Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопея
СПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Документ утратил силу с 01.09.2023 в связи с введением в действие ФС.2.1.0040, утв. Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377.

В соответствии с Приказом Минздрава России от 29.10.2015 N 771 данный документ введен в действие с 1 января 2016 года.

Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/feml, и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.

Взамен ГФ X, ст. 681; ФС 42-1010-75.
Название документа
Фармакопейная статья "Тимол. ФС.2.1.0040.15"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III")


Фармакопейная статья "Тимол. ФС.2.1.0040.15"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III")

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Тимол
Тимол
Thymolum
ФС.2.1.0040.15
Взамен ГФ X, ст. 681;
Взамен ФС 42-1010-75
5-Метил-2-(пропан-2-ил)фенол
Содержит не менее 99,0% тимола C10H14O.
Описание. Бесцветные кристаллы или кристаллический порошок с характерным запахом.
Растворимость. Очень легко растворим в спирте 96%, легко растворим в хлороформе, жирных маслах, 10% растворе натрия гидроксида, очень мало растворим в воде.
Подлинность.
1. ИК-спектр. ИК-спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца тимола.
2. Качественная реакция. 5 мг субстанции растворяют в 1 мл уксусной кислоты ледяной, прибавляют 0,3 мл серной кислоты концентрированной и 0,05 мл азотной кислоты концентрированной; в отраженном свете должно наблюдаться сине-зеленое окрашивание, в проходящем свете - темно-красное.
3. Качественная реакция. 0,2 г субстанции нагревают на водяной бане с 1 мл 10% раствора натрия гидроксида; образуется бесцветный прозрачный раствор, приобретающий при дальнейшем нагревании желтовато-розовое окрашивание. К подогретому раствору прибавляют 0,10-0,15 мл хлороформа и взбалтывают; должно появиться красно-фиолетовое окрашивание.
Температура плавления. От 48 до 52 °С (ОФС "Температура плавления", капиллярный метод, без предварительного высушивания).
Кислотность. 1 г субстанции помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 20 мл воды, нагревают до полного растворения, охлаждают и перемешивают в течение 1 мин. Затем прибавляют 1-2 кристалла субстанции для начала кристаллизации, перемешивают в течение 1 мин и фильтруют. К 5 мл фильтрата прибавляют 0,05 мл 0,05% раствора метилового красного и 0,05 мл 0,01 М раствора натрия гидроксида; должно появиться желтое окрашивание.
Родственные примеси. Определение проводят методом газовой хроматографии (ГХ).
Испытуемый раствор. Около 0,1 г (точная навеска) субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл, растворяют в 5 мл спирта 96%, доводят объем спиртом 96% до метки и перемешивают.
Раствор сравнения А. 1,0 мл испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора спиртом 96% до метки и перемешивают.
Раствор сравнения Б. 1,0 мл раствора сравнения А помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл, доводят объем раствора спиртом 96% до метки и перемешивают.
Раствор сравнения В. 5,0 мл раствора сравнения Б помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл, доводят объем раствора спиртом 96% до метки и перемешивают.
Хроматографические условия
Колонка
из нержавеющей стали, 300x0,3 см,
15 % полиэтиленгликоля 20000 (карбовакс 20 М) на хроматоне N-AW-DMCS с размером частиц 0,16-0,20 мм (95-70 меш);
Газ-носитель
гелий, 30 мл/мин;
Температура колонки
Время, мин
Температура
0-2
80 °С
2-17
°С (8 °С/мин)
17-32
200 °С
Температура детектора
Температура испарителя
Детектор
Скорость водорода
Скорость воздуха
Объем пробы
210 °С;
210 °С;
пламенно-ионизационный;
30 мл/мин;
300 мл/мин;
0,4 мкл.
Хроматографируют испытуемый раствор и растворы сравнения А, Б и В не менее 3 раз.
Хроматографическая система считается пригодной, если фактор асимметрии для пика тимола на хроматограмме испытуемого раствора не более 1,2; соотношение "сигнал/шум" для пика тимола на хроматограмме раствора сравнения Б не менее 5.
На хроматограмме испытуемого раствора сумма площадей всех пиков, кроме основного, не должна превышать площадь основного пика на хроматограмме раствора сравнения А (не более 1,0%).
Не учитывают пики с площадью, меньшей площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения В (менее 0,05%).
Нелетучий остаток. Не более 0,05%. Около 2,0 г (точная навеска) субстанции помещают в металлический или стеклянный бюкс и нагревают на водяной бане до полного улетучивания. Сушат в сушильном шкафу при температуре от 100 до 105 °С до постоянной массы.
Остаток не должен превышать 1,0 мг.
Остаточные органические растворители. В соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители".
Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Около 0,5 г (точная навеска) субстанции растворяют в 5 мл 10% раствора натрия гидроксида в мерной колбе вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 10,0 мл полученного раствора переносят в колбу с притертой пробкой, прибавляют 0,5 г калия бромида, 40 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3%, 3 капли 0,1% раствора метилового оранжевого и при сильном взбалтывании титруют 0,0167 М раствором калия бромата до исчезновения розового окрашивания (к концу титрования прибавляют еще 2 капли 0,1% раствора метилового оранжевого).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,0167 М раствора калия бромата соответствует 3,755 мг тимола C10H14O.
Хранение. В плотно укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.