СПРАВКА
Источник публикации
М.: Издательство стандартов, 1986
Примечание к документу
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 г. N 184-ФЗ.
Ограничение срока действия снято по Протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации ("ИУС", N 11-12, 1994).
Утрачивает силу с 1 января 1991 года.
Введен в действие с 1 июля 1972 года.
Название документа
"ГОСТ 16882.1-71*. Серебряно-медно-фосфорные припои. Метод определения содержания серебра"
(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 09.04.1971 N 713)
(ред. от 01.02.1985)
"ГОСТ 16882.1-71*. Серебряно-медно-фосфорные припои. Метод определения содержания серебра"
(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 09.04.1971 N 713)
(ред. от 01.02.1985)
Введен в действие
Постановлением Госстандарта СССР
от 9 апреля 1971 г. N 713
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СЕРЕБРЯНО-МЕДНО-ФОСФОРНЫЕ ПРИПОИ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЕБРА
Silver-copper-phosphorus solders.
Method for determination of silver content
ГОСТ 16882.1-71*
Список изменяющих документов (в ред. Изменения N 1, утв. в марте 1981 г., Изменения N 2, утв. в феврале 1985 г.) |
ОКСТУ 1709
Постановлением Госстандарта СССР от 9 апреля 1971 г. N 713 срок введения установлен с 01.07.1972.
Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 21.02.1985 N 347 срок действия продлен до 01.01.1991.
Переиздание (июль 1986 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в марте 1981 г., феврале 1985 г. (ИУС 6-81, 5-85).
Настоящий стандарт распространяется на серебряно-медно-фосфорные припои и устанавливает потенциометрический метод определения серебра (при массовой доле серебра от 10,0 до 72,0%).
Метод основан на потенциометрическом титровании иона серебра раствором хлористого натрия. В качестве электрода сравнения применяют хлорсеребряный электрод, заполненный насыщенным раствором азотнокислого калия. Индикаторным электродом служит серебряная проволока.
1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 22864-83.
Лабораторный рН-метр.
Мешалка магнитная.
Блок автоматического титрования лабораторный.
Бюретки с автоматической установкой нуля вместимостью 50 см3.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:1.
Серебро марки Ср 999,9 по ГОСТ 6836-80.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, 0,1 н. раствор; готовят из фиксанала 0,1 г/экв. При отсутствии фиксанала растворяют в воде 5,85 г хлористого натрия и доводят объем до 1 дм3 водой.
Титр 0,1 н. раствора хлористого натрия устанавливают следующим образом: навеску серебра 0,45 г (берут три параллельных навески) помещают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют при нагревании в 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до удаления окислов азота и разбавляют водой до 100 см3. Раствор титруют, как указано в разд. 4.
3.1. Проба должна быть в виде ленты или стружки.
Навеску 1,0 г (три параллельных) помещают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют при нагревании в 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор нагревают до удаления окислов азота и разбавляют водой до 100 см3.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.1. Подготовленный для анализа раствор титруют потенциометрическим методом 0,1 н. раствором хлористого натрия до заданной разности потенциалов на блоке автоматического титрования.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
5.1. Массовую долю серебра (Х) в процентах вычисляют по формуле
,где v - количество 0,1 н. раствора хлористого натрия, израсходованное на титрование, в см3;
T - титр раствора хлористого натрия, выраженный в г/см3 серебра;
m - навеска в г.
5.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,15%.
(Измененная редакция, Изм. N 2).