Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопея
СПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Документ утратил силу с 01.09.2023 в связи с введением в действие ОФС.1.6.2.0015, утв. Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377.

В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 1 декабря 2018 года.

Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/femb/pharmacopea.php, и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.

Взамен ВФС 42-3191-98.
Название документа
"Общая фармакопейная статья. Суппозитории гомеопатические. ОФС.1.6.2.0015.18"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том II")


"Общая фармакопейная статья. Суппозитории гомеопатические. ОФС.1.6.2.0015.18"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том II")

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Суппозитории гомеопатические
ОФС.1.6.2.0015.18
Взамен ВФС 42-3191-98
Суппозитории гомеопатические - суппозитории, содержащие один или несколько активных компонентов в соответствующих гомеопатических разведениях.
Суппозитории гомеопатические содержат активные компоненты в гомеопатических разведениях, равномерно распределенных в суппозиторной основе.
В качестве активных компонентов могут быть использованы настойки гомеопатические матричные и/или разведения гомеопатические и/или их смеси, тритурации гомеопатические, производство/изготовление которых должно быть регламентировано требованиями ОФС "Настойки гомеопатические матричные", "Растворы и жидкие разведения гомеопатические", "Смеси гомеопатические", "Тритурации гомеопатические".
ОСОБЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ
При производстве/изготовлении суппозиториев гомеопатических в качестве основ обычно применяют масло какао и гидрогенизированные жиры, другие основы должны быть указаны в фармакопейной статье и/или нормативной документации.
Суппозитории для детей готовят, как правило, на основе масла какао или твердого жира типа А.
Активные компоненты (настойки гомеопатические матричные и/или их гомеопатические разведения, растворы и разведения гомеопатические, тритурации гомеопатические) вводят в основу, соблюдая соотношение 1:10 (десятичная) или 1:100 (сотенная шкала). При введении активные компоненты смешивают с основой непосредственно или после растворения или растирания с небольшим количеством расплавленной основы, воды, спирто-водно-глицериновой смеси, масла вазелинового или другого подходящего растворителя.
Масса одного суппозитория для детей должна быть около 1,0 г, для взрослых около 2,0 г. Допустимое отклонение в массе одного суппозитория от средней массы не должно превышать +/- 5% в соответствии с ОФС "Однородность массы дозированных лекарственных форм".
Активные компоненты в жидкой форме, не содержащие летучих активных компонентов, перед смешиванием с основой могут быть сконцентрированы путем упаривания (в вакуум-выпарном аппарате).
Термолабильные активные компоненты добавляют к основе, непосредственно перед формированием суппозиториев.
Не допускается добавление поверхностно-активных веществ, консервантов и красителей.
Суппозитории гомеопатические формируют способом, выкатывания, прессования или выливания расплавленной массы в литьевые суппозиторные формы.
При формировании суппозиториев гомеопатических способом выкатывания в качестве связующего вещества применяют ланолин безводный.
ИСПЫТАНИЯ
Качество суппозиториев гомеопатических оценивают в соответствии с требованиями ОФС "Суппозитории".
В том случае, если степень разведения активного компонента/активных компонентов не позволяет установить их подлинность или определить содержание, качество препарата оценивают по вспомогательным веществам.
УПАКОВКА
Упаковка должна обеспечивать стабильность лекарственного препарата
в течение установленного срока годности.
МАРКИРОВКА
Требования, предъявляемые к маркировке, изложены в ОФС "Лекарственные формы для гомеопатических лекарственных препаратов".
ХРАНЕНИЕ
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 8 - 15 °С, если нет других указаний в фармакопейной статье и/или нормативной документации.