Главная // Актуальные документы // Положение / Положения
СПРАВКА
Источник публикации
"Законодательство по здравоохранению. Аптечное дело. Штатные нормативы и типовые штаты. Капитальное строительство. Хозяйство и финансы", Том V, 1961
Примечание к документу
Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава СССР от 18.08.1972 N 689.
Название документа
"Положение о правах и обязанностях химика-аналитика аптеки"
(утв. Минздравом СССР 31.12.1959)


"Положение о правах и обязанностях химика-аналитика аптеки"
(утв. Минздравом СССР 31.12.1959)

Утверждено
Министерством
здравоохранения СССР
31 декабря 1959 года
ПОЛОЖЕНИЕ
О ПРАВАХ И ОБЯЗАННОСТЯХ ХИМИКА-АНАЛИТИКА АПТЕКИ
1. Химиком-аналитиком аптеки может быть лицо, имеющее высшее фармацевтическое образование.
2. Основной обязанностью химика-аналитика является проведение химического и физико-химического контроля качества лекарств, изготовляемых в аптеке, и медикаментов, применяемых для изготовления лекарств, а также методическое руководство по организации и проведению всех видов внутриаптечного контроля.
3. Химик-аналитик руководствуется в работе Государственной фармакопеей, инструкциями, приказами и распоряжениями вышестоящих организаций и методическими указаниями контрольно-аналитической лаборатории аптекоуправления по подчиненности.
4. Химик-аналитик обязан:
а) проводить качественный анализ медикаментов, поступающих из отделения запасов в ассистентскую, качественный и количественный анализ лекарств, концентратов, полуфабрикатов, скоропортящихся и нестойких препаратов, согласно действующим приказам и инструкциям;
б) при обнаружении отклонений от прописи рецепта изготовленного лекарства последнее немедленно изымать, выяснять причину возникновения отклонений и ставить об этом в известность управляющего аптекой или его заместителя и совместно с ним принимать соответствующие меры к недопущению подобных явлений;
в) следить за соблюдением правил технологии изготовления лекарств, хранения медикаментов, получения дистиллированной воды и за выполнением других предупредительных мероприятий, имеющих прямое отношение к качеству лекарств;
г) содержать в надлежащем порядке свое рабочее место, приборы и реактивы;
д) вести учет химического контроля качества лекарств по утвержденным формам и представлять отчет в установленном порядке в контрольно-аналитическую лабораторию.
5. Химик-аналитик должен активно участвовать в проведении работы по повышению деловой квалификации работников аптеки.
6. Химик-аналитик подчиняется управляющему аптекой и его заместителю; назначение и увольнение его производится управляющим аптекой по согласованию с контрольно-аналитической лабораторией вышестоящей организации.