Настоящая фармакопейная статья распространяется на натрия гидрокарбоната 5% концентрированный раствор, предназначенный для изготовления лекарственных препаратов в виде жидких лекарственных форм.

- от 98,0% до 102,0% NaHCO₃ от обозначенного процента.

Натрия гидрокарбоната 5% концентрированный раствор изготавливают массо-объемным методом в асептических условиях, используя воду очищенную свежеполученную, в соответствии с особенностями технологии, указанными в ОФС "Лекарственные препараты аптечного изготовления", ОФС "Нестерильные лекарственные препараты аптечного изготовления в виде жидких лекарственных форм". Изготовленный концентрированный раствор фильтруют и проверяют на отсутствие механических включений.

Прозрачная бесцветная жидкость.

А. Испытуемый образец дает качественные реакции на натрий.

А.1. К 2 мл испытуемого образца прибавляют 2 мл калия карбоната раствора 15% и нагревают до кипения; осадок не образуется. К раствору прибавляют 4 мл калия пироантимоната раствора и нагревают до кипения. Охлаждают в ледяной воде и, при необходимости, потирают внутренние стенки пробирки стеклянной палочкой; образуется плотный осадок белого цвета.

А.2. Испытуемый образец на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

Б. Испытуемый образец дает качественные реакции на гидрокарбонаты (карбонаты).

Б.1. К 3 - 5 каплям испытуемого образца прибавляют 2 - 3 капли хлористоводородной кислоты разведенной 8,3%. Наблюдается бурное выделение пузырьков бесцветного газа без запаха.

Б.2. К 2 мл испытуемого образца прибавляют 5 капель магния сульфата насыщенного раствора и кипятят. Образуется белый осадок.

Определение проводят одним из методов.

Метод 1. Титриметрия (ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").

1,0 мл испытуемого образца титруют 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты до появления розового окрашивания, используя в качестве индикатора метилового оранжевого раствор 0,1%.

1 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 0,00840 г NaHCO₃.

Метод 2. Рефрактометрия (ОФС "Показатель преломления (индекс рефракции)").

Определяют показатель преломления испытуемого образца и воды. Фактор показателя преломления раствора натрия гидрокарбоната 5%: .

Содержание натрия гидрокарбоната NaHCO₃ в концентрированном растворе в процентах вычисляют по соответствующим формулам расчета, приведенным в ОФС "Экспресс-анализ лекарственных препаратов аптечного изготовления".

Если отклонения в содержании натрия гидрокарбоната в концентрированном растворе превышают допустимые, то производят исправление концентрации и вновь проводят количественное определение.

На этикетке указывают: наименование и концентрацию раствора, дату изготовления, срок годности, номер серии и анализа и подпись лица, проверившего раствор.

В плотно укупоренной упаковке.

Не более 4 сут при температуре не выше 25 °C; не более 10 сут при температуре 3 - 5 °C.

Изменение цвета раствора, помутнение, появление хлопьев, налетов ранее установленного срока годности, являются признаками непригодности концентрированного раствора.