Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопеяСПРАВКА
Источник публикации
М.: "Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание", Том I, 2015.
Примечание к документу
Пункт 6 Приказа Минздрава России от 31.10.2018 N 749, отменявший данный документ с 01.12.2018, изложен в новой редакции
Приказом Минздрава России от 29.11.2018 N 828.
Документ утратил силу с 01.12.2018 в связи с изданием
Приказа Минздрава России от 31.10.2018 N 749, утвердившего новые фармакопейные статьи, составляющие Государственную фармакопею XIV издания.
В соответствии с
Приказом Минздрава России от 29.10.2015 N 771 данный документ введен в действие с 01.01.2016.
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/feml, и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.
Название документа
Общая фармакопейная статья "Испытание на депрессорные вещества. ОФС.1.2.4.0008.15"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I")
Общая фармакопейная статья "Испытание на депрессорные вещества. ОФС.1.2.4.0008.15"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I")
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Испытание на депрессорные вещества | ОФС.1.2.4.0008.15 |
Настоящая общая фармакопейная статья распространяется на определение веществ депрессорного действия in vivo в инъекционных препаратах для внутрисосудистого введения и фармацевтических субстанциях, из которых они получаются.
В опыт берут здоровых кошек любого пола массой не менее 2 кг. Самки не должны быть беременными или лактирующими. За 24 ч. до опыта животное лишают корма, но оставляют свободный доступ к воде. В качестве наркоза можно использовать любое наркотизирующее средство, поддерживающее глубокий сон, и не оказывающее существенное влияние на величину артериального давления, например уретан.
Животное фиксируют в станке в положении на спине. Отпрепаровывают сонную артерию, в которую вставляют канюлю, заполненную раствором, предупреждающим свертывание крови (в качестве антикоагулянта используют 25% раствор магния сульфата или раствор гепарина, содержащий 50 ЕД в 1 мл или др.). Канюлю соединяют при помощи системы трубок, заполненных тем же раствором, с ртутным манометром или электронным датчиком для регистрации кровяного давления (АД). Запись давления производят на ленте кимографа или другого регистрирующего устройства. Испытуемый образец (ИО) вводят через иглу, вставленную в отпрепарованную бедренную вену.
Приготовление разведений стандартного
и испытуемого образца
В качестве стандартного образца (CO) используют гистамина дигидрохлорид. Все разведения следует проводить в пересчете на гистамин-основание (коэффициент пересчета с гистамина дигидрохлорида на гистамин-основание равен 0,6038). Для разведения CO используют тот же растворитель, что и для ИО, в основном, 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций. Концентрация рабочих разведений CO в пересчете на гистамин-основание должна составлять 0,5 мкг/мл (разведение 1) и 1,0 мкг/мл (разведение 2).
Введение растворов на протяжении всего опыта проводят со скоростью 0,1 мл в секунду и интервалом между введениями не менее 5 мин.
В начале опыта проверяют чувствительность животного к гистамину. Для этого в вену последовательно вводят CO в разведении 1 и разведении 2 в объеме 0,2 мл на 1 кг массы тела кошки. Животных, у которых при введении CO в разведении 2 в дозе 0,2 мкг на 1 кг массы величина артериального давления снизится менее чем на 20 мм рт. ст., из опыта исключают. Раствор гистамина в разведении 1 вводят дважды, чтобы подтвердить стабильность реакции артериального давления кошки.
Затем кошке однократно вводят раствор ИО. Тест-доза препарата и растворитель должны быть указаны в фармакопейной статье.
При испытании на одном животном двух и более ИО, необходимо периодически проводить определение величины снижения артериального давления в ответ на введение CO в разведении 1. В случае значительного уменьшения реакции АД на введение ИП по сравнению со стандартной величиной, полученной в начале опыта, необходимо вновь проверить чувствительность животного к действию CO в разведении 2. Если снижение артериального давления составляет не менее 20 мм рт. ст., испытание препаратов продолжают в соответствии с указанными выше требованиями.
Результаты и интерпретация
Исследуемое лекарственное средство считают выдержавшим испытание, если в течение 60 сек. после введения раствора ИО в исследуемой тест-дозе снижение артериального давления не превышает реакцию на введение CO в разведении 1.