Главная // Актуальные документы // ПостановлениеСПРАВКА
Источник публикации
ИУС "Государственные стандарты", N 7, 2001
Примечание к документу
Документ введен в действие на территории Российской Федерации с 1 января 2002 года (
Постановление Госстандарта России от 11.04.2001 N 173-ст).
Название документа
"Изменение N 2 ГОСТ 1293.14-83 "Сплавы свинцово-сурьмянистые. Спектральный метод определения натрия, кальция и магния"
(принято Протоколом Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 12.10.1995 N 8)
"Изменение N 2 ГОСТ 1293.14-83 "Сплавы свинцово-сурьмянистые. Спектральный метод определения натрия, кальция и магния"
(принято Протоколом Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации от 12.10.1995 N 8)
Принято
Протоколом Межгосударственного
совета по стандартизации,
метрологии и сертификации
от 12 октября 1995 г. N 8
ИЗМЕНЕНИЕ N 2 ГОСТ 1293.14-83
"СПЛАВЫ СВИНЦОВО-СУРЬМЯНИСТЫЕ. СПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД
ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЯ, КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ"
Принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 8 от 12.10.95)
Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС N 2571
За принятие изменения проголосовали:
Наименование государства | Наименование национального органа по стандартизации |
Азербайджанская Республика | Азгосстандарт |
Республика Армения | Армгосстандарт |
Республика Беларусь | Госстандарт Республики Беларусь |
Республика Казахстан | Госстандарт Республики Казахстан |
Республика Молдова | Молдовастандарт |
Российская Федерация | Госстандарт России |
Республика Таджикистан | Таджикгосстандарт |
Туркменистан | Главгосинспекция "Туркменстандартлары" |
Республика Узбекистан | Узгосстандарт |
Украина | Госстандарт Украины |
"1.4. Контроль правильности выполнения анализа осуществляют по
ГОСТ 25086-87 методом добавок или сравнением результатов анализа одной и той же пробы, полученных по данной методике, с результатами атомно-абсорбционного анализа, полученными по
ГОСТ 1293.6-78,
ГОСТ 1293.8-78,
ГОСТ 1293.9-78, или другой аттестованной методике каждый раз при замене реактивов, стандартных растворов, образцов сравнения, ремонте оборудования и других изменениях, влияющих на результат анализа.
При использовании метода добавок анализ проб считают выполненным правильно, если найденная величина добавки отличается от введенной ее величины не более, чем на

,
где D1 и D2 - допускаемые расхождения результатов анализа для пробы (D1) и пробы с добавкой (D2).
При контроле правильности выполнения анализа сопоставлением полученных результатов анализа по данной методике с результатами анализа тех же проб, полученными по независимой контрольной методике, анализ проб считают выполненным правильно, если разность между полученными анализами не более

,
где D1 и D2 - допускаемые расхождения двух результатов анализа, численные значения которых регламентированы в проверяемой (D1) и контрольной (D2) методиках анализа".
Раздел 3 дополнить абзацем (после первого):
"Допускается применение спектрографов других типов при условии получения требуемой чувствительности и метрологических характеристик не хуже указанных в п. 6.2";
"Микрофотометр любого типа, предназначенный для измерения плотности почернения спектральных линий";
двенадцатый абзац. Заменить слова: "типов I и "панхром" на "типов "панхром", ПФС-02, ПФС-03, НТ-2СВ по ТУ 6-43-1475-88 или других типов, позволяющих получить требуемую чувствительность определяемых элементов";
последний абзац. Заменить слова: "от каждого из группы образцов" на "от каждого из образцов сравнения".
Пункт 5.2. Последний абзац. Заменить слова: "фотопластинки спектрографические типа 1" на "фотопластинки спектрографические типа ПФС-02".
"6.1. Спектры анализируемых проб и образцов сравнения фотографируют на одной и той же пластинке по шесть и три раза соответственно. Почернение аналитической линии (S
л) и линии сравнения (S
ср) измеряют на микрофотометре. Градуировочные графики строят в координатах

, где

- среднее трех значений S
л - S
ср, C - известная массовая доля определяемой примеси в образцах сравнения в процентах.
По полученным значениям

по графикам определяют массовые доли примесей в анализируемых пробах. При определении кальция измеряют почернения аналитической линии (S
л+ср) и фона около линии (S
ср). Градировочный график строят в координатах

, где

- среднее значение S
л+ср - S
ср. По полученным значениям

по графику определяют массовую долю кальция в анализируемых пробах.
6.2. За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, полученных на одной фотопластинке, каждое из трех спектрограмм. Расхождения результатов параллельных определений (d - показатель повторяемости) при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать значений, вычисленных по формуле

,
где S - относительное среднее квадратическое отклонение результатов параллельных определений, равное для натрия - 0,09; кальция - 0,08; магния - 0,06;

- среднее арифметическое результатов двух параллельных определений;
Q(P',n) - критическое значение размаха выборки нормальной совокупности, равное 2,77 при P = 0,95 и n = 2.
Или

,

,

.
Расхождения двух результатов анализа одной и той же пробы (D - показатель воспроизводимости) при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать значений, вычисленных по формуле

,
где Si - относительное среднее квадратическое отклонение двух результатов анализа одной и той же пробы, равное для натрия - 0,1; для кальция - 0,09; для магния - 0,06;

- среднее арифметическое двух результатов анализа, %.
Или

,

,

".