1. Разработан Гидрохимическим институтом.

2. Разработчики: Ю.Я. Винников, канд. хим. наук (руководитель разработки); Г.И. Ганин, канд. хим. наук; Е.В. Федорова, ведущий инженер.

3. Утвержден и введен в действие Начальником ГУЭМЗ Росгидромета Цатуровым Ю.С. 17.04.95.

4. Одобрен Секцией по методам химического и радиологического мониторинга природной среды ЦКПМ Росгидромета 11.04.95, протокол N 2.

5. Свидетельство об аттестации МВИ выдано Гидрохимическим институтом в 1995 г., N 92.

6. Зарегистрирован в 1995 г., N 438.

7. Взамен РД 52.24.64-88.

Гербициды МЦПА (дикотекс, 2М-4Х) и 2,4-Д широко применяются в агрохимической практике для борьбы с сорной растительностью в посевах различных культур, что обуславливает их поступление в водные объекты с ливневым стоком с сельхозугодий и через атмосферу.

Из-за значительных объемов применения МЦПА и 2,4-Д включены в приоритетный перечень пестицидов, подлежащих контролю в поверхностных водах.

Методика разработана в двух вариантах. По варианту 1 МЦПА и 2,4-Д хроматографируют в форме их метиловых эфиров, по варианту 2 определяют только 2,4-Д в форме этилового эфира.

Предельно допустимые в поверхностных водах суши концентрации определяемых по настоящей методике гербицидов приведены в таблице 1.

Соли и эфиры 2,4-Д и МЦПА сравнительно нестойки и довольно быстро разлагаются в воде и почве до свободных кислот (2,4-дихлорфеноксиуксусной и 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной). Например, изооктиловый эфир 2,4-Д и ее аминная соль превращаются в свободную 2,4-Д за 10 - 15 сут., а бутиловый эфир - в течение суток. Такие же периоды превращения в свободную кислоту имеют соли и эфиры МЦПА. В форме свободных кислот 2,4-Д и МЦПА могут сохраняться в почве и в природной воде до 2 - 3 мес. Поэтому для оценки загрязнения водных объектов производными 2,4-Д и МЦПА предпочтительным является контроль содержания в воде собственно 2,4-дихлорфеноксиуксусной и 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислот.

Настоящий Руководящий документ устанавливает газохроматографическую методику выполнения измерений массовой концентрации гербицидов 2,4-Д и МЦПА в пробах поверхностных вод суши в диапазоне 10 - 200 мкг/куб. дм для МЦПА и 0,05 - 1,0 мкг/куб. дм для 2,4-Д при измерении по варианту 1 методики и в диапазоне 2 - 60 мкг/куб. дм для 2,4-Д при измерении по варианту 2 методики. При анализе проб воды с массовой концентрацией гербицидов, превышающей верхний предел указанных выше соответствующих диапазонов, необходимо разбавление экстракта, подлежащего хроматографированию.

В соответствии с ГОСТ 27384 нормы погрешности при выполнении измерений 2,4-Д составляют 50% в диапазоне концентраций 2 - 10 мкг/куб. дм, 25% в диапазоне концентраций свыше 10 и до 100 мкг/куб. дм и 15% в диапазоне концентраций свыше 100 мкг/куб. дм.

Для массовых концентраций 2,4-Д менее 2 мкг/куб. дм, а также для МЦПА нормы погрешности не установлены.

Установленные для настоящей методики значения характеристик погрешностей и их составляющих приведены в таблице 2.

При выполнении измерений массовой концентрации МЦПА свыше 200 мкг/куб. дм и 2,4-Д свыше 1,0 мкг/куб. дм при измерении по варианту 1 методики, а также массовой концентрации 2,4-Д свыше 60 мкг/куб. дм при измерении по варианту 2 методики погрешности измерений для соответствующих гербицидов не превышают значений, рассчитанных по приведенным в таблице 2 зависимостям.

Определение основано на извлечении гербицидов из подкисленной пробы воды экстрагированием диэтиловым эфиром. Выделенные МЦПА и 2,4-Д этерифицируют с помощью бор трехфтористый - метанол комплекса при определении по варианту 1 или этанолом в присутствии серной кислоты при определении по варианту 2. По варианту 1 определяют как 2,4-Д, так и МЦПА, по варианту 2 - только 2,4-Д. Эфиры МЦПА и 2,4-Д извлекают из реакционной смеси н-гексаном и количественно определяют методом газожидкостной хроматографии с детектором по захвату электронов.

Идентификацию эфиров МЦПА и 2,4-Д осуществляют по временам удерживания на хроматограммах пробы и этерифицированных образцов гербицидов. Количественный расчет содержания определяемых гербицидов проводят по высотам их хроматографических пиков на хроматограммах стандартного раствора и пробы.

Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.

4.2.1. Стандартные образцы или препараты МЦПА (2М-4Х) и 2,4-Д с содержанием основного вещества не ниже 95%.

4.2.2. Хромосорб W-HP или Хроматон N-AW-DMCS (N-AW-HMDS или N-Super) (фракция 0,125 - 0,16 мм или 0,16 - 0,20 мм) с 5% нанесенной неподвижной фазы SE-30 или ХЕ-60.

4.2.3. Н-Гексан, ч., ТУ 6-09-3375, перегнанный.

4.2.4. Ацетон, ч.д.а., ГОСТ 2603, свежеперегнанный или ацетон, ос.ч., ТУ 6-09-3513.

4.2.5. Эфир диэтиловый, ч.д.а., ГОСТ 6265.

4.2.6. Спирт этиловый ректификованный, ГОСТ 18300.

4.2.7. Бор трехфтористый - метанол комплекс (14,5 - 15,5%), ч. (реактив используется при определении по варианту 1).

4.2.8. Кислота серная, х.ч., концентрированная, ГОСТ 4204.

4.2.9. Гидроксид калия, ч.д.а., ГОСТ 4328, или гидроксид натрия, ч.д.а., ГОСТ 4328.

4.2.10. Сульфат натрия безводный, ч.д.а., ГОСТ 4166.

4.2.11. Гидрокарбонат натрия, х.ч., ГОСТ 4201.

4.2.12. Оксид магния, ч.д.а., ГОСТ 4526, или оксид кальция, ч.д.а., ГОСТ 8677 (реактивы используются только при определении по варианту 2).

4.2.13. Бумага индикаторная универсальная, ТУ 6-09-1181.

4.2.14. Азот газообразный особой чистоты, МРТУ 6-02-375, или азот нулевой поверочный, ТУ 6-21-39, - 1 баллон.

4.2.15. Уголь активный БАУ, ГОСТ 6217.

4.2.16. Стеклоткань или стекловата, ГОСТ 10146, промытая ацетоном и н-гексаном.

4.2.17. Вода дистиллированная, ГОСТ 6709.

Отбор проб воды осуществляют в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 с помощью стеклянного батометра. Из батометра пробу без фильтрования переносят в стеклянные бутыли вместимостью 0,5 - 1,0 куб. дм и закрывают притертыми стеклянными или обернутыми тефлоновой пленкой или алюминиевой фольгой корковыми пробками. Применение полиэтиленовой посуды, резиновых и полиэтиленовых пробок не допускается.

Пробы воды, предназначенные для определения в них МЦПА и 2,4-Д, хранят не более 5 - 6 сут. при температуре 5 - 7 °С.

Осушенные безводным сульфатом натрия эфирные экстракты (7.3) в стеклянной посуде с притертыми пробками могут храниться при температуре 5 - 7 °С не более 3 сут. Сухие остатки эфирных экстрактов (7.4) в этих условиях можно хранить до 30 сут.

6.1.1. Сульфат натрия безводный

Перед использованием сульфат натрия прокаливают в муфельной печи при температуре 350 - 400 °С в течение 8 ч. Прокаленный сульфат натрия хранят в эксикаторе.

6.1.2. Диэтиловый эфир

Перед употреблением диэтиловый эфир очищают от органических примесей. Для этого к диэтиловому эфиру, налитому в склянку с навинчивающейся пробкой (наиболее целесообразно использовать склянку из-под растворителей), добавляют 3 - 5 г гидроксида натрия или калия.

Склянку плотно закрывают пробкой и оставляют, периодически перемешивая содержимое склянки ее встряхиванием. Если менее чем через 1 ч после добавления гидроксида натрия (калия) он полностью растворился в выделившейся из диэтилового эфира воде, то добавляют еще одну порцию гидроксида натрия (калия) и так далее. Когда очередная порция гидроксида натрия (калия) или хотя бы часть ее через 1,0 - 1,5 ч при периодическом встряхивании склянки останется нерастворившейся, содержимому склянки дают отстояться и переливают диэтиловый эфир в другую такую же склянку, стараясь, чтобы в нее не попал водный слой.

К диэтиловому эфиру в новой склянке добавляют примерно 5 г гидроксида натрия (калия), закрывают ее плотно крышкой и оставляют примерно на 2 сут., периодически встряхивая. Затем диэтиловый эфир фильтруют через 10 - 15 г прокаленного сульфата натрия, помещенного в лабораторную воронку на подложку из промытой н-гексаном ваты, и перегоняют. Применяют свежеперегнанный диэтиловый эфир.

6.1.3. Сульфат натрия, 10%-ный водный раствор

Растворяют 22 г безводного сульфата натрия (непрокаленного) в 200 куб. см дистиллированной воды. После растворения навески раствор очищают, встряхивая его в делительной воронке с 10 куб. см н-гексана. Гексановый слой отбрасывают.

6.1.4. Гидрокарбонат натрия, 0,5%-ный водный раствор, содержащий 10% сульфата натрия

Растворяют 1,0 г гидрокарбоната натрия в 200 куб. см дистиллированной воды. После растворения гидрокарбоната натрия в этом же растворе растворяют 22 г безводного сульфата натрия. Полученный раствор очищают, встряхивая его в делительной воронке с 100 куб. см н-гексана. Гексановый слой отбрасывают.

6.1.5. Оксид магния или кальция

Перед употреблением для очистки этилового спирта препарат прокаливают при температуре 350 °С в течение 5 ч. Реактив используют при определении только по варианту 2.

6.1.6. Спирт этиловый

Спирт используют после очистки. Для этого его кипятят в колбе с обратным холодильником над прокаленным оксидом магния или кальция (5 г оксида на каждые 100 куб. см этанола) в течение 3 ч. После этого спирт перегоняют. Реактив используется при определении только по варианту 2.

6.1.7. Дистиллированная вода, очищенная н-гексаном

Очищают, экстрагируя 1 куб. дм дистиллированной воды в делительной воронке 10 куб. см н-гексана и отбрасывая гексановый экстракт.

Стандартные растворы гербицидов готовят из стандартных образцов или препаратов гербицидов.

В случае использования стандартных образцов гербицидов производят разбавление исходных растворов в соответствии с инструкцией по их применению.

6.2.1. Основной стандартный раствор МЦПА

Перед проведением операций по приготовлению растворов гербицидов весовым методом необходимо препараты гербицидов и ацетон выдержать в течение двух часов в рабочем помещении.

Отвешивают на аналитических весах 0,125 г или 0,250 г препарата МЦПА, количественно переносят навеску в мерную колбу вместимостью соответственно 25 или 50 куб. см, растворяют в небольшом количестве ацетона и доводят объем до метки на колбе ацетоном спустя 2 - 3 ч после растворения препарата МЦПА. Полученному раствору приписывают концентрацию 5 мг/куб. см.

Раствор хранят в холодильнике не более 6 мес.

6.2.2. Основной стандартный раствор 2,4-Д

Отвешивают на аналитических весах 0,005 г препарата 2,4-Д, количественно переносят навеску в мерную колбу вместимостью 50 куб. см, растворяют в небольшом объеме ацетона и доводят объем до метки на колбе ацетоном спустя 2 - 3 ч после растворения препарата 2,4-Д. Полученному раствору приписывают концентрацию 100 мкг/куб. см.

Раствор хранят в холодильнике не более 6 мес.

6.2.3. Промежуточный стандартный раствор МЦПА

Отбирают пипеткой в мерную колбу вместимостью 25 куб. см 2,5 куб. см основного раствора МЦПА, приготовленного по 6.2.1, и доводят объем раствора до метки на колбе ацетоном. Полученному раствору приписывают концентрацию 500 мкг/куб. см. Раствор используют при определении по варианту 1.

Раствор хранят в холодильнике не более 3 мес.

6.2.4. Промежуточный стандартный раствор 2,4-Д

Отбирают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 куб. см 2,5 куб. см основного раствора 2,4-Д, приготовленного по 6.2.2, и доводят объем раствора до метки на колбе ацетоном. Полученному раствору приписывают концентрацию 5 мкг/куб. см. Раствор используют при определении как по варианту 1, так и по варианту 2.

Раствор хранят в холодильнике не более 3 мес.

6.2.5. Рабочие стандартные растворы смеси МЦПА и 2,4-Д

Растворы смеси гербицидов МЦПА и 2,4-Д, предназначенные для приготовления стандартных образцов метиловых эфиров МЦПА и 2,4-Д, готовят из промежуточных и основных растворов (6.2.1 - 6.2.4), отмеряя пипетками объемы растворов, указанные в таблице 3, в мерные колбы вместимостью 25 куб. см. До объема 25 куб. см смеси доводят ацетоном. Приписываемые каждому раствору значения концентрации компонентов указаны в таблице 3.

Рабочие стандартные растворы смеси гербицидов используют при определении по варианту 1.

Растворы хранят в холодильнике не более 1 мес.

6.2.6. Стандартные образцы смеси метиловых эфиров МЦПА и 2,4-Д

Стандартные образцы метиловых эфиров МЦПА и 2,4-Д готовят из стандартных растворов смеси этих гербицидов, полученных по 6.2.5.

Для этого в пробирку с притертой пробкой вместимостью 10 куб. см пипеткой вносят 0,5 куб. см соответствующего стандартного раствора смеси МЦПА и 2,4-Д (таблица 3). Содержимое пробирки упаривают под струей азота или воздуха на водяной бане при температуре 40 - 45 °С досуха. Далее осуществляют этерификацию сухого остатка и извлечение метиловых эфиров 2,4-Д и МЦПА по 7.5.1.

Полученный гексановый экстракт, упаренный до объема 1 куб. см, используют в качестве стандартного образца смеси метиловых эфиров МЦПА и 2,4-Д при определении по варианту 1. Высоты пиков на хроматограмме полученного таким образом стандартного образца соответствуют концентрациям МЦПА и 2,4-Д во взятом для этерификации растворе смеси этих гербицидов (таблица 3). Высоты хроматографических пиков, отвечающих данным концентрациям МЦПА и 2,4-Д, находят как среднее из 2 - 3 хроматографирований.

Стандартные образцы смеси метиловых эфиров МЦПА и 2,4-Д хранят в холодильнике не более 5 сут.

6.2.7. Рабочие стандартные растворы 2,4-Д

Растворы 2,4-Д, предназначенные для приготовления стандартных образцов этилового эфира 2,4-Д, готовят из промежуточного и основного растворов 2,4-Д (6.2.2 и 6.2.4), отмеряя пипетками объемы растворов, указанные в таблице 4, в пробирки с притертыми пробками вместимостью 10 куб. см. До объема 10 куб. см смесь доводят ацетоном. Приписываемые каждому раствору значения концентрации указаны в таблице 4.

Рабочие стандартные растворы 2,4-Д используют при определении гербицидов по варианту 2.

Растворы хранят в холодильнике не более 1 мес.

6.2.8. Стандартные образцы этилового эфира 2,4-Д

Стандартные образцы этилового эфира 2,4-Д готовят из стандартных растворов этого гербицида, приготовленных по 6.2.7. Для этого в пробирку с притертой пробкой вместимостью 10 куб. см пипеткой вносят 1,0 куб. см соответствующего стандартного раствора 2,4-Д (таблица 4).

Содержимое пробирки упаривают под струей азота или воздуха на водяной бане при температуре 40 - 45 °С досуха. Далее осуществляют эстерификацию сухого остатка и извлечение этилового эфира 2,4-Д по 7.5.2.

Полученный гексановый экстракт, доведенный до объема 4 куб. см, используют в качестве стандартного образца этилового эфира 2,4-Д при определении по варианту 2. Высоты пиков на хроматограммах полученных таким образом стандартных образцов соответствуют концентрациям 2,4-Д во взятых для этерификации растворах 2,4-Д (таблица 4). Высоту хроматографического пика, отвечающего данной концентрации 2,4-Д, находят как среднее из 2 - 3 хроматографирований.

Стандартные образцы этилового эфира 2,4-Д хранят в холодильнике не более 5 сут.

Стеклянную хроматографическую колонку внутренним диаметром 3 мм и длиной 1 м промывают последовательно ацетоном и н-гексаном, сушат при температуре 110 - 120 °С в сушильном шкафу и заполняют носителем с неподвижной фазой (4.2.2).

Для заполнения хроматографической колонки один ее конец, который в дальнейшем будет подсоединяться к детектору, закрывают тампоном из промытого н-гексаном и хлороформом стекловолокна и присоединяют к вакуумному насосу через мелкую капроновую сетку. Затем включают насос и заполняют колонку носителем с фазой, добавляя последний небольшими порциями и постукивая колонку палочкой с резиновым концом при постоянно работающем насосе, следя за тем, чтобы носитель заполнял колонку равномерно, без разрывов.

Заполненную колонку закрывают тампоном из стекловолокна и помещают в термостат колонок хроматографа, подсоединив к испарителю, но не подсоединяя к детектору. Кондиционирование колонки целесообразно проводить следующим образом. Установив расход азота через колонку 35 - 45 куб. см/мин., выдерживают колонку при температуре 60 - 70 °С в течение 20 - 30 мин. Затем поднимают температуру термостата колонок со скоростью 2 - 3 град./мин. до 260 °С и при этой температуре кондиционируют колонку в течение 8 - 10 ч.

Подготовку хроматографа проводят в соответствии с инструкцией по его эксплуатации. После кондиционирования колонки ее подсоединяют также и к детектору, устанавливают расход газа-носителя (азота) через колонку 35 - 45 куб. см/мин. и проверяют герметичность соединений.

Устанавливают необходимый режим работы хроматографа (7.6). После выхода прибора на рабочий режим вводят несколько раз по 4 - 5 куб. мм того или иного стандартного образца (6.2.6 или 6.2.8, в зависимости от варианта определения) и проверяют эффективность хроматографирования гербицидов.

Используемый для упаривания стандартных растворов и экстрактов воздух (6.2.6, 6.2.8, 7.4, 7.5) необходимо очищать, пропуская через фильтр с активным углем. В качестве фильтра применяют склянку для очистки газов (4.1.26). Входной отросток склянки заполняют медицинской ватой и наполняют склянку активным углем. При этом выходную часть склянки наполняют активным углем так, чтобы его уровень не доходил до выходного отростка примерно на 2 см. Оставшуюся незаполненной углем выходную часть склянки заполняют медицинской ватой. После этого входной отросток склянки соединяют с аквариумным микрокомпрессором, а выходящий из выходного отростка очищенный воздух используют для упаривания экстрактов.

Холостое определение проводят перед анализом проб воды с целью проверки чистоты применяемых реактивов и материалов.

Для выполнения холостого определения берут 0,5 куб. дм дистиллированной воды и обрабатывают ее по 7.2 - 7.4, а также по 7.5.1 или по 7.5.2 настоящей методики в зависимости от применяемого варианта определения.

Если на хроматограммах холостого опыта имеются пики, по временам удерживания совпадающие с пиками определяемых гербицидов, необходимо установить, какой из реактивов или материалов загрязнен и провести его очистку или заменить этим же реактивом или материалом, но из другой партии.

Нефильтрованную пробу воды объемом 0,5 куб. дм помещают в делительную воронку, добавляют 20 куб. см н-гексана, закрывают воронку пробкой и встряхивают ее в течение 3 мин.

После экстрагирования содержимому воронки дают расслоиться в течение 15 - 30 мин. Водную фазу переносят в чистый химический стакан, из которого ее возвращают в делительную воронку после ополаскивания последней дважды ацетоном объемами по 15 - 20 куб. см, или переносят водную фазу в другую (чистую) делительную воронку. Гексановый экстракт отбрасывают.

В очищенную н-гексаном по 7.2 пробу воды в делительной воронке пипеткой вносят 2 куб. см концентрированной серной кислоты и содержимое воронки перемешивают. С помощью универсальной индикаторной бумаги проверяют величину pH подкисленной пробы воды. Если величина pH больше 2, в пробу добавляют еще 0,5 - 1,0 куб. см кислоты.

К подкисленной пробе воды добавляют 80 - 100 куб. см очищенного по 6.1.2 диэтилового эфира (объем определяется типом анализируемой воды и окружающей температурой; объем первого экстракта должен составлять 30 - 35 куб. см) и экстрагируют пробу воды встряхиванием в течение 5 мин., периодически приоткрывая пробку делительной воронки.

Дают содержимому воронки расслоиться в течение 15 - 20 мин. Водный слой сливают в химический стакан, а эфирный экстракт переносят в коническую колбу (4.1.19).

Пробу воды возвращают в делительную воронку и повторно экстрагируют диэтиловым эфиром объемом 20 куб. см. После расслоения содержимого делительной воронки водную фазу отбрасывают, а экстракт объединяют с первым экстрактом в конической колбе. Делительную воронку ополаскивают внутри дважды диэтиловым эфиром объемами по 10 - 15 куб. см, и промывные порции эфира также объединяют с экстрактом.

В колбу с объединенным эфирным экстрактом и промывными порциями эфира вносят безводный сульфат натрия в количестве 4 - 5 г при постоянном перемешивании содержимого колбы. Затем эфирный экстракт фильтруют через предварительно смоченный диэтиловым эфиром слой безводного сульфата натрия, помещенного в количестве 7 - 8 г в воронку, на подложку из обезжиренной медицинской ваты. Колбу, в которой был экстракт, обмывают дважды диэтиловым эфиром объемами по 5 - 6 куб. см, фильтруя промывные порции диэтилового эфира через тот же слой безводного сульфата натрия, который затем промывают диэтиловым эфиром объемом 4 - 6 куб. см.

Весь фильтрат (экстракты и промывные порции диэтилового эфира) собирают в аппарат Кудерна-Даниша (4.1.13). Если экстракт необходимо оставить на хранение, то фильтрат собирают в колбу с притертой пробкой (4.1.19).

К аппарату Кудерна-Даниша, содержащему полученный по 7.3 экстракт, подсоединяют дефлегматор и помещают аппарат на водяную баню при температуре около 45 °С так, чтобы уровень воды в бане доходил до середины шлифа пробирки для концентрата. Необходимо следить, чтобы дефлегматор не охлаждался и кипение не прекращалось (при необходимости - защитить среднюю часть аппарата асбестовым экраном). Экстракт упаривают в этих условиях до объема примерно 0,5 куб. см. Удаление растворителя длится 10 - 20 мин. Затем аппарат извлекают из водяной бани и охлаждают на воздухе.

Дефлегматор и среднюю часть аппарата обмывают изнутри 3 - 4 куб. см диэтилового эфира, отсоединяют нижнюю пробирку с концентратом и ее содержимое переносят в пробирку с притертой пробкой, фильтруя через 2 г безводного сульфата натрия, помещенного в воронку на подложку из обезжиренной ваты. Пробирку аппарата дважды обмывают внутри диэтиловым эфиром объемами примерно по 2 куб. см, и промывные порции диэтилового эфира также пропускают через тот же слой сульфата натрия, который затем промывают порцией диэтилового эфира объемом 2 куб. см.

Пробирку с фильтратом помещают на водяную баню с температурой около 45 °С и ее содержимое упаривают под струей азота или воздуха досуха, следя за тем, чтобы эфир в процессе его упаривания не переохлаждался.

Если эфирный экстракт (7.3) собирали в колбу с притертой пробкой, то после перенесения содержимого колбы в аппарат Кудерна-Даниша колбу ополаскивают дважды диэтиловым эфиром объемами по 2 - 3 куб. см, промывные порции эфира также помещают в аппарат Кудерна-Даниша и после этого осуществляют концентрирование.

Вместо аппарата Кудерна-Даниша концентрирование экстрактов можно проводить в колбах с Г-образным отводом (4.1.13) при температуре водяной бани около 40 °С (следует избегать бурного кипения содержимого колбы) или с помощью ротационного испарителя.

7.5.1. Метилирование МЦПА и 2,4-Д и извлечение их метиловых эфиров (вариант 1)

В пробирку с сухим остатком эфирного экстракта, полученным по 7.4, вносят 1 куб. см комплекса бор трехфтористый - метанол (4.2.7). Пробирку закрывают притертой пробкой и помещают на водяную баню с температурой (55 +/- 2) °С на 20 мин.

Пробирку извлекают из водяной бани, охлаждают до комнатной температуры и вносят в нее 3 куб. см дистиллированной воды, очищенной н-гексаном. Содержимое пробирки перемешивают, добавляют 2 куб. см н-гексана, закрывают пробирку пробкой и энергично встряхивают в течение 2 мин. Дают смеси расслоиться, гексановый слой собирают пипеткой, стараясь не захватить нижний водный слой, и переносят его в делительную воронку вместимостью 10 куб. см, куда предварительно наливают 3 куб. см 0,5%-ного раствора гидрокарбоната натрия (6.1.4). В пробирку опять вносят 2 куб. см н-гексана и повторяют экстрагирование. Второй гексановый экстракт объединяют с первым.

Делительную воронку с объединенным гексановым экстрактом закрывают пробкой, несколько раз встряхивают и после разделения слоев водный слой отбрасывают. После этого гексановый экстракт промывают, встряхивая с 3 куб. см 10%-ного раствора сульфата натрия (6.1.3). После разделения слоев водный слой отбрасывают, а гексановый экстракт фильтруют через 1,0 - 1,5 г безводного сульфата натрия, помещенного в воронку на подложку из обезжиренной ваты и предварительно смоченного н-гексаном. Делительную воронку ополаскивают 3 раза н-гексаном объемами по 0,5 куб. см и пропускают промывные порции гексана через тот же слой безводного сульфата натрия, который затем промывают 1 куб. см н-гексана. Фильтрат собирают в градуированную пробирку с притертой пробкой вместимостью 10 куб. см. Объем фильтрата доводят до 1 куб. см упариванием его струей азота или воздуха на водяной бане при температуре 65 - 70 °С. Аликвоту гексанового экстракта объемом 5 - 6 куб. мм вводят в хроматограф для количественного определения 2,4-Д и (или) МЦПА.

7.5.2. Этилирование 2,4-Д и извлечение этилового эфира 2,4-Д (вариант 2)

В пробирку с сухим остатком эфирного экстракта, полученным по 7.4, вносят 1 куб. см этилового спирта (6.1.6) и, после растворения сухого остатка, 0,5 куб. см концентрированной серной кислоты. Пробирку закрывают притертой пробкой, содержимое пробирки перемешивают и помещают пробирку на водяную баню с температурой 84 - 86 °С на 20 мин.

Пробирку извлекают из водяной бани и далее поступают аналогично изложенному в 7.5.1, упаривая фильтрат гексанового экстракта до 4 куб. см. Аликвоту гексанового экстракта объемом 5 - 6 куб. мм вводят в хроматограф для количественного определения 2,4-Д.

Хроматографирование гексановых экстрактов, полученных по 7.5.1 или по 7.5.2, осуществляют на хроматографе, подготовленном по 6.4.

Для этого в испаритель хроматографа вводят 5 - 6 куб. мм стандартного образца метиловых эфиров МЦПА и 2,4-Д (6.2.6) или этилового эфира 2,4-Д (6.2.8) в зависимости от варианта определения и записывают хроматограмму. Устанавливают времена удерживания и высоты соответствующих хроматографических пиков, отвечающие концентрациям гербицидов в данном стандартном растворе (таблицы 3 или 4), по результатам хроматографирования гексановых экстрактов, полученных в результате 2 - 3 параллельных этерификаций данного стандартного раствора (6.2.6 или 6.2.8). Эти параметры следует проверять ежедневно перед началом измерения после выхода хроматографа на рабочий режим.

Характерные хроматограммы гексановых экстрактов, содержащих метиловые эфиры МЦПА и 2,4-Д и этиловый эфир 2,4-Д, представлены на рисунках 2 и 3 соответственно.

Затем в испаритель хроматографа вводят 5 - 6 куб. мм гексанового экстракта (7.5.1 - 7.5.2). Гербициды идентифицируют, сравнивая времена удерживания их эфиров на хроматограмме стандартного образца с временами удерживания пиков на хроматограммах проб.

Условия хроматографирования следует устанавливать свои для каждого конкретного хроматографа, исходя из приведенных ниже:

- температура испарителя - 220 - 230 °С;

- температура колонки - 190 - 210 °С;

- температура детектора - 270 - 290 °С;

- расход азота через колонку - 30 - 50 куб. см/мин.;

- расход газа-носителя на поддув детектора - в соответствии с руководством по эксплуатации данного хроматографа;

- скорость диаграммной ленты - 240 мм/ч;

- рабочий предел измерений на усилителе - в зависимости от определяемых концентраций;

- объемы вводимых в хроматограф аликвот стандартного раствора и пробы должны быть одинаковы.

При хроматографировании проб следует стремиться к тому, чтобы концентрации определяемых гербицидов находились в пределах аттестованных диапазонов концентраций. Если содержание определяемых гербицидов в пробе превышает верхний предел измеряемых по методике диапазонов концентраций, то гексановый экстракт (7.5.1 - 7.5.2) разбавляют н-гексаном в соответствующее число раз.

В процессе проведения операций анализа проб воды (7.2 - 7.5) происходит некоторая потеря определяемых гербицидов. Поэтому во избежание получения заниженных результатов в формулу, по которой рассчитывают содержание гербицидов, введен коэффициент пересчета К, учитывающий эту потерю (8.1). Величина потерь гербицидов при их определении зависит, главным образом, от применяемого оборудования для концентрирования экстрактов и типа анализируемой природной воды.

Для определения коэффициентов пересчета в две делительные воронки вносят по 0,5 куб. дм природной воды данного типа. В одну из проб добавляют 0,5 куб. см того или иного стандартного раствора смеси МЦПА и 2,4-Д (6.2.5) или 1 куб. см стандартного раствора 2,4-Д (6.2.7) в зависимости от варианта анализа, и содержимое воронки перемешивают встряхиванием. Затем обе пробы анализируют по 7.2 - 7.4, 7.5.1 или по 7.2 - 7.4, 7.5.2, применяя то оборудование для концентрирования экстрактов, которое используется в данной лаборатории.

Пробы воды как с добавками так и без добавок, анализируют в 4 - 5 повторностях. Рассчитывают коэффициенты пересчета каждого из гербицидов по формуле, приведенной в 8.2. С пробами воды другого типа определение коэффициентов пересчета повторяют.

Полученные при метрологической аттестации настоящей методики ориентировочные коэффициенты пересчета составляют 1,20 и 1,27 для МЦПА и 2,4-Д соответственно при их определении по варианту 1 и 1,24 для 2,4-Д при его определении по варианту 2.

Мешающее влияние ряда веществ (хлорорганические пестициды, эфиры галогенированных кислот, галогенированные углеводороды и т.п.) практически устраняется операцией предварительного экстрагирования пробы воды н-гексаном по 7.2.

Содержащиеся в этиловом спирте посторонние соединения в условиях этерификации по 7.5.2 (вариант 2) образуют неидентифицированные соединения, обуславливающие размытый хроматографический пик в области выхода пиков МЦПА и 2,4-Д. Очистка этилового спирта по 6.1.6 в значительной степени снижает это мешающее влияние и позволяет осуществлять определение 2,4-Д в виде этилового эфира (рисунок 3). Однако остающиеся в этиловом спирте после его очистки вещества существенно мешают определению МЦПА в виде этилового эфира из-за того, что отклик электронозахватного детектора на МЦПА невелик (особенно по сравнению с 2,4-Д). Поэтому из-за мешающего влияния упомянутых соединений, присутствующих в небольшом количестве в очищенном этиловом спирте, определение МЦПА в виде этилового эфира возможно только начиная с концентраций этого гербицида около 200 мкг/куб. дм. Это обусловливает то, что по варианту 2 настоящей методики определению подлежит только 2,4-Д.

Массовую концентрацию каждого гербицида в анализируемой пробе воды рассчитывают по формуле:

Если та или иная часть аттестованного диапазона концентраций гербицидов (таблица 2) попадает в диапазон нелинейного детектирования, то для этой части диапазона концентраций строят градуировочный график.

Результат измерения в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

где ДЕЛЬТА - характеристика погрешности определения для данной массовой концентрации конкретного соединения (таблица 2).

Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности.

Коэффициент пересчета (К) того или иного гербицида вычисляют по формуле:

Оперативный контроль погрешности проводят с использованием метода добавок. Периодичность контроля - не менее одной контрольной на 15 - 20 рабочих проб за период, в течение которого условия проведения анализа неизменны.

Если в исходной пробе определяемый пестицид не обнаружен, то погрешность рассчитывают для концентрации добавки.

При превышении норматива повторяют определение с использованием другой пробы. При повторном превышении норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

10.1. При выполнении измерений массовой концентрации МЦПА и 2,4-Д в пробах поверхностных вод суши соблюдают требования безопасности, установленные в "Правилах по технике безопасности при производстве наблюдений и работ на сети Госкомгидромета", Л., Гидрометеоиздат, 1983, или в "Типовой инструкции по технике безопасности для гидрохимических лабораторий служб Роскомвода", М., 1995.

10.2. По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении определений, относятся ко 2, 3, 4 классам опасности по ГОСТ 12.1.007.

10.3. Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

10.4. Определение следует проводить при наличии вытяжной вентиляции. Оператор, выполняющий определение, должен быть проинструктирован о специфических мерах предосторожности при работе с МЦПА и 2,4-Д.

10.5. Оператор, выполняющий измерения на хроматографе, должен знать правила безопасности при работе с электрооборудованием, сжатыми газами.

Анализ проб на содержание МЦПА и 2,4-Д должен выполняться квалифицированным химиком-аналитиком, прошедшим соответствующую подготовку, знающим основы газовой хроматографии, владеющим техникой экстрагирования, очистки растворителей и хроматографирования.