Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопеяСПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 22.08.2023.
В соответствии с
Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377 данный документ введен в действие с 01.09.2023.
Взамен ФС 42-3848-99.
Название документа
"ФС.2.1.0535. Фармакопейная статья. Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")
"ФС.2.1.0535. Фармакопейная статья. Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат Oxyaethylammonii methylphenoxyacetas | ФС.2.1.0535 |
Взамен ФС 42-3848-99 |
C9H10O3·C6H15NO3 [55543-68-5] | М.м. 315,36 |
(2-Метилфенокси)уксусная кислота - 2,2',2"-нитрилотриэтанол (1/1).
Содержит не менее 99,0% и не более 101,0% оксиэтиламмония метилфеноксиацетата C9H10O3·C6H15NO3 в пересчете на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество.
Описание. Белый или белый с желтоватым или коричневатым оттенком кристаллический порошок, со слабым характерным запахом. <*> Гигроскопичен.
--------------------------------
<*> Приводится для информации.
Растворимость. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте 96%, мало растворим в хлороформе.
1. ИК-спектрометрия (
ОФС "Спектрометрия в средней инфракрасной области"). Инфракрасный спектр субстанции в области от 4000 до 400 см
-1, снятый в диске с калия бромидом, по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца оксиэтиламмония метилфеноксиацетата.
2. Спектрофотометрия (
ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 0,25 г фармакопейного стандартного образца оксиэтиламмония метилфеноксиацетата, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора водой до метки.
Спектр поглощения испытуемого раствора и раствора стандартного образца в области от 230 до 300 нм должны иметь максимумы при 270 нм, 276 нм и минимумы при 242 нм, 274 нм.
3. Качественная реакция. Растворяют 50 мг субстанции в 1 мл натрия гидроксида раствора 10%, прибавляют 0,1 мл калия тетрайодомеркурата щелочного раствора и нагревают; должен выпасть осадок серого цвета.
Температура плавления. От 80,5 до 84,5 °C (ОФС "Температура плавления",
метод 1). Субстанции высушивают в вакууме до постоянной массы при температуре 40 °C и остаточном давлении 100 мм рт. ст.
pH раствора. От 5,0 до 7,0 (10,0% раствор в воде, ОФС "Ионометрия",
метод 3).
Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (
ОФС "Высокоэффективная жидкостная хроматография").
Все растворы используют свежеприготовленными.
Трифторуксусной кислоты раствор. В мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 600 мл воды, прибавляют 0,8 мл трифторуксусной кислоты и доводят объем раствора водой до метки.
Подвижная фаза (ПФ). Метанол - ацетонитрил - раствор трифторуксусной кислоты 130:270:600.
Растворитель. Ацетонитрил - вода 30:70.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 30 мг субстанции, растворяют в растворителе, доводят объем раствора растворителем до метки и фильтруют.
Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и доводят объем раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 0,5 мл полученного раствора и доводят объем раствора растворителем до метки.
Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. В пробирку помещают 5 мг субстанции, растворяют в 0,2 мл водорода пероксида раствора разведенного, выдерживают на водяной бане при температуре 90 °C в течение 1 ч и охлаждают до комнатной температуры. К полученному раствору прибавляют 10 мл растворителя и фильтруют.
Хроматографические условия
Колонка | 250 x 4,6 мм, силикагель фенилгексилсилильный для хроматографии, 5 мкм; |
Температура колонки | 40 °C; |
Скорость потока | 1,5 мл/мин; |
Детектор | спектрофотометрический, 270 нм; |
Объем пробы | 10 мкл; |
Время хроматографирования | 20 мин. |
Хроматографируют раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы, раствор сравнения и испытуемый раствор. Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы разрешение (Rs) между пиками оксиэтиламмония метилфеноксиацетата и пиком ближайшей примеси с площадью пика более 0,1% пика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата должно быть не менее 2,0.
На хроматограмме раствора сравнения:
- отношение сигнал/шум (S/N) для пика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата должно быть не менее 10;
- фактор асимметрии пика (AS) оксиэтиламмония метилфеноксиацетата должен быть не менее 0,8 и не более 2,0;
- относительное стандартное отклонение площади пика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата должно быть не более 2% (6 введений).
На хроматограмме испытуемого раствора:
- фактор асимметрии пика (AS) оксиэтиламмония метилфеноксиацетата должен быть не менее 0,8 и не более 2,0;
- относительное стандартное отклонение площади пика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата должно быть не более 2% (6 введений).
Допустимое содержание примесей. На хроматограмме испытуемого раствора:
- площадь пика любой примеси не должна превышать трехкратную площадь пика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,15%);
- сумма площадей пиков всех примесей не должна превышать десятикратную площадь пика оксиэтиламмония метилфеноксиацетата на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,5%).
Не учитывают пики, площадь которых менее площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения (менее 0,05%).
Вода. Не более 0,5% (ОФС "Определение воды",
метод 1). Для определения используют 2,5 г (точная навеска) субстанции.
Хлориды. Не более 0,03% (
ОФС "Хлориды"). Растворяют 0,2 г субстанции в 30 мл воды, прибавляют 0,5 мл азотной кислоты, перемешивают и фильтруют. Для определения используют 10 мл фильтрата.
Сульфатная зола. Не более 0,1% (
ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.
Тяжелые металлы. Не более 0,001%. Определение проводят в соответствии с ОФС "Тяжелые металлы" (
метод 3А или
3Б), в зольном остатке, полученном в
испытании "Сульфатная зола", с использованием эталонного раствора 1.
Остаточные органические растворители. В соответствии с
ОФС "Остаточные органические растворители".
Микробиологическая чистота. В соответствии с
ОФС "Микробиологическая чистота".
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Определение проводят методом титриметрии (
ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").
Растворяют 0,25 г (точная навеска) субстанции в 10 мл уксусной кислоты ледяной, прибавляют 10 мл ацетона и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты до перехода окраски в малиновую (индикатор - 2 капли тропеолина 00 раствора 0,2%).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 31,54 мг оксиэтиламмония метилфеноксиацетата C9H10O3·C6H15NO3.
В плотно укупоренной упаковке, в сухом месте.