Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопея
СПРАВКА
Источник публикации
М.: "Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание", Том III, 2018
Примечание к документу
В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 1 декабря 2018 года.

Взамен Государственной фармакопеи X издания, статьи 119.
Название документа
"ФС.2.2.0024.18. Фармакопейная статья. Кальция хлорид гексагидрат. Кальция хлорид"
(утв. Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III")


"ФС.2.2.0024.18. Фармакопейная статья. Кальция хлорид гексагидрат. Кальция хлорид"
(утв. Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III")

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Кальция хлорид гексагидрат
Кальция хлорид
Calcii chloridum hexahydricum
ФС.2.2.0024.18
Взамен ГФ X, ст. 119
Кальция хлорид гексагидрат
CaCl2·6H2O
CaCl2·6H2O
М.м. 219,08
Содержит не менее 97,0% и не более 103,0% кальция хлорида гексагидрата CaCl2·6H2O.
Описание. Белая или почти белая масса или бесцветные кристаллы.
<*> Очень гигроскопичен, на воздухе расплывается. Затвердевает при температуре 29 °C.
--------------------------------
<*> Приводится для информации.
Растворимость. Очень легко растворим в воде, вызывая при этом сильное охлаждение раствора, легко растворим в 96% спирте.
Подлинность.
1. Качественная реакция. Субстанция дает характерные реакции А и Б на кальций (ОФС "Общие реакции на подлинность").
2. Качественная реакция. Субстанция дает характерную реакцию на хлориды (ОФС "Общие реакции на подлинность").
<**> Прозрачность раствора. Раствор 15 г субстанции в 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, должен быть прозрачным (ОФС "Прозрачность и степень мутности жидкостей").
<**> Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании "Прозрачность раствора", должен выдерживать сравнение с эталоном Y6 (ОФС "Степень окраски жидкостей", метод 2).
--------------------------------
<**> Контроль по показателям качества "Прозрачность раствора", "Цветность раствора" и "Бактериальные эндотоксины" проводят в субстанции, предназначенной для производства лекарственных препаратов для парентерального применения.
Вещества, нерастворимые в 96% спирте. В 10 мл 96% спирта 1 г субстанции должен полностью растворяться, образуя прозрачный бесцветный раствор.
pH. От 4,5 до 9,2 (5% раствор, ОФС "Ионометрия", метод 3).
Барий. В 40 мл воды растворяют 2 г субстанции. К 10 мл полученного раствора прибавляют 5 мл кальция сульфата раствора насыщенного; в течение 1 ч не должно наблюдаться помутнения раствора.
Железо. Не более 0,001% (ОФС "Железо", метод 1). В 20 мл воды растворяют 6 г субстанции.
Железо, алюминий, фосфаты. В 40 мл воды растворяют 2 г субстанции. К 10 мл полученного раствора прибавляют 1 мл аммония хлорида раствора 10%, 1 каплю фенолфталеина раствора 1% и аммиака раствора 10% до появления розового окрашивания; в полученном растворе ни при комнатной температуре, ни при кипячении не должно наблюдаться помутнения.
Магний и щелочные металлы. Не более 0,5%. В 40 мл воды растворяют 2 г субстанции и нагревают до кипения. К горячему раствору прибавляют 1 г аммония хлорида, аммиака раствора 10% до щелочной реакции и 40 мл горячего аммония оксалата раствора 4%. После охлаждения доводят объем смеси водой до 100 мл осадок отфильтровывают. К 50 мл фильтрата прибавляют 0,5 мл серной кислоты концентрированной и выпаривают досуха, остаток прокаливают до постоянной массы при температуре 600 +/- 50 °C. Масса остатка не более 5 мг.
Мышьяк. Не более 0,0001% (ОФС "Мышьяк", метод 1). Для определения используют 0,5 г субстанции.
Сульфаты. Не более 0,02% (ОФС "Сульфаты", метод 1). В 20 мл воды растворяют 1 г субстанции. Для определения используют 10 мл полученного раствора.
Цинк. Не более 0,005% (ОФС "Цинк). В 10 мл воды растворяют 1 г субстанции.
Тяжелые металлы. Не более 0,001% (ОФС "Тяжелые металлы", метод 2). В 20 мл воды растворяют 1 г субстанции.
<**> Бактериальные эндотоксины. Не более 0,2 ЕЭ на 1 мг субстанции (ОФС "Бактериальные эндотоксины"). Для проведения испытания готовят исходный раствор субстанции 50 мг/мл, а затем разбавляют его не менее чем в 150 раз.
--------------------------------
<**> Контроль по показателям качества "Прозрачность раствора", "Цветность раствора" и "Бактериальные эндотоксины" проводят в субстанции, предназначенной для производства лекарственных препаратов для парентерального применения.
Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.
Около 0,8 г (точная навеска) субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки. К 25,0 мл приготовленного раствора прибавляют 5 мл аммония хлорида буферного раствора pH 10,0, 0,1 г хромового темно-синего индикаторной смеси или 0,15 мл хромового темно-синего раствора и титруют 0,05 М раствором натрия эдетата до сине-фиолетового окрашивания.
1 мл 0,05 М раствора натрия эдетата соответствует 10,95 мг CaCl2·6H2O.
Хранение. В плотно закрытой упаковке.