Главная // Актуальные документы // Методические указания
СПРАВКА
Источник публикации
"Методические указания по контролю содержания вредных веществ на кожных покровах и спецодежде. Выпуск 1". М., МП "Рарог", 1992
Примечание к документу
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
Название документа
"Методические указания по хроматографическому измерению содержания ксилидина на коже"
(утв. Минздравом СССР 28.09.1989 N 5117-89)


"Методические указания по хроматографическому измерению содержания ксилидина на коже"
(утв. Минздравом СССР 28.09.1989 N 5117-89)


Содержание


Утверждаю
Заместитель Главного
государственного
санитарного врача СССР
В.И.ЧИБУРАЕВ
28 сентября 1989 г. N 5117-89
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ
СОДЕРЖАНИЯ КСИЛИДИНА НА КОЖЕ
(CH ) C H NH М.м. 121,19
3 2 6 3 2
Технический продукт ксилидин представляет собой смесь изомеров с температурой кипения 214 - 226 °C.
Ксилидин - жидкость со специфическим запахом, хорошо растворим в этаноле, эфире и некоторых других органических растворителях, плохо растворим в воде.
1. Характеристика методики
Определение основано на хроматографировании ксилидина в тонком слое сорбента, с последующим проявлением хроматограмм n-диметиламинобензальдегидом. В качестве смывающей жидкости используют этиловый спирт.
Диапазон измеряемого содержания - 0,024 мг/кв. см - 0,72 мг/кв. см.
Определению не мешают толуидин и анилин.
Граница суммарной погрешности измерения не превышает +/- 20%.
ПДУ ксилидина на коже - 0,08 мг/кв. см.
2. Реактивы, растворы и материалы
Этиловый спирт, ректификат, ГОСТ 5962-67.
n-Диметиламинобензальдегид, 1% раствор.
Бензол, х.ч.
Основной раствор ксилидина: в мерную колбу на 25 мл вносят 10 - 15 мл этилового спирта и взвешивают на аналитических весах. Добавляют 0,1 - 0,2 мл ксилидина и вновь взвешивают. По разности в весе определяют количество ксилидина. Объем доводят до метки этиловым спиртом и вычисляют содержание ксилидина в 1 мл.
Раствор устойчив в течение двух недель.
Стандартный раствор N 1, содержащий 10 мг/мл ксилидина, готовят соответствующим разбавлением основного раствора этиловым спиртом. Раствор готовят перед употреблением.
Материал для смыва - вата, которую следует проверить на чистоту. В случае загрязнения ее надо предварительно прокипятить в дистиллированной воде, затем промыть этиловым спиртом и вновь в горячей дистиллированной водой, просушить.
3. Приборы, аппаратура, посуда
Спектрофотометр.
Теплоэлектровентилятор.
Пробирки колориметрические с притертыми пробками высотой 120 мм, внутренним диаметром 15 мм.
Камера хроматографическая размером (22 х 25 х 12) см.
Колбы мерные вместимостью 25 и 50 мл, ГОСТ 1770-74.
Микропипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 0,1 - 0,2 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 2 и 10 мл.
Воронки стеклянные d = 3,0 - 3,5 см.
Линзы плоско-выпуклые (+ 10 Д).
Баня водяная.
4. Проведение измерения
Условия проведения смыва
Смыв с кожных покровов проводится способом обмыва.
Для этого в фарфоровую чашку наливают 30 мл этилового спирта. Ватным тампоном (0,3 г), смоченным в смывающей жидкости, обмывают участок кожного покрова (100 кв. см) сверху вниз. При этом тампон несколько раз обмакивают в жидкость. Смыв переносят в склянку. Одновременно проводят контрольный смыв с кожи у рабочих, не контактирующих с ксилидином.
Условия анализа
Стеклянной палочкой ватный тампон тщательно промывают в смывной жидкости, переносят в воронку с фильтром, через который эту жидкость фильтруют в цилиндр. Затем вату промывают еще 10 мл этилового спирта (дробными порциями). Жидкость присоединяют к основному смыву и доводят общий объем пробы до 40 мл. На анализ берут 0,01 мл смыва (при большом содержании ксилидина - 0,005 мл).
Пробу наносят на хроматографическую пластинку, которую помещают в хроматографическую камеру, предварительно заполненную бензолом. Бензол наливают в таком количестве, чтобы нижний край пластинки был погружен в растворитель на 1 см ниже линии старта. После того как растворитель поднимется по слою сорбента на 13 см (фронт растворителя), пластинку вынимают и снова подвергают хроматографированию, повторяя эту операцию 5 раз.
Хроматограммы проявляют 1% раствором n-диметиламинобензальдегида в
этиловом спирте. Ксилидин проявляется в виде пятен желтого цвета с R =
f
0,23 - 0,27. Через 30 мин. интенсивность окраски пятен измеряют на
спектрофотометре СФ-10 при 430 - 435 нм. Для этого на входе лучей в
интегрирующий шар, справа и слева по ходу их, ставят плоско-выпуклую линзу
с оптической силой + 10 Д (концентрируя световой поток до размеров 6,5 х 15
мм). Определяют отражения по всей площади окрашенной зоны. В качестве фона
для сравнения берут хроматографические пластинки, обработанные таким же
образом холостой пробой, т.е. смывом с кожи лиц, не контактирующих с
ксилидином. Записывают отражение фона. Затем вместо правого, по ходу лучей,
эталона помещают измеряемый образец и записывают его спектр отражения.
Находят минимальное значение длины волны (для ксилидина 430 - 435 нм) и при
этой длине волны вычисляют для каждой концентрации коэффициенты отражения
(К ) по формуле:
отр
отражение пробы, %
К = ------------------.
отр отражение фона, %
Затем для каждой величины концентрации вычисляют значение функции отражения по формуле:
отражение стандарта, %
К = ----------------------;
отр отражение фона, %;
2
(I - K )
отр
f(K) = -----------.
2 x K
отр
Количество ксилидина в пробе находят по градуировочному графику, построенному на логарифмической бумаге и отражающему зависимость от количества ксилидина (мкг).
Определение методом стандартных серий проводят путем сравнения интенсивности окраски зон проб ксилидина с окраской нанесенных на пластинку стандартных растворов.
Градуировочный график и шкалу стандартов для визуального определения строят в условиях аналитической пробы.
Для этого из стандартного раствора N 1 готовят серию стандартных растворов с содержанием ксилидина 0,06 мг/мл, 0,09 мг/мл, 0,12 мг/мл, 0,15 мг/мл, 0,18 мг/мл. На хроматографическую пластинку наносят по 0,01 мл каждого из растворов, что соответствует содержанию ксилидина 0,6 - 0,9 - 1,2 - 1,5 - 8 мкг. Шкалу стандартов обрабатывают аналогично пробам.
Содержание ксилидина (мг/кв. см) C вычисляют по формуле:
Q
C = -,
S
где Q - количество искомого вещества во всей пробе, мг;
S - площадь исследуемой части тела, кв. см.