1. Разработан и внесен Министерством цветной металлургии СССР.

Разработчики: П.С. Поклонский, Ф.М. Мумджи, Г.В. Хабарова.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 25.01.1977 N 172.

3. Периодичность проверки 5 лет.

4. Взамен ГОСТ 16274.7-70.

5. Ссылочные нормативно-технические документы

6. Постановлением Госстандарта от 30.07.1992 N 836 снято ограничение срока действия.

7. Переиздание (июль 1997 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в январе 1983 г., июне 1987 г., июле 1992 г. (ИУС 5-83, 11-87, 10-92).

Настоящий стандарт распространяется на металлический висмут марок Ви1 и Ви2 и устанавливает полярографический метод определения содержания цинка (при содержании цинка от 0,001 до 0,02%).

Метод основан на полярографировании цинка на хлоридно-аммиачном фоне в пределах потенциалов от минус 1,3 до минус 1,6 В относительно донной ртути или насыщенного каломельного электрода. Висмут от цинка отделяют растворением его в ртути; цинк и другие примеси остаются в растворе.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 16274.0.

Колбы мерные вместимостью 1000, 50 см3 по ГОСТ 1770.

Полярограф осциллографический или полярограф переменного тока любого типа.

Ртуть марки РО по ГОСТ 4658.

Висмут марки Ви0000 или Ви000 по ГОСТ 10928.

Цинк металлический гранулированный.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и раствор с молярной концентрацией 2 моль/дм3.

Желатин пищевой по ГОСТ 11293, 1%-ный раствор.

Натрий сернистокислый (сульфит натрия) кристаллический по ТУ 6-09-5313, насыщенный раствор.

Раствор хлористого висмута в растворе соляной кислоты с молярной концентрацией 2 моль/дм3 готовят следующим образом: 1 г висмута марки Ви0000 или Ви000 растворяют в 10 см3 концентрированной азотной кислоты и выпаривают досуха, прибавляют 5 см3 соляной кислоты и выпаривают до влажных солей. Затем соли растворяют в растворе соляной кислоты с молярной концентрацией 2 моль/дм3, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доливают раствором соляной кислоты с молярной концентрацией 2 моль/дм3 до метки.

1 см3 раствора содержит 1 мг висмута.

Хлоридно-аммиачный фон; готовят следующим образом: 100 мг хлористого аммония, 100 см3 аммиака и 100 см3 насыщенного раствора сульфита натрия разбавляют водой до 1000 см3. Перед полярографированием добавляют три капли 1%-ного раствора желатина.

Стандартный раствор цинка; готовят следующим образом: 0,1 г цинка растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см3 в 40 см3 концентрированной соляной кислоты. Раствор доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0,1 мг цинка.

Градуировочные растворы цинка: в четыре мерные колбы вместимостью 50 см3 помещают 0,5; 1,5; 5,0 и 10,0 см3 стандартного раствора цинка, приливают 10 см3 раствора хлористого висмута и доливают до метки хлоридно-аммиачным фоном.

Градуировочные растворы содержат 1,0; 3,0; 10,0 и 20,0 мкг цинка в 1 см3.

Индикаторная бумага "конго".

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

Навеску висмута массой 5 г помещают в коническую колбу и растворяют в 4 см3 ртути, одновременно приливая 10 см3 хлористого висмута, затем нагревают раствор в вытяжном шкафу для работы с ртутью до слабого кипения и перемешивают 10 - 15 мин.

Раствор фильтруют через обычный фильтр и промывают 2 - 3 раза водой, фильтрат нейтрализуют по индикаторной бумаге "конго" аммиаком, переливают в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают до метки хлоридно-аммиачным фоном и полярографируют цинк при наложении на электроды напряжения в интервале от минус 1,3 до минус 1,6 В (относительно донной ртути или насыщенного каломельного электрода).

(Измененная редакция, Изм. N 3).

4.1. Содержание цинка () в процентах вычисляют по формуле

где - массовая концентрация цинка в градуировочном растворе, мкг/см3;

- высота волны анализируемого раствора, мм;

- общий объем анализируемого раствора, см3;

- навеска, г;

- высота волны градуировочного раствора, мм;

1000000 - коэффициент пересчета граммов на микрограммы.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

4.2. Максимальное расхождение результатов трех параллельных определений (d) и результатов двух анализов (D) при доверительной вероятности 0,95 не должно превышать значений, указанных в таблице.

Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей рассчитывают методом линейной интерполяции или по формулам:

где - среднее арифметическое результатов трех параллельных определений;

- среднее арифметическое результатов двух анализов.

(Измененная редакция, Изм. N 3).