Главная // Актуальные документы // Наставление
СПРАВКА
Источник публикации
"Ветеринарное законодательство. Том IV". М.: ВО "Агропромиздат", 1988
Примечание к документу
Название документа
"Временное наставление по применению вакцины против ящура моновалентной типа A, типа O, типа C, типа Азия-1 (из вируса, выращенного в клетках ВНК-21)"
(утв. Минсельхозом СССР 17.04.1985)


"Временное наставление по применению вакцины против ящура моновалентной типа A, типа O, типа C, типа Азия-1 (из вируса, выращенного в клетках ВНК-21)"
(утв. Минсельхозом СССР 17.04.1985)


Содержание


Утверждено
Главным управлением
ветеринарии Министерства
сельского хозяйства СССР
17 апреля 1985 года
ВРЕМЕННОЕ НАСТАВЛЕНИЕ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ЯЩУРА
МОНОВАЛЕНТНОЙ ТИПА A, ТИПА O, ТИПА C, ТИПА АЗИЯ-1
(ИЗ ВИРУСА, ВЫРАЩЕННОГО В КЛЕТКАХ ВНК-21)
1. Общие положения
1.1. Моновалентная вакцина предназначена для профилактической иммунизации крупного рогатого скота, яков, буйволов, овец и коз против ящура, вызванного одним из серотипов A, O, C, Азия-1.
1.2. Моновалентная противоящурная вакцина изготовлена из вируса ящура, выращенного в суспензии клеток ВНК-21/2-17, сорбированного на гидроокиси алюминия, инактивированного формальдегидом с добавлением сапонина.
Для изготовления препарата используют один из следующих штаммов вируса
ящура: A , O , C, Азия-1.
22 1
По внешнему виду это жидкость светло-желтого цвета, с рыхлым, легко разбивающимся при встряхивании белым осадком, образующимся на дне флакона (при хранении).
1.3. Флаконы с вакциной должны быть герметично укупорены и снабжены этикетками, на которых указано наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак, наименование препарата, количество препарата во флаконе, номер серии и госконтроля, дата изготовления (месяц, год), срок годности, условия хранения, обозначение технических условий, доза вакцины.
1.4. Вакцина пригодна для применения в течение 12 мес. после изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Вакцину против ящура моновалентную типа A, типа O , типа C, типа Азия-1
1
на предприятии-изготовителе, в организациях Союзглавзооветснабпрома и у
потребителя хранят в сухом, темном и закрытом помещении при температуре 4 -
8 °С. Вакцина, подвергавшаяся замораживанию и в результате этого утратившая
коллоидные свойства и способность давать при встряхивании флакона
гомогенную устойчивость взвеси гидроокиси алюминия, к использованию
непригодна и подлежит выбраковке.
1.5. При наличии в вакцине посторонних примесей, хлопьев, плесени, при нарушении целости флакона, отсутствии этикетки, а также при неиспользовании препарата в день открытия флакона вакцина подлежит уничтожению.
2. Методика применения вакцины
2.1. Вакцину вводят строго подкожно крупному рогатому скоту, якам и буйволам в области средней трети шеи, овцам и козам - с внутренней стороны бедра в дозах, указанных на этикетках флаконов.
2.2. При проведении прививок необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
На месте введения вакцины поверхность кожи тщательно дезинфицируют 70-процентным раствором этилового спирта. Шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением; для каждого животного используют отдельную иглу.
3. Порядок применения вакцин
3.1. Вакцину применяют с профилактической целью и вынужденно в неблагополучном пункте и в угрожаемой по ящуру зоне при уточнении типа вируса.
3.2. В хозяйствах, где вакцину данного серотипа ранее не применяли, иммунизируют всех животных независимо от возраста, а также нарождающийся в течение месяца молодняк.
Ревакцинацию проводят через 2 мес., а затем взрослое поголовье иммунизируют через каждые 6 мес. после первой прививки, молодняк до 18-месячного возраста - через каждые 3 мес. после второй прививки.
3.3. Иммунитет у первично привитых животных наступает к 21-му дню, причем при соблюдении интервалов между ревакцинацией и последующими иммунизациями иммунитет к данному серотипу поддерживается постоянно.
3.4. Молодняк, родившийся от иммунизированных животных, вакцинируют с 4-месячного возраста, а в последующем по п. 3.2 настоящего Временного наставления.
4. Наблюдение за привитыми животными
4.1. За привитыми животными устанавливают наблюдение, имея в виду, что у части таких животных на месте введения вакцины отмечается местная реакция, проявляющаяся в виде небольшой болезненной припухлости, которая через 5 - 10 дней исчезает.
Общая реакция организма может проявляться в виде кратковременного повышения температуры тела на 1 - 2 °С в течение 1 - 3 сут.
4.2. Животным, у которых при ревакцинации наблюдается аллергическая реакция, вводят антигистаминовые препараты (димедрол, адреналин, атропин сернокислый, кофеин и др.).
4.3. В случае осложнений, возникших после введения вакцины, об этом немедленно сообщают Всесоюзному ордена Трудового Красного Знамени государственному научно-контрольному институту ветпрепаратов Минсельхоза СССР (123022, Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию, изготовившему вакцину.
В соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза СССР от 08.09.1982 "О порядке предъявления рекламации на биопрепараты" одновременно во ВГНКИ с нарочным направляют не менее 3 флаконов вакцины, помещенных в термос с температурой 2 - 8 °С, и сопроводительным документом, в котором указывают количество вакцинированных и заболевших животных, характер осложнений, результат типизации вируса, эпизоотическую обстановку по ящуру и другие данные, характеризующие течение заболевания.