Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопея
СПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Документ утратил силу с 01.09.2023 в связи с введением в действие ОФС.1.6.2.0013, утв. Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377.

В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 1 декабря 2018 года.

Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/femb/pharmacopea.php, и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.

Взамен ВФС 42-3610-99.
Название документа
"Общая фармакопейная статья. Смеси гомеопатические. ОФС.1.6.2.0013.18"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том II")


"Общая фармакопейная статья. Смеси гомеопатические. ОФС.1.6.2.0013.18"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том II")

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Смеси гомеопатические
ОФС.1.6.2.0013.18
Взамен ВФС 42-3610-99
Смеси гомеопатические представляют собой смеси однотипные смеси тритураций гомеопатических, настоек гомеопатических матричных, растворов гомеопатических или их разведений с различными вспомогательными веществами и предназначены для получения лекарственных препаратов.
ОСОБЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ
Получение разведений (потенций) настоек гомеопатических матричных, растворов и тритураций гомеопатических регламентировано требованиями ОФС "Настойки гомеопатические матричные", "Растворы и жидкие разведения гомеопатические", "Тритурации гомеопатические".
Степень разведения активных компонентов в смесях получают путем их последовательного ступенчатого разбавления (потенцирования) с применением предписанного вспомогательного вещества (растворитель, носитель), которое может быть добавлено в соотношении 1:10, 1:100 или в ином соотношении. Степень разведения активных компонентов в смесях соответствует числу ступеней их разведения при производстве смесей.
Смеси получают двумя способами.
Способ 1. Каждый активный компонент, входящий в состав смеси, предварительно потенцируют до необходимой степени разведения и затем предписанное количество (по массе) каждого полученного разведения смешивают до достижения однородности.
Способ 2. Смешивают предписанное количество (по массе) каждого активного компонента, взятого в разведении на ряд ступеней ниже конечного, и совместно потенцируют до необходимой степени их разведения в смеси.
При совместном потенцировании активных компонентов требуется соблюдать три основных правила.
Правило 1. Совместно потенцируют смеси, содержащие только жидкие гомеопатические разведения, при получении которых в качестве растворителя (или экстрагента) используется этанол различной концентрации и соблюдается соотношение 1:10 или 1:100. В состав таких смесей могут входить настойки гомеопатические матричные, жидкие разведения тритураций гомеопатических, растворы гомеопатические и/или их разведения.
На каждой ступени потенцирования 1 часть смеси взбалтывают с 9 или 99 частями этанола предписанной концентрации.
Если смеси предназначены для введения в состав лекарственных форм для парентерального применения или глазных капель, два последних десятичных разведения или последнее сотенное разведение потенцируют с использованием воды для инъекций или натрия хлорида раствора 0,9% для инъекций. При получении таких смесей следует руководствоваться требованиями ОФС "Растворы инъекционные гомеопатические" и "Капли глазные гомеопатические".
Правило 2. Совместно потенцируют тритурации и жидкие гомеопатические разведения, полученные с использованием воды, водно-солевых или водно-глицериновых растворов в качестве растворителя (или экстрагента). В состав таких смесей могут входить водные растворы, водные разведения тритураций, настойки гомеопатические матричные, полученные из свежего или высушенного лекарственного растительного сырья способом мацерации и ферментации в смеси воды с молочной сывороткой, медом или лактозой, настойки гомеопатические матричные, полученные мацерацией сырья животного происхождения в смеси глицерина с раствором натрия хлорида.
На каждой ступени потенцирования 1 часть смеси взбалтывают с 9 или 99 частями предписанного растворителя.
Если смеси предназначены для введения в состав лекарственных форм для парентерального применения или капель глазных, то два последних десятичных разведения или последнее сотенное разведение потенцируют с использованием воды для инъекций, изотонического раствора натрия хлорида, изотонического раствора, содержащего 0,2 части натрия гидрокарбоната, 8,8 частей натрия хлорида и 91 часть воды для инъекций или другого растворителя, указанного в фармакопейной статье или нормативной документации. При производстве таких смесей следует руководствоваться требованиями ОФС "Растворы инъекционные гомеопатические" и "Капли глазные гомеопатические".
При получении смесей для нанесения на исходные гранулы сахарные по способу 2, согласно ОФС "Гранулы гомеопатические", на последней ступени потенцирования применяют сироп сахарный 64%.
Во всех других случаях для потенцирования смесей по правилу 2 используют воду для инъекций.
Правило 3. Совместно потенцируют смеси, содержащие только тритурации, изготовленные из порошков, настоек гомеопатических матричных, растворов и/или их разведений.
На каждой ступени потенцирования смешивают и растирают 1 часть смеси с 9 или 99 частями лактозы в соответствии с требованиями ОФС "Тритурации гомеопатические".
ИСПЫТАНИЯ
Качество смесей, входящих в состав гомеопатических лекарственных препаратов, регламентируется требованиями ОФС "Лекарственные формы для гомеопатических лекарственных препаратов" и фармакопейными статьями или нормативной документации.
Смеси гомеопатические, предназначенные для получения лекарственных препаратов, контролируют по показателям: "Описание", включая характеристику агрегатного состояния, цвета, запаха и др., при необходимости характеризуют физические свойства (гигроскопичность и др., размер частиц), "Микробиологическая чистота". В смесях, приготовленных с использованием спирта, определяют плотность; в смесях, содержащих только тритурации, определяют однородность смешивания. Оценку качества по другим показателям проводят в соответствии с требованиями фармакопейной статьи или нормативной документации.
В том случае, если степень потенцирования активного компонента/активных компонентов не позволяет установить их подлинность или определить содержание, качество препарата оценивают по вспомогательным веществам. Методики определения подлинности и количественного определения должны быть приведены в фармакопейной статье или нормативной документации.
УПАКОВКА
Упаковка должна обеспечивать стабильность смесей гомеопатических в течение установленного срока годности.
МАРКИРОВКА
Требования, предъявляемые к маркировке, изложены в ОФС "Лекарственные формы для гомеопатических лекарственных препаратов".
ХРАНЕНИЕ
Хранение смесей осуществляется в зависимости от их агрегатного состояния и принадлежности к той или иной лекарственной форме.