Главная // Актуальные документы // Методические указанияСПРАВКА
Источник публикации
М.: Информационно-издательский центр Госкомсанэпиднадзора Российской Федерации, 1993
"Методические указания по измерению концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Выпуск 28"
Примечание к документу
Документ включен в
Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (
Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
Название документа
"Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций 2-метил-1,3-диоксолана (ацеталя) в воздухе рабочей зоны"
(утв. Минздравом СССР 10.10.1991 N 5985-91)
"Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций 2-метил-1,3-диоксолана (ацеталя) в воздухе рабочей зоны"
(утв. Минздравом СССР 10.10.1991 N 5985-91)
Заместитель Главного
государственного
санитарного врача СССР
М.И.НАРКЕВИЧ
10 октября 1991 г. N 5985-91
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
2-МЕТИЛ-1,3-ДИОКСОЛАНА (АЦЕТАЛЯ)
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов системы здравоохранения России и других заинтересованных министерств и ведомств.
Методические указания разрабатываются и утверждаются с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны их предельно допустимым концентрациям (ПДК) - санитарно-гигиеническим нормативам, утвержденным Министерством здравоохранения СССР, оценки эффективности внедренных санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости использования средств индивидуальной защиты органов дыхания, оценки влияния вредных веществ на состояние здоровья работающих и др.
Включенные в данный выпуск Методические указания подготовлены в соответствии с требованиями
ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны" и
ГОСТ 12.1.016-79 "ССБТ. Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ" и обеспечивают избирательное измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны в присутствии сопутствующих компонентов на уровне 0,5 ПДК. Погрешность измерений концентраций вредного вещества, состоящая из суммы неисключенных систематической и случайной погрешностей, не превышает 25%.
Методические указания одобрены Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии" и являются обязательными при осуществлении вышеуказанного контроля.
Ответственные за выпуск: С.И. Муравьева, Г.А. Дьякова, К.М. Грачева.
2-метил-1,3-диоксолан (ацеталь) - прозрачная жидкость, бесцветная или слабо-желтого цвета, хорошо растворимая в воде. Т кип. 81 - 82 °C, плотность 0,9795 г/куб. см. Летучесть при 20 °C - 293000 мг/куб. м.
В воздухе находится в виде паров.
По характеру токсикологического действия 2-метил-1,3-диоксолан является наркотиком. Влияет преимущественно на центральную нервную систему, печень и почки. В больших концентрациях оказывает местное раздражающее действие. Не обладает выраженными кумулятивными свойствами. Класс опасности IV.
ПДК в воздухе - 10 мг/куб. м.
Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб - без концентрирования.
Нижний предел измерения концентрации вещества в хроматографируемом объеме - 0,002 мкг.
Нижний предел измерения содержания вещества в воздухе - 1 мг/куб. м (при отборе 2 мл воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе 1 - 100 мг/куб. м.
Измерению не мешает присутствие в воздухе других виниловых эфиров.
Суммарная погрешность измерения не превышает 25%.
Время выполнения измерения, включая отбор пробы, 15 - 20 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
Колонка хроматографическая стеклянная, длиной 1 м и диаметром 3 - 4 мм.
Линейка измерительная, металлическая, ГОСТ 427-25.
Аспирационное устройство.
Микрошприц МШ-10, МРТУ 2.833-106.
| | ИС МЕГАНОРМ: примечание. Взамен ГОСТ 24104-80 с 1 января 1989 года Постановлением Госстандарта СССР от 23.06.1988 N 2472 введен в действие ГОСТ 24104-88. Взамен ГОСТ 24104-88 с 1 июля 2002 года Постановлением Госстандарта России от 26.10.2001 N 439-ст введен в действие ГОСТ 24104-2001. | |
Весы лабораторные аналитические, ВЛА-200, ГОСТ 24104-80.
Весы технические ВЛКТ-500м.
Шприцы, ТУ 64-1-378-78, вместимостью 2 и 5 куб. см.
Газовые пипетки вместимостью 250 куб. см.
Вакуумный насос ВН-461.
| | ИС МЕГАНОРМ: примечание. ГОСТ 5072-79 утратил силу с 1 января 1991 года (ИУС "Государственные стандарты", N 11, 1991). | |
Секундомер, ГОСТ 5072-79.
Шкаф сушильный, ГОСТ 16531. 409-72.
Термометр лабораторный, стеклянный, ГОСТ 1659-71.
Баня песочная.
Стеклоткань или стекловолокно.
Бутыль стеклянная вместимостью 18,22 куб. дм.
Стакан НН-100, ГОСТ 25336-83.
Реактивы, растворы, материалы
2-метил-1,3-диоксолан, ТУ 6-01-13-10-84.
Твердый носитель динохром II, фракция 0,25 - 0,31 мм.
Жидкая фаза: полиэтиленгликоль (ПЭГ-20000).
Хлороформ, ГОСТ 215-74, х.ч.
| | ИС МЕГАНОРМ: примечание. ГОСТ 5963-67 утратил силу на территории Российской Федерации с 1 января 2002 года в связи с введением в действие ГОСТ Р 51723-2001 (Постановление Госстандарта России от 23.03.2001 N 130-ст). | |
Этиловый спирт, ректификат, ГОСТ 5963-67.
| | ИС МЕГАНОРМ: примечание. Взамен ГОСТ 10157-73 Постановлением Госстандарта СССР от 23.11.1979 N 4496 с 1 июля 1980 года введен в действие ГОСТ 10157-79. | |
Газ-носитель - аргон, ГОСТ 10157-73.
| | ИС МЕГАНОРМ: примечание. Взамен ГОСТ 3022-70 Постановлением Госстандарта СССР от 24.01.1980 N 324 с 1 января 1981 года введен в действие ГОСТ 3022-80. | |
Водород, ГОСТ 3022-70.
Воздух сжатый СТП 13-10-84.
Отбор пробы воздуха проводят в газовые пипетки емкостью 250 куб. см. Протягивают десятикратный объем воздуха. Пипетки закрывают заглушками.
Подготовка носителя динохрома II сводится к просушиванию в сушильном шкафу при 150 - 160 °C в течение 5 - 6 часов. Массу носителя, необходимую для заполнения колонки, рассчитывают по формуле:
2
Пи · d j · 1
W = -------------,
4
где:
d - диаметр колонки, см;
l - длина колонки, см;
j - насыпная плотность носителя, г/куб. см.
Необходимое количество неподвижной фазы (5% от массы навески носителя) взвешивают в химическом стакане вместимостью 100 куб. см, затем растворяют в соответствующем растворителе. Колбу оставляют на 2 - 3 часа под тягой, осторожно перемешивая. По истечении указанного времени носитель переносят в фарфоровую чашку и испаряют растворитель на песочной бане. Затем носитель необходимо досушить в сушильном шкафу при температуре на 10 - 20 °C выше температуры кипения растворителя до полного удаления запаха.
Предварительно промытые органическими растворителями и высушенные колонки заполняют сорбентом с помощью вакуумного насоса. Слой насадки в колонках закрепляют тампонами из стекловолокна или стекловаты.
Заполненную колонку закрепляют в термостате хроматографа и, не подсоединяя к детекторам, кондиционируют газом-носителем в течение 8 - 12 часов при температуре 180 °C. Затем подсоединяют к детекторам, выводя хроматограф на режим работы.
Условия выполнения измерений на хроматографе:
Длина колонки 1 м
Диаметр колонки 3 - 4 м
Температура колонки 40 °C
Температура испарителя 100 °C
Газ-носитель аргон
Скорость газа-носителя 1,1 куб. дм/час
Скорость водорода 2 куб. дм/час
Скорость воздуха 20 куб. дм/час
Скорость диаграммной ленты 240 мм/час
Объем анализируемой пробы 2 куб. см
Абсолютное время удерживания 3 мин.
Продолжительность анализа 10 - 15 мин.
Калибровка хроматографа осуществляется методом абсолютной калибровки, то есть в построении графической зависимости площади пика от массовой концентрации вещества в хроматографируемой пробе. Выполнение измерения по этому методу включает хроматографирование приготовленных искусственных газообразных смесей 2-метил-1,3-диоксолана и построение калибровочного графика в координатах S - C.
В чистую отвакуумированную бутыль вводят микрошприцем МШ-10 около 2 куб. см жидкого 2-метил-1,3-диоксолана, массовая доля которого должна быть не ниже 85%. По истечении суток, когда введенный в бутыль 2-метил-1,3-диоксолан полностью испарится, емкость необходимо подсоединить к линии чистого воздуха и, разбавляя им испарившееся вещество, создать в бутыли давление, равное атмосферному. Затем бутыль отсоединить от установки, приготовленную смесь хорошо перемешать и сразу же в количестве 2 см вводить в дозатор хроматографа.
Массовую концентрацию 2-метил-1,3-диоксолана в приготовленной искусственной смеси рассчитывать по формуле:
6
V · d · 10 · C
t 1
C = ----------------- мг/куб. м,
V · 100
об
где:
V - объем 2-метил-1,3-диоксолана, вводимого в бутыль, куб. см;
t
d - плотность 2-метил-1,3-диоксолана;
6
10 - коэффициент пересчета;
C - массовая доля 2-метил-1,3-диоксолана, % масс;
1
V - объем воздуха в бутыли, приведенный к стандартным условиям, куб.
об
дм.
Чтобы построить калибровочный график зависимости площади пика 2-метил-1,3-диоксолана от величины его массовой концентрации, нужно приготовить и прохроматографировать по пять раз, изменяя при этом объем смеси, вводимой в дозатор, от 0,25 до 2 куб. см. Дозу 2 см принять за рабочую.
За результат измерения площади пика 2-метил-1,3-диоксолана принимать среднее арифметическое пяти параллельных определений.
Уравнение линейного калибровочного графика рассчитывать по формуле:
С
К = -,
S
где:
мг/куб. м
К - калибровочный коэффициент, ---------;
кв. см
С - массовая концентрация 2-метил-1,3-диоксолана в искусственной смеси, мг/куб. м;
S - площадь пика 2-метил-1,3-диоксолана, кв. см.
Строят график зависимости площади пика 2-метил-1,3-диоксолана от величины концентрации.
Концентрацию 2-метил-1,3-диоксолана "С" в воздухе (в мг/куб. м) вычисляют по формуле:
K · S · V
ср 2О
С = -------------,
V
t
где:
мг/куб. м
К - калибровочный коэффициент, ---------;
кв. см
S - среднее значение площади пика, кв. см;
ср
V - объем пробы анализируемого газа, приведенный к стандартным
2О
условиям, куб. см;
V - объем пробы анализируемого вещества, вводимый в дозатор
t
хроматографа, куб. см.
Не приводится
Не приводится
Не приводится