Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопея
СПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 16.08.2023.

В соответствии с Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377 данный документ введен в действие с 01.09.2023.

Взамен ФС.2.1.0051.18.
Название документа
"ФС.2.1.0051. Фармакопейная статья. Амброксола гидрохлорид. Амброксол"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")


"ФС.2.1.0051. Фармакопейная статья. Амброксола гидрохлорид. Амброксол"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Амброксола гидрохлорид
ФС
Амброксол
Ambroxoli hydrochloridum
Взамен ФС.2.1.0051.18
C13H18Br2N2O·HCl
[23828-92-4]
М.м. 414,56
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
транс-4-{[(2-Амино-3,5-дибромфенил)метил]амино}циклогексан-1-ола гидрохлорид.
Содержит не менее 99,0% и не более 101,0% амброксола гидрохлорида C13H18Br2N2O·HCl в пересчете на сухое вещество.
СВОЙСТВА
Описание. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок.
Растворимость. Растворим в метаноле, умеренно растворим в воде, практически нерастворим в метиленхлориде.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
1. ИК-спектрометрия (ОФС "Спектрометрия в средней инфракрасной области"). Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца амброксола гидрохлорида.
2. Спектрофотометрия (ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 20 мг субстанции, растворяют в серной кислоты растворе 0,05 М и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 2,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора серной кислоты раствором 0,05 М до метки.
Ультрафиолетовый спектр испытуемого раствора в области длин волн от 200 до 350 нм должен иметь максимумы поглощения при 245 нм и 310 нм. Отношение оптических плотностей A245/A310 должно составлять от 3,2 до 3,4.
3. Качественная реакция. Растворяют 25 мг субстанции в 2,5 мл воды, прибавляют 1 мл аммиака раствора 10%, перемешивают, выдерживают в течение 5 мин и фильтруют. Фильтрат, подкисленный азотной кислотой разведенной 12,5%, должен давать характерную реакцию на хлориды (ОФС "Общие реакции на подлинность").
ИСПЫТАНИЯ
Прозрачность раствора. Раствор 1 г субстанции в 20 мл метанола должен быть прозрачным (ОФС "Прозрачность и степень опалесценции (мутности) жидкостей").
Цветность раствора. Окраска раствора, полученного в испытании "Прозрачность раствора", не должна превышать эталон сравнения Y6 (ОФС "Степень окраски жидкостей").
pH раствора. От 4,5 до 6,0 (1% раствор, ОФС "Ионометрия", метод 3).
Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС "Высокоэффективная жидкостная хроматография").
Растворы, содержащие амброксола гидрохлорид и его примеси, защищают от света и готовят непосредственно перед применением.
Метод 1
Буферный раствор. Растворяют 1,32 г аммония фосфата в 900 мл воды, доводят pH раствора до 7,50 +/- 0,05 фосфорной кислотой концентрированной. Количественно переносят полученный раствор в мерную колбу вместимостью 1000 мл и доводят объем раствора водой до метки.
Подвижная фаза (ПФ). Буферный раствор-ацетонитрил 500:500.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 50 мг (точная навеска) субстанции, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Раствор стандартного образца амброксола гидрохлорида. В мерную колбу вместимостью 20 мл помещают 20 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца амброксола гидрохлорида, растворяют в воде и доводят объем тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора ПФ до метки. В мерную колбу вместимостью 20 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора ПФ до метки.
Раствор стандартного образца примеси B. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 20 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца примеси B, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 20 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора ПФ до метки. В мерную колбу вместимостью 20 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора ПФ до метки.
Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 20 мл помещают 40 мг фармакопейного стандартного образца амброксола гидрохлорида, растворяют в ПФ и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 5,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора раствором стандартного образца примеси B до метки.
Раствор для проверки чувствительности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 20 мл помещают 10,0 мл раствора стандартного образца амброксола гидрохлорида и доводят объем раствора ПФ до метки.
Примечание
Примесь B: транс-4-[6,8-дибром-1,4-дигидрохиназолин-3(2H)-ил]циклогексан-1-ол [18683-95-9].
Хроматографические условия
Колонка
250 x 4,0 мм, силикагель октадецилсилильный для хроматографии, 5 мкм;
Температура колонки
25 °C;
Скорость потока
1,0 мл/мин;
Детектор
спектрофотометрический, 248 нм;
Объем пробы
20 мкл;
Время хроматографирования
3-кратное от времени удерживания пика амброксола.
Хроматографируют раствор для проверки чувствительности хроматографической системы, раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы, раствор стандартного образца амброксола гидрохлорида и испытуемый раствор.
Относительное время удерживания соединений. Амброксол - 1 (около 7 мин); примесь B - около 0,7.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы отношение сигнал/шум (S/N) для пика амброксола должно быть не менее 10.
На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы разрешение (RS) между пиками примеси B и амброксола должно быть не менее 4,0.
На хроматограмме раствора стандартного образца амброксола гидрохлорида:
- фактор асимметрии пика (AS) амброксола должен быть не менее 0,8 и не более 2,0;
- относительное стандартное отклонение площади пика амброксола должно быть не более 3,0% (6 введений).
Содержание каждой примеси в субстанции в процентах (X) в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле:
,
где S1 - площадь пика каждой примеси на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 - площадь пика амброксола на хроматограмме раствора стандартного образца амброксола гидрохлорида;
a1 - навеска субстанции, мг;
a0 - навеска фармакопейного стандартного образца амброксола гидрохлорида, мг;
P - содержание амброксола гидрохлорида в фармакопейном стандартном образце амброксола гидрохлорида, %.
Допустимое содержание примесей:
- каждая примесь - не более 0,1%;
- сумма примесей - не более 0,3%.
Не учитывают пики, площадь которых менее площади пика амброксола на хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы (менее 0,05%).
Метод 2 (альтернативный)
Определение проводят методом ВЭЖХ в условиях испытания "Родственные примеси. Метод 1" со следующими изменениями.
Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и доводят объем раствора водой до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора ПФ до метки.
Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. Растворяют 5 мг субстанции в 0,2 мл метанола, прибавляют 0,04 мл смеси формальдегида раствор 35%-вода 1:99 и нагревают при температуре 60 °C в течение 5 мин. Упаривают в токе азота досуха, остаток растворяют в 5 мл воды и доводят ПФ до 20 мл. Раствор содержит примесь B.
Хроматографируют раствор для проверки чувствительности хроматографической системы, раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы, раствор сравнения и испытуемый раствор.
Относительное время удерживания соединений. Амброксол - 1 (около 7 мин); примесь B - около 0,7.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы отношение сигнал/шум (S/N) для пика амброксола должно быть не менее 10.
На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы разрешение (RS) между пиками примеси B и амброксола должно быть не менее 4,0.
Допустимое содержание примесей. На хроматограмме испытуемого раствора:
- площадь пика любой примеси не должна превышать площадь пика амброксола на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,1%);
- сумма площадей пиков всех примесей не должна превышать трехкратную площадь пика амброксола на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,3%).
Не учитывают пики, площадь которых менее площади пика амброксола на хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы (менее 0,05%).
Потеря в массе при высушивании. Не более 0,5% (ОФС "Потеря в массе при высушивании", способ 1). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.
Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.
Тяжелые металлы. Не более 0,002%. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС "Тяжелые металлы" (метод 2), в зольном остатке, полученном в испытании "Сульфатная зола", с использованием эталонного раствора 2.
Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС "Остаточные органические растворители".
<*> Бактериальные эндотоксины. Не более 0,5 ЕЭ на 1 мг амброксола гидрохлорида (ОФС "Бактериальные эндотоксины").
--------------------------------
<*> Испытание проводят для субстанции, предназначенной для производства лекарственных препаратов для парентерального применения.
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Определение проводят методом титриметрии (ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").
Растворяют 0,4 г (точная навеска) субстанции в 50 мл безводной уксусной кислоты, прибавляют 5 мл раствора ртути (II) ацетата и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты.
Конечную точку титрования определяют потенциометрически (ОФС "Потенциометрическое титрование"). Учитывают расход титранта между двумя точками перегиба на кривой титрования.
1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 41,46 мг амброксола гидрохлорида C13H18Br2N2O·HCl.
ХРАНЕНИЕ
В защищенном от света месте.