Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопеяСПРАВКА
Источник публикации
М.: "Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание", Том III, 2018
Примечание к документу
Документ утратил силу с 01.09.2023 в связи с введением в действие
ФС.2.2.0032, утв.
Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377.
В соответствии с
Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 01.12.2018.
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/femb/pharmacopea.php по состоянию на 26.12.2018.
Взамен ГФ X, ст. 433.
Название документа
"ФС.2.2.0032.18. Фармакопейная статья. Натрия йодид"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III")
"ФС.2.2.0032.18. Фармакопейная статья. Натрия йодид"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III")
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Натрия йодид | ФС.2.2.0032.18 |
Натрия йодид | |
Natrii iodidum | Взамен ГФ X, ст. 433 |
Иодид натрия |
NaI | М.м. 149,89 |
Содержит не менее 99,0% и не более 100,5% натрия йодида NaI в пересчете на сухое вещество.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.
--------------------------------
<*> Приводится для информации.
Растворимость. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и глицерине.
Подлинность.
1. Качественная реакция. Субстанция дает характерную реакцию А на йодиды (
ОФС "Общие реакции на подлинность").
2. Качественная реакция. Субстанция дает характерную реакцию Б на натрий (
ОФС "Общие реакции на подлинность").
<**> Прозрачность раствора. Раствор 2 г субстанции в 20 мл воды, свободной от диоксида углерода, должен быть прозрачным (
ОФС "Прозрачность и степень мутности жидкостей").
<**> Цветность раствора. Раствор, полученный в
испытании "Прозрачность раствора", должен быть бесцветным (
ОФС "Степень окраски жидкостей").
Щелочность. К 12,5 мл раствора, полученного в
испытании "Прозрачность раствора", прибавляют 0,1 мл 0,05% раствора бромтимолового синего. Цвет раствора должен измениться от прибавления не более 0,7 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты.
Барий. В 10 мл воды растворяют 0,5 г субстанции, прибавляют 1 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3% и 1 мл серной кислоты разведенной 16%; раствор должен оставаться прозрачным в течение 15 мин.
Железо. Не более 0,002% (ОФС "Железо",
метод 2). В 10 мл воды растворяют 0,5 г субстанции.
| | ИС МЕГАНОРМ: примечание. Текст дан в соответствии с официальным текстом документа. | |
Йодноватая кислота, тиосульфаты, сульфиты. В 10 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды растворяют 0,5 г субстанции, прибавляют по крахмала раствора 0,1 мл и серной кислоты разведенной 16%. В течение 30 с не должно появляться синее окрашивание, заметное при рассмотрении жидкости по оси пробирки. Синее окрашивание должно появиться от прибавления не более 1 капли 0,1 М раствора йода.
Мышьяк. Не более 0,0001% (
ОФС "Мышьяк"). Для определения используют 1,0 г субстанции.
Нитраты. К 1 г субстанции прибавляют 5 мл 10% раствора натрия гидроксида, 0,5 г цинковых и 0,5 г железных опилок и нагревают. Выделяющиеся пары не должны вызывать посинения влажной красной лакмусовой бумаги.
Сульфаты. Не более 0,015% (ОФС "Сульфаты",
метод 2). В 15 мл воды растворяют 1,0 г субстанции.
Примечание. Если после прибавления хлористоводородной кислоты разведенной 8,3% в анализируемом растворе появляется желтая окраска, для ее обесцвечивания прибавляют 0,05 - 0,10 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата; равный объем 0,1 М раствора натрия тиосульфата прибавляют в раствор сравнения.
Цианиды. В 5 мл воды растворяют 0,5 г субстанции, прибавляют 0,25 мл раствора железа (II) сульфата в серной кислоте, 0,1 мл железа (III) хлорида раствора 3%, 1 мл натрия гидроксида раствора 10% и нагревают. После подкисления хлористоводородной кислотой разведенной 8,3% раствор не должен окрашиваться в синий цвет.
Примечание. Приготовление раствора железа (II) сульфата в серной кислоте. 3,0 г железа (II) сульфата растворяют в смеси 3 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды и 3 мл серной кислоты разведенной 9,8%.
Потеря в массе при высушивании. Не более 3,0% (ОФС "Потеря в массе при высушивании",
способ 1). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Тяжелые металлы. Не более 0,001% (
ОФС "Тяжелые металлы"). В 10 мл воды растворяют 1 г субстанции.
<**> Бактериальные эндотоксины. Не более 0,35 ЕЭ на 1 мг высушенной субстанции (
ОФС "Бактериальные эндотоксины").
--------------------------------
Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями
ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.
Около 0,3 г (точная навеска) субстанции растворяют в 30 мл воды, прибавляют 1,5 мл уксусной кислоты разведенной 30% и титруют 0,1 М раствором серебра нитрата до изменения цвета осадка от желтой к розовому (индикатор - 0,3 мл 0,1% раствора эозина Н).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора серебра нитрата соответствует 14,99 мг натрия йодида NaI.
Хранение. В плотно закрытой упаковке, в защищенном от света месте.