Главная // Актуальные документы // Методические указанияСПРАВКА
Источник публикации
"Методические указания по определению микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. Часть XIV". М., 1984
Примечание к документу
Документ утратил силу на территории Российской Федерации в связи с изданием
Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 19.04.2001 N 10
Название документа
"Методические указания по определению остаточных количеств гексахлорана (линдана) в сушеном картофеле полярографическим методом"
(утв. Минздравом СССР 28.12.1982 N 2651-82)
"Методические указания по определению остаточных количеств гексахлорана (линдана) в сушеном картофеле полярографическим методом"
(утв. Минздравом СССР 28.12.1982 N 2651-82)
Утверждаю
Заместитель Главного
государственного
санитарного врача СССР
А.И.ЗАИЧЕНКО
28 декабря 1982 г. N 2651-82
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ГЕКСАХЛОРАНА (ЛИНДАНА)
В СУШЕНОМ КАРТОФЕЛЕ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
(Дополнение к Методическим указаниям
по определению гексахлорана в продуктах питания
растительного и животного происхождения
полярографическим методом N 1112-73)
Настоящие Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава СССР, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза СССР и лабораторий других министерств и ведомств, занимающихся анализом остаточных количеств пестицидов и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде.
Срок действия временных методических указаний устанавливается до утверждения гигиенических регламентов.
Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных группой экспертов при Госкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками при МСХ.
Методические указания согласованы и одобрены отделом перспективного планирования санэпидслужбы ИМПиТМ им. Марциновского Е.И. и Лабораторным советом при Главном санитарно-эпидемиологическом управлении Минздрава СССР.
1. Краткая характеристика препарата
Cl H
\/
/\
H│/ \│Cl C H Cl
│ │ 6 6 6
Cl/│ │\H
│ │ М.м. 290,86.
H\│ │/Cl
│ │
Cl│\ /│H
\/
/\
H Cl
Гексахлоран (синонимы - линдан, гексахлорциклогексан). Растворимость в
воде - 5 - 10 мг/л, хорошо растворим в спиртах, кетонах, эфирах. ДОК в
растительном материале - 1,0 мг/кг, ЛД - 300 - 500 мг/кг.
50
2. Методика определения изомера гексахлорана
в сушеном картофеле
2.1.1. Принцип метода. Метод основан на экстракции гамма-изомера
гексахлорана из сушеного картофеля гексаном, испарении гексана, растворении
сухого остатка в растворе фона и восстановлении гексахлорана на ртутном
капельном электроде до бензола. В среде 1-процентного раствора йодистого
тетраметиламмония в 50-процентном этиловом спирте гамма-изомер гексахлорана
(линдан) дает четкую волну с потенциалом Е - 0,95 В относительно
1/2
ртутного анода.
Предел обнаружения - 0,2 мкг/мл или 0,2 мг/кг продукта.
2.1.2. Метрологическая характеристика метода. Результаты определения гексахлорана в сушеном картофеле и их статистическая обработка представлены в таблице 2.1.
Таблица 2.1
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАММА-ИЗОМЕРА ГЕКСАХЛОРАНА В СУШЕНОМ
КАРТОФЕЛЕ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ (Р = 0,95)
┌───────┬───────┬───────┬──────────┬─────────┬────────┬───────┬───────┐
│Внесено│Кол-во │Найдено│Среднее │Вероятная│Довери- │Относи-│Полнота│
│ ГХЦГ, │парал- │ гГХЦГ,│квадратич-│граница │тельный │тельная│опреде-│
│ мг/кг,│лельных│ мг/кг,│ное │определе-│интервал│ошибка │ления, │
│ сухой │опреде-│ сухой │отклонение│ния │ │опреде-│% │
│ массы │лений │ массы │ │ │ │ления │ │
├───────┼───────┼───────┼──────────┼─────────┼────────┼───────┼───────┤
│0,54 │5 │0,53 │0,081 │0,10 │0,53 - │18,8 │98,1 │
│ │ │ │ │ │0,10 │ │ │
│1,08 │5 │0,93 │0,14 │0,17 │0,93 - │18,7 │86,1 │
│ │ │ │ │ │0,17 │ │ │
└───────┴───────┴───────┴──────────┴─────────┴────────┴───────┴───────┘
Примечание:
1. Для анализа брали навески массой 25 г.
2. Влажность сушеного картофеля 7,56%.
3. Количество внесенного ГХЦГ соответствует 0,5 и 1,0 ДОК.
2.2. Реактивы и материалы
Гексахлоран (линдан), х.ч.
Гексан, х.ч., ТУ 6-09-3375-78.
Йодистый тетраметиламмоний, х.ч., ИРТУ 609-1094-64.
Спирт этиловый - ректификат.
Азот (сжатый в баллоне).
Пирогаллол А, ч.д.а., ГОСТ 6408-77.
2.3. Приборы, аппаратура, посуда
Полярограф ППТ-1. Полярографические ячейки с донной ртутью в качестве электрода сравнения.
Весы аналитические АДВ-200.
Установка для отгонки растворителя под вакуумом.
Аппарат для встряхивания.
| | ИС МЕГАНОРМ: примечание. Взамен ГОСТ 10394-72 Постановлением Госстандарта СССР от 15.07.1982 N 2670 с 1 января 1984 года введен в действие ГОСТ 25336-82. | |
Колбы конические, ГОСТ 10394-72.
Стаканы химические, ГОСТ 10394-72.
Воронки стеклянные, ГОСТ 6613-73.
2.4. Подготовка к определению
2.4.1. Приготовление основного стандартного раствора гамма-изомера ГХЦГ (раствора А). 0,01 - 0,0001 г твердого препарата растворяют в ацетоне в мерной колбе на 100 мл; 1 мл этого раствора содержит 100 мкг ГХЦГ.
2.4.2. Приготовление рабочего стандартного раствора ГХЦГ (раствора Б). В мерную колбу вместимостью 100 мл вносят 10 мл раствора А и доводят до метки ацетоном; 1 мл этого раствора содержит 10 мкг гексахлорана.
2.4.3. Приготовление фонового раствора. 1,0 г йодистого тетраметиламмония растворяют в мерной колбе вместимостью 100 мл в 50-процентном этиловом спирте.
2.4.4. Приготовление раствора пирогаллола для очистки азота.
15,0 г пирогаллола растворяют в 100 мл 10-процентного Na OH.
2
2.4.5. Построение градуировочного графика.
В 5 стеклянных стаканчиков вместимостью 50 мл наливают раствор Б в следующих количествах: 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 мл для получения стандартной шкалы с содержанием 10, 20, 30, 40, 50 мкг ГХЦГ, испаряют ацетон и оставшийся гексахлоран растворяют в 5 мл фонового раствора.
В электролизер наливают донную ртуть и исследуемый раствор и продувают очищенным азотом в течение 15 минут. Для очистки азота от следов кислорода его пропускают через 2 промывные склянки с раствором пирогаллола и через склянку с дистиллированной водой.
В зависимости от периода капания ртути выбирают условия полярографирования: чувствительность, компенсацию заряжающего тока, скорость измерения напряжения и снимают полярограмму от 0,5 В до 1,5 В. Отдельно снимают при тех же условиях полярограмму фонового раствора.
На полученных полярограммах измеряют высоты волн, вводят поправку на остаточный ток, возникающий в растворе фона, и строят градуировочный график зависимости величины диффузного тока (мкА) от концентрации гексахлорана в мкг.
2.5.1. Отбор проб. Отбор проб сушеного картофеля проводят по
ГОСТ 13341-77. Средний образец измельчают, перемешивают и берут для анализа пять или больше параллельных навесок по 25 г.
2.5.2. Экстракция ГХЦГ. Средний образец пробы измельчают, перемешивают и берут для анализа 5 параллельных навесок по 25 г. Каждую навеску заливают в колбе 50 - 60 мл гексана и перемешивают на аппарате для встряхивания 40 минут. После отстаивания и фильтрования экстракцию повторяют еще два раза, для повторной экстракции в колбу заливают по 40 - 50 мл гексана, снова фильтруют, промывают колбу и фильтр гексаном и объединенные экстракты выпаривают досуха под вакуумом.
2.5.3. Полярографирование. Сухой остаток растворяют в 5 мл фонового раствора и полярографируют по описанной выше методике при условиях, найденных при построении градуировочного графика. Измеряют на полярограмме высоту волны и по градуировочному графику находят концентрацию гексахлорана в мкг.
2.5.4. Обработка результатов. Содержание гексахлорана X, мг/кг, на сухую массу сушеного картофеля определяют по формуле:
A х 100
X = -----------,
P (100 - W)
где:
A - содержание ГХЦГ, найденное по градуировочному графику, мкг;
P - навеска сушеного картофеля, г;
W - влажность сушеного картофеля, %.
3. Требования безопасности
Сотрудникам химических лабораторий необходимо строго руководствоваться "Правилами по технике безопасности в химических лабораториях" и правилами работы с металлической ртутью.
Львовский торгово-экономический институт.