1. Определение основано на взаимодействии сульфамата с реактивом Несслера с образованием окрашенного в желто-бурый цвет продукта реакции.

2. Предел обнаружения 7 мкг в анализируемом объеме раствора.

3. Предел обнаружения в воздухе 3,5 мг/куб. м (расчетная).

4. Определению мешает аммиак, влияние которого устраняется при отборе пробы.

5. Предельно допустимая концентрация аэрозоля сульфамата в воздухе 10 мг/куб. м.

6. Применяемые реактивы и растворы.

Сульфамат чистый. Получают из технического путем перекристаллизации его насыщенного раствора. Раствор выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане и сушат при 80° в сушильном шкафу до постоянной массы.

Стандартный раствор N 1 с содержанием 700 мкг/мл сульфамата готовят растворением 0,07 г чистого сульфамата в 100 мл безаммиачной воды.

Стандартный раствор N 2, содержащий 70 мкг/мл, готовят разбавлением стандартного раствора N 1 в 10 раз безаммиачной водой.

Реактив Несслера, МРТУ 6-09-468-63.

Дистиллированная вода, не содержащая аммиака. Безаммиачную воду получают следующим образом: 1 л дистиллированной воды подкисляют 5 мл 10-процентного раствора серной кислоты и перегоняют. Первые 100 - 200 мл дистиллята отбрасывают, последующие погоны собирают, предварительно проверив с реактивом Несслера на содержание иона аммония.

Фильтры АФА-ВП-28.

7. Применяемые посуда и приборы.

Аспирационное устройство.

Патроны для фильтров (см. рис. 1 и 2 - рисунки не приводятся).

Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1 и 5 мл с делениями на 0,01 и 0,1 мл.

Мерный цилиндр, ГОСТ 1770-74.

Колориметрические пробирки плоскодонные из бесцветного стекла высотой 120 мм и внутренним диаметром 15 мм.

Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 100 мл.

Стаканы химические.

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

8. Воздух со скоростью 10 л/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-28, помещенный в патрон. Для определения 1/2 ПДК следует отобрать 10 - 20 л.

9. Фильтр переносят в стакан, промывают небольшими порциями безаммиачной воды. Фильтры промывают до отрицательной реакции на ион аммония. После каждого промывания фильтр отжимают стеклянной палочкой, а промывные жидкости сливают в мерный цилиндр и измеряют их общий объем, 1 и 10 мл раствора вносят в колориметрические пробирки. Объем с 1 мл пробы доводят до 10 мл безаммиачной водой. Приливают по 0,5 мл реактива Несслера и через 10 мин. фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 1 - 2 см при длине волны 450 нм по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам. Содержание сульфамата в анализируемом объеме определяют по предварительно построенному калибровочному графику. Для построения калибровочного графика готовят шкалу стандартов согласно табл. 120.

Все пробирки шкалы обрабатывают аналогично пробам, измеряют оптическую плотность и строят график. Шкалой стандартов можно пользоваться для визуального определения, ее готовят в колориметрических пробирках одновременно с пробами.

Концентрацию сульфамата в мг/куб. м воздуха X вычисляют по формуле:

В соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-76 объем воздуха, аспирированного при отборе проб, приводят к стандартным условиям: температуре 20 °C и барометрическому давлению 101,33 кПа (760 мм рт. ст.) по формуле:

Для упрощения расчетов пользуются коэффициентами K (Приложение 3), вычисленными для температур в пределах от 6 до 40 °C и давлений от 97,33 до 104,0 кПа (730 - 780 мм рт. ст.).

В сборниках ТУ, некоторых МУ и во многих практических руководствах по санитарной химии в составе приложений имеются таблицы коэффициентов пересчета объема воздуха к нормальным условиям (0 °C и 101,33 кПа).

Численные значения коэффициентов в этих таблицах приведены с точностью до четвертого знака для температур от 5 до 40 °C с интервалом в 1° и давлений от 730 до 780 мм рт. ст. с интервалом в 2 мм рт. ст.

Однако нет практической надобности в столь многозначных и слишком подробных таблицах, так как максимальная погрешность четырехзначных коэффициентов составляет всего лишь +/- 0,006%. Согласно ГОСТ 12.1.005-76 погрешность измерения объема воздуха не должна превышать +/- 10%, поэтому точность коэффициентов пересчета на уровне +/- 1% следует считать вполне достаточной.

Искомый коэффициент K, пользуясь упрощенной таблицей, находят в соответствии со следующей схемой:

2. В графе P находят коэффициент, соответствующий заданной температуре. Если цифра °C нечетная, то выписывают значение коэффициента при температуре t + 1 (ближайшее снизу число) и увеличивают его третий знак на 3 единицы (т.е. прибавляют 0,003).

3. Поправку на ДЕЛЬТА P определяют по таблице пропорциональных частей, приведенной (снизу) основной таблицы.

Примеры. Требуется определить коэффициент K для следующих параметров окружающей среды: