Редакционная коллегия:

Калинин В.А. - к.с.н., профессор, зав. кафедры ТСХА; Пушкина Г.П. - к.б.н.

Российский институт лекарственных культур: Борисов Г.С. - зав. КТЛ РРСТАЗР: Федорова Н.Е. - к.х.н., МНИИГ им. Эрисмана.

Настоящие методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхозпрода РФ и лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств пестицидов, регуляторов роста растений и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде.

Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками.

Трибенурон-метил-метиловый эфир 2-[4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил(метил)карбамоилсульфамоил]-бензойной кислоты метиловый эфир.

Торговое название: Гранстар, фирма Дюпон, США.

М.м.: 395,4.

Хорошо растворим в ацетонитриле, хлороформе, метаноле, воде (pH 6).

Метод основан на извлечении гранстара водой при pH 6,0; очистке экстрактов путем реэкстракции органическим растворителем и дальнейшем определении методом ГЖХ или ТСХ.

2.1.2. Метрологическая характеристика метода

Предел определения - 0,005 - 0,02 мг/л (мг/кг).

Трибенурон-метил, ан. стандарт, фирма Дюпон.

Хлороформ, х.ч., ГОСТ 20015-74.

Толуол, ч.д.а., ГОСТ 5789-78.

Этиловый спирт, 96%, ТУ 6-09-17-10-77.

Основной стандартный раствор трибенурон-метила, содержащий 100 мкг/мл готовят растворением препарата в силиканизированной мерной колбе на 100 мл в хлороформе. Раствор хранят в холодильнике не более месяца.

Рабочие стандартные растворы 1 - 10 мкг/мл готовят из основного раствора разведением в хлороформе. Хранят в силиканизированной посуде в холодильнике не более 5 дней.

К методу ГЖХ.

Ацетон, ос.ч. 9-5 ТУ 6-09-3513-86.

Бензол, х.ч., ГОСТ 5955-81.

Лимонная кислота, ГОСТ 3652-74, 2%-ный водный раствор.

Нитрат серебра, ГОСТ 1277-81.

Бромфеноловый синий, ТУ 6-09-1058-76.

Пластинки "Силуфол" (Хемапол, ЧССР).

Подвижная фаза бензол-ацетон 6:1.

Проявляющий реактив: Раствор А: 100 мг бромфенолового синего растворяют в 10 мл ацетона. Раствор Б: 1 г нитрита серебра растворяют в 40 мл воды и прибавляют 120 мл ацетона.

Растворы А и Б сливают в мерную колбу на 200 мл и доводят до метки ацетоном.

К методу ТСХ.

Трифторуксусный ангидрид, ТУ 6-09-4135-75.

Пиридин, ч., ГОСТ 13647-78.

Раствор для силиконизирования стеклянной посуды.

Диметилдихлорсилан-30 мл, ТУ 6-09-14-700-78, ч., растворяют в 1 л толуола.

Посуда мерная по ГОСТ 1770-74.

Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74.

Водяная баня, ТУ 64-1-2850-76.

Воронки химические, ГОСТ 8613-75.

Воронки делительные, ГОСТ 1770-74.

Колбы грушевидные, ГОСТ 10394-72.

Колбы конические 50, 100 мл, ГОСТ 10394-72.

Сушильный шкаф, ТУ 64-1-1411-76.

Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М, ТУ 25-11-917-74.

К методу ГЖХ.

Хроматограф с детектором постоянной скорости рекомбинации (тип Цвет, 3 Газохром или др.).

Микрошприцы на 10 мкл, МШ-10, ТУ 283.3-106.

Колонки стеклянные хроматографические, длина 1 м, d = 3 мм.

К методу ТСХ.

Камера хроматографическая, ГОСТ 23932-79.

Пульверизатор стеклянный, ГОСТ 10391-79.

2.4.1. Подготовка стеклянной посуды

Всю стеклянную посуду перед началом анализа силиканизируют. Для этого посуду погружают в раствор для силиканизирования на 5 мин. Затем ополаскивают толуолом, несколько раз тщательно промывают этиловым спиртом, дистиллированной водой, снова этанолом и высушивают в сушильном шкафу при температуре +105 °C. По окончании анализа посуду моют раствором детергента, ополаскивая дистиллированной водой. Операцию силиканизирования повторяют через каждые 2 недели непрерывной работы.

2.4.2. Отбор проб

Отбор проб проводится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79).

Отобранные пробы зерна подсушивают до стационарной влажности и хранят в сухом, хорошо вентилируемом помещении. Перед анализом пробы размалывают на лабораторной мельнице до размера частиц менее 1 мм.

Пробы зеленой массы замораживают и хранят в холодильнике при температуре ниже -5 °C.

2.4.3. Подготовка пластинок к хроматографированию

Пластинки "Силуфол" перед нанесением пробы промыть в камере ацетоном, давая растворителю подняться до верхнего края пластинки. Отметить край пластинки. Дать растворителю испариться с пластинки и подогреть ее 20 минут при 60 °C. При хроматографировании линия старта должна быть со стороны нижнего края пластинки.

2.5.1. Экстракция

Навеску измельченных зеленой массы и зерна - 10 г, или соломы - 5 г, или почвы - 25 г помещают в коническую колбу и заливают 120 мл дистиллированной воды с pH 6,0. Колбу встряхивают в течение 30 мин, затем экстракт фильтруют через фильтр легкофильтрующий. Экстракцию повторяют еще 2 раза, используя каждый раз по 100 мл воды и встряхивая по 10 минут.

После фильтрования экстракты объединяют, переносят в делительную воронку, подкисляют до pH 5,0 (0,1 н HCl) и реэкстрагируют трибенурон-метил трижды по 50 мл хлороформа. Объединяют хлороформный экстракт, концентрируют до объема 0,2 - 0,3 мл при температуре не выше 35 °C.

Вода. 1 л воды помещают в делительную воронку, подкисляют до pH 5,0 и экстрагируют препарат трижды по 50 мл хлороформа. Объединяют хлороформ и концентрируют до объема 0,2 - 0,3 мл при температуре не выше 35 °C.

2.5.2. Определение методом ГЖХ

Удаляют остаток растворителя на воздухе. К сухому остатку пробы приливают 50 мкл трифторуксусного ангидрида и 10 мкл пиридина. Выдерживают приготовленный раствор в течение 30 мин, после чего добавляют 1 мл бензола и 5 мл дистиллированной воды, интенсивно встряхивают в течение 2 мин. После разделения фаз 5 мкл бензольного слоя вводят в хроматограф.

Условия хроматографирования.

Хроматограф с ДПР (Цвет, Газохром или др.).

Колонка стеклянная, длина 1 м, d = 3 мм.

Носитель - Хроматон N-AW (0,16 - 0,20 мм).

Неподвижная фаза - 5% XE-60.

Температура: испарителя - 220 °C, детектора - 220 °C, колонки - 160 °C.

Вводимый объем - 5 мкл.

Время удерживания фторпроизводного трибенурон-метила - 2 мин 15 с.

Минимально детектируемое количество - 1 нг.

Расчет концентрации трибенурон-метила в пробе мг/кг (мг/л) по формуле:

- количество трибенурон-метила в стандартном растворе, мкг/мл;

- высота пика стандарта, мм;

- высота пика анализируемой пробы, мм;

- объем стандартного раствора, введенного в хроматограф, мкл;

- объем анализируемого раствора, введенного в хроматограф, мкл;

V - объем экстракта анализируемой пробы, мл;

M - навеска пробы, г.

2.5.3. Определение методом хроматографии в тонком слое

На пластинку "Силуфол" с помощью капилляра или микропипетки количественно наносят сконцентрированную пробу так, чтобы диаметр пятна не превышал 1 см. Центр пятна должен быть на расстоянии 2 см от нижнего края пластинки. Справа и слева от пробы наносят стандартные растворы, содержащие 1, 2, 5, 10 мкг трибенурон-метила.

Пластинки с нанесенными растворами помешают в хроматографическую камеру, в которую за 30 мин до хроматографирования залита смесь бензол - ацетон 6:1. После поднятия фронта подвижного растворителя на 10 см пластинку вынимают и оставляют на несколько минут на воздухе для испарения подвижного растворителя. После этого пластинку обрабатывают из пульверизатора раствором бромфенолового синего, а затем обесцвечивают 2% раствором лимонной кислоты.

Препарат проявляется в виде пятен синего цвета на желтом фоне.

Величина 0,45 +/- 0,05.

Количество препарата в пробе определяют сравнением интенсивности окраски и площади пятен и стандартного раствора.

Если содержание препарата в пробе превышает границы диапазона (10 мкг), то для нанесения на пластинку необходимо брать аликвотную часть пробы (0,1 - 0,2 мл) параллельной пробы.

Концентрацию трибенурон-метила вычисляют по формуле:

где X - содержание трибенурон-метила в анализируемой пробе, мг/кг;

A - количество трибенурон-метила, найденное в хроматографируемой пробе, мкг;

P - навеска анализируемой пробы, г.

Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями и токсическими веществами.

Разработчики: Кошарновская Т.А., Морару Л.Е., Гиренко Д.Б. (УкрНИИГИНТОКС, г. Киев).