Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопея
СПРАВКА
Источник публикации
М.: "Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание", Том III, 2018
Примечание к документу
В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 01.12.2018.

Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/femb/pharmacopea.php по состоянию на 14.02.2022 и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.
Название документа
"ФС.2.1.0009.15. Фармакопейная статья. Бромгексина гидрохлорид. Бромгексин"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III")


"ФС.2.1.0009.15. Фармакопейная статья. Бромгексина гидрохлорид. Бромгексин"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III")

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Бромгексина гидрохлорид
Бромгексин
Bromhexini hydrochloridum
ФС.2.1.0009.15
2,4-Дибром-6-{[метил(циклогексил)амино]метил}анилина гидрохлорид
C14H20Br2N2·HCl
М.м. 412,6
Содержит не менее 98,5% и не более 101,5% бромгексина гидрохлорида C14H20Br2N2·HCl в пересчете на сухое вещество.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок. Обладает полиморфизмом <*>.
--------------------------------
<*> Приводится для информации.
Растворимость. Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте 96% и метиленхлориде.
Подлинность
1. ИК-спектрометрия. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца бромгексина гидрохлорида.
2. Качественная реакция. К 25 мг субстанции прибавляют смесь 0,6 мл серной кислоты разведенной 16% и 50 мл воды, растворяют, прибавляют 2 мл метиленхлорида, 5 мл 5% раствора хлорамина, встряхивают и оставляют до разделения слоев; в нижнем слое должно появиться коричнево-желтое окрашивание.
3. Качественная реакция. К 1 мг субстанции прибавляют 3 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты, растворяют. Полученный раствор должен давать характерную реакцию на амины ароматические первичные (ОФС "Общие реакции на подлинность").
4. Качественная реакция. К 20 мг субстанции прибавляют 1 мл метанола, растворяют, прибавляют 1 мл воды и перемешивают. Полученный раствор должен давать характерную реакцию на хлориды (ОФС "Общие реакции на подлинность").
Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС "Высокоэффективная жидкостная хроматография").
Буферный раствор. В 900 мл воды растворяют 0,5 мл фосфорной кислоты концентрированной, доводят pH до 7,0 +/- 0,1 раствором триэтиламина и доводят объем раствора водой до 1 л.
Подвижная фаза (ПФ). Ацетонитрил - буферный раствор 80:20.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 50 мг субстанции, растворяют в метаноле и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и доводят объем раствора метанолом до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора метанолом до метки.
Раствор для проверки пригодности хроматографической системы. К 5 мг 2-Амино-N-метил-N-циклогексилбензиламин (примесь C) прибавляют 9 мл метанола, растворяют и прибавляют 1 мл испытуемого раствора.
Хроматографические условия
Колонка
12,5 x 0,46 см, силикагель октадецилсилильный для хроматографии (С18), 3 мкм;
Скорость потока
1,0 мл/мин;
Детектор
спектрофотометрический, 248 нм;
Объем пробы
10 мкл;
Время хроматографирования
2,5-кратное от времени удерживания основного пика.
Хроматографируют раствор для проверки пригодности хроматографической системы.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы разрешение (R) между пиками бромгексина и примеси C должно быть не менее 12,0.
Относительное время удерживания соединений. Бромгексин - 1 (около 11 мин), примесь C - около 0,4.
Хроматографируют раствор сравнения и испытуемый раствор.
На хроматограмме испытуемого раствора:
- площадь пика только одной примеси не должна более чем в 2 раза превышать площадь пика на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,2%);
- площадь пика любой другой примеси не должна превышать площадь пика на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,1%);
- суммарная площадь пиков всех примесей не должна более чем в 3 раза превышать площадь пика на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,3%).
Не учитывают пики, площадь которых составляет менее 0,5 площади пика на хроматограмме раствора сравнения (0,05%).
Потеря в массе при высушивании. Не более 1,0% (ОФС "Потеря в массе при высушивании", способ 1). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Тяжелые металлы. Не более 0,001%. Определение проводят в соответствии с ОФС "Тяжелые металлы" в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции, с использованием эталонного раствора 1.
Остаточные органические растворители. В соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители".
Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.
Около 0,3 г (точная навеска) субстанции растворяют в 70 мл спирта 96%, прибавляют 1 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида. Конечную точку титрования определяют потенциометрически (ОФС "Потенциометрическое титрование"). Учитывают расход титранта между двумя точками перегиба на кривой титрования.
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 41,26 мг бромгексина гидрохлорида C14H20Br2N2·HCl.
Хранение. В защищенном от света месте.