Главная // Актуальные документы // Актуальные документы (обновление 2025.08.04-2025.08.30) // Государственная фармакопея
СПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 11.08.2025.

В соответствии с Приказом Минздрава России от 04.08.2025 N 460 данный документ введен в действие с 25.08.2025.
Название документа
"ФС.3.6.0059. Фармакопейная статья. Кальция хлорида 0,25%, 0,5%, 1% раствор"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 04.08.2025 N 460)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")


"ФС.3.6.0059. Фармакопейная статья. Кальция хлорида 0,25%, 0,5%, 1% раствор"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 04.08.2025 N 460)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")


Содержание


ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
ФС.3.6.0059
КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА 0,25%, 0,5%, 1% РАСТВОР
Calcii chloridi 0,25%, 0,5%, 1% solutio
Вводится впервые
Настоящая фармакопейная статья распространяется на лекарственные препараты аптечного изготовления кальция хлорида 0,25%, 0,5%, 1% растворы для инъекций.
СОСТАВ
Кальция хлорида гексагидрата (CaCl2·6H2O; Mr 219,1)
2,5 г, 5,0 г, 10,0 г;
Воды для инъекций
до 1000 мл.
Содержание кальция хлорида гексагидрата по массе (в граммах) не должно превышать допустимых отклонений, рассчитанных в зависимости от массы навески кальция хлорида гексагидрата, фактически взятой для изготовления раствора для инъекций (ОФС "Лекарственные препараты аптечного изготовления").
ИЗГОТОВЛЕНИЕ
Кальция хлорида 0,5%, 0,5%, 1% растворы для инъекций изготавливают в асептических условиях массо-объемным методом, используя воду для инъекций, в соответствии с особенностями технологии, указанными в ОФС "Лекарственные препараты аптечного изготовления", ОФС "Нестерильные лекарственные препараты аптечного изготовления в виде жидких лекарственных форм", ОФС "Стерильные лекарственные препараты аптечного изготовления".
Изготовленный раствор стерилизуют насыщенным паром при температуре 120 - 122 °C под давлением 120 кПа в течение установленного времени в зависимости от объема изготовленного раствора: для растворов объемом до 100 мл время стерилизации составляет 8 мин, от 100 мл до 500 мл - 12 мин, от 500 мл до 1000 мл - 15 мин.
ОПИСАНИЕ
Прозрачная бесцветная жидкость.
ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ)
А. Испытуемый образец дает качественную реакцию на кальций. К 2 мл испытуемого образца прибавляют 1 мл аммония оксалата раствора 4%; образуется белый осадок, нерастворимый в уксусной кислоте разведенной 30% и аммиака растворе 10%, растворимый в разведенных минеральных кислотах.
Б. Испытуемый образец дает качественную реакцию на хлориды. К 2 мл испытуемого образца прибавляют 0,5 мл азотной кислоты разведенной 16% и 0,5 мл серебра нитрата раствора 2%; образуется белый творожистый осадок, нерастворимый в азотной кислоте разведенной 16% и растворимый в аммиака растворе 10%.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Титриметрия (ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").
К 5,0 мл испытуемого образца 0,25% раствора или 2,0 мл испытуемого образца 0,5% раствора или 1,0 мл испытуемого образца 1% раствора прибавляют 5 мл аммония хлорида буферного раствора pH 10,0 и титруют 0,05 М раствором натрия эдетата до появления сине-фиолетового окрашивания, используя в качестве индикатора 2 - 3 капли хромового темно-синего раствора.
1 мл 0,05 М раствора натрия эдетата соответствует 0,01095 г CaCl2·6H2O.
Содержание кальция хлорида гексагидрата CaCl2·6H2O в растворе для инъекций по массе (в граммах) вычисляют по соответствующим формулам расчета, приведенным в ОФС "Экспресс-анализ лекарственных препаратов аптечного изготовления".
УПАКОВКА
В соответствии с ОФС "Лекарственные препараты аптечного изготовления", ОФС "Стерильные лекарственные препараты аптечного изготовления".
МАРКИРОВКА
В соответствии с ОФС "Лекарственные препараты аптечного изготовления", ОФС "Стерильные лекарственные препараты аптечного изготовления".
СРОК ГОДНОСТИ
Не более 30 сут.