Главная // Актуальные документы // ГОСТ (Государственный стандарт)СПРАВКА
Источник публикации
М.: Издательство стандартов, 1986
Примечание к документу
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в
пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
Ограничение срока действия снято по Протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации ("ИУС", N 11-12, 1994).
Срок действия продлен до 1 января 1991 года Постановлением Госстандарта СССР от 26.02.1985 N 383.
Введен в действие с 1 января 1972 года.
Взамен ГОСТ 7979-56 в части разделов IV - VIII.
Название документа
"ГОСТ 16321.2-70*. Серебряно-медные сплавы. Метод спектрального анализа"
(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26.08.1970 N 1328)
(ред. от 01.02.1985)
"ГОСТ 16321.2-70*. Серебряно-медные сплавы. Метод спектрального анализа"
(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26.08.1970 N 1328)
(ред. от 01.02.1985)
Введен в действие
Постановлением Госстандарта СССР
от 26 августа 1970 г. N 1328
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СЕРЕБРЯНО-МЕДНЫЕ СПЛАВЫ
МЕТОД СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА
Silver-copper alloys.
Method of spectral analysis
ГОСТ 16321.2-70*
| | Список изменяющих документов (в ред. Изменения N 1, утв. в августе 1980 г., Изменения N 2, утв. в феврале 1985 г.) | |
Взамен ГОСТ 7979-56
в части разд. IV - VIII
Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 26.08.1970 N 1328 срок введения установлен с 01.01.1972.
Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 26.02.1985 N 383 срок действия продлен до 01.01.1991.
Переиздание (июль 1986 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в августе 1980 г., феврале 1985 г. (ИУС 10-80, 5-85).
Настоящий стандарт распространяется на серебряно-медные сплавы и устанавливает спектральный метод определения висмута, сурьмы, свинца и железа (при массовой доле висмута, сурьмы и свинца от 0,001 до 0,01% и железа от 0,005 до 0,25%).
Метод основан на измерении интенсивности линий примесей в дуговом спектре. Количественная оценка массовых долей примесей проводится методом трех эталонов. В качестве электродов применяют стержни из анализируемого сплава.
Применение метода предусматривается в стандартах и технических условиях, устанавливающих технические требования на продукцию.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Кварцевый спектрограф средней дисперсии.
Генератор дуги переменного тока.
Микрофотометр.
Зажимы для электродов с водяным охлаждением.
Фотопластинки спектральные типа II чувствительностью 10 - 15 условных единиц.
Стандартные образцы предприятия.
Проявитель и фиксаж - по ГОСТ 10691.0-84, ГОСТ 10691.1-84.
Пробы и стандартные образцы должны быть в виде двух литых стержней диаметром 6 мм и длиной 20 - 30 мм. Стержни с обоих концов затачиваются на полусферу или усеченный конус с площадкой диаметром 1,5 - 1,7 мм.
Для удаления поверхностных загрязнений образцы помещают в стакан, заливают разбавленной 1:1 соляной кислотой, кипятят 2 мин, промывают водой и сушат.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
Фотографирование спектров производят на спектрографе при ширине щели спектрографа 0,015 мм, расстоянии между электродами 1,5 мм, силе тока дуги 5 А, времени предварительного обжига 30 с, времени экспозиции 45 с. Междуэлектродный промежуток устанавливается по шаблону. Электродами служат литые стержни. Вместе с образцами на одной фотопластинке фотографируют спектры стандартных образцов анализируемой марки сплава.
Для каждой пробы и стандартного образца получают по четыре параллельных спектрограммы.
Фотопластинки проявляют в течение 3 мин при температуре проявителя 18 - 20 °С. Проявленную фотопластинку ополаскивают в воде, фиксируют, промывают в проточной воде, высушивают и фотометрируют.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
5. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
Аналитические линии, рекомендуемые для выполнения анализа, диапазон определяемых массовых долей примесей приведены в таблице.
────────────┬────────────┬──────────────────────┬─────────────────
Определяемый│Длина волны │ Элементы сравнения │ Диапазон
элемент │линии оп- │ │ определяемых
│ределяемого │ │массовых долей, %
│элемента, нм│ │
────────────┼────────────┼──────────────────────┼─────────────────
Висмут │306,77 │ Фон в коротковолновую│0,001 - 0,01
│ │сторону │
Свинец │283,31 │ Фон в длинноволновую │0,001 - 0,01
│ │сторону │
Железо │259,94 │ То же │0,005 - 0,05
│ │ То же │0,05 - 0,25
Сурьма │259,81 │ Фон в коротковолновую│0,001 - 0,01
│ │сторону │
Для всех примесей элементом сравнения служит фон непрерывного спектра. Значение фона должно быть в области нормальных почернений.
Массовую долю примесей определяют методом трех эталонов с объективным фотометрированием. Градуировочные графики строят для каждого анализируемого элемента. По оси ординат откладывают значения логарифма относительной интенсивности линии примеси и фона, а по оси абсцисс - значения логарифма концентрации стандартных образцов.
При помощи градуировочного графика по известным значениям логарифма относительной интенсивности находят массовую долю примесей в анализируемой пробе.
Сходимость результатов параллельных определений характеризуется относительным стандартным отклонением, равным 0,20.
(Измененная редакция, Изм. N 2).