Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопеяСПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
В соответствии с
Приказом Минздрава России от 29.10.2015 N 771 данный документ введен в действие с 1 января 2016 года.
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/feml, и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.
Название документа
Фармакопейная статья "Йод. ФС.2.2.0007.15"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III")
Фармакопейная статья "Йод. ФС.2.2.0007.15"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III")
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Йод Йод Iodum | ФС.2.2.0007.15 Взамен ГФ X, ст. 354 |
Йод
Содержит не менее 99,5% йода I2.
Описание. Серовато-черные с металлическим блеском пластинки, сростки кристаллов, куски. Летуч при температуре 20 °С. Возгоняется при нагревании, образуя фиолетовые пары.
Растворимость. Растворим в спирте 96% и хлороформе, очень мало растворим в воде.
Подлинность.
1. Качественная реакция. 0,2 г субстанции нагревают в пробирке, образуются фиолетовые пары, йод конденсируется на стенках.
2. Качественная реакция. 0,5 г субстанции энергично взбалтывают в течение 1 мин со 100 мл воды. Полученный раствор должен окрашиваться в синий цвет при прибавлении одной капли раствора крахмала. При кипячении окраска исчезает и вновь появляется при охлаждении.
Йодистый циан. 0,75 г субстанции растирают с 30 мл воды и фильтруют. 10 мл фильтрата обесцвечивают раствором сернистой кислоты, прибавляют 1 каплю раствора железа(II) сульфата в серной кислоте, 1 каплю 3% раствора железа(III) хлорида и 0,5 мл 10% раствора натрия гидроксида. Смесь нагревают и подкисляют хлористоводородной кислотой разведенной 8,3%, не должно появляться синее окрашивание.
Хлориды и бромиды. Не более 0,02% (
ОФС "Хлориды"). 0,5 г субстанции растирают с 20 мл воды и фильтруют. К 10 мл фильтрата прибавляют по каплям раствор сернистой кислоты до обесцвечивания, 1 мл раствора аммиака концентрированного 25% и 4 мл 2% раствора серебра нитрата, взбалтывают и фильтруют. Фильтрат разбавляют водой до 25 мл. Для анализа отбирают 10 мл полученного раствора и прибавляют 1,5 мл азотной кислоты.
Нелетучий остаток. Не более 0,05%. 1 г субстанции нагревают в выпарительной чашке на водяной бане до прекращения выделения фиолетовых паров и сушат при температуре 100-105 °С до постоянной массы.
Количественное определение. Около 0,2 г (точная навеска) растертой субстанции помещают в колбу с притертой пробкой, в которой находится 10 мл 10% раствора калия йодида, прибавляют 10 мл воды и титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания, используя в качестве индикатора 1-2 мл раствора крахмала.
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 12,69 мг йода I2.
Хранение. В хорошо укупоренной упаковке, в прохладном, защищенном от света месте.