1. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск N 29) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны утверждены и.о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.

3. Введены впервые.

4. Методические указания разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТа 12.1.016-79. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ" и ГОСТа Р 1.5-92, п. 7.3. Методические указания одобрены на совместном заседании группы Главного эксперта Федеральной комиссии по санитарно-гигиеническому нормированию "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профпатологии".

Ответственные исполнители: Г.А. Дьякова, С.И. Муравьева.

Исполнители: Г.А. Дьякова, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Е.Н. Грицун.

Структурная формула (не приводится).

М. м. 211,16.

П-аминосалициловокислый натрий (ПАСК натрия) - мелкокристаллический белый порошок, легко растворим в воде, в 2%-ном растворе соляной кислоты. Трудно растворим в спирте.

В воздухе находится в виде аэрозоля.

Обладает кумулятивным действием, раздражает слизистые оболочки.

ОБУВ в воздухе - 0,5 мг/куб. м.

Метод основан на измерении оптической плотности окрашенного в желтый цвет продукта, образующегося при взаимодействии п-аминосалициловокислого натрия с п-диметиламинобензальдегидом в кислой среде при длине волны 400 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.

Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 2,5 мкг.

Нижний предел измерения в воздухе - 0,25 мг/куб. м (при отборе 20 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций - в воздухе от 0,25 до 1,25 мг/куб. м.

Метод не специфичен по отношению к ароматическим аминам.

Суммарная погрешность измерения +/- 19%.

Время выполнения измерения, включая отбор проб, - 30 мин.

Стандартный раствор ПАСК натрия N 1 с концентрацией 100 мкг/мл готовят растворением 0,01 г вещества в 2%-ном растворе соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 мл.

Стандартный раствор N 2 с концентрацией 5 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 1 2%-ным раствором соляной кислоты.

Реактивный раствор готовят растворением 3 г п-диметиламинобензальдегида в 100 мл 2%-ного раствора соляной кислоты. Раствор устойчив в течение 5 дней.

Воздух с объемным расходом 2 л/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-10. Для измерения 1/2 ОБУВ достаточно отобрать 20 л воздуха. Отобранные пробы сохраняются в течение 3-х дней.

Градуировочные растворы (устойчивы в течение суток) готовят согласно таблице.

Во все градуировочные растворы прибавляют по 1 мл реактивного раствора. Через 5 минут измеряют оптическую плотность при длине волны 400 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, не содержащему ПАСК натрия (стандарт N 1 по таблице).

Строят градуировочный график, на ось ординат наносят - значение оптических плотностей, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания ПАСК натрия в градуировочных растворах (мкг). Проверка градуировочного графика проводится в случае использования новой партии реактивов.

Фильтр с отобранной пробой переносят в стакан и заливают 10 мл 2%-ного раствора соляной кислоты, оставляют на 10 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой. Затем фильтр отжимают и удаляют. Степень десорбции вещества с фильтра - 97%. Отбирают аликвоту раствора объемом 5 мл и далее обрабатывают аналогично градуировочным раствором. Одновременно и аналогично пробам обрабатывается чистый фильтр, который является контролем.

Оптическую плотность полученного анализируемого раствора пробы измеряют аналогично градуировочным растворам по сравнению с контролем.

Количественное определение содержания веществ (в мкг) в анализируемой пробе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.

Методические указания разработаны ВНЦ БАВ, г. Москва, и Казанским мединститутом.