-
12,54
12,54
-N-(2-гидроксиэтил) пиперазин
кг/т
-
-
154
378
Пиперазин 100%
кг/т
-
-
70
335
Пиперазин 68%
кг/т
-
-
106
606
Конденсат
кг/т
-
-
5
180
Метилдиэтаноламин
кг/т
-
-
404
988
Пар
Гкал/т
2,0
2,6
0,1
1,5
Азот
нм3
37
42
50
135
Электроэнергия
кВт·ч/т
190
256
55
75
Сжатый воздух
нм3
-
18
-
18
Таблица В.41
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве поликарбоксилатов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Макромономер
кг/т
450
455
Акриловая кислота
кг/т
28
46
Гидроксиэтилакрилат
кг/т
9,5
37
Меркаптопропионовая кислота
кг/т
-
2,35
Аммоний надсернокислый
кг/т
-
4,55
Аскорбиновая кислота
кг/т
1,35
1,37
Вода обессоленная
кг/т
-
550
Азот
нм3
15
25
Электроэнергия
кВт·ч/т
100
101
Сжатый воздух
нм3
30
30
Таблица В.42
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве поглотителей сероводорода
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Монометиламин
кг/т
-
340
Параформальдегид
кг/т
100
420
Формалин
кг/т
160
550
Метанол
кг/т
59
340
Пар
Гкал/т
-
0,4
Азот
нм3
10
25
Электроэнергия
кВт·ч/т
28
80
Сжатый воздух
нм3
5
10
Таблица В.43
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве интенсификаторов помола
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Хлористый натрий
кг/т
20
182
Едкий натр
кг/т
20
40
Глицерин
кг/т
30
250
Триэтаноламин
кг/т
10
710
Оксиэтильные производные диметилэтаноламина
кг/т
50
1000
Тиоцианат натрия
кг/т
10
225
Кубовая жидкость колонны очистки этиленгликоля
кг/т
70
1000
Моноэтиленгликоль
кг/т
100
100
Диэтиленгликоль
кг/т
150
340
Полиэтиленгликоль
кг/т
-
420
Триизопропаноламин
кг/т
66
650
Уксусная кислота
кг/т
10
171
Декстрин
кг/т
-
2
Пар
Гкал/т
-
0,5
Азот
нм3
-
6
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
12
Сжатый воздух
нм3
-
17
Таблица В.44
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве жидких хлорированных парафинов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Парафин
кг/т
431,2
606,9
Хлор
кг/т
705,2
1095
Трибутилфосфат (ТБФ)
кг/т
0,17
0,29
Масло эпоксидированное растительное
кг/т
6,9
11,4
Смола ЭД-20
кг/т
9,5
10,0
Натр едкий (сода каустическая)
кг/т
3,9
153
Тиосульфат натрия
кг/т
7,2
14,2
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,040
0,416
Азот газообразный
тыс. м3
0,063
0,11
Вода оборотная
куб. м3
56,8
513
Пар
Гкал/т
0,15
0,70
Таблица В.45
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве твердого хлорированного парафина
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Парафин нефтяной твердый очищенный
кг/т
213,6
400,2
Парафин нефтяной жидкий C14 - C17, марка А
кг/т
106,5
107,5
Хлор испаренный
кг/т
-
5000
Уротропин технический
кг/т
-
0,036
Натр едкий
кг/т
29,2
32,2
Натрия гидросульфид
кг/т
8,2
9,6
Смола эпоксидная ЭД-20
кг/т
108,9
110,8
Азот газообразный
тыс. м3
-
0,32
Тепловая энергия в паре
Гкал/т
2,35
2,59
Холод минус 30 °C
Гкал/т
0,034
0,043
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,62
0,68
Таблица В.46
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве противоизносных присадок
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
АддиТОП СМ-А
Теплоэнергия
Гкал/т
223
397
Электроэнергия
кВт·ч/т
18838
25132
"Байкат"
Кислоты жирные талловые
т/т
0,149
0,750
Суммарные жирные кислоты "Депран-СЖК"
т/т
0,106
0,375
Кислота олеиновая марки С
т/т
-
0,113
Масло талловое легкое
т/т
-
0,113
Кубовый остаток производства бутиловых спиртов
т/т
0,15
0,256
Ткани х/б и смешанные суровые фильтровальные
м2
-
0,1
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
0,02
Вода промышленная
м3
-
1
Пар 4,5 кгс/см2
Гкал/т
1
2
Комплексал-ЭКО "Д"
Кислоты жирные талловые
т/т
-
0,803
Деэмульгатор СНПХ-4410
т/т
0,0021
0,0087
Деэмульгатор Рекод 758
т/т
0,00095
0,0076
Деэмульгатор Реапон-И
т/т
-
0,00030
Реактивное топливо РТ
т/т
0,13
0,20
Реактивное топливо ТС-1
т/т
-
0,060
Таблица В.47
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве депрессорных присадок
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Винилацетат стабилизированный
т/т
0,17
0,247
Этилен
т/т
0,25
0,603
Лаурокс
т/т
0,017
0,04
Керосин осветительный марки "КО-20"
т/т
0,64
0,65
Азот газообразный
т/т
-
0,058
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
0,4
Вода промышленная
м3
-
40
Пар 20 кгс/см2
Гкал/т
8
12
Таблица В.48
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве депрессорно-диспергирующих
присадок
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Винилацетат стабилизированный
т/т
0,032
0,046
Этилен
т/т
0,048
0,115
Кубовый остаток производства бутиловых спиртов
т/т
0,05
0,27
Бустер (диспергатор парафинов)
т/т
0,54
0,82
Лаурокс
т/т
0,003
0,008
Керосин осветительный марки N КО-20"
т/т
0,122
0,124
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
0,496
Вода промышленная
м3
-
7,6
Пар 4,5 кгс/см2
Гкал/т
8
12
Пар 20 кгс/см2
Гкал/т
1,5
2,3
Таблица В.49
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве добавки к топливу Седиментал-Т
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Экстракт фенольной очистки дистиллятный
т/т
0,73
0,83
Шлам
т/т
0,26
0,33
Электроэнергия
кВт·ч/т
30,5
125,8
Техническая вода (система оборотной воды)
м3
-
28
Пар
Гкал/т
0,29
1,2
Таблица В.50
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве сульфонатных присадок
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Присадка КНД
марка А
Присадка КНД
марка Б
Присадка Комплексал-30С
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Гидрат окиси кальция
т/т
0,19
0,21
0,27
0,29
-
0,28
Сера жидкая
т/т
0,071
0,075
0,072
0,075
-
0,059
Полиалкилбензол
т/т
-
-
-
-
-
0,612
НСА
т/т
-
-
-
-
-
1,10
Углекислый газ
т/т
0,044
0,085
0,052
0,11
-
-
Масло М-11
т/т
0,891
1,06
0,89
1,08
-
-
Бензин в НСА
т/т
-
-
-
-
-
0,28
Фракция 80 - 180 °C
т/т
0,25
0,28
-
0,25
-
0,17
Отгонный бензин
т/т
0,087
0,16
0,16
0,27
-
0,036
Аммиак
т/т
0,028
0,036
0,024
0,036
-
0,0030
Азот
м3
21
29
21
29
-
-
Для всех видов сульфонатных присадок:
Минимальный
Максимальный
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
160
Пар
Гкал/т
1,7
2,5
Техническая вода (система оборотной воды)
м3
110
180
Таблица В.51
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве алкилсалицилатных присадок
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Присадка Детерсол-50
Присадка Детерсол-140
Присадка Детерсол-300
Присадка Комплексал-250
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Гидрат окиси кальция
т/т
-
0,13
0,16
0,21
0,42
0,53
0,32
0,37
Фенол
т/т
-
0,13
0,12
0,13
0,14
0,17
0,15
0,20
Масло М-6
т/т
-
0,43
0,51
0,57
0,42
0,49
0,45
0,47
Углекислый газ
т/т
-
0,053
0,12
0,17
0,28
0,45
0,154
0,23
Олигомеры
т/т
-
0,36
0,31
0,35
0,39
0,45
0,37
0,41
НСА
т/т
-
-
-
-
-
-
0,039
0,070
Соляная кислота
т/т
-
0,23
0,18
0,23
0,21
0,25
0,18
0,24
Сода каустическая
т/т
-
0,080
0,069
0,092
0,095
0,11
0,068
0,11
Метанол
т/т
-
-
0,037
0,045
0,087
0,15
0,060
0,044
Изопропиловый спирт
т/т
-
-
0,011
0,014
0,0095
0,013
0,011
0,012
Вода
т/т
-
0,12
0,11
0,12
0,11
0,12
-
0,18
Термолан А
т/т
-
0,0010
0,00032
0,0011
0,00016
0,0012
0,00014
0,00096
Бензин в НСА
т/т
-
-
-
-
-
-
0,027
0,046
Фракция 80 - 180 °C
т/т
-
0,21
0,18
0,24
0,28
0,37
0,24
0,34
Отгонный бензин
т/т
-
0,036
0,018
0,060
0,030
0,085
0,022
0,11
Амберлист
т/т
-
0,00025
0,00019
0,00029
0,00019
0,00044
0,00019
0,00039
Тулсион
т/т
-
-
-
0,00015
-
0,00047
-
0,00051
Азот
м3
-
142
227,0
251,8
256,2
304,7
221,0
262,7
Для всех видов алкилсалицилатных присадок:
Минимальный
Максимальный
Электроэнергия
кВт·ч/т
393,3
1235,9
Пар
Гкал/т
2,2
6,6
Техническая вода (система оборотной воды)
м3
-
260
Таблица В.52
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве 2-этилгексилнитрата
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
2-этилгексанол (2-ЭГ)
кг/т
-
803
Азотная кислота 98%
кг/т
-
434
Серная кислота 91%
кг/т
-
966
Оборотная вода 25 °C
м3
-
32
Охлаждающая вода 20 °C
м3
-
45,34
Охлаждающая вода 10 °C
м3
-
7,47
Пар высокого давления 2,0 МПа (изб.)
кг/т
-
746,7
Пар низкого давления 0,4 МПа (изб.)
кг/т
-
1013,4
Технологическая вода
кг/т
-
1320
Азот давлением 0,6 МПа (изб.)
нм3
-
2,94
Электроэнергия для электропотребителей
МВт·ч/т
-
0,14
Таблица В.53
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве пара-третичного бутилфенола
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Фенол синтетический технический
кг/т
-
662
Изобутилен
кг/т
-
387
Катализатор
кг/т
-
0,13
Таблица В.54
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве 1М раствора БТГФ
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Тетрагидрофуран
т/т
-
1000
Стабилизатор
кг/т
-
0,21
Диборан
кг/т
-
17,8
Таблица В.55
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве диметиламинборана
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Диборан
т/т
-
0,27
Диметиламин
т/т
-
0,85
Вода дистиллированная
т/т
-
0,4
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
12,43
Природный газ
тыс. м3
-
18,3
Сжатый воздух
тыс. м3
-
0,002
Вода оборотная
тыс. м3
-
0,02
Азот
тыс. м3
-
12,7
Таблица В.56
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве метоксидиэтилборана
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Триэтилбор
т/т
-
1,06
Метанол
т/т
-
0,36
Катализатор
т/т
-
0,0022
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
3,6
Природный газ
тыс. м3
-
8,3
Сжатый воздух
тыс. м3
-
0,002
Вода оборотная
тыс. м3
-
1,0
Пар
тыс. м3
-
0,005
Азот
тыс. м3
-
1,0
Таблица В.57
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве триэтилбора
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этилен
т/т
-
1,1
Диборан
т/т
-
0,15
Водород
тыс. м3
-
4
Азот
т/т
-
3,75
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
12,41
Природный газ
тыс. м3
-
9,0
Сжатый воздух
тыс. м3
-
0,002
Вода оборотная
тыс. м3
-
1,0
Пар
тыс. м3
-
0,005
Таблица В.58
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве диметилового эфира
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Метанол
кг/т
1410
1540
Катализатор ионитный формованный
кг/т
-
2
Анионит
кг/т
-
0,12
Цеолит КА-У
кг/т
-
2,2
Раствор едкого натра 0,1%
кг/т
0,12
0,3
Вода оборотная
кг/т
2,56
4,21
Пар
Гкал/т
2,1
3,4
Азот
нм3
10
140
Электроэнергия
кВт·ч/т
164
275
Сжатый воздух
нм3
10
40
Таблица В.59
Показатели потребления сырья, материалов и энергетических
ресурсов при производстве диэтилового эфира
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т эфира диэтилового марок ч.д.а., ЭМСП, ЭМ
Расход на 1 т эфира диэтилового марок х.ч., ЭНСП, ЭНС
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Спирт этиловый денатурированный
дал/т
216
240
256
288
Кислота серная
кг/т
20,93
23,25
24,8
27,9
Натр едкий
кг/т
32,45
64,16
78,83
197,42
Калий марганцовокислый
кг/т
7
23,59
16
51
Натрия тиосульфат
кг/т
4
12,5
10
32
Вода питьевая
м3
11,48
12,75
13,6
15,3
Пар
Гкал/т
16,94
17,5
19,04
20,72
Вода техническая
м3
249,75
277,5
296
333
Электроэнергия
кВт·ч/т
374
401
419
455
Таблица В.60
Показатели потребления сырья и энергоресурсов
при производстве хладонов
Наименование
Единицы измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Хладон-22
Водород фтористый безводный
т/т
0,51
0,57
Натр едкий очищенный марка А
т/т
0,0048
0,007
Натрия тиосульфат кристаллический
т/т
0,0003
0,0019
Сурьма Су-0, ГОСТ 1089-82
кг/т
0,0004
0,001
Хлор жидкий
т/т
0,4
1,06
Хлороформ
т/т
1,42
1,53
Электроэнергия
кВт·ч/т
23,9
130
Пар
Гкал/т
0,82
2,4
Вода оборотная
м3
1
1,02
Вода производственная
м3
1
42
Холод минус 15 °C
Гкал/т
0,49
1,1
Холод минус 35 °C
Гкал/т
0,13
0,59
Азот газообразный
м3
17
80
Воздух сжатый
м3
160
245
Хладон-14
Фтор
т/т
0,2
0,35
Графит
т/т
0,008
0,009
Уголь
т/т
0,007
0,015
Цеолит
т/т
0,2
0,35
Азот газообразный
м3
1000
1350
Азот жидкий
т/т
5,4
7,2
Воздух
м3
1400
4350
Электроэнергия
кВт·ч/т
3200
4800
Пар
Гкал/т
0,789
0,795
Вода производственная
м3
40
100
Хладон-125
Водород фтористый безводный
т/т
1,22
1,96
Перхлорэтилен
т/т
1,64
3,09
Азот газообразный
м3
230
1956
Холод минус 15 °C
Гкал/т
3,49
11,71
Холод минус 35 °C
Гкал/т
0,38
0,96
Электроэнергия
кВт·ч/т
4887
4887
Пар
Гкал/т
8,52
21,09
Вода оборотная
м3
294
795
Воздух сжатый
м3
2782
5752
Хладон-227еа
Фтористый водород, марка А
т/т
-
0,17
Гексафторпропилен
т/т
-
1,25
Цеолит общего назначения NaA
т/т
-
0,004
Раствор NaOH
т/т
-
0,04
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
6800
Азот
м3
-
300
Воздух сжатый
м3
-
15000
Вода оборотная
м3
-
300
Холод минус 15 °C
Гкал/т
-
4,6
Холод минус 35 °C
Гкал/т
-
0,82
Хладон-227са
Фтористый водород
т/т
0,097
0,131
Хладон-226
т/т
1,42
1,93
Раствор NaOH
кг/т
27,03
36,57
Цеолит NaA
кг/т
1,73
2,34
Электроэнергия
кВт·ч/т
7,71
10,43
Воздух
кг/т
1,42
1,93
Вода
м3
0,17
0,23
Пар
Гкал/т
6,41
8,67
Рассол минус 15
Гкал/т
1,87
2,53
Хладон-С318 (побочные продукты - хладон-124а, хладон-226)
Кубовые остатки производства ТФЭ
т/т
-
5
Сырец хладона-С318
т/т
-
1,15
Цеолит NaA-У
кг/т
-
2,5
Гелий газообразный очищенный
м3
-
2
Водород технический
м3
-
2,5
Вода оборотная
м3
-
8
Холод минус 15 °C
Гкал/т
-
14
Пар водяной
Гкал/т
-
25,5
Азот газообразный
м3
-
965
Воздух сжатый
м3
-
15000
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
5889
Хладон-113
Перхлорэтилен
т/т
1,045
1,05
Фтористый водород
т/т
0,48
0,49
Хлор
т/т
0,43
0,45
Едкий натр
т/т
0,06
0,09
Пятихлористая сурьма
т/т
0,0003
0,0004
Электроэнергия
кВт·ч/т
25
30
Пар
Гкал/т
0,7
0,78
Вода производственная
м3
130
150
Холод минус 15 °C
Гкал/т
0,16
0,2
Холод минус 40 °C
Гкал/т
0,01
0,02
Хладон-142в
Хлористый винилиден
т/т
1,12
1,15
Олово четырехвалентное
кг/т
1
1,1
Фтористый водород
т/т
0,59
0,6
Электроэнергия
кВт·ч
15
16
Пар
Гкал/т
0,89
0,9
Вода производственная
м3
215
220
Холод минус 15 °C
Гкал/т
0,12
0,15
Холод минус 40 °C
Гкал/т
0,22
0,25
Таблица В.61
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве спиртов-теломеров
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Мономер-4
т/т
0,838
1,3
Изопропиловый спирт (ИПС)
т/т
0,571
1,2
ДТБП (перекись дитретичного бутила или дитретбутилпероксида)
т/т
0,049
0,075
Калия гидроокись
т/т
0,0023
0,05
Уголь активированный АГ-3
т/т
0,0015
0,0015
Уголь активированный рекуперационный АРВ
т/т
0,006
0,006
Азот газообразный
м3
275
275
Холод минус 15 °C
Гкал/т
0,635
0,635
Воздух
м3
4800
4800
Электроэнергия
кВт·ч/т
9012
9012
Пар
Гкал/т
29
29
Вода производственная
м3
160
160
Вода оборотная
м3
1143
1143
Таблица В.62
Показатели потребления сырья и энергоресурсов
при производстве гексафторбутанола
Наименование
Единицы измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Мономер-6
т/т
1,5
-
Метанол
т/т
1,5
-
Перекись дитретичного бутила или дитретбутилпероксид (ДТБП)
т/т
0,125
-
Калия гидроокись
т/т
0,0066
-
Холод минус 15 °C
Гкал/т
0,69
-
Электроэнергия
кВт·ч/т
17000
-
Пар
Гкал/т
60
-
Вода оборотная
м3
4000
-
Таблица В.63
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве 1,4-дийодперфторбутана (ДЙПФБ)
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Йод технический, ГОСТ 545-76 марка А, Б, масса или йод, ГОСТ 4159-79 ч, чда
т
1,241
1,679
Мономер-4, СТП 146-058079602008
т
1,139
1,541
Натрия тиосульфат кристаллический ГОСТ 244-76 высший сорт или по ГОСТ 27068-86 ч
кг
42,5
57,5
Азот газообразный
нм3
2,68
3,62
Вода оборотная
м3
637,5
862,5
Вода высокоочищенная
м3
1,377
1,863
Электроэнергия
кВт·ч
3187,5
4312,5
Пар
Гкал
1,34
1,82
Таблица В.64
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве мономеров
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Мономер-4
Дифторхлорметан (хладон-22)
т/т
2,07
2,697
Натр едкий очищенный марка А
т/т
0,01
0,012
Триэтиламин технический
кг/т
0,79
2,12
Цеолит NaA марка А
кг/т
0,04
0,22
Электроэнергия
кВт·ч/т
1750
2093
Энергия тепловая, пар
Гкал/т
2,7
3,8
Холод минус 15 °C
Гкал/т
0,81
1,41
Холод минус 35 °C
Гкал/т
1,49
2,15
Вода оборотная
м3
102
136
Воздух сжатый
м3
128
471
Азот газообразный
м3
52
173
Мономер-2
Хладон Х 142в
т/т
2,01
2,03
Натр едкий
т/т
0,01
0,017
Электроэнергия
кВт·ч/т
4150
4180
Пар
Гкал/т
2,17
2,2
Вода производственная
м3
600
750
Холод минус 15 °C
Гкал/т
0,6
0,7
Холод минус 40 °C
Гкал/т
0,95
0,98
Мономер-3
Хладон Х 113
т/т
0,695
0,7
Цинковый порошок
т/т
1,86
1,9
Электроэнергия
кВт·ч/т
125
130
Пар
Гкал/т
1,9
2
Вода производственная
м3
580
590
Холод минус 15 °C
Гкал/т
0,6
0,65
Холод минус 40 °C
Гкал/т
0,34
0,36
Таблица В.65
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве тетрафторэтилметилового эфира
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Мономер-4
т/т
1,1
-
Метанол
т/т
0,9
-
Калия гидроокись
т/т
0,016
-
Высокоочищенная вода
м3
1
-
Холод минус 15 °C
Гкал/т
0,63
-
Электроэнергия
кВт·ч/т
3000
-
Пар
Гкал/т
10
-
Таблица В.66
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве перфторкислот (ФОП)
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Водород фтористый безводный
т/т
4,44
24,73
Диметилфталат
кг/т
2336,0
8533,33
Электроэнергия
кВт·ч/т
100000
100000
Энергия тепловая в паре
Гкал/т
1,25
1,33
Холод минус 15 °C
Гкал/т
4,095
4,1
Холод минус 35 °C
Гкал/т
69,85
236,29
Вода оборотная
м3
60
60
Воздух сжатый
м3
142
142
Азот газообразный
м3
1000
1000
Таблица В.67
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве метилена хлористого технического
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Природный газ
м3
336
425
Хлор
т/т
2,08
2,43
Кислота соляная из абг. неочищ. <*>
кг/т
4029,2 <*>
4372,6 <*>
Кальций хлористый техн. <*>
кг/т
1,44 <*>
1,72 <*>
Аммиак синтет. жидкий <*>
кг/т
2,05 <*>
2,85 <*>
Электроэнергия
кВт·ч/т
273
777
Пар
Гкал/т
0,6
2,42
Азот
м3
141
150
Воздух сжатый
м3
440
462
Глубокообессоленная вода
м3
0,4
0,42
Производственная вода
м3
0,8
27
Оборотная вода
м3
361
495
Холод -15 °C
Гкал/т
0,08
0,3
<*> - в зависимости от организации процесса данный ресурс может не использоваться
Таблица В.68
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве хлористого этила
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Спирт этиловый синтетический технический денатурированный
дкл
115,0
120,8
Кислота соляная из абгазов производства хлороформа
т/т
2,7
2,8
Электроэнергия
кВт·ч/т
830
875
Пар
Гкал/т
4,5
4,7
Азот (низкого давления)
м3
340
357
Воздух сжатый
м3
1200
1260
Производственная вода
м3
1,5
1,6
Оборотная вода
м3
900
945
Холод -15 °C
Гкал/т
0,3
0,31
Холод -40 °C
Гкал/т
0,33
0,35
Таблица В.69
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве хлороформа метанового
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Хлор
т/т
2,22
2,43
Природный газ
м3
184,6
425,1
Водород
м3
89,5
90,1
Изоамилен
кг/т
0,02
0,032
Натр едкий
т/т
0,01
0,11
Натрия тиосульфат кристаллический
т/т
0,0045
0,0083
Кислота серная-олеум улуч. 24% <*>
т/т
0,065
0,088
Кислота соляная абгазная неочищ. <*>
т/т
4,26
4,27
Аммиак синтет. жидкий <*>
кг/т
2,74
3,81
Амилен <*>
кг/т
0,027
0,036
Серная кислота отработ.-отход <*>
кг/т
66,6
83,9
Кубовые остатки метиленхлорида <*>
кг/т
171,2
294,9
Кальций хлористый техн.
кг/т
0,87
1,07
Азот газообразный (высокого давления)
м3
5,09
10
Азот газообразный (низкого давления)
м3
31,2
69,4
Воздух сжатый
м3
394,3
613,6
Вода глубокообессоленная
м3
0,05
0,59
Вода производственная зима
м3
1,5
42,27
Вода производственная лето
м3
1,5
30
Энергия тепловая в паре зима
Гкал/т
2,3
2,6
Энергия тепловая в паре лето
Гкал/т
1,27
2,35
Вода оборотная зима
м3
582,5
674,1
Вода оборотная лето
м3
544
700
Холод -15 °C
Гкал/т
0,1
0,25
Электроэнергия
кВт·ч/т
477,5
679,6
<*> - в зависимости от организации процесса данный ресурс может не использоваться.
Таблица В.70
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве четыреххлористого углерода
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Природный газ
м3
374,76
418,23
Хлор
т/ч
2,4
2,43
Электроэнергия
кВт·ч/т
90
110
Пар
Гкал/т
5,5
6,5
Вода оборотная
м3
570
650
Таблица В.71
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве тетраэтоксисилана
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Четыреххлористый кремний или тетрахлорид кремния
т/т
0,841
0,842
Спирт этиловый абсолютированный
м3
1,1
1,11
Пропилена окись техническая
т/т
0,00136
0,00137
Натр едкий технический
т/т
0,0095
0,0097
Потребление оборотной воды
м3
306
308
Потребление оборотной технологической воды
м3
0,0325
0,033
Потребление пара 1,2 МПа
Гкал/т
0,575
0,576
Потребление холода минус 20 °C
Гкал/т
0,286
0,287
Потребление электроэнергии
кВт·ч/т
145
146
Таблица В.72
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве этилсиликата
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход, на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Четыреххлористый кремний или тетрахлорид кремния
т/т
1,11
1,13
Спирт этиловый синтетический технический и денатурированный
м3
0,9
0,93
Спирт этиловый абсолютированный
м3
0,11
0,12
Спирт этиловый синтетический денатурированный
м3
1,01
1,03
Пропилена окись техническая
т/т
0,0038
0,0039
Уголь активированный древесный
т/т
0,0002
0,00025
Натр едкий технический
т/т
0,0095
0,01
Потребление оборотной воды
м3
115
117
Потребление оборотной технологической воды
м3
2
2,2
Потребление пара 1,2 МПа
Гкал/т
1,1
1,15
Потребление холода минус 20 °C
Гкал/т
0,02174
0,21735
Потребление электроэнергии
кВт·ч/т
582,48
583
Таблица В.73
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве ацетонанила-Н
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Анилин технический
кг/т
518,5
530,8
Ацетон технический
кг/т
744
796,7
Толуол нефтяной
кг/т
7,5
16,8
Натр едкий технический
кг/т
730
820,7
Кислота соляная абгазная
кг/т
310
347,1
Пар
Гкал/т
6,74
8,99
Оборотная вода
тыс. м3
0,78
1,04
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,24
0,32
Рассол
Гкал/т
0,72
0,96
Таблица В.74
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве дифенилгуанилина
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Натрий цианистый
кг/т
269,4
295,5
Масло компрессорное КС-19п
кг/т
7,89
13
Песок перлитовый
м3
0,055
0,056
Уголь активный ОУ-А
кг/т
9,91
11,02
Анилин
кг/т
942
999,4
Натр едкий
кг/т
271,2
274,0
Хлор жидкий
кг/т
399,2
400,0
Соляная кислота абгазная
кг/т
129,7
130,0
Пар
Гкал/т
2,08
3,2
Вода речная
тыс. м3
0,03
0,039
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,428
0,745
Холод - 20 °C
Гкал/т
-
0,17
Таблица В.75
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве средств защиты растений
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Природный газ
м3/час
-
800
Электричество
кВт·ч
203
1150
Питьевая вода
м3/сутки
116
135
В.4 Наилучшие доступные технологии, направленные на повышение энергоэффективности, оптимизацию и сокращение ресурсопотребления
Таблица В.76
Наилучшие доступные технологии, направленные на повышение
энергоэффективности, оптимизацию и сокращение
ресурсопотребления
Номер НДТ
Наименование НДТ
Учет методов повышения энергоэффективности, изложенных в ИТС 48
Снижение потребления энергоресурсов (тепла или пара) путем использования вторичных энергоресурсов: тепла отходящих газов и низкопотенциального пара
Переход на локальную систему обеспечения сжатым воздухом
Внедрение частотных регуляторов (насосы, дробилки, мешалки, вентиляторы, барабаны и т.д.)
В.5 Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности при производстве продукции тонкого органического синтеза приведены в таблицах В.77 - В.151 соответственно.
Таблица В.77
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве технического сероуглерода
Наименование
Единицы измерения
Расход
Минимальный
Максимальный
Жидкая сера
кг/т
-
1705
Природный газ (сырье)
тыс. м3
-
0,35
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
45,9
Природный газ (топливо)
тыс. м3
-
0,24
Таблица В.78.
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве амилового ксантогената калия
Наименование
Единицы измерения
Расход
Минимальный
Максимальный
Спирт амиловый технический
кг/т
-
431,9
Калий едкий 100%
кг/т
-
290,2
Сероуглерод синтетический технический
кг/т
-
372,05
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
281,39
Пар
Гкал/т
-
1,15
Таблица В.79.
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве бутилового ксантогената калия
Наименование
Единицы измерения
Расход
Минимальный
Максимальный
Спирт бутиловый технический
кг/т
-
370,76
Калий едкий 100%
кг/т
-
318,44
Сероуглерод синтетический технический
кг/т
-
400,70
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
283,6
Пар
Гкал/т
-
1,17
Таблица В.80
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве диметилдитиокарбамата натрия
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Диметиламин технический
кг/т
-
324,09
Натр едкий 100%
кг/т
-
286,56
Сероуглерод синтетический технический
кг/т
-
544,30
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
160,30
Пар
Гкал/т
-
1,26
Таблица В.81
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве кормового метионина
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Натр едкий 100%
кг/т
-
770,92
Кислота серная, 100%
кг/т
-
1005
Метанол
кг/т
-
314,59
Сероводород, 100%
кг/т
-
442,89
Пропилен
кг/т
-
509,21
Природный газ (сырье)
нм3
-
413,37
Аммиак сжиженный
кг/т
-
230,64
Пар
Гкал/т
-
4,21
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
1203,4
Природный газ (топливо)
нм3
-
160,63
Таблица В.82
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве 
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Высокотемпературный процесс
Этилен
кг/т
-
1140
Электроэнергия
кВт·ч/т
1075,7
1183,2
Теплоэнергия
Гкал/т
2,49
2,74
Топливный газ
кг. у.т./т
1200,9
1320,95
Низкотемпературный процесс
Этилен
кг/т
0,67
1,33
Изопентан
кг/т
-
0,007
Теплоэнергия
кг/т
1007,5
1320,8
Электроэнергия
кВт·ч/т
1200
1600
Топливный газ
нм3
31,8
66,3
Таблица В.83
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве дициклопентадиена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Дициклопентадиен-концентрат
кг/т
2320
2552
Электроэнергия
кВт·ч/т
32,8
36,63
Теплоэнергия
Гкал/т
3,43
3,8
Таблица В.84
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве неодеканоата неодима
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
49,5-процентный раствор нитрата неодима
кг/т
-
279,4
Неодекановая кислота
кг/т
-
222,6
Гексан
кг/т
-
289,7
Аммиачная вода
кг/т
-
208,2
Электроэнергия
кВт·ч/т
209
229,9
Теплоэнергия
Гкал/т
6,4
7,04
Таблица В.85
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве алкилфенолов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Тримеры пропилена
кг/т
-
626
Фенол
кг/т
-
439
Электроэнергия
кВт·ч/т
75,16
82,68
Теплоэнергия
Гкал/т
1,112
1,223
Таблица В.86
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве оксиэтилированных алкилфенолов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Моноалкилфенолы
кг/т
293,5
668
Этилена окись очищенная
кг/т
400
719
Электроэнергия
кВт·ч/т
20,8
22,88
Теплоэнергия
Гкал/т
0,213
0,234
Таблица В.87
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве циклогексана
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Бензол
кг/т
-
758
Гексановый растворитель
кг/т
-
203
Водород
кг/т
-
118,82
Электроэнергия
кВт·ч/т
201,4
221,54
Теплоэнергия
Гкал/т
2,2
2,46
Таблица В.88
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве тримеров и тетрамеров пропилена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Пропилен
кг/т
1133
1135
Электроэнергия
кВт·ч/т
81,35
89,50
Теплоэнергия
Гкал/т
1,45
1,6
Таблица В.89
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве ДИБАГ
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Изобутилен
кг/т
1150
1150
Водород
нм3
1100
1100
Порошок алюминиевый АСД-Т
кг/т
219,5
220
ТИБА
кг/т
530
530
Электроэнергия
кВт·ч/т
1373
1510,3
Таблица В.90
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве гексанового растворителя
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Метод гидроочистки и ректификации
Гексановая фракция
кг/т
1016
1105
Водород
кг/т
8,6
17
Электроэнергия
кВт·ч/т
92,46
101,75
Теплоэнергия
Гкал/т
1,14
1,26
Топливный газ
кг. у.т./т
34,89
42,78
Метод гидрирования
Гексан
кг/т
1000
1100
Водород
кг/т
17
18,7
Электроэнергия
кВт·ч/т
42,2
46,42
Теплоэнергия
Гкал/т
0,17
0,187
Таблица В.91
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве этилцеллозольва
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Спирт этиловый
дкл/т
-
64,5
Этилена окись
кг/т
-
630
Электроэнергия
кВт·ч/т
40,02
44,022
Теплоэнергия
Гкал/т
4,608
5,069
Таблица В.92
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве этилалюминийсесквихлорида
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Порошок алюминиевый ПА-1
кг/т
259,5
270
Этил хлористый
кг/т
1100
1210
Электроэнергия
кВт·ч/т
527
579,7
Теплоэнергия
Гкал/т
2,1
2,31
Таблица В.93
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве полиэтиленгликолей
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этиленгликоль
кг/т
104
315
Окись этилена
кг/т
700
913
Диэтиленгликоль
кг/т
168,8
536,5
Электроэнергия
кВт·ч/т
27
29,7
Теплоэнергия
Гкал/т
0,278
0,306
Таблица В.94
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве пропиленгликоля
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Пропилена окись
кг/т
-
800
Вода
кг/т
-
1157,4
Электроэнергия
кВт·ч/т
600
660
Теплоэнергия
Гкал/т
2,58
2,84
Таблица В.95
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве метоксиполиэтиленгликолей
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Метанол
кг/т
7,8
63,9
Окись этилена
кг/т
981
1039,69
Электроэнергия
кВт·ч/т
80
88
Теплоэнергия
Гкал/т
0,28
0,308
Таблица В.96
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве насыщенных высокомолекулярных
полиэтиленгликолей
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Металлиловый спирт
кг/т
31,815
31,82
Окись этилена
кг/т
983,5
1038,35
Электроэнергия
кВт·ч/т
284,4
312,84
Теплоэнергия
Гкал/т
0,28
0,31
Таблица В.97
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве простых полиэфиров полимеризацией окисей
алкиленов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Оксид пропилена
кг/т
-
1000
Оксид этилена
кг/т
-
192
Электроэнергия
кВт·ч/т
76,55
84,21
Теплоэнергия
Гкал/т
0,245
0,27
Таблица В.98
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве простых полиэфиров полиприсоединением
к моноэтиленгликолю окиси пропилена и окиси этилена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этилена окись очищенная
кг/т
-
306
Пропилена окись техническая
кг/т
-
692
Электроэнергия
кВт·ч/т
20,5
22,55
Теплоэнергия
Гкал/т
0,5
0,55
Таблица В.99
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве триэтилалюминия из этилена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этилен
кг/т
-
1020
Алюминиевый порошок
кг/т
-
292
Водород технический
м3
-
900
Электроэнергия
кВт·ч/т
10925
12017,5
Теплоэнергия
Гкал/т
27
29,7
Топливный газ
кг. у.т./т
1,137
1,25
Таблица В.100
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве триэтилалюминия из изобутилена
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Изобутилен
кг/т
980
1064
Алюминий средней дисперсности с добавлением титана (АСД-Т)
кг/т
252
270
Водород
м3
1140
1140
Этилен
кг/т
-
1100
Пар
Гкал/т
-
5,2
Электроэнергия
кВт·ч/т
5874
7300
Таблица В.101
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве триизобутилалюминия
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Производство ТИБА высококонцентрированного
Изобутилен
кг/т
1700
1700
Порошок алюминиевый
кг/т
160
160
Водород
м3
778
778
Электроэнергия
кВт·ч/т
6632
7295
Теплоэнергия
Гкал/т
22
24
Вода оборотная
м3
1400
1540
Топливный газ
кг ут/т
1598
1758
Производство ТИБА
Изобутилен
кг/т
1344
1478,4
Порошок алюминиевый
кг/т
154,5
169,95
Толуол
кг/т
800
880
Водород
нм3
900
990
Электроэнергия
кВт·ч/т
1005
1106
Теплоэнергия
Гкал/т
2,074
2,281
Производство эфирата ТИБА
Изобутилен
кг/т
1199
1318,9
Водород
нм3
850
935
Порошок алюминиевый
кг/т
135,5
149,05
ТИБА
кг/т
880
968
Электроэнергия
кВт·ч/т
1004,94
1105,43
Теплоэнергия
Гкал/т
2,074
2,281
Таблица В.102
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве очищенного пропана
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Пропановая фракция
кг/т
1231
1850
Электроэнергия
кВт·ч/т
180
198
Топливный газ
кг. у.т./т
92,3
101,53
Таблица В.103
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве терефталоилхлорида-Т чешуированного
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
П-ксилол нефтяной
кг/т
-
370
Хлор жидкий
кг/т
-
1300
Кислота терефталевая
кг/т
-
490
Электроэнергия
МВт·ч/т
-
1,8
Пар
Гкал/т
-
18
Таблица В.104
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве ингибитора коррозии Викор ИСК-Д
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Уротропин технический
т/т
0,24
0,241
Кислота соляная
т/т
0,26
0,3
Парафины хлорированные жидкие ХП-470
т/т
0,068
0,072
Пар
Гкал/т
0,9
1
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,013
0,015
Таблица В.105
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве каустамина-15
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Диметиламин технический
т/т
0,362
0,37
Эпихлоргидрин
т/т
0,671
0,68
Пар
Гкал/т
1,02
1,03
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,01
0,0123
Таблица В.106
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве водорастворимого полиэлектролита ВПК-402
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Аллил хлористый
кг/т
-
1040
Диметиламин
кг/т
-
300
Натр едкий
кг/т
-
271
Электроэнергия
МВт·ч/т
-
1,1
Пар
Гкал/т
-
3,8
Таблица В.107
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве оксилина-6
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Эпихлоргидрин
т/т
1,05
1,10
Глицерин дистиллированный
кг/т
60
70
Толуол нефтяной
т/т
0,14
0,22
Натр едкий
т/т
0,133
0,170
Пар
Гкал/т
1,1
1,3
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,45
0,9
Таблица В.108
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве смазки олеол-М
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Глицерин дистиллированный
кг/т
-
250
Кислота олеиновая Б
т/т
0,08
0,74
Пар
Гкал/т
0,8
1,3
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,022
0,13
Таблица В.109
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве сульфонола
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,651
0,890
Вода оборотная
тыс. м3
0,098
0,134
Пар
Гкал/т
5,06
6,92
Таблица В.110
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилатов
жирных спиртов, алкилсульфата
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Высшие жирные спирты
кг/т
200
Линейные алкилбензолы
кг/т
-
750
Этоксилаты жирных спиртов
кг/т
520
565
Сера
кг/т
-
102
Электроэнергия
кВт·ч/т
140
240
Пар
Гкал/т
0,14
0,69
Таблица В.111
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве синтанолов, полиэтиленгликолей,
метоксиполиэтиленгликолей
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
180,6
996,0
Высшие жирные спирты
кг/т
169,0
825,4
МЭГ, ДЭГ
кг/т
135
550
Метанол, метилкарбитол
кг/т
24
245
Электроэнергия
кВт·ч/т
39
145
Пар
Гкал/т
0,01
0,7
Таблица В.112
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве этаноламинов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
727
891
Аммиак
кг/т
132
329
Пар
Гкал/т
1,65
2,37
Электроэнергия
кВт·ч/т
125
157
Таблица В.113
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве эмульгаторов ОП
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
481
755
Алкилфенолы (нонилфенол)
кг/т
260
526
Пар
Гкал/т
1,05
1,19
Электроэнергия
кВт·ч/т
26
26
Таблица В.114
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве синтамида-5К
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
-
522
Моноэтаноламин
кг/т
-
101
Кокосовое масло
кг/т
317
320
Пар
Гкал/т
-
2
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
45
Таблица В.115
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве диметилэтаноламина
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
536
540
Диметиламин
кг/т
585
595
Пар
Гкал/т
5,5
6,5
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
322
Таблица В.116
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве метилдиэтаноламина и метилдиэтаноламина
модифицированного
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т МДЭА
Расход на 1 т МДЭАмс
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Окись этилена
кг/т
824
830
-
-
Монометиламин
кг/т
292
298
-
-
-N-(2-гидроксиэтил) пиперазин
кг/т
-
-
154
378
Пиперазин 100%
кг/т
-
-
70
335
Пиперазин 68%
кг/т
-
-
106
606
Метилдиэтаноламин
кг/т
-
-
404
988
Пар
Гкал/т
2,0
2,6
0,1
1,5
Электроэнергия
кВт·ч/т
190
256
55
75
Таблица В.117
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве поликарбоксилатов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Макромономер
кг/т
450
455
Акриловая кислота
кг/т
28
46
Электроэнергия
кВт·ч/т
100
101
Таблица В.118
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве поглотителей сероводорода
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Монометиламин
кг/т
-
340
Параформальдегид
кг/т
100
420
Формалин
кг/т
160
550
Метанол
кг/т
59
340
Пар
Гкал/т
-
0,4
Электроэнергия
кВт·ч/т
28
80
Таблица В.119
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве интенсификаторов помола
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Хлористый натрий
кг/т
20
182
Глицерин
кг/т
30
250
Триэтаноламин
кг/т
10
710
Оксиэтильные производные диметилэтаноламина
кг/т
50
1000
Тиоцианат натрия
кг/т
10
225
Кубовая жидкость колонны очистки этиленгликоля
кг/т
70
1000
Моноэтиленгликоль
кг/т
100
100
Диэтиленгликоль
кг/т
150
340
Полиэтиленгликоль
кг/т
-
420
Триизопропаноламин
кг/т
66
650
Уксусная кислота
кг/т
10
171
Пар
Гкал/т
-
0,5
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
12
Таблица В.120
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве жидких хлорированных парафинов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Парафин
кг/т
431,2
606,9
Хлор
кг/т
705,2
1095
Натр едкий (сода каустическая)
кг/т
3,9
153
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,040
0,416
Пар
Гкал/т
0,15
0,70
Таблица В.121
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве твердого хлорированного парафина
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Парафин нефтяной твердый очищенный
кг/т
213,6
400,2
Парафин нефтяной жидкий C14 - C17, марка А
кг/т
106,5
107,5
Хлор испаренный
кг/т
-
5000
Смола эпоксидная марки ЭД-20
кг/т
108,9
110,8
Тепловая энергия, пар
Гкал/т
2,35
2,59
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,62
0,68
Таблица В.122
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве противоизносных присадок
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
АддиТОП СМ-А
Теплоэнергия
Гкал/т
223
397
Электроэнергия
кВт·ч/т
18838
25132
"Байкат"
Кислоты жирные талловые
т/т
0,149
0,750
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
0,02
Пар
Гкал/т
1
2
Комплексал-ЭКО "Д"
Кислоты жирные талловые
т/т
-
0,803
Реактивное топливо
т/т
0,13
0,80
Таблица В.123
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве депрессорных присадок
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Винилацетат стабилизированный
т/т
0,17
0,247
Этилен
т/т
0,25
0,603
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
0,4
Пар
Гкал/т
8
12
Таблица В.124
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве депрессорно-диспергирующих присадок
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Винилацетат стабилизированный
т/т
0,032
0,046
Этилен
т/т
0,048
0,115
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
0,496
Пар
Гкал/т
9,5
14,3
Таблица В.125
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве добавки к топливу Седиментал-Т
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Экстракт фенольной очистки дистиллятный
т/т
0,73
0,83
Электроэнергия
кВт·ч/т
30,5
125,8
Пар
Гкал/т
0,29
1,2
Таблица В.126
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве сульфонатных присадок
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
160
Пар
Гкал/т
1,7
2,5
Таблица В.127
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве алкилсалицилатных присадок
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Электроэнергия
кВт·ч/т
393,3
1235,9
Пар
Гкал/т
2,2
6,6
Таблица В.128
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве 2-этилгексилнитрата
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
2-этилгексанол (2-ЭГ)
кг/т
-
803
Азотная кислота 98%
кг/т
-
434
Серная кислота 91%
кг/т
-
966
Пар
кг/т
-
1760,1
Технологическая вода
кг/т
-
1320
Азот давлением 0,6 МПа (изб.)
нм3
-
2,94
Электроэнергия для электропотребителей
МВт·ч/т
-
0,14
Таблица В.129
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве пара-третичного бутилфенола
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Фенол синтетический технический
кг/т
-
662
Изобутилен
кг/т
-
387
Таблица В.130
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве 1М раствора БТГФ
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Тетрагидрофуран
т/т
-
1000
Диборан
кг/т
-
17,8
Таблица В.131
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве диметиламинборана
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Диборан
т/т
-
0,27
Диметиламин
т/т
-
0,85
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
12,43
Природный газ
тыс. м3
-
18,3
Таблица В.132
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве метоксидиэтилборана
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Триэтилбор
т/т
-
1,06
Метанол
т/т
-
0,36
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
3,6
Природный газ
тыс. м3
-
8,3
Пар
тыс. м3
-
0,005
Таблица В.133
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве триэтилбора
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Этилен
т/т
-
1,1
Диборан
т/т
-
0,15
Водород
тыс. м3
-
4
Электроэнергия
тыс. кВт·ч/т
-
12,41
Природный газ
тыс. м3
-
9,0
Пар
тыс. м3
-
0,005
Таблица В.134
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве диметилового эфира
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукции
Минимальный
Максимальный
Метанол
кг/т
1410
1540
Пар
Гкал/т
2,1
3,4
Электроэнергия
кВт·ч/т
164
275
Таблица В.135
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве диэтилового эфира
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т эфира диэтилового марок ч.д.а., ЭМСП, ЭМ
Расход на 1 т эфира диэтилового марок х.ч., ЭНСП, ЭНС
Минимальный
Максимальный
Минимальный
Максимальный
Спирт этиловый денатурированный
дал/т
216
240
256
288
Кислота серная
кг/т
20,93
23,25
24,8
27,9
Натр едкий
кг/т
32,45
64,16
78,83
197,42
Калий марганцовокислый
кг/т
7
23,59
16
51
Натрия тиосульфат
кг/т
4
12,5
10
32
Таблица В.136
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве хладонов
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Хладон-22
Водород фтористый безводный
т/т
0,51
0,57
Хлор жидкий
т/т
0,4
1,06
Хлороформ
т/т
1,42
1,53
Электроэнергия
кВт·ч/т
23,9
130
Пар
Гкал/т
0,82
2,4
Хладон-14
Фтор
т/т
0,2
0,35
Электроэнергия
кВт·ч/т
3200
4800
Пар
Гкал/т
0,789
0,795
Хладон-125
Водород фтористый безводный
т/т
1,22
1,96
Перхлорэтилен
т/т
1,64
3,09
Электроэнергия
кВт·ч/т
4887
4887
Пар
Гкал/т
8,52
21,09
Хладон-227еа
Фтористый водород, марка А
т/т
-
0,17
Гексафторпропилен
т/т
-
1,25
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
6800
Хладон-227са
Фтористый водород
т/т
0,097
0,131
Хладон 226
т/т
1,42
1,93
Электроэнергия
кВт·ч/т
7,71
10,43
Пар
Гкал/т
6,41
8,67
Хладон-С318 (побочные продукты - хладон-124а, хладон-226)
Кубовые остатки производства ТФЭ
т/т
-
5
Сырец хладона С318
т/т
-
1,15
Пар водяной
Гкал/т
-
25,5
Электроэнергия
кВт·ч/т
-
5889
Хладон 113
Перхлорэтилен
т/т
1,045
1,05
Фтористый водород
т/т
0,48
0,49
Электроэнергия
кВт·ч/т
25
30
Пар
Гкал/т
0,7
0,78
Хладон 142в
Хлористый винилиден
т/т
1,12
1,15
Олово четырехвалентное
кг/т
1
1,1
Фтористый водород
т/т
0,59
0,6
Электроэнергия
кВт·ч
15
16
Пар
Гкал/т
0,89
0,9
Таблица В.137
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве спиртов-теломеров
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Мономер-4
т/т
0,838
1,3
Изопропиловый спирт (ИПС)
т/т
0,571
1,2
ДТБП (перекись дитретичного бутила или дитретбутилпероксида)
т/т
0,049
0,075
Электроэнергия
кВт·ч/т
9012
9012
Пар
Гкал/т
29
29
Таблица В.138
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве гексафторбутанола
Наименование
Единицы измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Мономер-6
т/т
1,5
-
Метанол
т/т
1,5
-
Перекись дитретичного бутила или дитретбутилпероксид (ДТБП)
т/т
0,125
-
Электроэнергия
кВт·ч/т
17000
-
Пар
Гкал/т
60
-
Таблица В.139
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве 1,4-дийодперфторбутана (ДЙПФБ)
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Йод
т
1,241
1,679
Мономер-4
т
1,139
1,541
Электроэнергия
кВт·ч
3187,5
4312,5
Пар
Гкал
1,34
1,82
Таблица В.140
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве мономеров
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Мономер-4
Дифторхлорметан (хладон-22)
т/т
2,07
2,697
Электроэнергия
кВт·ч/т
1750
2093
Энергия тепловая, пар
Гкал/т
2,7
3,8
Мономер-2
Хладон 142в
т/т
2,01
2,03
Электроэнергия
кВт·ч/т
4150
4180
Пар
Гкал/т
2,17
2,2
Мономер-3
Хладон 113
т/т
0,695
0,7
Цинковый порошок
т/т
1,86
1,9
Электроэнергия
кВт·ч/т
125
130
Пар
Гкал/т
1,9
2
Таблица В.141
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве тетрафторэтилметилового эфира
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Мономер-4
т/т
1,1
-
Метанол
т/т
0,9
-
Электроэнергия
кВт·ч/т
3000
-
Пар
Гкал/т
10
-
Таблица В.142
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве перфторкислот (ФОП)
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Водород фтористый безводный
т/т
4,44
24,73
Диметилфталат
кг/т
2336,0
8533,33
Электроэнергия
кВт·ч/т
100000
100000
Энергия тепловая, пар
Гкал/т
1,25
1,33
Таблица В.143
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве метилена хлористого технического
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Природный газ
м3
336
425
Хлор
т/т
2,08
2,43
Кислота соляная из абг. неочищ. <*>
кг/т
4029,2 <*>
4372,6 <*>
Электроэнергия
кВт·ч/т
273
777
Пар
Гкал/т
0,6
2,42
<*> - в зависимости от организации процесса данный ресурс может не использоваться.
Таблица В.144
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве хлористого этила
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Спирт этиловый синтетический технический денатурированный
дкл
115,0
120,8
Кислота соляная из абгазов производства хлороформа
т/т
2,7
2,8
Электроэнергия
кВт·ч/т
830
875
Пар
Гкал/т
4,5
4,7
Таблица В.145
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве хлороформа метанового
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Хлор
т/т
2,22
2,43
Природный газ
м3
184,6
425,1
Водород
м3
89,5
90,1
Кислота соляная абгазная неочищ <*>
т/т
4,26
4,27
Энергия тепловая, пар
Гкал/т
1,27
2,6
Электроэнергия
кВт·ч/т
477,5
679,6
<*> - в зависимости от организации процесса данный ресурс может не использоваться.
Таблица В.146
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве четыреххлористого углерода
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Природный газ
м3
374,76
418,23
Хлор
т/ч
2,4
2,43
Электроэнергия
кВт·ч/т
90
110
Пар
Гкал/т
5,5
6,5
Таблица В.147
Нормы расходов материальных и энергетических ресурсов
при производстве тетраэтоксисилана
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Четыреххлористый кремний или тетрахлорид кремния
т/т
0,841
0,842
Спирт этиловый абсолютированный
м3
1,1
1,11
Потребление пара 1,2 МПа
Гкал/т
0,575
0,576
Потребление электроэнергии
кВт·ч/т
145
146
Таблица В.148
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве этилсиликата
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Четыреххлористый кремний или тетрахлорид кремния
т/т
1,11
1,13
Спирт этиловый
м3
2,02
2,08
Потребление пара 1,2 МПа
Гкал/т
1,1
1,15
Потребление электроэнергии
кВт·ч/т
582,48
583
Таблица В.149
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве дифенилгуанилина
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Натрий цианистый
кг/т
269,4
295,5
Анилин
кг/т
942
999,4
Натр едкий
кг/т
271,2
274,0
Хлор жидкий
кг/т
399,2
400,0
Соляная кислота абгазная
кг/т
129,7
130,0
Пар
Гкал/т
2,08
3,2
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,428
0,745
Таблица В.150
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве ацетонанила-Н
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Анилин технический
кг/т
518,5
530,8
Толуол нефтяной
кг/т
7,5
16,8
Натр едкий технический
кг/т
730
820,7
Кислота соляная абгазная
кг/т
310
347,1
Пар
Гкал/т
6,74
8,99
Электроэнергия
МВт·ч/т
0,24
0,32
Таблица В.151
Целевые показатели ресурсной и энергетической эффективности
при производстве средств защиты растений
Наименование ресурса
Единица измерения
Расход на 1 т продукта
Минимальный
Максимальный
Природный газ
м3
-
800
Электричество
кВт·ч
203
1150
Питьевая вода
м3/сутки
116
135
Приложение Г
(обязательное)
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО НАИЛУЧШИМ ДОСТУПНЫМ ТЕХНОЛОГИЯМ
Область применения
Настоящий справочник НДТ распространяется на следующие основные виды деятельности:
- производство технического сероуглерода;
- производство ксантогенатов калия: амилового и бутилового;
- производство диметилдитиокарбамата натрия;
- производство кормового метионина;
- производство ;
- производство дициклопентадиен;
- производство неодеканоата неодима;
- производство алкилфенолов;
- производство оксиэтилированных алкилфенолов (неонолы);
- производство циклогексана;
- производство тримеров и тетрамеров пропилена;
- производство диизобутилалюминийгидрида;
- производство гексанового растворителя;
- производство этилцеллозольва;
- производство этилалюминийсесквихлорида;
- производство полиэтиленгликолей;
- производство пропиленгликолей;
- производство метоксиполиэтиленгликолей;
- производство ненасыщенных высокомолекулярных полиэтиленгликолей;
- производство простых полиэфиров;
- производство триэтилалюминия;
- производство триизобутилалюминия;
- производство очищенного пропана;
- производство терефталоилхлорида-Т чешуированного;
- производство ингибитора коррозии Викор ИСК-Д;
- производство Каустамина-15;
- производство катионного водорастворимого полиэлектролита ВПК-402;
- производство Оксилина-6;
- производство смазки Олеол-М;
- производство сульфированной продукции: алкилбензолсульфокислоты, сульфоэтоксилатов жирных спиртов, алкилсульфата, алкилбензолсульфоната натрия (сульфонола);
- производство оксиалкилированной продукции: синтанолов, полиэтиленгликолей, метоксиполиэтиленгликолей;
- производство этаноламинов;
- производство эмульгаторов ОП;
- производство Синтамида-5К;
- производство диметилэтаноламина;
- производство метилдиэтаноламина;
- производство поликарбоксилатов;
- производство поглотителей сероводорода;
- производство интенсификаторов помола;
- производство хлорированных парафинов;
- производство противоизносной присадки для дизельных топлив АддиТОП СМ-А;
- производство 1М раствора боран-тетрагидрофуранового комплекса в тетрагидрофуране;
- производство диметиламинборана;
- производство метоксидиэтилборана;
- производство триэтилбора;
- производство диметилового эфира;
- производство диэтилового эфира;
- производство хладонов;
- производство гексафторбутанола;
- производство 1,4-дийодперфторбутан;
- производство мономеров;
- производство тетрафторэтилметилового эфира;
- производство перфторкислот;
- производство хлористого метилена;
- производство хлористого этила;
- производство метанового хлороформа;
- производство четыреххлористого углерода;
- производство тетраэтоксисилана;
- производство этилсиликата;
- производство дифенилгуанилина;
- производство ацетонанила-Н;
- производство средств защиты растений.
Справочник НДТ также распространяется на технологические процессы, связанные с основными видами деятельности, которые могут оказать или оказывают влияние на количество (массы) эмиссий в окружающую среду или на масштабы загрязнения окружающей среды:
- хранение и подготовка сырья;
- производственные процессы;
- методы предотвращения и сокращения эмиссий и образования отходов;
- упаковка и хранение продукции.
Справочник НДТ не распространяется на:
- добычу и обработку сырья на месторождениях;
- вопросы, относящиеся исключительно к обеспечению промышленной безопасности или охране труда.
Вопросы охраны труда рассматриваются частично и только в тех случаях, когда они оказывают непосредственное влияние на виды деятельности, включенные в область применения настоящего справочник НДТ.
Дополнительные виды деятельности, осуществляемые при производстве прочих основных неорганических химических веществ, и соответствующие им справочники НДТ приведены в таблице Г.1.
Таблица Г.1
Дополнительные виды деятельности при производстве продукции
тонкого органического синтеза и соответствующие им
справочники НДТ
Вид деятельности
Соответствующий справочник НДТ
Очистка выбросов вредных (загрязняющих) веществ в атмосферный воздух
ИТС 22-2016 "Очистка выбросов вредных (загрязняющих) веществ в атмосферный воздух при производстве продукции (товаров), а также при проведении работ и оказании услуг на крупных предприятиях"
Очистка и утилизация сточных вод
ИТС 8-2015 "Очистка сточных вод при производстве продукции (товаров) выполнении работ и оказании услуг на крупных предприятиях"
Утилизация и обезвреживание отходов
ИТС 15-2016 "Утилизация и обезвреживание отходов (кроме обезвреживания термическим способом (сжигание отходов))"
Размещение отходов
ИТС 17-2016 "Размещение отходов производства и потребления"
Хранение и складирование товаров (материалов)
ИТС 46-2019 "Сокращение выбросов загрязняющих веществ, сбросов загрязняющих веществ при хранении и складировании товаров (грузов)"
Системы охлаждения
ИТС 20-2016 "Промышленные системы охлаждения"
Использование энергии и энергоресурсов
ИТС 48-2017 "Повышение энергетической эффективности при осуществлении хозяйственной и (или) иной деятельности"
Обращение со сточными водами и выбросами
ИТС 47-2017 "Системы обработки (обращения) со сточными водами и отходящими газами в химической промышленности"
Осуществление производственного экологического контроля
ИТС 22.1-2016 "Общие принципы производственного экологического контроля и его метрологического обеспечения"
Сфера распространения настоящего справочника НДТ приведена в таблице Г.2.
Таблица Г.2
Сфера распространения ИТС НДТ
Наименование продукции по ОК 034-2014 (ОКПД 2)
Наименование вида деятельности по ОКВЭД 2
Производство прочих основных органических химических веществ
Углеводороды и их производные
Альфа-олефины
Соли неодима
Фенолоспирты и их производные
Циклогексаны
Пропиленгликоль (пропан-1,2-диол)
Диолы прочие
Полиэфиры в первичных формах
Производные углеводородов сульфированные, нитрованные или нитрозированные, галогенированные и негалогенированные
Моноамины ациклические и их производные, соли этих соединений
Соединения, содержащие карбоксимидные функциональные группы и их производные
Производные ациклических углеводородов хлорированные
Соединения сероорганические
Производство пестицидов и прочих агрохимических продуктов
Производство органических поверхностно-активных веществ, кроме мыла
Г.1 Наилучшие доступные технологии
НДТ 1. Повышение экологической результативности (эффективности) путем внедрения и поддержания системы экологического менеджмента (СЭМ), соответствующей требованиям ГОСТ Р ИСО 14001 <3> или ISO 14001 <1>, или применение инструментов СЭМ.
--------------------------------
<3> Соответствие системы менеджмента указанным стандартам не означает ее обязательную сертификацию.
НДТ 2. Минимизация выброса путем применения интенсивного абсорбционного оборудования.
НДТ 3. Использование "сухих" методов очистки отходящих газов от пыли, применение циклонов и рукавных фильтров.
НДТ 4. Предотвращение или снижение неорганизованных выбросов загрязняющих веществ в воздух путем соблюдения требований технологических регламентов и режимов, а также надлежащего технического обслуживания оборудования.
НДТ 5. Мониторинг выбросов маркерных загрязняющих веществ в воздух в соответствии с установленными требованиями.
НДТ 6. Локальные системы аспирации от узлов пересыпок и транспортного оборудования.
НДТ 7. Очистка нитрозного газа методами конденсации, промывки, каталитической очистки.
НДТ 8. Контроль, регулировка и автоматизация стадий технологического процесса, влияющих на образование и выделение загрязняющих веществ (соотношение реагентов, температура, кислотность и др.).
НДТ 9. Оптимизация процессов водопотребления и организация водооборотных систем.
НДТ 10. Обеспечение надлежащей очистки сточных вод на собственных очистных сооружениях.
НДТ 11. Сброс сточных вод в заводскую канализационную сеть с последующей очисткой на собственных центральных очистных сооружениях.
НДТ 12. Оптимизация системы обращения с отходами в соответствии с установленными требованиями.
НДТ 13. Использование в качестве сырья отработанных катализаторов, уловленной пыли, шламов от зачистки оборудования.
НДТ 14. Учет методов повышения энергоэффективности, изложенных в ИТС 48.
НДТ 15. Снижение потребления энергоресурсов (тепла или пара) путем использования вторичных энергоресурсов: тепла отходящих газов и низкопотенциального пара.
НДТ 16. Переход на локальную систему обеспечения сжатым воздухом.
НДТ 17. Внедрение частотных регуляторов (насосы, дробилки, мешалки, вентиляторы, барабаны и т.д.).
Г.2 Производственно-экологический контроль
Таблица Г.3
Методы контроля технологических показателей для выбросов
Измеряемые показатели
Метод контроля (непрерывный с применением систем автоматического контроля, периодический, расчетный метод)
Метод измерения
Азота диоксид
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Фотометрический
Фотоколориметрический
Ионная хроматография
Газохроматографический
Линейно-колористический
Азота оксид
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Фотометрический
Фотоколориметрический
Ионная хроматография
Газохроматографический
Линейно-колористический
Акролеин
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Аммиак
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Фотометрический
Ионная хроматография
Анилин
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Ацетон
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Борная кислота (ортоборная кислота)
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Потенциометрический
Водород цианистый
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Фотометрический
Диалюминий триоксид (в пересчете на алюминий)
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Гравиметрический
Фотометрический
Диметиламин
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Дифторхлорметан (фреон-22)
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Диэтиловый эфир
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Изобутилен (изобутен)
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Керосин
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Кислота уксусная
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Фотометрический
Метан
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Метилбензол (толуол)
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Метилен хлористый
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Метилмеркаптан, этилмеркаптан
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Потенциометрическое аргентометрическое титрование
Пропилена окись
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Фотометрический
Серная кислота
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Турбидиметрический
Ионная хроматография
Сероводород
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Потенциометрический
Сероуглерод
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Фотометрический
Газохроматографический
Серы диоксид
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Ионная хроматография
Титриметрический
Спирт амиловый
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Спирт бутиловый
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Хроматографический
Спирт метиловый
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Хроматографический
Спирт этиловый
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Хроматографический
Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен)
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Трихлорметан (хлороформ)
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Углеводороды предельные C12 - C19
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Углеводороды предельные C1 - C5 (исключая метан)
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Углеводороды предельные C6 - C10
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Спектрофотометрический
Углерода оксид
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Фенол
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Фотометрический
Формальдегид
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газохроматографический
Хлор
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Фотометрический
Хлористый водород
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Ионная хроматография
Турбидиметрический
Хлорэтан (этил хлористый)
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Циклогексан
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Хромато-масс-спектрометрический
Газохроматографический
Этилен
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газообъемный метод
Газохроматографический
Этилена окись
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Таблица Г.4
Методы контроля технологических показателей для сбросов
Измеряемые показатели
Метод контроля (непрерывный с применением систем автоматического контроля, периодический, расчетный метод)
Метод измерения
Хлорид-анион (хлориды)
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Ионная хроматография
Фотометрический
Титриметрический (меркуриметрический)
ХПК
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Титриметрический (бихроматный)
Фотометрический
Спектрофотометрический
Алюминий
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Спектрометрический
Фотометрический
Нефтепродукты (нефть)
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Спектрофотометрический
Спектрометрический
Хлороформ (трихлорметан)
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Газожидкостная хроматография
Фторид-анион
В соответствии с программой производственного экологического контроля
Потенциометрический
Ионометрический
БИБЛИОГРАФИЯ
1. О порядке определения технологии в качестве наилучшей доступной технологии, а также разработки, актуализации и опубликования информационно-технических справочников по наилучшим доступным технологиям: Постановление Правительства РФ от 23 декабря 2014 года N 1458 (с изм. и доп.).
2. Об охране окружающей среды: Федеральный закон от 10 января 2002 года N 7-ФЗ.
3. Об утверждении методических рекомендаций по определению технологии в качестве наилучшей доступной технологии: Приказ Минпромторга России от 23 августа 2019 года N 3134.
4. Об утверждении перечня загрязняющих веществ, в отношении которых применяются меры государственного регулирования в области охраны окружающей среды: Распоряжение Правительства РФ от 8 июля 2015 года N 1316-р (с изм. и доп.).
5. Об утверждении перечня областей применения наилучших доступных технологий: Распоряжение Правительства Российской Федерации от 24 декабря 2014 года N 2674-р (с изм. на 24 мая 2018 г.).
6. Об утверждении Порядка сбора данных, необходимых для разработки информационно-технического справочника по наилучшим доступным технологиям и анализа приоритетных проблем отрасли: Приказ Минпромторга России от 18 апреля 2017 года N 1234.
7. Об утверждении поэтапного графика актуализации информационно-технических справочников по наилучшим доступным технологиям: Распоряжение Правительства РФ от 30 апреля 2019 года N 866-р.
8. ГОСТ Р 113.00.03-2019 Наилучшие доступные технологии. Структура информационно-технического справочника.
9. ГОСТ Р 113.00.04-2020 Наилучшие доступные технологии. Формат описания технологий.
10. ГОСТ Р 56828.15-2016 Наилучшие доступные технологии. Термины и определения.
11. Chauvel, Alain; Lefebvre, Gilles. Petrochemical Processes. Volume 2: Major Oxygenated, Chlorinated and Nitrated Derivatives. Editions Technip. p. 26. ISBN 9782710805632.
12. An-Yuan Yin, Xiu-Ying Guo, Wei-Lin Dai and Kang-Nian Fan. // Green Chem., - 2009, 11, 1514 - 1516.
13. Handbook of Detergents, Part F: Production, Editors Uri Zoller, Paul Sosis, 2009, p. 65.
14. Elementorganic Monomers: Technology, Properties, Applications, Editors Khananashvili, Mukbaniani, Gennady Zaikov, 2006, P, 377.
15. Industrial Organic Chemicals, Editors Harold A. Wittcoff, Bryan G. Reuben, Jeffery S. Plotkin, Wiley, 2004, p. 146.
16. Thiele, Bjoern; Heinke, Volkmar; Kleist, Einhard; Guenther, Klaus (2004-06-01). "Contribution to the Structural Elucidation of 10 Isomers of Technical p-Nonylphenol". Environmental Science & Technology. 38 (12): 3405 - 3411. ISSN 0013-936X. doi:10,1021/es040026g.
17. , Alexander S.; Vinken, Ralph; Schuphan, Ingolf; Schmidt, Burkhard (2005-09-01). "Synthesis of branched para-nonylphenol isomers: Occurrence and quantification in two commercial mixtures". Chemosphere. 60 (11): 1624 - 1635. PMID 16083769. doi:10,1016/j.chemosphere. - 2005.02.04 - 6.
18. Wheeler, Todd F.; Heim, John R.; LaTorre, Maria R.; Janes, A. Blair (1997-01-01). "Mass Spectral Characterization of p-Nonylphenol Isomers Using High-Resolution Capillary GC-MS". Journal of Chromatographic Science. 35 (1): 19 - 30. ISSN 0021-9665. doi:10,1093/chromsci/35,1.19.
19. H. Fiege, H.-W. Voges, T. Hamamoto, S. Umemura, T. Iwata, H. Miki, Y. Fujita, H.-J. Buysch, D. Garbe, W. Paulus, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Editon edn., 2000.
20. Arthur, Abraham; Madden, William; Percy, Ryan; and Soliman, Eiman, Ethylene to Linear, Alpha Olefins (1-Hexene & 1-Octene) (2013). Senior Design Reports (CBE). 52. http://repository.upenn.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1050&context=cbe_sdr
21. A Highly Active, Isospecific Cobalt Catalyst for Propylene Oxide Polymerization Kathryn L. Peretti, Hiroharu Ajiro, Claire T. Cohen, Emil B. Lobkovsky, and Geoffrey W. Coates J. Am. Chem. Soc., 127 (33), 11566 - 11567, 2005.
22. Catalytic Ring-Opening Polymerization of Propylene Oxide by Organoborane and Aluminum Lewis Acids Debashis Chakraborty, Antonio Rodriguez, and, and Eugene Y.-X. Chen, Macromolecules, 36 (15), 5470 - 5481, 2003.