Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопеяСПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 22.08.2023.
В соответствии с
Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377 данный документ введен в действие с 01.09.2023.
Название документа
"ФС.2.1.0140. Фармакопейная статья. Натрия кромогликат. Кромоглициевая кислота"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")
"ФС.2.1.0140. Фармакопейная статья. Натрия кромогликат. Кромоглициевая кислота"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Натрия кромогликат Кромоглициевая кислота Natrii cromoglicas | ФС.2.1.0140 |
|
C23H14Na2O11 [15826-37-6] | М.м. 512,33 |
5,5'-[(2-Гидроксипропан-1,3-диил)бис(окси)]бис(4-оксо-4H-1-бензопиран-2-карбоксилат) динатрия.
Содержит не менее 99,0% и не более 101,0% натрия кромогликата C23H14Na2O11 в пересчете на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок.
<*> Гигроскопичен.
--------------------------------
<*> Приводится для информации.
Растворимость. Легко растворим или растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
1. ИК-спектрометрия (
ОФС "Спектрометрия в средней инфракрасной области"). Инфракрасный спектр субстанции в области от 4000 до 400 см
-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца натрия кромогликата.
2. Спектрофотометрия (
ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 10 мг субстанции, растворяют в фосфатном буферном растворе pH 7,4 и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 10,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора фосфатным буферным раствором pH 7,4 до метки.
Спектр поглощения испытуемого раствора в области длин волн от 230 до 350 нм должен иметь максимумы при 239 нм и 327 нм. Отношение значений оптической плотности A327/A239 должно составлять от 0,25 до 0,30.
3. Качественная реакция. Субстанция должна давать характерную реакцию Б на натрий (
ОФС "Общие реакции на подлинность").
Прозрачность раствора. Опалесценция раствора 0,2 г субстанции в 10 мл воды не должна превышать эталон сравнения II (
ОФС "Прозрачность и степень опалесценции (мутности) жидкостей").
Цветность раствора. Раствор, полученный в
испытании "Прозрачность раствора", должен выдерживать сравнение с эталоном BY
5 (ОФС "Степень окраски жидкостей",
метод 2).
Кислотность или щелочность. Растворяют 0,2 г субстанции в 10 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,1 мл фенолфталеина раствора 0,1%; раствор должен быть бесцветным. Прибавляют 0,2 мл 0,01 М раствора натрия гидроксида; раствор должен окраситься в розовый цвет. Прибавляют 0,4 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты; раствор должен обесцветиться. Прибавляют 0,25 мл метилового красного раствора 0,05%; раствор должен окраситься в красный цвет.
Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (
ОФС "Высокоэффективная жидкостная хроматография").
Подвижная фаза А (ПФА). Ацетонитрил - тетрабутиламмония гидросульфата раствор 1% 50:950.
Подвижная фаза Б (ПФБ). Ацетонитрил - тетрабутиламмония гидросульфата раствор 1% 500:500.
Растворитель. Вода - ацетонитрил 40:60.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 0,1 г субстанции, растворяют в растворителе и доводят объем раствора растворителем до метки.
Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и доводят объем раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора растворителем до метки.
Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 7 мг фармакопейного стандартного образца натрия кромогликата для проверки пригодности системы, содержащего примесь C, растворяют в растворителе и доводят объем раствора растворителем до метки.
Хроматографические условия
Колонка | 150 x 4,6 мм, силикагель октадецилсилильный, деактивированный по отношению к основаниям, эндкепированный, для хроматографии, 3 мкм; |
Температура колонки | 25 °C; |
Скорость потока | 1,0 мл/мин; |
Детектор | спектрофотометрический, 330 нм; |
Объем пробы | 10 мкл. |
Режим хроматографирования
Время, мин | ПФА, % | ПФБ, % |
0 - 15 | | |
15 - 20 | 0 | 100 |
Хроматографируют раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы, раствор сравнения и испытуемый раствор.
Относительное время удерживания соединений. Натрия кромогликат - 1 (около 11 мин); примесь C - около 1,1.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы разрешение (RS) между пиками натрия кромогликата и примеси C должно быть не менее 5,0.
Допустимое содержание примесей. На хроматограмме испытуемого раствора:
- площадь пика примеси C не должна более чем в 3 раза превышать площадь пика натрия кромогликата на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,3%);
- площадь пика любой другой примеси не должна превышать площадь пика натрия кромогликата на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,1%);
- сумма площадей пиков всех примесей не должна более чем в 5 раз превышать площадь пика натрия кромогликата на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,5%).
Не учитывают пики, площадь которых менее 0,5 площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения (менее 0,05%).
Вода. Не более 10,0% (ОФС "Определение воды",
метод 1). Для определения используют 0,3 г (точная навеска) субстанции.
Оксалаты. Не более 0,35%. Определение проводят методом спектрофотометрии (
ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 0,1 г субстанции, растворяют в 20 мл воды, прибавляют 5 мл железа салицилата раствора и доводят объем раствора водой до метки.
Стандартный раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 0,35 мг щавелевой кислоты дигидрата, растворяют в 20 мл воды, прибавляют 5 мл железа салицилата раствора и доводят объем раствора водой до метки.
Измеряют оптическую плотность полученных растворов при 480 нм в кювете с толщиной слоя 1 см, используя в качестве раствора сравнения воду. Оптическая плотность испытуемого раствора не должна превышать оптическую плотность стандартного раствора.
Тяжелые металлы. Не более 0,002%. Определение проводят в соответствии с ОФС "Тяжелые металлы"
(метод 3Б), в зольном остатке, полученном после сжигания 1 г субстанции, с использованием эталонного раствора 2.
Остаточные органические растворители. В соответствии с
ОФС "Остаточные органические растворители".
Микробиологическая чистота. В соответствии с
ОФС "Микробиологическая чистота".
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Определение проводят методом титриметрии (
ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").
Растворяют 0,2 г (точная навеска) субстанции при нагревании в смеси 5 мл 2-пропанола и 25 мл этиленгликоля и охлаждают. Прибавляют смесь 6 мл тетрагидрофурана и 24 мл ацетонитрила и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты. Конечную точку титрования определяют потенциометрически (
ОФС "Потенциометрическое титрование").
1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 25,62 мг натрия кромогликата C23H14Na2O11.
Хранение. В плотно укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.