"ГОСТ 7298-79. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Гидроксиламин сернокислый. Технические условия" (утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 30.05.1979 N 1981) (ред. от 21.09.1989)

Главная // Актуальные документы // ГОСТ (Государственный стандарт)

СПРАВКА

Источник публикации

В данном виде документ опубликован не был.

Первоначальный текст документа опубликован в издании

М.: Издательство стандартов, 1979.

Информацию о публикации документов, создающих данную редакцию, см. в справке к этим документам.

Примечание к документу

С 01.07.2003 до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в п. 1 ст. 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.

Текст данного документа приведен с учетом поправки, опубликованной в "ИУС", N 12, 1984.

Ограничение срока действия снято по Протоколу N 4-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации ("ИУС", N 4, 1994).

Изменение N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814, введено в действие с 01.04.1990.

Взамен ГОСТ 7298-65.

Название документа

"ГОСТ 7298-79. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Гидроксиламин сернокислый. Технические условия"

(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 30.05.1979 N 1981)

(ред. от 21.09.1989)

"ГОСТ 7298-79. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Гидроксиламин сернокислый. Технические условия"
(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 30.05.1979 N 1981)
(ред. от 21.09.1989)

Содержание

1. Технические требования

2. Требования безопасности

3. Правила приемки

4. Методы анализа

5. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

6. Гарантии изготовителя

Утвержден и введен в действие

Постановлением Государственного

комитета СССР по стандартам

от 30 мая 1979 г. N 1981

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

ГИДРОКСИЛАМИН СЕРНОКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Reagents. Hydroxylamine sulfate. Specifications

ГОСТ 7298-79

Список изменяющих документов

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением

Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Группа Л51

ОКП 26 1352 0030 03

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Взамен

ГОСТ 7298-65

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 мая 1979 г. N 1981 срок действия установлен

с 1 июля 1980 года

до 1 июля 1985 года

РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности

ИСПОЛНИТЕЛИ

Е.И. Первых, Г.В. Грязнов, Л.К. Хайдукова, В.К. Окунева, В.Е. Руденко, Т.Г. Манова, И.Л. Ротенберг, З.М. Ривина, Л.В. Кидиярова, Т.Н. Малахова

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член Коллегии В.Ф. Ростунов

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 мая 1979 г. N 1981

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на гидроксиламин сернокислый, представляющий собой белые кристаллы, легкорастворимые в воде; нерастворимые в этиловом спирте.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Формула (NH₂OH)₂·H₂SO₄.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 164,13.

Исключено с 01.04.1990. - Изменение N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Сернокислый гидроксиламин должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям сернокислый гидроксиламин должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя	Норма
Наименование показателя	Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 1352 0032 01	Чистый (ч.) ОКП 26 1352 0031 02
1. Массовая доля сернокислого гидроксиламина [(NH₂OH)₂·H₂SO₄], %, не менее	98	96
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более	0,003	0,005
3. Массовая доля остатка после прокаливания, %, не более	0,03	0,05
4. Массовая доля сернокислого аммония (NH₄)₂SO₄, %, не более	0,3	0,8
5. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более	0,002	0,003
6. Массовая доля железа (Fe), %, не более	0,001	0,002
7. Массовая доля мышьяка (As), %, не более	0,00005	0,00005
8. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более	0,0005	0,0005

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Сернокислый гидроксиламин вызывает аллергические дерматиты, при длительном контакте - экземы. При попадании внутрь может вызывать изменение состава крови.

2.2. При работе с препаратом необходимо использовать индивидуальные средства защиты (респираторы типа "Лепесток", "Астра-2", резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.

2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления - укрытиями с местной вытяжной вентиляцией.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Анализ препарата необходимо проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

2.4. Сернокислый гидроксиламин невзрывоопасен и непожароопасен.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании используют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(п. 4.1а введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 300 г.

4.2. Определение массовой доли сернокислого гидроксиламина

4.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Бюретка 1(3)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Колба 2-200-2 по ГОСТ 1770-74.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Пипетка 2(3)-2-20 по ГОСТ 20292-74.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Термометр со шкалой до 100 °C.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Цилиндр 1(3)-50 и 1(3)-250 по ГОСТ 1770-74.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Аммоний железо (III) сульфат (1:1:2) 12-водный (квасцы железоаммонийные) по ТУ 6-09-5359-88; раствор готовят следующим образом: 50 г железоаммонийных квасцов растворяют в 200 см³ воды и 100 см³ раствора серной кислоты.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации c (1/5 KMnO₄) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Исключен с 01.04.1990. - Изменение N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 20%; готовят по ГОСТ 4517-87.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

4.2.2. Проведение анализа

Около 1,0000 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

20 см³ полученного раствора помещают в коническую колбу, прибавляют 30 см³ раствора железоаммонийных квасцов и кипятят 5 мин.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Раствор быстро охлаждают под струей воды до 20 °C, прибавляют 150 см³ свежепрокипяченной воды с температурой не выше 20 °C и титруют из бюретки раствором марганцовокислого калия до перехода желтой окраски раствора в розово-желтую.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение содержания веществ, окисляемых марганцовокислым калием, в применяемых реактивах и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.

4.2.3. Обработка результатов

Массовую долю сернокислого гидроксиламина (X) в процентах вычисляют по формуле

где V - объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

0,004103 - масса сернокислого гидроксиламина, соответствующая 1 см³ раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм³, г;

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

m - масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,6% при доверительной вероятности P = 0,95.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

4.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

4.3.1. Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336-82, типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Стакан В(Н)-1-400 ТХС по ГОСТ 25336-82.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770-74.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

4.3.2. Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см³ воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на водяной бане.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см³ горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °C до постоянной массы.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа	- 1,5 мг,
для препарата чистый	- 2,5 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 50% для препарата "чистый для анализа" и +/- 30% для препарата "чистый" при доверительной вероятности P = 0,95.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

4.4. Определение массовой доли остатка после прокаливания

4.4.1. Реактивы, растворы и посуда

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Стакан В(Н)-1-50 ТХС по ГОСТ 25336-82.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770-74.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Чашка выпарительная по ГОСТ 9147-80 или чаша по ГОСТ 19908-80.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

4.4.2. Проведение анализа

10,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 20 см³ воды. В выпарительную чашку или кварцевую чашу вместимостью 200 см³, прокаленную до постоянной массы и взвешенную (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают 20 см³ азотной кислоты и нагревают на водяной бане в течение 5 мин.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Затем осторожно, по каплям, в чашку прибавляют приготовленный анализируемый раствор и выпаривают сначала на водяной, а затем на песчаной бане до удаления паров серной кислоты. Остаток прокаливают в муфельной печи при 800 °C до постоянной массы.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение содержания остатка после прокаливания в применяемом количестве азотной кислоты и при его обнаружении в результат определения вносят поправку.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа	- 3 мг,
для препарата чистый	- 5 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 30% для препарата "чистый для анализа" и +/- 20% для препарата "чистый" при доверительной вероятности P = 0,95.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

4.5. Определение массовой доли сернокислого аммония

4.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 раствор концентрации c (1/2 H₂SO₄) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.): готовят по ГОСТ 25794.1-83.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Метиловый красный (индикатор) по ТУ 6-09-5169-84, спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм³: готовят по ГОСТ 25794.1-83.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

ИС МЕГАНОРМ: примечание.

Взамен ГОСТ 4517-75 Постановлением Госстандарта СССР от 29.10.1987 N 4093 с 01.07.1988 введен в действие ГОСТ 4517-87.

Натрия гидроокись, раствор с массовой долей 20%, не содержащий NH₄; готовят по ГОСТ 4517-75.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Раствор, содержащий NH₄; готовят по ГОСТ 4212-76.

Смешанный индикатор метилового красного и метиленового голубого; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Бюретка 6-2-5 или 7-2-10 и бюретка 1(3)-2-5-0,02 по ГОСТ 20292-74.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Пипетка 2(3)-2-5 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

4.5.2. Проведение анализа

2,00 г препарата помещают в круглодонную колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией (ГОСТ 10671.4-74) и растворяют в 30 см³ воды. К раствору прибавляют 10 см³ азотной кислоты и осторожно нагревают до начала бурной реакции.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

По окончании реакции раствор охлаждают, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия с массовой долей 20% в присутствии лакмусовой бумаги, прибавляют 5 см³ избытка раствора гидроокиси натрия, быстро присоединяют колбу к прибору для дистилляции и отгоняют 25 см³ дистиллята в приемник, содержащий 15 см³ воды и 5 см³ раствора серной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³, который добавляют пипеткой.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Избыток кислоты оттитровывают из бюретки раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм³ в присутствии раствора метилового красного или смешанного индикатора.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

4.5.3. Обработка результатов

Массовую долю сернокислого аммония (X₁) в процентах вычисляют по формуле

где V - объем раствора серной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм³, добавленный в приемник, см³;

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

V₁ - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на обратное титрование, см³;

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

0,0066 - масса сернокислого аммония, соответствующая 1 см³ раствора серной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм³, г;

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

m - масса навески препарата, г.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,05% при доверительной вероятности P = 0,95.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

4.6. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³, растворяют в 40 см³ воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим методом.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа	- 0,02 мг,
для препарата чистый	- 0,03 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

4.7. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75. При этом 2,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см³, растворяют в 20 см³ воды и далее определение проводят сульфосалициловым методом.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа	- 0,02 мг,
для препарата чистый	- 0,04 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

Допускается проводить определение роданидным методом с предварительным окислением железа надсернокислым аммонием.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят сульфосалициловым методом фотометрически.

4.8. Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75. При этом 2,00 г препарата помещают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 см³ воды и далее определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги в солянокислой или сернокислой среде.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

для препарата чистый для анализа	- 0,001 мг As;
для препарата чистый	- 0,001 мг As

и соответствующие количества реактивов по ГОСТ 10485-75.

При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка анализ проводят в сернокислой среде.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

4.9. Определение массовой доли тяжелых металлов

4.9.1. Реактивы, растворы и посуда

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

ИС МЕГАНОРМ: примечание.

Взамен ГОСТ 4517-75 Постановлением Госстандарта СССР от 29.10.1987 N 4093 с 01.07.1988 введен в действие ГОСТ 4517-87.

Вода сероводородная; готовят по ГОСТ 4517-75, свежеприготовленная.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517-87.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Раствор, содержащий Pb; готовят по ГОСТ 4212-76.

Колба Кн-1-100-14/23 ТХС или Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Пипетка 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

4.9.2. Проведение анализа

5,00 г препарата помещают в коническую колбу (с пришлифованной или резиновой пробкой), растворяют в 35 см³ воды, прибавляют 5 см³ раствора уксуснокислого натрия, 10 см³ сероводородной воды (в вытяжном шкафу), перемешивают и закрывают колбу пробкой.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа	- 0,025 мг Pb,
для препарата чистый	- 0,025 мг Pb,

5 см³ раствора уксуснокислого натрия и 10 см³ сероводородной воды.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

Группа фасовки: III, IV, V, VI.

На тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433-88 (классификационный шифр 8113, класс 8 и подкласс 8.1).

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

5.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие сернокислого гидроксиламина требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2. Гарантийный срок хранения препарата - два года со дня изготовления.

(п. 6.2 в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 21.09.1989 N 2814)

УДК 546.172'226-41:006.354

Группа Л51