Главная // Актуальные документы // Методические указанияСПРАВКА
Источник публикации
М., Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2008
Примечание к документу
Документ включен в
Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического
регламента Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции" (ТР ТС 021/2011) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции (
Решение Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880).
Документ включен в
Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (
Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
Документ
введен в действие с 1 ноября 2007 года.
Название документа
"МУК 4.1.2229-07. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение домоевой кислоты в морепродуктах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 17.07.2007)
"МУК 4.1.2229-07. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение домоевой кислоты в морепродуктах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 17.07.2007)
Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
17 июля 2007 года
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДОМОЕВОЙ КИСЛОТЫ В МОРЕПРОДУКТАХ МЕТОДОМ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.2229-07
Дата введения
1 ноября 2007 года
1. Методические указания разработаны ГУ НИИ питания РАМН (В.А. Тутельян, С.А. Хотимченко, Ю.А. Коханова, Т.В. Киселева, К.И. Эллер).
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Роспотребнадзора (протокол N 2 от 21 июня 2007 г.).
3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 17 июля 2007 г.
4. Введены в действие 1 ноября 2007 г.
5. Введены впервые.
1. Назначение и область применения
1.1. Настоящие Методические указания устанавливают метод определения домоевой кислоты в морепродуктах на основе высокоэффективной жидкостной хроматографии.
1.2. Методические указания предназначены для органов и учреждений Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, осуществляющих контроль качества и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также могут быть использованы для производственного контроля другими испытательными лабораториями, аккредитованными в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
2.1. Представителем группы фикотоксинов является домоевая кислота (амнестический яд моллюсков). Основным продуцентом токсина являются диатомовые микроводоросли рода Pseudo-nitzschia. В зависимости от количества токсина, поступившего в организм, клиническая картина отравления может варьировать от гастроинтестинальных симптомов (тошнота, рвота, диарея, боли в животе) и неврологической симптоматики (сильные головные боли, головокружение и т.д.) до перманентной потери краткосрочной памяти и летального исхода. Воздействуя на глютаматные рецепторы нервной системы, токсин вызывает нейрональную дегенерацию, а морфологические изменения тканей характеризуются некрозом глубинных структур мозга (гиппокамп, миндалевидное ядро, таламус).
2.2. В настоящее время во многих странах норматив содержания токсина в двустворчатых моллюсках определен на уровне не более 20 мкг/г ткани моллюска. Содержание домоевой кислоты в крабах нормируется только для внутренних органов (не более 30 мг/кг). Известно, что распространение домоевой кислоты по пищевой цепи затрагивает и другие морские организмы, в том числе ракообразных, головоногих моллюсков, рыб и даже млекопитающих (киты, морские львы, тюлени). Таким образом, источником поступления токсина в организм человека является потребление морепродуктов.
2.3. В связи с тем, что при попадании в организм небольшого количества токсина отмечаются только неспецифические гастроинтестинальные симптомы, возможна гиподиагностика данного отравления. Это определяет необходимость разработки доступных и надежных методов обнаружения и количественного определения домоевой кислоты, что позволит проводить надзор за содержанием этого вещества в морепродуктах и оценить риск его влияния на здоровье населения.
Структурная формула: (не приводится).
Эмпирическая формула: C H NO .
15 21 6
Молекулярная масса: 311,14.
Количественный метод определения домоевой кислоты в морепродуктах при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии отличается низким пределом обнаружения (0,5 мкг/г), хорошей воспроизводимостью и надежностью (
табл. 1 в разделе 11). Диапазон определяемых концентраций составляет 0,5 - 200 мкг/г. Относительная погрешность измерений составляет 25%.
3. Отбор и подготовка проб
Отбор морепродуктов осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ 7631 "Рыба, морские млекопитающие, морские беспозвоночные и продукты их переработки. Правила приемки, органолептические методы оценки качества, методы отбора проб для лабораторных испытаний".
Отобранные образцы морепродуктов герметично упаковывают в полиэтиленовые мешки либо стеклянные банки с притертыми крышками. Образцы доставляют в лабораторию для анализа сразу же после отбора проб или, в случае необходимости, замораживают и хранят при температуре не менее -10 °С, используя для этой цели морозильники или соответствующие приспособления.
После извлечения тела моллюска из раковины его необходимо обсушить для удаления соленой воды. Измельчить образцы в приборе для грубого измельчения. Подготовка образцов из этого гомогената может быть произведена либо немедленно после измельчения, либо позднее после повторного перемешивания. Гомогенат может храниться не более месяца при температуре -10...-20 °С, в плотно закрытой емкости.
Метод основан на экстракции домоевой кислоты из гомогенизированных тканей морепродуктов водным раствором метанола (1:1, v/v). Количество токсина определяется при помощи ВЭЖХ с УФ-детектором в обращенно-фазном варианте.
5. Аппаратура, материалы, реактивы
Жидкостный хроматограф с УФ-детектором (любой марки), длина волны 242 нм.
Колонка с обращенной фазой (С18) (Vydac 201TP, Supelco LC-PAH) или эквивалентная, длина 25 см, диаметр 4,6 мм, диаметр сорбента 5 мкм.
Прибор для грубого измельчения тканей (блендер).
Гомогенизатор лабораторный.
Центрифуга любого типа, обеспечивающая 4000 об./мин.
рН-метр.
Цилиндры мерные объемом 100, 200, 500 куб. см по
ГОСТ 1770.
Одноканальные автоматические пипетки переменного объема 100 - 1000 куб. мм.
Одноканальные автоматические пипетки переменного объема 1,0 - 5,0 куб. см.
Пробирки центрифужные 10 куб. см по
ГОСТ 1770.
Фильтры метанол-совместимые с диаметром пор 0,45 мкм (Macherey-Nagel) либо аналогичные.
Система для твердофазной экстракции (Macherey-Nagel, Supelco) либо аналогичная.
Патроны для твердофазной экстракции вместимостью 3 куб. см, содержащие 500 мг силикагеля с закрепленными четвертичными аммониевыми группами (JT Baker Scientific, Supelco), либо аналогичные.
Виалы темные с винтовой крышкой объемом 2 куб. см (Supelco) либо аналогичные.
Стекла часовые по ГОСТ 14183.
Ацетонитрил по ТУ 6-09-3534.
Трифторуксусная кислота (спектрофотометрического качества), хч.
Лимонная кислота (моногидрат), хч, по
ГОСТ 3652.
Натрий лимоннокислый трехзамещенный 2-водный, хч.
Домоевая кислота-стандарт, импорт.
6. Требования техники безопасности при проведении испытаний
Помещение, в котором проводится определение домоевой кислоты, должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. Все операции анализа необходимо проводить в вытяжном шкафу с использованием индивидуальных средств защиты.
7. Подготовка к испытанию
7.1. Приготовление реактивов
7.1.1. Приготовление мобильной фазы для ВЭЖХ
Подкислить воду трифторуксусной кислотой до значения рН 2,5.
Градиентная мобильная фаза для ВЭЖХ:
Время (мин.) | Соотношение компонентов мобильной фазы |
вода | ацетонитрил | метиловый спирт |
0,0 | 89 | 10 | 1 |
15,0 | 85 | 14 | 1 |
20,0 | 89 | 10 | 1 |
25,0 | 89 | 10 | 1 |
7.1.2. Приготовление калибровочных растворов
Стандарт домоевой кислоты (5 мг) аккуратно растворить в мерной колбе на 25 куб. см в растворе (ацетонитрил:вода - 1:9) и довести до метки для получения стандартного раствора 200 мкг/куб. см (стандартный раствор 1).
Пипеткой отобрать 2 куб. см стандартного раствора 1, внести его в мерную колбу и довести до 25 куб. см раствором (ацетонитрил:вода - 1:9) для получения стандартного раствора 16 мкг/куб. см.
Повторить эту процедуру еще два раза для получения стандартных растворов с концентрацией 1,28 и 0,1024 мкг/куб. см. Калибровочная кривая представлена на рис. 1 (не приводится) (раздел 10).
Хранить не более 1 года при температуре -12 °С в темноте. Заморозить неиспользованные растворы. При повторном использовании довести до комнатной температуры.
7.1.3. Приготовление рабочих растворов
- раствор для экстракции: смешать равные количества перегнанного метанола и воды (из расчета 6 куб. см метанола и 6 куб. см воды на 1 образец (3,0 г ткани));
- раствор для патронов твердофазной экстракции и промывания петли: смешать ацетонитрил и воду (ацетонитрил:вода - 1:9),
- цитратный буфер (0,5 М, рН 3,2): растворить 52,55 г моногидрата лимонной кислоты в 400 куб. см дистиллированной воды. Довести рН раствора до значения 3,2 концентрированным раствором аммиака водного.
Добавить 50 куб. см ацетонитрила и довести до 500 куб. см дистиллированной водой.
Также этот буфер может быть приготовлен следующим образом: растворить 40,4 г моногидрата лимонной кислоты и натрий лимоннокислый трехзамещенный 2-водный (17,0 г) в 400 куб. см дистиллированной воды, добавить 50 куб. см ацетонитрила и довести до 500 куб. см дистиллированной водой.
8. Проведение испытания методом ВЭЖХ
8.1. Подготовка образца для определения домоевой кислоты
Экстракция: взвешивают 3,0 г измельченной ткани моллюсков. Добавляют 12,0 куб. см экстракционного растворителя (метанол:вода - 1:1) и гомогенизируют 3 мин. при 2000 rpm. Обязательна тщательная промывка гомогенизатора для предупреждения смешивания образцов. Центрифугируют при 4000 об./мин. в течение 10 мин. Отфильтровывают 5 - 10 куб. см надосадочной жидкости через сухой метанол-совместимый фильтр (0,45 мкм) в сосуд с завинчивающейся крышкой (виалу) и плотно закупоривают. Экстракт необходимо использовать в течение 2 - 3 ч, в противном случае, хранить при температуре -10...-20 °С в плотно закрытой емкости.
Образцы экстрактов вводятся в систему либо непосредственно после фильтрации неочищенного экстракта, либо очищения его на патронах твердофазной экстракции. Это обеспечивает выделение домоевой кислоты и родственных компонентов из экстракта.
Условия для патрона для твердофазной экстракции: пропускают 6 куб. см метанола, затем 3 куб. см воды и 3 куб. см экстрагирующего раствора (метанол:вода - 1:1) через патрон перед его использованием либо проверкой. Патрон не должен высыхать ни на каком этапе процедуры.
Очистка на патроне твердофазной экстракции: помещают 2,0 куб. см отфильтрованной надосадочной жидкости на поверхность патрона и дают медленно стекать (1 капля/с). Останавливают ток, как только мениск образца достигнет верхней точки упаковки патрона. Промывают патрон (1 капля/с) 2 куб. см раствора для промывания (ацетонитрил:вода - 1:9). Останавливают ток, как только мениск образца достигнет верхней точки упаковки патрона. Добавляют 0,5 куб. см цитратного буферного элюента и осторожно позволяют стекать до момента, пока мениск образца не достигнет верхней точки упаковки патрона. Помещают виалу для сбора элюата под патрон. Элюируют домоевую кислоту 2 куб. см цитратного буфера.
Перед отбором аликвоты полученный раствор размешать. Образцы должны быть использованы как можно быстрее либо храниться в тщательно закрытой емкости в холодильнике, не замораживая, в течение 1 недели.
9. Условия хроматографирования (ВЭЖХ)
В жидкостной хроматограф с колонкой (ODS, С ) 5 мкм (250 х 4,6 мм),
18
УФ-детектором при лямбда = 242 нм, температура колонки 40 °С; скорость
потока мобильной фазы 1,0 - 1,5 куб. см/мин.; петля 20 куб. мм, используя
градиент мобильной фазы вода - ацетонитрил - метанол (см.
п. 7.1.1) вводят
20 куб. мм стандартного раствора домоевой кислоты. В тех же условиях вводят
экстракт образца (морепродукта).
10. Построение калибровочной кривой
На рис. 1 представлена градуировочная характеристика, выражающая зависимость площади хроматографического пика от концентрации домоевой кислоты в растворе.
11. Обработка результатов
11.1. За окончательный результат измерения принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Окончательный результат округляют до второго десятичного знака.
Содержание домоевой кислоты в пробе рассчитывают по формуле:
Х = S / S х С / М х V,
обр. ст. ст.
где:
Х - содержание домоевой кислоты в пробе, мкг/г;
S - площадь пика образца, кв. см;
обр.
S - площадь пика стандарта, кв. см;
ст.
С - концентрация стандарта, мкг/куб. см;
ст.
М - навеска образца, г;
V - конечный объем разведенной пробы, куб. см.
Таблица 1
МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ДОМОЕВОЙ КИСЛОТЫ
Статистический параметр | Значения |
Нижний предел определения, мкг/г | 0,5 |
Интервал надежного определения, мкг/г | 0,5 - 200,0 |
Среднее значение открываемости (показатель правильности), % | 80 |
Допустимое расхождение между результатами двух параллельных определений ДК, полученными в одной лаборатории в одной серии измерений (сходимость), при Р = 0,95%, не должно превышать, % | 7,0 |
Допустимое расхождение между результатами двух параллельных определений ДК, выполненных в двух разных лабораториях (воспроизводимость), при Р = 0,95%, не должно превышать по отношению к среднему, % | 10 |
11.2. Если расхождение результатов двух параллельных определений (сходимость и воспроизводимость) превышает требования, указанные в
таблице, то повторно проводят два новых параллельных определения.