Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопеяСПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
В соответствии с
Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 1 декабря 2018 года.
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/femb/pharmacopea.php, и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.
Название документа
"Общая фармакопейная статья. Количественное определение фенола в биологических лекарственных препаратах. ОФС.1.7.2.0028.18"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том II")
"Общая фармакопейная статья. Количественное определение фенола в биологических лекарственных препаратах. ОФС.1.7.2.0028.18"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том II")
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Количественное определение фенола в биологических лекарственных препаратах | ОФС.1.7.2.0028.18 |
Настоящая общая фармакопейная статья предназначена для определения фенола в биологических лекарственных препаратах (БЛП) спектрофотометрическим методом и методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Спектрофотометрический метод
Спектрофотометрический метод основан на способности фенола поглощать свет в ультрафиолетовой области. Определение фенола проводится спектрофотометрическим методом. По результатам измерения оптической плотности растворов при 269 нм (максимум поглощения фенола) и 290 нм (максимум поглощения окрашенных примесей) определяется содержание фенола по калибровочному графику.
Готовят 10 мл разведенного испытуемого образца и измеряют оптическую плотность испытуемого и стандартных растворов в кюветах с толщиной слоя 10 мм при 269 нм и 290 нм по сравнению с контрольным раствором (вода очищенная). Рассчитывают разность между показателем оптической плотности при 269 нм и 290 нм (А269 - А290) и по калибровочному графику определяют количество фенола в разведенном образце в мкг/мл.
Количество фенола (Х) в исходном образце в мг/мл вычисляют по формуле:
где:
а - количество фенола, найденное по калибровочному графику, мкг/мл;
100 - разведение испытуемого раствора;
1000 - пересчет в мг.
Содержание фенола в биологических лекарственных препаратах (БЛП) должно составлять от 1,5 до 4,0 мг/мл.
Построение калибровочного графика. К 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 мл стандартного раствора В прибавляют воду очищенную до объема 5 мл и перемешивают (концентрация фенола соответственно: 10; 20; 30; 40; 50 мкг/мл), далее анализ проводят, как указано выше. Строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс количество мкг фенола, а по оси ординат - среднее значение разности между показателем оптической плотности при 269 нм и 290 нм (А269 - А290).
Примечания
Приготовление испытуемого раствора. К 0,1 мл испытуемого образца добавляют 9,9 мл воды очищенной и перемешивают.
Приготовление основного стандартного раствора фенола 10 мг/мл (раствор А). Помещают 1,0000 г (точная навеска) фенола в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. Раствор хранят в склянке из темного стекла при температуре 4 - 8 °С в течение 1 г.
Приготовление стандартного раствора фенола 100 мкг/мл (раствор В). Наливают 0,1 мл стандартного раствора А в мерную колбу вместимостью 10 мл, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. Раствор хранят в склянке из темного стекла при температуре 4 - 8 °С в течение 3 мес.
Метод обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной
хроматографии (ВЭЖХ)
Для определения содержания фенола в БЛП необходимо соблюдать следующие хроматографические условия:
- Колонка с неподвижной фазой С18;
- Подвижная фаза: смесь ацетонитрила или метанола с ледяной уксусной кислотой;
- Температура колонки: 20 - 25 °С;
- УФ детектор - длина волны 269 нм или 270 нм;
- Скорость потока - в зависимости от параметров хроматографической колонки (рекомендуемая величина - 0,8 - 1,2 мл/мин).
Порядок проверки пригодности хроматографической системы
Для проверки пригодности хроматографической системы вводят следующие пробы: 20 мкл разводящего раствора (1 инжекция), по 20 мкл рабочего стандартного раствора фенола 0,1 мг/мл (6 инжекций).
Хроматографическая система считается пригодной при соблюдении следующих условий:
1. хроматограмма разводящего раствора ("холостой" опыт) не должна содержать пики, перекрывающиеся с пиками определяемого вещества;
2. относительное стандартное отклонение площади пика фенола в 6 измерениях должно быть не более 3%;
3. коэффициент асимметрии пика фенола должен быть не более 2;
4. число теоретических тарелок пика фенола должно быть не менее 5000.
Порядок измерений
Проводят измерения проб в следующей последовательности: рабочие стандартные растворы фенола 10; 20; 30 мкл (отбор проб в хроматографической системе производится автоматически и при введении стандартных образцов количество фенола изменяется за счет изменения объема). Затем вводят 20 мкл испытуемого раствора. Измерения всех испытуемых проб проводят в двух повторностях. Для вычисления содержания фенола используют среднее значение.
Содержание фенола (Х) в испытуемом образце в мг/мл вычисляют по формуле:
где:
S - значение площади пика фенола на хроматограмме испытуемого раствора, найденное по графику;
b - свободный коэффициент уравнения регрессии;
a - угловой коэффициент уравнения регрессии;
25 - степень разведения испытуемого образца.
Построение калибровочного графика. Для определения отбирают 10; 20; 30 мкл рабочего стандартного раствора фенола (0,1 мг/мл) с ожидаемым содержанием фенола 0,05; 0,1 и 0,15 мг (точное значение количества фенола рассчитывают с учетом навески, взятой для приготовления основного стандартного раствора фенола). Проводят измерения в последовательности, указанной выше. Строят график регрессионной зависимости площади пика от концентрации фенола с помощью программного обеспечения к прибору.
Метод обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) применим для БЛП с содержанием фенола от 1 до 4,0 мг/мл.
Примечания
1. Приготовление испытуемого раствора. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 1 мл раствора образца, доводят объем раствора до метки водой очищенной или другим растворителем, указанным в нормативной документации, и перемешивают. Раствор хранят в течение 7 сут. при комнатной температуре.
2. Приготовление 0,5% раствора уксусной кислоты. В мерную колбу вместимостью 1000 мл вносят 700 мл воды очищенной, добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты, перемешивают, доводят объем раствора до метки водой очищенной и вновь перемешивают.
3. Приготовление разводящего раствора (подвижная фаза): Ацетонитрил для ВЭЖХ разводят 0,5% раствором уксусной кислоты в соотношении 1:4.
4. Приготовление основного стандартного раствора фенола (1 мг/мл). В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 60 мл разводящего раствора, добавляют 0,1000 г (точную навеску) фенола и перемешивают, затем доводят объем раствора до метки тем же раствором и вновь перемешивают. Раствор хранят в течение 7 сут. при комнатной температуре.
Приготовление рабочего стандартного раствора фенола (0,1 мг/мл). В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 10 мл основного стандартного раствора фенола, доводят объем раствора разводящим раствором до метки и перемешивают. Раствор хранят в течение 7 сут. при комнатной температуре.