Главная // Актуальные документы // ГОСТ (Государственный стандарт)
СПРАВКА
Источник публикации
М.: Издательство стандартов, 1991
Примечание к документу
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.

Введен в действие с 1 января 1993 года.

Взамен ГОСТ 14858.6-81.
Название документа
"ГОСТ 14858.6-91. Силикокальций. Метод определения кальция"
(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 02.10.1991 N 1578)


"ГОСТ 14858.6-91. Силикокальций. Метод определения кальция"
(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 02.10.1991 N 1578)


Содержание


Утвержден и введен в действие
Постановлением Госстандарта СССР
от 2 октября 1991 г. N 1578
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СИЛИКОКАЛЬЦИЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ
Silicocalcium.
Method for the determination of calcium
ГОСТ 14858.6-91
Группа В19
ОКСТУ 0809
Дата введения
1 января 1993 года
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
Разработан и внесен Министерством металлургии СССР.
Разработчики: В.Г. Мизин, Т.А. Перфильева, Л.М. Клейнер, В.П. Глухова, С.И. Ахманаев, Г.И. Гусева.
Ссылочные нормативно-технические документы
Обозначение НТД, на который дана ссылка
Номер пункта, раздела
Настоящий стандарт устанавливает комплексонометрический метод определения кальция при его массовой доле от 8 до 40%.
Метод основан на растворении пробы в кислотах, отделении железа и алюминия при помощи уротропина и титровании кальция раствором трилона Б в присутствии флуорексона и тимолфталеина при рН более 12.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 28473.
1.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде порошка с максимальным размером частиц 0,16 мм по ГОСТ 25207.
2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и растворы 1:1, 1:3, 1:100.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Кислота хлорная 1,5 г/см3.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор 1:1.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор 200 г/дм3; раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.
Натрий углекислый по ГОСТ 83.
Уротропин, раствор 250 г/дм3.
Флуорексон, индикатор.
Тимолфталеин, индикатор.
Калий хлористый по ГОСТ 4234.
Смесь индикаторов: 1 весовую часть флуорексона, 1 весовую часть тимолфталеина и 100 весовых частей хлорида калия растирают в ступке и тщательно перемешивают.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530, высушенный перед применением в течение 1 ч при температуре (105 +/- 5) °С и охлажденный в эксикаторе.
Стандартный раствор кальция: 2,4973 г карбоната кальция помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, добавляют 30 см3 воды и по каплям раствор соляной кислоты 1:1 до полного растворения соли. Раствор разбавляют водой до 100 см3, нагревают и кипятят в течение 3 - 4 мин, затем охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки свежепрокипяченной и охлажденной водой и перемешивают.
1 см3 стандартного раствора содержит 0,001 г кальция.
Массовую концентрацию стандартного раствора кальция устанавливают гравиметрическим методом.
Соль динатриевая этилендиамин - N,N,N`,N`-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор: 18,6 г трилона Б растворяют в 300 см3 воды, раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки, перемешивают и хранят в полиэтиленовом сосуде.
Массовую концентрацию раствора трилона Б устанавливают следующим образом: отбирают 50,0 см3 стандартного раствора кальция в коническую колбу вместимостью 500 см3, добавляют 50 см3 воды, 20 см3 раствора гидроксида калия и около 0,1 г смеси индикаторов. Раствор титруют раствором трилона Б до исчезновения зеленой флуоресценции.
Массовую концентрацию трилона Б (с), выраженную в г/см3 кальция, вычисляют по формуле
,
где - масса кальция, содержащаяся в 50 см3 стандартного раствора, г;
V - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование стандартного раствора кальция, см3;
- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см3.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Навеску пробы массой 0,25 г помещают в платиновую чашку или чашку из стеклоуглерода, добавляют 10 см3 азотной кислоты, перемешивают и осторожно по каплям добавляют 10 см3 фтористоводородной кислоты, затем после окончания бурной реакции приливают 10 см3 хлорной кислоты, нагревают и выпаривают раствор до выделения густых паров хлорной кислоты. После охлаждения чашки обмывают ее стенки водой, добавляют 10 см3 хлорной кислоты и выпаривают досуха. Затем добавляют 10 см3 соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Остаток охлаждают, растворяют в 10 см3 соляной кислоты и 50 см3 воды и раствор умеренно нагревают. При наличии нерастворимого остатка раствор фильтруют через фильтр средней плотности, уплотненный фильтробумажной массой, и промывают его 10 - 15 раз горячим раствором соляной кислоты 1:100. Раствор пробы и промывные растворы собирают в стакан вместимостью 400 - 500 см3 (раствор А).
Фильтр с остатком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при температуре 700 - 800 °С. Остаток в тигле сплавляют с 2 г карбоната натрия при температуре 1000 °С.
Тигель охлаждают, плав выщелачивают 30 - 40 см3 раствора соляной кислоты 1:3 и полученный раствор присоединяют к раствору А. Общий объем раствора должен быть около 200 см3.
Полученный раствор нагревают до температуры 50 °С и добавляют осторожно раствор аммиака до появления небольшого осадка гидроксидов. Осадок растворяют, добавляя по каплям раствор соляной кислоты (1:1) без избытка, затем приливают 20 см3 раствора уротропина, нагревают и оставляют на 10 - 15 мин при температуре 80 - 90 °С. Раствор охлаждают и вместе с осадком переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор фильтруют через сухой фильтр в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата. Из полученного фильтрата отбирают 200 см3 в коническую колбу вместимостью 500 см3, добавляют 40 см3 раствора гидроксида калия, 0,1 г смеси индикаторов и титруют раствором трилона Б до исчезновения зеленой флуоресценции.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю кальция (X) в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование раствора пробы, см3;
- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см3;
с - массовая концентрация раствора трилона Б, выраженная в г/см3 кальция;
m - масса навески, соответствующая аликвотной части раствора пробы, г.
4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли кальция приведены в таблице.
Массовая доля кальция, %
Погрешность результатов анализа , %
Допускаемые расхождения, %
двух средних результатов анализа, выполненных в различных условиях dk
двух параллельных определений d2
трех параллельных определений d3
результатов анализа стандартного образца от аттестованного значения 
От 8 до 10 включ.
0,2
0,3
0,2
0,3
0,1
Св. 10 " 20 "
0,3
0,4
0,3
0,4
0,2
" 20 " 40 "
0,4
0,5
0,4
0,5
0,3