1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР (основной разработчик) и Министерством путей сообщения СССР (соисполнитель)

РАЗРАБОТЧИКИ

Л.С. Локшина, О.С. Фадеева, Л.М. Харькина, канд. техн. наук, А.С. Непомнящая, В.Н. Фарбер

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29.07.74 N 1807

3. ВЗАМЕН ГОСТ 2770-59

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)

6. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в мае 1980 г., июле 1985 г., декабре 1987 г. (ИУС 7-80, 10-85, 4-88)

Настоящий стандарт распространяется на каменноугольное масло для пропитки древесины, представляющее собой продукт переработки фракций каменноугольной смолы.

1.1а. Масло для пропитки древесины должно быть изготовлено в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. N 3).

1.1. По физико-химическим показателям каменноугольное масло для пропитки древесины должно соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Примечание. Исключено с 1 января 2008 года. - Изменение N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

1.2. Не допускается добавлять в масло пиридиновые основания, пековые дистилляты и кубовые остатки ректификации бензола, неоткристаллизованные нафталиновую фракцию и нафталиновые оттеки, хризеновую фракцию.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 5445 со следующими дополнениями:

партией считается каждая цистерна;

объем точечной пробы из цистерны, а также объем средней лабораторной пробы при отборе точечных проб из потока должен быть не менее 1 дм³.

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

2.2. (Исключен, Изм. N 2).

2.3. Показатели 1 и 4 таблицы изготовитель определяет периодически по требованию потребителя; показатель 2 изготовитель определяет периодически один раз в месяц.

(п. 2.3 в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

3.1. Методы отбора проб по ГОСТ 5445.

3.1а. При взвешивании применяют следующие лабораторные весы: с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью взвешивания не более 0,002 г; с наибольшим пределом взвешивания 500 г и с погрешностью взвешивания не более 0,0035 г.

Допускаемые расхождения между результатами определений, полученных в разных лабораториях (предел воспроизводимости) по пунктам 3.2, 3.3 и 3.4 настоящего стандарта, являются рекомендуемыми до 1 января 2009 г. После этой даты при отсутствии замечаний нормативы воспроизводимости переходят в обязательные.

(п. 3.1а в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

3.2. Определение плотности

Плотность определяют по ГОСТ 18995.1 (разд. 1) со следующими дополнениями:

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

пробу продукта помещают в стакан или коническую колбу и подогревают до 60 °C - 80 °C до полного растворения кристаллов. Затем добавляют 2 - 5 г сернокислого натрия по ГОСТ 4166 или безводной сернокислой меди, тщательно перемешивают и после отстаивания в течение 2 - 3 мин продукт осторожно сливают в предварительно нагретый до 60 °C - 80 °C цилиндр для дальнейшего определения плотности;

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

плотность измеряют ареометрами АОН-1 1060 - 1120 или АОН-1 1120 - 1180 с использованием ртутных стеклянных лабораторных термометров с диапазоном измерения от 0 °C до 100 °C и ценой деления 1 °C;

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

для приведения значения плотности к 20 °C пользуются температурной поправкой плотности 0,7 кг/м³ на 1 °C.

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений плотности, абсолютное значение разности между которыми (предел воспроизводимости, допускаемое расхождение) при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает 1 кг/м³.

(абзац введен Изменением N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

Допускаемые расхождения (предел воспроизводимости) между результатами анализов, полученных в разных лабораториях, при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать 2 кг/м³.

(абзац введен Изменением N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

3.3. Определение массовой доли веществ, нерастворимых в толуоле (при массовой доле от 0,1 до 0,3%)

(Измененная редакция, Изм. N 3).

3.3.1. Применяемые посуда и реактивы:

колба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см³;

воронка типа В по ГОСТ 25336, диаметром 75 или 100 мм;

стаканчик для взвешивания (бюкса) по ГОСТ 25336;

эксикатор по ГОСТ 25336, с прокаленным хлористым кальцием, который должен обновляться при появлении признаков видимого увлажнения;

цилиндр мерный по ГОСТ 1770, вместимостью 100 см³;

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева до 120 °C;

фильтры бумажные обеззоленные "белая лента" диаметром 11 см;

толуол каменноугольный или сланцевый по ГОСТ 9880 или толуол нефтяной марки А по ГОСТ 14710.

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.3.2. Подготовка к анализу

Фильтр промывают толуолом и сушат в бюксе с открытой крышкой в сушильном шкафу при 100 - 110 °C не менее 30 мин, после этого бюксу с фильтром охлаждают в эксикаторе до температуры окружающей среды, закрывают крышкой и взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Высушивание, охлаждение и взвешивание бюксы с фильтром повторяют до постоянной массы.

3.3.3. Проведение анализа

В предварительно взвешенную колбу помещают 25 г анализируемого масла и снова взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. Затем в колбу добавляют 25 см³ толуола, тщательно перемешивают и фильтруют через подготовленный по п. 3.3.2 фильтр. Остаток на фильтре промывают нагретым до 50 °C - 70 °C толуолом до получения бесцветного фильтрата. Фильтр с осадком сушат и взвешивают по п. 3.3.2.

3.3.2, 3.3.3. (Измененная редакция, Изм. N 3).

3.3.4. Обработка результатов

Массовую долю веществ, нерастворимых в толуоле, (X) в процентах вычисляют по формуле

где m - масса навески продукта, г;

m₁ - масса сухого фильтра, г;

m₂ - масса фильтра с осадком, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений массовой доли веществ, нерастворимых в толуоле, абсолютное значение разности между которыми (предел повторяемости, допускаемое расхождение) при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает 0,03%.

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

(Измененная редакция, Изм. N 2).

Допускаемые расхождения между результатами анализов, полученных в разных лабораториях (предел воспроизводимости), при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать 0,06%.

(абзац введен Изменением N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

3.4. Определение объемной доли воды и фракционного состава

3.4.1. Применяемые посуда и приборы

колба металлическая круглодонная вместимостью 200 - 250 см³;

дефлегматор стеклянный с одним шаром;

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

холодильник воздушный стеклянный длиной трубки 600 мм и диаметром 15 - 18 мм;

цилиндры мерные исполнения 1 или 3 по ГОСТ 1770 вместимостью 10 и 100 см³;

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

термометр ТИН4-1 по ГОСТ 400 или термометр ртутный стеклянный лабораторный с диапазоном измерения от 0 °C до 400 °C и ценой деления 1 °C;

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

горелка газовая или электроколбонагреватель с регулируемым термообогревом мощностью 300 - 360 Вт.

3.4.2. Проведение анализа

Масло перед анализом нагревают до 60 °C - 80 °C до полного растворения кристаллов и тщательно перемешивают.

100 см³ подогретого масла помещают в колбу, которую плотно соединяют с насадкой при помощи корковой пробки. Верхнее отверстие насадки закрывают плотной корковой пробкой, в центре которой устанавливают термометр так, чтобы его ртутный резервуар находился в центре шарика дефлегматора. Колбу с продуктом устанавливают на кольцо штатива, а отводную трубку дефлегматора соединяют с холодильником при помощи корковой пробки так, чтобы она входила в него на половину своей длины.

Колбу обогревают пламенем газовой горелки или электрообогревателем вначале осторожно, избегая перебросов, при достижении 150 °C со скоростью двух капель дистиллята в секунду, производя отсчет капель на выходе из холодильника.

В процессе разгонки холодильник при необходимости подогревают пламенем газовой горелки для удаления кристаллов продукта с его стенок.

Фракцию, отогнанную до 210 °C, отбирают в цилиндр вместимостью 10 см³ и после ее расслоения измеряют объем воды и продукта.

Следующие фракции отбирают в цилиндр вместимостью 100 мл, отмечая количество отгона при температурах 275 °C, 315 °C и 360 °C с учетом отгона продукта до 210 °C.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений объемной доли воды и фракционного состава, абсолютное значение разности между которыми (предел повторяемости, допускаемое расхождение) при доверительной вероятности P = 0,95 для воды и отгона продукта до 210 °C не должны превышать 0,2%, для остальных отгонов - 2%.

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

Допускаемые расхождения между результатами анализов, полученных в разных лабораториях (предел воспроизводимости), при доверительной вероятности P = 0,95 для воды и отгона продукта до 210 °C не должны превышать 0,5%, для остальных отгонов - 4%.

(абзац введен Изменением N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

Полученные объемы отгонов в кубических сантиметрах до каждой из нормируемых температур представляют собой объемную долю отгонов в процентах.

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.5. Определение осадка в масле, нагретом до 35 °C

3.5.1а. Определение осадка в масле в пробирке

3.5.1. Применяемые приборы, посуда и реактивы:

сетка проволочная тканая с квадратными ячейками контрольная по ГОСТ 6613, номера 018 - 0224;

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

термометр ртутный стеклянный лабораторный с диапазоном измерения от 0 °C до 100 °C и ценой деления 1 °C;

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336 вместимостью 250 и 600 см³;

пробирка с плоским дном диаметром 16 +/- 1 мм и высотой (150 +/- 5) мм или по ГОСТ 25336 типа П1 или П2 аналогичного размера;

вещества водоотнимающие: медь сернокислая безводная или натрий сернокислый по ГОСТ 4166;

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

горелка газовая или электроколбонагреватель с регулируемым термообогревом мощностью 300 - 360 Вт;

термостат или водяная баня.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

3.5.2. Подготовка к анализу

Около 100 см³ анализируемого масла помещают в стакан вместимостью 250 см³ и подогревают до 60 °C - 80 °C. Затем добавляют 2 - 5 г водоотнимающего вещества и фильтруют через нагретую до 40 °C - 50 °C металлическую сетку, избегая попадания на нее осадка водоотнимающего вещества.

В случае, если в процессе фильтрования на сетке выпадут кристаллы антрацена, часть отфильтрованного масла возвращают в стакан, подогревают до первоначальной температуры и снова фильтруют. При необходимости эту операцию повторяют.

3.5.3а. Определение осадка в масле в стакане

250 см³ каменноугольного масла помещают в стакан вместимостью 600 см³, нагревают до 40 °C - 45 °C в термостате (или водяной бане) и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч, постоянно перемешивая. Затем перемешивание прекращают, снижают температуру до (35 +/- 1) °C в естественных условиях и выдерживают масло при этой температуре также в течение 1 ч. После этого осторожно сливают масло в другой стакан. Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на дне первого стакана не обнаружено видимого осадка.

(Введен дополнительно, Изм. N 3).

3.5.3. Проведение анализа

Подготовленную пробу масла наливают в предварительно нагретую до 50 °C пробирку высотой слоя 3 см. Пробирку со вставленным в нее термометром помещают в стакан вместимостью 600 см³ с теплой водой, нагретой до 50 °C, так чтобы уровень воды был выше уровня масла в пробирке на 8 - 10 см и пробирка не касалась дна стакана.

Стакан устанавливают на сетку кольца штатива и постепенно снижают температуру воды. По достижении 40 °C - 45 °C снижение температуры ведут со скоростью 1 °C - 2 °C в минуту до (35 +/- 1) °C. Скорость снижения температуры регулируют пламенем газовой горелки или теплом колбонагревателя.

При этом наблюдают температуру масла в пробирке.

При снижении температуры масла до (35 +/- 1) °C ее поддерживают в течение 30 мин. В это время, при периодическом помешивании термометром, наблюдают появление кристаллов. Для этого приподнимают термометр и дают возможность каплям масла стечь по стенке пробирки. В тонком слое масла на стенке пробирки через лупу отмечают наличие или отсутствие кристаллов.

Масло считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если в течение 30 мин не обнаружено появления в нем кристаллов.

3.5.4. При разногласиях в оценке результата анализа определение проводят в пробирке.

(Введен дополнительно, Изм. N 3).

4.1. Каменноугольное масло для пропитки древесины транспортируют наливом в вагонах-цистернах, принадлежащих грузоотправителю или грузополучателю, в соответствии с Правилами перевозок железнодорожным транспортом грузов наливом в вагонах-цистернах и вагонах бункерного типа для перевозки нефтебитума и ГОСТ 22235.

Котлы цистерн должны быть изготовлены из стали по ГОСТ 5520. Специального покрытия для котлов не требуется.

Температура масла при его наливе должна быть 60 °C - 80 °C. При сливе продукт нагревают до этой же температуры при помощи приспособления для разогрева продукта, которым должно быть оборудовано транспортное средство, или горячим маслом с температурой 60 °C - 100 °C.

Слив из цистерны производят через нижнее сливное отверстие с использованием сливного прибора с тройным затвором.

До 1 января 2010 г. допускается применение находящихся в эксплуатации цистерн с универсальным сливным прибором. Ответственность за сохранность груза несет грузоотправитель.

Способ нейтрализации продукта при разливе - обваловка места разлива. В целях предотвращения попадания продукта в поверхностные воды его следует изолировать песком или воздушно-механической пеной. Слой почвы с загрязнениями следует вывозить в места утилизации.

Автомобильным транспортом продукт перевозят в закрытых металлических емкостях, принадлежащих грузоотправителю или грузополучателю, в соответствии с Правилами перевозки опасных грузов автомобильным транспортом.

(п. 4.1 в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

4.2. Каменноугольное масло для пропитки древесины в соответствии с классификацией опасных грузов по ГОСТ 19433 относится к классу 6, подклассу 6.1, классификационный шифр 6163, знак опасности - по черт. 6б. Номер ООН 2810. Код опасности 60. Аварийная карточка (по группе сходных веществ) 614.

(п. 4.2 в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

4.3. Степень (уровень) заполнения цистерны рассчитывают с учетом полного использования вместимости и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.

4.4. Каменноугольное масло для пропитки древесины хранят на складах в обогреваемых емкостях при 60 °C - 80 °C. Допускается хранить масло при 30 °C - 35 °C.

4.5. Исключен с 1 января 2008 года. - Изменение N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст.

Разд. 4. (Измененная редакция, Изм. N 2).

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие качества каменноугольного масла для пропитки древесины требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

5.2. Гарантийный срок хранения каменноугольного масла для пропитки древесины - один год со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

6.1. При производстве масла и работе с ним следует выполнять общие требования безопасности по ГОСТ 12.1.007, требования, установленные ГОСТ 12.3.034 и ГОСТ 20022.5, и правила безопасности в коксохимическом производстве, утвержденные Госгортехнадзором России.

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

6.2. Масло является горючим веществом.

Температура вспышки в открытом тигле - не менее 105 °C.

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

Температура воспламенения - около 150 °C.

Температура самовоспламенения - около 530 °C.

6.3. Масло при загорании тушат распыленной водой, огнетушительной пеной, при объемном тушении - углекислым газом, составом СЖБ, водяным паром.

6.4. Каменноугольное масло для пропитки древесины по степени воздействия на организм человека относится ко 2-му классу опасности (вещество высокоопасное) в соответствии с ГОСТ 12.1.007.

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны одного из наиболее токсичных компонентов фенантрена - 0,8 мг/м³ (по ГОСТ 12.1.005).

(в ред. Изменения N 4, утв. Приказом Ростехрегулирования от 07.06.2007 N 126-ст)

Контроль за концентрацией вредных веществ - по методикам, разработанным в соответствии с ГОСТ 12.1.016.

Периодичность контроля - по ГОСТ 12.1.005.

6.5. При производстве каменноугольного масла для пропитки древесины токсичные соединения в воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ не образуются.

6.6. Помещения, в которых проводятся работы с маслом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией, обеспечивающей содержание вредных веществ в концентрациях не выше предельно допустимых.

Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. N 3).