1.1. Набор для диагностики парвовирусной болезни свиней предназначен для обнаружения парвовирусного антигена в суспензии внутренних органов плодов и специфических антител в сыворотке крови свиней в реакции торможения гемагглютинации.

1.2. Набор рассчитан на исследование 200 проб сывороток крови и состоит из следующих препаратов:

- антигена специфического лиофилизированного инактивированного, обладающего гемагглютинирующей активностью в разведении не ниже 1:128 - 5 флаконов по 1 см³;

- сыворотки специфической лиофилизированной, активной в РТГА в разведении не ниже 1:256 - 3 флакона по 1 см³;

- сыворотки отрицательной (контрольной) лиофилизированной - 2 флакона по 1 см³.

1.3. Препараты представляют собой сухую однородную мелкопористую массу розового цвета для антигена и светло-желтого для сывороток.

1.4. На флаконах с антигеном и сыворотками имеются этикетки с указанием краткого названия препарата (антиген, сыворотка специфическая, сыворотка отрицательная), номера серии, объема препарата в кубических сантиметрах, даты изготовления (месяц, год), активности для специфических антигена и сыворотки.

1.5. На каждой коробке с набором имеется этикетка с указанием наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, полного названия набора и каждого из его препаратов, номеров серий, номера контроля, даты изготовления (месяц, год) набора, срока годности, количества флаконов с каждым препаратом, объема каждого препарата во флаконе, титра специфических антигена и сыворотки, условий хранения и обозначения технических условий.

1.6. Срок годности набора - 2 года со дня изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре 2...15 °C. После растворения препараты можно хранить в замороженном состоянии не более 1 мес.

1.7. Флаконы, содержащие препараты с измененным внешним видом, к использованию не допускают и уничтожают кипячением в течение 15 мин.

2.1. Каждый препарат, входящий в набор, растворяют в 1 см³ дистиллированной воды.

2.2. Сыворотки крови перед постановкой реакции разводят в 32 раза фосфатно-буферным раствором, прогревают на водяной бане при (56 +/- 1) °C в течение 30 мин и обрабатывают эритроцитами морской свинки. К 0,2 см³ инактивированной сыворотки добавляют 2 капли осадка эритроцитов и выдерживают при температуре (20 +/- 2) °C в течение 1 ч. Эритроциты осаждают центрифугированием 20 мин при 2000 об/мин и сыворотки используют для постановки РТГА.

2.3. Реакцию ставят микрометодом в лунках полистироловых пластин с U-образным дном с использованием рабочей дозы антигена (8 ГАЕ) и 0,6%-ной суспензии эритроцитов морской свинки согласно "Методическим указаниям по диагностике парвовирусной болезни свиней", утвержденным 24.01.1989 г. Главным управлением ветеринарии Госагропрома СССР. При обнаружении в сыворотке крови антител к парвовирусу свиней в разведении 1:64 и выше реакцию считают положительной.

2.4. В случае слабой активности или неспецифичности препаратов, входящих в набор для диагностики парвовирусной болезни свиней, применение их прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза РФ от 08.05.92 г. N 22-7/28 "О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту" сообщают об этом Всероссийскому государственному научно-исследовательскому институту контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и организации-изготовителю. При наличии невскрытых наборов с препаратами данной серии один набор направляют в ВГНКИ одновременно с рекламацией.

С утверждением настоящего наставления утрачивает силу "Наставление по применению набора для диагностики парвовирусной болезни свиней в реакции торможения гемагглютинации (РТГА)", утвержденное Главным управлением ветеринарии 24 января 1989 г.