Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-97 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Порядок разработки, принятия, применения, обновления и отмены".

1. Разработаны Государственным унитарным предприятием "Всероссийский научно-исследовательский институт оптико-физических измерений" (ГУП ВНИИОФИ) Госстандарта России.

2. Внесены Госстандартом России.

3. Приняты Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (Протокол N 24 от 5 декабря 2003 г.).

За принятие проголосовали:

4. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 октября 2004 г. N 47-ст рекомендации по межгосударственной стандартизации РМГ 71-2003 введены в действие в качестве рекомендаций по метрологии Российской Федерации с 1 января 2005 г.

5. Введены впервые.

Информация об изменениях к настоящим рекомендациям публикуется в указателе "Национальные стандарты", а текст изменений - в информационных указателях "Национальные стандарты". В случае пересмотра или отмены настоящих рекомендаций соответствующая информация будет опубликована в информационном указателе "Национальные стандарты".

Настоящие рекомендации содержат методику выполнения измерений (далее - МВИ) характеристик ультрафиолетового (далее - УФ) излучения для источников медицинского назначения (далее - медицинские УФ излучатели). Медицинские УФ излучатели применяют в лечебных целях для создания малых уровней УФ освещенности с обязательным контролем характеристик УФ излучения при разработке и использовании излучателей в соответствии с требованиями нормативных документов. Для измерения характеристик УФ излучения медицинских УФ излучателей применяют радиометры (дозиметры) УФ излучения, поверенные в качестве рабочих средств измерений и обеспечивающие измерения в диапазонах УФ-A (0,315 - 0,4 мкм), УФ-B (0,28 - 0,315 мкм) и УФ-C (0,2 - 0,28 мкм) энергетической освещенности (далее - ЭО) соответственно в диапазонах 0,1 - 100; 0,01 - 10 и 0,001 - 1,0 Вт/м2 и энергетической экспозиции (далее - ЭЭ) в диапазоне 1 - 1000 Дж/м2.

В настоящих рекомендациях использованы ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 8.195-89 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений спектральной плотности энергетической яркости, спектральной плотности силы излучения и спектральной плотности энергетической освещенности в диапазоне длин волн 0,25 25,00 мкм; силы излучения и энергетической освещенности в диапазоне длин волн 0,2 25,0 мкм

ГОСТ 8.197-86 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственный специальный эталон и государственная поверочная схема для средств измерений спектральной плотности энергетической яркости оптического излучения в диапазоне длин волн 0,04 0,25 мкм

ГОСТ 8.207-76 Государственная система обеспечения единства измерений. Прямые измерения с многократными наблюдениями. Методы обработки результатов наблюдений. Основные положения

ГОСТ 8.552-2001 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений потока излучения и энергетической освещенности в диапазоне длин волн от 0,03 до 0,40 мкм

Санитарные нормы и правила, действующие в государствах - участниках Содружества.

Примечание. При пользовании настоящими рекомендациями целесообразно проверить действие ссылочных документов по соответствующему указателю стандартов, составленному по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться замененным (измененным) документом. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

Границы относительной погрешности измерений ЭО и ЭЭ медицинских УФ излучателей по данной МВИ составляет 10% для непрерывного излучения, для импульсного излучения - 15%.

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные устройства:

Применяемые средства измерений должны быть поверены органом Государственной метрологической службы.

Метод измерений характеристик медицинских УФ излучателей основан на прямых измерениях при преобразовании потока УФ излучения в электрический сигнал радиометра (дозиметра) при выполнении условий спектральной и угловой коррекции чувствительности фотопреобразователя. Радиометр (дозиметр) медицинских УФ излучателей должен быть поверен в качестве средства измерений энергетической освещенности (энергетической экспозиции) УФ излучения в соответствии с ГОСТ 8.195, ГОСТ 8.197 и ГОСТ 8.552.

Измерения характеристик УФ излучения могут проводить операторы, прошедшие инструктаж по безопасности труда при работе с источниками УФ излучения в соответствии с требованиями Санитарных норм и правил и правилами использования средств защиты персонала от УФ излучения - защитных очков, щитков, перчаток.

К выполнению измерений допускают лиц, изучивших инструкции по эксплуатации основных средств измерений и вспомогательных устройств, требования настоящей МВИ, а также прошедших инструктаж по безопасности труда при эксплуатации источников УФ излучения.

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

При подготовке к проведению измерений выполняют следующие работы:

9.1. Включают и подготавливают к работе радиометр (дозиметр) и источники УФ излучения в соответствии с их инструкциями по эксплуатации.

9.2. Проверяют состояние оптики радиометра (дозиметра). На поверхности оптических деталей не допускаются царапины и пятна.

10.1. Для измерения энергетической освещенности УФ излучения выполняют следующие операции:

10.1.1. Устанавливают измерительный блок радиометра (дозиметра) в рабочую точку облучаемой поверхности, при этом косинусную насадку измерительного блока радиометра (дозиметра) ориентируют параллельно облучаемой поверхности.

10.1.2. Определяют угловые размеры медицинского УФ излучателя - горизонтальный угол и вертикальный угол [в градусах (...°)]:

где L - длина медицинского облучателя, мм;

H - ширина медицинского облучателя, мм;

R - расстояние от измерительного блока радиометра (дозиметра) до центра медицинского облучателя, мм.

10.1.3. Включают и прогревают в течение 10 мин медицинский УФ излучатель.

10.1.4. Юстируют измерительный блок радиометра (дозиметра) по углу в горизонтальной и вертикальной плоскостях для достижения максимального отсчета.

10.1.5. Регистрируют показания каналов радиометра (дозиметра) , , и определяют интегральную ЭО , , [в ваттах на квадратный метр (Вт/м2)] УФ излучения в спектральных диапазонах соответственно УФ-A, УФ-B, УФ-C.

10.1.6. Для оценки погрешности измерений ЭО, обусловленной влиянием потока инфракрасного излучения в диапазонах УФ-A, УФ-B и УФ-C, устанавливают на измерительный блок радиометра (дозиметра) светофильтр типа ЖС-16. Показания радиометра (дозиметра) не должны превышать 3% значений ЭО, полученных по 10.1.5.

10.1.7. Устанавливают на измерительный блок радиометра (дозиметра) последовательно светофильтры типов БС-7, БС-4 и ЖС-11 для диапазонов соответственно УФ-A, УФ-B и УФ-C, регистрируют показания , , и определяют интегральную ЭО , , [в ваттах на квадратный метр (Вт/м2)] УФ излучения в диапазонах соответственно УФ-A, УФ-B и УФ-C.

10.1.8. По результатам измерений угловых размеров медицинского УФ излучателя выбирают относительный коэффициент угловой коррекции , приведенный в паспорте радиометра (дозиметра).

10.1.9. Значения ЭО медицинского УФ облучателя в диапазонах УФ-A, УФ-B и УФ-C в соответствии с 10.1.7 рассчитывают по формулам:

10.1.10. Для оценки среднего квадратического отклонения (СКО) результатов измерений повторяют операции по 10.1.4 - 10.1.9 пять раз.

10.2. Энергетическую экспозицию УФ излучения Q [в джоулях на квадратный метр (Дж/м2)] определяют автоматически интегрированием ЭО по времени t в пределах длительности экспонирования T с использованием компьютерных программ по формуле

где - длина волны, мкм;

- спектральная плотность энергетической освещенности УФ излучения, (Вт/м2)/мкм;

t - время экспозиции, с.

Контроль погрешности результатов измерений по ГОСТ 8.207 проводят в следующем порядке:

11.1. Оценивают в соответствии с 10.1.10 СКО результата измерений ЭО - , %, по формуле

где - результат независимого измерения;

- среднее арифметическое результатов пяти измерений (n = 5).

СКО результата измерений ЭЭ оценивают аналогично по формуле (5).

11.2. Границы относительной неисключенной систематической погрешности определяют при доверительной вероятности P = 0,95 по формуле

где - относительная погрешность средства измерений многоканального радиометра "Аргус" (из свидетельства о поверке); не превышает 8%;

- относительная погрешность регистрации показаний прибора (дискретность и др.) , , , Вт/м2, пропорционального ЭО ультрафиолетового излучения в диапазонах соответственно УФ-A, УФ-B и УФ-C; не превышает 3%;

- относительная погрешность определения относительного коэффициента угловой коррекции; не превышает 1%.

11.3. Границы относительной погрешности результатов измерений рассчитывают по формуле

где K - коэффициент, определяемый соотношением случайной и неисключенной систематической погрешностей.

12.1. Результаты измерений представляют по форме, принятой на предприятии, проводящем измерения.

12.2. Запись о результатах измерений должна содержать:

- дату проведения измерений;

- тип и номер средства измерений (радиометра или дозиметра);

- цель проведения измерений;

- геометрические размеры медицинского УФ излучателя;

- расстояние от центра медицинского УФ излучателя до радиометра (дозиметра);

- угловые размеры медицинского УФ излучателя;

- значения ЭО и ЭЭ;

- значения неисключенной систематической погрешности, предела допускаемой погрешности;

- фамилию и подпись оператора.