1. Разработана Научно-производственным объединением "Метрология" (НПО "Метрология", г. Казань) и Казанским государственным технологическим университетом.

2. Утверждена ФГУП ВНИИМС 20 мая 2004 г.

3. Зарегистрирована ФГУП ВНИИМС 21 мая 2004 г.

4. Введена впервые.

1.1. Настоящая рекомендация распространяется на массовую концентрацию общей ртути в диапазоне от 0,01 до 1,0 мкг/куб. дм в питьевых (в т.ч. расфасованных в емкости), природных и очищенных сточные водах и устанавливает методику выполнения ее измерений атомно-абсорбционным методом ("методом холодного пара") в подготовленных пробах воды, а также основные требования к подготовке и хранению проб воды.

1.2. Настоящую рекомендацию применяют в тех случаях, когда она не противоречит действующим вышестоящим нормативным документам (ГОСТ, ГОСТ Р, СанПиН).

Метод основан на окислении ртути при минерализации анализируемой пробы до двухвалентного состояния, восстановления всех присутствующих форм ртути хлоридом олова до металлической, измерениях оптической плотности атомных паров ртути на резонансной длине волны 253,7 нм с последующим расчетом результатов измерений массовой концентрации общей ртути.

Настоящая рекомендация обеспечивает измерения массовой концентрации общей ртути в питьевых, природных и очищенных сточных водах с доверительными абсолютными погрешностями измерений (при доверительной вероятности P = 0,95), не превышающими значений, приведенных в таблице 1.

4.1. При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы:

- анализатор ртути типа "Юлия-5К" или "Юлия-5КМ" по ТУ 414217-001-12974799;

- межгосударственный стандартный образец состава раствора ионов ртути с массовой концентрацией ртути (1,0 +/- 0,01) мкг/куб. см (МСО 0028:1998);

- весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2 класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

- пипетки градуированные вместимостью 4-2-1, 4-2-2, 7-2-5 по ГОСТ 29227 (ИСО 835-1);

- колбы наливные мерные вместимостью 1-25-2, 1-50-2, 1-250-2, 1-1000-2 или 2-25-2, 2-50-2, 2-250-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770;

- термометр ртутный стеклянный от 0 до 100 °C 2 класса точности с ценой деления не более 2 °C по ГОСТ 28498;

- цилиндры мерные 2-100 по ГОСТ 1770;

- конические колбы вместимостью 250 куб. см по ГОСТ 25336;

- стаканы термостойкие В-1-150ТС по ГОСТ 25336;

- фильтры с порами 0,45 мкм;

- бумагу индикаторную для контроля pH;

- плитку электрическую с закрытой спиралью по ГОСТ 14919;

- бутыли из стекла с притертыми или винтовыми пробками вместимостью (500 - 1000) куб. см для отбора и хранения проб;

- воду дистиллированную по ГОСТ 6709 или воду бидистиллированную;

- кислоту азотную концентрированную, х.ч. по ГОСТ 4461 или ос.ч. по ГОСТ 11125;

- кислоту соляную концентрированную, х.ч. по ГОСТ 3118 или ос.ч. по ГОСТ 14261;

- калий двухромовокислый, х.ч. по ГОСТ 4220;

- марганцовокислый калий, ч.д.а. по ГОСТ 20490.

4.2. Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования, реактивов и материалов, по метрологическим и техническим характеристикам не уступающих указанным в п. 4.1 настоящей рекомендации.

5.1. К выполнению работ по приготовлению химических реактивов допускают лиц, прошедших инструктаж о мерах предосторожности при работе с конкретными вредными веществами и их соединениями, указанными в разделе 4.

5.2. При выполнении измерений соблюдают требования техники безопасности при работе с химическими реактивами согласно ГОСТ 12.4.009.

5.3. Помещение, в котором проводят анализы, имеет вытяжную вентиляцию, соответствует требованиям пожарной безопасности согласно ГОСТ 12.1.004 и имеет средства пожаротушения согласно ГОСТ 12.4.009.

5.4. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не превышает пределов допускаемых концентраций по ГОСТ 12.1.005.

5.5. Поток ультрафиолетового излучения ртутной лампы анализатора не должен попадать в глаза.

5.6. Электробезопасность при работе с электроустановками удовлетворяет требованиям ГОСТ 12.1.019.

К выполнению аналитических работ и обработке результатов измерений допускают лиц, имеющих квалификацию инженера или химика с высшим образованием, знающих основы спектрального анализа и оптических измерений, имеющих опыт работы со спектрометрическими средствами измерений, прошедших инструктаж по технике безопасности и изучивших руководство по эксплуатации анализатора и настоящую рекомендацию.

8.1. Пробы воды объемом не менее 300 куб. см отбирают по ГОСТ Р 51593 в стеклянную посуду. В каждую отобранную пробу воды добавляют концентрированную азотную кислоту из расчета 1 куб. см на 300 куб. см воды, доводя pH проб воды до значения меньшего или равного 1.

Если пробы воды не могут быть проанализированы сразу (в течение 6 часов), то кроме азотной кислоты следует добавить 4 куб. см раствора двухромовокислого калия с концентрацией 40 г/куб. дм на 1 куб. дм пробы. Определение ртути в консервированных пробах проводят не позднее чем через 3 суток.

Если анализ растворимой и нерастворимой ртути проводят отдельно, то пробу воды после отбора фильтруют через фильтр с порами 0,45 мкм, затем добавляют концентрированную азотную кислоту до pH 1 и 4 куб. см раствора двухромовокислого калия с концентрацией 40 г/куб. дм на 1 куб. дм пробы.

8.2. Все реактивы, используемые при приготовлении проб воды и для их консервации для хранения, имеют марку х.ч. или ос.ч. и проходят проверку на отсутствие в них ртути. Допускается использование реактивов более низкой квалификации после их тщательной проверки на содержание ртути.

8.3. Стеклянную посуду, используемую для приготовления и хранения проб, а также при анализе проб, обрабатывают ртутьсодержащими растворами ("тренируют") и тщательно промывают.

8.4. Подготовленные для анализа пробы свободны от механических включений (частички, муть, коллоидные образования), а также от значительных концентраций йодидов, бромидов, тиосульфатов, селенидов, теллуридов, солей благородных металлов. При этом концентрации считают значительными, если они превышают ожидаемую или известную концентрацию ртути в растворе в 100 и более раз.

9.1. Перед использованием стеклянную посуду тщательно моют раствором двухромовокислого калия, затем несколько раз ополаскивают дистиллированной водой.

9.2. Подготовку анализатора ртути проводят в соответствии с руководством по эксплуатации.

9.3. Приготовление растворов

9.3.1. Все растворы готовят при температуре (20 +/- 2) °C. После разбавления растворы тщательно перемешивают и отстаивают в течение 4 - 6 часов.

9.3.2. Раствор для разбавления градуировочных растворов готовят, отбирая 5 куб. см раствора двухромовокислого калия с массовой концентрацией 40 г/куб. дм пипеткой вместимостью 10 куб. м в мерную колбу вместимостью 1000 куб. м, добавляют 50 куб. см концентрированной азотной кислоты мерным цилиндром вместимостью 100 куб. см и доводят до метки дистиллированной водой. Срок хранения раствора: не более трех месяцев.

9.3.3. Раствор двухромовокислого калия с массовой концентрацией 40 г/куб. дм готовят в следующей последовательности: взвешивают 10 г двухромовокислого калия и растворяют в 50 куб. см дистиллированной воды, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 куб. см и доводят дистиллированной водой до метки. Раствор хранят в емкости из темного стекла с притертой пробкой. Срок хранения раствора: не более одного месяца.

9.3.4. Первый исходный раствор с массовой концентрацией ртути 100 мкг/куб. см готовят из раствора с концентрацией 1000 мкг/куб. см (МСО 0028:1998).

Вскрывают одну ампулу, отбирая 5 куб. см раствора сухой пипеткой вместимостью 5 куб. см в мерную колбу вместимостью 50 куб. см, и доводят до метки раствором для разбавления. Оставшийся в ампуле раствор МСО хранению не подлежит. Приготовленный раствор хранят в стеклянной емкости с притертой пробкой. Срок хранения раствора: не более 6 месяцев (в холодильнике).

9.3.5. Второй исходный раствор с массовой концентрацией ртути 1,0 мкг/куб. см готовят из первого исходного раствора (100 мкг/куб. см), отбирая 0,5 куб. см пипеткой вместимостью 1,0 куб. см в мерную колбу вместимостью 50 куб. см, и доводят до метки раствором для разбавления. Срок хранения раствора: не более 6 месяцев (в холодильнике).

9.3.6. Третий исходный раствор с массовой концентрацией ртути 0,1 мкг/куб. см готовят из второго исходного раствора (1,0 мкг/куб. см), отбирая 5 куб. см раствора пипеткой вместимостью 5 куб. см в мерную колбу вместимостью 50 куб. см, и доводят до метки раствором для разбавления. Срок хранения раствора: не более 6 месяцев (в холодильнике).

9.3.7. Первый градуировочный раствор с массовой концентрацией ртути 0,005 мкг/куб. см готовят из третьего исходного раствора (0,1 мкг/куб. см), отбирая 2,5 куб. см пипеткой вместимостью 5 куб. см в мерную колбу вместимостью 50 куб. см, и доводят до метки раствором для разбавления. Раствор готовят в день использования.

9.3.8. Второй градуировочный раствор с массовой концентрацией ртути 0,0005 мкг/куб. см (0,5 мкг/куб. дм) готовят из первого градуировочного раствора (0,005 мкг/куб. см), отбирая 5 куб. см пипеткой вместимостью 5 куб. см в мерную колбу вместимостью 50 куб. см, и доводят до метки раствором для разбавления. Раствор готовят в день использования.

9.3.9. Третий градуировочный раствор с массовой концентрацией ртути 0,00005 мг/куб. дм (0,05 мкг/куб. дм) готовят из второго градуировочного раствора (0,5 мкг/куб. дм), отбирая 5 куб. см пипеткой вместимостью 5 куб. см в мерную колбу вместимостью 50 куб. см, и доводят до метки раствором для разбавления. Раствор готовят в день использования.

9.3.10. Для приготовления раствора хлорида олова взвешивают 1,5 г соли, растворяют в (3 - 5) куб. см дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 25 куб. см, добавляют 5 куб. см концентрированной соляной кислоты пипеткой вместимостью 5 куб. см и затем доводят дистиллированной водой до метки. Продувают потоком воздуха от микрокомпрессора через насадку с пористым стеклом 10 - 15 минут до нулевого значения. Если после длительной продувки на табло не выставляется нулевое значение, что свидетельствует о загрязнении реактива ртутью, его заменяют. Срок хранения раствора: не более одной недели.

Примечание - Если раствор хлорида олова не обесцвечивается, то его нагревают до температуры 60 °C до обесцвечивания; если раствор не обесцветился и после этого, хлорид олова заменяют.

9.3.11. Раствор перманганата калия готовят путем взвешивания и последующего растворения 5 г соли в 95 куб. см дистиллированной воды с добавлением 0,5 куб. см концентрированной соляной кислоты пипеткой вместимостью 1 куб. см. Раствор хранят в темной склянке в холодильнике не более года. В пробирке раствор меняют через 3 - 4 дня работы. Образование бурого налета оксида марганца свидетельствует о непригодности раствора.

9.3.12. Силикагель, подкрашенный хлоридом кобальта или азотнокислым кобальтом, готовят следующим образом: в насыщенный раствор соли кобальта помещают предварительно слегка измельченный силикагель и выдерживают его 3 - 4 часа до появления розовой окраски. Затем прокаливают 3 часа при температуре 105 °C и еще 1 час при температуре 115 °C. Остывший силикагель помещают в эксикатор и используют по мере необходимости в качестве осушителя потока воздуха от водяных паров.

9.4. Проведение минерализации

В две конические колбы вместимостью 250 куб. см помещают по 100 куб. см анализируемой пробы воды. Затем вносят пипеткой вместимостью 5 куб. см по 5 куб. см азотной кислоты, по 3 куб. см соляной кислоты и по 1 куб. см бихромата калия. Кипятят 5 минут, следя за тем, чтобы сохранилась желтая окраска раствора, свидетельствующая об избытке бихромата калия. При исчезновении окраски добавляют еще 0,5 куб. см раствора бихромата калия. Приготовленные таким образом пробы переносят в мерные колбы вместимостью 100 куб. см и доводят до метки раствором двухромовокислого калия. Одновременно готовят контрольную пробу. Для этого параллельно с пробами воды аналогичной обработке подвергают также 100 куб. см дистиллированной воды.

9.5. Градуировка анализатора

9.5.1. Градуировку анализатора ртути проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации. Поскольку градуировочный график является линейным в каждом из поддиапазонов (от 0,01 до 0,1 мкг/куб. дм и от 0,1 до 1,0 мкг/куб. дм), и он заложен в память микроЭВМ анализатора ртути, градуировку проводят по одной концентрации ртути.

9.5.2. Подготавливают градуировочный раствор известной концентрации. Рекомендуется градуировать анализатор по раствору с массовой концентрацией ртути 0,5 мкг/куб. дм (для питьевой воды) и 0,05 мкг/куб. дм (для природных и очищенных сточных вод). При работе с большими концентрациями происходит накопление ртути в измерительном тракте, что приводит к необходимости его дополнительной очистки.

9.5.3. Наливают 2 куб. см градуировочного раствора в пробирку, используя пипетку вместимостью 2 куб. см, приливают 0,3 куб. см раствора двухлористого олова, используя пипетку вместимостью 1 куб. см, вставляют в нее барботер, плотно закрывают пробирку. Включают микрокомпрессор анализатора. После того как цифры перестанут возрастать и достигнут максимального значения, ручкой "калибровка" выставляют на табло значение введенной концентрации, помещают барботер из пробирки с пробой в пустую пробирку.

9.5.4. После автоматического отключения компрессора повторяют измерения и убеждаются, что цифра на табло совпадает со значением введенной массовой концентрации ртути в пределах (0,50 +/- 0,05) мкг/куб. дм или (0,050 +/- 0,005) мкг/куб. дм.

10.1. Проверка на неселективное поглощение

Отбирают 2 куб. см пробы в пробирку пипеткой вместимостью 2 куб. см, вставляют в пробирку барботер, включают микрокомпрессор анализатора и проверяют наличие в пробе летучих органических веществ, поглощающих излучение с длиной волны, близкой к длине волны ртути (наличие таких веществ определяют по изменению показаний цифрового табло). Пробу продувают до установления на цифровом табло нулевого значения. Если после длительной продувки на табло не устанавливается нулевое значение, считают полученное значение холостой пробой и вычитают его из значения массовой концентрации ртути в пробе.

10.2. При присутствии поверхностно-активных примесей проба воды недопустимо сильно пенится. Для подавления вспенивания добавляют в пробу каплю силиконового масла или нелетучего спирта (амилового, гексилового).

10.3. Добавляют к анализируемой пробе 0,3 куб. см раствора хлорида олова пипеткой вместимостью 1 куб. см и определяют значение массовой концентрации ртути в пробе.

10.4. Проводят два параллельных измерения массовой концентрации ртути в пробе X₁ и X₂. Результат измерений массовой концентрации ртути рассчитывают по формуле:

Значение признают достоверным, если различие между X₁ и X₂ не превышает значения норматива оперативного контроля повторяемости r, приведенного в таблице 2.

10.5. Если необходима оценка правильности и прецизионности метода и результатов измерений, ее осуществляют в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725.

Результаты измерений массовой концентрации ртути в пробах питьевых, природных и очищенных сточных вод представляют в виде мкг/куб. дм.

12.1. Контроль качества результатов измерений массовой концентрации ртути в пробах воды проводят в соответствии с МИ 2335 по следующим показателям: повторяемость, воспроизводимость и точность результатов измерений.

12.2. Оперативный контроль повторяемости результатов параллельных измерений.

В качестве образцов для контроля используют реальные пробы воды, отобранные в соответствии с ГОСТ Р 51593. Пробы анализируют в точном соответствии с прописью методики в одинаковых условиях, получая два результата параллельных измерений X₁ и X₂ для каждой пробы, которые не отличаются друг от друга на величину норматива оперативного контроля повторяемости r:

Значения r приведены в таблице 2.

При превышении норматива оперативного контроля повторяемости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива r выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

12.3. Оперативный контроль воспроизводимости результатов измерений

Пробы воды отбирают по ГОСТ 24481 объемом, равным удвоенному объему, необходимому для проведения контроля. Отобранную пробу воды делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата измерений в разных лабораториях или в разное время в одной, используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата измерений не отличаются друг от друга более чем на значение норматива оперативного контроля воспроизводимости R:

Значения R приведены в таблице 2.

При превышении указанного норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива R выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

12.4. Оперативный контроль точности результатов измерений

Образцами для оперативного контроля точности результатов измерений являются стандартные образцы, аттестованные по процедуре приготовления и адекватные анализируемым пробам. Образцы анализируют в точном соответствии с прописью методики. Полученный результат измерений массовой концентрации ртути в исследуемой пробе не отличается от значения массовой концентрации ртути в контрольном образце для контроля X₀ более чем на значение норматива оперативного контроля K:

Значения K приведены в таблице 2.

При превышении норматива оперативного контроля точности эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива K выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

13.1. Стабильность градуировочной характеристики контролируют не более чем через каждые 15 анализируемых проб воды. Для контроля стабильности градуировочной характеристики измеряют массовые концентрации ртути в градуировочных растворах 0,2 и 0,8 мкг/куб. дм для диапазона измерений от 0,1 до 1,0 мкг/куб. дм и 0,02 и 0,08 мкг/куб. дм для диапазона измерений от 0,01 до 0,1 мкг/куб. дм.

13.2. Градуировочную характеристику считают стабильной, если выполняется соотношение:

где:

X₀ - действительное значение массовой концентрации ртути в градуировочном растворе (мкг/куб. дм);

- измеренное значение массовой концентрации ртути в этом же градуировочном растворе (мкг/куб. дм);

- доверительная абсолютная погрешность результата измерений массовой концентрации ртути (мкг/куб. дм).

В случае невыполнения указанного соотношения проводят повторную градуировку анализатора.

1. ГОСТ 24104-2001. Весы лабораторные. Общие технические требования.

2. ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81). Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования.

3. ГОСТ 28498-90. Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний.

4. ГОСТ 1770-74. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия.

5. ГОСТ 25336-82. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры.

6. ГОСТ 14919-83. Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия.

7. ГОСТ 6709-72. Вода дистиллированная. Технические условия.

8. ГОСТ 4461-77. Кислота азотная. Технические условия.

9. ГОСТ 11125-84. Кислота азотная особой чистоты. Технические условия.

10. ГОСТ 3118-77. Кислота соляная. Технические условия.

11. ГОСТ 14261-77. Кислота соляная особой чистоты. Технические условия.

12. ГОСТ 4220-75. Калий двухромовокислый. Технические условия.

13. ТУ 6-09-8393-88. Олово двухлористое 2-водное. Технические условия.

14. ГОСТ 20490-75. Калий марганцовокислый. Технические условия.

15. ГОСТ 12.4.009-83. ССБТ. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание.

16. ГОСТ 12.1.004-91. ССБТ. Пожарная безопасность. Общие требования.

17. ГОСТ 12.1.019-79. ССБТ. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты.

18. ГОСТ 12.1.005-88. ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны.

19. ГОСТ Р 51593-2000. Вода питьевая. Отбор проб.

20. МИ 2335-95. ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа.

21. МИ 2336-2002. ГСИ. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки.

22. ТУ 414217-001-12974799-03. Анализатор ртути типа "Юлия-5КМ". Технические условия.

23. ТУ 414217-001-12974799-00. Анализатор ртути типа "Юлия-5К". Технические условия.

24. ГОСТ Р ИСО 5725-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений.