Главная // Актуальные документы // Методические рекомендацииСПРАВКА
Источник публикации
М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004
Примечание к документу
Название документа
"Методические рекомендации по экспресс-определению дезоксиниваленола (вомитоксина) в зерновых культурах, солоде и кормах с помощью тест-системы "Ridascreen Fast Don", производства фирмы R-Biopharm AG, Германия"
(утв. Минздравом России 30.11.2004 N 17ФЦ/3738)
"Методические рекомендации по экспресс-определению дезоксиниваленола (вомитоксина) в зерновых культурах, солоде и кормах с помощью тест-системы "Ridascreen Fast Don", производства фирмы R-Biopharm AG, Германия"
(утв. Минздравом России 30.11.2004 N 17ФЦ/3738)
Утверждаю
Главный врач
Федерального центра
госсанэпиднадзора
Минздрава России,
Председатель
Лабораторного совета
Госсанэпидслужбы России
Е.Н.БЕЛЯЕВ
30 ноября 2004 г. N 17ФЦ/3738
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ПО ЭКСПРЕСС-ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЕЗОКСИНИВАЛЕНОЛА (ВОМИТОКСИНА)
В ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУРАХ, СОЛОДЕ И КОРМАХ С ПОМОЩЬЮ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
"RIDASCREEN FAST DON", ПРОИЗВОДСТВА ФИРМЫ R-BIOPHARM AG,
ГЕРМАНИЯ
1. Разработаны: ООО "Стайлаб", Федеральным центром госсанэпиднадзора Минздрава России.
2. Утверждено.
3. Вводится впервые.
Настоящие методические рекомендации устанавливают методику экспресс-определения содержания дезоксиниваленола (вомитоксина, ДОН) в зерновых культурах, солоде и кормах методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Диапазон определяемых концентраций дезоксиниваленола (вомитоксина) в зерновых культурах, солоде и кормах 0,0015 - 0,005 мг/кг при навеске 0,005 кг.
Дезоксиниваленол (ДОН) принадлежит к токсичным микотоксинам трихоцетеновой группы, образующихся в результате жизнедеятельности плесневых грибов рода Fusarium.
Так, например, заметные концентрации дезоксиниваленола, а также 3-ацетил- и 15-ацетил-деоксиниваленола обычно наблюдаются в зерновых культурах, культивируемых в Северной Америке, России и европейских странах. Содержание дезоксиниваленола в пшенице, кукурузе и рисе часто может достигать уровня 1 мг/кг и более, что в связи с цитотоксическими и иммунодепрессивными свойствами этого микотоксина представляет собой серьезную угрозу здоровью как человека, так и животных.
В Российской Федерации
СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов" устанавливает предельно допустимые концентрации ДОН 0,7 - 1,0 мг/л.
В последнее время в целях скрининга за рубежом в рутинной лабораторной практике широко применяется метод иммуноферментного анализа (ИФА).
Набор Ridascreen Fast Don представляет собой тест-систему для иммуноферментного анализа в комплекте с необходимыми реагентами, выпускается серийно и предназначен для экспресс-определения дезоксиниваленола в зерновых культурах, солоде и кормах.
Принцип работы тест-систем Ridascreen Fast Don основан на методе прямого конкурентного иммуноферментного анализа (ИФА). В основе процедуры анализа лежит взаимодействие антигенов с антителами. Поставляемый в комплекте набора планшет сенсибилизирован антителами "захвата", специфичными к антителам к микотоксинам. Анализ выполняется следующим образом. Исследуемые (стандартные) образцы, препарат, содержащий антитела к микотоксинам и препарат, содержащий конъюгат микотоксинов с ферментом дозируются в лунки активированного планшета. При инкубации планшета в течение определенного времени молекулы микотоксинов и молекулы конъюгата, конкурируя между собой, связываются антителами к микотоксинам. В то же самое время, при инкубации, происходит иммуносорбция этих антител на поверхность лунок планшета за счет их взаимодействия с антителами "захвата" на поверхности.
На последующей стадии промывки из лунок планшета удаляются свободные молекулы конъюгата. После промывки планшета в его лунки дозируется раствор, содержащий субстрат и хромоген. В процессе инкубации, при химическом взаимодействии субстрата с хромогеном, в котором ферментный фрагмент молекулы конъюгата, связанной на поверхности лунки, выступает в качестве катализатора, образуются окрашенные продукты реакции. После определенного времени развития данной цветной реакции, в результате которой хромоген окрашивается в голубой цвет, в лунки добавляется стоп-реагент, при этом голубой цвет раствора меняется на желтый.
Оптическая плотность в лунках, измеренная на планшетном фотометре (ридере) при 450 нм, обратно пропорциональна концентрации микотоксинов в исследуемых образцах.
| | ИС МЕГАНОРМ: примечание. Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа. | |
4. Средства измерений, вспомогательные устройства,
реактивы и материалы
При выполнении измерений массовой концентрации микотоксинов применяются следующие средства измерения, реактивы, вспомогательные устройства и материалы.
Спектрофотометр для ИФА (ридер) с фильтром на 450 нм
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса
точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г
ГОСТ 24104
Одноканальные автоматические пипетки, объем
дозирования 50 мкл
8-канальные автоматические пипетки на 50 и 250 мкл
Колба мерная 2-го класса точности вместимостью
Цилиндры градуированные 2-го класса точности
Пипетка градуированная 2-го класса точности
Тест-система RIDASCREEN FAST Don для иммуноферментного анализа в стандартной комплектации, включая:
Микротитровальный планшет на 48 или 96 лунок (6 или 12 стрипов по 8 лунок), сенсибилизированный антителами "захвата".
Комплект стандартных растворов дезоксиниваленола (вомитоксина) в воде объемом 1,3 куб. см, со следующими концентрациями, данными с учетом разбавления пробы: 0 мкг/л (нулевой стандарт), 0,222 мг/л, 0,666 мг/л, 2 мг/л, 6 мг/л.
Антитела к дезоксиниваленолу (черная крышка) объемом 3 куб. см (6 куб. см для 96 лунок).
Конъюгат дезоксиниваленола с пероксидазой (красная крышка) объемом 3 куб. см (6 куб. см для 96 лунок).
Состав для приготовления 10 мМ фосфатного буфера (pH 7,4), содержащий 0,05% твина 20.
Субстрат/хромоген (белая крышка) подкрашенный раствор объемом 6 куб. см (12 куб. см для 96 лунок).
Стоп-реагент (желтая крышка), содержащий 1 N раствор серной к-ты, объемом 6 куб. см.
Инструкцию по использованию тест-системы на русском и английском языках.
Логарифмическую бумагу.
Дистиллированная (или деионизированная) вода,
ГОСТ 6709.
4.3. Вспомогательные устройства и материалы
Мельница для размола сыпучих продуктов.
Колба коническая со шлифом и притертой пробкой на 250 куб. см типа КН-1 по ТУ 92-891.029-91.
Пробирки П-2-5-14/23 с притертыми стеклянными пробками.
Фильтровальная бумага "красная лента".
Гомогенизатор Ultra-Turrax (дополнительно).
Лабораторный шейкер (дополнительно).
Наконечники для автоматических пипеток.
Ванночки для реагентов.
Листовая фильтровальная бумага.
Разовые резиновые перчатки.
Тара для лабораторных отходов.
Замечания по использованию и хранению тест-систем RIDASCREEN FAST:
Не используйте тест-систему с истекшим сроком годности. Срок годности тест-системы указан на этикетке.
Не заменяйте реагенты в составе одного набора реагентами из другого набора с другим номером партии. Не используйте реагенты других производителей. Разбавление или замена реагентов может привести к потере чувствительности определения.
Храните набор при температуре 2 - 8 °C. НЕ ЗАМОРАЖИВАЙТЕ НАБОР.
Для хранения неиспользованных стрипов (лунок) упакуйте их в фольгированный пакет вместе с силикагелем (осушителем) и плотно закройте пакет.
Поскольку раствор хромогена светочувствителен, избегайте попадания прямых солнечных лучей на флакон с раствором.
В случае голубоватого окрашивания розового раствора хромогена не рекомендуется использовать раствор, поскольку окрашивание раствора является признаком его порчи.
Если величина оптической плотности, измеренной в лунке с нулевым стандартом, не превышает 0,6, это также может быть признаком порчи реагентов.
5. Требования безопасности
5.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по
ГОСТ 12.1.007, требования пожарной безопасности по
ГОСТ 12.1.004 и электробезопасности при работе с электроустановками по
ГОСТ 12.1.019, а также требования, указанные в технической документации на весы, спектрофотометр и вспомогательные устройства.
5.2. Помещение, в котором производится выполнение измерений, должно быть снабжено приточно-вытяжной вентиляцией.
5.3. Внимание! Стандартные растворы содержат токсичные микотоксины. При работе используйте разовые резиновые перчатки, избегайте контакта реагентов с кожей.
5.4. После каждого анализа следует тщательно промывать оборудование и лабораторную посуду для предотвращения перекрестного загрязнения от пробы к пробе. Все использованные материалы, жидкие отходы, расходные материалы и лабораторная посуда должны быть деконтаминированы путем замачивания в течение 30 минут в 5% растворе гипохлорита натрия с последующим добавлением в раствор ацетона 5% по объему и выдерживанием еще 30 минут. Для мытья стеклянной посуды, загрязненной афлатоксинами, рекомендуется использовать 10% раствор гипохлорита натрия. С помощью раствора соляной кислоты подкислите раствор гипохлорита до pH 7, залейте раствором загрязненную посуду и оставьте в контакте с раствором на ночь. Затем лабораторную посуду следует отмыть обычными лабораторными моющими средствами и промыть дистиллированной водой.
5.5. Стоп-реагент содержит в своем составе серную кислоту. Избегайте контакта стоп-реагента с кожей.
6. Требования к квалификации персонала
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются специалисты, имеющие высшее или среднее специальное образование, прошедшие соответствующий инструктаж, освоившие метод в процессе стажировки.
При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
Температура воздуха 20 - 25 °C;
Атмосферное давление 84,0 - 106,7 кПа (630 - 800 мм рт. ст.);
Влажность воздуха не более 80% при температуре 25 °C;
Напряжение в сети 220 +/- 10 В;
Частота переменного тока 50 +/- 1 Гц.
8. Подготовка к проведению анализа
8.1. Отбор проб
Отбор проб осуществляют в соответствии с действующей нормативной документацией по отбору проб. Пробы доставляют в лабораторию немедленно после их отбора. Пробы, предназначенные для анализа, должны хранится в холодном темном месте.
8.2. Подготовка реактивов и материалов
Перед использованием доведите температуру всех реагентов (включая дистиллированную воду) до комнатной (20 - 25 °C). Это займет около 1 часа.
Стандартные растворы. Стандартные растворы дезоксиниваленола поставляются готовыми для использования. Величина концентрации дезоксиниваленола, нанесенная на флаконы с растворами, дана с учетом фактора разбавления исследуемых образцов при пробоподготовке, поэтому результат определения может быть получен непосредственно по калибровочной кривой, без последующих расчетов.
Приготовление 10 мМ фосфатного буферного раствора. В мерную колбу на 1000 куб. см переносят содержимое пакетика с буферным составом и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают. Срок хранения раствора при температуре 4 °C - 4 недели.
Микротитровальный планшет. Перед выполнением анализа из планшета следует извлечь необходимое количество стрипов вместе с рамкой. Остальные стрипы следует тщательно упаковать в фольгированный пакет с силикагелем (осушителем), закрыть застежку пакета и поместить на хранение при температуре 2 - 8 °C.
8.3. Пробоподготовка
| | ИС МЕГАНОРМ: примечание. Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа. | |
8.1. Исследуемую пробу размалывают с помощью мельницы для размола сыпучих продуктов.
8.2. Взвешивают 5 г размолотой пробы, переносят в колбу на 250 куб. см с притертой пробкой, приливают в колбу 100 куб. см дистиллированной воды.
8.3. Энергично встряхивают колбу с навеской и водой в течение 3 минут или гомогенизируют с помощью лабораторного шейкера.
8.4. Фильтруют раствор через фильтровальную бумагу типа "красная лента".
8.5. Для анализа используют 50 мкл раствора.
9.1. Предварительные замечания к проведению измерений с помощью тест-системы RIDASCRIN FAST:
- после использования немедленно охладите все оставшиеся реагенты до температуры 2 - 8 °C, избегайте длительного хранения реагентов при комнатной температуре;
- иммуноферментная реакция начинается после добавления в лунки планшета препарата антител. При дозировании рекомендуется использовать многоканальную пипетку;
- в процессе выполнения анализа не допускайте высыхания лунок планшета. Избегайте перерывов при выполнении анализа;
- воспроизводимость результатов иммуноферментного анализа существенно зависит от тщательности отмывки планшета в процессе анализа. Внимательно следуйте описанной далее процедуре отмывки планшета;
- на всех стадиях инкубации избегайте воздействия прямого солнечного света. Во время инкубации рекомендуется помещать планшет в темное место или прикрывать планшет непрозрачным экраном.
9.2. Проведение измерений
9.2.1. Извлеките из фольгированного пакета необходимое количество лунок - по одной лунке на каждую пробу. Поместите лунки в рамку.
9.2.2. Немедленно упакуйте оставшиеся лунки в фольгированный пакет вместе с осушителем и поместите на хранение при 4 °C.
9.2.3. Нанесите координаты лунок, предназначенных для стандартных растворов и подготовленных исследуемых растворов, на разграфленную бумагу как это показано на рисунке (Ст. - стандарты, Пр. - пробы):
Стрип 1 | Стрип 2 | Стрип 3 | Стрип 4 | Стрип 5 | Стрип 6 |
Ст. 1 | Пр. 4 | Пр. 12 | Пр. 20 | Пр. 28 | Пр. 36 |
Ст. 2 | Пр. 5 | Пр. 13 | Пр. 21 | Пр. 29 | Пр. 37 |
Ст. 3 | Пр. 6 | Пр. 14 | Пр. 22 | Пр. 30 | Пр. 38 |
Ст. 4 | Пр. 7 | Пр. 15 | Пр. 23 | Пр. 31 | Пр. 39 |
Ст. 5 | Пр. 8 | Пр. 16 | Пр. 24 | Пр. 32 | Пр. 40 |
Пр. 1 | Пр. 9 | Пр. 17 | Пр. 25 | Пр. 33 | Пр. 41 |
Пр. 2 | Пр. 10 | Пр. 18 | Пр. 26 | Пр. 34 | Пр. 42 |
Пр. 3 | Пр. 11 | Пр. 19 | Пр. 27 | Пр. 35 | Пр. 43 |
9.2.4. Пометьте лунки, чтобы идентифицировать их после промывки.
9.2.5. Осторожно, не допуская вспенивания, перемешайте флаконы с реагентами.
9.2.6. Перед пипетированием смачивайте каждый свежий наконечник пипетки дозируемым раствором (наберите и выпустите раствор).
9.2.7. Добавьте по 50 мкл стандартных и исследуемых растворов в соответствующие лунки. При каждом дозировании используйте новый наконечник дозатора.
9.2.8. Используя каждый раз свежий наконечник пипетки, добавьте по 50 мкл препарата конъюгата в каждую лунку, согласно рисунку на разграфленной бумаге (см.
п. 9.2.3).
9.2.9. Быстро добавьте в каждую лунку по 50 мкл препарата антител (желательно использовать многоканальную пипетку).
9.2.10. Тщательно перемешайте, осторожно вращая планшет рукой, и оставьте на инкубацию при комнатной температуре в течение 5 мин. (+/- 1 мин.). Не встряхивайте планшет во время инкубации!
9.2.11. Вылейте жидкость из лунок. Во избежание появления пленки поверхностного натяжения, препятствующий добавлению промывочного раствора в лунки, переверните рамку планшета и тщательно выбейте капельки жидкости, оставшиеся в лунках, путем троекратного (не более!) постукивания рамки с лунками по столу, накрытому фильтровальной бумагой.
9.2.12. С помощью дозатора или промывалки наполните лунки по 250 мкл дистиллированной воды или моющим буфером (при исследовании пшеницы и продуктов, содержащих пшеницу, используйте только моющий буфер) и снова опорожните лунки. Выбейте капельки жидкости как описано выше. Повторите процедуру промывки лунок еще два раза.
9.2.13. Быстро добавьте по 2 капли (100 мкл) раствора хромогена/субстрата (белая крышка) в каждую лунку.
9.2.14. Тщательно перемешайте, осторожно вращая планшет рукой, и оставьте на инкубацию при комнатной температуре в течение 3 минут (+/- 0,5 мин.) в темноте. Не встряхивайте планшет во время инкубации!
9.2.15. Добавьте в каждую лунку по 2 капли (100 мкл) стоп-реагента (желтая крышка) и хорошо перемешайте.
9.2.16. В течение 10-ти минут после добавления стоп-реагента измерьте оптическую плотность в каждой лунке при 450 нм относительно воздуха.
10. Обработка результатов измерений
Значения оптической плотности, измеренной в лунках со стандартными и исследуемыми растворами, делятся на значение оптической плотности, измеренной в лунках с первым (нулевым) стандартом, результат умножается на 100. Таким образом, результат измерения оптической плотности выражается в процентах от оптической плотности лунки с нулевым стандартом, то есть:
Оптическая плотность лунки со стандартом (пробой)
------------------------------------------------- х 100 = % поглощения
Оптическая плотность лунки с нулевым стандартом
По величинам относительного поглощения, вычисленным для стандартных растворов и соответствующим значениям концентрации дезоксиваленола в мг/кг строится калибровочная кривая в полулогарифмической системе координат (не приводится).
Искомая концентрация дезоксиваленола в исследуемых растворах в мг/кг считывается по калибровочной кривой соответственно относительному поглощению, измеренному и вычисленному для этих растворов. Положительные результаты количественного определения концентрации ДОН следует подтверждать с помощью хроматографических методов.
Для компьютерной обработки результатов измерений рекомендуется использовать специализированное программное обеспечение, например, РИДА(R) Софт. При компьютерной обработке результатов следует руководствоваться инструкцией по использованию программного обеспечения.