Приказом Министерства сельского хозяйства СССР от 20 августа 1976 г. N 173 срок введения установлен

Разработан Центральным институтом агрохимического обслуживания сельского хозяйства Министерства сельского хозяйства СССР.

Директор Л.М. Державин.

Руководитель разработки С.Г. Самохвалов.

Внесен Главным управлением химизации Министерства сельского хозяйства СССР.

Начальник Главного управления А.М. Артюшин.

Подготовлен к утверждению Отделом агрохимических лабораторий Главного управления химизации Министерства сельского хозяйства СССР.

Начальник отдела Р.И. Ежов.

Старший инженер-почвовед Д.А. Алябьева.

Утвержден Министерством сельского хозяйства СССР.

Заместитель Министра А.А. Гольцов.

Введен в действие Приказом Министерства сельского хозяйства СССР от 20 августа 1976 г. N 173.

Настоящий стандарт распространяется на анализы почв, выполняемые при почвенно-агрохимическом обследовании сельскохозяйственных угодий и проведении полевых опытов с удобрениями и другими средствами химизации.

Стандарт не распространяется на анализ карбонатных почв, для которых устанавливаемый метод непригоден.

Метод основан на извлечении подвижного фосфора из почвы 1-процентным раствором лимонной кислоты при соотношении почва : раствор 1:10, времени встряхивания 4 часа и выдерживании в термостате при 25 +/- 2 °C в течение 18 - 20 час. Фосфор в полученной вытяжке определяют в виде молибденовой сини на фотоэлектроколориметре.

Образцы почвы, поступающие на анализ, должны быть предварительно доведены до воздушно-сухого состояния, измельчены и пропущены через сито с круглыми отверстиями диаметром 2 мм.

Если образец поступает на анализ в коробке, то перед отбором пробы почва должна быть тщательно перемешана ложкой или шпателем на всю глубину коробки. Проба для анализа отбирается ложкой или шпателем не менее, чем из пяти разных мест, равномерно распределенных по площади коробки.

Если образец поступает на анализ в мешках или пакетах, почву высыпают на ровную поверхность, хорошо перемешивают, распределяют слоем толщиной не более 1 см и отбирают ложкой или шпателем пробу для анализа не менее, чем из 5 разных мест.

Дозатор для приливания 50 мл 1-процентного раствора лимонной кислоты. Погрешность дозирования не более 2%.

Встряхиватель с возвратно-поступательным движением для перемешивания почвы с раствором.

Термостат с автоматической регулировкой температуры в пределах 25 +/- 2 °C.

Установки фильтровальные десятипозиционные.

Дозатор для отбора почвенных вытяжек на 6 мл. Погрешность дозирования не более 1%.

Дозатор для прибавления 24 мл окрашивающего реактива. Погрешность дозирования не более 1%.

Бутылки молочные градуированные по ГОСТ 10117-72 или другие технологические емкости из материала устойчивого к действию применяемых реактивов.

Кассеты десятипозиционные под технологические емкости.

Термостат с автоматической регулировкой температуры в пределах 55 +/- 2 °C.

Колбы конические узкогорлые вместимостью 100 мл по ГОСТ 1770-74.

Фотоэлектроколориметр с проточной кюветой.

Лимонная кислота по ГОСТ 3652-69, х.ч. или ч.д.а.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-72, х.ч. или ч.д.а.

Серная кислота по ГОСТ 4204-66, х.ч. или ч.д.а., концентрированная.

Натрий сернистокислый, 7-водный, по ГОСТ 429-66, ч.д.а.

Гидрохинон по ГОСТ 2549-60.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198-75, х.ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Бумага фильтровальная, проверенная на отсутствие загрязнения фосфором.

3.1. Приготовление 1-процентного раствора лимонной кислоты.

10 г лимонной кислоты взвешивают с погрешностью не более 0,1 г и растворяют в дистиллированной воде, доводя объем до 1 литра.

3.2. Раствор сернистокислого натрия.

20 г сернистокислого натрия взвешивают с погрешностью не более 0,2 г, растворяют в 80 мл дистиллированной воды и отфильтровывают через бумажный фильтр.

3.3. Раствор гидрохинона.

0,25 г гидрохинона взвешивают с погрешностью не более 0,005 г, растворяют в 100 мл дистиллированной воды и добавляют 1 - 2 капли концентрированной серной кислоты. Раствор готовят в день проведения анализа.

3.4. Сульфатмолибденовый реактив.

25 г молибденовокислого аммония взвешивают с погрешностью не более 0,25 г, растворяют в 825 мл горячей дистиллированной воды. После охлаждения в раствор небольшими порциями прибавляют 175 мл концентрированной серной кислоты. Реактив хранят в склянке из темного стекла.

3.5. Окрашивающий реактив.

Смешивают 300 мл сульфатмолибденового реактива, 18 мл раствора гидрохинона и 18 мл раствора сернистокислого натрия с 2,06 л дистиллированной воды. Реактив готовят в день проведения анализа.

3.6. Приготовление образцовых растворов.

3.6.1. Приготовление исходного образцового раствора фосфата.

3.6.2. Приготовление рабочей шкалы образцовых растворов.

В мерные колбы вместимостью 250 мл отбирают количества исходного образцового раствора, указанные в таблице.

Объемы растворов в колбах доводят до метки 1-процентным раствором лимонной кислоты.

В день анализа отбирают из рабочей шкалы образцовых растворов для калибровки фотоэлектроколориметра пробы такого же объема, как и для анализируемых почвенных вытяжек. Окрашивают образцовые растворы так же, как и вытяжки из почв.

Пробы анализируемых почв массой по 5 г взвешивают с погрешностью не более 0,1 г. Помещают пробы в молочные бутылки вместимостью 200 мл или другие технологические емкости, установленные в десятипозиционные кассеты, и приливают дозатором по 50 мл 1-процентного раствора лимонной кислоты. Бутылки закрывают пробками и взбалтывают суспензии на встряхивателе в течение 4 часов. Затем кассеты с суспензиями помещают в термостат на 18 - 20 часов при температуре 25 +/- 2 °C. На следующий день суспензии фильтруют через бумажные фильтры, отбирают дозатором пробы вытяжек по 6 мл, переносят пробы в узкогорлые конические колбы вместимостью 50 мл. Прибавляют в колбы дозатором по 24 мл окрашивающего реактива, закрывают колбы пробками и ставят в термостат на 6 часов при температуре 55 +/- 2 °C. Затем растворы охлаждают до комнатной температуры и фотоколориметрируют при красном светофильтре. Фотоколориметрирование можно проводить на следующий день после термостатирования.

Содержание фосфора в анализируемых почвах определяют по рабочей шкале образцовых растворов непосредственно в мг на 1 кг почвы.

Допустимые отклонения от среднего при повторных определениях в одной лаборатории 15%, в разных лабораториях - 25%.